整体生命科学基础理论Ⅱ 种 性 制 约 机 制 赵大庆 强燕平 著

整体生命科学基础理论Ⅱ

种 性 制 约

 

 

 

机 制

 

 

 

赵大庆  强燕平   著

 

 

 

 

 

 

 

谨以此书：

献给为人类医学生物学科学回归自然顽强保护生态自然环境殊死抗争新型“生物危害”永不间断博弈的人们！

 

 

 

 

                   

 

 

鸣谢

我们以无限的尊敬、虔诚与敬佩对 给于我们帮助的每一位科学家和并不相 识的朋友们道一声感谢：谢谢你们！谢 谢大家！ 谢谢、谢谢、谢谢！

如果没有范惠民老师和赵大庆博士 “相遇变黄金”的通力支持与合作，就 不会有“整体生命学”理论著作在清华 园的诞生；如果没有这种团队精神，《整体板块遗传律》、《种性制约机制》、《人工自然选择律》、《微生态变异原理》就很难完成。对此，我们借此书出版的机会，对抗疫顽强拼搏和献出宝贵生命的英雄和父辈们……深情地道一声诚挚的感谢和永存的敬佩！

尊敬的朋友啊！让我们出自内心地表述对你们由衷地感谢吧！谢谢！  谢谢！ … …

 

 

 

前言

题记：齐曼（ziman,j.m.）在近期《自然》杂志上着文指出，“发明一种机制，把科学研究工作中获得的片片断断的知识系统地公布于世，一定算得上现代科学史上的关键性事件”。

——刘易斯.托马斯《细胞生命的礼赞》

                                              

 

                              “当你没有财力，或门路关系时，你想成为一个研究科学家，就像做征服月球的美              梦一样。”                                            

            —诺贝尔奖获得者雅克·莫诺

2003年初，不知道范老师送审了多少次？三审终于通过，总编辑签字印书；后来我们才知道书稿还是总编辑让范老师接的；我们的贵人啊，至今还不知道您的芳名贵庚，无法言谢！……

是啊！强燕平是特幸运的！《给你创新的支点》2003年3月出版，4月8日上午范老师就打来电话，说清华大学赵教授找编辑部《给你创新的支点》一书的责编，我接了。大意是让作者去清华大学机械系找教授聊聊支点……第二天我们就去了儿时梦寐以求的清华园……  

说来话长，1989年嫩江发百年一遇大水，8.18洪峰把我们顿时冲进“北漂”洪流，开始笔耕，想圆儿时当作家画家的美梦……2001年运气真正不错，有缘结识了大艺术家范惠民老师，难得老师既是画家又是编审，在范老师编辑（美术家）小屋，谈古今科学历史源流，论基因生命神奇核酸，我俩18个月的笔耕惠语神侃生风……便有了“支点神侃”二十年磨一剑的风生水起！……

范氏文采有古典艺术的奔放、远见与淡定，还有大胆传奇与独到的预言，洒脱落落大方的艺术砥砺根底；他笑眯眯的双眼永远闪烁着米开朗基罗浪漫与凝重的艺术家风采……让我们受益匪浅，怪不得有网友对“支点神侃”评说：

“贵博客从整体布局来看，无疑是古典大家风格与后现代主义感观色彩完美结合的典范。从文章内容与行文的手法来看，既不失豪放派的大胆恢弘，又深含婉约派的柔婉细腻。总而言之，言而总之，是一个博客中的精品，精品中的博客。”

——蜂鸟ma过奖了，这是后话……

2008年岁末，我们依恋不舍地离开了清华导师；2009年1月29日开始“支点神侃”博客品牌创建，当时受“中国新科学”圈子极“火”的吸引，开始了狂放、愈积愈厚的原创力大爆发！遂有“支点神侃(289):“中国新科学”领先世界-强燕平-搜狐博客”精诚呼颠，成为“支点神侃”恒定宗旨！……至今，已发博文4411篇，撰写网络科研日志7部，并在2013-2017年提出“半株感染”、“半株病原体”全新半株感染学理论；2020年突发大瘟疫，为了应对全球新冠病毒大流行1月21日开始记网络科研日志。到2021年3月8日已经完成“强燕平说新冠病毒”422篇……

为应对全球新冠病毒大流行，我们科学前沿的突破完成了18年前沉淀在《给你创新的支点》里的“种性制约机制”。

那么，什么是“种性制约机制”？

用一句话概括就是：遗传变异是种性制约机制制约下的遗传变异，遗传种性是绝对不变的，变异只能必须是性状变异，跨越种性的变异致死，跨种生物个体两性不能也无法交媾交而不孕，无子代遗传不适应种性制约者死亡、灭绝。

为了证明《双病毒半株感染两阶段平行疫假说》我们进一步研究提出《半株漂移说》与《双病毒半株感染两阶段平行疫假说》……

事实胜于雄辩！《种性制约机制》理论能精准预言疫情大流行结束的时间路线图：因为2020年【7月份新冠病毒并没有按1918年西班牙女士大流感“神秘消失”休眠走势的历史指向，而是一步到位完成“一年大循环周期”，等待确定2020年12月22日冬至日，土星和木星彻底离开摩羯座进入水瓶座冬至当日土星和木星合相在水瓶座0度天象；昭示全世界214个国家地区的新冠病毒能量耗散极尽病毒归0，其后3个月，也就是2021年3月全球新冠病毒大流行将自行终止，全世界新冠病毒自然“神秘消失”……】——引自《强燕平预言新冠病毒一年多将“神秘消失”无需十年 （支点神侃4171）强燕平说新冠病毒289-》此预言已经得到国内疫情（本土病例神秘消失）证明、美国欧疫情7周连续暴跌、病例减半印证，虽然疫情有点反复，可死亡率仍然在持续下降（死亡率是不骗人的）。鉴此，全球新冠病毒大流行疫情必然准时在2021年夏至“6.21”后神秘消失……

让历史告诉未来！

目录

鸣谢与前言

第一部分

第一篇

《强燕平论变异》

一 — 四十五

第二篇

《双病毒半株感染两阶段平行疫假说》

一 - 二十一

第三篇

《半株漂移说》

目录

一、引子

二、亘古40亿年

三、微生物形态分类

四、虎克发现“小棍子”

五、细菌世界知多少

六、人体细菌知多少

七、人体有多少“活的墙纸”

八、细菌漂移出土壤

九、细菌“半株裂殖”方可天马行空漂移

十、“软性封闭系统”生物体属性

十一、什么是软性封闭系统？

十二、种子、卵与打碎鸡蛋

十三、两个通道-通道一：本生通道

十四、通道二：细胞膜离子水道

十五、“微生态”概念

十六、“微生态”与两个通道

十七、“太地循环”

十八、法布尔的“半株漂移”工业

十九、“半株漂移”易感染细胞

二十、“恐龙灭绝”的数理方程式

二十一、“半株漂移”与“薛定谔猫”

二十二、“半株漂移”是卡森一生追朔的主题

二十三、贝尔纳两个环境

二十四、微生态（外）环境与漂移介质

二十五、卡森对“半株漂移”的描述

二十六、“半株漂移”食物链状传递模式

二十七、勤渡边的“自由漂浮DNA环”

二十八、“半株漂移”源于细胞“裂殖”的菲尔绍总结

二十九、“半株漂移”给了土壤生命

三十、水在“半株漂移”的生命环链中无限循环

三十一、“半株漂移”的生态不可逆转

三十二、魏格纳启示录

三十三、1928年“小鼠实验”

三十四、“转化因子”与“半株漂移”

三十五、“基因跳跃”是“半株漂移”

三十六、“基因跳跃”本原来自“半株漂移”

三十七、莫诺“操纵子”=跳跃基因同是“半株漂移”

 三十八、遗忘的莫诺“二阶段”与“半株”历史性突破

 三十九、陶本伯格破解西班牙女士人猪“半株”H N秘籍

四十、漂移人体内新冠病毒知多少

四十一、为什么病毒会“神秘消失”

四十二、为什么世界只有强燕平提出“半株漂移说”

 四十三、 半株漂移是在“种性制约机制”制约下的漂移

四十四、写在后面

四十五、小跋与目录

第四篇

《“半株漂移说”与〖假说〗百年解析》

目录

前言

第一章  知识与法则

引子

1、虎克

2、巴斯德发现病原体（2）

3、病毒发现始末（3）

4、艾弗里小鼠实验（4）

5、科赫法则（5）

6、破译“西班牙女士病毒”（6）

7、“半株”核酸片段排列法则（7）

8、莫诺“操纵子”（8）

9、“跳跃基因”（9）

10、穆勒“突变致死效应”（10）

11、薛定谔“生命以负熵为生”（11）

12、陶本博格破解“西班牙女士”（12）

13、强燕平“能序法则”（13）

14、生命螺旋线与3:1黄金比（14）

15、平行（世界）生物界（15）

16、双螺旋（16）

17、1918西班牙女士（17）

第二章 相关新冠病毒知识法则与思考

18、基因到底是什么？【1】

19、新冠病毒疫情一开始就有的14大特征【2】

20、病毒【3】

21、冠状病毒发现【4】

22、贝尔纳“内、外环境”法则【5】

23、病毒如何进入人体【6】

24、“新冠病毒”命名【7】

25、自限性【8】

26、无症状感染者【9】

27、第八版新冠肺炎诊疗方案【10】

28、变异冠状病毒演化“新型冠状病毒”介质飞跃【11】

第三章  霍金忠告与潘多拉女神

29、男神霍金

30、霍金预言忠告

31、霍金不让人类打开潘多拉匣子遂有十问

32、古希腊空前绝后的文明奇迹，为什么在短短的史前就灭绝了？

33、什么是“潘多拉匣子”？

第四章  解析前的思考

34、人类打开了潘多拉匣子吗？

35、“转化因子”打开了潘多拉匣子吗？

36、“基因跳跃” 美女科学家芭芭拉再一次触碰女神潘多拉

37、“操纵子”与女神潘多拉对话延续

38、“陶尔博格破解西班牙女士”彻底挑战女神潘多拉

39、“陶尔博格破解西班牙女士”永远打开了潘多拉“魔盒”

40、从《杀手病毒追踪记》看病毒“魔盒”打开与泄密

第五章  女神科学家卡森功垂千古

41、变异冠状病毒演化“新型冠状病毒”介质飞跃的历史巧合70年代《寂静的春天》应运而生

42、卡森给全人类留下最宝贵生态遗产：生态法则一

43、卡森给全人类留下最宝贵生态遗产：生态法则二

44、《寂静的春天》到卡森生态二法则确实来之不易

45、截止2021年2月19日新冠疫情使人类损失至少2000多万年预期寿命

46、《给你创新的支点》123页（文摘）

47、《新冠状病毒本性惨烈因“基因污染”深入“中微子”缘之（支点神侃4092）》文摘

48、我们正在摧毁地球！联合国发文疾呼改变现状【转载】

第七章  再思考后对强燕平《双病毒半株感染两阶段平行疫假说》的解析  

49、第六感观时不时幻出的实验室幻影

50、四个短语、四种“负熵”功能、连锁与交换

51、一段话来总结四个短语四种“负熵”功能

52、新冠全球大流行病毒14特征一开始就暴露和充分证明之

53、特征1-6完全证明2020年新冠病毒大流行是“双病毒”疫情真实存在

54、从“61岁英国华人新冠自愈日记：腹泻起红疹、坐骨酸痛，鬼门关走一遭”看新冠流感疫情的真实存在

55、无症状感染者14个月自始至终不断并越来越多到无症状感染者不属于病例无需公布应集中隔离14天的证明

56、那么，大流行中有多少新冠流感病例呢？

57、无症状感染者“不属于病例无需公布”的科学性

58、“半株漂移”与核酸检测

59、“半株漂移”和莫诺“二阶段”

60、平行疫的概念与二阶段深层次解析

61、生命以负熵为生“食性”是量子力学的高端物理学定律

62、在有机体中可能有的新定律

63、薛定谔的“负熵”=食物避免生物体死亡

第八章 变异是种性制约机制下的变异

64、“英国变异毒株”的变异只能在种性制约机制下变异

65、“英国变异毒株”完全“不是遗传的。”且是逃逸病例

66、“选择不会产生影响——因为微小的、连续的变异不被遗传

67、变异是双向必须面对人体免疫力的增强与不同地区差异

68、“半株漂移”得到美国“发生了合体”病毒证实

69、“半株漂移”疫情大流行期无处不在的新冠“阳性”

70、种性制约机制下的半株漂移是病毒“活”之自然选择

71、18世纪马尔萨斯二原理和孟德尔豌豆实验的宏观种性制约机制转圜史略

72. 从马尔萨斯二原理出发经孟德尔路线图薛定谔引领完成微观种性制约机制从宏观到微观的转圜

73、种性制约机制是量子力学无缝隙10层序全天候对接定律

第十章  五个为什么

74、为什么疫情晚期变异病毒肆虐高发

75、为什么外环境核酸检测“阳性”这么多

76、为什么无症状感染者占大流行病例1/3

77、为什么出现阴变阳、多阴变阳现象

78、为什么是2020年

第十一章  面对突发大瘟疫强燕平判断、预言法则

79、神秘消失”法则

80、支点能量法则

81、单日新增N大数据法则

82、死亡率是不骗人之法则

第十一章 附录

83、3年前强燕平早就预言突变大瘟疫是未来百年毁灭人类灾难元凶！

84、强燕平预言新冠病毒一年多将“神秘消失”无需十年

85、“支点预言学”能量原理与“神秘消失”法则

后记

第二篇

《种性制约机制》                 

        目录                                                                       

     第一章 种性的由来                                          

       一  从三本书说起   

 二  遗漏的机制                                        

       三  自然选择的单位

 四  什么是物种                        

       五  什么是种性                         

       六  食性与种性                          

       七  种性的由来                   

      第二章 种性的免变异                        

       一  食物的软性                           

       二  软性封闭系统                                                     

       三  软获得与食性                        

       四  软获得的遗传                                                

       五  软获得的内隐系统                                                            

       六  自洽内遗传                                                                

      第三章 种性制约机制                                                     

       一  六个事实                                                                              

       二  一种机制                                                          

      第四章 种性制约的层序性                                                       

       一  蛋白质层序                                                     

       二  基因层序                                                                 

       三  细胞层序                                                         

       四  器官层序                                                    

       五  个体层序                                                  

       六  物种层序                                                                                                                   

        七  大生命场层序                                                      

       第五章 物种的稳定                                                    

       一  种性制约机制保证物种稳定                                                 

       二  稳定才能持久                                                              

       三  对抗自然选择的机制                                            

       四  保证子代与父代的标准原型                                         

       五  形成多样性的自洽整体                                                 

第六章 无法选择的选择                                                 

        一  死亡                                                             

  二  灭绝                                                           

  三  生命的轨迹                                                    

  四  生命永恒的机制             

         鸣谢  

       刘易斯.托马斯论《机制》

 后语

第一部分

第一篇

《变异是种性制约机制下的变异——强燕平论变异》一

“遗传是种性制约机制的遗传，变异是种性制约机制的变异。”——《给你创新的支点》（强燕平编著 科学普及出版社 2003年 ）

2020年12月14日，英国发现了一可怕的新冠病毒突变毒株，S蛋白与人ACE2受体结合亲和力提高了1000倍，传播速度比之前的毒株高达70%；很快就成为了伦敦地区的主要毒株，已经在英国60多个地方出现。

一时间新冠病毒变异成全球热门话题，恐怖之情在世界普遍蔓延开来！……

为了平抑病毒变异全球恐怖，遂有《强燕平论变异》。

一

人类发现病毒的时间明显是在大自然存在盘尼西林和DDT的天然模式之后，盘尼西林是自然选择进化的产物，自然菌落大约在36亿年就存在。人工生产抗生素就开始了人工诱发的突变体，甚至“超级细菌”成为未来灾难和最大风险！

人类发现病毒在1940年；为什么病毒的原形结构，处于生物与非生物之间，在很小的粒子团集中了无数原子，形成了很大粒子量，基本是一种蛋白质化合物。病毒是不是和病原微生物这种简单的生命形态一样，存在地球早期的进化时间……病毒存在久远的几十亿年之前，是可以肯定的。但病毒的突变属性应该与人工选择产生的高变异菌类有着同一的属性。所以病毒的变种，就超越了细菌病原体对生命的危害与威胁，成为最大和第一危险、威胁……也就是说，人类加大了控制自然的能力，在完善人体免疫体系起到了极其重大的作用的同时，病毒微生物病原体以从所未有的突变，变异超越人类调控的免疫系统，更无束缚地猖狂侵害生命（物）特别是人类：自百年前，1918年西班牙女士大流感、埃博拉病毒、非典病毒、H7N9病毒，一直到2020年全球新冠病毒大流行灾难已经得到证实：最近，英国连续两次公布新冠病毒变异，12月14-16日媒体报道说；英国变异毒株“传播速度比之前的毒株高达70%；很快就成为了伦敦地区的主要毒株；12月23日第二次报道新冠变异病毒肆行，已在60多个地方出现。并在日本、非洲多个国家均有发现……

12月22日，世卫组织发布英国上报的有关变异病毒的相关信息。初步分析表明，该变体或使传染性增加40%至70%，传播指数增加0.4，在1.5至1.7之间……

在未来人类与病毒微生物变异的竞争中，人类能控制自然获得全胜吗？这里的关键就是我们要讨论的人类是不是应该改变一下对“微生物致病学说”的认识观念呢！？世卫组织强调说：新冠病毒不是人类最后一次疫情，“未来人畜共患病或将频繁爆发！”

值此2020年即将过去，辞旧迎新2021年之际，人类最不需要的是恐怖、失去信心！而应该深刻反思，全人类必须牢记并遵循卡森的至理名言：

“人不能控制自然！”而有所收敛：保护自然生态！保护大自然！

《强燕平论变异》二

变异最早是3000年前古希腊亚里士多德提出来的。在达尔文《物种起源》达尔文在《物种起源》的开篇就论述了自然选择的由来。达尔文说:“在贝格尔号上的航行是我的《物种起源》的起源。”对于变异，最早追溯到亚里士多德对牙齿的描写；亚里士多德说：“没有一个动物同时是有长牙和角的，因为野兽有了长牙可以保护自己就不用角了。”“反雏动物有一种多重胃，但是牙齿很不行。”达尔文承认自己是从亚里士多德对牙齿的论述得到“自然选择”进化论的灵感，更早地论述选择与人类起源。“认为自希腊古文明时期就已经认识到自然选择,并有文字论述和记载。”

事实上，能证明时间早于5000年到10万年的古生物化石的证据，都是零星地散落在不同地质层的个案，还没有大面积物种群落能表述一个物种全貌进化过程的发掘报告。这就是达尔文提出的学说的疑难。达尔文说：“因此，我们应该不能期望目前在每一地域内可以找到无数的过渡变种，虽然这些变种一定曾经在那里存在过，并且可能已经在那里埋入地下，而变为化石。不过在具有中间性生活条件的交接区域内，为什么密切连接的中间性变种，目前仍没有找到呢？这困难问题久使我惶惑，然而自大体说来，我想也是可以解释的。”事实上，这一疑难150年来一直没有解决。因为从量子生物学看：没有形成物种的中间变种是不存在的，而且中间变种并不构成分类的单位，并不具备独立物种的特征。所以它还是原物种，一旦跨越原物种形成新物种，它早已脱离了中间变种的状态，很难留下蛛丝马迹……这是变异理论的难点！

《强燕平论变异》三

达尔文说：“在贝格尔号上的航行是我的《物种起源》的起源。”从《物种起源》目录就可以得到诠释与论证，书的定位与开篇均是变异、变异就是《物种起源》的开篇与理论核心定位，目录的第一章和第二章都是理论变异 ：

第一章 家养状况下的变异

第二章 自然状况下的变异

可见达尔文从“自然变异”和“人工变异”两个方面论述变异。                                                                           

一般来说变异不是种变，变种不是物种，变异确是研究物种的密匙！

 物种从最早的分类学鼻祖亚里士多德算起有2400年史实记载；如果按最早古希腊诗史讲述，在公元前1300年迈锡尼为中心的古希腊城帮特洛伊王朝的鼎盛，就得向前推1000年，即3400年；所以物种形成肯定早于人类王朝的建立……于，变异的存在就早在3400年之前，是在人类的史前就普遍存在的生物学现象，并不是2020年新冠病毒全球大流行才在英国出现、而由科学家发现的新的自然现象！

鉴此，全世界对英国新冠病毒变异不需要大惊小怪，甚至恐慌！……

《强燕平论变异》四

达尔文是怎样研究“家养状况下的变异”的呢？

请看达尔文《物种起源》第一章家养状况下的变异(3)原文的中译版：

【为了支持上述观点，我补充如下：第一，已经发现野生岩鸽在欧洲和印度能够家养：并且它们在习性和大多数构造的特点上和一切家养品种相一致。第二，虽 然 英国传书鸽或短面翻飞鸽在某些性状上和岩鸽大不相同，然而，把这两个族的几个亚品种加以比较，特别是把从远地带来的亚品种加以比较，我们可以在它们和岩鸽 之间造成一条几乎完整的系列；在其他场合里我们也能做到这样，但不是在一切品种里都能做到这样。第三，每一品种的主要赖以区别的性状都是显著容易变异的， 如传书鸽的肉垂和喙的长度，翻飞鸽的短喙，扇尾鸽的尾羽数目；对于这一事实的解释，等我们论到“选择”的时候便会明白了。第四，鸽类曾受到许多人极细心的 观察、保护和爱好。它们在世界的若干地方被饲育了数千年；关于鸽类的最早记载，如来普修斯教授（Prof．Lepsius）曾经向我指出的，约在公元前 3000年埃及第五皇朝的时候；但伯奇先生（Mr.Birch）告诉我说，在此之前的一个皇朝已有鸽名记载在菜单上了。在罗马时代，照普利尼 （Pliny)所说的，鸽的价格极高；“而且，他们已经达到了这种地步，他们已经能够核计它们的谱系和族了”。印度亚格伯汗（Akbar Khan）非常重视鸽，大约在1600年，养在宫中的鸽就不下两万只，宫廷史官写道：“伊朗王和都伦王曾送给他一些极稀有的鸽”；又写道：“陛下使各种类 进行杂交，前人从未用过这方法，这把它们改良到可惊的程度。”差不多在这同一时代，荷兰人也像古罗马人那样也爱好鸽子、这些考察对解释鸽类所发生的大量变异是无上重要的，我们以后讨论“选择”时就会明白了。同时我们还可知道，为什么这几个品种常常具有畸形的性状。雄鸽和雌鸽容易终身相配，这也是产生不同品 种的最有利条件；这样，就能把不同品种饲养在一个鸟槛里了。

我已对家养鸽的可能起源作了若干论述，但还是十分不够的；因为 当我最初养鸽并注意观察几类鸽子的时候，清楚地知道了它们能够多么纯粹地进行繁育，我也 充分觉得很难相信它们自从家养以来都起源于一个共同祖先，这正如任何博物学者对于自然界中的许多雀类的物种或其他类群的鸟，要作出同样的结论，有同样的困 难。有一种情形给我印象很深，就是几乎所有的各种家养动物的饲养者和植物的栽培者（我曾经和他们交谈过或者读过他们的文章），都坚信他们所养育的几个品种 是从很多不同的原始物种传下来的。像我曾经询问过的那样，请你也向一位知名的赫里福德（Hereford）的饲养者问一问：他的牛是否从长角牛传下来的， 或是二者是否都来自一个共同祖先，其结果将受到嘲笑。我从未遇见过一位鸽、鸡、鸭或兔的饲养者，不充分相信各个主要品种是从一个特殊物种传下来的。】

总结此章节的阅读理论要点：

达尔文从远古岩鸽在欧洲和印度能够家养入手，到英国传书鸽或短面翻飞鸽在某些性状上和岩鸽大不相同，确认“性态变异”，如传书鸽的肉垂和喙的长度，翻飞鸽的短喙，扇尾鸽的尾羽数目；一直追索到1600年“伊朗王和都伦王曾送给他一些极稀有的鸽”和更远的古希腊，以及荷兰人也像古罗马人那样也爱好鸽子、这些考察对解释鸽类所发生的大量变异是无上重要的。

这里，要说明的是达尔文研究5000年家养鸽性态变异有明显的目的性：【他的牛是否从长角牛传下来的， 或是二者是否都来自一个共同祖先，其结果将受到嘲笑。我从未遇见过一位鸽、鸡、鸭或兔的饲养者，不充分相信各个主要品种是从一个特殊物种传下来的。】——主题并不是变异，而运用变异推导“共同祖先论”，来导引“物种起源”！……

《强燕平论变异》五

强燕平论变异，完全是因为2020年12月14-23日英国两次发现新冠病毒变异株，引发全球恐慌，为排除恐慌而写网络科研日志《强燕平论变异》奋发而为之！也就是说，完全是对【“遗传是种性制约机制的遗传，变异是种性制约机制的变异。”——《给你创新的支点》（强燕平编著 科学普及出版社 2003年 ）】全新变异理论的证明与确认。

虽然21世纪20年代网络便于科学研究，但是，人类耗散离不开纸媒体留下的经典著作。我们必须接下来阅读达尔文《物种起源》第二章　自然状况下的变异（文摘）：   

【变异性——个体差异——可疑的物种——分布广的、分散大的和普通的物种变异最多——各地大属的物种比小属的物种变异更频繁——大属里许多物种，正如变种那样，有很密切的、但不均等的相互关系，并且有受到限制的分布区域。

       把前章所得到的各项原理应用到自然状况下的生物之前，我们必须简单地讨论一下，自然状况下的生物是否容易发生变异。要充分讨论这一问题）必须举出一长列枯燥无味的事实；不过我准备在将来的著作里再来发表这些事实。我也不在这里讨论加于物种这个名词之上的各种不同的定义。没有一项定义能使一切博物学者都满意；然而各个博物学者当谈到物种的时候，都能够模糊地知道它是什么意思。这名词一般含有所谓特殊创造作用这一未知因素。关于"变种"这个名词，几乎也是同样地难下定义；但是它几乎普遍地含有共同系统的意义，虽然这很少能够得到证明。还有所谓畸形也难以解释，但它们逐渐走入变种的领域。我认为畸形是指构造上某种显著偏差而言，对于物种一般是有害的，或者是无 ......】

《强燕平论变异》六 

因为达尔文说“我也不在这里讨论加于物种这个名词之上的各种不同的定义”，可见“物种”与变异是无法割舍的，存在不同定义与多元性！“物种”又与强燕平的“种性”是孪生。所以我们必须首先讨论“物种”。

鉴此，我们必须首先搞明白什么是“物种”？

什么是物种？

教科书上物种的概念是：物种是生物分类的基本单位，不同物种的生物在生态和形态上具有不同的特色。物种是由共同的祖先演变发展而来的，也是生物继续进化的基础。在一般条件下，一个物种的个体不和其他物种中的个体交配，即使交配也不易产生出有生殖能力的后代。简称种。

最早提出“物种”概念的是1735年林耐在《自然系统》描述了物种的本性，并认为物种产生的根本原因是一种生命总是产生与其同类的生物，物种是不变的！

林耐说：【（1）由于不存在新种；                                                                  

（2）由于一种生命总是产生与其同类的生物；                               

（3）由于每种物种中的每个个体总是其后代的开始，因此必须把这些祖先的不变性归于某个全知的神，这个神就叫做上帝，他的工作就是创造世界万事万物。这是被每个有生命个体的机制、原理、定律、体质和感觉所证明的。】

……

物种由来已久，亘古不变。因为分类大约可推溯到3000年前，从亚里士多德到林耐的“双名法”都把物种作为生物分类的基本单位。

3000年的时间与生物进化的时间相比，尽管十分短促，但从人类有文字记载的历史查看，最早科学繁荣均以古希腊文明奇迹为起点。目前我们还找不到比亚里士多德更早提出物种、并对生物进行系统分类的科学家，即使有，也没有确切的文字记载，即使“羊皮书”……

事实上，能证明时间早于5000年到10万年的古生物化石的证据，都是零星地散落在不同地质层的个案，不为人知。至今还没有大面积物种群落能表述一个物种全貌进化过程的发掘报告。这就是达尔文提出的学说的疑难。达尔文说：“因此，我们应该不能期望目前在每一地域内可以找到无数的过渡变种，虽然这些变种一定曾经在那里存在过，并且可能已经在那里埋入地下，而变为化石。不过在具有中间性生活条件的交接区域内，为什么密切连接的中间性变种，目前仍没有找到呢？这困难问题久使我惶惑，然而自大体说来，我想也是可以解释的。”

可见“物种”与人类起源仍然是一个未解之谜，“共同祖先”化石无法找到，理论存在尚多疑点！……

《强燕平论变异》七

从生物学和物种概念看“种性”的由来、起源于“物种”。

那么，什么是种性呢？

种性！就是物种自然形成的固定不变的食性与性本能。“食色性也”！

马尔萨斯在1600年早就提出“种性”概念；在《人口论》的开章明义，一针见血提出人口二法则。即两条原理，马尔萨斯表述曰：

“第一，食物是人类生存所必需的；第二，两性间的情欲是必然的，而且几乎会照现状继续下去。”

也可以说是“两个前提”三个定理：

一， 食物是人类生存所必需的；

二， 两性间的情欲是必然的，而且几乎会保持现状。

马尔萨斯从这两个“人类本性的固定法则” 出发，得出一个最基本的经济比例：食物或生活资料的增长与人口的增殖之间的关系。马尔萨斯认为， 人口的增殖比生活资料增长的要快，人口是按几何级数增长的，而生活资料则只按算术级数增长。这是“种性不变”法则结论。

保持两个级数平衡的唯一出路就是抑制人口的增长。他把所谓支配人类命运的永恒的人口自然法则， 归纳成以下三个定理。

三个定理：

第一点是人口的制约原理， 说明人口与生活资料之间必然存在某种正常的比例， 即“人口的增长， 必然要受到生活资料的限制”；

第二点是人口的增殖原理， 即“生活资料增加， 人口也常随着增加”；

第三点是马尔萨斯人口原理的核心， 称之为人口的均衡原理， 即“占优势的人口繁殖力为贫困和罪恶所抑制，因而使现实的人口得以与生活资料保持平衡”。这个原理与前两个原理是紧密相连的，它说明人口与生活资料之间最终将实现均衡， 但是这种均衡不是自然实现的，而是种种“抑制”的产物，最就是“种性制约机制”！

我们必须强调第一就是食性的自然法则；第二就是性的自然法则；因为林奈（三法则）主旨“物种不变”！马尔萨斯只把“二原理”应用到人、人口；忽视了“二原理”对宇宙地球所有生命、生命个体是普遍规律！“两个级数”与“种性不变”同样普适法则！

历史性地看：马尔萨斯《人口论》是马尔萨斯几个世纪前人科学家的人口思想总结；涵盖了休谟、亚当·斯密、李嘉图的经济理论， 罗伯特·华莱士关于人口按照几何级数增长的观点、约瑟夫·唐森关于人口依赖于生活资料的增长、人口有超过生活资料的增长的趋势的观点， 以及詹姆斯·斯图亚特关于人口与生活资料间存在一定比例关系的观点与人口数增加值产生灾难等……可是啊！马尔萨斯没有提出人类人口灾难（本性法则-“种性制约机制”）是影响人口灾难之根本（2020年全球新冠病毒）皆来自不变的“种性”-微生物病原体本性、人种的本性！

《强燕平论变异》八

事实上，马尔萨斯《人口论》已经发现了“种性制约机制”。因为马尔萨斯《人口论》的所有关于人口的结论都是因为“两个由来”产生的；可惜马尔萨斯理论和主要观念仅仅用在了人类的人口法则上了，没有提出所有生命“种”与所有生命个体共同广普的“种性制约机制”法则。只是以两条人口原理表述的、局限在人类与“人口论”：“第一，食物是人类生存所必需的；第二，两性间的情欲是必然的，而且几乎会照现状继续下去。”……

   其实，马尔萨斯“二原理”是动物、植物普适的法则，规律！

让我们整合林奈理论继续深入讨论：第一就是食性的自然法则；第二就是性的自然法则；我们再把这食性与性与林奈的物种“种间隔离”规律一起应用到所有生物物种的生命进化上面去，就构成了大自然生命物共轭的自然法则：“种性制约机制”。这是生命最重要、无可替代的大自然法则，制约着宇宙地球所有物种生命的遗传、变异、制约着自然选择！

让我们以达尔文的自然选择为例，说明“种性制约机制”对自然选择的制约——在达尔文的“自然选择”定义中，达尔文说：生物物种“……这种有利的个体差异，变异的保持和有害变异的消除，我称之谓“自然选择”或“适者生存。”

 简单一句话说，自然选择就是物种生物（体）对有利变异的保持和有害变异的消除……

这里，大自然保持的是物种食性不变的部分（每一个物种个体的食物链。比如，猴子的素食；人类的杂食）；

这里，大自然保持的是物种（个体）性的同种交媾的永远不变性、跨种不能交媾交而不孕，无法传宗接代而灭绝之自然法则！……

这就是“物种不变”！

本质地说：林奈的分类原理和马尔萨斯二原理，就是达尔文的“自然选择”；自然选择的理论核心就是“天择”。所以赫胥黎称“天演论”……也就是说，马尔萨斯、林奈、华莱士三科学大师理论原理（“二原理”、“一种生命总是产生与其同类的生物”、“适者生存”）就是自然存在的“种性制约机制”规律、法则！

“种性制约机制”规律、法则！是宇宙大自然几十亿年生命进化演绎的结果，是不由人意志为转移的客观规律法则，而且是全方位、全天候，无时无刻在量子力学层面，宏观和微观多维制约主导着生命物种的物理化学生物机制“负熵”与耗散体系、病毒微生物亦无例外！……  

“种性制约机制”的时间箭头与宇宙生命进化同步，符合“叠加、放大、不可逆”卡森“微生态变异法则”，生命机制核心是薛定谔“生命以负熵为生。”！不管新冠病毒如何保养，只要病毒“负熵”耗散殆尽必将“神秘消失”！……

《强燕平论变异》九

宇宙大自然所有生命个体与种的遗传变异，都是“种性制约机制”下的遗传变异，这是一个博大精深的生命自然体系；用达尔文的理论说就是“自然选择”！

达尔文说：“自然为整个自然生物的福祉进行选择……”自然物种的福祉就是物种的长治久安。对于自然状态下的变异，达尔文用整整一章进行论述，请看文摘：第二章　自然状况下的变异：【变异性——个体差异——可疑的物种——分布广的、分散大的和普通的物种变异最多——各地大属的物种比小属的物种变异更频繁——大属里许多物种，正如变种那样，有很密切的、但不均等的相互关系，并且有受到限制的分布区域。

       把前章所得到的各项原理应用到自然状况下的生物之前，我们必须简单地讨论一下，自然状况下的生物是否容易发生变异。要充分讨论这一问题）必须举出一长列枯燥无味的事实；不过我准备在将来的著作里再来发表这些事实。我也不在这里讨论加于物种这个名词之上的各种不同的定义。没有一项定义能使一切博物学者都满意；然而各个博物学者当谈到物种的时候，都能够模糊地知道它是什么意思。这名词一般含有所谓特殊创造作用这一未知因素。关于"变种"这个名词，几乎也是同样地难下定义；但是它几乎普遍地含有共同系统的意义，虽然这很少能够得到证明。还有所谓畸形也难以解释，但它们逐渐走入变种的领域。我认为畸形是指构造上某种显著偏差而言，对于物种一般是有害的，或者是无……】 

我们对这一章的理论核心提示，我们用黄色标记。例：①、“变异性——个体差异——可疑的物种——分布广的、分散大的和普通的物种变异最多”说明变异很多、分布很广、普通的物种变异最多、是自然现象——12月一个方向新冠病毒变异不足为奇，无需恐怖、惊慌！②、有受到限制的分布区域！

这种“限制”就是本性（食性和两性）不变；只是性状变异出现的个体差异。这从孟德尔十年豌豆实验完全相符。完全可以说达尔文认同“种性制约机制”就是物种自然恒定、和谐之天则（自然选择）！

种性不变是植物学家林耐最早发现的。林耐在《自然系统》伟大著作中说：“每种物种中的每个个体总是其后代的开始。”永远是这样的“开始”物种怎么会变呢！

“种性不变”不仅仅是马尔萨斯“二原理”生命食色本性决定的，还有“科赫法则”证明！……

     《强燕平论变异》十

细菌、病毒、微生物是生物，就必须受“种性制约机制”法则制约。最早提出细菌受制“种性制约机制”的科学家是科赫，给人类留下“科赫准则”；法则曰：每一种细菌病毒都传染一种特有的疾病。这就是细菌病毒微生物的专属种性。

     “科赫准则”得到3000年人类疾病、特别是近100年六大瘟疫的历史证明！最早的黑死病千百年来只感染鼠疫，到1918年西班牙女士病毒只传播H1N1流感、SARS病毒只感染非典疫情、墨西哥流感病毒只感染H1N1甲流、H7N9流感病毒只感染H7N9流感、埃博拉病毒只感染埃博拉病、寨卡病毒只感染小头病、2020年全球新冠病毒大流行只感染新冠病毒等等……新冠病毒并不因为出现变异（12月14日英国出现新冠变异毒株，感染力增加70%-英国新冠病毒变异毒株感染力增加70%,到底是什么意思?

2020年12月22日 近日,消息称英国新出现的新冠病毒变异毒株感染力增加70%,英国卫生部长马特·汉考克(Matt Hancock)称该变异毒株已经失控。 这到底是什么意思?对英国和世界疫情发展和...

百度快照）而改变新冠病毒的固有本性，感染新冠以外的其他疾病！

也就是说，遗传与变异都是种性制约机制下的遗传和变异；其原理是：每一种细菌病毒感染一种疾病完全受种性的制约，一代一代遗传下来，无法跨越；只能传染受种性制约遗传下来固定不变的疾病，就形成了科赫法则的专属性；同样，细菌病毒变异绝对不能超越这种感染一种专属疾病的微生物病原体的专属性；正如1735年林耐在《自然系统》描述了物种的本性，并认为物种产生的根本原因是“一种生命总是产生与其同类的生物”（病毒）。

林耐说：                  

【（1）由于不存在新种；                                                                  

（2）由于一种生命总是产生与其同类的生物；                               

（3）由于每种物种中的每个个体总是其后代的开始，因此必须把这些祖先的不变性归于某个全知的神，这个神就叫做上帝，他的工作就是创造世界万事万物。这是被每个有生命个体的机制、原理、定律、体质和感觉所证明的。】

把一种（生）物体的属类和属于哪一个种类的集合，形成某一物种独一无二的称呼是林耐的独创，其根据就是从种、属论述物种的本性。

“物种不变”是自然系统进化的事实！

由于林耐把“物种不变”的造物主称神，“这个神就叫做上帝”，所以林耐长期沉寂在不平权的主义不为人接受！……自然系统与自然历史却用“种性制约机制”牢牢控制着自古至今大自然所有生物千秋百年的“物种不变”进化流程！……

亘古至今，食性与性的“物种种性”不变，保养仅仅是性状变异。则变异表达：“一母生九子九子个别”；却永远都是“龙生龙凤生凤、老鼠生来会打洞”！这就是物种绝不以人类意志为转移超越“种性”的客观规律！

《强燕平论变异》十一

那么，  为什么“物种不变”？

林奈的唯心主义与唯物主义是方法论的二元“叠态”，

这就是进化论哲学必然存在“种性制约机制”法则和大自然不可抗拒的“种性不变”自然规律！

“种性制约机制”规律、法则！是宇宙大自然几十亿年生命进化演绎的结果，是不由人意志为转移的客观规律法则，而且是全方位、全天候，无时无刻在量子力学层面，“负熵”与微生态、基因层面制约主导着生命物种的物理化学生物机制之大自然本原系统。  

“种性制约机制”的时间箭头与宇宙生命进化同步，符合“叠加、放大、不可逆”卡森“微生态变异法则”……

宇宙大自然所有生命个体与种的遗传变异，都是“种性制约机制”下的遗传变异，这是一个博大精深的生命自然体系；用达尔文的理论说：就是“自然选择”！

达尔文说：“自然为整个自然生物的福祉进行选择……”，“种性制约机制”就是物种恒定和谐的天则！怪不得赫胥黎称达尔文自然选择为“天演论”！因为自然选择的核心完全是：大自然消除的是物种个体违背食性不变的变异部分（每一个生物个体的食物链。比如，猴子的素食；人类的杂食）对违背的变异个体“不适者死亡”。如疯牛病……；这里大自然消除的是物种（个体）两性的异种交媾，交而不孕、孕而不生、断子绝孙、灭绝！……所以，我们在科技前沿作品《给你创新的支点》（强燕平编著  科学普及出版社 2003年）一书中特别强调说：

“遗传是种性制约的遗传，选择也是种性制约下的选择，在种性制约的允许范围内有种的个体的自然选择，人工选择同样也不能超越种性的制约。同理，性状和变异都受种性制约，在种性制约允许的范围内产生种的个体的性状变异、这种种性制约的遗传、选择、变异、性状、繁殖的局限性，就制约了种的突变性、物竞天择、用进废退只能在隔代的微小变异中发生选择作用，和在隔代的极少数量的个体中显现性状微小的差异。这就规定了孟德尔遗传定律的三比一原则，这样才能解释新的突变个体常常被淹没的原因。”（见64页）。

       《强燕平论变异》十二

 据说达尔文是带着马尔萨斯《人口论》，登上“贝格尔号”进行环球航行考察的，几乎每天都阅读……1859年发表《物种起源》完全存在马尔萨斯“生存斗争”理论的影子。《物种起源》第二章自然状态下的变异，主要是考察加拉帕戈斯群岛的鸱雀，共有14种，而每个小岛上的鸱雀都各不相同之性状变异之顿悟启发……1842年，达尔文开始撰写一份大纲，就形成了第一章 家养状况下的变异和第二章 自然状况下的变异。从前面我们分析的“大纲”目的和定位，应该完完全全是“共同祖先；后受马尔萨斯《人口论》影响，引入“生存斗争”概念，将目次扩展“第三章 生存斗争”至数篇文章。

这里，最重要的决定性影响是 1858年，年轻的博物学家R.华莱士去热带雨林考察，突患雨林热病，病得死去活来，有一天猛然顿悟“适者生存”……写出论文，6月寄给达尔文，并在科学权威胡克的鼓动激励下，达尔文决定把华莱士的文章和他自己的一部分论稿呈交专业委员会，于是，7月1日“林奈学会”立刻拟就纲领，只争朝夕、第二年（1859年）就诞生了《物种起源》。其中第四章 自然选择即最适者生存……就顺理成章；于是《物种起源》的主题定位就完全是自然选择”进化论……

• 变异的法则和第六章 学说的难点……全书就无法完成“共同祖先”庞大确凿的理论与化石证据、只能一带而过，成为“难点”。    

历史有太多的巧合和不确定性，鉴于华莱士竞争信论文的冲击，胡克等催促，1859年《物种起源》的出版；令达尔文不得已列第七章 对于自然选择学说的种种异议，乃是达尔文一贯慎言品德，说：“虽然我一向小心从事，只是信赖可靠的根据，但错误的混入，无疑地仍难避免……”也就没有时间深入研究“有受到限制的分布区域和“限制”了!……

《强燕平论变异》十三

关于“但错误的混入，无疑地仍难避免……”与““有受到限制的分布区域和‘限制’”……这从《物种起源》“绪论”可以得到完全证实：

“当我以博物学者的身份参加贝格尔号皇家军舰航游世界时，我曾在南美洲看到有关生物的地理分布以及现存生物和古代生物的地质关系的某些事实，这些事实深深地打动了我。正如本书以后各章所要论述的那样，这些事实似乎对于物种起源提出了一些说明——这个问题曾被我们最伟大的哲学家之一称为神秘而又神秘的。归国以后，在1837年我就想到如果耐心地搜集和思索可能与这个问题有任何关系的各种事实，也许可以得到一些结果。经过五年工作之后，我专心思考了这个问题，并写出一些简短的笔记；1844年我把这些简短的笔记扩充为一篇纲要，以表达当时在我看来大概是确实的结论。从那时到现在，我曾坚定不移地追求同一个目标。我希望读者原谅我讲这些个人的琐事，我之所以如此，是为了表明我并没有草率地做出结论。现在（1859年）我的工作已将近结束，但要完成它还需要许多年月，而且我的健康很坏，因此朋友们劝我先发表一个摘要。特别导致我这样做的原因，是正在研究马来群岛自然史的华莱士先生对于物种起源所做的一般结论，几乎和我的完全一致。1858年他曾寄给我一份有关这个问题的论文，嘱我转交查尔斯.莱尔（Charles Lyell）爵士，莱尔爵士把这篇论文送给林纳学会，刊登在该会第三卷会报上。莱尔爵士和胡克博士都知道我的工作，胡克还读过我写的1844年的纲要，他们给我以荣誉，认为把我的原稿的若干提要和华莱士先生的卓越论文同时发表是可取的。我现在发表的这个摘要一定不够完善。在这里我无法为我的若干论述提出参考资料和根据；我期望读者对于我的论述的正确性能有所信任。虽然我一向小心从事，只是信赖可靠的根据，但错误的混入，无疑地仍难避免，在这里我只能陈述我得到的一般结论，用少数事实来做实例，我希望在大多数情况下这样做就足够了……”

《强燕平论变异》十四

同时研究阅读几本理论近似的科学大师的专著，往往出现新科学发现的神奇效应；“种性制约机制”就是起源于达尔文《物种起源》、林奈《自然系统》、马尔萨斯《人口论》、赖尔《地质学原理》和孟德尔《植物杂交试验》、薛定谔《生命是什么？》五书一论文之划时代历史巨著；我们先说《物种起源》。                    

《物种起源》是达尔文5年环球航行考察记实性科学研究的历史文献。当年达尔文考察沿途各地生物个体特征变化，发现进化论思想的几个关键点是：

一、乌贼鱼身上的颜色是随环境变化的，从此得出环境影响生物的结论。

二、通过对蔓足类海洋生物的考察，发现了生物种类是不能截然区分的，物种之间有一定联系。                                                     

三、剑齿兽化石的发现。从这种灭绝古生物的综合特征——有老鼠一样尖利的齿，大象一样巨大的身，海牛的眼睛和鼻子……深入思考：“为什么现代不同类型动物的特征在古代会集中在同一种动物身上呢？”从而得出现在不同种类的动物很可能是从同一种古代动物演变而来的结论。                  

四、通过南美洲黄蜂和蜘蛛搏斗的激烈场面的详细记录，和非洲土著居民间残酷的屠杀的刺激，发现并印证了生存斗争。                                           

五、加拉帕戈斯群岛的鸱雀，共有14种，而每个小岛上的鸱雀都各不相同，特别是嘴的构造，不同岛的鸱雀都差别很大，明显不同；有尖的、有扁的、有短的、有长的、有直的、有带钩的五花八门；有时小岛仅隔5-6海里，鸱雀表现的性状既相同又不相同。这加深了达尔文的思考……认为：岛上很早以前肯定是一个种，以后发生了变化。                                                     

六、《物种起源》提前问世的契机是华莱士的一篇论文：《论变种无限地离开其原始模式的倾向》。华莱士1858年寄给达尔文的这篇论文促成了1859年《物种起源》的问世，进化学说其核心自然选择原理的大意如下：

生物都有繁殖过剩的倾向，而生存空间和食物是有限的，所以生物必须“为生存而斗争”。在同一种群中的个体存在着变异，那些具有能适应环境的有利变异的个体将存活下来，并繁殖后代，不具有有利变异的个体就被淘汰。如果自然条件的变化是有方向的，则在历史过程中，经过长期的自然选择，微小的变异就得到积累而成为显著的变异。由此可能导致亚种和新种的形成。

 1858年，出于年轻的博物学家R.华莱士的创造性顿悟的压力，加之好友的鼓动，达尔文决定把华莱士的文章和他自己的一部分论稿呈交专业委员会。1859年，《物种起源》一书问世，初版1250册当天即告售罄。以后达尔文费了二十年的时间搜集资料，以充实他的物种通过自然选择进化的学说，并阐述其后果和意义，无果而终。

……

历史有太多的巧合，如果不是1858年突然出现华莱士“适者生存”信，并在胡克的催逼下，达尔文也不可能删除2/3的宝贵的1942年“大纲”资料，在第二年（1859年版）急急忙忙出版《物种起源》；于是达尔文对挚爱的“共同祖先”，就没有了太多充分论证。《物种起源》主题就转换成为“自然选择”！

达尔文对自然选择定义是：

生物物种“……这种有利的个体差异，变异的保持和有害变异的消除，我称之谓“自然选择”或“适者生存。”     一句话说，【自然选择就是物种生物（体）对有利变异的保持和有害变异的消除。】可是啊！变异的“保持”或者“消除”永远不会按达尔文（人类）的意志进行，永远只是按“物种”本能、本性“种性”进行！……这样，自然而然就产生了物种法则“种性制约机制”！

《强燕平论变异》十五

 前面我们已经说清楚了什么是“种性”（食性与性）。事实上，对于种性与变异的“制约”达尔文完全承认，并在《物种起源》有经典论述：

达尔文说：“每一物种所能增加的极端限度，当然依照食物的数量而定；”                                                                            

达尔文说：“一切动物都力求繁殖都彼此相食或者吃树，吃树的种子和幼苗，或者吃最初丛生于地面的，而曾经阻止这些树木生长他种植物。”                      

达尔文说：“我们可以得到一种极其重要的推理，即每一种生物的构造，以最基本的然而常常是隐蔽的状态，和一切其他生物的构造相关连，在这种生物和其他的生物争夺食物或住所，或者是它用避开它们，或去向它们进攻而把它们吃掉。”

也就是说，达尔文《物种起源》证明了马尔萨斯“二原理”：“第一、食物是人类生存所必须的；第二、两性间的情欲是必然的，而且几乎会照现状继续下去。”

  《强燕平论变异》十六

达尔文参考马尔萨斯《人口论》之后，引进了赖尔《地质学原理》的“渐进轮”……遗憾的是与孟德尔近在咫尺的《植物杂交试验》却失之交臂；孟德尔是奥地利帝国生物学家（1822年7月20日-1884年1月6日），达尔文英国生物学家（1809年2月12日—1882年4月19日）1882年离世，孟德尔晚两年与世长辞。

历史地看：《植物杂交试验》与《物种起源》共轭时间（按1855年豌豆实验算到1882年）长达27年之久！孟德尔和达尔文没有知音相遇而遗憾终生！……

孟德尔经典遗传学理论一直到1900年春，欧洲三位植物学家，德弗里、柯仑斯、丘歇马克，在短短几个月内先后分别独立发表论文提出遗传定律，经核查文献时才猛然发现35年前的1865年，孟德尔在布鲁恩科学协会的会议厅，将自己的研究成果分两次宣读，完全没有引起科学界重视，意外刊载在《布隆自然科学研究会会志》而永远传世……

历史事实有记载，孟德尔知达尔文理论：保存至今的孟德尔遗物有好几本达氏著作，还留着孟德尔的手批！……

可惜啊！达尔文没有这样的历史机遇和幸运，全然不知孟德尔！如果达尔文知孟德尔，研究过孟德尔《植物杂交试验》，借鉴经典遗传学数理核心，达尔文的《物种起源》必将升华到物种3:1生命数理“基因论”之高阶，整合生命“内、外环境”法则，与“种性”合璧而完成自然选择“种性制约”平权的本原自然选择！……

 《强燕平论变异》十七

一种自然现象用两种科学理论方式表达、或者两种理论模式同时解释同样的科学问题、理论是科学前沿固有属性，是科学界完全可以接受，并有历史先例的；比如巴巴拉.麦克林托克1944年起整整花了6年时间完全弄清楚“跳跃基因”，1950年发表《玉米易突变位点的由来与行为》、1951年发表《染色体结构和基因表达》两篇论文，发现了“Ds Ac调控系统”。

这一科学理论和1957年帕迪、雅各布、莫诺三人合作进行的一系列实验，提出调节基因、转录、操纵子、mRNA、调节蛋白等新概念，即莫诺操纵子理论是科学前沿相同的理论！

两个理论几乎同时期提出来，研究同样科学基因理论问题，揭示相同基因规律，相得益彰：1965年莫诺三科学家获得诺贝尔奖；巴巴拉.麦克林托克1983年获得诺贝尔奖。可麦克林托克却默默无闻长达35年，诺奖迟到竟和孟德尔默默无闻35年出奇相同……历史就是这样无情地巧合，然已是81岁高龄的科学家麦克林托克，比孟德尔（死后名声大噪）确实是无比的幸运啊！

还有，达尔文（1809年2月12日-1882年4月19日）和诺贝尔（1833年10月21日-1896年12月10日）是同时代科学巨人；达尔文《物种起源》巨著发现“自然选择”进化论的时间（1859年）如果晚42年之后，必然是获得诺贝尔奖最佳科学家人选！

科学前沿成功发现也存在“时”与“运”，科学历史“机缘”竟如此捉弄人……

《强燕平论变异》十八

生命数理和内外环境选择是《物种起源》的内容缺憾，这一缺憾是由华莱士身体力行，在“热带雨林”弥补完成的。

事实上，达尔文自然选择概念简称“适者生存”是华莱士自己身体力行的感悟，是个体生命对“热带雨林恶劣气候环境”引发疾病，求生的自然反馈与自我防控的“生存斗争”；当华莱士患热带雨林病后感悟博深，在华莱士的信与论文体现深刻！甚至使达尔文感慨激动，甚至产生放弃自己的“创造”！

历史地看：达尔文的《物种起源》，从贝格尔号环球考察的1831年12月27日到1859年11月24日问世，经历了28年时间。在这期间，达尔文深入研究了拉马克的“用进废退”、赖尔的地质渐变、马尔萨斯的生存斗争理论……其中最直接的触动是——1858年6月华莱士给达尔文的来信和论文：《论变种无限地离开其原始模式的倾向》。它使达尔文受到空前的挑战，用达尔文的话说：（这是对自己思想）“表达的非常清楚，令人羡慕。”

根据华莱士的附言：（“如果你认为这篇文章有点价值的话，请转赖尔一阅。）达尔文遂把华莱士的信和自己的论文一并给了赖尔，并专门写了一封信，特别强调说：

“据我看，这篇东西很值得一读。您的话已经惊人地实现了……那就是别人会跑到我的前面……我从来没有看到过比这件事更为显著的巧合；即使华莱士手里有过我在1842年写的那个草稿，他也不会写出一个比这更好的摘要来，甚至他用的术语现在都成了我那些章节的标题，请把草稿还给我，因为他没有说叫我发表，当然我立刻写信给他建议他把草稿寄给任何刊物去发表。因此，我的创造——不论它的价值怎样——将会粉碎了……

希望您会赞同华莱士的论文，这样我可以把您说的话告诉他。

达尔文

1858年6月18日”

  《强燕平论变异》十九

事实上，是华莱士身体力行发现了：“自然淘汰”法则！“自然淘汰”是自然选择“适者生存”理论的最早的原创生物学理论精髓和提法。

华莱士这样说：“野生动物的一生是生存斗争的一生（华莱士第一个以生物学家的视觉，提出了生物学的普遍的生存斗争的概念），它们所有的器官和力量都是为了保护自己以及子兽幼禽的生存斗争而发挥作用的，在不适宜的季节觅取食物的可能性，逃避最危险的敌人的可能性、以及其它等等。都是决定个体生存和整个物种生存的首要条件。这些条件也决定了物种群体的大小，仔细考察这些情况以后，我们就能够理解、并且在一定程度上解释原先看来是不能解释的事情——为什么有些物种个体数目非常多，而另一些和它们密切相关的物种个体数目却非常少……”

华莱士这一理论的发现，是从他自身经历的生存斗争的事实感悟到的。华莱士到马来群岛考察，志在搜集生命发展规律的事例，由于马来群岛处于热带雨林生活环境，形成和存在着热带特有的对生物生存的威胁——热带雨林病。华莱士由于习惯了欧洲的生存环境，不适应马来热带雨林气候，遂得了热带雨林病，他在与疾病斗争中，认识到只有自己的生理和功能适应热带雨林的生存环境，并产生适应环境的变化，去战胜热带雨林病，自己才能生存下去……事实上，华莱士的论文是在自己与疾病作斗争的过程中，对适应热带雨林的生存环境的顿捂下完成的（论文就在病重的两天完成）。所以，他才能有惊世之语：“野生动物的一生是生存斗争的一生”！所以，华莱士才能深入浅出地提出：

“一个物种的变异并非如原来想象的那样，它是没有极限的。

野生动物的生命本身就是一场生存斗争。

一个物种被淘汰或减少多少取决于它能否完成适应生存条件。有益的条件变化会使它数目增加，无益或有害的变化将使它减少，优良的变种将强者恒强，物种不变。自然界存在物种渐进趋强”。

事实上，华莱士的“生存斗争”、“适者生存条件”、“自然淘汰”、“渐进趋势”是从量的考察和自身顿捂相互切磋演绎出来的，是有事实根据和自身体验的，是一种“自我试验”证据！……

  《强燕平论变异》二十

事实上，华莱士《论变种无限地离开其原始模式的倾向》已经进入和提出“种新制约机制”下变异的词条。华莱士特别强调“食物”，说：

“最能适应环境以获得经常性食物供应，并且能够抵御天敌和气候变化的物种，它们的数目必定有所增加，而力量和身体结构上有缺陷的，在食物来源减少的情况下不能适应的那些物种，在数目上一定会减少，甚至完全灭绝……    

有益的变异会使动物个体趋向增加，无益或有害的变异就使个体趋向减少……”

【强燕平按：“经常性食物供应”是“抵御”物种变异的根本，“食物”乃“种性”，即“种性制约”！】

事实上，华莱士在马来群岛，已经完成了物种起源的全部核心理论思想的建树，并提出“种性”决定变异！并且引入了“內外环境”生存斗争论；种性制约机制是内环境恒定所必须的。正如贝尔纳强调说：“内环境的恒定是自由和独立的生命赖以维持的条件。”这种自由只有“那些最为复杂或器官分化程度最高的生物体所特有的”。所以最为复杂和器官分化程度最高的构型（生命），就必须存在从核酸、蛋白质、基因、细胞、组织、器官、个体、物种多层序构成的保持生命内环境恒定、自由和独立的种性，才能制约不利变异机制使其消除之，永远保持内环境的恒定，保持物种的稳定和生命和谐一直代代永恒！

   《强燕平论变异》二十一

从《物种起源》在短短的（1858年6月到1858年7月1日晚，“林奈学会”形成联合论文的纲领定位和依据）不到一个月，达尔文就迅速成《物种起源》纲领，就可以证明我们论述一切之实事求是！

达尔文1842年的手稿没有传世，但从1858年7月赖尔和霍克编辑送给伦敦“林奈学会”的科学论文——《论物种形成变种的倾向、并论变种和物种通过自然选择方式的存续》（论文的第一部分是华莱士从马来群岛寄来的论文，第二部分是达尔文1844年写的论文概要），特别是从1858年7月1日晚，“林奈学会”形成联合论文的定位和依据看，《物种起源》的纲领论点主要是：

一、依据：

A、马尔撒斯《人口论》。马尔撒斯揭示了生物繁殖以几何级数速率增长的事实。

B、从长远看任何一个物种的个体数目基本上趋于保持不变。

结论：生存斗争概念。即，生物的繁殖个体之间以及种间竞争产生的数目下降或增加。

二、依据：

所有生物都存在变异趋势和生物多样性的事实，即使在同一物种内任何两个个体都不会绝对相同，甚至有明鲜的区别，并有遗传的可能。

结论：生存斗争和个体差别存在的事实，表现出一些变化（通过遗传）将会保持下去，特别是有利变异产生的差异在生存斗争中产生的优势，将会淘汰不利变异的弱势个体生命，并导致劣等变种灭绝——这就是自然选择。

《物种起源》进化主题概念定位：自然选择一代又一代延续下去，将细微的差异积累成为较为重要的差别这就是进化。

从上面的定位，就成为达尔文1859年11月24日出版的《物种起源》的书胆与灵魂完全是“自然选择”。

  《强燕平论变异》二十二

从“林奈学会”对《物种起源》的纲领性定位，我们能看出：

一、华莱士的进化理论核心是物种淘汰在数目的减少或增加完全是由生存环境引爆是食物多少决定（“在不适宜的季节觅取食物的可能性，逃避最危险的敌人的可能性、以及其它等等……”、“一个物种的变异并非如原来想象的那样，它是没有极限的。野生动物的生命本身就是一场生存斗争。”、“最能适应环境以获得经常性食物供应，并且能够抵御天敌和气候变化的物种，它们的数目必定有所增加”）这里，“食物”是某一物种个体生命增加之关键！

二、林奈学会整合的自然选择概念是以生存斗争为论据的种内定位。尽管只在生存斗争提到个体之间，并涉及种类之间的竞争，而且切入点是数目的下降或增加，并不是种性的改变。

三、变异趋势的论据是针对所有生物为前提，确是在同一物种内的。

四、进化是变异（变种）形成的差别。从本质说，进化的概念是差异的积累，并没有提及种性持久稳定不变的事实。

五、赖尔、胡克“林奈学会”形成联合论文的定位之达尔文《物种起源》纲领，淡化了“物种不变”。

事实上，自人类科学，特别是生物学有史记载到今天，并没有人看到一个物种的个体通过杂交生育变成另一个物种的个体的史实和实验事实。人类3000多年全部生物科学史，有记载的却是物种的稳定不变。例如：

林奈说：1、由于不存在新种；2、由于一种生命总是产生与其同类的生物；3、由于每种生物的每个个体总是其后代的开始，因此必须把这些祖先的不变性归于某个全知的……这是被每个有生命个体的机制、原理、定律、体质和感觉所证明的”

约翰·雷说：“我相信在确定一个物种时，除了应该把通过种子繁殖而使之永远延续的特点作为标准外，没有其他更合适的标准。”

托马斯·赫胥黎认为：物种稳定不变是由于生物的胚种存在B部分。他说：“从整体来看B从来不遭受死亡，只是它的某些部分被吞掉……”

杰拉德·皮尔说：“从寒武纪以来没有一个门绝灭。”

薛定谔说：“即基因结构似乎只包含比较少的数量的原子（1000UM数量级，可以还要少）。然而，它却表现出最有规律，最守法的活动——并有如此持久性永久性，这就是一种奇迹”。

……

《强燕平论变异》二十三

赖尔、胡克“林奈学会”的大科学家们与达尔文，，对123年前的1735年林奈专著《自然系统》，不应该也不可能没有阅读和研究过的吧！因为这些科学家都是“林奈学会”的首领和成员！？确在华莱士缺席的情况下，于1858年7月1日完成了《物种起源》草稿纲领，成为1859年达尔文《物种起源》忽略“物种不变”的写作宗旨！……

卡尔·冯·林奈（百度百科）

卡尔·冯·林奈（瑞典文原名：Carl von Linné，1707年5月23日—1778年1月10日，享年70岁），日耳曼族，瑞典生物学家，出生于瑞典斯莫兰。动植物双名命名法（binomial nomenclature）的创立者。自幼喜爱花卉。曾游历欧洲各国，拜访著名的植物学家，搜集大量植物标本。归国后任乌普萨拉大学教授。

1735年发表了最重要的著作《自然系统》（Systema Naturae），1737年出版《植物属志》，1753年出版《植物种志》，建立了动植物命名的双名法，对动植物分类研究的进展有很大的影响。为纪念林奈，1788年在伦敦建立了林奈学会，他的手稿和搜集的动植物标本都保存在学会；而在世界顶级学府美国芝加哥大学内还设有林奈的全身雕像   。

他首先提出界、门、纲、目、属、种的物种分类法，至今被人们采用。但是林奈分类时没有科这一分类。

  《强燕平论变异》二十四

幸运的是强燕平有达尔文没有的机遇和运气，20世纪有机会把《物种起源》和孟德尔《植物杂交试验》、林奈《自然系统》、华莱士《论变种无限地离开其原始模式的倾向》、薛定谔《生命是什么？》、贝尔纳“内、外环境理论”、科赫法则、陶本伯格破解H1N1毒株等等……生物学、经典遗传学、基因论、分子遗传学、病毒学诸多理论对照研究阅读 ，记录诸多精华理论与札记，2001年2月整理部分札记心得寄科学普及出版社，总编辑给范惠民主任编辑编审，范老师定位“科技前沿”经2年精心经营、5次大的修改，于2003年3月《给你创新的支点》作为科技前沿作品出版；书中57页到125页“十、修道院里诞生的生物数论”到“十四、绿色与基因”章节，集中对生命科学基础理论提出“在种性制约机制下遗传与变异……”的“整体生命学”理论著述和有益的探索。随部分摘录，彰显“物种”与“种性”宇宙生命之原本天演要义：

“遗传只能是种性制约机制的一部分,孟德尔揭示了种性制约遗传规律还存在种性制约繁殖、种性制约变异、种性制约的选择。物种在种性制约机制下分离和自由组合的繁殖、遗传、变异、选择共同构成了种性制约机制,这样才能保证龙生龙、风生凤。保证种的个体不在同其他个体的交配、繁殖中被淹没、被淘汰、被灭绝。这种种性制约同时也是造成生物种的进化达不到顶点,达不到至全至美的原因。”-63页。

进化同样是种性制约机制下的进化，让我们继续阅读：

接63页前文“……这正说明为什么人的眼睛不能像鹰的眼晴一样犀利，比苍蝇和靖蜓的眼睛构造和视力逊色。人的嗅觉比不上狗的嗅觉灵敏,弹跳的高度比不上跳蚤(按自身重量比)跳的高度的百分之一,人类善跑的功能不及梅花鹿等等,即高级动物的某一器官不能达到生物进化的顶点。因为人的种性制约不允许人的眼睛选择鹰眼的进化模式,人的嗅觉器官同样受人的种性制约,不能选择狗的嗅觉器官的性状(即使这种性状比人的嗅觉高多少倍,存在优越性,但和人的其他器官功能相组合的匹配中,这种性状是不被允许存在的),同样道理人的双腿的变异,也不可能达到像梅花鹿四条腿的善跑性状、自然也就限制了双腿的跳跃功能。所以遗传是种性制约的遗传,选择也是种性制约下的选择在种性制约的允许范围内有种的个体的自然选择,人工选择同样也不能超越种性的制约。同理,性状和变异都受种性制约,在种性制约允许的范围内产生种的个体的性状变异、这种种性制约的遗传、选择、变异、性状、繁殖的局限性就制约了种的突变性、物竟天择、用进废退只能在隔代的微小变异中发生选择作用，和在隔代的极少数量的个体中显现性状微小的差异。这就规定了孟德尔遗传定律的三比一原则,这样才能解释新的突变个体常常被淹没的原因。”

 《强燕平论变异》二十五

那么，什么是“进化”呢？进化（生物学名词）：

进化，又称演化（evolution），在生物学中是指种群里的遗传性状在世代之间的变化。所谓性状是指基因的表现，在繁殖过程中，基因会经复制并传递到子代，基因的突变可使性状改变，进而造成个体之间的遗传变异。新性状又会因物种迁徙或是物种间的水平基因转移  ，而随着基因在种群中传递。当这些遗传变异受到非随机的自然选择或随机的遗传漂变影响，在种群中变得较为普遍或不再稀有时，就表示发生了进化。简略地说，进化的实质便是：种群基因频率的改变。

其实华莱士已经深入浅出地提出了“进化”是“没有极限的”：

“一个物种的变异并非如原来想象的那样，它是没有极限的。

野生动物的生命本身就是一场生存斗争。

一个物种被淘汰或减少多少取决于它能否完成适应生存条件。有益的条件变化会使它数目增加，无益或有害的变化将使它减少，优良的变种将强者恒强，物种不变。自然界存在物种渐进趋强”。

历史地看，是拉马克最早提出进化论。

拉马克举了一个著名的例证：即长颈鹿长颈的形成是由于长颈鹿需要吃树上的树叶，为了适应生态环境，经过长久世代沿袭，长颈鹿群体就产生了长颈的生物遗传性特征；理论核心要点：长颈（鹿）特征、获得性与遗传是“吃出来”的。后人把拉马克的这种理论叫获得性遗传。遭到魏斯曼的反对，至今仍有争议。然而，吃是生物不变的“种性”，“种性”遗传进化是先天和后天千古不变的法则！

   《强燕平论变异》二十六

生物本能特征是有机体构造成种归类的主要标准，从拉马克长颈鹿“吃”的“需要”看生物特征的本质需要“吃”的亘古不变。鉴此，吃是拉马克的遗传性特征需要；同样吃是马尔萨斯理论的根、是布丰的食物变化，是林奈的物种分类特征不变的依据——亘古以来，是食性本能演绎形成种性的本质在所有生物个体表达与进化！这样“物种”就只能是“种性”进化的产物！

宇宙大自然根本不存在“物种”，“人以群分物以类聚”是生物科学家创造了“物种”这个“名词”，创造了“物种”这个概念。物种的概念是：物种是同一祖先进化时间阶段聚集形成的自觉排斥与其他种交配而独有遗传性特征的区域持久存在的生物群集。既然物种的简称是种，种性就是物种的本性。种性是食性（吃）在长时间生物与食物相互选择持久演变形成的生物本原进化本性。我们任何人只能看到猪、马、牛、羊、鸡、鸭、狗、鹿、蚂蚁、跳蚤、臭虫、蚊子……许许多多的（动物）；我们任何人只能看到茉莉花、梅花、菊花、松树、柳树、衫树、小叶樟、蒲公英、兰草……许许多多的（植物）；我们任何人只能感觉到（借助仪器看到）细菌、病毒、真菌等微生物……这一切都不是“物种”，而是生命个体；大自然只见证生命个体的存在，从没有见证过“物种”的真实存在！人类也无法见证……林奈心知肚明所以实事求是的说：

“1、由于不存在新种；2、由于一种生命总是产生与其同类的生物；3、由于每种生物的每个个体总是其后代的开始，因此必须把这些祖先的不变性归于某个全知的……这是被每个有生命个体的机制、原理、定律、体质和感觉所证明的”

这一段话的至理名言，没有一个“物种”的字样，只有“生物个体”，只有“新种”，只有“生物”，只有“生命个体的机制”！……

大科学家林奈的这一段话的至理名言，高瞻远瞩地提出【“生物的每个个体总是其后代的开始，这是被每个有生命个体的机制、原理、定律、体质和感觉所证明的。”】这就是“种性制约机制”在285年前的第一次科学表述！

鉴此，我们在《给你创新的支点》第62页有这样的论述：“这是否意为生物进化存在‘种性制约机制’，答案应该该是肯定的,这是生物种延续的必然,为了保证生物某一种的延续,必须以强制的延续规范才能把种性最基本的核心在个体中保留下来,才能保证不在同其他个体的交配、繁殖中被淹没,带来种的灭绝。同样,生物个体的变异、适应、选择繁殖的个体生存过程,都是在种性的制约下实现的,离开了种性制约,种的个体将被种性淘汰。种性不仅有保存种性于种的个体的机制,也有淘汰超越种性的个体的机制,这种机制并非是单纯的遗传,遗传与制约并存,遗传包括着严格的种性制约，这种制约存在于种的个体繁殖、生育、生长、发育，直到生命终结的整个阶段。他随时抗御着非种性的性状产生，无论是自然选择,还是人工选择都是在种性制约机制下的选择。通过种性制约机制对于种的个体的遗传进行全方位、全天候的制约。

遗传对于任何机制的制约都不是瞬间的、随时的、随机的，生物种的恒定衍生，更不是瞬间的、随时的、随机的。种机制一旦形成就永恒存在，永恒制约，任何种的种性都具有这种特征。孟德尔的豌豆杂交，正是反映了种性制约机制。”

《强燕平论变异》二十七

事实上，孟德尔的遗传理论从生命数理，揭示了“种性制约机制”机理的来龙去脉。请看孟德尔的遗传因子图解：                                            

下图的特点是孟德尔在十年时间，用纯的（豌豆）种系进行实验研究，简单地可分A的单一性状的种性在5-6代繁衍过程的变化规律。作为规律它应该适合整个物种的全部性状为单位的动物植物杂交实验，和所有生命的自然繁殖。即AA和aa的结合产生的Aa无论是繁殖多少代，它都只能产生AA、aa、 Aa；而不能产生AA、aa、 Aa以外的种性个体生命。也就是说孟德尔的“性状”分离定律和自由组合定律是建立在AA、和aa同一的   种性基础之上的。所 以，自由组合是种性制约下的自由组合性状分离也是种性制约下的性状分离；组合与分离不能超越（豌豆）的种性，组合 与分离只是豌豆性状的自由组合与分离。

                        

 

      AA          aa                PARENTS                                                                                                                                    

                                                   

               Aa                   F1  HYBRID   ，

                                               

                                               

●AA           Aa         Aa         aa      F2 HYBRIDS                     

                                                                               

                                                                       

                                                                                     

                                              F3 HYBRIDS                          

    物种发现与命名最早开始于亚里士多德，主要是描述该物种区别与其他物种的特征。对物种特征描述的方法一直延续下来，1735年卡罗勒斯.林奈的《自然系统》发明了双名法，把对物种的描述与物种的名字和特征用属名和种名同时表示。这是对种性制约形成物种相对恒定的表达。这种稳定与永恒正是种性制约机制系统集成从蛋白质“死亡之吻”到染色体（条）数目，从染色体（条）数目到“细胞来自细胞”（O mnis ceIiuIa e ceIiuIa鲁道夫.菲尔绍的名言）；从细胞到生命个体自繁殖直到物种的整体——这一系列种性制约机制的环环相扣，是一个从纳米级生命粒子到大质量生命个体一直总是间断又连续相同的生命机制，这一机制也总是伴随着有生命的、活的有相同种性特征的有机整体的生长发育。 

《强燕平论变异》二十八

达尔文遗憾终生的是27年没有机会和孟德尔相遇。也许是科学历史淹没“修道院里诞生的生物数论”35年所为！？这对达尔文《物种起源》的损失是致命的。虽然达尔文从古希腊科学家亚里士多德的“人牙齿变异”发现早期进化论密宗，却遗漏了亚里士多德的《论螺旋线》，和斐波那契（1175年-1250年）1202年的著作《计算之书》，特别是斐波那契数列的生殖数理-“兔子问题”(马尔萨斯人口几何级数论是不是参考了“兔子问题”不得而知)……达尔文在哪个时代，有27年的机遇期，能和孟德尔认识；一旦相遇，《物种起源》自然而然会注入经典遗传学“3:1”数理之“孟德尔的“性状”分离定律和自由组合定律”和“种”的严格数理限定之遗传、变异……进化论必将升华到孟德尔发现的三比一恒定值之完美无瑕境地，就不会有那么多难点和遗憾了的呀！……

亘古生命进化历史证明：任何生命除在短短的胚胎期（种子萌芽并无例外）发育“负熵”来自母体之外，全部生长期到死亡完全是以获得（食物）为生（生命以负熵为生——薛定谔）“二阶段法则”的；而其中绝大部分是获得食物本能天经地义地形成食性，而且任何有机体都受食（物）性制约，都选择与种性相适应的食物。也就是说，种性与食（物）性是相对应的相得益彰、有益并延长生命之本能，传宗接代、千古延续之源。这种种性与食（物）性一一相对应是亘古由来、长时间进化和内外环境选择形成的种性与食性的高度统一系统性的“种性制约机制”！  这种“机制”进入孟德尔十年豌豆试验与证明，自然升华到“3 ：1 生命数理”大自然秘籍数论的核心！……

那么，为什么是大自然秘籍数论核心之3 ：1 ？

让我们感悟一下大自然“3 ： 1”秘籍： 地球海水和陆地的比是“3 ： 1”、人体水与物质的比“3 ： 1”、植物十含量与物质的比是“3 ： 1”、就连黄道与赤道夹角也是“3 ： 1” ……从宇宙到地球、再到地球生命，处处存在这样神奇的“黄金比”！这是大自然的“派”啊！……

“1”和“3” 为什么这样神奇？

让我们翻开《给你创新的支点》第65页……               

  《强燕平论变异》二十九

让我们继续阅读《给你创新的支点》65页：

“为什么是三比一，而不是二比一,或者是四比一、五比一呢?他遵循的是哪一种数字规则呢?3是最小的奇素数、1是最小的奇数,也就是说生物性状杂交的遗传组合,是大自然数列中最小的奇素数和最小的奇数比3:1,这种比在自然数中只有一个,也仅仅只有一个。这就是生物性特色。也就是说二代杂交的性状分离或组合比,必须具有最小的奇数和最小的奇素数的数理性。最小的奇数是1,是不能再分的正整数,最小的奇素数是3,是不能再有小于它的奇素数,含有本来固有的数理性,即种性最本质的数字化表述的事物的最基本成分。最小的正整数决定了性状的计数的最小单位，也就是说性状的自由组合和分离只能以1为单位进行,表现为1:1:1:1,只有这样才能保证父母系性状的完整无损,像多数胎生的卵细胞在胚胎中都以1存在,而精细胞却以不小与3的数比与之交配,父母亲的性状是以完整的最基本的整体性,进入分离或选择的全过程杂交进行的,而且这种配比是以大自然M:M≈3:1数字比最完善,接近黄金分割比的形式体现的,以保证生命的完美。因为大自然再也找不到除此之外的最小奇素数,同时再也找不到除此以外的最小奇数,这种数理性就规定了生命的繁殖,以密码存在的最小范围,选择变异的种性安全,保证了性状的种性遗传的可操作性,同时也规范了种的变异的简单序列,这是简单性原则在生命繁殖过程的体现,实现种性最基本成分的种在种的个体繁衍中,不产生丝毫本质性差异,从而实现种的延续,这种十分艰难而漫长的生物自然工程使种的灭绝变得十分漫长,十分困难,甚至不可能灭绝,这是保存种性生命无限延长的需要。反过来就构成种性制约机制,这就是种性数理制约的秘密。”（65-66页）

  《强燕平论变异》三十

        孟德尔“3 ： 1”数理的深层次制约“遗传方阵”系统形成的全天候巨阵体系。请看《给你创新的支点》82页图8：孟德尔遗传因子方阵图相，反映出和方阵隔行相对变化的数理规律是同一的。J、K、L、M、N、0、P、Q是数字符号加密的8种形式。形成4个模块（板）。

 

按遗传方阵（图8）3：1规律，模块就产生隐性和显性的性。它们的整体隔行（卜下和左右）对角相隔，就产生了整体模块隐性、显性的整体相间（隔代）遗传性。也就是说，生命遗传存在以遗传密码为单位的同时，也存在以遗传密码模块大、小方阵为单位的个体遗传和整体模块遗传的两重性遗传。隐性密码和显性密码各自都存在着自己“阵”系的连动效应。所以遗传密码受遗传方阵的制约。孟德尔“遗传方阵”证明：遗传有自己的内在的“阵”法，它构成了种性制约机制巨阵。所以说人体智能计算是种性制约机制的数理无边际组合变幻的生物智能数理运行法则，是不以人意志为转移的客观规律！

《强燕平论变异》三十一

从“遗传方阵”图8，我们可以看到方阵则绝不是线性简单的“二方连续”基因图谱，完全是“四方连续”整体板块密码的巨阵呈八方连续、16方、32方连续构成复杂的板块基因图谱。这是一个斐波那契数列奇妙变幻的螺旋线图谱制约法则，“遗传方阵”才是大自然生命永恒与多样性的源泉。

我们从“遗传方阵”板块基因数理变幻的隐性斐波那契数列分析秘密数学公式：“□×4” ，我们把公式展开□内四个圆，三个○、一个·是遗传方阵的数理学本原；孟德尔的3:1的用法就揭示了“J、K、L、M、N、0、P、Q”从Q到J的“Q-J方程”3:1（3:1）4=3×4:1×4（n是自然数列1、2、3、4、5、……）.显然，这是一个到几个数列组合展开的公式，生命智能巨阵遗传繁殖的数理变形规律，其生命繁殖爆发力度比斐波那契数列更猛，构成了生命螺旋线（正或负）两向性强力爆发、增加或者减少趋势，能在极短时间内出现大爆发和生命大灭绝，甚至“神秘消失”之自然生命现象。这就是强燕平成功预言2003年非典、2010年甲流“神秘消失”奇怪现象的数理法则——“Q-J方程”。

这也是“恐龙灭绝”的数理方程式！……

《强燕平论变异》三十二

孟德尔天才预言：“遗传因子在染色体上”得到摩尔根果蝇实验证明。从孟德尔的遗传规律“种性制约机制”看，可以得到“适者生存”的逆定律：“不适者死亡、灭绝。”

从孟德尔后代（子代和无数子代）亲缘的关连，已经发现了基因决定生命遗传的数理（3：1）事实。既然36亿年前至今DNA模式基本没有改变，共有相同的遗传密码，遗传方阵都构成了生命体从蛋白质到细胞——组织、个体、种群、物种“食与性”长期稳定存在的基础与法则，这就是“种性制约机制”亘古长存的证明和生命历史进化之渊源。此外，因为“遗传因子在染色体上”，染色体的数目也构成了“种性制约机制”至关重要的一个环节。比如：骡子力大，却不育，不育导致骡子不能形成独立种的延续。科学家研究发现其原因主要是公马有64个染色体条，母驴有62个染色体条，杂交产生的骡子有63个染色体条，不同数目的染色体条载负的基因根本不同，这就是“种性制约机制”在基因到染色体层面制约的表达语境：对背离种性制约机制产出的生命个体，别无选择地用不育达到（杂）种的死亡，一直到灭绝，以捍卫种的长期存在、千秋百代以致永恒！  

灭绝（英文名称：extinction）是一种普遍的生物学事件，是规律，是法则！是“种性制约机制”生命法则“制约”的终极表述，是孟德尔发现适者生存之逆定理“不适者死亡”因果。

在划时代巨著《生命是什么？》第六章 ，薛定谔研究“有序、无序和熵”讨论。热力学主要体现为统计学定律，而这些定律同事物走向无序状态的自然倾向是大有关系的。薛定谔强调“生命物质却体现出一种高度的秩序和规律性”。生命“种性”如何抵消热力学的无序倾向。死亡就是走向无序，走向熵的最大化。

薛定谔提出了一个极其重要的生命法则：“食物里包含的就是至关重要的‘负熵’，生命体正是依赖负熵而生的，从而抵消了其体内自然生成的熵。”这就是量子力学对“种性制约机制”的证明与诠释！

“恐龙灭绝”是真是的的历史事件！“恐龙灭绝”在白垩纪受到小行星的撞击、火山爆发产生了大量的火山灰和毒气，导致植物无法进行光合作用而死亡，最终引起生物链从底层崩溃引发恐龙灭绝；还有说是因为冰川记所为……众说纷纭，尽管恐龙灭绝的具体“灾变”原因无法未确定；但是，“民以食为天！”历史上，所以生物大灭绝事件的本原之因，都是灾难导致食物消失殆尽的“食性”法则令短时间个体生命神奇死亡效应、铁定是“种性制约机制”“天则”为之！……

   《强燕平论变异》三十三

为什么单单是孟德尔的杂交试验发现了“3 ：1生命数理”呢？

其实科学历史有许多生物学家进行过杂交试验，孟德尔成功的关键是选择了“豌豆”进行杂交试验，且引进了生命统计学方法、并坚持了十年；这是一个历史的积淀，吸收了科学历史诸家之长。让我们翻开《给你创新的支点》第60页继续阅读：

“本书的开篇就提出了进行思维方式的变换,这就是说不要围绕和只跟着别人的思路前进。要去寻找那些隐秘在科学暗夜的东西,要去发现对科学研究最关键的拐点,构成科学金字塔的最辉煌的支点,孟德尔选用豌豆作为杂交实验的品种,正是他科学实验成功的基础。

当时遗传学刚刚起步,像第谷以前的天文学家一样,都是用研究者自己的眼睛直接观察宇宙星体。生物学家也只能用肉眼来直接观察植物生长的变化过程,对植物遗传进行研究。这就要求实验的植株有明显的特点以利于研究者进行直接的观察。豌豆的红白花,黄绿叶,高矮植株和黄绿豆夹果实,圆皱……特色都有很强的反差,易于观察。此外豌豆的生命力强,相对生长期短,花的雄蕊环抱雌蕊,除去雄蕊,异花授粉十分方便,是肉眼观察最理想的杂交实验品种。

据说英国的奈特是第一个用豌豆进行杂交实验的人，也是第一个发现豌豆种子有些灰白显性性状，并在第二代

得到显现得遗传规律的人，其后维尔莫兰，诺丹也在豌豆

杂交过程中发现了显性和性状分离的现象。可是,他们都

没有运用数学方法进行研究,忽略了数理、数论在生物学中隐秘的内在规律,这里面就有个站在巨人肩膀上的支点学问………其实这奥秘就是在生物学的内在规律之中隐秘着

数理、数论的问题。”

“西方自亚里士多德以来就开始了数论的研究，欧洲古（转61页）代最知名的数学大师,阿基米德就是研究大数最早的专家,他留下的牧牛题经过了2000多年,仍无人能够解答。阿基米德是个数学奇才,他既发出了用一个支点撬动整个地球的感慨,又留下了用整个西西里岛屿无法放牧无边际的牛群的思考。可见,西方的数论注重于实际,以具体的数字排列顺序或第次寻找某种物象的规律;而东方的数理,更重视理性在数学上的体现,寻找以理规范数字的法则。中国古籍宝典《诗经》上就说:“一物有一物的法则。”引导人们养成以数理(法则)统观大自然的理性,这就是古代先哲们的良苦用心。可见中国古代数学数理在世界处于领先的地位。古代的《周髀算经》、《孙子算经》就是有文字记载以来中国最早数学理性的总结。

东方数理和西方数论本质是相通的。它们都有共同的

数字起源,“一”是万物之源。所以孟德尔的豌豆之谜。只

有到数理数论的简单规律中去寻找。也就是说,到生物性状的变化中寻找,按照数字数理规律制约变异的法则。这就是说植物(豌豆)的性状变化,即是种的个体按数学简单规则变化为制约,又是随机的。因为任何植物的个体的杂交，都是漫长的，必须消磨研究者宝贵的年华，这里的计数单位，是以年为基数的，这是以种植到结果的周期所规定的。孟德尔的实验种植整整用了10年时间，才得出了自己认为可信的结论……”

《强燕平论变异》三十四

然而，孟德尔自己也根本没有想到，自己从“种性”表征之豌豆性状数理“3  ；1 ”规律，发现了遗传学二规律，竟在基因内在得到证明！查伽夫1952年揭开的深层数理密码：“三个核苷酸决定一个氨基酸”；在1948－ 1952年4年时间内，查伽夫利用了比列文时代更精确的纸层析法分离4种碱基，用紫外线吸收光谱做定量分析，经过多次反复实验，终于得出了不同于列文的结果。实验结果表明，在DNA大分子中嘌吟和嘧啶的总分子数量相等，其中腺嘌吟A与胸腺嘧啶T数量相等，鸟嘌吟G与胞嘧啶C数量相等。说明DNA分子中的碱基A 与T、G与C是配对存在，孟德尔“3 ：1 ”的生命数理！……

是孟德尔的豌豆“3 ：1 ”表征性状数理之迷……接续查伽夫揭开了生命基因深奥内在的DNA数理秘密、薛定谔《生命是什么？》导向分子生物学与量子力学生命科学隐秘着的更深层次之数理、数论问题，引导沃森克里克发现了“DNA”双螺旋模型、一直到“基因密码”问世……

请我们继续阅读《给你创新的支点》98页文摘：

“孟德尔天才地预言：“遗传是由遗传因子决定的”。染色体是是遗传因子的载体。构筑了现代遗传学大的框架，摩尔根接过了孟德尔遗传机理，发现了遗传的连锁与交换法则。摩尔根认为：个体种的种性性状起源于生殖质内联在一起形成若干连锁群的成对的元件，相应的连锁群内的成员之间，有时也发生有秩序的交换。这里摩尔根用原件和成员描述了孟德尔遗传因子。这种看不见的因子，开创了形式遗传学先河。“基因”一词是1899年丹麦遗传学家约翰逊首先使用的，他认为，基因这个小字眼容易和别的词结合。易读易用。并不是由某种实验效应印证的产物。仍然是形式的，朦胧的假设。至今，我们仍无法看到基因。1909年约翰逊又用“合子”来表示孟德尔的“遗传因子”，只有在1951年摩尔根小组发表了《孟德尔遗传机理》一书后，才全面系统的提出了基因论。它是主要论点是：“基因在染色体上，一个染色体含有各种基因。”基因在染色体上有一定位置，一定顺序，呈直线排列。同源染色体上的等位基因常发生有秩序的交换。基因在形成配子时符合孟德尔一、二遗传定律分离与自由组合，和第三遗传定律连锁与交换。到此，基因还是看不见，摸不到，混沌的万能遗传物质。它存在却无法捕捉，它存在却无法看到，只能感知。”

那么，基因到底是什么？

是“种性制约机制”生命进化和谐数理密匙的量子力学无处不在生死诡秘的“薛定谔猫”。鉴此，我们把“种性制约机制”称遗传学第四定律。

《强燕平论变异》三十五

“薛定谔猫”使生命稳定和谐进入量子力学魔幻时代，是薛定谔《生命是什么？》巨著的起源。沃森、克里克是受《生命是什么？》影响，神不知鬼不觉发现“双螺旋”模型的；薛定谔认为：以W/KT之比值产生的寿命，当阀值在大约两倍的变围内变动。如30、50、60对应的是1/10秒、16个月、30000年，即几分之一秒到几万年悬殊差异，鉴于这种考虑“由振动能的偶然涨落所产生的分子某个部分构型的异构变化，实际上是非常罕见的事件。并从量子力学原理出发，认定“突变是不出现中间形式的”、“跳跃式”的变异。它是基因稳定的重要因素。薛定谔的猫（英文名称：Erwin Schrödinger's Cat）是奥地利著名物理学家薛定谔（Erwin Schrödinger, 1887年8月12日～1961年1月4日）对生命生与死提出的一个思想实验：将一只猫关在装有少量镭和氰化物的密闭容器里。镭的衰变存在几率，如果镭发生衰变，会触发机关打碎装有氰化物的瓶子，猫就会死；如果镭不发生衰变，猫就存活。根据量子力学理论，由于放射性的镭处于衰变和没有衰变两种状态的叠加，猫就理应处于死猫和活猫的叠加状态。这只既死又活的猫就是所谓的“薛定谔猫”。但是，不可能存在既死又活的猫，则必须在打开容器后才知道结果   。猫实验试图从宏观尺度阐述微观尺度的量子叠加原理的问题，巧妙地把微观物质在观测后是粒子还是波的存在形式和宏观的猫联系起来，以此求证观测介入时量子的存在形式。随着量子物理学的深入与生命科学接轨，薛定谔猫延伸出生命生死变异和谐数理、“平行宇宙”天宇生命问题的哲学原理。

正如穆勒所说自然突变率十分微小。薛定谔认为“因为自然界已成功对阀值做出巧妙的选择，这种选择必然使突变成为罕见的。因为如前所说，频繁的突变对进化是有害的。对于那些通过突变获得不很稳定的基因构型的个体，它们的“剧烈的”、迅速发生突变的后代能长期生存下去的机会是很小的。物种将会抛弃这些个体，并将通过自然选择把稳定的基因收集起来。”——这就是“种性制约机制”量子力学对灭绝的诠释！

 薛定谔的名言：“生命以负熵为生！”是恐龙灭绝简明扼要的诠释，同样是“种性制约机制”量子力学“食性”消失灭绝的诠释！……

  《强燕平论变异》三十六

科学历史在不同学科领域对灭绝的定义不尽相同。古生物学绝灭定义：

某支生物谱系的演化终结或整支谱系的消亡。

生态学灭绝定义：

当一个物种的最后一个个体死亡后，称该物种灭绝。

遗传学灭绝定义：

一种特定的生物或一群发生全球性的死亡和消失的现象。

……

这里，古生物学是以分类学的生物谱系演化命名，它出现的最早，生物谱系代表生物学家是林奈；遗传学次之，基本上是经典遗传学的概念；生态学命名该是卡森用自己生命的创造，命名比较惨烈，是个体的全部死亡。然而，生态学、古生物学、遗传学的命名都离不开地质学、考古学、地球演化、灾难……所以，灭绝是一种极普遍的生物学事件！是“种性制约机制”生命法则的终极表述，“不适者死亡”是天则。

事实上，“种性制约机制”是为了物种的繁衍、长治久安而自然形成的天律、天则，是通过食性和性的两个生命本性强化种的优势代代延续的通则。“种性制约机制”制约着遗传、变异；制约着自然选择、制约着生存斗争与进化——当种内出现背离种性的个体生命时，“种性制约机制”的终结表达就是个体死亡。所以超越种性的变异是致死的！

 穆勒（1890——1967）在1926年发现X线可以诱发突变。在果蝇反复实验中穆勒认识到，在自然条件下果蝇的突变频率是很小的，几乎是零。穆勒总结说：“X射线既可引起基因突变，也可以引起染色体畸变；用X射线诱发的可见突变中，绝大多数为隐性突变，但也有少数的显性突变；无论是显性突变还是隐性突变，往往出现致死效应。”

   《强燕平论变异》三十七

生物灭绝事件的罪魁祸首与本原是“食性与性”的泯灭。一个种，当个体生命死亡在不断叠加，出现负螺旋线增长时，自然产生稀少，稀少就是灭绝。可以看出，“种性制约机制”是通过对个体生命的遗传、变异、自然选择……生物、生态系统与环境的全天候制约，来达到种的优生、繁殖、延续，实现物种的稳定的；种间隔离、变异致死和非正常死亡、则是制约的终极表述，直致灭绝。

灭绝是一种普遍的生物学事件！这有历史事实为证明，网络记载已灭绝的动物名单：

渡渡鸟于1681年灭绝；

白令海峡的史德拉海牛于1768年灭绝；

恐鸟于1800年以后灭绝；

白足澳洲林鼠于十九世纪初灭绝；

西非狮于1865年灭绝；

阿特拉斯棕熊于1870年灭绝；

南极狼于1875年灭亡；

南非拟斑马于1878年绝迹；

美国缅因洲海鼬于1880年灭亡；

牙买加仓鼠于1880年灭绝；

中国白臀叶猴于1882年灭亡；

斑驴于1883年灭绝；

澳洲小兔猼于1890年灭绝；

昆士兰毛鼻袋熊于1900年灭绝；

圣诞岛虎头鼠于1900年灭绝；

澳米氏弹鼠于1901年灭绝；

南加利福尼亚猫狐于1903年灭绝；

纹兔袋鼠（澳洲大陆）于1906年灭绝；

……

新南威尔士白袋鼠于1930年灭绝；澳洲塔斯马尼亚狼于1933年灭绝；

澳洲袋狼于1934年灭绝；塔斯曼尼亚虎于1936年灭绝；

巴厘虎于1937年灭绝；巴基斯坦沙猫于1940年灭绝；

大海雀于1944年灭绝；亚洲猎豹于1948年灭绝；

喀斯喀特棕狼于1950年灭绝；中国豚鹿于1960年灭绝；

墨西哥灰熊于1964年灭绝；德克萨斯红狼于1970年灭绝；

台湾云豹于1972年灭绝；西亚虎于1980年灭绝；

爪哇虎于1980年灭绝；危地马拉??于1987年灭绝；

加拿大黑足雪貂于90年代灭绝；亚欧水貂于20世纪末灭绝（只引首尾，中间省略）

再比如：2010年-2011年出现的不明原因的生物大死亡：

英国肯特郡海岸，发现4万多梭子蟹的尸体……

意大利2011年1月7日达恩扎出现动物大死亡8000只斑鸠死亡……

瑞典2011年1月5日斯德哥尔摩街头出现百只死鸟……

巴西2010年12月30日巴拉那瓜海滩死亡鱼100多吨……

新西兰北岛东北的小湾有大量赒鱼死亡

美国：

的阿肯色州2010年12月31日3000只鸟群死、

马里兰州2011年1月5日切萨皮克湾200万条鱼离奇死亡、

德克萨斯州2011年1月5日一条公路桥上200只死鸟、

路易斯安那州2011年1月4日有500只鸟死亡、

佛罗里达州发现数千死鱼漂浮、

肯塔基州野生动物局发现45只鸟死亡，

……

“生物大灭绝”事件触目惊心，人类有没有灭绝的先例?这是不言而喻的历史事实：古希腊辉煌文明奇迹般消失让历史学家无法解释、玛雅人灭绝是真实的历史：玛雅（M ay a）文明孕育、兴起、发展于今墨西哥的尤卡坦半岛、恰帕斯和塔帕斯科两州和中美洲的一些地方，包括今天的伯里兹、危地马拉的大部分地区、洪都拉斯西部地区和萨尔瓦诡秘地方，总面积达32.4万平方公里……百度玛雅人是怎么消失的玛雅文化是世界重要的古文化之一，更是美洲重大的古典文化。玛雅人在5000年前就出现在墨西哥和中美洲危地马拉的太平洋海岸，在美洲远古的石器时代就开始了他们的生产活动，所以和世界上的其他人类一样，他们的古代史正常地经历了采集、渔猎向农耕过渡的发展阶段。玛雅（M ay a）文明孕育、兴起、发展于今墨西哥的尤卡坦半岛、恰帕斯和塔帕斯科两州和中美洲的一些地方，包括今天的伯里兹、危地马拉的大部分地区、洪都拉斯西部地区和萨尔瓦的一些地方。这一地区的总面积达32.4万平方公里，公元前3000年玛雅已经定点群居食物采集、渔猎进入农耕时期，于1523～1524年衰落神秘消失。原因：自然灾害、传染病、环境变迁、等级制度、西班牙人入侵、外星人等众说纷纭，至今是一个谜，毫无疑问，灾变食物消失是根本原因，彰显了“种性制约机制”进化与灭绝天则威力！

《强燕平论变异》三十八

 2020年以来，全员核酸检测世人已不陌生。可是，对于“核酸”又知多少？

何为“核酸”？“核酸”由来？我们每一个人不能知之甚少……

1868年，瑞士青年化学家米歇尔在研究细胞核的组成成分时，从附近外科诊所的废物箱中捡来满是脓液的绷带，而后用硫酸钠稀溶液冲洗绷带，使细胞保持完好并与脓液中的其他成分分开，得到了很多白血球细胞，并用酸溶解了包围在白血球外面的大部分物质而得到了细胞核，再用稀碱处理细胞核，又得到一种含磷量很高的物质，米歇尔就把位于细胞核中由磷酸产生的酸性基因，一种大分子组成的物质称为“核素”。

德国科学家塞勒也从酵母菌中提取出了“核素”。他把酵母中提取出来的“核素”称为“酵母核素”，而米歇尔发现的“核素”由于很容易从动物的胸腺中取得，所以称为“胸腺核素”。

1879年，德国生物化学家科塞尔开始系统研究“核素”的结构。他用水解“核素”的办法，经过十多研究，从“酵母核素”和“胸腺核素”中，不但到两种嘌呤和两种嘧啶物质外，还发现“核素”中存在碳水化合物。到20世纪初，科塞尔测定出核酸所有组成成分：戊糖、磷酸、嘌呤碱、嘧啶碱。为此，科塞尔获得1910年诺贝尔医学生理学奖。

1868年米歇尔发现了“核素”,理论上认为“核素”，就是现在的DNA。因为“核素”的酸性，1898年，奥尔特曼首次建议用“核酸”这种名词代替“核素”这个名词。

1928年，英国细菌学家格里菲斯实验发现肺炎双球菌的转化现象，实验在小鼠体内进行，称为体内转化实验，发现了“转化因子”；一般肺炎双球菌有一层粘性发光的多糖荚膜，有致病性，称为光滑型（S型）；一种无荚膜的突变型称为粗糙型（R型），没有致病能力（缺乏UDP-葡萄糖脱氢酶），菌落很小。格里菲斯发现，将活的粗糙型菌和加热杀死的光滑型菌混合液注射小鼠可以致病，而二者单独注射都无致病性。转化实验说明加热杀死的光滑型菌体内有一种物质使粗糙型菌转化为光滑型菌。格里菲斯称之为“转化因子”并未分离出这种物质。

1929年，美国生化学家莱文（Levene）研究发现了核苷酸的基本结构，提出一种“四核苷酸假说”，认为核酸由等量的四种核苷酸构成。

《强燕平论变异》三十九

“薛定谔猫”和《生命是什么？》薛定谔用量子力学确立了“种性”情缘与“负殇”是宇宙地球所有生物存在唯一本原，第二章讨论遗传机制问题与“不变性”，证明“种性制约机制”是种性制约机律、遗传学第四定律。

“薛定谔猫”生与死网络图片：

 

埃尔温·薛定谔是奥地利物理学家1944年薛定谔创作的生物学著作《生命是什么》（全称：《生命是什么——生物细胞的物理学见解》）。

目录

第一部分 生命是什么

前言

序言

第一章 经典物理学家走近这个主题

1 研究的一般性质和目的

2 统计物理学 结构上的根本差别

3 一个朴素物理学家对这个主题的探讨

4 为什么原子是如此之小

5 有机体的活动需要精确的物理学定律

6 物理学定律是以原子统计力学为根据的，因而只是近似的

7 它们的精确性是以大量原子的介入为基础的第一个例子（顺磁性）

8 第二个例子（布朗行动，扩散）

9 第三个例子（测量准确性的限度）

10 ∫n律

第二章 遗传机制

1 经典物理学家那些绝非无关紧要的设想是错误的

2 遗传的密码本（染色体）

3 通过细胞分裂（有丝分裂）的个体生长

4 在有丝分裂中每个梁色体是被复制的

5 染色体数减半的细胞分裂（减数分裂）和受精（配子与合）

6 单倍体个体

7 减数分裂的突出性质

8 交换，特性的定位

9 基因的最大尺度

10 小的数量

11 持久性

第三章 突变

1 “跳跃式”的突变——自然选择的工作场地

2 它们生育同样的后代，即它们是完全地遗传下来了

3 定位，隐性和显性

4 介绍一些术语

5 近亲繁殖的有害效应

6 一般的和历史的陈述

7 突变作为一种罕有事件的必要性

8 X射线诱发的突变

9 第一定律，突变是个单一性事件

10 第二定律，事件的局域性

第四章　量子力学的证据

第五章　对德尔勃吕克模型的讨论和检验

第六章　有序，无序和熵

第七章　生命是以物理学定律为基础的吗

后记　决定论与自由意志

第二部分　意识和物质

第一章　意识的物质基础

第二章　了解未来

第三章　客观性原则

第四章　算术悖论：意识的单一性

第五章　科学与宗教

第六章　感知的奥秘很不错

自传

在《生命是什么》一书中，薛定谔通过热力学和量子力学理论来解释生命的本质，提出三个问题：

是从信息学的角度提出了遗传密码的概念，提出了大分子――非周期性晶体――作为遗传物质（基因）模型；

是从量子力学的角度论证了基因的持久性和遗传模式的长期稳定性的可能性；

是提出了生命“以负熵为生”，从环境中抽取“序”来维持系统的组织的概念，这是生命的热力学基础。

薛定谔在令人信服的“薛定谔猫”量子力学视窗，对宇宙地球生命现象引入非周期性晶体、负熵、遗传密码、量子跃迁式突变等概念，深刻论述与说明有机体物质结构、生命的维持和延续、遗传和变异等现象……是承前启后巨著，对20世纪生命科学影响巨大；感召许多物理学家进入生命科学的研究，特别是沃森克里克成为DNA双螺旋结构模型发现巨擘，还有对基因调控的操纵子学说的提出功不可没，且对遗传密码的解读与问世！

这里，要特别强调的是：在《生命是什么？》第二章讨论遗传机制问题。薛定谔先是介绍了当时遗传学已取得的知识，而薛定谔所关心的是：基因作为遗传信息的物质载体，首先它的体积有多大；其次是关于它的不变性。这种“不变性”从量子力学阐述和证明了“种性不变”！成为“种性制约机制”的“负熵”天注定终极表达。

特别的在薛定谔总结提出了一个极其重要的生命法则：“食物里包含的就是至关重要的‘负熵’，生命体正是依赖负熵而生的，从而抵消了其体内自然生成的熵。”这就是量子力学对“食物”是“种性”至关重要的基因属性和对“种性制约机制”生命科学唯一法则的证明与诠释！“薛定谔猫”图诡秘表达了生命的生与死“二阶段”，在生命的多层次的诡秘存在，是普遍的生命现象……

《生命是什么？》可谓“前无古人后无来者”功德无量之伟大生命科学基础理论前沿巨著，用量子力学理论从“负熵”+“基因不变性”完全证明“种性制约机制”是遗传学第四定律！……、菲尔绍至理名言“所有细胞均来自细胞。”

《强燕平论变异》四十

1944年，美国细菌学家艾弗里重复了肺炎双球菌体外转化实验，证明DNA是遗传物质。艾弗里将加热杀死的光滑型菌的无细胞抽提液分离纯化，依次除去各种杂质，得到纯化的转化因子，并纯化的转化因子仍然具有类型特异的、可遗传的转化活性。之后对转化因子特性的分析证明转化因子是DNA。具体的实验证据如下：

1. 转化因子的化学元素分析与计算出来的DNA组成非常接近。

2. 纯化的转化因子在光学、超速离心、扩散和电泳性质上与DNA相似。

3. 转化活性不因去除蛋白质或脂类而损失。

4. 用胰蛋白酶和糜蛋白酶处理不影响其转化活性。

5. 用RNA酶处理也不不影响其转化活性。

6. DNA酶可使其转化活性丧失。

鉴此，艾弗里得出结论：“脱氧核糖型的核酸是Ⅲ型肺炎球菌转化因子的基本单位”。不过有些人仍然坚持蛋白质是遗传物质，认为他的分离不彻底，是混杂的微量蛋白质引起的转化。

1952年，Hershey和Chase的T2噬菌体旋切实验彻底证明遗传物质是核酸，而不是蛋白质。他们用35S标记蛋白质，用32P标记核酸。用不同标记的噬菌体感染细菌，然后测定宿主细胞同位素的位置。当用硫标记的噬菌体感染时，放射性只存在于细胞外面，即噬菌体的外壳上；当用磷标记的噬菌体感染时，放射性在细胞内，说明感染时进入细胞的是DNA。因为只有DNA是连续物质，所以DNA是遗传物质。

1956年，Fraenkel Conrat的烟草花叶病毒（TMV）重建实验证明，RNA也可以作为遗传物质。他们把TMV在水和酚中震荡，使蛋白质与RNA分开，然后分别感染烟草，发现只有RNA可以使烟草感染，产生正常后代。

上述实验证明了核酸是遗传物质，30年间科学前沿核酸的研究共获得了15次诺贝尔奖，可见核酸多么重要！

这里，薛定谔的《生命是什么？》对科学前沿量子力学进入生命科学、开拓分子遗传学功垂千古！

《强燕平论变异》四十一

早一个世纪前林奈的种性不变“三原理”之二“（2）由于一种生命总是产生与其同类的生物；”终于得到20世纪全世界科学（家）的确认：微生物细菌“半株漂移”源于细胞“裂殖”、这是连续的一分为二过程，“裂殖”中的两个半株子代细胞形成的同时，在子细胞的中间又形成横隔，再产生“半株分裂”，无限往复，开始二次、三次、N次半株分裂。所以，诺贝尔奖得主美国科学家毕晓普一语道破：

“每一个新的个体均来自两个细胞，即精子和卵子的结合，生物一代传一代，不论这遗传的化学材料如何，细胞都是这遗传的活的容器……”这和林奈种性不变之“（2）由于一种生命总是产生与其同类的生物；”的证点与结论一字分毫不差！

特别是1900年德国病理学家鲁道夫·菲尔绍总结概括了人类对细胞的认识。权威地说：“一个决不可能由任何非细胞质构成，每出现一个细胞之处必定早先已有一个细胞（omnis ceIIuIa e ceIIuIa）正如同一个动物只能产自一种动物，一个植物只能产自一种植物。”

如此精辟的“种性不变”结论，概括成一句话，即菲尔绍至理名言：

“所有细胞均来自细胞。”深刻反映了一切生命（个体）都存在生理结构上的连续性同质化，这种同质化生命构造40亿年连续性已经超越了生物的生理特征和生活习性，延续至今！……

细菌“裂殖”“半株漂移”无限延续的自然现象，成为细菌微生物能够创造40亿年生物的病理特征，在适者生存的漫长进化中，才有这亘古不变的种性，一直到今天，这就是“种性制约机制”的灵魂！……

《强燕平论变异》四十二、（一到四十一）总结之结论

结论（一）：

科学家林奈是提出“种性”与“种不变”-“这是被每个有生命个体的机制、原理、定律、体质和感觉所证明的——林奈”物种遗传学之父。事实上已经提出“种性制约机制”概念。

1831年～1836年达尔文随贝格尔号军舰环球考察，获得大量生物学资料，到1942年完成著作大纲，一直因为“疑难、难点”和找不到化石证据，在1858年7月前27年没有动笔，仅仅在1842～1846年撰写三卷本著作《贝格尔号航行期内的地质学》……1858年7月1日“林奈学会”收到华莱士论文和信，赖尔、胡克主持立即完成《物种起源》纲领，第二年《物种起源》1859年问世。我们全面研究发现，达尔文回避了林奈的“种性”与“种不变”（达尔文说“我也不在这里讨论加于物种这个名词之上的各种不同的定义”），对马尔萨斯“二原理”食物是不可缺少的也没有多少论述，只强调“生存斗争”和华莱士的“适者生存”，希望通过“自然选择”得到变种进化达到“共同祖先”结论。虽然达尔文对食物有论述：达尔文说：“每一物种所能增加的极端限度，当然依照食物的数量而定；”并没有“唯一法则性”高规格确认……总之《物种起源》理论核心只有四个字“适者生存”。即：“有利变异保持不利变异消除”！消除了不利变异“种性”就纯洁不变了；保持了有利变异“种性”就突出优势与世长存；这里，的“保持”与“消除”就是“种性制约”律、机制。事实上，达尔文已经发现了“种性制约机制”！……

“种性制约”为什么是“机制”呢？

因为“机制”是指各要素之间的结构关系和运行方式。指有机体的构造、功能及其相互宏观一直到微观万古不变的关联发展、规律。

……

科学历史和达尔文与孟德尔开了一个天大的玩笑：达尔文和孟德尔本是同时代人，却因为德国慕尼黑大学植物学教授耐格里收到孟德尔论文，研究得出“经验公式”权威结论而被封杀35年之久，令两位科学巨擘天各一方，达尔文无法借鉴孟德尔生命数理进一步深刻诠释进化论，而进入微观自然选择……也就是说，自古希腊亚里士多德到达尔文3000多年人类无数伟大科学家，对生命科学的宏观研究论证到此转圜，35年后科学主流重新发现孟德尔而进入微观生命分子遗传学！……

孟德尔伟大预言“遗传因子在染色体上”直指微观分子遗传学路径，而为宏观遗传学划上了一个完美的休止符。

孟德尔十年豌豆实验引进统计学数理，发现豌豆性状数理“3 ： 1”变换规律，并天才预言“遗传因子在染色体上”，令生命遗传学悄悄进入微观世，发现了分离定律与自由组合定律-遗传学第一、第二定律与“遗传因子”便进入科学前沿微观层次。摩尔根立刻跟进。摩尔根提出《基因论》:“即个体的种种性状,”确认了“种性不变”，性状微观变化规律：连锁与交换-遗传学第三定律。因为，遗传学三个定律是生命个体性状变异规律，与“有利变异保持不利变异消除”

异曲同工，自然是生命遗传从宏观转圜到微观的“种性制约机制”之大成，预示着遗传因子、“3 : 1生命数理”必须在深层次微观的“染色体”上得到突破……

1868年米歇尔发现了“核素”是遗传因子的载体，因为是酸性，后改名“核酸”；

  其后，查伽夫研究发现“3个三个核苷酸决定一个氨基酸”，证明了遗传因子微观深层次“3  ；1 ”数理智能自洽运转数理规律真实存在，共同确认了“种性制约机制”数理法理，达到表（种性性状）里（DNA）完美统一；为薛定谔利用量子力学创造分子遗传学奠定了根基。

      1944年薛定谔用量子力学研究生命科学，完成了划时代生命科学历史巨作《生命是什么？》，特别总结提出了一个极其重要的生命法则：“食物里包含的就是至关重要的‘负熵’，生命体正是依赖负熵而生的，从而抵消了其体内自然生成的熵。”从量子力学“薛定谔猫”诡异深度，证明了“食物”是“种性”至关重要的基因属性决定着“种性不变”，完成了生命遗传学从宏观到微观“3 ： 1数理”的完全统一，确认了“食物与性”至关重要的“种性制约机制”！

《强燕平论变异》四十三

结论（二）：

“食物与性”是生命的本原。性啊！性！

什么是性？中国讲“食色性也！”

西方对性有专门的著述，最著名的当属弗洛伊德的《性学三论》。

西格蒙德·弗洛伊德（Sigmund Freud，1856年5月6日—1939年9月23日），是奥地利著名的精神病理学家，世界上最具影响力的顶尖心理学家。精神分析学的创始人，著有《梦的解析》，乃梦析鼻祖，国际精神分析学会奠基人，开创了潜意识研究的新领域，促进了动力心理学、人格心理学和变态心理学的发展，奠定了现代医学模式的新基础。在人类近代历史上，对性学与人类心灵有独特理论贡献、最杰出的心理学科学巨擘！

弗洛伊德把“性”称为“原欲”，是人体一种“力比多”微物质产出的性本原、产生两性性欲的性，性本原人出生到死一代传一代亘古不变！并认为“性是美的本源”……

马尔萨斯（1766年2月13日－1834年12月23日）早弗洛伊德90年诞生。最先提出人口论“二原理”，其中原理第二、“两性间的情欲是必然的，而且几乎会照现状继续下去。”提出“两性间的情欲亘古不变”法则比弗洛伊德早一个世纪；林奈“三原理”之二是：“（2）由于一种生命总是产生与其同类的生物；”因为“产生于其同类的生物”亘古不变，此类生物（包括人）的“性”自然亘古不变。

林奈生辰年月日：（1707年5月23日—1778年1月10日，享年70岁），比马尔萨斯早半个世纪；也就是说，自林奈的《自然系统》、马尔萨斯《人口论》到弗洛伊德的《性学三论》18世纪到20世纪，200年对“性”和“性亘古不变”理论观点整齐划一的一致！……

“种性与性亘古不变”是任何人不能挑战的、特别是达尔文！因为达尔文在“林奈学会”不该不知林奈的“物种不变”；既然达尔文熟读《人口论》更不该不知马尔萨斯“二原理”！？至于弗洛伊德的《性学三论》的性“原欲”、“力比多”对学冠中外的的达尔文岂能不知矣！?

《强燕平论变异》四十四

结论（三）：

种性制约机制的层序性来自生命的层序性，来自生命（活质）构造和（个体）生理功能的层序性。                                                                 

提起种性制约机制及其层序性，就涉及到了生命的定义。生命概念出现的比较晚，是进化论先驱拉马克1809年提出“生物学”之后。历史的看，最早深层次对“活”生命定义的不是生物学家，而是著名的奥地利物理学家薛定谔，是他在《生命是什么》这本书中提出的。他说：                                                                         

“生命的特征是什么？一块物质什么时候可以认为是活的呢？答案是当它继续在“做某些事情”、运动、和环境交换物质等等的时候，而且期望它比一块无生命物质在类似情况下，“保持下去”的时间要长得多。”                     

生命之所以比其他任何物质的时间要长得多，就在于生命“活”得“比其他任何物质的时间要长得多”…… 这是薛定谔的关键词。                                    

薛定谔强调“活”，也就是说，活细胞自洽组织是生命四要素之首，而生命的活性又由信息（时间要素）、遗传密码、大分子——非周期固体的存在（空间要素）作为遗传物质DNA的模型，所以它符合生命量子力学的“量子跃迁”所带来的不连续遗传的稳定持久；在这一过程中生命总是“以负熵为生”，从环境中抽取“序”来维持系统的活细胞自洽组织概念，形成可遗传的整体状态或构型；这就从时间、空间、活细胞自洽组织、自繁殖四生命要素的不同层次回答和确定了“种性制约机制”是生命本原！                                                               

从这个生命定义中，我们能够发现生命存在四个要素，这四要素是缺一不可的。即：时间、空间、活细胞自洽组织、自繁殖。                              

第一：生命是时间的产物，从古到今。                                      

第二：任何生命都占有从古到今一定区域进化位置的空间，无论这空间是多么微小。                

第三：生命的特质是活细胞的自洽组织体。特质“活”既是时间概念，又是一定区域进化自洽行为位置存在的空间概念的统一。                                                      

第四：生命有自繁殖的属性。

“活”与“深层次性”制约结论统一在“有利变异保持不利变异消除”：消除了不利变异“种性”就纯洁“不变”了、保持了有利变异“种性”就突出优势与世长存；这是达尔文的“适者生存”，自然选择理论核心宗旨，就是“活”生命世世代代制约亘古不变的“种性制约机制”、同样是马尔萨斯“二原理”+弗洛伊德不变的“原欲”与“力比多”永恒不变！……

孟德尔用一个伟大预言：“遗传因子在染色体上”打开分子遗传学大门预言：科学历史必然诞生薛定谔《生命是什么?》用量子力学指明“食物里包含的就是至关重要的‘负熵’，生命体正是依赖负熵而生的，从而抵消了其体内自然生成的熵”“负熵法则”的“活”与“深层次性”在微观量子力学完全证明“种性制约机制”是生命科学（无论经典遗传学还是分子遗传学）独一无二的规律、法则，是遗传学第四定律！

“种性制约机制”生命规律！ 为什么是“机制”呢？

因为“机制”是指各生命要素之间的结构关系和“内、外环境”运行生存方式、是有机体宏观、微观的构造、功能，“生存斗争”遗传变异、进化相互关联的所有数理规则从宏观一直到微观万古不变的守制与可持续生存的自然天择。

最后，让我们用薛定谔的“遗传这个词本身就已经表明不变性几乎是绝对的。”（《生命是什么》32页）让我们用“基因绝对不变论”作为《变异是种性制约机制下的变异——强燕平论变异》的结束语吧！——基因绝对不变，必然所有种的个体遗传下来的“种性”绝对不变！就这样“种性制约机制下的遗传、变异”和“种性”亘古不变的天注定，万古不变地守制生命永恒。

《强燕平论变异》四十五、结束语“尾声拾遗”

“种性制约机制”是新的生命科学定律，将跟以前的定律一样已经加入“生命物质在遵从迄今已确立的物理学定律的同时，可能还涉及至今尚未了解的‘物理学的其他定律’，这些新的定律一旦被揭示出来，将跟以前的定律一样，成为这门科学的一个组成部分。”——薛定谔《生命是什么》73页。我们带着“尘埃落定”的欣喜，把《给你创新的支点》相关“种性制约机制”文摘“尾声拾遗”作为论文的结束语：

第63页-“遗传对于任何机制的制约都不是瞬间的、随时的、随机的,生物种的恒定衍生,更不是瞬间的、随时的、随机的。种机制一旦形成就永恒存在,永恒制约,任何种的种性都具有这种特性。孟德尔的豌豆杂交,正是反映了种性制约机制。”

……

第62页-“遗传是选择的过程,是种如何传递的过程,种性的遗传是通过种的个体延续性来体现的。所以,关键是种的个体与种性间断又连续的关系;同样,种的变异也是通过种的个体存在,这就决定了个体的遗传变异必须在种的制约下完成,这就是说生物种遗传存在不可违背的某种独特的种性,这种性在种的个体中来实现他的种性制约,这种制约机制才是遗传的本质,オ是生物的进化机理。在生物进化过程中,在保证了种性制约的前提下,其他一切性状选择,对于种的个体发展来说才是自由的、随机的。”

……

第63页-“遗传只能是种性制约机制的一部分,孟德尔揭示了种性制约遗传规律还存在种性制约繁殖、种性制约变异、种性制约选择。物种在种性制约机制下分离和自由组合的繁殖、遗传、变异、选择共同构成了种性制约机制,这样才能保证龙生龙、风生凤。保证种的个体不在同其他个体的交配、繁殖中被淹没、被淘汰、被灭绝。”

……

第68页-“遗传有自己的内在的“阵”法,它构成了种性制约机制。”

……

第68页-“我们把这表和本书第九章所画孟德尔遗传因子方阵图相对比。它反映出和方阵隔行相对变化的数理规律是同一的。J、K、L、M、N、0、P、Q是数字符号加密的8种形式。形成4个模块(板)。由这4个模块在遗传密码总体(表)中所处方位的变换,可产生16组模块。16组模块中的每一个小模块方阵,都存在纵横(上下左右)对角间隔对等的性质。每个小模块又由4组密码方阵组成。因为密码由3个碱基决定1个磷酸。这就构成了遗传方阵3:1的数理基础。按

遗传方阵(图8)3:1规律,模块就产生隐性和显性的属性。它们的整体隔行(上下和左右)对角相隔,就产生了整体模块隐性、显性的整体相间(隔代)遗传性。也就是说,生命遗传存在以遗传密码为单位的同时,也存在以遗传密码模块大、小方阵为单位的个体遗传和整体模块遗传的两重性遗传。隐性密码和显性密码各自都存在着自己“阵”系的连动效应。所以遗传密码受遗传方阵的制约。”

……

第72页-“中国相传了几千年的圣训是“食色性也”,这是对种性制约机制的最早表述。这样种性制约机制的内涵就制定为食色两性不能变异的法则。这种机制对马尔萨斯人口论和达尔文的物种起源,孟德尔的自由组合与分离律是统一。”

……

更多“种性制约机制”相关理论原理可阅读原著（57-124页）。

鸣谢：

谢谢世界生命科学理论研究科学家们的理论、法则、规律和学者们的辛勤劳作获得的成功与丰硕果实，为我们无私地引用、采摘！谢谢好友、粉丝热情捧场！谢谢互联网平台“寻金者微博”、“知乎”！谢谢、谢谢、谢谢！！！

原载（1-27）知乎；（28-45）寻金者微博

强燕平

2021年2月24日敬叩

 

第二篇

强燕平《双病毒半株感染两阶段平行疫假说》

一

自2019年12月30日中国“李文亮出于提醒以及防护的目的，就在150人的同学群里发布消息称，已经确诊7例SARS病例”开始，到2020年11月30日，新冠病毒全球大流行灾难已经肆虐了11个月个月了。至今人类科学家、临床医生、生物学家、病理学家……对新冠状病毒仍然知之甚少，只是被动应对“隔离”、“封城”，找不到“特效药”、“疫苗”迟迟不到位，特别是对新冠病毒基础理论、科学前沿研究无暇顾及，对2010新冠病毒大流行知之甚少！……

鉴此，强燕平应用18年网络科研瘟疫的经验，提出2020新冠病毒《双病毒半株感染两阶段平行疫假说》。

爱因斯坦说,“科学研究就是提出问题。”问题的解答靠理论，靠科学前沿; “是理论决定了我们能观察到什么?...”

○提出问题：

一、2020年3月18日强燕平网络科研明确提出问题，博文说：“新冠状病毒疫情有太多的未知秘密需要破解(支点神侃4005)_寻金者...”

2020年3月18日 - · 新冠状病毒疫情有太多的未知秘密需要破解(支点神侃4005)强燕平说新冠病毒1212 · 新冠状病毒疫情自2019年12月12人第一个病例出现已经三个多月了,...

新浪博客 - 百度快照摘要：

【A、病毒为什么在极短时间在中国武汉爆棚感染76395例（人-22日疫情报告），B、死亡率仅仅在2%-3%，重症病例不到5%；C、存在“无症状感染”现象，C、存在“假阴性”（武汉重症患者口述：核酸检测4次阴性 曾签病危通知书），D、潜伏期超长-湖北神农架新增1例新冠肺炎确诊病例 潜伏期长达27天，E、人传人（钟南山:可以肯定,存在人传人现象!_腾讯新闻），F、家庭集聚感染（家庭聚集性感染突出,节制社交还得咬牙坚持），G、出现巨量轻病例80%，H、存在自愈性，L、存在自限性（新型冠状病毒肺炎是自限性疾病?是的!-新闻中心-温州网）；J、存在眼膜感染等等……

还有，为什么新冠状病毒不像SARS、H7N9、西非埃博拉病毒那样局限于某国家地区，很快爆发全球大流行？ 新冠状病毒疫情确实有太多的未知秘密需要破解！特别是在国内疫情平稳的时候需要进行深入的科学研究……】

新冠病毒的这些瘟疫属性相互矛盾、异常混乱，有悖生物学和病理学常理，常规临床症状根本无法解释！

如果是单一“新冠肺炎”，就不可能存在：B、死亡率仅仅在2%-3%，重症病例不到5%；C、存在“无症状感染”现象，C、存在“假阴性”（武汉重症患者口述：核酸检测4次阴性 曾签病危通知书……G、出现巨量轻病例80%，H、存在自愈性，L、存在自限性（新型冠状病毒肺炎是自限性疾病?是的!-新闻中心-温州网）；

强燕平《双病毒半株感染两阶段平行疫假说》

二、无症状感染者

①、特别是3月以来出现大量“无症状感染者”病例；4月1日中国开始报告“无症状感染者”病例（全国本土疫情传播基本阻断，4月1日起将无症状感染者情况列入每日通报 来源：现代快报全媒体编辑：郭子煜2020-03-31 20:34分享；

国家卫健委：新增无症状感染者130例，系首次通报）

②、2020年10月25日新疆出现无症状感染者137例、第二天达到164例无症状感染者在病例！

③、“据中央指导组专家组成员、北京朝阳医院副院长童朝晖介绍，无症状感染者分两类：一类是新冠肺炎确诊病人，只是还在潜伏期，没有症状，需要把他们甄别出来纳入确诊病例管理；另一类没有任何症状，没有任何影像改变，是真正的无症状感染者，他们不是病人，只是核酸检测阳性。”

④、对于疫情一开始就存在的“无症状感染者”的病毒属性：一部分不

强燕平《双病毒半株感染两阶段平行疫假说》

三、新冠病毒存在自限性

所谓自限性；即：指疾病发生发展到一定程度后能自动停止，并逐渐恢复痊愈，不需特殊治疗，只需对症治疗或不治疗，靠自身免疫就可痊愈的疾病。这是感冒、流感、诺如病毒引起的腹泻、手足口、口腔溃疡、咽喉痛、幼儿急疹等等……自限性疾病才有的专自愈属性！

为什么2020武汉病毒之新型冠状病毒肺炎会存在这种自限性呢？这不符合生物学、病理学常理！特别与“科赫法则”背道而驰。

强燕平《双病毒半株感染两阶段平行疫假说》

四、强燕平《双病毒半株感染两阶段平行疫假说》的提出

○“科赫法则”

科赫法则是伟大的德国细菌学家罗伯特·科赫（Robert Koch，1843～1910年）提出的一套科学验证方法，用以验证了细菌与病害的关系，被后人奉为传染病病原鉴定的金科玉律。它为病原微生物学系统研究方法的建立奠定了基础，使其成为一门独立的学科。

科赫法则内容：

1、在每一病例中都出现相du同的微生物，且在zhi健康者体内不存在；

2、要从宿主分dao离出这样的微生物并在培养基中得到纯培养（pure culture）；

3、用这种微生物的纯培养物接种健康而敏感的宿主，同样的疾病会重复发生；

4、从试验发病的宿主中能再度分离培养出这种微生物来。

“科赫法则”根本不存在任何理论缺陷，只是微生物细菌、病毒、真菌的本质于特征存在差异，

强燕平《双病毒半株感染两阶段平行疫假说》五

五、“科赫法则”是自然属性多维生物学法则的整合机制

从今天生物学理论、病理学理论的发展进化研究观察，“科赫法则”并不是孤立的一条法则；而是整合了“种性制約机制”、贝尔纳“内环境”原理、“时间窗”理论、“生命螺旋线”形态法则、“Q-J方程式”、“逃逸病例法则”、“神秘消失定律”等等……一系列天地人万物自然属性规律集大成之系统法则整合机制；是任何细菌、病毒、微生物病原体无法不遵循的规律，“科赫法则”构成了《整体生命学》理论、原理规律、法则理论基础核心。更多请阅读《H7N9网络科研日志》、《强燕平说疫情》、《强燕平说埃博拉》卷1、《强燕平说埃博拉》卷2、《强燕平说新冠病毒》卷1、《强燕平说新冠病毒》卷2、《强燕平说新冠病毒》卷3。（可在【原创力支点网站】查询）；对于“科赫法则”与上述理论分门别类的论述，我们在论文后部分理论。

强燕平《双病毒半株感染两阶段平行疫假说》六

六“科赫法则”的大瘟疫生态历史见证

“我们永远难以逃脱生态系统的局限。不管我们高兴与否，我们都处在食物链之中，吃，也被吃。”

——威廉 · 麦克尼尔

▲黑死病最早爆发于公元前431年（鼠蚤为媒介，经人的皮肤传入引起腺鼠疫，经呼吸道传入发生肺炎-肺鼠疫。），导致公元前430年，雅典爆发了大规模的传染病，约四分之一的雅典人死亡，包括雅典的领导人伯里克里斯。之后雅典迅速走向衰败，希腊世界霸权被斯巴达所替代。

▲公元164—180年，安东尼王朝统治下的罗马帝国爆发了伤寒、天花、麻疹以及中毒性休克综合症等多种瘟疫。罗马史学家迪奥卡称，当时罗马一天就有2000人染病而死，相当于被传染人数的1/4。

▲公元541到542年，查士丁尼皇帝统治下的拜占庭帝国再一次被黑死病（鼠疫）屠城，城君士坦丁堡 40%的城市居民在此次瘟疫中死亡。史载，死尸不论男女、老幼、贵族平民层层叠叠近百层，埋葬在一起，惨不忍睹！

▲1347年至1353年，黑死病又一次大爆发，史称：欧洲黑死病；一口气夺走了2500万欧洲人的性命，占当时欧洲总人口的1/3。

黑死病在公元前431年到1353年间多次卷土重来，都是单一的鼠疫病毒！……

▲15世纪末，美洲大瘟疫天花是哥伦布开发新大陆，带来的灭绝美洲土著人种的大瘟疫；史说欧洲殖民者把天花患者用过的毯子送给了原住民，天花使3000万原住民剩下不到100万人。

▲19世纪黄热病传染美洲成又一大瘟疫；1648年，黄热病首次爆发在墨西哥的尤卡坦半岛肆虐异常，300年来成为美洲、非洲及欧洲部分地区最严重、最残酷的传染病。

▲霍乱！是“19世纪的世界病”，一个世纪七次全球大流行。史载：印度，百年间就有超过3800万人死亡，欧洲则在1831年一年內死亡90万人。

▲俄国虱子传播斑疹伤寒在20世纪初大爆发；时值1917年10月俄国前后，动荡不堪，瘟疫迅速传开。俄国斑疹伤寒严重流行，多达300万人死亡……

▲非洲疟疾至今无法根绝；疟疾是一种由蚊子传播的威胁生命的寄生虫疾病。全球最普遍、最严重的热带疾病之一，每年全球约有2亿病例，百万人死亡；90%发生在撒哈拉以南的非洲地区，且大部分是儿童。

从上面论述记载的突变大瘟疫历史，无论哪一种瘟疫的微生物细菌、病毒它都只是传染一种专属疫病（鼠疫只传染爆发黑死病、……疟原虫只传染爆发疟疾），无一例外！

这就是“科赫法则”历史规律的忠告：人类无法改变与控制微生物病原体（细菌、病毒）“专属性”感染一种独特瘟疫疾病的天条。

强燕平《双病毒半株感染两阶段平行疫假说》七

七、强燕平《双病毒半株感染两阶段平行疫假说》本原的叁个核心

   ○假说本原核心一

    鉴于2020年新冠病毒大流行属性与症状特征很多完全违背“科赫法则”天条，只能用“双病毒半株感染两阶段平行疫”科学基础理论解析；也就是说，新冠病毒大爆发是两种病毒、两个疫情表里汇聚平行展开同时爆发的世界性突变大瘟疫；“双病毒”就是并行不悖大流行的新冠流感病毒和新冠肺炎病毒；“半株感染”是半株病毒在人体“内环境”变异转换进入病情第二阶段的新冠肺炎感染；“平行疫”即2020新冠大流感整合新冠肺炎两种疫情同时平行大流行的复合瘟疫；称谓：“双病毒半株感染两阶段平行疫假说”。

○假说本原核心二

    双病毒转换本原机理是“半株感染”，从新冠流感患者的“内环境”一旦出现“半株跳跃”，半株病毒变异重组即时转换为新冠肺炎病例；双病毒（新冠感冒病毒和新冠肺炎病毒）表里关联两阶段平行疫“阴阳”相互转换，变幻莫测是全球新冠病毒疫情诡秘大流行的本原转换，终极达到急性呼吸窘迫综合征(ARDS)之核心机理。

 ○假说本原核心三

 两阶段是双病毒转换疫情的整体波动在患者“内环境”“双病毒”“半株感染”的表达；第一阶段主要表现为新冠流感疫情，多是感冒症状，轻型自愈和无症状感染者自限性病例，全部占新冠病毒疫情病例比90%。第二阶段主要是患者通过“半株感染”变异进入新冠肺炎疫情；此时“半株”已潜伏人体“内环境”诱发变异感染引爆潜在的新冠肺炎机制，新冠感冒病毒“转化”成不明原因的“重症肺炎”，表现高热不退肺部出现病变、患者症状短时间出现急性呼吸窘迫综合征(ARDS)，晚期窒息、突然死亡。

强燕平《双病毒半株感染两阶段平行疫假说》八

八、死亡率完全来自“新冠肺炎”之真实佐证

▲在10月份的世卫组织新冠肺炎例行发布会上，世卫组织卫生紧急项目技术主管玛丽亚·范·科霍夫表示，若按以新冠肺炎死亡病例数量和上报的新冠肺炎病例数量来计算，各国新冠肺炎死亡率差异较大，不同时期的死亡率差异也较大。如果有基础疾病或是年龄超过60岁，发展成重症患者或死亡的风险更高。

▲钟南山在“CBioPC2020 中国生物制品年会”上表示，重症新冠肺炎死亡率非常高，全国范围内的统计显示，重症新冠患者死亡率为1.4-4.5%，武汉地区的危重症新冠患者死亡率约40%。

▲玛丽亚·范·科霍夫指出，有的国家新冠肺炎死亡率不到1%，有的则超过20%，这只是粗略估计，但死亡率会随年龄增长而增加。此外，如果以新冠肺炎死亡病例数量和感染人数来计算死亡率，一些估算得出的结果在0.6%左右。

权威专家为什么在涉及2020新冠病毒大流行“死亡率”时，完全冠以“新冠肺炎”命名？！

○“黄色字条”完全是对2020年全球新冠病毒大流行疫情“新冠肺炎疫情”真实存在之佐证，证明了强燕平“双病毒半株感染两阶段平行疫假说”的科学性、真实性！鉴此，‘半株感染’转换“新冠肺炎”第二阶段“病毒变异”成为理论核心疑难。

强燕平《双病毒半株感染两阶段平行疫假说》九

九、“半株感染”生物遗传学原理

  △ 孟德尔第一定律：在生物体的细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合;在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代 。史称遗传学“分离定律。” 概率3：1原理：两个具有不同性状豌豆株系的杂交结果，在AA或Aa基因型的个体中都表现出显性性状（红球），隐形性状只在具有aa基因型的个体中（白球）才表现出来。

△孟德尔自由组合定律：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。因此也称为独立分配定律。 

  △摩尔根定律（遗传学第三定律）：就是原来为同一亲本所具有的两个性状，在F2中常常有连系在一起遗传的倾向，这种现象称为连锁遗传。摩尔根的连锁定律证实了孟德尔“基因在染色体上”的伟大预言控制性状遗传的载体是基因！

强燕平《双病毒半株感染两阶段平行疫假说》十

  十、“半株感染”的实验室证据

△艾弗里在洛克菲勒医学研究所进行肺炎球菌菌株科学实验，发现了遗传物质的转化现象，细菌发生无毒转换变成有毒传给细胞后代的过程：即从生长的两种不同的肺炎球菌菌株，一种有平滑的外膜（S），一种没有外膜，外表粗糙（R），显然R菌株缺少某种构成这种碳水化物被膜的酶。同时发现，如果将S菌株的浸出物与R活菌株相混合，注射于小鼠，小鼠的组织中就会含有S活菌株。S浸出物（完全是非活性的）显然含有一种因子，能够供给R菌株以所需要的酶，并将之转变成S菌株感染了小鼠细胞，在世界上继格里菲斯1928年从实验室完成“半株感染”无毒半株“转化”为有毒半株细胞实验后完成的。

1944年艾弗里及共同事研究了S菌株浸出物，提取S型菌中的DNA、蛋白质、荚膜物质等……与他的合作者提出报告，指出引起转化现象的是细胞内的脱氧核糖核酸分子；最早用科学实验证明这就是现代遗传学的DNA（基因）。

强燕平《双病毒半株感染两阶段平行疫假说》十一

十一、“半株感染”的跳跃基因或转座子原理

△“跳跃基因”的发现

美国科学家麦克林托克发现一段可以从原位上单独复制或断裂下来，环化后插入另一位点，并对其后的基因起调控作用的DNA序列，史称：“跳跃基因”。 美国约翰斯·霍普金斯大学的科学家已经成功地将一种普通的人类"跳跃基因"转化成一种运动速度比普通老鼠和人类细胞中的跳跃基因快几百倍的超级跳跃基因，这种“跳跃基因”正是“半株感染”本原与原理。

△强燕平提出“跳跃基因”推论“半株跳跃”

“半株跳跃”是“跳跃基因”推论：麦克林托克发现一段可以从原位上单独复制或断裂下来，环化后插入另一位点，并对其后的基因起调控作用的DNA序列……鉴于基因序列的线性，“断裂下来”的基因片段出现“半株片段”跳跃，环化后插入另一位点，就会出现“半株跳跃”，这就是“半株感染”原理。

根据贝尔纳“两个环境”理论，“半株感染”只能在“内环境”生物（人）体内产生。

强燕平《双病毒半株感染两阶段平行疫假说》十二

十二、“半株感染”在人体“内环境”转换理论原理

○贝尔纳“两个环境”之“内环境”是“半株感染”原理

1854年贝尔纳在《实验医学研究导论》里提出生物个体的“内环境”概念，讲述了关于“内环境”恒定原理，认为复杂动物具有两个环境：“两种环境中，一种是外环境，生物体置身其间，另一为内环境是身体组织的各个部分赖以生存之处。在外环境中并不发生生命进程中那些活动，生命的进程只发生在液相的内环境中。这一液相的内环境是由包围并浸浴着组织中所有解剖学成分的循环体液所构成的。”也就是说，根据“遗传学三定律”和麦克林托克“跳跃基因”推论“半株跳跃”原理，贝尔纳“生命的进程只发生在液相的内环境中”法则规定，半株病毒进入人体“内环境”，自然可以“环化后插入另一位点，并对其后的基因起调控作用”感冒半株病毒变异感染肺炎，导致患者突发新冠肺炎疾病，症状会突然恶化，新冠感冒迅速发展为急性呼吸窘迫综合征(ARDS)，甚至在短时间内窒息、突然死亡。新冠病毒内环境“半株感染”是完成第一阶段新冠流感（轻症）转换到第二阶段新冠肺炎（重症肺炎）的病毒变异转换契机与“二阶段”模式。

强燕平《双病毒半株感染两阶段平行疫假说》十三

十三、陶本伯格破解西班牙女士大流感病毒的“半株”组合秘籍

○陶本伯格，美军病理学研究所成员。1996年，利用分子生物学技术，从美军病理库的1918年死者的肺切片中分离出1918年大流感病毒的片段。这仅仅是片段，很难确认，曾去冻土带考察；1997年，陶本伯格收到乔汉 · 赫尔汀的样本后研究进展顺利，于2005年10月人工复制成功1918年大流感病毒株，确立了两个“半株”病毒的“转化”重组模式，确定西班牙女士大流感病毒是猪型和人基因进化组合的H1N1病毒，开创了世界人畜半株病毒“H1”“N1”瘟疫半株命名法。

△陶本伯格2005年复制并开创一种整个系列病毒基因“半株”（H与N）数列组合命名体系：这是H、N几何级数的分解乳糖两种酶标记符号、16与9的数理组合。

16个“H”和9个“N”排列组合就有144种组合；9个“N”和16个“H”排列组合也有144种组合，再加上变种病毒变异重组就构成一个相当庞大的几何级数病毒系列命名数据。也就是说，“H1”“N1”合起来是1种病毒，是Orthomyxoviridae系列的1种H1N1病毒。与H1N1同一系列的还有H5N1、H7N2、H1N7、H7N3、H13N6、H5N9、H11N6、H3N8、H5N2、H4N8、H10N7、H2N2、H8N4、H14N5、H6N5、H12N5、H9N2、H15N9等等……不计其数！人类并没有完全认识全部几何级数病毒系列，目前知之甚少！

      △“H”“N”病毒“半株”命名法

“H”与“N”只是一种标记。

“H”号码是“血凝素类型”；

“N” 号码是“神经氨酸酶类型”；

在H1N1号码为标记的原理是：根据1个H和1个N，包括变种所有上述每一个病毒已经“转化”变异，成为具有不同致病症状、专属性概况的“H”与“N”不同组合的各种“半株性”菌株;专属致一种疾病的微生物病原体的1个物种、半株感染只能转换感染一种专属性传染病。这符合孟德尔到摩尔根定律、“科赫准则”、麦克林托克“跳跃基因”与“半株跳跃”、贝尔纳“内环境”等生物学法则、规律。

强燕平《双病毒半株感染两阶段平行疫假说》十四

十四、“H”“N”半株百年轮回瘟疫奇幻谜团

○从2004年前一年的世界“生物学事件”考察，H5N1“RNA”病毒和SARS病毒，用“N” 置换“RS”就爆发了2003年世界SARS病毒-非典型肺炎瘟疫；这种“半株”转换是随时间充足与否是不确定性的。

如果从1997年香港3岁儿童死亡确认H5N1禽流感病毒，到2000年发现H9N2病毒，接下来2003年非典病毒、第二年的2004年中国爆发大规模H5N1禽流感病毒疫情、2009年爆发西班牙流感……4年后的2013年爆发H7N9禽流感的“半株”病毒组合循环与102年前大爆发的1918年西班牙大流感“半株”病毒H1与N1组合，呈现一种诡秘百年历史瘟疫关联与规律性时间不规则性病毒“半株”大循环！？……

强燕平《双病毒半株感染两阶段平行疫假说》十五

十五、“新冠病毒”命名简述与弃“半株”

误区

○新冠病毒”命名

 ▲2020年突发大瘟疫的命名，最早出自2019年12月30日中国“李文亮出于提醒以及防护的目的，就在150人的同学群里发布消息称，已经确诊7例SARS病例”；

▲世界卫生组织（WHO）虽暂时称其为2019-nCoV，但相当冗长又难念，无法顺利发音。为此，国际病毒分类委员会（ICTV）十位委员已秘密开会讨论两周时间，花了两天时间。讨论了一个新名字。

▲在中国官方媒体，自疫情开始，它就有一个很长的名字“新型冠状病毒引发的肺炎”，后来缩减为“新冠肺炎”。

▲世卫组织，官方暂定名是“2019-nCov”，2019代表发现此病毒的年分，n代表新型（Newornovel）的意思，“CoV”就是冠状病毒（Coronavirus）的英文缩写。在英文主流媒体，它被称为冠状病毒（Coronavirus），武汉冠状病毒（WuhanCoronavirus），甚至更简单的武汉病毒（WuhanVirus）。

▲在日内瓦的国际会议上，WHO世界卫生组织总干事谭德塞宣布目前爆发的新冠病毒正式命名为COVID-19，它将取代之前流传较广的2019-nCoV名字。

▲世卫命名新冠病毒规则：

1.对于COVID-19的命名，这是依据2015年定下的新命名方式取的，其中CO代表的是corona，VI代表的是virus，D代表的是disease，19代表的就是年份，这是2019年底出现的，所以新命名就是COVID-19。

2.新病毒的命名要避免带有国名或者地名之类的歧视性信息。被病毒感染的那些是人类，而不是冰冷的数字，告诫各国不要使用带有歧视性的语言。

▲COVID-19命名简译

COVID-19其中CO代表的是corona（corona，在天文里还挺常见。日冕的英文是solar corona，或者是 sun's corona，就是日全食时外面哪些张牙舞爪的白色部分；寓意“天上来”），VI代表的是virus（1、【医】病毒；滤过性病毒；滤过性病原体，2、毒害；有害影响），D代表的是disease（disease用作不可数名词时,是“疾病”的通称。disease用作可数名词时,指某种具体的疾病。disease引申可指对社会、心理方面有害的,有破坏性的或不健康的状态），19代表的就是年份（2019年末发生的瘟疫）。

    ▲弃“半株”与误区

    COVID-19命名和COVID-19的命名晚期不同，扬弃了“n代表新型（Newornovel）的意思，“CoV”就是冠状病毒（Coronavirus）的英文缩写”；同时放弃了陶尔伯格开创的“H”“N”“半株”命名，只有年代“19”保留。虽然存在误区，却隐隐约约在三英文corona、virus、disease语句中读出“天溢”之“双病毒半株感染两阶段平行疫”科学前沿蛛丝马迹！……

强燕平《双病毒半株感染两阶段平行疫假说》十六

十六、“新冠流感”与“新冠肺炎”平行疫是不争的客观事实

     ○从前面第八节我们已经用“新冠肺炎死亡率”证实了“新冠肺炎”的真实存在于2020年全球新冠病毒大流行之中；事实上，“新冠流感”同样真实同时存在！

▲11月18日马斯克感染了新冠病毒，确切地说：“我的症状是轻微感冒，这并不奇怪，因为新冠病毒（症状）也是感冒的一种。”表示自己很好。说：“过去几天没有任何症状，除了疲劳。除非有什么变化，否则只能说感觉像是轻微的感冒。”

▲10月2日凌晨，特朗普在社交媒体上发文说，他和夫人梅拉尼娅新冠病毒检测结果呈阳性。他们将立即开始隔离和康复住院，仅仅3天治疗，10月4日就得到控制，离开医疗中心回到白宫，根本与新冠肺炎不沾边，完全是“新冠流感”之历史见证。

▲无症状感染者病例自始至终存在新冠病毒大流行之自限性与“新冠肺炎”风马牛不相及，是“新冠流感”存在铁证！强燕平经过10个月网络科研认为：无症状感染者病例是解析全球新冠“双病毒两阶段平行疫”大流行的突破口！……

▲截至北京时间11月21日19时30分，全球新冠肺炎确诊病例达58029066例，死亡病例1380085例。按钟南山在“CBioPC2020 中国生物制品年会”上表示，重症新冠肺炎死亡率非常高，全国范围内的统计显示，重症新冠患者死亡率为1.4-4.5%，武汉地区的危重症新冠患者死亡率约40%。来测算138万（11月21 全球死亡患者）的百分之百是345万（新冠肺炎患者）是11月21 日全球重症新冠肺炎患者。占21日全球新冠病毒确诊58029066例；四舍五入是5800万，用345万÷5800万=5.9%近似6%；大数据测算显示，11月21 全球新冠病毒确诊病例只有6%是新冠肺炎患者；94%都是新冠流感患者。

▲最值得特别注意的是：11月20日谭德塞突然发布官宣：“世卫组织总干事：过去四周的新冠肺炎病例数量比疫情头六个月的病例总数还要多”；这里确定无误提出“新冠肺炎病例”，世卫组织完全承认2020年新冠病毒全球大流行是“新冠肺炎”与“新冠流感”平行疫！

▲按“截至北京时间11月21日6时30分左右，美国累计确诊新冠肺炎病例12238334例，累计死亡259943例。”测算，死亡26万；确诊病例12238334例四舍五入1224万。26万÷66万=0.0539=5.4%;比全球新冠肺炎病例少0.6个百分点。大数据显示：全球新冠流感病例占全球新冠病毒大流行90%可确认！

▲11月27日专家钟南山指出，“未来会面临同时患有流感和新冠的患者。目前收到的反馈情况中已经有4例同时患有H1H3甲流和新冠的病例。”（钟南山最新提醒:已有4例同时患有流感和新冠的病例_腾讯新闻

1天前 “在疫情防控中,我们发现了流感与新冠共同感染病例。”随着冬季来临,流感进入暴发期,钟南山指出,未来会出现同时患有流感和新冠的患者。目前收到的反馈情况中,已经...

腾讯网）这是专家钟南山对《双病毒平行疫假说》的个案确认与证明！

强燕平《双病毒半株感染两阶段平行疫假说》十七

十七、新冠病毒晚期的“ARDS”绝不是“任何一单个发病机制”的疫情，必须引入“双病毒半株感染两阶段平行疫假说”合理内核之科学前沿理论。

○近400年西方通过实验科学对生命运动的研究发现了许多规律，积累了许多详实的文献，并为现代医学、生物学科研、临床实践证明：分子生物学、基因学并不能完全解决人类疾病，特别是突发大瘟疫与人体健康和微生物病原体的诸多矛盾，更无法治愈癌症、HIV、SRAR、疯牛病、禽流感、2020年全球大流行的新冠病毒……

▲究其原因；美国国家科学院院士刘易斯.托马斯在《医学的历史教训》 中深刻总结临床检验时，语重心长地说：“按着惯例现代医学的开端被定在20世纪2、30年代中期，以磺胺类药物和青霉素进入药典为标志，人们还通常把医疗实践中的革命性力量归因于这些事件。在那个时候事情看上去就是这样。医学被翻了个个儿，有的给革命化了。从前的许许多多不治之症，在那时找到疗法了。已经有了治愈的良方……几乎一夜之间，柳暗花明；一些最常见，最要命的人类疾病——大叶肺炎、脑膜炎、伤寒、结核病、各种类型的败血病，都可能用抗生素立时治愈了。”……

然而，《未来的灾难》的预言，已经为艾滋病等疾病在全世界无度肆虐又出现了令人恐怖的世界疫病灾难新趋势：比如2004年本来已经远离人们的小儿麻痹症又冲破了免疫“糖丸”的抑制，在非洲部分地区死灰复燃、肺结核“白色瘟疫”也在世界范围重新大规模传播，已经成为当今中国传染病的第一大杀手、2004年南亚禽流感至今没有完全消声灭迹、2005年马尔堡出血热到4月17日据报告已有255人感染，233人死亡，死亡率达91%以上……世界多种疫病尚无治疗药物、疫苗和方法、特别是对2020年新冠病毒全球大流行的残酷肆虐，尚束手无策……

▲这里的症结与教训，托马斯曾总结说：

“我相信，迄今为止的纪录倾向于支持这一预感。我所知道的最为复杂的，牵涉到多细胞、多组织、而且多器官的疾病，是三期梅毒，慢性结核病，还有顽固性贫血。在每一种情况中，至少有五个主要器官和组织卷了进去，而且每一器官，每一组织似乎都受到许多环境因素的影响。在对之进行科学评估之前，每一种都被认为是我们现在所说的 “多因素”疾病；它们过于复杂，不允许人们考虑任何一单个发病机制。 ”                                                       

历史证明，美国著名医学家、美国科学院院士刘易斯.托马斯以一生临床经验对医学与疾病死亡“多因素”真实状态深入骨髓经验教训的总结。鉴此，我们不能面对2020年全球新冠病毒大流行固守在“新冠病毒”一种疫情传统观念的束缚之中，必须引入“双病毒半株感染两阶段平行疫假说”的合理内核之科学前沿理论。

强燕平《双病毒半株感染两阶段平行疫假说》十八

十八、全球感染新冠病毒的八种形式

○九种形式：

1、自己不知道感染了新冠流感，没有治疗自然痊愈；

2、本人感染新冠流感轻型或者无症状感染者，由“自限性”病毒属性无医疗记录自愈；

3、感染人是无症状感染者，被检测为无症状感染者，治疗观察自愈；

4、无症状感染者“阳性”短时间治疗痊愈；

5、新冠病毒感染症状明显住院治疗21天内、或左右痊愈（多是同时患有重症新冠流感和新冠肺炎患者）；

6、新冠病毒感染症状明显住院治疗受“半株感染”转换新冠肺炎重症，经一段时间治疗痊愈（多是危重症新冠病毒患者“新冠肺炎”，痊愈比例60%；

7、新冠病毒感染症状明显住院治疗受“半株感染”转换新冠肺炎，经一段时间治疗病情恶化死亡（危重症新冠病毒患者“新冠肺炎”住院死亡比例40%。）

8、同时患有新冠流感和新冠肺炎的患者。

9、新冠肺炎合并症患者，住院治疗，

或痊愈；或死亡。

强燕平《双病毒半株感染两阶段平行疫假说》十九

十九、《假说》理论难点

●难点1：既然专家钟南山已确认“双病毒两阶段平行疫”是客观存在的事实（《钟南山称已出现同患流感和新冠病例 今年流感发生率大大降低》11月27日21世纪经济报）；《假说》理论的难点就是新冠流感病毒转换到新冠肺炎病毒的“半株感染”；鉴于贝尔纳“内环境”法则：“两种环境中，一种是外环境，生物体置身其间，另一为内环境是身体组织的各个部分赖以生存之处。在外环境中并不发生生命进程中那些活动，生命的进程只发生在液相的内环境中。这一液相的内环境是由包围并浸浴着组织中所有解剖学成分的循环体液所构成的。”另外，根据贝杰林克病毒法则：“病毒在体外非生命物质中不能生长”，就必须从人体内研究双病毒转换机制、进行临床与实验室研究。

  ○病毒：《现代病毒学导论》讲解；病毒是亚微观的寄生性的含有蛋白质衣壳的遗传物质颗粒;病毒与细菌不同，是一类极小的非细胞生物；其体积小到可以通过细菌过滤器，人们只能借助电子显微镜才能看到它；病毒的结构非常简单，通常由蛋白质衣壳和核酸内芯组成。

事实上，是德国农业化学家麦尔（Adolf Eduard Mayer，1843-1942）最早发现病毒，麦尔自1879年开始对烟草的种植展开了长时间的观察与实验研究，并于1882年将这种烟草疾病命名为“烟草花叶病”这就是最早发现的病毒（Tobacco Mosaic Virus，缩写TMV）；麦尔是发现烟草花叶病致病因子第一人，其研究结果对正在撰写与烟草花叶病有关的学位论文的俄国学生伊万诺夫斯基和在瓦格宁根工作的荷兰同行贝杰林克影响巨大，奠定了独一无二的基础。鉴此，斯坦利在1944年发表的一篇文章中指出：有相当多的理由将俄国的植物生理学家伊万诺夫斯基（Dmitri Ivanovsky, 1864-1920）视作新兴的病毒学学科之父;因率先成功制备烟草花叶病毒蛋白质结晶而分享1946年诺贝尔化学奖。植物病毒发现后，病毒概念进入动物界，成为现代感染人类最重要病原体。

○贝杰林克在1898年通过过滤实验证明烟草花叶病的病原体比细菌还要细小，因此推论出病毒的存在。他把这种病原体命名为“virus”；并提出贝杰林克病毒法则：“病毒在体外非生命物质中不能生长”。之前俄国科学家伊万诺夫斯基在1892年发现了病毒，但他没有公布其发现；美国化学家斯坦利证明了病毒其实是微粒。贝杰林克发现了通过还原硫酸盐进行缺氧呼吸的细菌，能够以硫酸盐代替氧气作为最终电子受体。这个发现深远地影响到现时对生物地质化学循环的重要作用；贝杰林克还发现了氮气转化为植物所能够吸收的铵离子的过程──固氮作用。

○那么，病毒如何进入人体“内环境”？从新冠病毒“刺突”构造看，新冠病毒感染人必须进入人体靠病毒表面刺突蛋白的钩，钩住人体细胞，进入细胞核；进入“微生态”细胞甬道是依赖无处不在的“细胞膜水道”；

○细胞膜（cell membrane），是指包围在细胞表面的一层极薄的膜，主要由膜脂和膜蛋白所组成；基本作用是维护细胞内微环境的相对稳定，并参与同外界环境进行物质交换、能量和信息传递， 在细胞的生存、生长、分裂、分化中起重要作用，特别是当新冠病毒刺突钩住膜就会诱发免疫系统抑制、紧密连接受损以及大规模的代谢紊乱，“半株感染”得以发生急性呼吸窘迫综合征(ARDS)；根据卡森“微生态三原则”不可逆、叠加、扩增法则；一旦肺部“半株”感染炎症，就会短时间扩散，感染者出现高热不退，呼吸困难，危重患者快速进入第二阶段：急性呼吸窘迫综合症，浓毒性休克、凝血性障碍、突然死亡。

○彼得·阿格雷和罗德里克·麦金农因分析‘’细胞膜水道共同获得了２００３年诺贝尔化学奖。诺贝尔奖评选委员会说，这是个重大发现，开启了细菌、植物和哺乳动物水通道的生物化学、生理学和遗传学研究之门。

  细胞膜水道的发现和小分子团水的力量，揭开了细菌、真菌、病毒微生物病原体进入人体无处不在、防不胜防的微生态“内环境”水通道。

○我们早在2013年《H7N9网络科研日志》中提出“半株传染”假说，见5月2日：强燕平二假说：二、“半株传染”①（支点神侃1208）

什么是“半株感染”？

生物在自然选择进化过程中，缺位基因的半株病毒（细菌）在进入生物体后不存在整株（细菌病毒）固有的传染性，表现不出相应病毒细菌的感染症状，在与同源细菌病毒所缺基因片段进行自洽基因重组的“微生态变异”过程会还原“整株”细菌病毒的毒性，出现细菌病毒原有传染病属性而感染宿主生物个体，并获得整株传染性潜伏传染同种生物；这种体内“内环境“微生态变异”细菌病毒基因重组获得整株传染性的自然选择遗传变异现象，称为“半株传染”。

○事实上，“半珠传染”是一种由来已久的生物学现象，在1944年艾弗里小鼠实验报告之前的1928年，英国科学家格里菲斯进行了一项“格里菲斯实验”，发现了转型定律，后人发现其中原理为DNA的转移。格里菲斯实验室证明“半株感染”是观察肺炎双球菌时，发现存在两种细菌（图-百度图片强燕平-小鼠“转化”机制示意图）：1、无毒性的活的Ⅱ型R肺炎双球菌；2、毒性很强的Ⅲ型S细菌即双球菌。格里菲斯把无毒的Ⅱ型R肺炎双球菌同加热杀死了的Ⅲ型S细菌（已经灭毒），一起注射到老鼠体内，结果却从这种老鼠的血液中，分离出了活的Ⅲ型S细菌，这说明活的无毒性的Ⅱ型R肺炎双球菌是“半株传染”细菌（病毒）潜伏感染源，虽然已经过灭毒杀死了Ⅲ型S细菌，整株细菌灭活了；但是，细菌的基因片段仍然可以击活重组Ⅲ型S细菌毒性，由R细菌提供的基因片段（格里菲斯的转化因子），使“半株传染”细菌重组（重配）从无毒的“半株传染”转化出Ⅲ型S细菌的毒性；即格里菲斯说的获得了某种物质（基因片段）。这种物质（基因片段）使Ⅱ型R转化成为具有Ⅲ型S多糖荚膜的致命的“整株传染细菌”，使细菌毒性还原了。格里菲斯实验结论是：转化是指受体细胞直接摄取供体细胞的遗传物质（DNA片段），将其同源部分进行碱基配对，组合到自己的基因中，从而获得供体细胞的某些遗传性状，这种变异现象，称为转化。肺炎双球菌的转化现象，最早是由英国的细菌学家格里菲斯(Griffith)于1928年发现提出的，

▲片段转化机理是“半株感染”原理，以H7N9病毒为例，“半株感染”本原就是无毒的H7N9病毒（不感染鸡、不感染男童）的“半株传染”病毒进入人体，在“内环境”“受体细胞直接摄取供体细胞的遗传物质（DNA片段）“半株”，将其同源部分进行碱基配对，“半株片段”组合到自己的基因中，从而获得供体细胞的某些遗传性状，获得能感染人的完整病株……”转化使“半株传染”无毒的H7N9病毒转化为爆发长三角H7N9流感的有毒的整株传染H7N9病毒；用中科院说法就是“基因重配”。

▲1928年，英国科学家格里菲思通过肺炎双球菌感染小鼠实验，证明了在S型细菌中，必然存在将无毒性的R型活细菌转化为有毒性S型活细菌的“半株感染”的实验室证明，进一步为1944年艾弗里小鼠实验升华，进入DNA“转化理论”发展到21世纪的“嵌合病毒”。

▲“嵌合病毒”实验文摘：“2015 年

11 月9 日，石正丽团队在PLosPathgens 杂志上发表了一篇名为《一个类似SARS 的蝙蝠冠状病毒群显示了在人类中出现的可能性》的论文。内容提到：“为了研究循环蝙蝠冠状病毒的出现可能性( 即感染人类的可能性) ，我们构建了一种嵌合病毒”，这种杂交病毒使我们能够评估这种新的棘突蛋白引起疾病的能力，在此基础上，我们合成了一株具有感染性的全长SHC014 重组病毒，并证明了该病毒在体内外的复制能力”。他们通过对云南某一山洞中马蹄蝠连续五年的样品搜集，他们发现了蝙蝠中的SARS 相关病毒（SARSr virus ）是人SARS 病毒祖先的更直接的证据。”

●难点2：

▲陶尔伯格破解1918年西班牙女士撒流感，建立半株片段系统“H”“N”猪流感、人流感病毒变异组合之“H1N1”流感病毒。

▲中科院认为2013年“H7N9禽流感”病毒是携带H亚型（包括H7N3和H7N9亚型禽流感病毒）的野鸟在自然迁徙过程中与中国长三角地区的鸭群、鸡群携带的H9N2禽流感病毒进“基因重配”的结果，可能是感染人的H7N9禽流感病毒的格里菲斯“转化”。

▲以此类推2020年全球大流行的新冠病毒应该与2019年大流行的“非洲猪瘟”病毒片段相关联，才能产生新冠肺炎病毒的酷烈属性。2010年11月14日网络媒体报道“天津海联冷库疫情细节：装卸工搬运猪头、司机捡猪头致感染”暴露了非洲猪瘟猪流感病毒感染的蛛丝马迹；进一步深入研究揭秘非洲猪瘟病毒片段“半株感染”的机理与证据。

▲世卫组织专家曾瑞安说：“寻找中东唿吸综合征（MERS）病毒的动物源头就耗费多年，而严重急性唿吸综合征（SARS）病毒如何打破物种界限至今也没有实证。因此，确定新冠病毒如何打破物种界限将十分困难，但为了将来能防患未然，我们仍需找到这些重要信息。”

▲“第一新冠病毒源头”？世卫组织：新冠病毒最初分布在全球各地 武汉只是发现地“（新冠病毒）可能有不止一个首例病例，因为该疾病很可能源于好几种动物的传播。越来越多的信息表明，新冠病毒最初分布在全球各地。研究人员最近在蝙蝠体内发现了这种病毒，我们还在不同的地方看到了其他潜在的病毒源头。”

●难点3：

▲考察2020年全球最公布的大流行大数据显示，新冠疫情最严重、最惨烈的都是大城市：比如纽约、武汉、伦巴第、马德里、奥克兰……

▲俄罗斯卫星通讯社莫斯科4月8日电 圣彼得堡彼得大帝理工大学土木工程学院教授尼古拉∙瓦京向卫星通讯社表示，新冠病毒疫情大流行暴露了全球城市的缺陷，各地城市应改造污水和雨水排水系统、建筑物通风系统，并消除排队现象。

▲网上有人传言疫情严重的地方基本都在北纬40度疫情严重的境外国家基本上是意大利、伊朗、韩国、日本，法国、德国……   

▲传言新冠病毒大流行与2020年“双星汇聚”天象（2020年木星也进入摩羯座像是追来抚平土冥压迫下的残破焦土之上始现生机.12月土星和木星彻底离开摩羯座进入水瓶座冬至当日土星和木星合相在水瓶座0度.故2020年将是新旧更迭最为明显的一年.此前土星能量始终强悍阻力非凡。）果真如此乃天命难违，非人类所能控制；只能等待冬至到来新冠病毒“负熵耗散”……

○上述百年生物学、医学科学基础理论文献、规律、法则与科学实验证据与传言，已经成为2020年全球新冠病毒大流行《双病毒半株感染两阶段平行疫假说》理论难点，并提供了宝贵“科学前沿”前所未有的破解最佳科学方法、实验路径对COVID-19感染临床特征的全新理解，并为未来的机制和治疗学研究提供了弥足珍贵的资源；问题的关键在于人类必须转变观念，把故步自封的“一种瘟疫一种病原体一种病毒”的传统未有传染学、认识论在全人类观念彻底剔除，深入研究“半株感染”理论，难点将自消自灭！

强燕平《双病毒半株感染两阶段平行疫假说》二十

二十、全球突发大瘟疫晚期多暴露该疫未来轮回未知秘密

○2003年非典10月份疫情进入晚期，突现神秘消失征兆；强燕平提出“神秘消失”定律。匈牙利科学家卡门(1881-1063)这样回答说：“科学家预言未来是要冒风险的。因为预测往往会出差错，出了差错难免出乖露丑。”所以，科学家没有足以准确预言的科学理论根据，不会贸然预测。强燕平敢于大胆预言说：

“今冬明春无非典！”非典将永远“神秘消失”，得到至今科学历史证明；同样，2013年“H7N9禽流感”亦遵循此规律“神秘消失”；2020年新冠病毒大流行必然在不久的将来“神秘消失”……

○2013年H7N9禽流感

▲中科院从事生物信息分析的副研究员刘翟说；“数据”“重配”“结果显示，在H7N9病毒的8个基因片段中，H7片段与浙江鸭群中分离的禽流感病毒相似，浙江鸭群中的病毒再往上追溯，又与东亚地区野鸟中分离的禽流感病毒基因相似；N9片段与东亚地区野鸟中分离的禽流感病毒相似。其余6个基因片段（PB2、PB1、PA、NP、M、NS）与H9N2禽流感病毒相似。”“重配”理论没有深入解析贝尔纳“内环境”法则，如何传人不传鸡、鸽、鸭等等禽类、在全世界尚没有发现因H7N9病毒感染鸡禽死亡事实！……

▲H7N9禽流感

2014年，突现“重症肺炎病例”：广东通报2名H7N9病例死亡 江苏、广州各新增1例，热点资讯发布时间：2014-04-03 09:53:09 来源：中国新闻网 -广东省卫生计生委2日通报，广州市新增1例人感染H7N9禽流感确诊病例。

患者田某，男，68岁，湖北省武汉市人，现住广州市海珠区。3月31日确诊为人感染H7N9禽流感病例，目前患者病情危重，在广州市的定点医院收治住院。

佛山市顺德区2月23日确诊病例黄某、潮州市3月7日确诊病例杨某均因呼吸循环功能衰竭于3月29日抢救无效死亡。H7N9禽流感感染病例为何转换禽流感病毒性肺炎，起病急，病程早期均有高热(38℃以上)，咳嗽等呼吸道感染症状。起病5-7天出现呼吸困难，重症肺炎并进行性加重，部分病例可迅速发展为急性呼吸窘迫综合征并死亡。这和2020年新冠病毒危重患者的“ARDS”是不是存在某种诡秘轮回与关联！？

○20年全球新冠病毒大流行进入10月末世界新冠疫情出现大量无症状感染者病例：

▲喀什1-137-164无症状感染者乃外输病例沉积反弹(支点神侃42...

2020年10月28日 喀什1-137-164无症状感染者乃外输病例沉积反弹(支点神侃4249)强燕平说新冠病毒370- 10月24日喀什突现1名无症状感染者,第二天增加到137例、再一天增加...

hjcgzd.blog.sohu.com/3282514.....百度快照

▲2020年11月25日网络媒体报道：【美国疾控官员：新冠肺炎病例激增主要因无症状感染者室内聚集】

▲所谓自限性；即：指疾病发生发展到一定程度后能自动停止，并逐渐恢复痊愈，不需特殊治疗，只需对症治疗或不治疗，靠自身免疫就可痊愈的疾病。这是感冒、流感、诺如病毒引起的腹泻、手足口、口腔溃疡、咽喉痛、幼儿急疹等等……自限性疾病存在独立专属自愈属性！只有新冠流感存在；无症状感染者自限性与新冠肺炎病毒属性背道而驰！……

▲无症状感染者大量出现在冬至前夕是不是预示2020年12月22日后，不久的将来全球新冠病毒“负熵”耗散殆尽的轮回与冬至后新冠疫情即将“神秘消失”……

强燕平《双病毒半株感染两阶段平行疫假说》

二十一、假说的现实作用与生物学历史意义

爱因斯坦说：“是理论决定我们能观察到什么（东西）！”

○现实作用

△认清双病毒新冠流感和新冠肺炎平行疫是2020年新冠病毒全球大流行的本原。可激发平静心态、胜出信心、平息恐慌：尽管截至北京时间11月21日19时30分，全球新冠肺炎确诊病例达58029066例，死亡病例1380085例，其中90%是新冠流感病例，重症新冠肺炎患者只占6%；重症新冠肺炎患者死亡率只有重症新冠肺炎患者的1.4-4.5%，自然好心态无需恐慌。

△可以启动成熟的流感病毒疫苗防疫机制、充分运用新冠病毒的自限性对新冠流感实施对症治疗，早期自愈！

△集中全社会医疗资源更多关注新冠肺炎感染早期的调节异常，临床研究新冠肺炎感染临床特征与解析；搞清楚新冠肺炎微生态和形态上与新冠流感存在的本原区别、“半株病原体”在患者体内的变异转换的种种临床特征，尽早攻克急性呼吸窘迫综合征。

△减少全球不必要的社会防疫封锁，可大大减少全球GDP损失。

○生物学历史意义

“半株病原体”来自麦克林托克“基因跳跃”推论“半株跳跃”原理。自公元前431年古希腊黑死病爆发一直到1918年西班牙女士大流感，3000年“半株病原体”存在是不争的事实；从更久远的人类、动物“两性繁殖”本原进化奇迹考证：“一半来自父亲、一半来自母亲”在“内环境”子宫变异重组完成胎儿（可以称“半株繁殖”），就是亘古证明；微生物、细菌、病毒、真菌同样是生命，和动物（人）必然遵循完全同样的生物学规律、法则：既然动物（人）是“半株繁殖”，细菌、病毒、真菌在“内环境”进行“半株感染”就顺理成章。自从1945年陶尔伯格揭示西班牙女士大流感病毒“H1”“N1”的半株属性；102年以来虽然突变大瘟疫屡见不鲜，目前世界科学家却忽略了对“半株病原体”的深入研究；《假说》未来的生物学意义就在于“半株感染”将是21世纪2、30年代责无旁贷的科学无尽的前沿——破解“半株感染”秘籍可有效阻断各种瘟疫病毒“半株病原体”“转化”感染肺炎（黑死病肺鼠疫一直到新冠病毒人类3000年瘟疫致死本原都是“半株感染”肺炎），避免或根绝重症肺炎、“急性呼吸窘迫综合征(ARDS)”必将引爆一场全球医学、生物学大革命！

让我们 拭目以待……

●结束语

【基因污染是生物能微循环层次的污染，是最微小的生命粒子“弦”的污染，是细胞核内无法测定的污染。当这“中微子层面”的污染在个体生命性状表现出来的时候，产生突变的基因共振早己形成。此时，任何人也无回天之力。所以，最严重的污染是基因污染。今天的人类，决不能透支明天人类（我们后代子孙）的绿色生存空间。欠债还钱，父债子还，这是天经地义的道理。如果让我们后代子孙，明天偿还我们透支的绿色生存空间，那比欠债还钱更残酷，代价绝不是几代人所能承受得了的……也许真的会有末日来临，这绝不是耸人听闻。——《给你创新的支点》（强燕平编著 科学普及出版社  2003年）122-123页】

2020年新冠病毒全球大流行的原罪就是“最微小的生命粒子“弦”的污染”，是大自然对人类破坏生态环境罪恶的报复！这是环境污染已经进入“基因污染”才彰显的基因粒子“弦”转化机制，引爆隐秘的“半株感染”灾难效应……

人类啊！保护环境、保护生态环境吧！

○鸣谢

最后，《假说》引用了大量科学家的理论、原理、定律、规律、法则、历史文献；特别是2020年世界各国科学家、学者、医生、专家的理论文章、期刊、杂志网络报道专著、疫情大数据、媒体报道等等……作为假说证据。对此谨表示由衷感谢！谢谢你们的辛勤劳作为《假说》蓬荜生辉，谢谢！谢谢！谢谢！

                        强燕平

2020年12月1日

第三篇

《半株漂移说》

目录

一、引子

二、亘古40亿年

三、微生物形态分类

四、虎克发现“小棍子”

五、细菌世界知多少

六、人体细菌知多少

七、人体有多少“活的墙纸”

八、细菌漂移出土壤

九、细菌“半株裂殖”方可天马行空漂移

十、“软性封闭系统”生物体属性

十一、什么是软性封闭系统？

十二、种子、卵与打碎鸡蛋

十三、两个通道-通道一：本生通道

十四、通道二：细胞膜离子水道

十五、“微生态”概念

十六、“微生态”与两个通道

十七、“太地循环”

十八、法布尔的“半株漂移”工业

十九、“半株漂移”易感染细胞

二十、“恐龙灭绝”的数理方程式

二十一、“半株漂移”与“薛定谔猫”

二十二、“半株漂移”是卡森一生追朔的主题

二十三、贝尔纳两个环境

二十四、微生态（外）环境与漂移介质

二十五、卡森对“半株漂移”的描述

二十六、“半株漂移”食物链状传递模式

二十七、勤渡边的“自由漂浮DNA环”

二十八、“半株漂移”源于细胞“裂殖”的菲尔绍总结

二十九、“半株漂移”给了土壤生命

三十、水在“半株漂移”的生命环链中无限循环

三十一、“半株漂移”的生态不可逆转

三十二、魏格纳启示录

三十三、1928年“小鼠实验”

三十四、“转化因子”与“半株漂移”

三十五、“基因跳跃”是“半株漂移”

三十六、“基因跳跃”本原来自“半株漂移”

三十七、莫诺“操纵子”=跳跃基因同是“半株漂移”

 三十八、遗忘的莫诺“二阶段”与“半株”历史性突破

 三十九、陶本伯格破解西班牙女士人猪“半株”H N秘籍

四十、为什么全世界只有强燕平提出“半株漂移说”

 四十一、后记

四十二、小跋与目录

《半株漂移说》

• 引子

2004年强燕平在撰写《石油再生》能源科学基础理论著作时，有机会深入研究学习魏格纳《大陆漂移说》和相关漂移《地质学》……一天，突发奇想：既然那么沉重厚实的大陆板块能够轻易几千里漂移，如此微小的微生物、细菌、病毒、真菌（微生物）……就不能漂移了吗？

爱因斯坦说：科学研究就是提出问题。

就这样，我们提出了“半株漂移”问题，已经有18年啦！十多年来，这个奇谈怪论的想法就一直伴随我们在清华园STF科技研发中心外协科研，到2009年1月29日，强燕平开始网络科研……2020年11月19日强燕平在《微博正文》发表了《双病毒半株两阶段平行疫假说》；2021年1月6日我们发表《强燕平论变异》-知乎……

18年过去了，强燕平对生命科学前沿的研究《半株漂移说》已经水到渠成，对理论深信无疑；便撰写了此论文，抛砖引玉，奉献给有志攻克新冠病毒的科学爱好者和学者们；错误与不当之处，敬请国内外专家批评指正！……

二、亘古40亿年

2017年3月“据西班牙《国家报》3月1日报道，一个由伦敦、美国和挪威等国的地质学家、古生物学家和纳米科学家组成的国际团队日前在加拿大魁北克省北部哈德森湾的Nuvvuagittuq绿石带上发现了一些距今37.7亿年至42.8亿年的细菌化石，地球诞生至今45亿年，因此此次发现的细菌化石被认为是迄今已知最古老的生命证据。”……“Nuvvuagittuq绿石带上包含了一些地质学领域已知的最古老的沉积岩。从源头上说，这些沉积岩是一个富含放射性铁的深海热液喷口的一部分。很多科学家认为，这些能源和矿产丰富的地方就是40亿年前地球上孕育最初生命形式——最早的细菌——的摇篮。”——《科学家发现已知最古老生命证据：42亿年前细菌化石2017-03-03 00:21:02 来源：参考消息网 责任编辑：周擎浩 》按霍金“大爆炸”理论，宇宙、地球需要6-8亿年的冷却期，这样在距今37.7亿年至42.8亿间，在地球诞生10亿年后出现细菌，才能地球在冷却后漫长的地质进化过程中，沉积成为化石。

伦敦学院大学科学家马修·多德认为，这项发现对生命是在地球诞生后不久萌芽于深海热喷口的理论提供了支持。地球上生命的诞生如此迅速也与此前发现的一些距今37亿年的微生物相吻合。也就是说，37亿年前诞生了微生物；然而，人类发现微生物却是安东尼·列文虎克（Antony van Leeuwenhoek，1632年10月24日—1723年8月26日），于1674年在牙齿污垢发现“非常微小的动物”，这就是细菌和原生动物（微生物），细菌以什么形态、如何进入牙垢？虎克没有说明。成为一个千古之谜，迷途存在至今！……

三、微生物形态分类

形态是微生物分类的一种。理论上，微生物的分类依据：形态特征、生理生化特征、生态习性、血清学反应、噬菌反应、细胞壁成分、红外吸收光谱、GC含量、DNA杂合率、核糖体核糖酸（rRNA ）相关度、rRNA的碱基顺序。最早应该是形态特征和形态存在形式。巴斯德就是通过病蚕菌形态分析，发现了病原体和后来的“巴氏灭菌法”。

法国南部饲养蚕区突然流行一场瘟症，大量的蚕渐渐死去，损失巨大，养蚕专家找不到病源，政府派著名微生物学家巴斯德去治理，巴斯德无奈来到乡村，昆虫学家法布尔的家里来学习，法布尔讲解了蚕和蚕蛹。

1865年7月，巴斯德抵达阿拉斯（Alais；养蚕重镇），亲身参与蚕病的研究，病蚕的身上长满棕黑的斑点，就像粘了一身胡椒粉。法国人称这种病为“胡椒病”。，巴斯德很快从蚕蛹和蚕蛾身上的形态“胡椒粉”发现繁殖快、能传染蚕的病原体，巴斯德用显微镜观察，发现一种很小的、椭圆形的棕色微粒，是它感染到桑蚕和桑叶，蚕的疫病来源找到了并找到了杀灭病原体的方法，终于制服了蚕病。

那么，“胡椒粉”病原体如何进入桑蚕和桑叶感染蚕致病的呢?仍然是个谜！……

四、虎克发现“小棍子”

细菌最早是被荷兰人列文.虎克（Antonie van Leeuwemhoek，1632-1723）在1653年，从一位从未刷过牙的老人牙垢发现的，人们认为细菌是自然产生的。巴斯德用鹅颈瓶实验发现，细菌是由空气中已有细菌产生的，亘古有之。细菌这名词最早是德国科学家埃伦伯格（Christian Gottfried Ehrenberg，1795-1876）在1828年提出，指某种细菌，词来源于希腊语βακτηριον，意为“小棍子”，是当初细菌形态的表达。

   五、细菌世界知多少

那么，世界有多少细菌？

网络说“细菌/微生物/病毒多的无法计算，至少是在10000000000000000000000万亿只以上……”

以土壤为例，每克土壤含菌量达几十亿-几仟亿（沙漠含菌量仅10万/g）。土壤中的细菌来源：一是动物体，二是天然生活在土壤中的自养菌和腐物寄生菌。细菌在土壤各层分布不均：表面含菌量少；距表面10-20cm土壤含菌量最多。土层越深，菌数越少。

六、人体细菌知多少

“以色列雷霍沃特市威茨曼科学研究所Ron Milo和Ron Sender，以及加拿大多伦多市儿童医院Shai Fuchs表示，一个‘参考人’（一名70公斤、20至30岁、1.7米高的男性）平均含有约30兆个人体细胞和39兆个细菌。

　　这些数字是一个近似值——例如，另一个人可能拥有一半或两倍数量于此的细菌，但远不及通常假设的10比1。

‘这个数字足够类似，人体每次排便可能会翻转有利于人类的细胞与细菌比例。’研究人员在发布到预印本服务器BioRxiv上的一份手稿中这样总结称。”

按重量计算：美国“对242名志愿研究对象进行研究后发现，细菌的数量占到了人体所有活细胞（既包括组成人体本身的所有活细胞，也包括生活在人体中的所有微生物）的90%，在每一个人的身体中大概有500-1000种不同种类的细菌，他们在成人体内可繁殖出大约100万亿个体细胞——大约是一个人全部体细胞的10倍。”

比如：幽门螺杆菌菌。可能导致胃炎、胃溃疡、甚至胃癌；肺炎链球菌。是革兰氏阳性菌可引起肺炎。虽然人体内的肺炎链球菌一般不会造成危害，但有时也可能导致危险的肺部感染等等……

七、人体有多少“活的墙纸”

水是微生物的温床，一切细菌、病毒、微生物，都喜欢在阴暗潮湿的地方滋生，没有水就没有微生物。为什么细胞之内十之八九是细菌，就因为细胞有60-80%的含量，植物细胞的含水量高达75-90%。所以，在一切离子交换过程中，都是细胞水溶液交换和微生物进入的时机。比如，大肠里的粘膜中，大约有400-500种共生细菌与黏膜结合，形成一层“活的墙纸”的黏稠液体，滋润肠通道。我们说水是无色、无味、透明的物体，本没有想到在几毫升的水中可以产生几十亿个细菌、杆菌微生物，这就是水不同与其他物质的神奇特征。水的浸透性很强，它不仅仅能浸透到每个活的细胞中，也能浸透到一粒泥土中，让土壤滋生出无数细菌。

这就是水、细菌、土壤的生物体微生态联姻……

八、细菌漂移出土壤

“像补丁一样覆盖着大陆薄层控制着我们人类和大地上各种动物的生存。如我们所知，若没有土壤，陆地植物不能生长；而没有植物，动物就无法生活。

如果说我们的以农业为基础的生活依然依赖于土壤的话，那么同样真实的是，土壤也依赖于生命；土壤本身的起源及其所保持的天然特征都与活的动、植物有亲密的关系。因为，土壤在一定程度上是生命的创造物，它产生于很久以前生物与非生物之间的奇异相互作用。当火山爆发出炽热的岩流时，当奔腾于陆地光秃秃的岩石上的水流磨损了甚至最坚硬的花岗石时；当冰霜严寒劈裂和破碎了岩石时，原始的成土物质就开始得到聚集。然后，生物开始了它们奇迹般的创造，一点一点地使这些无生命的物质变成了土壤。岩石的第一个覆盖物——地衣，利用它们的酸性分泌物促进了花岗岩的风化作用，从而为其他生命造就了栖息的地方。藓类在原始土壤的微小空隙中坚持生长，这种土壤是由地衣的碎屑，微小昆虫的外壳和起源于大海的一系列动物的碎片所组成的。

生命创造了土壤，而异常丰富多彩的生命物质也生存于土壤之中，否则，土壤就会成为一种死亡和贫瘠的东西了，正是由于土壤中无数有机体的存在和活动，才使土壤能给大地披上绿色的外衣。

土壤置身于无休无止的循环之中，这使它总是处于持续变化的状态。当岩石遭受风化时，当有机物腐烂时，当氮及其他气体随雨水从天而降时，新物质就不断被引进土壤中来了。同时，另外有一些物质被从土壤中取走了，它们是被生物因暂时需用而借走的，微妙的，非常重要的化学变化不断地发生在这样一个过程中，在此过程中，来自空气和水中的元素被转换为宜于植物利用的形式。在所有这些变化中，活的有机体总是积极的参与者。”引自《寂静的春天》卡森著（湖南科技出版社 2007年7月）

……

卡森的这段精彩文字，几乎是对土壤最优美的赞美诗！这里，没有学术的专业术语和化学方程式；这里，没有地质变迁的学术讨论；这里，没有对细菌和昆虫、对土壤耕耘的分析……可这里，已经把这细菌与土壤来龙去脉的所有一切都全部涵概了，这真是土壤生态学的最优美的表达

是啊！卡森自豪地说：“没有哪些研究能比探知生存于黑暗的土壤之中的生物的巨大数量问题更令人迷惑了，同时也更易于被忽视的了。关于土壤有机体之间彼此制约的情况以及土壤有机体与地下环境，地上环境相制约的情况我们也还只知道一点点……”

九、细菌“半株裂殖”方可天马行空漂移

细菌为什么无处不在可天马行空漂移？就在于它的量子力学属性的“半株裂殖”的生理构造。细菌、病毒多是裂变（裂殖）、无性二分裂繁殖，即细菌生长到一定时期，在细胞中间逐渐形成横隔，由一个母细胞分裂为两个大小相等的“半株”子细胞，可以自由漂移，在大气、在土壤、在任何生物体……

细胞分裂是连续的一分二过程，分裂中的两个半株子细胞形成的同时，在子细胞的中间又形成横隔，产生“半株分裂”，无限往复，开始二次、三次、N次半株分裂。有些细菌分裂后的子细胞分开，形成单个的菌体，有的则不分开，形成一定的排列方式，如链球菌、链杆菌等……但是，细菌的“半株分裂”属性始终不变，这就是细菌漂移的生理构造的本能之源！

十、“软性封闭系统”生物体属性

病毒和细菌统称为病菌，可粘着人体皮肤漂入体内、呼吸道、生殖道、泌尿道、肛门外接环境之门户是入侵人体漂移的路径。所以，强燕平把生物体统称“软性封闭系统”。

薛定谔的“负熵”，我们称“生态能”。是由生物个体聚集形成的不同物种群落能量集合，是无数相互关连的“软性封闭系统”单元生物能量量度的无穷集合，所以生态能熵，永远处于是十分复杂的动态，是生物能群落无限有限无穷集合的“负熵”态势平衡分布的动态效应。

十一、什么是软性封闭系统？

什么是软性封闭系统呢？                                                 

软性封闭系统概念的范畴是：生物界任何种的个体。                                

无论任何种的生物个体，我们都可以把它看成为某种特殊而一定的“小气候”，即看成为某种特殊而一定的（软性）封闭系统；无论是自氧型，还是异氧型的生物，无论是微生物，还是低等的藻类或繁盛的被子植物，从单细胞动物的绿眼虫到脊索动物的黑斑娃，直到哺乳动物灵长目、人科、人种、现代人……无一例外。也就是说，世界上任何生物种的个体，都可以解析成为相对独立的（软性）封闭系统。例如：植物界的树木。无论任何种的树的个体植株，除根系在土壤内、干、枝、叶都伸展在空间中，它们和外界（空气、水分、阳光、射线）都有一定特殊的隔离层。如果把树木个体和外界的一定联系渠道略去不计（根系、气孔……），尽管树的形态是怎样的千姿百态，根、茎、枝、叶是怎样的错综复杂，实际上它都是一个完整的软性封闭系统。因为，所有种的个体都是有生命的液相结构的封闭系统，所以我们把它叫做软性封闭系统。动物界也是一样，人也是一样；略去口、鼻、肛门、尿道口（这些都是相对封闭的），就形成特殊而一定的软性封闭系统。一切动物都是这样。

十二、种子、卵与打碎鸡蛋

所有生物体都是“软性封闭系统：最典型的例子是被子植物的种子，动物中卵生动物的卵，特别是鸟纲中的各个种生物个体所产的卵。如最长见的鸡蛋，它无须略去任何部分，就是最明显，最完整的软性封闭系统。特别是生殖细胞（精子、卵），生殖细胞（精子、卵）无论怎样微小，从其形成，直到成熟的整个过程，都是在软性封闭系统（蛋壳）内发生、发展、降生的……种子亦为如此；也就是说，生物普遍是由细胞构成的，任何细胞都是一个标准的软性封闭系统。                                                      

结论：生物任何种的个体的各个发育过程都处在软性封闭系统内，不管在何时，何地，只要破坏了生物个体的软性封闭系统，结果就是该生物个体的死亡。                                               

由此得到推论：

任何生物个体都有自洽修复自己所处的软性封闭系统的能力，以维持该生命个体的生长、发育所必需的软性封闭系统，保持生物内环境自洽组织软获得特征的稳定与持久！

十三、两个通道-通道一：本生通道

为什么任何生物个体生命都处在软性封闭系统状态呢？原因很简单：地球上的生物种类千差万别，但都有一个共同特点：体内水的质量与生物体总质量的比（亦称质量分数）一般都在60%以上。如：成年人65%-70%，鱼类70%-80%，水母、藻类90%以上，香蕉、生菜等90%……水就构成了生物体的软性特征。

于是自然界就给所有生物体（软性封闭系统）两个通道。

通道一：本生通道。在土壤、空气中，正是水、气、细菌形成的无形的通道，才给生命与无生命物实现全天候的同化异化，提供了必须的条件，保证了各种形式生命因子自由运动，存在与交换。我们把这种自然的，无形的，有机物与无机物交换的生命网络通道叫做本生通道；本生通道产生的自然生命形态效应叫做通道效应。

本生通道是这样发现的。他在一块岩石中发现了微量的锂，这岩石的裂缝生长着一棵灌木。本生想：这灌木从岩石吸收营养，它的叶子必然含有锂！本生把树叶放到灯上燃烧，果然发出了锂特有的光谱（有一条极鲜明的红线和一条朦胧的橘黄色线条）。本生把树叶送给一头乳牛吃，并把牛乳放在灯焰燃烧，同样发现了锂光谱；本生又把一杯牛乳给养牛的主人喝了，把养牛主人的一滴血，放在光谱仪中，他看到了鲜明的红色线条和旁边朦胧的橘黄色线条，证明锂已进入养牛主人的血液里。本生用实验发现并证明了大自然生命场普遍存在的物质交换通道--本身通道。

十四、通道二：细胞膜离子水道

通道二：细胞膜离子水道。

1978年，阿格雷发现了细胞膜水道，水离子可以随时进入细胞，构成了液相物质在细胞膜内、外交流的全天侯路径。1980年，麦金农发现了供离子出入的细胞膜离子通道。2003年，为了表彰他们对细胞膜水道以离子通道结构和机理研究作出开创性贡献获得了诺贝尔奖。

十五、“微生态”概念

我们在前面提到过“微生态”概念。最早是法国生理学家贝尔纳(Claude Bernard,1813～1878)提出来的，这就是贝尔纳的“内环境”学说。贝尔纳在研究生理学的基本问题时，对细胞于直接跟它们相接触的周围环境间的关系，提出了动物同时处于“两种环境中。一种是外环境，生物体置身其间；另一为内环境，是身体组织的各个部分赖以生存之处。在外环境中并不发生生命进程中的那些活动，生命的进程只发生在液相的内环境中，这一液相内环境是由包围并浸溶着组织中所有解剖学成分的循环体液所构成的。”

十六、“微生态”与两个通道

“微生态”与两个通道的关键是：

①    、“在外环境中并不发生生命进程中的那些活动。”这就是说，德国在溪中检测到的大肠杆菌并不是感染38位出血性腹泻患者死亡的病原体。因为溪中的大肠杆菌“并不发生生命进程中的那些活动”。这是生命（大肠杆菌）的自然存在。

②    、“生命的进程只发生在液相的内环境中，”这就是卡森的“生态学”扩展的“微生态”概念。也就是说，所有生命都是在“微生态”内环境，起源、存在、发生、发展、进化、消亡……的！

③    、“微生态”概念是贝尔纳“液相内环境“的延伸和发展。贝尔纳在”内环境”理论中特别强调：“这一液相内环境是由包围并浸溶着组织中所有解剖学成分的循环体液所构成的。”

④    、“循环体液”是内环境的关键，它构成了“微生态”液相概念的天缘。这就是阿格雷发现了细胞膜水道，和麦金农发现了供离子出入的细胞膜离子通道的全部“微生态”液相丰富生命内涵：“世界上大部分物质都是溶于水的，很容易形成其相应的水溶物。化学药物以分子、原子、离子溶于水中，自然所有溶于水中的物质，都可由细胞膜水道和离子通道自由进出细胞。”

……

事实上，这种生命自然“微生态”的创造与存在，完全是大自然造物天则的“太地循环”使然！

十七、“太地循环”

那么，什么是“太地循环”？

太地循环这是强燕平在撰写《石油再生》自创概念。

“太地循环”是：宇宙天地万物之主宰太阳的能量，通过阳光照射在绿色植物上，植物吸收空气中的二氧化碳，通过叶绿素作用，把二氧化碳分解为碳和氧。碳与植物体内的水分起化学变化，成为碳水化合物，留做植物本身的营养料，氧放出，又回到空气中，这就是光合作用。有证据表明，在光反应中将照射到叶绿素分子上75%的光子能量转换为ATP键中的化学能量，这是通过中央电站的原动机将矿物燃料转换为电能比率的两倍，其光-化学能转换效应十分巨大。光合作用把光能转化为生物能，植物是动物的食物，动物、植物和微生物共同构成宇宙生态能。死亡的动植物尸骸，进入土壤，转换成能基质，由水和细菌作用进入地质层序，沉积，在板块运动过程中，形成地球地质生态位……在大陆板块漂移成岩运动的过程中，富集形成石油、气、煤（碳氢化合物），石油滋润、营养着地球地质生态（位），润滑板块运动，作为地球内部能量的一种补充，普遍存在于岩石结构的各个层序，再随地球生态运动的孔隙、火山、地震、地表缝隙泄露，回到地面，或从河网水系浮出，进入大气……并以各种能量转换形式，使碳氢化合物返回地表，为绿色植物吸收，大自然生出法布尔的“食粪昆虫工业”天设地造、精美绝伦的大自然宇宙地球、万物生命体全天候的“能量微生态”微循环……

 

太地循环图：

宇宙、地球、太阳系 太阳☼

太阳能              大气层

 叶绿素               

阳光——————绿色植物————吸收二氧化碳—————————水

                                           

吐出氧     转化为ATP生物能            排出二氧化碳    

水    地表、               动物（呼吸食物）吸收氧和植物能量————水

  动植物死亡尸骸+ 微生物——分解释放能量

 

地表         进入土壤（形成能基质）

 

地壳  岩石层、水岩层、气岩层高温、高压软性封闭系统        地球地质作用

地缝、地裂 岩石、沙、水系、气体、细菌、酶（在地球地质生态位的高温高压作用下“有无共生共循”成油）

水 地壳运动火山爆发、地震、地缝泄露               石油（气）碳氢化合物

地幔                                                             水  

地心 原始能量

              十八、法布尔的“半株漂移”工业

法布尔说：“昆虫埋藏了小粪块，日后将有一簇禾本植物因此而长得油绿油绿。一只绵羊通过这里，将青草叼剪而去。结果，羊的后腿长肉了，这何尝不是人所希望的呀。食粪昆虫的工业，最终转换成我们餐叉上的一口鲜美的肉。”

……

事实上，很大部分能量被太阳悄悄回收……就这样完成从太阳到“地球生命村落”-宇宙、地球、太阳系 太阳和生物世界的所有时空，无处不在悄悄地又从地球地下到太阳的能量循环系中完成太地能量循环。这种时时刻刻永远相互往复的循环，就形成了亘古至今宇宙能量循环的一个重要环节。太地能量循环是宇宙能量循环不可或缺的环节，这不仅仅是经验和事实。而且是46亿年以来的客观规律！

十九、“半株漂移”易感染细胞

     这样。宇宙天地地球万物与相关联的细菌、微生物经过46亿年漫长进化，自然而然选择“半株漂移”，这才是微生物、细菌入侵地球上任何生物体的物竞天择，而成为一种极普遍的自然选择现象。

“半株漂移”是易感染细胞的细菌、病毒造成生物体感染的最佳捷径。至于病菌经过哪种门户入侵身体，入侵后定居在身体的什么地方？细菌进行大量生长“裂殖”？则往往是随机的、与“种性”密切相关；“种性制约机制”管控细菌、病毒有各自特定的方式、在细胞特定部位、最易感染细胞表面膜离子水道入侵。例如，流感病毒是随空气被吸入呼吸系统后，在呼吸道上皮细胞内进行繁殖而不感染其他器官；而伤寒杆菌经口腔进入肠道后在肠道的淋巴组织内生长繁殖；再比如白喉杆菌主要在上呼吸道繁殖；肝炎病毒主要侵犯肝脏细胞；乙脑病毒常侵犯脑组织；免疫缺陷病毒（艾滋病病毒）则侵犯血液中的淋巴细胞；至于2020年新冠病毒的侵犯人体就存在典型性“二阶段”诡秘感染……

         二十、“恐龙灭绝”的数理方程式

马尔萨斯《人口论》提出人口是几何级数增长，植食物是按数学级数增长，得出人口灾难规律。其实，动物（人）的增长级数并不是2的平方。从孟德尔豌豆十年杂交统计学得到的增长级数并不是2的平方；经典遗传学理论表述的数理“3 ：1 ”规律计算，动物（人）的增长级数“遗传方阵”，我们从“遗传方阵”板块基因数理变幻的隐性斐波那契数列分析秘密数学公式：“□×4” ，我们把公式展开□内四个圆，三个○、一个·是遗传方阵的数理学本原；孟德尔的3:1的用法就揭示了“J、K、L、M、N、0、P、Q”从Q到J的“Q-J方程”3:1（3:1）4=3×4:1×4（n是自然数列1、2、3、4、5、……）.显然，这是一个到几个数列组合展开的公式，生命智能巨阵遗传繁殖的数理变形规律，其生命繁殖爆发力度比斐波那契数列更猛，构成了生命螺旋线（正或负）两向性强力爆发、增加或者减少趋势，能在极短时间内出现大爆发和生命大灭绝！我们发现这种增长方程式，称“Q-J方程”。

这也是蝗虫铺天盖地、遮天蔽日起飞和“恐龙灭绝”的数理方程式！……

二十一、“半株漂移”与“薛定谔猫”

“半株漂移”理论与证据我们只能到量子力学诡秘的生死重叠“薛定谔猫”哲学和大自然“微生态变异”相关联的微生态变幻中去寻找……

事实上，真正提出生态学的伟大科学家当属美国海洋学家蕾切尔·卡森，她的划时代历史巨著《寂静的春天》，标志着生态学已经进入量子力学的微观层面，发展成准微生态学原理。除《寂静的春天》外，卡森还著有《在海风下》、《环绕我们的海洋》、《海的边缘》，这些著作的主题和焦点是：生态学。用卡森的话说：

    “在我的每一本书里，我都力图说出，在这个星球上所有的生命都是相互关联的，每一个物种都以自己的方式和其他物种相联系，而所有物种又都和地球相联系。这是《我们周围的海洋》的主题，也是《寂静的春天》的主题。”

         二十二、“半株漂移”是卡森一生追朔的主题

那么，“半株漂移”的主题是什么？

这要从卡森的主题是什么来解读！

那么，卡森的主题是什么？

是生态！生态学！可是啊！从卡森对生态学主题描述的字里行间，早已深入到微生态领域，提出了微生态学理论原理与学说。虽然，生态学一词，最早是由德国动物学家E·HaeckeI于1866年提出的。在他的《有机体的普遍形态学原理》一书中指出：“生态学是研究生物在其生活过程中与环境的关系，尤其指动物有机体与其他动、植物之间的互惠或敌对关系。”

这里，“半株漂移”就既是互惠又是敌对的辩证关系。

生态学的英文ecoIogy，来源于希腊文“oikos”。原意是房子、住处、家务和“IogosL”，其原意为学习、学科，即研究生物住处的科学。鉴此，“半株漂移”的目的就是“研究生物住处的科学”……

“半株漂移”离不开环境。于是，贝尔纳就提出了“內外环境”理论。

二十三、贝尔纳两个环境

1854年贝尔纳在《实验医学研究导论》里提出生物个体的“内环境”概念，讲述了关于“内环境”恒定原理。

贝尔纳认为复杂动物具有两个环境：“两种环境中，一种是外环境，生物体置身其间，另一为内环境是身体组织的各个部分赖以生存之处。在外环境中并不发生生命进程中那些活动，生命的进程只发生在液相的内环境中，这里，最关键的是“液相”！

贝尔纳认为生命有机体（主要指多细胞动物）有两个环境：一个是体外环境（外界环境），一个是体内环境（内环境）。正如贝尔纳强调说：“内环境的恒定是自由和独立的生命赖以维持的条件。”这种自由只有“那些最为复杂或器官分化程度最高的生物体所特有的”。所以最为复杂和器官分化程度最高的构型（生命），就必须存在从核酸、蛋白质、基因、细胞、组织、器官、个体、物种多层序构成的保持生命内环境恒定、自由和独立的种性，才能制约不利变异机制使其消除之，永远保持内环境的恒定，保持物种的稳定和生命和谐一直代代永恒！

              二十四、微生态（外）环境与漂移介质

卡森著作最主要的特征是通过对影响生物体的微生态（外）环境，特别是空气、土壤、河流、以及海洋遭受致命的化学药物微观污染的研究，揭示了生态环境已经产生令人震惊的生态大破坏，强调破坏生态对生物危害的残酷事实，来唤醒人类对地球生命环境的保护，字里行间透露了“半株漂移”的忧虑……虽然，这里更多的是对蓝天、绿地、美丽的荒野、小鸟的啭鸣、家园的毁损等等……生态破坏和生态危机的忧患，述说着千千万万生命的死亡隐秘着“半株漂移”的无处不在。通篇流露着回肠荡气的对微生态变异的忧患情思，对大自然的深深眷恋和对不负责任者的深刻批驳……

二十五、卡森对“半株漂移”的描述

卡森对“半株漂移”的描述令人触目惊心、目不忍睹。

以放射性无限漂移说为例，卡森说：“在核爆炸中所释放出的锶90，会随着雨水和飘尘争先恐后地降落到地面，停驻在土壤里，然后进入其生长的草，谷物或小麦里，并不断进入到人类的骨头里，它将一直保留在那儿，直到完全衰亡。同样地，被撒向农田，森林和菜园里的化学药品也长期地存在于土壤里，然后进入生物的组织组，并在一个引起中毒和死亡的环链中不断传递迁移。有时它们随着地下水流神秘的转移，等到它们再度显现出来时，它们会在空气和太阳光的作用下结合成为新的形式，这些新物质可以杀伤植物和家畜， 使那些曾经长期饮用井水的人们受到不知不觉的的伤害。正如阿伯特·济慈所说：‘人们恰恰很难辨认自己创造出来的魔鬼。’”

这里，放射性无限漂移无处不在的诡秘，恰恰是“半株漂移”无处不在的微生态变异之权威诠释！……

二十六、“半株漂移”食物链状传递模式

卡森深刻揭示“半株漂移”食物链状传递模式：“毒物被小的生物吞食后得到浓缩，又传递给大一些的捕食生物，浮游生物的组织中发现含有40-300/百万的杀虫剂；食肉类的蓄集的量最大，一种褐色的鳅鱼含有令人吃惊的浓度：2500/百万。这是民间传说中的‘杰克小屋’的故事的重演，在这个序列中，大的肉食动物吃了小的肉食动物，小的肉食动物又吃掉草食动物，草食动物再吃掉浮游生物，浮游生物摄取了水中的毒物……”多么形象逼真、活灵活现啊！我们每一个人只要翻开《寂静的春天》阅读，随处可见卡森论述微生物细菌、病毒、真菌怵目惊心地随食物链令人毫无察觉地在宇宙、地球万物与所有生命体间随意“半株漂移”进入自己想进入的宿主“自由王国”！……

               二十七、勤渡边的“自由漂浮DNA环”

1963年日本生物学家勤渡边找到了“半株漂移”密码DNA载体，发现了细菌的一种神秘现象，发现了细菌还含有自由漂浮的DNA环。即今天我们说的质体。

勤渡边认为：“自由漂浮DNA环”有可能是独立的有机体，这样质体才是世界上最小的生态微观生命元，并认为它有可能是独立的有机体，这样质体才是世界上最小的生态微观生命元，它有细菌的细胞壁内生活和繁殖能力，当一对细菌碰到一起时，质体能从一个传到另一个里面去，甚至从一种细菌传到另一种细菌。进一步的研究证明：“自由漂浮DNA环”自己也能与细胞染色体结合，质体的片段能从一个质体移向另一个质体，或者它们自己会连接到所在细菌，或另一个细菌的染色体上。这就是薛定谔的量子力学的“量子跃迁”的“半株漂移”在最小生命元的体现，呈现细胞内有环状DNA自由漂浮，细菌的这种随机的神秘变幻与转圜裂殖，存在地球无处不在的“半株漂移”适者生存，永远不会逆转细菌漂移特质特征，是产生“超级细菌”的神话。

用生物学家杰弗雷·卡农的话说：

“由特定细菌的随机变异导致的抗药性总是可以使用一种不同的抗生素来解决……但是在细菌之间和不同种类细菌之间传递，增殖的抗药性，则是难以预测的不祥之兆。因为根本无法知道这种药性传播得多远、多快、或者它在何时何地发作……如此，细菌感染将变得无法治愈。”

“自由漂浮DNA环”导致“半株漂移”孵化“超级细菌”并非神话，已经成为现实与应用：“美国国家人类基因组研究所的基因治疗研究员Charles Venditi说，费城一个研究小组上个月在一次会议演讲中呈现的数据“是好消息也是坏消息”。通过滑入染色体而不是自由漂浮，治疗性DNA可能有更持久的益处。在近期于奥兰多举行的美国血液学会（ASH）年会上，加拿大皇后大学医学科学家David Lillicrap说，整合“发生了，实际上可能对长期表达所需蛋白质十分重要”。

网络搜索可见：“在四个酵母菌株中发现了自由浮动的线形质粒,这类质粒可能使更多的酵母具有工业用途.美国农业部的北部地区研究中心(皮奥里亚,伊利诺州)已经发现了三株复膜孢酵母和携带线形质粒的酵母.这一发现具有重大意义,因为多数微生物中的质粒,包括供基因转移用的载体的环状质粒,都被膜包着(象线粒体或细胞核的膜结构).然而,酵母中的线形质粒自由地漂浮在细胞质中,这使它容易将 DNA 移动或插入到细胞中…….”

   二十八、“半株漂移”源于细胞“裂殖”的菲尔绍结

微生物细菌“半株漂移”源于细胞“裂殖”、这是连续的一分二过程，“裂殖”中的两个半株子代细胞形成的同时，在子细胞的中间又形成横隔，产生“半株分裂”，无限往复，开始二次、三次、N次半株分裂。所以，诺贝尔奖得主科学家毕晓普一语道破：“每一个新的个体均来自两个细胞，即精子和卵子的结合，生物一代传一代，不论这遗传的化学材料如何，细胞都是这遗传的活的容器……”

1900年德国病理学家鲁道夫·菲尔绍总结概括了人类对细胞的认识。他说：“一个决不可能由任何非细胞质构成，每出现一个细胞之处必定早先已有一个细胞（omnis ceIIuIa e ceIIuIa）正如同一个动物只能产自一种动物，一个植物只能产自一种植物。”

这个精辟结论概括成一句话，即菲尔绍至理名言：“所有细胞均来自细胞。”它反映了一切生命都存在结构上的连续性，这种连续性已经超越了生物的生理特征和生活习性。细胞包含DNA。原核细胞（prokaryotes，读作pro-carry-oats）小且简单，细胞内有环状DNA自由漂浮。真核细胞（eukaryotes，读作you-carry-oats）大，而且更复杂。它们有一个细胞核，细胞核将成串的线性DNA包裹在脂质膜内。细菌“裂殖”无限延续了“半株漂移”的自然现象，这就是细菌能够创造40亿年生物的生理特征，漫长进化和适者生存的生活习性！……

二十九、“半株漂移”给了土壤生命

卡森认为土壤是有生命的。她说：

“然而，这个土壤综合体是一个交织的生命之网所组成，在这儿一事物与另一事物通过某些方式相联系——生物依赖于土壤，而反过来只有当这个生命综合体繁荣兴旺时，土壤才能成为地球的一个生气勃勃的部分。”

“在我们面前展现了这样一幅图画：地表岩石正逐渐地被由蚯蚓从地下搬出的肥沃土壤所覆盖，在最良好的地区内每年被搬运的土壤量可达每英亩许多吨重。与此同时，含有叶子和草中的大量有机质（六个月中一平方米土地上产生20磅之多）被拖入土穴，并和土壤相结合……它们的洞穴使土壤充满空气，使土壤保持良好的排水条件，并促进植物的根系发展。蚯蚓的存在增加了土壤细菌的硝化作用，并减少了土壤的腐败。有机体通过蚯蚓消化管道而被分解，土壤借助于其排泄物变得更加肥沃。”

三十、水在“半株漂移”的生命环链中无限循环

卡森认为，水无处不在这种微生态生命环链中。她说：

“水也应该被考虑加入到它所支持的生命环链中去，这个环链从浮游生物的像尘土一样微小的绿色细胞开始，通过很小的水蚤进入噬食浮游生物的鱼体，而且又被其它鱼、鸟、貂、浣熊所吃掉，这是一个从生命到生命的无穷的物质循环过程。我们知道水中生命必需的矿物质也是如此从食物链的一环进入另一环的。我们能够设想由我们引入水里的毒物将不参加这样的自然循环吗？”

            三十一、“半株漂移”的微生态不可逆转

卡森提出一个十分简单的两条生态法则。我们把它叫作卡森生态法则，卡森生态法则一：

“破坏生态是通过破坏环境来实现的，生态破坏是不可逆转的。”

19世纪以来，人类工业化对环境破坏和污染已达到对生态的严重破坏，其最大的危害是化学药物和污染物质对环境极其严重的破坏与污染，法则规定污染和破坏都是不可恢复的。

卡森说：“在人对环境的所有袭击中最令人震惊的是空气、土地、河流以及大海受到了危险的，甚至致命的物质的污染。这种污染在很大程度上是难以恢复的，它不仅进入了生命赖以生存的世界，这一邪恶的环链在很大程度上是无法逆转的。”

卡森生态法则是基于20世纪以下事实提出的。卡森说：“新情况产生的速度和变化之快已反映出人们激烈而轻率的步伐胜过大自然的从容步态。放射性远在地球上还没有任何生命以前就已经存在于岩石放射性本底，宇宙射线爆炸和太阳紫外线中了；现在的放射性是人们干预原子时的人工创造。生命在本身调整中所遭遇的化学物质再也远远不仅是从岩石里冲刷出来的和由江河带到大海去的钙、硅、铜以及其他的无机物了，它们是人们发达的头脑在实验室里所创造的人工合成物，而这些东西在大自然是没有对应物的。

在大自然的尺度来看，去适应这些化学物质是需要漫长时间的；它不但需要一个人的终生，而且需要许多代。即使借助于某些奇迹使这种调整成为可能也是无济于事的，因为新的化学物质像涓涓溪流不断地从我们的实验室里涌出，单是在美国，每一年几乎有500种化学合成物质付诸应用。这些数字令人震惊，并且其未来含意也难以预测。想象一下——人和动物的身体每年都要千方百计地去适应500种这样的化学物质，而这些化学物质完全都是生物未曾经验过的。

这些化学物质中，有许多曾应用于人对自然的战争中，从19世纪40年代中期以来，200多种基本的化学物品被创造出来用于杀死昆虫、野草、啮齿动物和其他一些用现代俗语称之为“害虫”的生物，这些化学物品是以几千种不同的商品名称出售的。”

 ……

“半株漂移”的生态不可逆转，万千化学物质“杀死昆虫、野草、啮齿动物和其他一些用现代俗语称之为“害虫”的生物”，极大改变着宿主与细菌的漂移模式与变异速率。使病菌在入侵的局部生长繁殖后，极速形成病灶，向临近组织直接漂移扩散，几乎毫无例外地杀死免疫细胞，帅先侵入结缔组织，并钻进淋巴管到达局部淋巴结；无限扩大的漂移循由淋巴导管进入血液循环……一刹那，病毒“半株漂移”完成了一个鲜活生命体的沦陷。

如果“半株漂移”是以昆虫为媒介的病菌，昆虫叮咬动物（人），穿破皮肤直接将病菌漂移到血液中……这就是黑死病所到之处，一片、惨不忍睹的历史灾难！

三十二、魏格纳启示录

1910年，魏格纳受伤住院，百无聊赖，好在病床对面墙上有一张古老的世界地图，就每天看地图；一天猛然发现：欧洲和非洲的西海岸和北南美洲东海岸轮廓有极大对应性。便突发奇想：这两块大陆早就是一个整体，后来因破裂、漂移而分开……就这样发现了举世闻名的“大陆漂移说”。然而，不知道为什么又放弃了。后来，在偶然得到一本小册子，看到植物学家写的欧洲大陆和非洲、南美洲植被极其相同，令魏格纳惊奇，且相信自己的猜想重新深入研究找回了“大陆漂移说”。

阿尔弗雷德·魏格纳（Alfred Lothar Wegener，1880年11月1日-1930年11月2日），1880年11月1日生于柏林，德国气象学家、地球物理学家，1912年他在德国地质学会上提出了大陆漂移说。遗憾的是1930年11月在格陵兰考察冰原时，不畏艰险，偶然遇难，史称“大陆漂移学说之父”。

魏格纳的启示：尽管1589年伽利略在比萨斜塔当着其他教授和学生面做了自由落体实验，开创了所有科学历史纪元；魏格纳看世界地图发现“大陆漂移说”完全是想象力使然。可见插上想象力的翅膀是科学发现成功密码！世界无数科学家研究发现成功并不需要本人是一位实验学家来证明自己的科学发现；牛顿万有引力定律就是哈雷彗星证明的；同样爱因斯坦广义相对论亦是爱丁顿在全日食观察证明的！……鉴此，强燕平模仿魏格纳看世界地图发现“大陆漂移说”而发现“半株漂移说”，实现生命科学前沿理论重大突破，亦不能求全责备，视之以鼻！然而，“半株漂移说”的实验证明与理论成果，在世界百年科学史上比比皆是，最经典的是1928年小鼠“转换实验”到破解“西班牙女士”……

事实上，2020年全球新冠病毒大流行恰恰是全球78亿人，无一幸免地进入“半株漂移说”人体实验的自然场；从全球新冠病毒大流行看“半株漂移说”自然实验场证据亦收获必丰！

三十三、1928年“小鼠实验”

1928年，英国细菌学家格里菲斯实验发现肺炎双球菌的转化现象，实验在小鼠体内进行，称为体内转化实验，发现了“转化因子”；一般肺炎双球菌有一层粘性发光的多糖荚膜，有致病性，称为光滑型（S型）；一种无荚膜的突变型称为粗糙型（R型），没有致病能力（缺乏UDP-葡萄糖脱氢酶），菌落很小。格里菲斯发现，将活的粗糙型菌和加热杀死的光滑型菌混合液注射小鼠可以致病，而二者单独注射都无致病性。转化实验说明加热杀死的光滑型菌体内有一种物质使粗糙型菌转化为光滑型菌。格里菲斯称之为“转化因子”并未分离出这种物质。仅仅提出四现象：

现象①，“将活的粗糙型菌和加热杀死”，“加热杀死的光滑型菌”用的是“巴氏灭菌法”，还可以“减毒”、甚至“假死”。

现象②，“二者单独注射都无致病性”；

现象③，“光滑型菌体内有一种物质使粗糙型菌转化为光滑型菌”现象④，“将活的粗糙型菌和加热杀死的光滑型菌混合液注射小鼠可以致病”（是相同的肺炎）如图：

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三十四、“转化因子”与“半株漂移”

格里菲斯“并未分离出这种物质”，运用孟德尔分离律自由组合律和摩尔根交换连锁律解析格里菲斯“四现象”：因为是基因载体“染色体上的核酸”，是一种“核酸链”。它存在“分离”、“自由组合”、还存在“交换”、“连锁”——这是“核酸链”转化规律，亦是“核酸链”变异规律。根据“种性制约机制”生物体内的核酸在“分离”、“自由组合”、“交换”、“连锁”过程中，“种性”的本性是不可变的，【“分离”、“自由组合”、“交换”、“连锁”】就只能是性状“半株漂移”。也就是说，格里菲斯4现象：高温杀死或者减毒，甚至“假死”的“菌株”都是处于漂移运动态随时可“分离”、“自由组合”、“交换”、“连锁”……可见“转化”是“半株漂移”现象。

     三十五、“转化因子”是“半株漂移”

1944年，美国细菌学家艾弗里重复了肺炎双球菌体外转化实验，分析证明转化因子是DNA。具体的实验证据如下：

1. 转化因子的化学元素分析与计算出来的DNA组成非常接近。

2. 纯化的转化因子在光学、超速离心、扩散和电泳性质上与DNA相似。

3. 转化活性不因去除白蛋质或脂类而损失。

4. 用胰蛋白酶和糜蛋白酶处理不影响其转化活性。

5. 用RNA酶处理也不不影响其转化活性。

6. DNA酶可使其转化活性丧失。

鉴此，艾弗里得出结论：“脱氧核糖型的核酸是Ⅲ型肺炎球菌转化因子的基本单位”。

这里，1与2证明“转化因子”是DNA链；3、4、5证明去除“白蛋质或脂类”或者“用胰蛋白酶和糜蛋白酶处理”、“用RNA酶处理”都不影响其转化活性。也就是说，高温杀死或者减毒，甚至“假死”的“菌株”，只要不用“6-DNA酶”处于断链的“半株漂移”态DNA随时可“分离”、“自由组合”、“交换”、“连锁”！……

    三十六、“基因跳跃”本原来自“半株漂移”

巴巴拉.麦克林托克是美国著名女科学家，1902年6月16日出生于美国康涅狄格州的哈特福德-1992年9月2日在冷泉港去世终年90岁。1944年起整整花了6年时间完全弄清楚“跳跃基因”，1950年发表《玉米易突变位点的由来与行为》、1951年发表《染色体结构和基因表达》两篇论文，发现了“Ds Ac调控系统”。有关玉米染色体遗传变异的许多重大发现（如易位、倒位、缺失、环状染色体、双着丝粒染色体、断裂-融合-桥周期和核仁组织区功能等）玉米实验过程，麦克林托克发现玉米籽粒（或叶片）颜色的有无是受一些位于9号染色体上的基因控制的，例如控制色素形成的基因C。有C基因存在，籽粒（或叶片）有色，没有C基因，则表现无色。但是，在C基因附近，有一个Ds基因（称为解离因子）又控制了C基因的表达或表现。当Ds基因存在时，C基因也不能使籽粒表现有色，即色素不能合成，所以仍然表现无色。Ds基因如果离开C基因，即从原来位置上断裂或脱落，C基因又重新得以表达，籽粒表现有色。然而，Ds基因能否发生作用，也就是说能否从染色体上解离，又受到第三个基因Ac(称为激活因子)的支配。Ac基因存在时，Ds基因从染色体上解离，从而解除了它对C基因的抑制,C基因得以表达，籽粒表现有色。Ac不存在时，Ds不解离，C基因受到抑制，不能表达，籽粒表现无色。这就是麦克林托克发现的“Ds Ac调控系统”。

这里，“在C基因附近，有一个Ds基因（称为解离因子）又控制了C基因的表达或表现。”也就是说，“解离因子”是随机“漂移”的；受“Ac”控制，“Ac”同样也是“漂移”的。即“Ac不存在时，Ds不解离”；这两个基因控制着系统“C基因受到抑制，不能表达，籽粒表现无色”。图

 

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这里，“Ac不存在时，Ds不解离”也就是说：“解离”与“不解离”都是“半株漂移”的基因（Ac、Ds的随机漂移）决定的。

那么，为什么说Ac、Ds是半株基因？

就因为只有Ac不存在时，Ds基因才能完成基因全部功能（不解离），而且两个半株基因Ac、Ds都是随机漂移的！其实，麦克林托克说的很明白：【Ds基因如果离开C基因，即从原来位置上断裂或脱落，C基因又重新得以表达，籽粒表现有色。】“断裂或脱落”就是麦克林托克的“解离”即“漂移”原理（孟德尔自由组合、分离律、摩尔根交换连锁律）与漂移规则！……

       三十七、莫诺“操纵子”=跳跃基因同是“半株漂移”

“操纵子”学说是1961年，法国科学家莫诺（J·L·Monod，1910-1976）与雅可布（F·Jacob）发表《蛋白质合成中的遗传调节机制》。该学说开创了基因调控的研究。乳糖可作为培养大肠杆菌的能源。大肠杆菌能产生一种酶（叫做“半乳糖苷酶”），能够催化乳糖分解为半乳糖和葡萄糖，以便作进一步的代谢利用。编码半乳糖苷酶的基因（简称z）是一个结构基因（structural gene）。这个结构基因与操纵基因共同组成操纵子。操纵基因受一种叫作阻遏蛋白的蛋白质的调控。当阻遏蛋白结合到操纵基因之上时，乳糖会起诱导作用，它与阻遏蛋白结合，使之从操纵基因上脱落下来。这时，操纵基因开启，相邻的结构基因也表现活性，细菌就能分解并利用乳糖了，这样，乳糖便成了诱导半乳糖苷酶产生的诱导物。

这里，“操纵子”理论的“脱落”叙述都和麦克林托克理论的讲解同出一辙“跳跃基因”曰：【Ds基因如果离开C基因，即从原来位置上断裂或脱落，C基因又重新得以表达，籽粒表现有色。】、“操纵子”曰：【乳糖会起诱导作用，它与阻遏蛋白结合，使之从操纵基因上脱落下来。这时，操纵基因开启，相邻的结构基因也表现活性，细菌就能分解并利用乳糖了，这样，乳糖便成了诱导半乳糖苷酶产生的诱导物。】

对比如下：“从原来位置上断裂或脱落”和”“使之从操纵基因上脱落下来。这时，操纵基因开启，相邻的结构基因也表现活性，”

【脱落】即【漂移】不可辩驳！

   三十八、遗忘的莫诺“二阶段”与“半株”历史性突破

1937年莫诺用糖液培养大肠杆菌过程中发现了“二阶段生长曲线”现象。本来，用各种单糖、双糖或其混合物为能源培养细菌，其生长速度是糖浓度的函数。然而，当莫诺用葡萄糖和乳糖同时作为能源时，曲线开始上升，在葡萄糖用完时，曲线变得平坦，过一段时间以后再上升。这就是“二阶段生长曲线”。

莫诺还发现在乳糖代谢中不是只有一种酶而是有三种酶的共同参与。除了??半乳糖苷酶外，还有??半乳糖苷通透酶和??半乳糖苷转乙酰酶，这里，“半乳糖苷酶”、“半乳糖苷通透酶”、“半乳糖苷转乙酰酶”的说词，就是基因“半株”概念的第一次历史性重大突破，也就是强燕平提出的“半株感染”或者“半株跳跃”的片段基因祖制延续，对生物学、分子遗传学意义前所未有的巨大，可惜莫诺的“操纵子”辉煌淹没了是基因“半株”概念的同时，也淹没了自然界生命的“二阶段律”！

今天！是重新发现被遗忘的莫诺“半株”概念生命“二阶段律”的时候了！它对2020年全球新冠病毒大流行认识思维突破与半株变异毒株的研究大有补益！……

   三十九、陶本伯格破解西班牙女士人猪“半株”H N秘籍

陶本伯格1996年，利用分子生物学技术，从美军病理库的1918年死者的肺切片中分离出1918年大流感病毒的片段，1997年，陶本伯格收到乔汉 · 赫尔汀的冻土尸体样本于2005年10月人工复制成功，完成1918年大流感病毒株，确立了两个“半株”病毒的“转化”重组模式，确定西班牙女士大流感病毒是猪型和人基因进化组合的H1N1病毒，开创了世界人畜半株病毒“H1”“N1”瘟疫半株命名法。

陶本伯格2005年复制并开创一种整个系列病毒基因“半株”（H与N）数列组合命名体系：这是H、N几何级数的分解乳糖两种酶标记符号、16与9的数理组合。

16个“H”和9个“N”排列组合就有144种组合；9个“N”和16个“H”排列组合也有144种组合，再加上变种病毒变异重组就构成一个相当庞大的几何级数病毒系列命名数据。也就是说，“H1”“N1”合起来是1种病毒，是Orthomyxoviridae系列的1种H1N1病毒。与H1N1同一系列的还有H5N1、H7N2、H1N7、H7N3、H13N6、H5N9、H11N6、H3N8、H5N2、H4N8、H10N7、H2N2、H8N4、H14N5、H6N5、H12N5、H9N2、H15N9等等……不计其数！人类并没有完全认识全部几何级数病毒系列，目前知之甚少！但已经应用“H”“N”病毒“半株”命名法。

“H”与“N”只是一种标记。

“H”号码是“血凝素类型”；

“N” 号码是“神经氨酸酶类型”；

在H1N1号码为标记的原理是：根据1个H和1个N，包括变种所有上述每一个病毒已经“转化”变异，成为具有不同致病症状、专属性概况的“H”与“N”不同组合的各种“半株性”菌株;专属致一种疾病的微生物病原体的1个物种、半株感染只能转换感染一种专属性传染病。这符合孟德尔到摩尔根定律、“科赫准则”、麦克林托克“跳跃基因”与“半株跳跃”、莫诺“操纵子”理论、贝尔纳“内环境”等生物学法则、规律；是生命科学前沿“半株漂移”感染学大一统理论之经典。

到此，“半株漂移说”可以盖棺定论了！

然而，我们估计每个人身体表面和体内漂移着380万亿个病毒，是细菌数量的10倍，动物细胞亦然，“人类”细胞存在共生微生物微细胞（病毒、细菌、真菌）的数量海量，特别是病毒最多，构成超级病毒寄生有机体；可是啊！在人体内外漂来飘去的“半株”微生物，绝大部分是与人类生物界有益、与人共生共存，并不伤害人与生物体，往往是人体健康离不开的宝贵微小生命资源；鉴此，“半株漂移说”提醒全人类必须敬畏自然、尊重自然、保护自然，在“半株漂移说”的自然法则中共享、同住唯一美好的这一个“伊

甸园”：地球村！……Live with the only good this one "I

Garden of Paradise ": Global village! ...

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In the natural law of "half plant drift theory", share and live with the only good one "I" Garden of Paradise ": Global village! ... 666666 四十、漂移人体内新冠病毒知多少 开篇我们说人体内细菌：“一个‘参考人’（一名70公斤、20至30岁、1.7米高的男性）平均含有约30兆个人体细胞和39兆个细菌。”也就是说，人体细菌比人体细胞多；那么，根据两个合计理论，新冠病毒必须漂移入人体内环境。那么，漂移人体内新冠病毒知多少？ 肯定是成千上万的哦！有那么多吗？ 2021年2月27日“据《华盛顿邮报》报道，华盛顿特区国立儿童医院收治的一名重症新生儿，不仅被发现携带新冠病毒新变种，而且病毒载量是其他年幼患者的51418倍。此外，在对这名婴儿的新冠病毒进行基因测序时，医生发现其体内病毒不但存在D614G突变，还发现了一种从未见过的N679S突变。让专家困惑不已且十分震惊——他们担心，一种新冠病毒的全新变种会让婴幼儿和儿童成为“易感人群”。专家称：可能只是个案。”——引自《新生儿体内新冠病毒载量超5万倍，专家：只是个案》 一个新生儿“病毒载量是其他年幼患者的51418倍”！确实不可思议……如果按其他幼儿100个计算，就是100×51418=5141800（不止）…… 其实，按细菌和人体细胞对半比，幼儿体内“半株漂移”新冠病毒5141800是很正常的自然现象。薛定谔说，偶然是必然，物理学定律都是从偶然现象发现的统计学定律、普适的自然定律；所以漂移人体内新冠病毒是多少？不同人肯定不同！一个新生儿“病毒载量是其他年幼患者的51418倍”绝非偶然！有它漂移的内在运行规律！我们揭示的“半株漂移说”就是这种规律的具体体现！…… 事实上，科学家已经承认，细菌在永远拥有“食性”资源的情况下，是永生不死的。也就是说，薛定谔的“负熵”可以使细菌无穷无尽地半株“裂殖”，永远不会因衰老而死亡，病毒亦“永生不死”！这是“半株漂移说”深层次秘密！……    四十一、为什么病毒会“神秘消失” 作为瘟疫病毒“神秘消失”律，已经得到1918西班牙女士大流感和后来的非典、H7N9禽流感、埃博拉疫情的完全证明。那么，为什么病毒会“神秘消失”呢？ 就因为突发世界大瘟疫，都存在周期（律）性。作为一种病毒（个体生命）同样存在“半株裂殖”生命“时间周期”律。依人为例，比如女人繁殖（月经）存在固定排卵期（月），从大周期年）是“够不够四十六”，绝经就不能生育了，这是人的生育周期。病毒是生物同样存在这种“半株裂殖”周期律。因为病毒是微生物，微小得人肉眼看不见，它的“裂殖”周期很短很短，甚至以秒计算……只不过，在瘟疫全球大爆发时期变得非常诡秘，令人捉摸不透；甚至和大流行时间窗有千丝万缕联系。也就是说，与薛定谔“负熵”关系密切：在大流行时期病毒集聚体（疫情）病毒抱团取暖，时间周期就相对长一些，当疫情退去就变的相当短，不过管是长是短，一过交媾周期，就不能“合体”裂殖，即使在人体内环境，只是漂移，不能感染引发肺炎；就像美国幼儿体内存在“病毒载量是其他年幼患者的51418倍”也没有感染新冠肺炎死亡。所以，在疫情退潮时就出现“逃逸病例”和变异株……这就是疫情快结束的信号，这同样也是病毒感染“裂殖”周期将终结的信号；这个时期病毒“半株漂移”即使进入内环境（人体）因为“裂殖”周期已过，就不再“裂殖”“合体”感染人，自然而然目前病例暴跌、死亡率继续下降！……鉴此，“6.21”后一段时间新冠病毒自然而然就“神秘消失”的了呀！ 这是规律，这是法则，这是不以人意志为转移的客观规律！           四十二、为什么世界只有强燕平提出“半株漂移说”   其实，“半株传染”并不是我们在2013年H7N9病毒疫情才发现和提出的生命现象、生命规律！它有着几十亿年悠久的自然选择变异生命史和基因突变进化史！我们最要感谢魏格纳《大陆漂移说》想象力思维18年前，给我们的深刻启廸，才有对“半株漂移”20年挚著的追求！…… 事实上，人类科学家早就在实验室发现了“半株传染”遗传变异的现象与规律，只不过，那是在细菌小鼠实验中发现的，只是一种动物内环境与微生物（细菌）的“半株传染”，当时没有为人类科学家普遍注意，在病毒基因尚未发现，而普遍应用到感染病学术领域实际运用…… 事实上，那时刚刚发现病毒，病毒并不是当时主要的疾病传染源和科学前沿，科学家注重研究的是黑死病、肺炎之类的细菌传染病；科学前沿是研究遗传因子的载体——核酸“遗传因子在染色体上”！…… 自伽利略实验科学成为科学主流以来，西方科学家的传染病实验多用动物（小鼠），研究细菌，自然首先发现“小鼠转化”细菌“半株传染”了。这个实验是格里菲斯1928年进行的：1944年美国细菌学家艾弗里重复了肺炎双球菌体内环境转化实验，分析证明转化因子是DNA。 虽然，孟德尔遗传学理论刚刚被重新发现，对孟德尔摩尔根三定律仅仅是认可阶段；对遗传因子的自由组合、分离与连锁交换的载体之片段性尚没有深刻研究。 那么，为什么当年实验科学家没有提出“半株漂移”感染概念呢？ 因为，在1928年《基因论》还没有进入“双螺旋”（1950年沃森和克里克发现）时代，肺炎双球菌试验只是从细胞生物学遗传变异、遗传物质理论方面的研究的偶然发现，孟德尔遗传学还没有全球性普及；那时生命科学前沿关注的是遗传物质到底是什么？虽然，科学家格里菲斯的肺炎双球菌转化实验、赫尔希与蔡斯的噬菌体侵染细菌试验和艾弗里二次小鼠实验都完全证明了DNA是遗传物质。也就是说，20世纪中叶科学界主流已经公认格里菲斯的结论是：S型菌内含有某种转化因子，使得部分R型菌，转化为S型菌。 接下来的科学家，加拿大-美国医生艾弗里从Ⅲ型S肺炎双球菌分离，得到活性的转化因子，从分子遗传学的基因物质层面把其鉴定为“一种高度聚合的黏性的脱氧核糖核酸的钠盐。”核酸片段性还是需要等待到1950年DNA模型问世；相继的科学实验：麦克林托克“跳跃基因”、莫诺三科学家的“操纵子”、陶本伯格破解西班牙女士人猪“半株”H N密码等……科学实验的完全。特别是“半株”H N密码证明了“半株漂移”的真实存在，并用“【脱落】替代【漂移】”从能大功告成！这还是需要从“太地循环”和细菌40亿年进化历史微生物无处不在的路径去深刻思考，整合“新冠病毒”科学实践释然…… 2013年我们提出“半株传染”（支点神侃(1208)强燕平二假说:二、“半株传染”①-_寻金者_... 加载中… 正文字体大小:大中小支点神侃(1208)强燕平二假说:二、“半株传染”①- (2013-05-02 08:07:25) 支点神侃(1208)强燕平二假说:二、“半株传染” ①... 新浪博客 百度快照）概念，只是从全新感染病学结合“基因重组”理论重新来解释“格里菲斯现象”，也就是说，把“转化因子”的遗传物质与转化现象，运用到感染病学理论、实践去检验经过7年时间考验，才有机会改变传统的独一无二的细菌传染源，是“整个细菌病毒传染”的感染病学观念与理论，才能有新理论诞生。 我们前面讲述了在科学历史上，有许多科学家的理论和科学实验（孟德尔、摩尔根、薛定谔、麦克林托克、莫诺、陶尔伯格等等）完全证明：“半株传染”在多基因层面同样有着科学基础理论与科学实验的强力支撑！比如，科学家巴巴拉•麦克林托克淘宝确定地说：“事实上，转座因子是一段能随机插入的一片DNA序列，它们可以复制自己，并形成一个环，然后在基因组上流动，随机落在一个点上，挤进基因序列内部，可以关闭插入点基因的表达，促进邻近基因的表达，产生一系列后果，甚至造成突变。” ——这就是最早的“半株漂移说”！ 科学家巴巴拉·麦克林托克当时就著文《玉米易突发位点的由来与行为》、《染色体结构和基因表达》，并强调说：“操纵子模型和她的DS——AC系统实在太相似了。”也就是说，转座因子是一段能随机插入的小一片DNA序列（半株），它们可以复制自己，并形成一个环，然后在基因组上流动，随机落在一个点上，挤进基因序列内部，可以关闭插入点基因的表达，促进邻近基因的表达，产生一系列后果，甚至造成变异。麦克林托克最早的“半株漂移说”强调：【在基因组上流动，随机落在一个点上，挤进基因序列内部】这就叫【漂移】！到了20世纪70年代，由于莫诺学说在基因控制方面的研究吸引了人们对“跳跃基因”的重新认识，这些被称为转座因子的移动遗传因子，在一些生物体内的广泛存在才被确认。1983年为了表彰麦克林托克发现“跳跃因子”的贡献，被授予诺贝尔奖。 麦克林托克揭示“跳跃基因”是变异产生的一种形式，基因能在细菌之间传播，转座因子也能在其它物种之间传递，转座子不仅能在基因组内部和基因组之间跳跃，染色体自己有时也完全自发地进行重排。这往往与环境压力有关，麦克林托克用X射线照射玉米，诱发玉米“跳跃基因”色斑突变的实验，就让我们又回到环境，包含产生变异的微观环境与漂移的本质上来，这和穆勒用X射线照射小鼠诱发突变本质相同；不同的只是麦克林托克发现了一段基因-DNA序列的跳跃、插入导致的基因排列重组，而诱发生物性状变异或突变的微生态变异半株漂移规律。 从麦克林托克发现转座因子，我们可以看出，跳跃基因是在玉米粒成熟时期才可能出现的现象，其本质与达尔文的生殖本性是一致的。-DNA序列脱离了-DNA双螺旋的线性轨迹，它的意义不仅仅在于DS——AC调控系统，而在于揭示了遗传密码的另一种排列表达方法，是对双螺旋线性DNA排列形态突变的突破。这从凯恩斯的定向变异，可得到进一步证明。 总之，“半株传染”自1928年格里菲斯在实验室发现（细菌无毒到有毒）以来，出现了艾弗里“转化因子”、“莫诺学说”到巴巴拉•麦克林托克“DS——AC系统”都是对格里菲斯实验的证明，其更近的科学实验是1988年“凯恩斯定向变异”……最早是创造【生物学】一词的伟大科学家拉马克（1744年8月1日－1829年12月18日），在16世纪发现的“获得性”——因为是“半株传染”病毒在生物体内“微生态变异”过程获得了自己的缺位基因而产生整株感染属性……让我们走从实验室，到大自然和人类社会现实去看“半株传染”现象的前世今生！ 2020年全球新冠病毒大流行，毫无例外地把全世界76亿人（被迫）卷入一场新冠病毒“半株漂移”的人体大实验场。这场史无前例的全球人体实验，已经进入15个月，尚没有尽头；强燕平在2020年11月19提出《双病毒半株感染两阶段平行疫假说》。请看【《双病毒半株感染两阶段平行疫假说》十九、《假说》理论难点 ●难点1：既然专家钟南山已确认“双病毒两阶段平行疫”是客观存在的事实（《钟南山称已出现同患流感和新冠病例 今年流感发生率大大降低》11月27日21世纪经济报）；《假说》理论的难点就是新冠流感病毒转换到新冠肺炎病毒的“半株感染”】……鉴此，我们赶写了《半株漂移说》，立马可解除“难点”的羁绊，为破解新冠病毒全球大流行诸多疑难问题扫清道路！（更多诠释新冠病毒方面的理论研究我们将在《“半株漂移说”与〖假说〗百年解析》结合疫情详细论述）贴在网上。   四十三、 半株漂移是在“种性制约机制”制约下的漂移        没有规矩不能成方圆。微生物是“活”生物体必须遵循薛定谔“生命以负熵为生”法则，同时半株漂移必须只能是在量子力学“种性制约机制”制约下的漂移。 我们在《强燕平论变异》用了46章节确定了“种性制约机制”是新的生命科学定律，将跟以前的定律一样已经加入“生命物质在遵从迄今已确立的物理学定律的同时，可能还涉及至今尚未了解的‘物理学的其他定律’，这些新的定律一旦被揭示出来，将跟以前的定律一样，成为这门科学的一个组成部分。” 那么，什么是量子力学“种性制约机制”呢？  用简短一句话来说明“种性制约机制”就是： 遗传变异是种性制约机制制约下的遗传变异，遗传种性是绝对不变的，变异只能必须是性状变异，跨越种性的变异致死，跨种生物个体两性不能也无法交媾交而不孕，无子代遗传不适应种性制约者死亡、灭绝。      这短短的一句话，涵盖了8个生命法则集中整合自然形成体系、涵盖了40亿年从细菌到人类进化全天候系统性，一直到量子力学生命科学诞生以来独一无二的生命科学前沿定律： 遗传变异是种性制约机制制约下的遗传变异是薛定谔量子力学新生命科学定律本原； 遗传种性是绝对不变的是薛定谔“活”生命“负熵”理论核心； 变异只能必须是性状变异，是达尔文“鸱鸟”自然变异的普遍“性状变异”理论由来和变异不可跨越物种本原的底线； 跨越种性的变异致死是穆勒突变致死性具体体现； 跨种生物个体两性不能也无法交媾是林奈物种不变的理论根源； 跨种生命个体两性交而不孕是达尔文的发现，与规律； 无子代遗传是稀少，达尔文说：“稀少等于灭绝！” 不适应种性制约者死亡、灭绝是进化论核心“适者生存”理论的逆定理“不适者死亡”；由华莱士1858年首先发现！ 这些生命科学理论、规律、法则原理都是从亚里士多德到林奈、达尔文、马尔萨斯、华莱士、恩克斯、再到薛定谔……3000年漫长科学历史精英们的理论（整合）共识和人类亿万年进化历程永远无法改变的规律、事实。事实就是存在，存在就是真理! 鉴此， 半株漂移是在“种性制约机制”制约下的漂移！这就是英国变异病毒无法兴风作浪、也不能改变全球新冠病毒大流行固有运行轨迹与规律：3月减半6.21“神秘消失”的天注定！我们要感谢大自然赋予人类“种性制约机制”宝贵定律，永远守望人类可持续生存的伟大，永远创造生命奇迹！ 啊！…… 四十四、“半株漂移说”22年前得到陶氏实验大数据完全证明 1999年美国科学家陶尔伯格团队从二十一岁士兵、永冻土女孩露西遗体肺部获取的病毒RNA片段，成功地排列出1918病毒的全部HA基因序列。 在研究中，“使用了1918病毒的HA1只有四个糖基化位点，不同于现代人类HA，后者通过抗原性漂移而积累了另外五个糖基化位点。糖基化位点是流感病毒起作用的关键，而增加的位点则是病毒适应人类宿主的方式。但是研究者没有发现1918病毒的HA有任何变异可用来解释其非同寻常的毒性。”这里，出现的“抗原性漂移而积累了另外五个糖基化位点” ： 抗原性漂移（百度百科} 抗原性漂移(antigenic drift)，即变异幅度小或连续变异，属于量变，即亚型内变异。一般认为这种变异是由病毒基因点突变和人群免疫力选择所造成的，引起小规模流行。流感病毒的抗原性漂移(antigenic drift)，主要是由于编码血凝素(HA)或神经氨酸酶(NA)蛋白基因的一系列点突变，导致了H或N蛋白分子上抗原位点氨基酸的替换与同一亚型内HA和NA基因发生点突变有关，属量变，可引起中、小型流行。 “五个糖基化位点”的漂移是小幅度变异过程出现的半株漂移。虽然百度百科解释说是对流感病毒而言。然而，陶尔伯格发现的H N是微生物、细菌、病毒真菌普适的并认为：“1918病毒的HA1只有四个糖基化位点，不同于现代人类HA，后者通过抗原性漂移而积累了另外五个糖基化位点。糖基化位点是流感病毒起作用的关键，而增加的位点则是病毒适应人类宿主的方式。”可见，《半株漂移说》不仅仅是现实存在，而且是得到百年科学前沿多位科学家、科学实验证明！ 那么，“增加的位点则是病毒适应人类宿主的方式”从何而来？只有进入人体内环境之漂移半株“合体”变异而来。变异！才能漂移；漂移才可“合体”！合体变异才能“增加位点”……更多请看：《强燕平论变异》。 四十五、写在后面 将一本著作或一篇论文的“难点”或“疑难”留给后来科学家去解决，也很难解开“难点”或“疑难”的谜团！科学历史几乎没有这样的先例；达尔文在《物种起源》用了整整五个整章（25-30章 “学说的难点”1-5）讲述了学说的“难点”，即“化石”证据不足，无法证明“共同祖先”的来龙去脉。160多年过去了，全世界后来科学家也没有解决达尔文的“化石”“难点”！ 科学历史经验历历在目，故强燕平对《双病毒半株两阶段平行疫假说》的“难点”必须靠自己去解决；否则假说必胎死腹中！于是，我们找来18年的扎记仔细捋顺，模仿发现“大陆漂移”思维，日以继夜撰写了《半株漂移说》，尘埃落定；首先要感谢大科学家魏格纳：2004年强燕平在撰写《石油再生》能源科学基础理论著作时，有机会深入研究学习魏格纳《大陆漂移说》和在北京大学图书馆查询相关漂移《地质学》……一天，突发奇想：既然那么沉重厚实的大陆板块能够轻易几千里漂移，如此微小的微生物、细菌、病毒、真菌（微生物）……就不能漂移了吗？ 就这样提出了“半株漂移”问题，已经有18年啦！十多年来，这个奇谈怪论的想法就一直伴随我们在清华园STF科技研发中心外协科研，到2009年1月29日，强燕平开始网络科研，创建“支点神侃”品牌博客，漂移仍然历历在目；“半株”概念第一次提出来，是在2013年5月的寻金者博客：“半株传染”（支点神侃(1208)强燕平二假说:二、“半株传染”①-_寻金者——《H7N9网络科研日志》……一直到2017年《强燕平说疫情》卷二有论，如： ①、支点神侃(2716)全球突变大瘟疫“半株病原体”现代科学前沿、.②、2017年4月6日 支点神侃(2716)全球突变大瘟疫“半株病原体”现代科学前沿20 基因是一个奇迹的小玩意,孟德尔第一个发现她叫“遗传因子”,1899年约翰逊改名基因;基因是……hjcgzd.blog.sohu.com/3241159.....百度快照 ③、2017年4月8日 支点神侃(2719)美国科学家陶本伯格破解了“H1”“N1”病毒体系 事实上,陶本伯格破解的不仅仅是西班牙女士全球大流感病毒,从而开创和确立了两个“半株... 新浪博客 百度快照 从2013年“半株传染”到2017年4月6日的“半株病原体”、再到“陶本伯格破解了“H1”“N1”病毒体系”，一直到2020年全球新冠病毒大流行我们于11月19日在寻金者发   ：【微博 强燕平《双病毒半株两阶段两阶段平行疫假说》一一、提出问题自2019年12月30日中国“李文亮出于提醒以及防护的目的,就在150人的同学群里发布消息称,已经确诊7例SAR... 微博 百度快照】已经8年了。 在2021年新的一年刚刚开始，我们于1月6日在《知乎》发表了：《强燕平论变异》-知乎…… 爱因斯坦说：科学研究就是提出问题！强燕平自2013年提出问题，18年网络科研，对生命科学前沿的研究《半株漂移说》已经水到渠成，深信无疑，完全可解开假说“难点”！ 为什么我们特别感谢大科学家魏格纳呢！？就在于他用想象力发现《大陆漂移说》改变了我们的科研思维：前面我们论述的从格里菲斯“小鼠实验”、艾弗里“转化因子”、“莫诺操纵子学说”到巴巴拉•麦克林托克“DS——AC系统”和最后的陶尔伯格破解H N半株病毒等等……科学家的思维都是从寻找和证明遗传物和转化介质到底是什么“东西”的项目思维而进行的科学实验；思维决定目的！所有得到的都是“转化因子”的“解离”现象。为什么发现“解离”？没有思考“核酸链”不稳定的“解离”能“半株漂移”呢！？…… 是啊！想象力的思维让魏格纳发现了《大陆漂移说》。思维啊！思维！科学历史还记载当年孟德尔把自己的科学实验报告交给德国慕尼黑大学植物学权威教授耐格里，教授竟认为是“经验公式”！根本看不懂孟德尔经典遗传学的深刻内涵，令孟德尔沉默了35年……可是啊！35年后的1900年，几乎同时有三位不同国籍的科学家：荷兰德菲里斯、德国的科灵斯、奥地利生物学家丘歇马克分别实验并发表了论文却是45年前孟德尔十年豌豆实验早就记录在案的生物遗传学定律！也就是说，耐格里思维结论是毫无意义的“经验公式”！35年后荷兰德菲里斯、德国的科灵斯、奥地利生物学家丘歇马克的思维重新发现了孟德尔“经验公式”如获至宝，开创了孟德尔经典遗传学无比辉煌世纪！…… 为什么爱因斯坦说：“想象力比知识更重要，因为知识是有限的。”就在于有权威教授耐格里的思维；又有魏格纳发现《大陆漂移说》的思维对比！科学历史经验告诉科学研究必须“转变思维”的啊！这比什么都重要！…… 强燕平说；想象力思维能产生和创造新知识！ 鉴此，我们只有“变幻思维”撰写了此论文，别无他途！可谓抛砖引玉，奉献给有志攻克新冠病毒的科学爱好者和国内外最尊敬的学者、科学家们；错误与不当之处，敬请国内外专家批评指正！…… 最后，最热烈祝贺世界人民牛年新春快乐！ 强燕平                           辛丑春节初一 四十六、小跋与目录 3月减半6.21 神秘消失（代小跋）与目录 2020新冠病毒全球大流行来如疾风暴雨，去却悄然无声……2021年3月减半（断崖暴跌}、6.21 神秘消！这完全是天注定！不要问为什么？这是半株漂移的固有属性、新冠暴跌特异性；说你和WHO也不信！……      说诺查丹玛斯占星预言也好、说印度小灵通预测也罢……       人类自己的预言明明白白摆在世界每一个人的案头心里、贴在互联网上，却无人当回事：       1962年卡森用生命写的《寂静的春天》血色还在！      2019年霍金离世留下的《十问 沉思录》墨迹未干……2021年2月20日联合国的警告《我们正在摧毁地球！联合国发文疾呼改变现状》檄文历历在目！……这些你都当耳边风，还会相信“半株漂移说”吗？       不要去找第一个感染人、也不要找永远找不到的介质，“半株漂移说”告诉你永远找不到！试问：无处不在的漂移人类能管得了吗！？细菌的长寿超过人类！在永远拥有“食性”资源的情况下，是永生不死的、薛定谔的“负熵”可以使细菌无穷无尽地半株“裂殖”，永远不会因衰老而死亡，病毒亦“永生不死”！这是“半株漂移说”深层次长寿法则。人类不听上面的箴言它还是会漂移回到全球来…… 不管你信不信！6.21病毒神秘消失无可置疑！然而，以后不知道在哪年？瘟疫病毒还是会漂移回来，就因为你不相信上面的人类精英神预言并忠生照预言去做！……鉴此，强燕平把“半株漂移说”目录反常地放在后记后面，以供世界每一位愿思考者茶余饭后沉思！     目录 一、引子 二、亘古40亿年 三、微生物形态分类 四、虎克发现“小棍子” 五、细菌世界知多少 六、人体细菌知多少 七、人体有多少“活的墙纸” 八、细菌漂移出土壤 九、细菌“半株裂殖”方可天马行空漂移 十、“软性封闭系统”生物体属性 十一、什么是软性封闭系统？ 十二、种子、卵与打碎鸡蛋 十三、两个通道-通道一：本生通道 十四、通道二：细胞膜离子水道 十五、“微生态”概念 十六、“微生态”与两个通道 十七、“太地循环” 十八、法布尔的“半株漂移”工业 十九、“半株漂移”易感染细胞 二十、“恐龙灭绝”的数理方程式 二十一、“半株漂移”与“薛定谔猫” 二十二、“半株漂移”是卡森一生追朔的主题 二十三、贝尔纳两个环境 二十四、微生态（外）环境与漂移介质 二十五、卡森对“半株漂移”的描述 二十六、“半株漂移”食物链状传递模式 二十七、勤渡边的“自由漂浮DNA环” 二十八、“半株漂移”源于细胞“裂殖”的菲尔绍总结 二十九、“半株漂移”给了土壤生命 三十、水在“半株漂移”的生命环链中无限循环 三十一、“半株漂移”的生态不可逆转 三十二、魏格纳启示录 三十三、1928年“小鼠实验” 三十四、“转化因子”与“半株漂移” 三十五、“基因跳跃”是“半株漂移” 三十六、“基因跳跃”本原来自“半株漂移” 三十七、莫诺“操纵子”=跳跃基因同是“半株漂移”  三十八、遗忘的莫诺“二阶段”与“半株”历史性突破  三十九、陶本伯格破解西班牙女士人猪“半株”H N秘籍 四十、漂移人体内新冠病毒知多少 四十一、为什么病毒会“神秘消失” 四十二、为什么世界只有强燕平提出“半株漂移说”  四十三、 半株漂移是在“种性制约机制”制约下的漂移 四十四、“半株漂移说”22年前得到陶氏实验大数据完全证明 四十五、写在后面 四十六、小跋与目录

第四篇666666

《“半株漂移说”与〖假说〗百年解析》

前言

   18年了，强燕平每一次完成一部网络科研日志都留下巨大遗憾：2003非典、2013H7N9、2014埃博拉疫情一结束，就万事大吉；没有从瘟疫、病毒、感染学的科学前沿深入研究下去，只是被动等待下一次瘟疫的到来，再去草草记网络科研日志，循环往复，毫无科学基础理论研究大志。面临2020年突如其来的新冠病毒大流行肆虐、席卷全球，仍然网络科研日志；到了2020年8月，我们预感到新冠病毒大流行疫情，在2020年12月21日（冬至）后3个月，“也就是2021年3月全球新冠病毒大流行将自行终止，全世界新冠病毒自然‘神秘消失’”……便一改前面做法，着手疫情后期科学前沿的感染学研究，从2013年提出的“半株感染”着手，提出《双病毒半株感染两阶段平行疫假说》，并说明假说“难点”是“半株感染”……

历史地看，论文的难点不能依赖后来人（科学家）替你完成。我们遂找了18年扎记理出头绪，赶写了《半株漂移说》，贴在网络强燕平博客；假说“难点”总算解决了！不过，18年前我们出版的《给你创新的支点》一书（57-118页）中，曾系统论述的“种性制约机制”生命法则，还没有完成系统理论证明，便撰写了《强燕平论变异》在“知乎”和寻金者微博发表。到此，已经在病毒感染学科学前沿基础理论上完成了量子力学种性制约机制大生命场定律。

可是啊！如何运用《强燕平论变异》和《半株漂移说》基础科学理论，去思考和解析2020年突如其来的全球新冠病毒大流行；证明《双病毒半株感染两阶段平行疫假说》的科学性；我们遂集中、外科学家理论原理、规律、法则之大成，下大力气完成了《“半株漂移说”与〖假说〗百年解析》，志在服务于尚在全球肆虐的全球新冠病毒大流行实践，助力早日战胜新冠瘟疫！……为感染新冠肺炎病毒死去的252万（截止3月1日）世界无辜生命在地下得到安息吧！

阿门！……

目录

前言

第一章  知识与法则

引子

1、虎克

2、巴斯德发现病原体（2）

3、病毒发现始末（3）

4、艾弗里小鼠实验（4）

5、科赫法则（5）

6、破译“西班牙女士病毒”（6）

7、“半株”核酸片段排列法则（7）

8、莫诺“操纵子”（8）

9、“跳跃基因”（9）

10、穆勒“突变致死效应”（10）

11、薛定谔“生命以负熵为生”（11）

12、陶本博格破解“西班牙女士”（12）

13、强燕平“能序法则”（13）

14、生命螺旋线与3:1黄金比（14）

15、平行（世界）生物界（15）

16、双螺旋（16）

17、1918西班牙女士（17）

第二章 相关新冠病毒知识法则与思考

18、基因到底是什么？【1】

19、新冠病毒疫情一开始就有的14大特征【2】

20、病毒【3】

21、冠状病毒发现【4】

22、贝尔纳“内、外环境”法则【5】

23、病毒如何进入人体【6】

24、“新冠病毒”命名【7】

25、自限性【8】

26、无症状感染者【9】

27、第八版新冠肺炎诊疗方案【10】

28、变异冠状病毒演化“新型冠状病毒”介质飞跃【11】

第三章  霍金忠告与潘多拉女神

29、男神霍金

30、霍金预言忠告

31、霍金不让人类打开潘多拉匣子遂有十问

32、古希腊空前绝后的文明奇迹，为什么在短短的史前就灭绝了？

33、什么是“潘多拉匣子”？

第四章  解析前的思考

34、人类打开了潘多拉匣子吗？

35、“转化因子”打开了潘多拉匣子吗？

36、“基因跳跃” 美女科学家芭芭拉再一次触碰女神潘多拉

37、“操纵子”与女神潘多拉对话延续

38、“陶尔博格破解西班牙女士”彻底挑战女神潘多拉

39、“陶尔博格破解西班牙女士”永远打开了潘多拉“魔盒”

40、从《杀手病毒追踪记》看病毒“魔盒”打开与泄密

第五章  女神科学家卡森功垂千古

41、变异冠状病毒演化“新型冠状病毒”介质飞跃的历史巧合70年代《寂静的春天》应运而生

42、卡森给全人类留下最宝贵生态遗产：生态法则一

43、卡森给全人类留下最宝贵生态遗产：生态法则二

44、《寂静的春天》到卡森生态二法则确实来之不易

45、截止2021年2月19日新冠疫情使人类损失至少2000多万年预期寿命

46、《给你创新的支点》123页（文摘）

47、《新冠状病毒本性惨烈因“基因污染”深入“中微子”缘之（支点神侃4092）》文摘

48、我们正在摧毁地球！联合国发文疾呼改变现状【转载】

第七章  再思考后对强燕平《双病毒半株感染两阶段平行疫假说》的解析  

49、第六感观时不时幻出的实验室幻影

50、四个短语、四种“负熵”功能、连锁与交换

51、一段话来总结四个短语四种“负熵”功能

52、新冠全球大流行病毒14特征一开始就暴露和充分证明之

53、特征1-6完全证明2020年新冠病毒大流行是“双病毒”疫情真实存在

54、从“61岁英国华人新冠自愈日记：腹泻起红疹、坐骨酸痛，鬼门关走一遭”看新冠流感疫情的真实存在

55、无症状感染者14个月自始至终不断并越来越多到无症状感染者不属于病例无需公布应集中隔离14天的证明

56、那么，大流行中有多少新冠流感病例呢？

57、无症状感染者“不属于病例无需公布”的科学性

58、“半株漂移”与核酸检测

59、“半株漂移”和莫诺“二阶段”

60、平行疫的概念与二阶段深层次解析

61、生命以负熵为生“食性”是量子力学的高端物理学定律

62、在有机体中可能有的新定律

63、薛定谔的“负熵”=食物避免生物体死亡

第八章 变异是种性制约机制下的变异

64、“英国变异毒株”的变异只能在种性制约机制下变异

65、“英国变异毒株”完全“不是遗传的。”且是逃逸病例

66、“选择不会产生影响——因为微小的、连续的变异不被遗传

67、变异是双向必须面对人体免疫力的增强与不同地区差异

68、“半株漂移”得到美国“发生了合体”病毒证实

69、“半株漂移”疫情大流行期无处不在的新冠“阳性”

70、种性制约机制下的半株漂移是病毒“活”之自然选择

71、18世纪马尔萨斯二原理和孟德尔豌豆实验的宏观种性制约机制转圜史略

72、从马尔萨斯二原理出发经孟德尔路线图薛定谔引领完成微观种性制约机制从宏观到微观的转圜

73、种性制约机制是量子力学无缝隙10层序全天候对接定律

74、种性制约机制天则规定了变异的双向性

第十章  五个为什么

75、为什么疫情晚期变异病毒肆虐高发

76、为什么外环境核酸检测“阳性”这么多

77、为什么无症状感染者占大流行病例1/3

78、为什么出现阴变阳、多阴变阳现象

79、为什么是2020年

第十一章  面对突发大瘟疫强燕平判断、预言法则

80、神秘消失”法则

81、支点能量法则

82、单日新增N大数据法则

83、死亡率是不骗人之法则

第十一章 附录

84、3年前强燕平早就预言突变大瘟疫是未来百年毁灭人类灾难元凶！

85、强燕平预言新冠病毒一年多将“神秘消失”无需十年

86、“支点预言学”能量原理与“神秘消失”法则

87、7年前不幸言中“一种新病毒-“急性重症肺炎”病毒，正悄悄向全世界人类……走来”

88、后记

 

第一章  知识与法则

引子

这是《强燕平论变异》的第二部分，鉴于“半株漂移说”厚重的历史与时疫科学前沿新冠大流行迷局“难点”的破解，遂更名《“半株漂移说”与〖假说〗百年解析》。

2013年5月-2017年7月强燕平提出“半株感染”概念博文，8年后突发2020年全球新冠病毒大流行，1月21日强燕平习惯性开始网络科研日志（切莫惊慌病毒还没有完成变异可防可治可控（支点神侃3879） 2020-01-21 10:21），12个月完成《强燕平说新冠病毒》3卷，深刻思考新冠病毒疫情方方面面后，认为病毒存在“半株病原体”属性，遂在11月19日撰写了《双病毒半株感染二阶段平行疫假说》在“寻金者微博”发表，却留下一个大大的“难点”！科学历史经验告诉我们必须靠自己来解决理论“难点”，便有了《半株漂移说》，志在解

读《双病毒半株感染二阶段平行疫假说》！

可是啊！这需要完成18年前《给你创新的支点》未完成的理论“变异是种性制约机制下的变异”法则，实现生命科学经典遗传学到薛定谔量子力学、分子遗传学“大一统”之生命科学基础理论的历史性突破；建立“种性制约机制”生命科学恒久规律、法则。为此，强燕平用了四十五个章节深入浅出地研究论述，完成了人类3000年自亚里士多德以来【“变异是种性制约机制下的变异”“这是被每个有生命个体的机制、原理、定律、体质和感觉所证明的——林奈”】科学前沿历史性突破的论文：《强燕平论变异》-知乎！也就是说，“为了平抑病毒变异全球恐怖……则有《强燕平论变异》（一到二十七）知乎”和（二十八到四十五寻金者微博）的续篇——《“半株漂移说”与〖假说〗百年解析》。

那么，为什么是百年呢？

就因为“半株”破局是陶尔伯格完成1918年西班牙女士大流感之故（已102年）；和1928年格里菲斯“转化实验”、1944年艾菲里发现“转化因子”一直到“薛定谔猫”孵化出沃森克里克的“双螺旋”，完成了“核酸”“链性”自由组合结构、核酸片段连锁交换变幻形成的遗传基因密码……

我们揭开终端“链性”“漂移”“半株”迷团，首先必须感谢科学大师魏格纳的想象力思维，我们也需要感谢人类科学家百年“转化实验”寻找变异半株蛛丝马迹的科学家们！特别是“不是死的默念，而是生的沉思”的“薛定谔猫”“负熵”为生对微生物“漂移”的启迪；和美国女科学家卡森首创环境保护对全人类深邃的唤醒……百年反思才能深入浅出地思考、去理论“英国变异株”来龙去脉；深入浅出地研究21世纪20年代全球新冠病毒大流行，特别是“英国病毒变异毒株”历史与进化漫长人工选择的“微生态”变异路径去完满解析……

在此之前，我们还须有许多科学基础理论、原理和知识、规律、法则在本文梳理，用于引经据典来佐证，也好有的放矢，进一步深入研究，说清楚问题和症结、历史性来龙去脉。

这里，我们在小标题后用括号（1、2、3……N）来说明这些本文必须用得着的人类科学家、生物学家发现的理论、原理、法则、规律和相关知识立此为照，以备不时之需：引证时，只简单明标明（N），可节省许多重复性文字的论述，避免不必要的重复。

1、虎克发现微生物（1）

病毒是微生物。则必须首先了解微生物。微生物和地

球生命进化几乎同步，大约在40亿年：西班牙《阿贝赛报》网站2016年12月28日报道称，科学家在研究报告中详细陈述了这些细胞化石所在的位置、研究人员所用的检测技术以及此项新发现的重要性……科学家认为，地球从距今40亿至35亿年的太古宙时期开始就存在生命。当时地球还没有臭氧层，无法过滤掉大部分紫外线，而且大气层中也没有用于呼吸的氧气。这就意味着，这些微生物为了繁衍生息不得不寻找一个遮蔽之所。研究人员认为，它们成功地找到了“避难天堂”——《德国科学家发现地球34.3亿年前存在微生物生命体》；地球进化历史已经有46亿年，微生物却在40亿年出现可谓奇迹啊！

     然而，发现微生物的科学家虎克却在1683年，列文.虎克在人的牙垢中发现“微动物”、发现细胞，就把人类带进微观世界……

    列文.虎克（1632年10月24日—1723年8月26日），荷兰显微镜学家、微生物学的开拓者，生卒均于荷兰代尔夫特。由于勤奋及本人特有的天赋，他磨制的透镜远远超过同时代人。他的放大透镜以及简单的显微镜形式很多，透镜的材料有玻璃、宝石、钻石等。其一生磨制了400多个透镜，有一架简单的透镜，其放大率竟达270倍。“细胞”一词，就是由虎克最先使用的，他也是第一个通过显微镜来研究植物细胞的人。

    虎克早期，曾给著名科学家波义耳当助手，波义耳所用的几乎所有科学仪器都是虎克制造或设计的。自1673～1723年曾将他的发现陆续以通信的方式报告给学会，其中绝大多数都发表在《皇家学会哲学学报》上；由他提供的第一幅细菌绘图也在1683年该学报上刊出。他于1680年被选为该学会的会员。虎克科学研究最有名的一个故事是围绕着抽气机展开的。那时，波义耳热衷于对空气的研究，特别是对于真空和燃烧现象的研究；1677年，列文.虎克同他的学生哈姆一起，共同发现了人以及狗和兔子的精子。

列文.虎克在牙垢中所发现的微小生物究竟是什么呢？当时就连他自己也不得而知。直到200年之后，人们才认识了它们——无处不在的细菌（微生物）！……

 2、巴斯德发现病原体（2）

 1683年虎克发现了微生物细菌，并没有论证提出“微生物病原体”概念，这还必须等到法国巴斯德来揭开人类（动物植物）微生物传染疾病的谜。

     路易斯·巴斯德（Louis Pasteur，1822年12月27日——1895年9月28日）法国著名医生、科学家，1822年12月27日出生于法国东尔城，毕业于巴黎大学，信仰天主教，又是法国著名的微生物学家、化学家、发明家。潜心研究微生物的类型、习性、营养、繁殖、作用等……并把微生物研究从形态升华到研究微生物的生理途径上来，第一个提出“病原体”概念。

巴斯德认为：“每一种传染病都是一种微菌在生物体内的发展”！在研究治疗蚕病，发现细菌是一种侵害蚕卵的病原体，并得到治愈与根除的方法，巴斯德从而拯救了法国的丝绸工业。奠定了工业微生物学、“巴氏灭菌法”，从医学微生物学的基础，开创了微生物生理学，是微生物学鼻祖！巴斯德还成功地研制出鸡霍乱疫苗、狂犬病疫苗等多种疫苗，从理论和免疫法开历史先河。

巴斯德认为：“传染病的微菌，在特殊的培养之下可以减轻毒力，使它们从病菌变成防病的疫苗，深刻意识到许多疾病均由微生物引起，就此建立起细菌理论。”引发世界医学实践伟大变革。1895年9月28日逝世。

这里，还必须说明：微生物早在40亿年就和地球同步进化，肯定是人类进化起源的“生命小伙伴”。也就是说，微生物对生命（人）不完全是“病原体”，还存在大量益生菌；比如酵母菌；让我们讲一个故事： 1822年6月20日，美国密执安小岛上18岁的圣马丁误中猎枪，经当地军医鲍蒙特检查，诊断胃部穿了一孔。经过一年治疗，胃前腹部留下2.5厘米的瘘孔，仅有一层薄膜覆盖，从透明薄膜可以看到胃内消化过程，鲍蒙特经多方研究，观察发现了胃液含有盐酸、硫酸。即今天我们说的胃酸。用于消化食物，并杀死细菌。同时也发现蛋白质在胃中转化为氨基酸，胃璧内有一层淡红色的黏膜组织。1863年，德国科学家施旺通过对胃酸深入研究发现了胃蛋白酶，证明了胃中的蛋白质是由蛋白酶消化的。科学发现人体胃如果没有益生菌、“酶”吃进去的食物几天，特别是肉类甚至一年都不能消化……

巴斯德名言：“科学虽没有国界，但是学者却有自己的祖国。”

 3、病毒发现始末（3）

德国农业化学家麦尔（Adolf Eduard Mayer，1843-1942）最早发现病毒，麦尔自1879年开始对烟草的种植展开了长时间的观察与实验研究，并于1882年将这种烟草疾病命名为“烟草花叶病”这就是最早发现的病毒（Tobacco Mosaic Virus，缩写TMV）；麦尔是发现烟草花叶病致病因子第一人！

麦尔研究结果对正在撰写与烟草花叶病有关的学位论文的俄国学生伊万诺夫斯基和在瓦格宁根工作的荷兰同行贝杰林克产生巨大影响，为病毒学诞生奠定了独一无二的基础，发现“病毒”应该是1860年麦尔所为。

俄国的植物生理学家伊万诺夫斯基（Dmitri Ivanovsky, 1864-1920）史称其为新兴的病毒学学科之父有误;但因率先成功制备烟草花叶病毒蛋白质结晶而分享1946年诺贝尔化学奖。植物病毒发现后，病毒概念进入动物界，成为现代感染人类最重要病原体。

1898年贝杰林克通过过滤实验证明烟草花叶病的病原体比细菌还要细小，因此推论出病毒的存在。他把这种病原体命名为“virus”；并提出贝杰林克病毒法则：“病毒在体外非生命物质中不能生长”。之前，麦尔1860年发现了病毒、俄国科学家伊万诺夫斯基在1892年发现了病毒，但是都没有公布其发现；美国化学家斯坦利证明了病毒其实是微粒。贝杰林克发现了通过还原硫酸盐进行缺氧呼吸的细菌，能够以硫酸盐代替氧气作为最终电子受体。这个发现深远地影响到现时对生物地质化学循环的重要作用；贝杰林克还发现了氮气转化为植物所能够吸收的铵离子的过程──固氮作用。

4、艾弗里小鼠实验（4）

艾弗里在洛克菲勒医学研究所进行肺炎球菌菌株科学实验，发现了遗传物质的转化现象，细菌发生无毒转换变成有毒传给细胞后代的过程：即从生长的两种不同的肺炎球菌菌株，一种有平滑的外膜（S），一种没有外膜，外表粗糙（R），显然R菌株缺少某种构成这种碳水化物被膜的酶。同时发现，如果将S菌株的浸出物与R活菌株相混合，注射于小鼠，小鼠的组织中就会含有S活菌株。S浸出物（完全是非活性的）显然含有一种因子，能够供给R菌株以所需要的酶，并将之转变成S菌株感染了小鼠细胞，在世界上继格里菲斯1928年从实验室完成“半株感染”无毒半株“转化”为有毒半株细胞实验后完成的。

1944年艾弗里及共同事研究了S菌株浸出物，提取S型菌中的DNA、蛋白质、荚膜物质等……与他的合作者提出报告，指出引起转化现象的是细胞内的脱氧核糖核酸分子；最早用科学实验证明这就是现代遗传学的DNA（基因）。

 5、科赫法则（5）

科赫是伟大的德国细菌学家罗伯特·科赫（Robert Koch，1843～1910年）提出的一套科学验证方法，用实验验证了细菌与病害的关系，被后人奉为传染病病原鉴定的金科玉律，为病原微生物学系统研究方法的建立奠定了基础，使其成为一门独立的学科，对生命与病原体突变的瘟疫判断极有意义。

科赫法则内容：

1、在每一病例中都出现相du同的微生物，且在zhi健康者体内不存在；

2、要从宿主分dao离出这样的微生物并在培养基中得到纯培养（pure culture）；

3、用这种微生物的纯培养物接种健康而敏感的宿主，同样的疾病会重复发生；

4、从试验发病的宿主中能再度分离培养出这种微生物来。

“科赫法则”根本不存在任何理论缺陷，只是微生物细菌、病毒、真菌的本质于特征存在差异，症状与生态各有自己特立独行之属性，在人类认识历史出现或多或少误区而已。事实上，人类根本无法否定科赫法则的基本原则是突发大瘟疫细菌、病毒永远不能违背的规律。3000年人类科学历史记载的所有突变大瘟疫完全证明:“科赫法则”金科玉律就是：

“细菌病毒微生物只能感染一种专属性疾病。”

人类瘟疫历史证明：无论是流行长达千年的“黑死病”，还是天花、麻疹、埃博拉、猪瘟、H1N1大流感、H7N9禽流感、SARS、疟和2020年的SARI……以及未来的未知瘟疫病原体……都不会违背“科赫法则”。

这是3000年人类瘟疫历史证明是颠扑不破的真理！

6、破译“西班牙女士病毒”（6）

陶本伯格，美军病理学研究所成员。1996年，利用分子生物学技术，从美军病理库的1918年死者的肺切片中分离出1918年大流感病毒的片段。这仅仅是片段，据说曾去冻土带考察挖掘；1997年，陶本伯格收到乔汉 · 赫尔汀的样本后研究进展顺利，于2005年10月人工复制成功1918年大流感病毒株，确立了两个“半株”病毒的“转化”重组模式，确定西班牙女士大流感病毒是猪型和人基因进化组合的H1N1病毒，开创了世界人畜半株病毒“H1”“N1”瘟疫半株命名法。

7、“半株”核酸片段排列法则（7）

陶本伯格2005年复制并开创一种整个系列病毒基因“半株”（H与N）数列组合命名体系：这是H、N几何级数的分解乳糖两种酶标记符号、16与9的数理组合。

16个“H”和9个“N”排列组合就有144种组合；9个“N”和16个“H”排列组合也有144种组合，再加上变种病毒变异重组就构成一个相当庞大的几何级数病毒系列命名数据。也就是说，“H1”“N1”合起来是1种病毒，是Orthomyxoviridae系列的1种H1N1病毒。与H1N1同一系列的还有H5N1、H7N2、H1N7、H7N3、H13N6、H5N9、H11N6、H3N8、H5N2、H4N8、H10N7、H2N2、H8N4、H14N5、H6N5、H12N5、H9N2、H15N9等等……不计其数！人类并没有完全认识全部几何级数病毒系列，目前知之甚少！

      “H”“N”病毒“半株”命名法

“H”与“N”只是一种标记。

“H”号码是“血凝素类型”；

“N” 号码是“神经氨酸酶类型”；

在H1N1号码为标记的原理是：根据1个H和1个N，包括变种所有上述每一个病毒已经“转化”变异，成为具有不同致病症状、专属性概况的“H”与“N”不同组合的各种“半株性”菌株;专属致一种疾病的微生物病原体的1个物种、半株感染只能转换感染一种专属性传染病。这符合孟德尔到摩尔根定律、“科赫准则”、麦克林托克“跳跃基因”与“半株跳跃”、贝尔纳“内环境”等生物学法则、规律。

8、莫诺“操纵子”（8）

操纵子学说是1961年，法国科学家莫诺（J·L·Monod，1910-1976）与雅可布（F·Jacob）发表《蛋白质合成中的遗传调节机制》；论文中提出的学说，该学说开创了基因调控的研究。乳糖可作为培养大肠杆菌的能源。大肠杆菌能产生一种酶（叫做“半乳糖苷酶”），能够催化乳糖分解为半乳糖和葡萄糖，以便作进一步的代谢利用。编码半乳糖苷酶的基因（简称z）是一个结构基因（structural gene）。这个结构基因与操纵基因共同组成操纵子。操纵基因受一种叫作阻遏蛋白的蛋白质的调控。当阻遏蛋白结合到操纵基因之上时，乳糖会起诱导作用，它与阻遏蛋白结合，使之从操纵基因上脱落下来。这时，操纵基因开启，相邻的结构基因也表现活性，细菌就能分解并利用乳糖了，这样，乳糖便成了诱导半乳糖苷酶产生的诱导物。

上述内容表明，大肠杆菌的乳糖操纵子是一个十分巧妙的自动控制系统：当培养基中含有充分的乳糖，同时不含葡萄糖时，细菌便会自动产生半乳糖苷酶来分解乳糖，以资利用。当培养基中不含乳糖时，细菌便自动关闭乳糖操纵子，以免浪费物质和能量。

1957年帕迪、雅各布、莫诺三人合作进行的一系列实验，提出调节基因、转录、操纵子、mRNA、调节蛋白等新概念，即莫诺操纵子理论是科学前沿相同的理论！

1961年，法国科学家莫诺（J·L·Monod，1910-1976）与雅可布（F·Jacob）发表“蛋白质合成中的遗传调节机制”一文，提出操纵子学说，开创了基因调控的研究。四年后的1965年，莫诺、雅各布、莱沃夫荣获诺贝尔生理学与医学奖。

9、“跳跃基因”（9）

巴巴拉·麦克林托克是一位女科学家。她于1902年6月16日出生于美国康涅狄格州的哈特福德。1923年在康奈尔大学农学院获理学学士学位，1927年获植物学博士学位。在20世纪20~30年代，麦克林托克主要在康奈尔大学从事玉米遗传学的研究。

巴巴拉.麦克林托克1944年起整整花了6年时间完全弄清楚“跳跃基因”，1950年发表《玉米易突变位点的由来与行为》、1951年发表《染色体结构和基因表达》两篇论文，发现了“Ds Ac调控系统”。有关玉米染色体遗传变异的许多重大发现（如易位、倒位、缺失、环状染色体、双着丝粒染色体、断裂-融合-桥周期和核仁组织区功能等）都是麦克林托克所为，并成功地阐明了脉孢菌减数分裂的全过程。可以说以玉米遗传学的研究成果推动和促进了细胞遗传学这一遗传学分支学科的建立。但是，真正使她名垂科学史册的却是她在玉米中对可移动基因——转座基因-史称“跳跃基因”）的发现与出色研究。

麦克林托克发现玉米籽粒（或叶片）颜色的有无是受一些位于9号染色体上的基因控制的，例如控制色素形成的基因C。有C基因存在，籽粒（或叶片）有色，没有C基因，则表现无色。但是，在C基因附近，有一个Ds基因（称为解离因子）又控制了C基因的表达或表现。当Ds基因存在时，C基因也不能使籽粒表现有色，即色素不能合成，所以仍然表现无色。Ds基因如果离开C基因，即从原来位置上断裂或脱落，C基因又重新得以表达，籽粒表现有色。然而，Ds基因能否发生作用，也就是说能否从染色体上解离，又受到第三个基因Ac(称为激活因子)的支配。Ac基因存在时，Ds基因从染色体上解离，从而解除了它对C基因的抑制,C基因得以表达，籽粒表现有色。Ac不存在时，Ds不解离，C基因受到抑制，不能表达，籽粒表现无色。这就是麦克林托克发现的“Ds Ac调控系统”。“转座基因”的概念在1938年就已提出，但是这一调控系统从1944年至1950年整整花了6年时间才完全弄清楚的。

“跳跃基因”的发现：美国科学家麦克林托克发现一段可以从原位上单独复制或断裂下来，环化后插入另一位点，并对其后的基因起调控作用的DNA序列，史称：“跳跃基因”。 美国约翰斯·霍普金斯大学的科学家已经成功地将一种普通的人类"跳跃基因"转化成一种运动速度比普通老鼠和人类细胞中的跳跃基因快几百倍的超级跳跃基因，这种“跳跃基因”正是“半株感染”本原与原理。

1983年，瑞典皇家科学院诺贝尔奖金评定委员会终于把该年度的生理学和医学奖授予这位81岁高龄的、不屈不挠的女科学家。

10、穆勒“突变致死效应”（10）

 穆勒（1890——1967）最早提出“环境突变致死（癌）”的科学实验大师，是美国辐射遗传学家。穆勒用x射线照射果蝇发现“突变致死”环境效应。

穆勒在《基因的人工诱变》论文中强调：“已十分肯定地发现，用较高剂量的X射线处理精子，能诱发受处理的生殖细胞发生高比例的真正的‘基因突变’……高剂量处理的突变率要比未受处理的生殖细胞高出约15000%。”

赫尔曼·约瑟夫·穆勒(Hermann Joseph Muller)于1890年12月21日出生在美国纽约，祖籍德国，祖父于1848年革命后来到美国。父亲虽受过法律教育，但一直从事家传的青铜工艺制作。母亲是法国人，典型的贤妻良母。穆勒从小喜欢收集昆虫和小动物，常随父亲野外郊游和到自然历史博物馆参观，对生物进化和自然科学产生浓厚兴趣。

穆勒1912年进入摩尔根“果蝇实验室”，用强放射源产生的短波电磁辐射干预基因，十年磨一剑，发现X射线能极大提高基因的突变频率，在一定范围内突变率与辐射剂量成正比。穆勒认为，在自然条件下果蝇的突变频率是很低的。穆勒理论最关键的是：“突变致死”！他说：“X射线既可引起基因突变，也可引起染色体畸变；用X射线诱发的可见突变中，绝大多数为隐性突变，但也有少量的显性突变；无论是显性突变还是隐性突变，往往出现致死效应。”——穆勒实验理论成为生物“人工环境突变致死”第一案例，为后继的放射性致癌“环境致癌”之源！

在1926年发现X线可以诱发突变。在果蝇反复实验中穆勒认识到，在自然条件下果蝇的突变频率是很小的，几乎是零。穆勒总结说：“X射线既可引起基因突变，也可以引起染色体畸变；用X射线诱发的可见突变中，绝大多数为隐性突变，但也有少数的显性突变；无论是显性突变还是隐性突变，往往出现致死效应。”

1926年赫尔曼·约瑟夫·穆勒，在研究了果蝇的突变率并设计了检测致死突变的ClB法。1927在《科学》杂志上发表《基因的人工诱变》（Artificial Transmutation of the Gene）成为“环境突变致死”最早之经典文章，是“环境致癌”理论实验先河。

穆勒是“环境突变致死（癌）”科学实验第一人，其理论得追朔到拉马克的“环境制造变异”……

11、薛定谔“生命以负熵为生”（11）

埃尔温·薛定谔是奥地利物理学家1944年薛定谔创作的生物学著作《生命是什么》（全称：《生命是什么——生物细胞的物理学见解》）。

在《生命是什么》一书中，薛定谔通过热力学和量子力学理论来解释生命的本质，提出三个问题：

• 是从信息学的角度提出了遗传密码的概念，提出了大分子――非周期性晶体――作为遗传物质（基因）模型；
• 是从量子力学的角度论证了基因的持久性和遗传模式的长期稳定性的可能性；
• 是提出了生命“以负熵为生”，从环境中抽取“序”来维持系统的组织的概念，这是生命的热力学基础。

强燕平特别强调的是：在《生命是什么？》第二章讨论遗传机制问题。薛定谔先是介绍了当时遗传学已取得的知识，而薛定谔所关心的是：基因作为遗传信息的物质载体，首先它的体积有多大；其次是关于它的不变性。这种“不变性”从量子力学阐述和证明了“种性不变”！成为“种性制约机制”的“负熵”终极表达。

特别的在薛定谔总结提出了一个极其重要的生命法则：“食物里包含的就是至关重要的‘负熵’，生命体正是依赖负熵而生的，从而抵消了其体内自然生成的熵。”这就是量子力学对“食物”是“种性”至关重要的基因属性和对“种性制约机制”生命科学唯一法则的证明与诠释！

《生命是什么？》可谓“前无古人后无来者”功德无量之伟大生命科学基础理论前沿巨著！……

12、陶本博格破解“西班牙女士”（12）

《1918年西班牙流感病毒的初始基因特征》（Initial Genetic Characterization of the 1918 “Spanish” Influenza Virus）这是1997年杰弗里·陶本博格（Jeffery Taubenberger）等人在《科学》杂志上署名的论文。

当年陶本博格是一位年轻的分子病理学家，在华盛顿特区军事病理学院工作。陶本博格的团队成功地从当年驻扎在南卡罗莱纳州福特杰克逊一位死于流感的二十一岁士兵的肺组织里提取了病毒的RNA。这位士兵1918年9月20日因感染流感和肺炎入院，六天后死亡。当时保留了他的肺组织样本以备将来研究使用。论文阐述DNA是双链结构，决定几乎所有生物的基本基因特征，而流感的基因组由单链核糖核酸（RNA）排序构成，科学家从病毒八个基因部分的四个中排列出病毒RNA的九个片段，并不代表整个病毒基因组的完整序列，应该是“半株片段”，基于这个1997年组合的病毒序列数据，陶本博格和团队最初认为病毒是一种新型流感A（H1N1）病毒，源自人类和猪，而非禽类。也就是说，流感病毒是猪的半株与人的半株排列组合而成

一天，胡尔丁致信陶本博格，约他去那个阿拉斯加小村庄获取流感死者遗体的肺组织，在埋葬七英尺深处冻土中，挖掘出一具女子遗体，胡尔丁称为露西。她生前肥胖，死时大约二十多岁，因流感并发症而亡，肺完整地保存在冻土中。胡尔丁将其置于保存液里，运送给陆军病理学院的陶本博格和同事。十天之后他收到电话确认，从露西的肺组织中获取了阳性基因物质。这次研究结果发表在1999年国家科学院2月会议论文集，题为“1918西班牙流感病毒血凝素基因的起源和进化”，陶本博格被列为合作作者。该文描述了如何进行1918病毒的血凝素（HA）基因排序。

1999年的研究中，科学家成功地排列出1918病毒的全部HA基因序列。他们使用了从那位二十一岁士兵、露西和另一位曾驻扎于纽约某兵营的士兵遗体中获取的病毒RNA片段。这第三位病人1918年9月23日因流感入住军营医院，病情发展迅速，9月26日因严重呼吸衰竭死亡。叶缘基因分析认为1918病毒的HA位于哺乳动物进化枝的根基之内和周围，这意味着它可能是所知最早感染哺乳动物的流感病毒的原型或者与其相关。科学家认为：1918病毒的HA不具有“裂解位点”变异，这是公认的剧毒性基因标志。在流感病毒中，神经氨酸酶基因负责编码病毒NA表面蛋白，流感病毒NA表面蛋白使得流感病毒逃离受到感染的细胞，感染其他细胞，因此在传播流感感染中起到重要作用。

经过十年努力完成构建病毒八个基因片段的质粒。质粒是微小的圆环状DNA链，可以在实验室放大或复制。这项工作由纽约孟山都医学院著名的微生物学家彼得·佩尔斯（Dr. Peter Palese）和阿道尔夫·加西亚-萨斯特（Dr. Adolfo Garcia-Sastre）来完成。佩尔斯的方法使人们可以研究病毒基因结构和功能之间的关系，为重组1918病毒使用的技术铺垫了道路。

病毒片段缺失，是一种自然现象。例如，在一些现代流感病毒中，在氨基酸146中，NA 的一个糖基化位点的缺失导致剧毒性以及病毒攻击小白鼠的神经系统。但是在1918病毒的NA中并未发现这种变异。

《1918西班牙流感病毒基因的特征》论文完整阐述了，如何进行1918病毒的神经氨酸酶（NA）基因排序。研究者注意到免疫系统也以NA为靶向，针对NA的抗体不能防止炎症，但的确在相当程度上限制了病毒扩散的能力。自此开创并确立了两个“半株”病毒人猪基因片段“转化”重组模式，确定西班牙女士大流感病毒是猪型和人基因进化组合的H1N1病毒，开创了世界人畜半株病毒“H1”“N1”组合病毒瘟疫与半株命名法。

 为了保证科研成果，还做了小鼠实验项目：1918病毒对小白鼠具有相当高的致命力，有些小白鼠感染病毒后三天之内就死亡，在感染病毒两天之内体重就下降百分之十三。1918病毒的致命性至少比混合重组病毒高一百倍。实验表明1918病毒的HA基因在这方面起到了相当大的作用。当1918病毒的HA基因被当代人类季节性流感A（H1N1）的HA基因替换，并与1918病毒的其他七个基因结合，这样混合重组的病毒不会致死小白鼠，也不会造成明显的体重下降。另外，研究者还采用人肺细胞系来研究1918病毒对肺组织的作用。与小白鼠实验类似，1918病毒数量迅速倍增，在人肺细胞中扩散，在人肺细胞中产生的病毒数量是作为参照的混合重组病毒的五十倍。这些实验表明除了HA之外，1918病毒的聚合酶基因在病毒对人肺组织的感染力和毒性上也起到了重要作用。

13、强燕平“能序法则”（13）

      强燕平在研究《石油再生》能源理论过程，根据牛顿经典力学理论和爱因斯坦相对论“质能相当”，提出“能序法则”，曰：“任何物质释放能量必须首先吸收能量。”特别是思维体，“能序法则”符合薛定谔《生命是什么？》量子力学法则：“生命以负熵为生！”薛定谔说：“食物里包含的就是至关重要的‘负熵’，生命体正是依赖负熵而生的，从而抵消了其体内自然生成的熵。”完全证明与确认任何生命物都是吸收能量为本质。从“质能相当”法则可以看出还存在一个物质、特别是生命物“能量储存”效应法则；必须吸收能量永远大于释放能量值，如果小于生命体就在超过一定耐受时间“负殇”耗尽而死亡，这是屡见不鲜的事实。

 14、生命螺旋线与3:1黄金比（14）

生命螺旋线是古希腊阿基米德最早提出来的。一天，阿基米德到海边，正蹲在海边沙地，验算数学；忽然在纱地发现一个好看的海螺，不由自主地捡起来，看到海螺表面美丽的螺旋线，就这样诞生了《论螺旋线》……

今天，当我们用阿基米德螺旋线理论，把黄金扇面用生命多维维度推理,进入生命螺旋线坐标系时，黄金扇面就跨越上升,形成黄金螺旋线。即黄金扇面内任何前项与相隔后项的比都是黄金比(正旋或者负旋)。于是,任何生命个体(细胞、器官)或种、种群、群落,都按这种黄金比网络效应在自然选择的优选中，选择自己的位置或功能结构优势……这就是生命螺旋线优选过程优中，优之存在的唯一极品-黄金优选原理。

黄金螺旋线独一无二的优势在于,任何生命个体、种、种群、群落或因子、细胞只要进入黄金螺旋线的矩阵网络维度与任意黄金比梯度相接近,就会产生黄金分割-黄金比--黄金数列-黄金螺旋线……的线形扇面、体、多维的黄金维度共振,形成最完美的和谐功能进化与发展。我们把它叫做黄金效应,或生命黄金优选律。

让我们复述一下上述概念:

• 黄金分割:是著名数学家“优选法”的理论核。

既0.618它适合的方程是w²2+w-1=0

• 黄金数列:任意一前项除以后项的近似商等于w

的自然数列叫黄金数列。它是黄金分割优选值w在自然数列的选择、发散、

三、黄金扇面:以黄金数列1为顶点若干黄金数列依次自然发散,按从小到大顺序排列成三角形的黄金分割扇阵。黄金扇面能把线形黄金数列变换成平面维度,产生横竖双向黄金数列效应;在黄金扇面任意一点项位数与后项的商都有w的属性,任意一点位的数(顶)与相隔后项的比都近似3:1或1:3,均有黄金比的属性。

四、黄金螺旋线:是以黄金扇面的黄金数列、黄金分割点,和黄金比点阵网络结构形成的生命螺旋线。它是自然力形成的最优生命螺旋线模式,是大自然独一无二最完美的生命螺旋线效应,是生命的黄金优选与和谐的标准。

五、黄金矩阵:以任意一空间点为1向四方发散四组或多组黄金扇面所形成的矩(多边)形方阵。

从上面概念命题的关联可以看出,其理论核心仍然是

0.618…:-黄金分割,

 15、平行（世界）生物界（15）

薛定谔在的猫，“生死叠加状态”与《生命是什么？》伟大论述不仅仅导出生命“平行世界“而且延伸出了“平行宇宙”论。请看：

平行宇宙

（天文学术语）

多元宇宙是一个理论上的无限个或有限个可能的宇宙的集合，包括了一切存在和可能存在的事物：所有的空间、时间、物质、能量以及描述它们的物理定律和物理常数。多元宇宙所包含的各个宇宙被称为平行宇宙（parallel universes）。也称平行世界（parallel worlds）、平行时空（parallel spacetimes）、平行次元（parallel dimensions）和代替宇宙（alternative universes）。

通常所说的平行宇宙，一般是指在我们的宇宙之外还可能存在的与我们所认知的宇宙类似的其他宇宙（即分类上的第一层平行宇宙）。

薛定谔“猫”在《生命是什么？》论述生命的“生死叠加”开创了“平行生物界”理论。不言而喻是生物界的“平行世界”，因为“负熵”是平行世界的本原！

薛定谔生命的定律：“自然万物都趋向从有序到无序，即熵值增加。而生命需要通过不断抵消其生活中产生的正熵，使自己维持在一个稳定而低的熵水平上。生命以负熵为生。”

孟德尔的分离律与自由组合律的本质是“平行生命界”。

美国遗传学家萨顿（1877年4月5日-1916年11月10日）。1902年在《生物学通报》上发表的文章中，他首次详细地图示了蝗虫具有成对确定的、可识别、又彼此不同的同源染色体，并提出假说：认为染色体携带遗传单位，而遗传单位在性细胞的染色体分裂时的行为就是孟德尔遗传定律的物质基础，是生命平行关系。1903年发表论文《遗传中的染色体》，萨顿对其过去假说的重要性进行了概括和论述，获得的结论是染色体含有基因，而染色体在减数分裂中的行为是随机的。萨顿的工作为染色体遗传学说奠定了基础。事实上，是对孟德尔假设的一对遗传因子即等位基因的分离,与减数分裂中同源染色体的分离非常相似,萨顿根据基因和染色体行为之间明显的平行关系,提出假说:基因是由染色体携带着从亲代传递给子代的,并为美国遗传学家摩尔根果蝇伴性实验完全证实了萨顿假说。

达尔文在《物种起源》讲了一个“平行生物界”的生态链十分有趣的故事、一个生物、个体与种群量变与能量相互平行制约的规律。达尔文说：“英国海军的强大，取决于牛肉供给；牛的多少，取决于三叶草的繁茂、丰收；三叶草的茂盛，又取决于蜜蜂的多少；蜜蜂多，有益于三叶草的花粉传播，三叶草种子结的多，草就繁茂；蜜蜂的多少，又取决于老鼠的多少，老鼠少，吃掉的蜜蜂就少；老鼠的多少，取决于猫的多少，猫多，吃掉的老鼠就多”……

鉴此，自然形成生物能态势递增或递减的平行连锁效应，构成生物平行世界生态能（负熵）态势平行平权原理。

无独有偶法布尔在《昆虫记》卷五中，有一段生动的描述。法布尔说：

“昆虫埋藏了小粪块，日后将有一簇禾本植物因此而长得油绿油绿。一只绵羊通过这里，将青草叼剪而去。结果，羊的后腿长肉了。这何尝不是人所希望的呀。食粪昆虫的工业，最终转换成我们餐叉上的一口鲜美的肉”。这同样完全是生物平行世界生态能（负熵）态势平行平权之精彩论述，并预言人类“食粪昆虫的工业”的诞生……

在此基础上，美国生态学家林德曼的生物链理论和英国生态学家斯坦烈的平行生态大系统理论应运而生；这里，《寂静的春天》卡森创“生态保护学”历史先河，保护平行生态链立下全球旷世奇功！

 16、双螺旋（16）

从薛定谔《生命是什么？》生命科学前沿发展历史“理论生物路径”-从孟德尔遗传因子——摩尔根基因论 ——鲍林α螺旋 ——查加夫互补原理——米歇尔核素——沃森和克里克双螺旋——遗传密码——麦克林托克转基因——穆勒突变致死——基因工程——转基因生物……

这里，双螺旋DNA之父克里克、沃森、威尔金斯获得诺贝尔奖。DNA双螺旋的碱基位于双螺旋内侧，磷酸与糖基在外侧，通过磷酸二酯键相连，形成DNA双螺旋 ；（图）《给你创新的支点》96页 ：

核酸的骨架。碱基平面与假想的中心轴垂直，糖环平面则与轴平行，两条链皆为右手螺旋。双螺旋的直径为2nm，碱基堆积距离为0.34nm， 两核甘酸之间的夹角是36゜，每对螺旋由10对碱基组成，碱基按A-T，G-C配对互补A〢T,G〣C，彼此以氢键相联系。维持DNA双螺旋结构的稳定的力主要是碱基堆积力。双螺旋表面有两条宽窄`深浅不一的一个大沟和一个小沟。

大沟（major groove）和小沟（minor groove）:绕B-DNA双螺旋表面上出现的螺旋槽（沟），宽的沟称为大沟，窄沟称为小沟。大沟，小沟都、是由于碱基对堆积和糖-磷酸骨架扭转造成的。

DNA超螺旋（DNAsupercoiling）:DNA本身的卷曲一般是DNA双`螺旋的弯曲欠旋（负超螺旋）或过旋（正超螺旋）的结果。

然而，双螺旋诺贝尔奖却漏掉了一位美女科学家富兰克林。请看《给你创新的支点》十二、相交在神秘的DNA-98-107页。

94-95页文摘：“在科学巨人的队伍中，我们还是第一次提到年轻的女科学家的名字。富兰克林将核酸生物大分子结构的多股链双螺旋形象从晶体图像上推测了出来，而且还拍出了一张很精美的 DNA照片。她从一个女性的敏感，猜到核酸结构内部的可变部分的碱基与有关规则重复部分的碱基的一一对应机制……”

107页文摘：“当威尔金斯给沃森看富兰克林1951年11月得到的一张十分完美、漂亮的DNAX射线结构衍射图时。沃森的灵感才能被激发，才能从A和T配对于G和C配对的酷似形状、和等距性……看到了自发的内在联系，从而突破了三链的误区，和扭转了败局，终于走上了成功之路。。”

是啊！精美的 DNA照片史鉴富兰克林功不可没！可惜啊！美女科学家35岁患癌英年早逝，无缘诺贝尔奖！……

 17、1918西班牙女士（17）

1918年西班牙女士大流感是百年来最经典的突发请求大瘟疫。1918年3月4日，在美国堪萨斯州的一军营（Camp Funston, Kansas）一位士兵头痛、高烧、肌肉酸痛和食欲不振而已，军医不以为然确诊普通感冒，虽然有多人感染、流行，并无大碍；4月，随第一次世界大战在法国出现流感，相继3月在中国流行、5月至西班牙、6月英国流行，渐渐感染病例减少，病例出现发病均不严重，病毒出现“休闲期”，8月一个月没有打流感病例，令人奇怪！？可谓1918年大流感“第一波”之历史见证，见证了“春瘟疫”晚期1918年西班牙女士大流感病毒的暂短“神秘消失”！……

8月一过，1918西班牙女士大瘟疫猛然卷土重来、短时间席卷全球、肆虐欧亚美非大陆，连永冻土的居民都不放过；两年死亡5000万-一个亿！在1920年春天3月突然“神秘消失”……

第二章 相关新冠病毒知识法则与思考

题记：为区别与第一章知识与法则的（1、2、3……N）的标记，我们用黑括号【】内1、2、3……N，表述与“种性制约机制”相关联法则对新冠病毒研究与讨论所需知识、原理、法则、规律等……

 18、基因到底是什么？【1】

     从英国变异病毒报告描述“S蛋白与人ACE2受体结合亲和力提高了1000倍，传播速度比之前的毒株高达70%；”，这是基因术语。所以我们必须对基因有一个大概的了解。那么，基因到底是什么？

《给你创新的支点》“十三、基因到底是什么

108页文摘：

基因到底是什么?在这一支点上又会产生什么辉煌呢?基因到底等不等于DNA?我们不妨就此展开推论,以便把支点讨论进行下去。

生命科学媒体往往把基因和DNA不作明显的严格区別。但是,作为基因这一遗传物最小单元,仍可分为更小的内含子、外显子、启动子区、三联体、碱基等等,所以基因不完全等于DNA。基因是DNMA长链对应核酸链中的一个片断,基因作为遗传物最小单元的概念就进入了信息区。如果说DNA链是由核酸对应的螺旋构成的核酸链,如同储存编码信息的磁带?那么基因并不是某单一遗传信息原子。在磁带上,如果基因是遗传密码的信息库(以人为例10万个基因和每一组遗传密码的关系,应该是对应的)。那么基因就等同了相应一组遗传密码……基因到底是什么?

还是让我们从头梳理一下,基因最早是孟德尔的遗传因子。孟德尔还预言遗传因子在染色体上,提出“遗传因子是染色体的一部分”的预言。1899年约翰逊用基因代替了孟德尔的遗传因子,只是从语言修辞上的考虑,并没有实质内容的变动。认为“基因”是一个很容易使用的小字眼,很容易和别的字结合。接下来摩尔根用果蝇研究,形成了摩尔根基因论:即个体的种种性状,起源于生殖质内联在一起的,形成若干连锁群的成对的元件(基因);生殖细胞成熟时,每一对的两个基因依孟德尔第一定律而彼此分离。于是每个生殖细胞只含一组基因，不同连锁群内的基因依孟德尔第二定律自由组合。相应的连锁群内的成员基因之间有时也发生有秩序的交换。交换的频率可以提供有关每个连锁群内成员间线形排列的证据。同时,也能表明成员相互之间的相对位置,并确定了交换、连锁遗传学第三定律。简单地说:摩尔根认为基因是“元件”,是若干连锁的成对的元件。

1868年米歇尔发现了“核素”,理论上认为“核素”

就是现在的DNA。后来又认识到,因为核素是酸性的,科学家又将核素改为核酸,于是核酸就是DNA。确定基因的载体是DNA是由艾弗里的小鼠实验确认的。开始格里菲斯只发现了S型菌转化为R型菌的“转化因子”,艾弗里经过反复实验确认,“转化因子”就是DNA。请记住,到此基因只是遗传物质,DNA=核酸。那么,基因到底是什么?基因等不等于DNA?

让我们再看一下这个等式。核素=核酸=脱氧核糖核酸=DNA=转化因子=DNA。基因和它们并没有明显的等式。

让我们先把基因放到一边。接下来是对DNA结构的研究。核酸由更小的核苷酸构成。核苷酸有四种:即科塞尔搞清了DA的四种成分A、T、C、G。査伽夫接着发现了(A和G)总和与(C和T)总和之比;或A与T、G与C之比都符合1:1构成数比的内在联系。也就是说DNA是由两种嘌呤和两种嘧啶一一碱基组成的双螺旋大分子链。三个碱基决定一个磷酸。磷酸对应和糖基相连一一这就是沃森和克里克的DNA结构模型,于是克里克提出了又一种基因理论。”……转110页“克里克基因论:基因就是DNA双螺旋链上的一段核苷酸顺序,携带着能在特定条件下表达的遗传信息。或者说核苷酸排列顺序记录在DNA上的每一个信息为基因。这种全部基因的总和=克里克的信息库。这么说,基因只是DNA上的一个信息。最后基因又成了信息。再深入下去,三个核苷酸决定一个氨基酸。这种3:1的不同排列顺序就构成64组遗传密码进传码。解密和重组就产生了基因工程…遗传学发展到了生命科学的实用阶段,这是生命科学的重大突破。

目前人们正热切关注着人类10万基因的破译一一人类基因组测序,人们希望在21世纪用基因工程定向改造人类,创造新的生命”……

19、新冠病毒疫情一开始就有的14大特征【2】

爱因斯坦说,“科学研究就是提出问题。”（归纳、演绎、推理、假说）

2020年3月18日  新冠状病毒疫情自2019年12月12人第一个病例出现已经三个多月了……

1. 死亡率仅仅在2%-3%，重症病例不到5%；、
2. 存在较多“无症状感染”现象。
3. 存在“假阴性”（武汉重症患者口述：核酸检测4次阴性 曾签病危通知书）。
4. 出现巨量轻病例80%；
5. 存在自愈性。
6. 存在自限性（新型冠状病毒肺炎是自限性疾病?是的!-新闻中心-温州网）；
7. 潜伏期超长-湖北神农架新增1例新冠肺炎确诊病例 潜伏期长达27天（14+N）；
8. 人传人（钟南山:可以肯定,存在人传人现象!_腾讯新闻）；
9. 存在物传人现象；
10. 家庭集聚感染（家庭聚集性感染突出,节制社交坚持严格防控、隔离）。
11. ；没有特效药治疗难度大；
12. 存在变异病毒毒株；
13. 存在眼膜感染；
14. 、新冠状病毒不像SARS、H7N9、西非埃博拉病毒那样局限于某国家地区等等特征……

 新冠病毒疫情的特征与病毒属性密切关联，为了研究方便，我们把1-6作为一组；7-14作为一组来讨理。

病毒发现始末

20、病毒【3】

德国农业化学家麦尔（Adolf Eduard Mayer，1843-1942）最早发现病毒，麦尔自1879年开始对烟草的种植展开了长时间的观察与实验研究，并于1882年将这种烟草疾病命名为“烟草花叶病”这就是最早发现的病毒（Tobacco Mosaic Virus，缩写TMV）；麦尔是发现烟草花叶病致病因子第一人！

麦尔研究结果对正在撰写与烟草花叶病有关的学位论文的俄国学生伊万诺夫斯基和在瓦格宁根工作的荷兰同行贝杰林克产生巨大影响，为病毒学诞生奠定了独一无二的基础，发现“病毒”应该是1860年麦尔所为。

俄国的植物生理学家伊万诺夫斯基（Dmitri Ivanovsky, 1864-1920）史称其为新兴的病毒学学科之父有误;但因率先成功制备烟草花叶病毒蛋白质结晶而分享1946年诺贝尔化学奖。植物病毒发现后，病毒概念进入动物界，成为现代感染人类最重要病原体。

1898年贝杰林克通过过滤实验证明烟草花叶病的病原体比细菌还要细小，因此推论出病毒的存在。他把这种病原体命名为“virus”；并提出贝杰林克病毒法则：“病毒在体外非生命物质中不能生长”。之前，麦尔1860年发现了病毒、俄国科学家伊万诺夫斯基在1892年发现了病毒，但是都没有公布其发现；美国化学家斯坦利证明了病毒其实是微粒。贝杰林克发现了通过还原硫酸盐进行缺氧呼吸的细菌，能够以硫酸盐代替氧气作为最终电子受体。这个发现深远地影响到现时对生物地质化学循环的重要作用；贝杰林克还发现了氮气转化为植物所能够吸收的铵离子的过程──固氮作用。

21、冠状病毒发现【4】

   “冠状病毒”1937年在鸡身上发现的。 冠状病毒在系统分类上属冠状病毒科（Coronaviridae）冠状病毒属（Coronavirus）。冠状病毒属的病毒是具外套膜（envelope）的正链单股RNA病毒，直径约80～120nm，其遗传物质是所有RNA病毒中最大的，只感染人、鼠、猪、猫、犬、禽类脊椎动物。事实上，早期病毒完全是按病毒形状“整个病毒像日冕，不同的冠状病毒的棘突有明显的差异”命名的，那时基因理论还没有诞生。

冠状病毒的一个变种是引起非典型肺炎的病原体，属于RNA病毒。病毒颗粒的直径60～200nm，平均直径为100nm，呈球形或椭圆形，具有多形性。病毒有包膜，包膜上存在棘突，整个病毒像日冕，不同的冠状病毒的棘突有明显的差异。在冠状病毒感染细胞内有时可以见到管状的包涵体。难以理解的是：从生理结构看鸡并没有肺，就无从引发“肺炎”了。所以冠状病毒并不是专属“肺炎病毒”；而新冠病毒说成是“新型冠状病毒”无法解释病毒感染人“肺炎”的属性……  22、贝尔纳“内、外环境”法则【5】

贝尔纳（CIaudeBernard，1813-1878）法国生理学家，“内环境”概念的提出者。1854年贝尔纳在《实验医学研究导论》里提出生物个体的“内环境”概念，讲述了关于“内环境”恒定原理，认为复杂动物具有两个环境：“两种环境中，一种是外环境，生物体置身其间，另一为内环境是身体组织的各个部分赖以生存之处。在外环境中并不发生生命进程中那些活动，生命的进程只发生在液相的内环境中。

贝尔纳认为生命有机体（主要指多细胞动物）有两个环境：一个是体外环境（外界环境），一个是体内环境（内环境）。正如贝尔纳强调说：“内环境的恒定是自由和独立的生命赖以维持的条件。”这种自由只有“那些最为复杂或器官分化程度最高的生物体所特有的”。所以最为复杂和器官分化程度最高的构型（生命），就必须存在从核酸、蛋白质、基因、细胞、组织、器官、个体、物种多层序构成的保持生命内环境恒定、自由和独立的种性，才能制约不利变异机制使其消除之，永远保持内环境的恒定，保持物种的稳定和生命和谐一直代代永恒！

法国生理学家贝尔纳曾推测.内环境的恒定主要依赖于神经系统调节……　

请看网络流传的小故事：“一天，贝尔纳把从市场买回来的兔子带到实验室，恰巧碰上它们在桌子上撒尿。贝尔纳发现，它们的尿液是清澈和酸性的。通常食草类动物的尿液应是浑浊的和碱性的，只有食肉类动物才有清澈、酸性的尿液。这是怎么回事呢？贝尔纳经过思考后认为，这必定是由于当时的兔子正处于食肉类的营养状态。它们可能很长时间没有吃东西了，正依赖于消化体内的脂肪而生存。为了证实这一假定，贝尔纳立刻给兔子喂草吃，数小时后，尿液就浑浊而呈碱性了，然后又给它绝食，尿液再次呈清澈、酸性。多次的重复总是得到相同的结果。

　　接着，贝尔纳给兔子吃熟的冷牛肉，然后进行解剖，以观察这些牛肉是否已经消化。结果他发现白色的牛奶状的淋巴液首先是在十二指肠的更低部分，大约幽门下30厘米处。他在解剖狗时，首先见到淋巴液是在十二指肠的更高部位，即在靠近幽门处。贝尔纳终于发现，这种差异与胰脏的位置有关。胰脏正位于淋巴液开始含有乳糜的地方，而乳糜是脂肪乳化后的产物。现在在兔子这里，白色的乳糜形成于胰液流入肠的地方。因此，正是胰液使得脂肪乳化形成乳糜的。

　　贝尔纳还不满足，他认为从实验中得到的假说还需再回到实验中去加以证实。他希望获得胰液起消化作用的直接证据。贝尔纳只得借助于活体解剖技术来获取足够数量的胰液。贝尔纳发现，当这些胰液与植物油或溶化的脂肪相混合后，就会立即持续地乳化，尔后又会借助特殊的酶使脂肪酸化，并将其分解为脂肪酸、甘油等。这可以说是胰液具有消化脂肪功能的首次发现。

阅读贝尔纳的故事，你有何感悟？”——来源《设计必修三生物人教版 》

23、病毒如何进入人体【6】

从新冠病毒“刺突”构造看，新冠病毒感染人必须进入人体靠病毒表面刺突蛋白的钩，钩住人体细胞，进入细胞核；进入人体“内环境微生态”细胞甬道是依赖无处不在的“细胞膜水道”；

细胞膜（cell membrane），是指包围在细胞表面的一层极薄的膜，主要由膜脂和膜蛋白所组成；基本作用是维护细胞内微环境的相对稳定，并参与同外界环境进行物质交换、能量和信息传递， 在细胞的生存、生长、分裂、分化中起重要作用，特别是当新冠病毒刺突钩住膜就会诱发免疫系统抑制、紧密连接受损细胞出现大规模的代谢紊乱，“半株感染”得以发生急性呼吸窘迫综合征(ARDS)；根据卡森“微生态三原则”不可逆、叠加、扩增法则；一旦肺部“半株”感染炎症，就会短时间扩散，感染者出现高热不退，呼吸困难，危重患者快速进入第二阶段：急性呼吸窘迫综合症，浓毒性休克、凝血性障碍、突然死亡。

细胞膜水道：

细胞膜水道的发现和小分子团水的力量，揭开了细菌、真菌、病毒微生物病原体进入人体无处不在、防不胜防的微生态“内环境”水通道。彼得·阿格雷和罗德里克·麦金农因分析‘细胞膜水道’共同获得了２００３年诺贝尔化学奖。诺贝尔奖评选委员会说，这是个重大发现，开启了细菌、植物和哺乳动物水通道的生物化学、生理学和遗传学研究之门。

24、“新冠病毒”命名【7】

    2020年突发大瘟疫的命名，最早出自2019年12月30日中国“李文亮出于提醒以及防护的目的，就在150人的同学群里发布消息称，已经确诊7例SARS病例”； 世界卫生组织（WHO）虽暂时称其为2019-nCoV，但相当冗长又难念，无法顺利发音。为此，国际病毒分类委员会（ICTV）十位委员已秘密开会讨论两周时间，花了两天时间。讨论了一个新名字。

在中国官方媒体，自疫情开始，它就有一个很长的名字“新型冠状病毒引发的肺炎”，后来缩减为“新冠肺炎”。

世卫组织，官方暂定名是“2019-nCov”，2019代表发现此病毒的年分，n代表新型（Newornovel）的意思，“CoV”就是冠状病毒（Coronavirus）的英文缩写。在英文主流媒体，它被称为冠状病毒（Coronavirus），武汉冠状病毒（WuhanCoronavirus），甚至更简单的武汉病毒（WuhanVirus）。

在日内瓦的国际会议上，WHO世界卫生组织总干事谭德塞宣布目前爆发的新冠病毒正式命名为COVID-19，它将取代之前流传较广的2019-nCoV名字。

世卫命名新冠病毒规则：

1.对于COVID-19的命名，这是依据2015年定下的新命名方式取的，其中CO代表的是corona，VI代表的是virus，D代表的是disease，19代表的就是年份，这是2019年底出现的，所以新命名就是COVID-19。

2.新病毒的命名要避免带有国名或者地名之类的歧视性信息。被病毒感染的那些是人类，而不是冰冷的数字，告诫各国不要使用带有歧视性的语言

COVID-19命名简译：

COVID-19其中CO代表的是corona（corona，在天文里还挺常见。日冕的英文是solar corona，或者是 sun's corona，就是日全食时外面哪些张牙舞爪的白色部分；寓意“天上来”），VI代表的是virus（1、【医】病毒；滤过性病毒；滤过性病原体，2、毒害；有害影响），D代表的是disease（disease用作不可数名词时,是“疾病”的通称。disease用作可数名词时,指某种具体的疾病。disease引申可指对社会、心理方面有害的,有破坏性的或不健康的状态），19代表的就是年份（2019年末发生的瘟疫）。

25、自限性【8】

所谓自限性；即：指疾病发生发展到一定程度后能自动停止，并逐渐恢复痊愈，不需特殊治疗，只需对症治疗或不治疗，靠自身免疫就可痊愈的疾病；如感冒、流感、诺如病毒引起的腹泻、手足口、口腔溃疡、咽喉痛、幼儿急疹等等……

自限性疾病存在独立专属自愈属性！2020年新冠病毒大流型，一开始就感存在自限性，在2020年11月以来，全球媒体大量报道无症状感染者出现。为什么自限性与新冠肺炎病毒属性背道而驰！？……

26、无症状感染者【9】

“无症状感染者症状感染者是指感染了新型冠状病毒以后，患者没有相应的临床症状，但对其进行鼻咽拭子、痰液或血液进行核酸检测其结果为阳性，此类人群则称为无症状感染者。其形成的原因有可能是因为感染病毒数量较少、患者自身抵抗力较强，或者是处于潜伏期而无明显的临床症状。无症状感染者亦具有传染性，亦可以造成一定程度的传染和疫情的播散。故对于无症状感染者亦需要加强相应的筛查。通过控制无症状感染者对控制疫情是尤为重要的。故对于那些有流行病学史的人员或高危人群常规进行核酸检测，来早期发现无症状感染者。”——安勇鹏副主任医师开封市中心医院（原开封市第一人民医

B、所谓的无症状感染者，就是患者体内有新型冠状病毒感染，但是没有出现临床症状。但是并不是所有的患者都没有临床症状。无症状感染者的转归包括两种，一种是病毒被吞噬细胞所吞噬排出体外，患者因此获得特殊性免疫。另外一种是随着时间的推移，病毒在体内大量的复制，由原来的无症状感染者，开始出现临床症状，最终被确诊为新冠的患者。——刘燕马鞍山中心医院副主任医师

C、“无症状感染者也是需要治疗的。无症状感染者，顾名思义，就是没有任何临床症状表现的感染性疾病。多见于患者自身免疫力较强，细菌、病毒、真菌、结核等致病微生物侵入机体以后，没有表现出相应的临床症状，通过胸部X线、CT或磁共振等影像学检查会发现存在有感染炎症病灶，或是留取组织标本进行病原学检测结果呈阳性。这类人群如果是免疫力低下之后，会出现相应的症状，并且正常人与无症状感染者亲密接触，也可以被传染，所以无症状感染者也是需要治疗的。”——张磊副主任医师柳州市人民医院

27、第八版新冠肺炎诊疗方案【10】

新冠肺炎流行病特点、诊断、治疗与防控（第八版新冠肺炎诊疗方案：新冠肺炎发病5天内传染性较强）：

一、流行病学特点

对传染源和传播途径进一步完善，增加“在潜伏期即有传染性，发病后5天内传染性较强”、“接触病毒污染的物品也可造成感染”。

二、病理改变

对肺脏、脾脏、肺门淋巴结和骨髓、心脏和血管、肝脏和胆囊、肾脏、脑组织、食管、胃和肠黏膜、睾丸等器官和组织从大体解剖和镜下表现分别进行了描述，并描述了组织中的新型冠状病毒检测结果。

三、临床特点

（一）临床表现。

增加“极少数儿童可有多系统炎症综合征（MIS-C）”，介绍了MIS-C的临床表现。

（二）实验室检查。

增加“新型冠状病毒特异性IgM抗体、IgG抗体在发病1周内阳性率较低”和可能导致假阳性的情形，以及何种情况下可通过抗体检测进行诊断等内容。

四、诊断标准

将新型冠状病毒特异性IgM抗体阳性作为疑似病例诊断依据之一。

五、临床分型

对成人和儿童重型病例诊断标准进行了适当修改。

六、增加“重型/危重型高危人群”的判定标准

七、调整了成人和儿童“重型/危重型早期预警指标”

八、鉴别诊断

增加“儿童患者出现皮疹、黏膜损害时，需与川崎病鉴别”。

九、病例的发现与报告

增加“对于确诊病例应在发现后2小时内进行网络直报”。

十、治疗

（一）抗病毒治疗。

对试用的抗病毒药物做了简要小结。某些药物经临床观察研究显示可能具有一定的治疗作用，但仍未发现经严格“随机、双盲、安慰剂对照研究”证明有效的抗病毒药物。建议应在病程早期使用具有潜在抗病毒作用的药物，并重点应用于有重症高危因素及有重症倾向的患者。

不推荐单独使用洛匹那韦/利托那韦和利巴韦林，不推荐使用羟氯喹或联合使用阿奇霉素。

α-干扰素、利巴韦林（建议与干扰素或洛匹那韦/利托那韦联合应用）、磷酸氯喹、阿比多尔可继续试用，在临床应用中进一步评价疗效及不良反应、禁忌症以及与其他药物的相互作用等问题。不建议同时应用3种以上抗病毒药物。

（二）补充了糖皮质激素治疗适应证（氧合指标进行性恶化、影像学进展迅速、机体炎症反应过度激活状态的患者）、剂量及疗程。

（三）重型、危重型病例的治疗。

1.呼吸支持：根据PaO2/FiO2分级（200～300 mmHg、150～200 mmHg和＜150 mmHg）分别采取不同的呼吸支持措施，如鼻导管或面罩吸氧、高流量鼻导管氧疗或无创机械通气和有创机械通气，强调要及时评估呼吸窘迫和（或）低氧血症有无改善，如无改善，应及时更换呼吸支持措施。

接受氧疗的患者，如无禁忌症，建议同时实施俯卧位通气，即清醒俯卧位通气，俯卧位治疗时间应大于12小时。

2.增加“气道管理”相关内容，细化“体外膜肺氧合（ECMO）”的启动时机、ECMO指征和ECMO模式选择、推荐初始设置等。

3.增加预防性“抗凝治疗”的适应证，如果发生血栓栓塞事件时，按照相应指南进行抗凝治疗。

4.增加“儿童多系统炎症综合征”的治疗原则，如静脉用丙种球蛋白（IVIG）、糖皮质激素及口服阿司匹林等。

（四）增加“早期康复”。

强调要“重视患者早期康复介入，针对新冠肺炎患者呼吸功能、躯体功能以及心理功能障碍，积极开展康复训练和干预，尽最大可能恢复体能、体质和免疫能力。”

十一、增加“护理”相关内容

根据患者病情，明确护理重点并做好基础护理。强调对重症/危重症患者要“密切观察患者生命体征和意识状态，重点监测血氧饱和度。”卧床患者要预防压力性损伤。按护理规范做好各种有创治疗、侵入性操作的护理。

十二、出院标准和出院后注意事项

对于体温恢复正常3天以上、呼吸道症状明显好转和肺部影像学显示急性渗出性病变明显改善的患者，如核酸仍持续阳性超过４周者，建议“通过抗体检测、病毒培养分离等方法对患者传染性进行综合评估后，判断是否出院。”

十三、增加“预防”相关内容

提出保持良好的个人及环境卫生、提高健康素养、保持室内通风良好、科学做好个人防护、及时就诊等防控建议。

28、变异冠状病毒演化“新型冠状病毒”介质飞跃【11】

新冠病毒瘟疫2020年初，短时间就演变爆发呈现全球大流行火爆趋势……新冠状病毒疫情确实有太多的未知秘密需要研究破解；特别的是新冠病毒变异，历史的看新冠病毒由何而来！？

“爱因斯坦说：“是理论决定了我们观察到的东西……”

新冠病毒全名：新型冠状病毒。也就是说，名称来源“冠状病毒”的“新型”，“新型”必然由变异产生。

那么，开始为什么叫冠状病毒呢？

“冠状病毒”是1937年在鸡身体上发现的，最早宿主是鸡；鸡有肝有胆，无肺！鸡肺炎历史无从说起……故早期鸡瘟疫史载明确在1880年的法国，农村养的鸡爆发鸡霍乱，鸡霍乱是一种传播迅速的瘟疫，来势异常凶猛，家庭饲养的鸡一旦染上鸡霍乱就会成批死亡。有时，人们看到有的鸡刚才还在四处觅食，过一会儿却忽然两腿发抖，随后便倒了下去，挣扎几下便一命呜呼了。巴斯德去疫区成功地研制出鸡霍乱苗，战胜鸡瘟疫，并没有发现冠状病毒！

冠状病毒（Coronaviruses）的发现，因为早期显微镜还没有诞生，用放大镜观察纳米级的小病毒，只能看到表面形状；如杆状、球状等等……由于电子显微镜的出现，1965年分离出第一株人的冠状病毒，其外膜上有明显的棒状粒子凸起，使其形态看上去像中世纪欧洲帝王的皇冠，因此命名为冠状病毒。1975年病毒命名委员会正式命名为冠状病毒科。

既然1965年“分离出第一株人的冠状病毒”就说明“冠状病毒”已经成为“人”的“宿主”，是已知病毒！并于“1975年病毒命名委员会正式命名为冠状病毒科”，并不是未知的感染人的病毒科！也就是说，2020年引爆全球疫情大流行的新冠病毒，完全是已知“冠状病毒”变异的“新型冠状病毒”；是属于“冠状病毒科”。所以，费时费力去大规模进行科学实验来寻找已知的冠状病毒科的中间宿主与介质，显然毫无意义，是画蛇添足，甚至掩耳盗铃。这违背了“支点戒律”：“不能用已知东西的框架思维，去发现未知东西的隐性支点！”——《2005年9月22日强燕平在清华大学的演讲》。鉴此，科学前沿最关键的问题是，寻找1937年到1965年这28年间，最早的鸡宿主飞跃变异成为人身体的冠状病毒的中间宿主，解析冠状病毒在进入人体变异成人的宿主的历史过程，对2002年冬季到2003年春季，导致全球很多人感染的严重急性呼吸综合症与2020年新冠病毒大流行的种种规关联与规律才是当务之急！

于是，问题就来了：冠状病毒如何从1937年最早的鸡宿主身体上飞跃，在1965年进入人体变异成人宿主的呢？这短短的28年人类科学家分离出第一株冠状病毒都发生了什么！

第三章  霍金忠告与潘多拉女神

29、男神霍金

史蒂芬·威廉·霍金(StephenWilliamHawking)1942年1月8日在英国牛津出生，先后毕业于牛津大学和剑桥大学，获剑桥大学哲学博士学位。21岁时就不幸患上了会使肌肉萎缩的卢伽雷氏症，坐轮椅46年，科研、思考、演讲和问答完全依赖语音合成器……不能写字，看书只能依赖翻书页的机器，读文献时须有人将每一页摊平在一张大办公桌上，自己驱动轮椅前去一页一页地阅读，终生以如此顽强意志力追求“宇宙之王”灵魂乃“前无古人后无来者”的终极伟大！

霍金2018年3月14日逝世，享年76岁。不愧是宇宙世界最伟大的科学家，千古“宇宙之王”。

霍金最后给全人类最珍贵的遗产是《十问 霍金沉思录 》霍金著  （湖南科技出版社  2019年3月）

啊！——我在这个星球上过着一种非凡的生活，我利用奇思异想和物理定律穿越宇宙。

我到过银河系最远处，旅行进入过黑洞，还返回过时间的起点……

去感悟霍金想象力深邃的宇宙时间起点与黑洞空间吧！

30、霍金预言忠告

在2010年接受美国著名知识分子视频共享网站BigThink访谈时，提出了人类五大预言忠告：

一、2032年地球进入冰河时代，全球气候变暖：全球变暖的问题早已世人皆知了，我们人类也采取了相应的措施，建立起低碳环保的生活。但人类活动必定会导致全球变暖，最后可能使得地球的温度失衡，从而进入冰河时代。这是霍金五大预言中，离现在最为接近的。

二、2060年人类离开地球移民火星：在1969年，人类第一次登上月球，在美国的登月计划结束之后已经有半个世纪都没人再去月球走一遭了。这不是科技的停滞，这是在为未来的爆发做准备。

三、2100年人类进入外太空，新人种出现：在2006年，霍金在印度孟买参加学术研讨会时表示：如果人类在未来100年内没有自我毁灭掉，人类科学水平将有望发展到登录太阳系其他星球的地步，进入外太空，从新环境中孕育新人种未尝不可。

四、2215年地球将面临灾难性毁灭：关于末日的预言实在是数不胜数，但至今还没有哪个预言真的一语中的。不过两百年后的地球那可就说不定了吗。那个时候，人类的科技肯定要比现在不知道高到哪去了，随便一次全球性的战争，地球都受不住。

五、2600年地球变成炽热的“火球”：霍金认为，随着人口的增长，地球的能源消耗将会越来越大，如果不能找到更好的可再生能源代替的话，地球资源迟早要被人类消耗殆尽。

31、霍金不让人类打开潘多拉匣子遂有十问

   《十问 霍金沉思录 》的宗旨是不让人类打开潘多拉匣子——

一问：上帝存在吗？

二问：一切如何开始？

三问：宇宙中存在其他智慧生命吗

四问：我们能预测未来吗？

五问：黑洞中是什么？

六问：时间旅行可能吗？

七问：我们你在地球上存活吗？

八问：我们应去太空殖民吗？

九问：人工智能能不能超过我们？

十问：我们如何塑造未来？

啊！感谢上帝没有让霍金经历2020-2021年全球新冠病毒大流行惨烈灾难，和坐轮椅痛苦一起肆虐地煎熬……避免对“我们你在地球上存活吗？”的残酷回答而留给后来人扪心自问、追悔莫及的思考？……

然而，十问确实是忠告人类科技不要打开潘多拉匣子！

32、古希腊空前绝后的文明奇迹，为什么在短短的史前就灭绝了？

科学史学家百思不解，说古希腊文明灭绝是黑死病和伯

罗奔尼撒战争使然！？

从古希腊史学家修昔底德历史著作《伯罗奔尼撒战争史》仅仅写到公元前411年冬天就戛然而止思考，史载黑死病大肆虐大部分在公元前431年，距《伯罗奔尼撒战争史》离奇终止有10年间隔，并没有说明白真谛；拜占庭废墟的断臂维纳斯辉煌极致的文化氛围，更多的是无法企及的哀叹……羊皮卷也爱莫能助，历史悠久的古希腊无法穿越一下子进入中世纪而必须灭绝！科学历史有太多的巧合，也总是和人类开太多的历史玩笑……就留下《古希腊神话》和《圣经》赋予人类“大洪水诺亚方舟”、“潘多拉匣子”去思考！所以，霍金第一问就是：“上帝存在吗？”……

说也奇怪，历史咋阴差阳错让孟德尔豌豆实验沉寂了35年又复生，DNA、DDT、核聚变……的诡秘就是最好的说明!

那么，人类打开了潘多拉匣子吗？

33、什么是“潘多拉匣子”？

“潘多拉匣子、又称潘多拉盒子。 传说火神用黏土制造出大地上的第一个女人——潘多拉，众神赐予潘多拉许多礼物，美丽、聪明、好奇心……但其中一件最危险的礼物是一个漂亮的魔盒。一旦这个魔盒被开启，各种精通混沌法力的邪灵将从里面跑出来危害世界。尽管众神告诫潘多拉千万不要打开盒子，但潘多拉最终没有听众神的劝诫，在强烈的好奇心驱使下，她最终打开了魔盒。尽管她及时关闭了魔盒，但是整个世界已在一刹那间被从魔盒中释放出的各种邪灵所充斥而陷于混沌之中。后即以“潘多拉盒子”喻会带来不幸的礼物：灾难。”——百度百科

第四章  解析前的思考

34、人类打开了潘多拉匣子吗？

看一看人类科学家“西班牙女士”席卷全世界前后的30-50年到100多年里，到底都干了些什么？

1928年到1944年，科学家进行了两次“转化因子”小鼠实验：1928年，英国细菌学家格里菲斯实验发现肺炎双球菌的转化现象，实验在小鼠体内进行，称为体内转化实验，发现了“转化因子”；一般肺炎双球菌有一层粘性发光的多糖荚膜，有致病性，称为光滑型（S型）；一种无荚膜的突变型称为粗糙型（R型），没有致病能力（缺乏UDP-葡萄糖脱氢酶），菌落很小。格里菲斯发现，将活的粗糙型菌和加热杀死的光滑型菌混合液注射小鼠可以致病，而二者单独注射都无致病性。转化实验说明加热杀死的光滑型菌体内有一种物质使粗糙型菌转化为光滑型菌。格里菲斯称之为“转化因子”并未分离出这种物质。

可惜英国细菌学家格里菲斯没有应用孟德尔、摩尔根遗传学三定律，来解释实验发现肺炎双球菌的转化现象，仅仅提出了四现象：

现象①，“将活的粗糙型菌和加热杀死”，“加热杀死的光滑型菌”用的是“巴氏灭菌法”，还可以“减毒”、甚至“假死”。

现象②，“二者单独注射都无致病性”；

现象③，“光滑型菌体内有一种物质使粗糙型菌转化为光滑型菌”。

现象④，“将活的粗糙型菌和加热杀死的光滑型菌混合液注射小鼠可以致病”（是相同的肺炎）！

历史局限性使然当时的“并未分离出这种物质”就是“核酸链”片段的“转化”，是生物体普遍的一种自然现象。让我们运用孟德尔分离律自由组合律和摩尔根交换连锁律解析格里菲斯“四现象”，因为是基因载体“染色体上的核酸”是一种“核酸链”，它存在“分离”、“自由组合”、还存在“交换”、“连锁”——这是“核酸链”变化规律，亦是“核酸链”变异规律。根据“种性制约机制”生物体内的核酸在“分离”、“自由组合”、“交换”、“连锁”过程中，“种性”的本性是不可变的，【“分离”、“自由组合”、“交换”、“连锁”】只是“性状”可以“变异”；所以，孟德尔十年豌豆杂交实验和摩尔根多年果蝇实验，没有得到“豌豆”以外的（植物株）、“果蝇”以外的（动物个体）生物体。这就是说“变异是种性制约机制下的变异”！

运用上面的理论、原理诠释格里菲斯4现象，也就是说，高温杀死或者减毒，甚至“假死”的“菌株”都是处于运动态的【“分离”、“自由组合”、“交换”、“连锁”】的基因片段，存在“半株性”，“半株”并不影响肺炎双球菌的致病能力，这是为什么呢？就是“半株”在人体内与另“半株”融合一体几率很大，一旦融入自由合组合、交换连锁即可恢复一株体，两个“半株”还原修复性能力必然重新获得“致病力”（感染力）。我们把这种现象叫“半株感染”或者“半株跳跃”。参考阅读：支点神侃(2716)全球突变大瘟疫“半株病原体”现代科学前沿...

2017年4月6日 支点神侃(2716)全球突变大瘟疫“半株病原体”现代科学前沿20 基因是一个奇迹的小玩意,孟德尔第一个发现她叫“遗传因子”,1899年约翰逊改名基因;基因是...

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百度快照

35、“转化因子”打开了潘多拉匣子吗？

1944年，美国细菌学家艾弗里重复了肺炎双球菌体外转化实验，分析证明转化因子是DNA。具体的实验证据如下：

1. 转化因子的化学元素分析与计算出来的DNA组成非常接近。

2. 纯化的转化因子在光学、超速离心、扩散和电泳性质上与DNA相似。

3. 转化活性不因去除蛋白质或脂类而损失。

4. 用胰蛋白酶和糜蛋白酶处理不影响其转化活性。

5. 用RNA酶处理也不不影响其转化活性。

6. DNA酶可使其转化活性丧失。

鉴此，艾弗里得出结论：“脱氧核糖型的核酸是Ⅲ型肺炎球菌转化因子的基本单位”。

1952年，Hershey和Chase的T2噬菌体旋切实验彻底证明遗传物质是核酸，而不是蛋白质。他们用35S标记蛋白质，用32P标记核酸。用不同标记的噬菌体感染细菌，然后测定宿主细胞同位素的位置。当用硫标记的噬菌体感染时，放射性只存在于细胞外面，即噬菌体的外壳上；当用磷标记的噬菌体感染时，放射性在细胞内，说明感染时进入细胞的是DNA。因为只有DNA是连续物质，所以DNA是遗传物质。

美国细菌学家艾弗里用经典遗传学理论解释“转化实验”有理有据，科学证明了强燕平的论述：{因为是基因载体“染色体上的核酸”是一种“核酸链”，它存在“分离”、“自由组合”、还存在“交换”、“连锁”——这是“核酸链”变化规律，亦是“核酸链”变异规律。根据“种性制约机制”生物体内的核酸在“分离”、“自由组合”、“交换”、“连锁”过程中，“种性”的本性是不可变的，【“分离”、“自由组合”、“交换”、“连锁”】只是“性状”可以“变异”；所以，孟德尔十年豌豆杂交实验和摩尔根多年果蝇实验，没有得到“豌豆”以外的（植物株）、“果蝇”以外的（动物个体）生物种。这就是说“变异是种性制约机制下的变异”！

运用上面的理论、原理诠释格里菲斯4现象和6个结论，也就是说，高温杀死或者减毒，甚至“假死”的“菌株”都是处于运动态的【“分离”、“自由组合”、“交换”、“连锁”】的基因片段，存在“半株性”，“半株”并不影响肺炎双球菌的致病能力，这是为什么呢？就是“半株”在人体内环境与另“半株”融合一体几率很大，一旦融入自由合组合、交换连锁即可恢复一株体，两个“半株”还原修复性能力必然重新获得“致病力”（感染力）。我们把这种现象叫“半株感染”或者“半株跳跃”。参考阅读：支点神侃(2716)全球突变大瘟疫“半株病原体”现代科学前沿^……}

36、“基因跳跃” 美女科学家芭芭拉再一次触碰女神潘多拉

科学历史在1944年竟巧合得如此鬼斧天功：一边是莫诺重复小鼠“转换实验”；另一边是巴巴拉.麦克林托克开始玉米“转化实验”发现“跳跃基因”，1950年发表《玉米易突变位点的由来与行为》、1951年发表《染色体结构和基因表达》两篇论文，发现了“Ds Ac调控系统”（“跳跃基因”与“转化因子”本性、构造与机理种性同宗）。

麦克林托克发现玉米籽粒（或叶片）颜色的有无是受一些位于9号染色体上的基因控制的，例如控制色素形成的基因C。有C基因存在，籽粒（或叶片）有色，没有C基因，则表现无色。但是，在C基因附近，有一个Ds基因（称为解离因子）又控制了C基因的表达或表现。当Ds基因存在时，C基因也不能使籽粒表现有色，即色素不能合成，所以仍然表现无色。Ds基因如果离开C基因，即从原来位置上断裂或脱落，C基因又重新得以表达，籽粒表现有色。然而，Ds基因能否发生作用，也就是说能否从染色体上解离，又受到第三个基因Ac(称为激活因子)的支配。Ac基因存在时，Ds基因从染色体上解离，从而解除了它对C基因的抑制,C基因得以表达，籽粒表现有色。Ac不存在时，Ds不解离，C基因受到抑制，不能表达，籽粒表现无色。这就是麦克林托克发现的“Ds Ac调控系统”。“转座基因”的概念在1938年就已提出，但是这一调控系统从1944年至1950年整整花了6年时间才完全弄清楚的。

这里，“没有C基因，则表现无色”和“当Ds基因存在时，C基因也不能使籽粒表现有色，即色素不能合成，所以仍然表现无色”完全和格里菲斯的“二者单独注射都无致病性”、如果“将活的粗糙型菌和加热杀死的光滑型菌混合液注射小鼠可以致病”……可见，“跳跃基因”与“转化因子”异曲同工的“核酸”本性与运转机理完全天注定，只是实验选择的一个是菌体（动物），另一个选择的是玉米（植物体）得到的分子遗传学规律动植物普遍性归一同理！

37、“操纵子”与女神潘多拉对话延续

操纵子学说是1961年，法国科学家莫诺（J·L·Monod，1910-1976）与雅可布（F·Jacob）发表《蛋白质合成中的遗传调节机制》；论文中提出的学说，该学说开创了基因调控的研究。乳糖可作为培养大肠杆菌的能源。大肠杆菌能产生一种酶（叫做“半乳糖苷酶”），能够催化乳糖分解为半乳糖和葡萄糖，以便作进一步的代谢利用。编码半乳糖苷酶的基因（简称z）是一个结构基因（structural gene）。这个结构基因与操纵基因共同组成操纵子。操纵基因受一种叫作阻遏蛋白的蛋白质的调控。当阻遏蛋白结合到操纵基因之上时，乳糖会起诱导作用，它与阻遏蛋白结合，使之从操纵基因上脱落下来。这时，操纵基因开启，相邻的结构基因也表现活性，细菌就能分解并利用乳糖了，这样，乳糖便成了诱导半乳糖苷酶产生的诱导物。

上述内容表明，大肠杆菌的乳糖操纵子是一个十分巧妙的自动控制系统：当培养基中含有充分的乳糖，同时不含葡萄糖时，细菌便会自动产生半乳糖苷酶来分解乳糖，以资利用。当培养基中不含乳糖时，细菌便自动关闭乳糖操纵子，以免浪费物质和能量。

随着核酸理论深入发展，科学家对“操纵子”和“转座子”（“跳跃基因”）有异曲同工之妙；都是基因的调控机制，科学界已经达成共识，“转座子之母:芭芭拉•麦克林托克”于1983年获得诺贝尔奖。

5、“半乳糖”和“二阶段律”与女神潘多拉对话再续

莫诺还有一个重大发现，即“二阶段生长律”。1937年莫诺用糖液培养大肠杆菌过程中发现了“二阶段生长曲线”现象。本来，用各种单糖、双糖或其混合物为能源培养细菌，其生长速度是糖浓度的函数。然而，当莫诺用葡萄糖和乳糖同时作为能源时，曲线开始上升，在葡萄糖用完时，曲线变得平坦，过一段时间以后再上升。这就是“二阶段生长曲线”，其理论核心是：“适应酶”是由于对“底物”的适应，是从体内已经存在的“前体”转变而来的”，即“底线律”。事实上，任何生命个体“内环境”基因普遍存在“底物”。这是不能超越的基因部分，是“种性部分”；是“种性制约机制”在基因层面的具体体现。鉴此生命“二阶段律”就是一种自然！

……

 莫诺还发现在乳糖代谢中不是只有一种酶而是有三种酶的共同参与。除了??半乳糖苷酶外，还有??半乳糖苷通透酶和??半乳糖苷转乙酰酶，这里，“半乳糖苷酶”、“半乳糖苷通透酶”、“半乳糖苷转乙酰酶”的说词，就是基因“半株”概念的第一次历史性重大突破，也就是强燕平提出的“半株感染”或者“半株跳跃”的片段基因祖制延续，对生物学、分子遗传学意义前所未有的巨大，可惜莫诺的“操纵子”辉煌淹没了是基因“半株”概念的同时，也淹没了生命“二阶段律”！

今天！是重新发现莫诺“半株”概念生命“二阶段律”的时候了！它对2020年全球新冠病毒大流行认识思维突破与变异株的研究大有补益！……

38、“陶尔博格破解西班牙女士”彻底挑战女神潘多拉

《1918年西班牙流感病毒的初始基因特征》（Initial Genetic Characterization of the 1918 “Spanish” Influenza Virus）这是1997年杰弗里·陶本博格（Jeffery Taubenberger）等人在《科学》杂志上署名的论文。

当年陶本博格是一位年轻的分子病理学家，在华盛顿特区军事病理学院工作。陶本博格的团队成功地从当年驻扎在南卡罗莱纳州福特杰克逊一位死于流感的二十一岁士兵的肺组织里提取了病毒的RNA。这位士兵1918年9月20日因感染流感和肺炎入院，六天后死亡。当时保留了他的肺组织样本以备将来研究使用。论文阐述DNA是双链结构，决定几乎所有生物的基本基因特征，而流感的基因组由单链核糖核酸（RNA）排序构成，科学家从病毒八个基因部分的四个中排列出病毒RNA的九个片段，并不代表整个病毒基因组的完整序列，应该是“半株片段”，基于这个1997年组合的病毒序列数据，陶本博格和团队最初认为病毒是一种新型流感A（H1N1）病毒，源自人类和猪，而非禽类。也就是说，流感病毒是猪的半株与人的半株排列组合而成。这是科学前沿历史的重大突破，科学历史上，第一次分解流感病毒是两个物种个体“猪”和“人类”“基因片段”自由组合形成的一种新型流感A（H1N1）病毒。团队独创并确立了两个“半株”病毒的“转化”重组病毒模式，科学地确认了近百年西班牙女士大流感病毒是猪型和人基因进化组合的H1N1病毒（1918病毒的血凝素（HA）基因排序。）开创了世界人畜半株病毒“H1”“N1”瘟疫半株甲流命名法。

古希腊女神潘多拉没有听众神的劝诫，只是刚一大开潘多拉魔盒，就及时关闭了魔盒，整个世界已在一刹那间被从魔盒中释放出的各种邪灵所充斥而陷于混沌之中……那么，1997年“陶尔博格破解西班牙女士”是不是挑战女神潘多拉？永远打开了“魔盒”呢？

只有历史告诉未来……

39、“陶尔博格破解西班牙女士”永远打开了潘多拉“魔盒”

1918病毒的全部HA基因序列“魔盒”就这样完全打开：

“流感病毒的HA基因决定病毒HA表面蛋白的性质，这些HA表面蛋白允许流感病毒进入并且感染健康的呼吸道细胞。HA 免疫系统产生的抗体也以HA为靶向来抵抗炎症。现代流感疫苗就是通过以流感病毒独特的HA为靶向来起到作用。1999年的研究中，科学家成功地排列出1918病毒的全部HA基因序列。他们使用了从那位二十一岁士兵、露西和另一位曾驻扎于纽约某兵营的士兵遗体中获取的病毒RNA片段。这第三位病人1918年9月23日因流感入住军营医院，病情发展迅速，9月26日因严重呼吸衰竭死亡。”

为了进一步研究，科学家另外进行了小鼠实验来确定1918病毒感染是否还会扩散到小白鼠的其他重要器*，例如脑、心、肝和脾脏……也就是说，开启了西班牙女士“病毒”基因进入哺乳动物实验先河，这样哺乳动物的小白鼠就成为H1N1病毒宿主。

1928年格里菲斯开始的小鼠实验就与小白鼠实验对接，哺乳动物再无H1N1病毒净土！……

扩展阅读：“2005年5月开始对重组病毒进行研究，2005年10月7日的《科学》杂志上发表论文，题为“重组的1918年西班牙流感病毒的特征”，记载了这项研究工作。研究评估了1918病毒的致病机理，进行了小白鼠动物实验。研究者让小白鼠感染病毒，观察和记录体重下降、病毒复制和百分之五十致死滴定量。还通过反向基因技术，设计了取自1918病毒和当代季节性流感A（H1N1）病毒的不同的基因组合，称为“混合重组病毒”作为参照，同时感染其他小白鼠。

完全重组的1918病毒具有惊人的迅速自我复制能力。感染四天之后，在小白鼠肺组织中发现的1918病毒数量是作为参照的混合重组流感病毒数量的三万九千倍。1918病毒对小白鼠具有相当高的致命力，有些小白鼠感染病毒后三天之内就死亡，在感染病毒两天之内体重就下降百分之十三。1918病毒的致命性至少比混合重组病毒高一百倍。实验表明1918病毒的HA基因在这方面起到了相当大的作用。当1918病毒的HA基因被当代人类季节性流感A（H1N1）的HA基因替换，并与1918病毒的其他七个基因结合，这样混合重组的病毒不会致死小白鼠，也不会造成明显的体重下降。”——《1918年西班牙流感，最致命的流行病》

40、从《杀手病毒追踪记》看病毒“魔盒”打开与泄密

陶贝格尔在《杀手病毒追踪记》（《科学》杂志中文版，2005年第3期）一文中说：“引起1918年流行病的病毒很可能是从典型的野生水鸟流感基因库进化了一定时间并得以分离的禽类株，其中之一就像SARS冠状病毒，来源于一种还未知的动物宿主，却在人群间流行。”

当年1918病毒广泛记载的影响是肺部严重迅速的损害。1918疫情中的病人有肺部充液、严重肺炎和肺组织炎症。在四天之内，感染1918病毒的小白鼠也具有类似的肺部并发症，说明这是1918病毒严重性的独具特征。

这里值得特别关注的是用“受精十天的鸡蛋做实验”的叙述：“此前陶本博格等人做的实验表明1918病毒基因片段更接近禽流感A（H1N1）病毒而非在其他哺乳动物身上发现的H1N1病毒。研究者想知道1918病毒是否像现代禽流感病毒那样对于受精鸡蛋有致命力。用受精十天的鸡蛋做实验表明1918病毒对受精鸡蛋具有致命力，正如当代H1N1禽流感病毒。”也就是说，“从典型的野生水鸟流感基因库进化了一定时间并得以分离的禽类株”“像SARS冠状病”这是一个极其危险的信号！

第五章  女神科学家卡森功垂千古

41、变异冠状病毒演化“新型冠状病毒”介质飞跃的历史巧合70年代《寂静的春天》应运而生

《寂静的春天》导读

（特色百科）

【《寂静的春天》以寓言开头向我们描绘了一个美丽村庄的突变。并从陆地到海洋，从海洋到天空，全方位地揭示了化学农药的危害，是一本公认的开启了世界环境运动的奠基之作，它既贯穿着严谨求实的科学理性精神，又充溢着敬畏生命的人文情怀，是一本赏心悦目的著作。】

  这哪里是“赏心悦目的著作”吗？完全是用卡森生命对人类“控制自然”的血泪控诉！……详尽的阐释和独到解析了以DDT为代表的杀虫剂，造成生存环境永远不能逆转的危灾难……对人类“控制自然”罪孽使人类生态破坏殆尽、毒害自身、永远遗祸人类千秋万代、子子孙孙，可谓罄竹难书！

《寂静的春天》（1962年出版）目录 

译序 致谢 前言 第一章 明天的寓言 第二章 忍耐的义务 第三章 死神的特效药 第四章 地表水和地下海 第五章 土壤的王国 第六章 地球的绿色斗篷 第七章 不必要的大破坏

第八章 再也没有鸟儿歌唱 第九章 死亡的河流 第十章 自天而降的灾难 第十一章 超过了波尔基亚家族的梦想 第十二章 人类的代价 第十三章 通过一个狭小的窗户 第十四章 每四个中有一个 第十五章 大自然在反抗 第十六章 崩溃声隆隆 第十七章 另外的道路

蕾切尔·卡森（1907—1964年）身患癌症《寂静的春天》出版第二年就永远离开了我们，享年57岁。遗憾啊！……

42、卡森给全人类留下最宝贵生态遗产：生态法则一

卡森生态法则一：破坏生态是通过破坏环境来实现的，生态破坏是不可逆转的。

这一生态法则规律说明，人类不会直接破坏生态，完全是通过对环境的破坏和污染来达到对生态的破坏。所以最大的危害是化学药物和任何物质对环境的破坏与污染，所有污染和破坏都是不可恢复、不可逆的！

卡森说：“在人对环境的所有袭击中最令人震惊的是空气、土地、河流以及大海受到了危险的，甚至致命的物质的污染。这种污染在很大程度上是难以恢复的，它不仅进入了生命赖以生存的世界，这一邪恶的环链在很大程度上是无法逆转的。”

卡森生态法则是基于以下所说的事实提出的。卡森说：“新情况产生的速度和变化之快已反映出人们激烈而轻率的步伐胜过大自然的从容步态。放射性远在地球上还没有任何生命以前就已经存在于岩石放射性本底，宇宙射线爆炸和太阳紫外线中了；现在的放射性是人们干预原子时的人工创造。生命在本身调整中所遭遇的化学物质再也远远不仅是从岩石里冲刷出来的和由江河带到大海去的钙、硅、铜以及其他的无机物了，它们是人们发达的头脑在实验室里所创造的人工合成物，而这些东西在大自然是没有对应物的。

在大自然的尺度来看，去适应这些化学物质是需要漫长时间的；它不但需要一个人的终生，而且需要许多代。即使借助于某些奇迹使这种调整成为可能也是无济于事的，因为新的化学物质像涓涓溪流不断地从我们的实验室里涌出，单是在美国，每一年几乎有500种化学合成物质付诸应用。这些数字令人震惊，并且其未来含意也难以预测。想象一下——人和动物的身体每年都要千方百计地去适应500种这样的化学物质，而这些化学物质完全都是生物未曾经验过的。

这些化学物质中，有许多曾应用于人对自然的战争中，从19世纪40年代中期以来，200多种基本的化学物品被创造出来用于杀死昆虫、野草、啮齿动物和其他一些用现代俗语称之为“害虫”的生物，这些化学物品是以几千种不同的商品名称出售的。”

对于放射性无处不在的危害，卡森描述得令人触目惊心。她说：

“在核爆炸中所释放出的锶90，会随着雨水和飘尘争先恐后地降落到地面，停驻在土壤里，然后进入其生长的草，谷物或小麦里，并不断进入到人类的骨头里，它将一直保留在那儿，直到完全衰亡。同样地，被撒向农田，森林和菜园里的化学药品也长期地存在于土壤里，然后进入生物的组织组，并在一个引起中毒和死亡的环链中不断传递迁移。有时它们随着地下水流神秘的转移，等到它们再度显现出来时，它们会在空气和太阳光的作用下结合成为新的形式，这些新物质可以杀伤植物和家畜， 使那些曾经长期饮用井水的人们受到不知不觉的的伤害。正如阿伯特·济慈所说：‘人们恰恰很难辨认自己创造出来的魔鬼。’”

卡森通过敏锐的观察并从大量文献中得出科学的结论。认为：DTT、六氯化苯、六氯苯、硝基苯酚、对位二氯苯、氯丹、含砷杀虫剂、人工放射性……包括溶解这些药物的溶剂，是破坏环境的罪魁祸首。卡森说：“砷就是一个例子，它存在于许多具有不同形式的环境之中，作为空气污染存在，作为水的污染物存在，作为食物残毒存在，作为化妆品存在，作为木材防腐剂存在，或是作为油漆和墨水中的染料存在等。十分可能的是，这些暴露方式中没有哪一种能单独使人类陷入恶性病变——但是任何单独的一种假定的‘安全剂量’都可能压翻已经负载了许多其他种‘安全剂量’的天平。

另外，人类的恶性病变也可以由二三种不同致癌物的共同作用所造成，因而存在着一个它们作用的综合影响。例如，一个暴露于DTT的人几乎同时也暴露于烃类之中，这些烃类是作用溶剂，颜料展开剂，减速剂，干洗涤剂和麻醉剂而被广泛使用着，DTT的‘安全剂量’在这种情况下又有什么意义呢？”

卡森总结：“上述情况由于这样一个事实而变得更加复杂化，即一种化学物质可以作用于另一种化学物质而改变其作用效果。……”

鉴此，就产生了卡森生态法则二。

43、卡森给全人类留下最宝贵生态遗产：生态法则二

卡森生态法则二：环境之间存在关连和叠加放大污染传导效应。

事实证明：一种化学物质可以作用于另一种化学物质而改变或放大其作用效果。这样就更增大了对生态破坏的力度和恢复的重重难度。

也就是说，卡森生态法则二，是在环境“量”传递方面表现得就更为明显。卡森说：

“毒物被小的生物吞食后得到浓缩，又传递给大一些的捕食生物，浮游生物的组织中发现含有40-300/百万的杀虫剂；食肉类的蓄集的量最大，一种褐色的鳅鱼含有令人吃惊的浓度：2500/百万。这是民间传说中的‘杰克小屋’的故事的重演，在这个序列中，大的肉食动物吃了小的肉食动物，小的肉食动物又吃掉草食动物，草食动物再吃掉浮游生物，浮游生物摄取了水中的毒物。”

这叠加、放大、污染传导效应恰恰是法布尔“食粪昆虫的工业”无处不在的传导作用，作用持续的时间随着“食粪昆虫工业”效应长期进入生态环链、各个物种生物体不同的食物链，效应从不间断，作用几乎无法消失，随着时间不断推移斗转星移。对此，卡森继续说：

“以后甚至发现了更离奇的现象。在最后一次使用化学药物后的短短时间内，就在水中再找不到DTT的痕迹了。不过毒物并没有真正离开这个湖，它只不过是进入了湖中生物的组织里。在化学药物停用后的第23个月时，浮游生物体内仍含有5.3/百万这样高浓度的DTT，在将近两年的期间内，浮游植物不断地开花和凋谢，虽然毒物在水里已不存在了，但是它不知什么缘故却依然在浮游植物中一代一代地传下去，这种毒物还同样存在于湖中的动物体内。”

这就是“太地循环”诡秘食物链性传导“食粪昆虫工业”微量子力学效应。

44、《寂静的春天》到卡森生态二法则确实来之不易

1958年，她收到一封来自马萨诺塞州的杜可斯波里的一名叫奥尔加·哈金丝的妇女的关于DTT杀死鸟类的信件，于是，就开始调查研究，并获得大量事实证明资料，着手著述《寂静的春天》。此时，卡森已经是环境污染的受害者，患上了乳腺癌。她忍受着癌痛苦的折磨和切除乳房的痛苦，忍受着接受放射性化疗的苦难煎熬，坚持调查，坚持写作，在1962年，终于完成了划时代的历史巨著《寂静的春天》。可惜，两年后她就永远离开了我们，用她的生命为我们留下了宝贵的财富，一分难得的珍贵遗产，揭开了生态学，特别是微生态理论的历史新篇章，这是值得全人类最最庆幸的啊！

法布尔揭示的“食粪昆虫工业”效应，卡森发扬光大首创环境与生物毒性的关连，污染叠加的传导法则，深刻反映出环境与生态的动态变化，生态和环境密切关联，导致人类破坏环境，人类却永远无法控制动态的环境，永远无法控制动态的生态的大自然；得出人不能“控制自然！”这一伟大规则，是卡森经过长达四年的研究，分门别类地对地表水和地下水、土壤王国、绿色斗篷、鸟儿歌唱、人类疾病，特别是对癌的恶性化学颗粒诡秘变幻成因等……进行了深刻的剖析，并查阅了大量科学文献和几千篇研究报告，总结发现的生态法则，卡森一贯以尊重事实和非凡的个人勇气，勇敢地创造出最宝贵的微观生态学，并经受了当时企业和官僚无情的阻止和媒体的嘲讽、漫骂，压制……用生命给全人类留下鲜为人知的卡森生态法则：

法则一

破坏生态是通过破坏环境来实现的，生态破坏是不可逆转的。

法则二

   环境之间存在关连和叠加放大污染传导效应。

让我们永远牢记卡森的生态二法则，来完成卡森“保护环境”未竟的世纪伟业吧！

第六章  思考后的解析前再思考

45、截止2021年2月19日新冠疫情使人类损失至少2000多万年预期寿命

“一项最新研究发现，新冠肺炎疫情在81个国家和地区的肆虐至少使得人类损失2050多万年预期寿命，新冠对人类健康造成的破坏比流感还要大得多。

据英国《卫报》18日报道，该研究当天发表在《科学报告》期刊上，从事该研究的专家调查了81个国家和地区的127余万例新冠肺炎死亡病例，并结合相关国家和地区预期寿命和新冠肺炎总死亡人数等数据，从而估计出在这81个国家和地区的居民因新冠疫情损失了20507518年预期寿命，平均每一个病亡者减少了16年预期寿命。在这2050多万年的“生命损失年”（YLLs）中，55岁到75岁的死亡病例占了44.9%，55岁以下死亡病例占30.2%，75岁以上死亡病例占25%。”

 这是解析《》在思考后的解析前再思考所必须的！一年多时间全球新冠病毒大流行截止2月14日【海外网2月14日电根据Worldometer网站实时统计数据显示，截至北京时间2月14日8时左右，全球累计确诊新冠肺炎病例109077537例，累计死亡2403636例；全球单日新增确诊病例383927例，新增死亡病例11558例。中国以外新增确诊病例超38万例，累计确诊病例逾1.09亿例，累计死亡病例逾239万例。】为什么？

是天灾？还是人祸？

人作孽不可活！那些因为此瘟疫死亡的人们，在地下，会不会有卡森那样为“保护环境”献身的精神与思考呢！？……

2、《环境污染是引爆、传播新冠病毒大流行罪魁祸首(支点神侃4270)》（文摘）

20世纪开始，人类忽略环境与生态污染，快速进行各国工业化竞争，科学发明家无视环境污染志在“控制自然”……  

1962年诞生了《寂静的春天》成为环境保护主义的奠基石：用卡森的话说 ：“人不能控制自然！”……可是，人类啊！却不理会卡森的忠告，卡森离开我们刚刚半个多世纪，人类破坏环境更加肆无忌惮！终于导致了2020年全球新冠病毒大流行大死亡灾难！美国国家环境保护局（EPA）海外网11月14日电一项新研究称，新冠肺炎病毒在美国污染最严重的地区传播速度更快。

据报道，圣路易斯华盛顿大学的研究人员发现，一个地区的环境质量似乎是该地区病例增长速度是否会相对更快的一个强有力的指标。在这项研究中，拉曼·查克拉巴蒂博士(Dr. Rajan Chakrabarty)和他的同事们在美国全国各城镇对40多个因素进行了考察，包括人口密度、年龄分布以及该地区被下令封锁花费的时间……

事实胜于雄辩！当人类违背“卡森生态二法则”必然灾难降临人类！

保护环境吧！为了我们后代子孙，为了人类的可持续生存！……保护环境吧！

46、《给你创新的支点》123页（文摘）

“绿色污染不仅仅影响生物所有种的个体生命的存在。更重要的是它会破坏这种稳衡。根据达尔文造者生存的理论，由病态的绿色和病态的基因构成的生存环境必然使生物产生病态的突变和相关选择，直至种的灭绝。当绿色污染把大自然生态平衡环境破坏到一定程度的时候，首先灭绝的将是人类自己。绿色污染的实质是基因污染。因为，基因污染是生物能微循环层次的污染，是最微小的生命粒子“弦”的污染，是细胞核内无法测定的污染。当这“中微子层面”的污染在个体生命性状表现出来的时候，产生突变的基因共振早己形成。此时，任何人也无回天之力。所以，最严重的污染是基因污染。今天的人类，决不能透支明天人类（我们后代子孙）的绿色生存空间。欠债还钱，父债子还，这是天经地义的道理。如果让我们后代子孙，明天偿还我们透支的绿色生存卒间，那比欠债还钱更残酷，代价绝不是几代人所能承受得了的……也许真的会有末日来临，这绝不是耸人听闻。”

——《给你创新的支点》122-123页

47、《新冠状病毒本性惨烈因“基因污染”深入“中微子”缘之（支点神侃4092）》文摘

2020年新冠状病毒全球大流行完全证明了，新冠病毒如此迅猛、血腥、惨烈的“无症状传染”本性是缘于“基因污染”；中国已经报告尚在医学观察无症状感染者370例（境外输入26例），欧美疫情传播5、60%是“无症状感染”！可见，新冠状病毒已经深入基因层面之“中微子”污染，是“最小的生命粒子‘弦’的污染！

啊！为什么在短短4个月新冠状病毒感染死亡33万无辜者【海外网5月22日|战疫全时区】 美国约翰斯·霍普金斯大学发布的实时统计数据显示，截至北京时间5月22日6时左右，全球累计确诊新冠肺炎病例5075181例，累计死亡330981例。就因为全球“绿色污染的实质是基因污染。因为，基因污染是生物能微循环层次的污染，是最微小的生命粒子“弦”的污染，是细胞核内无法测定的污染。当这“中微子层面”的污染在个体生命性状表现出来的时候，产生突变的基因共振早己形成。”

回顾一下那些“无症状感染者”在不知不觉、严密防控新冠状病毒的规范中，没有任何感觉地（咳嗽、流鼻涕、微热、四肢无力等等…………症状）早已经“中招”，完成了“阳性突变”不是么：【当这“中微子层面”的污染在个体生命性状表现出来的时候，产生突变的基因共振早己形成。”】成为新冠病毒携带者，在悄悄感染周围聚集之人群……

 现在，面对全球新冠状病毒大流行人类死亡惨重的关键时刻，全人类是该静下心来对冠状病毒进行病毒‘中微子层面’本性基础理论研究；开展全世界性合作地深入研究！时候啦！

遗憾的是“疫情政治化”愈演愈烈！……

在全人类面临“第二波秋瘟疫”是否大爆发的不确定性防微杜渐时，全人类放弃、或者没有时间进行新冠状病毒基础理论研究……才是全人类最大的危机！……

             ——引自《新冠状病毒本性惨烈因“基因污染”深入“中微子”缘之（支点神侃4092） 2020-05-23 10:40》

48、我们正在摧毁地球！联合国发文疾呼改变现状【转载】中国青年网

发布时间：02-2022:20中国青年网官方帐号

由于气候变化、生物多样性的丧失和环境污染，人类正在使地球成为一个支离破碎、越来越不适宜居住的星球。

据美国有线电视新闻网（CNN）19日消息，联合国18日发布了一份关于地球健康状况的报告。报告指出，当前地球面临着气候变化、生物多样性遭破坏及污染问题三大危机，人们必须改变与自然的关系。

因此，这份168页的报告的标题直截了当——《与自然和平相处》。

《与自然和睦相处》报告封面截图。图源：联合国环境署官网

这份新报告称，世界人民必须彻底改变对社会、经济和日常生活问题的看法。为了实现2030年可持续发展目标和21世纪中叶碳中和的目标，人们必须使用更加科学的手段、作出更大胆的决策，在保护人与自然的活动中持续创新和进行投资。只有这样才能在恢复生态系统、拥有更健康的生活以及稳定的气候方面取得成就。

人类对自然“自杀式战争”

酿成三大危机

报告的主要作者罗伯特·沃森爵士表示：“我们的后代将继承一个充满极端天气事件的世界——这里海平面上升、动植物大量灭绝、有着不安全的粮食和水，以及未来暴发流行病的可能性越来越大的世界。”

沃森说：“事实上，这一紧急情况比我们几年前认为的要严重得多。”

联合国秘书长安东尼奥·古特雷斯在18日的新闻发布会上介绍了这份报告。“太久以来，我们一直在向大自然发动一场毫无意义的、自杀性的战争。”他说，“其结果是三场相互关联的环境危机：气候破坏、生物多样性遭破坏及污染问题，它们威胁着人类的生存能力。”

发布该报告的联合国环境规划署执行主任英格·安德森表示：“我们正在摧毁地球，将我们自己的健康和繁荣置于危险之中。”

“没有大自然的帮助，我们将无法茁壮成长，甚至无法生存，”古特雷斯说。

政策千万条，行动第一条

CNN称，世界距离实现保护地球的商定目标还很遥远。尽管有长期的全球保护物种和生态系统的承诺，但物种和生态系统的消失却比以往任何时候都快。联合国的这份报告称，虽然臭氧层正在慢慢恢复，但人类已经偏离了《巴黎协定》所设想的限制全球变暖的轨道。

报告表示，以目前的速度，全球变暖将在2040年左右甚至更早上升1.5摄氏度。目前各国减少温室气体排放的政策将使世界在2100年前至少变暖3摄氏度，这远远超过了巴黎协定中国际公认的目标。

2020年8月15日，在巴西帕拉州诺沃普罗雷索以南的亚马逊热带雨林保护区，浓烟从非法点燃引起的大火中升起。图源：CNN

人类已经在付出惨痛的代价，不仅限于日益极端的天气。根据报告，目前世界上四分之一的疾病源于与环境相关的风险，包括类似于新冠肺炎这样的疾病，以及暴露在我们自己的有毒废物中而导致的疾病。报告称，污染每年导致约900万人过早死亡。

现在可能是改变这一切的时候了。报告称，考虑重新启动经济政策的国家可以抓住这一独特的历史时刻，把地球放在首位。“新冠肺炎危机为我们提供了重新思考社会如何加速向可持续未来转型的动力。”

美国广播公司（ABC）19日报道称，该报告中使用“必须”一词56次，“应该”一词37次。联合国气候变化前负责人克里斯蒂安娜·菲格雷斯表示，应该采取更多行动，因为行动是如此关键。

重视经济发展，更要重视自然环境

这份报告为从政府到金融机构再到个人都提供了建议。它提出要以一种新的方式来思考环境和全球经济。

“将自然的价值排除在外，会使投资偏离保护和恢复自然、减少污染、扩大可再生能源和更可持续地利用资源的经济解决方案，同时也无益于促进繁荣和增进福祉。”该报告认为，如果人类开始就把环境价值和环境退化，对我们的健康和安全造成的影响纳入考虑范围，我们的决定可能会有所不同。

古特雷斯说：“我举个例子来说明这种思维转变的要求有多重要：即使在我们组织经济政策和经济数据的方式上，我们也可以看到过度捕捞时GDP的增长。我们是在破坏自然，但我们却把这当作是财富的增加。”

该报告告诉各国，在计算经济运行状况时，除了国内生产总值外，还要重视自然。在我们追求财富和安全的过程中，人类必须学会珍视地质、土壤、空气和水这四种基本的“自然资本”。

联合国环境署官网报道称，2021年至关重要，即将召开的联合国环境大会（UNEA-5）、生物多样性大会（COP15）和气候变化大会（COP26）或许将能帮助人们转变观念，因为各国将要提出雄心勃勃的目标，以减少温室气体的排放，保护自然环境和恢复生物多样性。

保护地球与自然，刻不容缓，我们需要从现在起就做出改变。正如古特雷斯说：“我们必须做的事情确实没有先例，但如果2020年是一场灾难，那么就让2021年成为人类开始与自然和平相处、为每个人确保拥有一个公平、公正和可持续未来的一年。”

（来源：科技日报）

第七章  再思考后对强燕平《双病毒半株感染两阶段平行疫假说》的解析  

49、第六感观时不时幻出的实验室幻影

强燕平思考“半株漂移说”时不时荡出实验室的影子并有旁白：“实验室检测没有在这些仪器中发现病毒，说明1918病毒不会对病人造成系统感染”……

是啊！谁也没有想到1962年《寂静的春天》与1965年分离出第一株人的冠状病毒只相差3年。这是最最令人深思、最最可怕的巧合吗？！在这前后30-50年到100多年里，人类科学家到底都干了些什么？是不是打开了潘多拉匣子？

猛然一片空白！一切都消失得一干二净。

突然，实验室的影子又飘了出来：

“另外一组实验意在更好地了解1918病毒可能的禽类源头。此值得注意的是，使用人类季节性流感A（H1N1）病毒作为参照的实验对小鸡胚胎没有同样的毁灭性效果。另外，混合重组的流感病毒分别包含1918病毒二、五或七个基因，也不伤害小鸡胚胎。与小白鼠和人肺细胞实验类似，这些受精鸡蛋实验表明1918病毒的HA和聚合酶基因在其毒性上都起到了重要作用。”……

人类从“小鼠实验”开始到“与小白鼠和人肺细胞实验”就一直在打开了潘多拉匣子吗！？这是不是第六感官在作祟？不得而知！科学家确认的“五大感觉”之外的感觉被称为“第六感觉”是当之无愧的真实！……是直觉、“内感觉”（五脏六腑的痛感、饥饿感等）、磁感觉、电流感觉、预感、心灵感应、信息素（费洛蒙）感觉等等……到底是第六感关之感觉的哪一种？却不可知！？但我们却相信“半株漂移说”是核酸最本真的属性，“HA和聚合酶基因”必定“漂移”！从下面的解析中可完全证明！

50、四个短语、四种“负熵”功能、连锁与交换

    四个短语：

• 双病毒
• 半株感染
• 两阶段
• 平行疫

四种“负熵”功能：

一、双病毒即新冠流感、新冠肺炎两病毒（株）；

二、半株感染即半株病原体从外环境漂移进入内环境感

染生物细胞，人（生物体）体成为宿主的传染过程。

    三、从病毒（流感或肺炎）漂移进入内环境“合体”勾住细胞到“裂殖”感染细胞组织存在莫诺“二阶段”；新冠流感病毒是否转圜新冠肺炎是随机的，因人而异（免疫力强弱、是否消灭病毒）。

四、平行疫即新冠流感疫情、新冠肺炎疫情全球平行大

流行（并行不悖）。

这里，为什么是四种“负熵”功能？原因在于：“双病毒”、“从外环境漂移进入内环境感染生物”、“裂殖”感染细胞组织的莫诺‘二阶段’”、“平行疫”；不仅仅是疫情和病毒的一种功能，其“大流行”首要必须是一刻不停地吸收“负熵”，故曰四种“负熵”功能！

51、一段话来总结四个短语四种“负熵”功能

微生物进化40亿年有古老化石确凿证辞，宇宙地球与细菌同步漫长进化得到“漂移”属性，人类亦然，只不过晚了一些；所以双病毒在同一个瘟疫大爆发过程同时出现就太自然而然、都是一种普遍现象了！陶尔伯格的“H N”揭开了亘古微生物“裂殖”本能现象，是连续的一分为二过程，“裂殖”中的两个半株子代细胞形成的同时，在子细胞的中间又形成横隔，产生“半株分裂”，无限往复，开始二次、三次、N次半株分裂。故诺贝尔奖得主科学家毕晓普一语道破：“每一个新的个体均来自两个细胞，即精子和卵子的结合，生物一代传一代，不论这遗传的化学材料如何，细胞都是这遗传的活的容器……”

公元前431年古希腊黑死病爆发一直到1918年西班牙女士大流感，3000年“半株病原体”存在是不争的事实；从更久远的人类、动物“两性繁殖”本原进化奇迹考证：“一半来自父亲、一半来自母亲”在“内环境”子宫变异重组完成“合体”胎儿，就是“半株繁殖”亘古证明；微生物、细菌、病毒、真菌同样是生命，和动物（人）必然遵循完全同样的生物学规律、法则：既然动物（人）是“半株繁殖”，细菌、病毒、真菌在“内环境”进行“半株感染”就顺理成章。自从1945年陶尔伯格揭示西班牙女士大流感病毒“H1”“N1”的人、猪半株属性；102年以来虽然突变大瘟疫屡屡发生，“半株漂移”却屡见不鲜，无需置疑。只不过“入芝兰之室，久而不闻其香”罢了！……鉴于“科赫法则”一种病原体只能传染一种专属疾病，则流感病毒只能传播流感、新冠肺炎病毒只能传染新冠肺炎。又因为贝尔纳“内、外环境”理论，微生物病原体自外环境漂移进入内环境成为感染生物的宿主必须走莫诺“二阶段”路径；这就是新冠大爆发“两阶段”必然的诠释；因为宇宙是一个平行系统，生物界必定是“薛定谔猫”的生死平行世界，故微生物都是平权的；不可能一种病毒爆发大流行去限制其他病毒感染流行病，所以2020年全球新冠病毒大流行存在并行不悖的四种“负熵”功能！……鉴此，2020年“双病毒半株感染两阶段平行疫”自然而然是新冠病毒全球大流行的历史真实、现实存在的全世界公共卫生事件……存在就是真理！

——上面这段话就是对四个短语四种“负熵”功能的大流行总结。

52、新冠全球大流行病毒14特征一开始就暴露和充分证明之

2020年新冠病毒全球大流行一开始就出现了14大特征【2】中的1-6如下：

1、死亡率仅仅在2%-3%，重症病例不到5%；、

2、存在较多“无症状感染”现象。

3、存在“假阴性”（武汉重症患者口述：核酸检测4次阴性 曾签病危通知书）。

4、出现巨量轻病例80%；

5、存在自愈性。

6、存在自限性（新型冠状病毒肺炎是自限性疾病?是的!-新闻中心-温州网）。

上述1-6与《双病毒半株感染两阶段平行疫假说》一中的行文：【A、病毒为什么在极短时间在中国武汉爆棚感染76395例（人-22日疫情报告），B、死亡率仅仅在2%-3%，重症病例不到5%；C、存在“无症状感染”现象，C、存在“假阴性”（武汉重症患者口述：核酸检测4次阴性 曾签病危通知书），D、潜伏期超长-湖北神农架新增1例新冠肺炎确诊病例 潜伏期长达27天，E、人传人（钟南山:可以肯定,存在人传人现象!_腾讯新闻），F、家庭集聚感染（家庭聚集性感染突出,节制社交还得咬牙坚持），G、出现巨量轻病例80%，H、存在自愈性，L、存在自限性（新型冠状病毒肺炎是自限性疾病?是的!-新闻中心-温州网）；J、存在眼膜感染等等……

还有，为什么新冠状病毒不像SARS、H7N9、西非埃博拉病毒那样局限于某国家地区，很快爆发全球大流行？ 新冠状病毒疫情确实有太多的未知秘密需要破解！特别是在国内疫情平稳的时候需要进行深入的科学研究……】对比可见大同小异，仅条理清晰与否的区别。

53、特征1-6完全证明2020年新冠病毒大流行是“双病毒”疫情真实存在

从14特征中1-6就可以清楚看出，这完全不是新冠肺炎症状专属性，完全是新冠感冒病毒症状。所以我们确定2020年新冠病毒大流行是“双病毒”疫情！这在疫情后期得到钟南山确认：▲11月27日专家钟南山指出，“未来会面临同时患有流感和新冠的患者。目前收到的反馈情况中已经有4例同时患有H1H3甲流和新冠的病例。”（钟南山最新提醒:已有4例同时患有流感和新冠的病例_腾讯新闻。也就是说，专家终南山已经发现和确认存在“同时患有H1H3甲流和新冠的病例。”

这是疫情“双病毒”的真实记载与证明。

54、从“61岁英国华人新冠自愈日记：腹泻起红疹、坐骨酸痛，鬼门关走一遭”看新冠流感疫情的真实存在

日记太长缩写如下：

春姐在伦敦的一间知名家具大商场做销售员，每周工作4天；2020年12月17日，她早上拉了一次肚子，不是水泻但似喷射状烂便，不用5分钟就拉好并且肚子是不痛的，很臭，与平时解大便的长蹲习惯完全不同……18日开始，口腔非常干，就像木头一样，莫名咳嗽有痰，还拉了肚子，但并不严重，体温 37.1度。19日上午，她忍不住还是登录英国政府官网预约，定了晚上8点去做新冠病毒检测。希望自己没事，可以回去放心工作（口干的感觉是唯一与感冒不同的症状，非常奇怪的感觉）。

20日醒来之后，自身感觉较轻松。在华人超市的门口测体温得出自己36.2度，21日早上7点她就受到了来自NHS的短信，新冠病毒阳性！自此，长达10天的隔离生活开始了，21日早上的体温是37度；22日，春姐有轻微症状但体温到达了37.6度，她几乎不咳嗽但还是拉肚子3次……

23日下午， 她吃了两粒扑热息痛（paracetamol）后睡了一个整觉，睡醒后决定停吃连花清瘟，当天只吃了两次；另外吃了儿子买来的解痉灵（Buscopan，用以减少肠道活跃性）止泻，一日3次，每次一粒。

24日早上体温36.8度。到了24日半夜2点，体温升到了38.2度，这一下又严重起来了，根据血氧仪的检测结果显示，她血液中氧气饱和度为99，这对春姐是一件好事。次日“晚上10点又测了一次体温是37.2度，吃了一粒扑热息痛，希望可以睡个好觉”，病情好转、她有些开心；25日圣诞节，此时距离春姐发病已整整9天了；半夜2点的体温是37.1 度。

早上体温37.5度，10点30分再测是37.3度，双腿关节屁股肌肉还是酸痛，吃了一颗布洛芬（Ibuprofen）之后她感觉效果不错，坐骨不痛了。当日她拉肚子3次且烂便。晚11点体温保持在37度左右。26日凌晨2点45分的体温37.1度，她的状况有了进一步的好转。

根据描述，整个10天的病程NHS 共打来3次电话，27日通知她自我隔离的最后一天。27日早上再测体温是36.6度。在整个患病过程中，她准备了体温计、血氧仪、血压计和对症药物，以备不时之需，然而10天自愈。春姐感慨说：“不知是病毒变异致死率低了，还是说虽然我有着61岁高龄但健康底子尚可”……

这不是我们杜撰的故事而是真实的春姐自愈日记！完全证明这是新冠流感而不是新冠肺炎……

这样的病例占全球大流行的80-90%，还有人怀疑强燕平《双病毒半株感染两阶段平行疫假说》科学性吗！？

55、无症状感染者14个月自始至终不断并越来越多到无症状感染者不属于病例无需公布应集中隔离14天的证明

请看下面事报导实： 

   无症状感染者自2020年3月末报告，2020年4月1日起将无症状感染者情况列入每日通报4月1日新增无症状感染者130例，到2021年1月9日无需通报，已经9个多月；到“河北8天272例无症状感染者，或成为引爆本轮疫情的关键”！

其二：2020年11月21日到12月31日死亡率降幅2.3782%-2.1815%=0.1967%，就是少死亡83,070,945例×0.1967%=163400人。再按（钟南山重症患者40%死亡）计算，就是减少了重症患者408500例。因为重症患者都是新冠肺炎病例；也就是说，到2020年12月31日新冠肺炎病例在不断减少。与此同时，无症状感染者病例骤增，无症状感染者病例存在自限性、可自愈，就是新冠感冒病例……

——引自“2021年1月3日变异无法改变2021年全球新冠流感大流行趋势②（支点神侃4318）强燕平说新冠病毒320”

美媒：美国高达59%的新冠病毒传播由无症状感染者引起

新浪财经

发布时间：01-0823:26新浪财经官方帐号

来源：央视

原标题：美媒：美国高达59%的新冠病毒传播由无症状感染者引起

据《今日美国》当地时间1月8日报道，美国疾控中心研究人员开发的最新模型显示，美国高达59%的新冠病毒传播由无症状感染者引起。

该模型发现，在美国所有新冠病毒传播中，35%来自感染后还未出现症状的感染者，24%来自感染后不会出现症状的人。总体而言，59%的病毒传播来自无症状感染者。

到2020年12月31日新冠肺炎病例在不断减少。与此同时，无症状感染者病例骤增，无症状感染者病例存在自限性、可自愈，就是新冠感冒病例……一（新冠流感）增一（新冠肺炎）减，就在不断整固2021年全球新冠流感大流行趋势；一直到新冠肺炎“神秘消失”，就全球是新冠流感大流行啦！……变异有如何能改变这种趋势呢？——引自“变异无法改变2021年全球新冠流感大流行趋势②（支点神侃4318）”

河北新增确诊病例46例，无症状感染者13例

2021年1月9日0—24时，河北省新增46例本地新型冠状病毒肺炎确诊病例，其中石家庄市报告44例（27例为无症状感染者转为确诊病例），邢台市报告2例（均为无症状感染者转为确诊病例）。无新增死亡病例，无新增疑似病例。

案例举不胜举1……

鉴此，2021年1月9日中国帅先公布《国家卫健委：无症状感染者应集中隔离14天，不属于病例无需公布》。

56、那么，大流行中有多少新冠流感病例呢？

    这必须用专家和大数据回答：

▲钟南山在“CBioPC2020 中国生物制品年会”上表示，重症新冠肺炎死亡率非常高，全国范围内的统计显示，重症新冠患者死亡率为1.4-4.5%，武汉地区的危重症新冠患者死亡率约40%看，按截止2月14日【海外网2月14日电根据Worldometer网站实时统计数据显示，截至北京时间2月14日8时左右，全球累计确诊新冠肺炎病例109077537例，累计死亡2403636例；全球单日新增确诊病例383927例，新增死亡病例11558例】报告大数据计算。

钟南山的“危重症新冠患者死亡率约40%”测算全球死亡2403636例，“危重症新冠患者”就是6009090例；和全球新冠肺炎病例109077537例的百分比就是5.5%，我们加大到10%，就可以测算出全球新冠肺炎流行感染的大数据。其余90%就应该是新冠流感的总病例。所以，强燕平在《双病毒半株感染两阶段平行疫假说》的“G、出现巨量轻病例80%，”是新冠流感病例，这已经又增加10%的提前量的啊！……

截至北京时间2月14日8时到底有多少新冠流感病例？科学地说：“无症状感染者与轻病例、自限性（病例）、自愈（病例）都是新冠流感病例，占比80-90%”！

57、无症状感染者“不属于病例无需公布”的科学性

无症状感染者与轻病例、自限性（病例）、自愈（病例）都是新冠流感病例，占比80-90%；然而，核酸检测却不能立刻分辨出是新冠流感病例还是新冠肺炎病例；检测只能分辨“阳性”或者“阴性”。“阳性”是患新冠病毒病例。

只有无症状感染者因为没有任何病毒专属性症状，一直视为新冠病毒病例，只有到2021年1月9日中国公布《国家卫健委：无症状感染者应集中隔离14天，不属于病例无需公布》后，才认定“不属于病例”。这既符合不是新冠肺炎病例的事实，又可以减小大流行草木皆兵的不安，还可以节省公共卫生服务资源，完全是科学的。

这样，新冠病毒大流行疫情统计就更精确、实在、科学了。

58、“半株漂移”与核酸检测

     没有“半株漂移”就没有核酸检测。在我们经历了全员核酸检测后，每一个人都知道如何检测检测：只要一张嘴检测医务人员用一根无菌棉签，在被检测人张口的一刹那，在其喉咙根轻轻一触就完成了检测检测。简单得很！也就是说，在这一刹那核酸就被沾到无菌棉签上了。

也就是说，被检测者在这一刹那，就把自己的“核酸”片段（半株）“漂移”出去，核酸忽忽悠悠，谁也不知道有多少核酸片段漂移出去，更不知道漂移有多远……这就是我们每一个人都身临其境的“吐沫星感染”细菌、病毒、微生物的原理。

这回你该承认“半株漂移说”了吧！

当年，科学家米歇尔就是在一伤员绷带（纱布）的浓液上分离出核素（后来叫“核酸”）的，“核酸”由来与原理就这么简单。

59、“半株漂移”和莫诺“二阶段”

    微生物“半株漂移”是一种“适者生存”进化的自然选择。微生物病原体要想介入宿主（动植、物物、人）就必须漂移。漂移才能接触，漂移才有机会进入宿主！……鉴此，“半株漂移”的目的就是“研究生物住处的科学”。

可是啊！大自然又是为了地球上所有生物进行（自然）选择的！才有贝尔纳的“内、外环境”理论学说；才有贝杰林克病毒法则：“病毒在体外非生命物质中不能生长”！

微生物、病毒、细菌就得千方百计想办法进入宿主体内，就只有漂移从外环境，进入内环境，自然产生莫诺“二阶段”。

以人为例：男人的一半和女人的一半“合体”并不是那么简单的性交就完成的；一滴精液大约有0.05毫升，里面含有200万到600万个精子，还必须是“活”的游动精子，才能进入子宫；可是受精卵只有一个，这就必须自然选择、适者生存了；漂移能力就成为600万之一的胜出者、成为“受精卵”进入宿主的强者。受精这才开始了莫诺“第一阶段”；10月怀胎到分娩、婴儿出生才开始莫诺“第二阶段”——后天生命阶段，这是人类生命的普遍规律，称莫诺“二阶段”。

鉴于，贝尔纳“在外环境中并不发生生命进程中那些活动，生命的进程只发生在液相的内环境中”体外受精，天方夜谭。微生物、病毒、细菌、真菌都是生物，必然遵循生物必须遵循的一切大自然法则、规律！微生物病原体才有了在40亿年的漫长进化过程产生的“漂移能力”进入宿主！……

也就是说，“半株漂移”是易感染细胞的细菌、病毒造成生物体感染的最佳捷径。至于病菌经过哪种门户入侵身体，入侵后定居在身体的什么地方？细菌进行大量生长“裂殖”？则往往是随机的、与“种性”密切相关；“种性制约机制”管控细菌、病毒有各自特定的方式、在细胞特定部位、最易感染细胞表面膜离子水道入侵，由血液游走感染专属疾病，这就是“科赫法则”。

冠状病毒属的病毒是具外套膜（envelope）的正链单股RNA病毒，直径约80～120nm，其遗传物质是所有RNA病毒中最大的，只感染人、鼠、猪、猫、犬、禽类脊椎动物。不同的冠状病毒的棘突有明显的差异。在冠状病毒感染细胞内有时可以见到管状的包涵体……病毒进入宿主动物或者人体才能慢慢开启莫诺“第二阶段”的生命历程！

这就是《双病毒半株感染两阶段平行疫假说》“两阶段”简要解析。

60、平行疫的概念与二阶段深层次解析

法国科学家法布尔说：“昆虫埋藏了小粪块，日后将有一簇禾本植物因此而长得油绿油绿。一只绵羊通过这里，将青草叼剪而去。结果，羊的后腿长肉了，这何尝不是人所希望的呀。食粪昆虫的工业，最终转换成我们餐叉上的一口鲜美的肉。”这就是最早最形象、最逼真对生物平行世界模式的生物学独一无二的“平行生物界”精彩描述。

这里，土壤小粪块漂移四溢的半株细菌上天入地；这里，有细菌和粪块转圜种子的一簇禾本植物“而阶段”破土而出；这里，有一只绵羊通过青草叼剪而去而负熵为生；这里，有羊的后腿长肉的令人垂涎欲滴……这里的一切生命现象都是平权的、又都是平行展开食物链一个个微小的环扣，平行遵循各自的生物学法则、规律，在“适者生存”中存在、永生！

这里，只要一个微小的环扣掉链子，导致地球食物链断链，平行生物界将整体毁灭；比如恐龙大灭绝！人类岂能独善其身？！……

薛定谔猫的“生死叠加状态”与《生命是什么？》伟大理论进一步解读了法布尔“食粪昆虫的工业”的平行生物界。不仅仅导出生命“平行世界“而且延伸出了“平行宇宙”论。曰：多元宇宙是一个理论上的无限个或有限个可能的宇宙的集合，包括了一切存在和可能存在的事物：所有的空间、时间、物质、能量以及描述它们的物理定律和物理常数。多元宇宙所包含的各个宇宙被称为平行宇宙（parallel universes）。也称平行世界（parallel worlds）、平行时空（parallel spacetimes）、平行次元（parallel dimensions）和代替宇宙（alternative universes）。

薛定谔“猫”“负熵为生”之“生死叠加”开创并延续了法布尔“平行生物界”之“食粪昆虫的工业”升华到理论极致。也可以说是“平行次元”，因为“负熵”是平行世界生命环扣的本原！

薛定谔生命的定律：“自然万物都趋向从有序到无序，即熵值增加。而生命需要通过不断抵消其生活中产生的正熵，使自己维持在一个稳定而低的熵水平上。生命以负熵为生。”

孟德尔的分离律与自由组合律的本质是“平行生命界”。美国遗传学家萨顿（1877年4月5日-1916年11月10日）。1902年在《生物学通报》上发表的文章中，他首次详细地图示了蝗虫具有成对确定的、可识别、又彼此不同的同源染色体，并提出假说：认为染色体携带遗传单位，而遗传单位在性细胞的染色体分裂时的行为就是孟德尔遗传定律的物质基础，是生命平行关系。确认对孟德尔假设的一对遗传因子即等位基因的分离,与减数分裂中同源染色体的分离非常相似,萨顿根据基因和染色体行为之间明显的平行关系。即萨顿平行假说。

达尔文在《物种起源》讲了一个“平行生物界”的生态链十分有趣的故事、一个生物、个体与种群量变与能量相互平行制约的规律。达尔文说：“英国海军的强大，取决于牛肉供给；牛的多少，取决于三叶草的繁茂、丰收；三叶草的茂盛，又取决于蜜蜂的多少；蜜蜂多，有益于三叶草的花粉传播，三叶草种子结的多，草就繁茂；蜜蜂的多少，又取决于老鼠的多少，老鼠少，吃掉的蜜蜂就少；老鼠的多少，取决于猫的多少，猫多，吃掉的老鼠就多”……

这与法布尔同样是自然形成生物能态势递增或递减的平行连锁效应，构成生物平行世界生态能（负熵）态势平行平权负熵原理的自然生物学表述。

其后，美国生态学家林德曼的生物链理论和英国生态学家斯坦烈的平行生态大系统理论应运而生，1935年斯坦莱首先提生态系统，指在一定的空间内生物成分和非生物成分通过物质循环和能量流动相互作用、相互依存而构成的一个生态学功能单位．它把生物及其环境看成是互相影响、彼此依存的统一平行整体……

1962年卡森《寂静的春天》创“生态保护学”历史先河，为保护世界平行生态链立下全球独一无二的旷世奇功！

此时此刻，还有人怀疑《双病毒半株感染两阶段平行疫假说》之中“平行生物界”的“平行疫”理论由来吗！？

薛定谔“这位物理学家的深刻洞察力在很大程度上已经改变了人们对世界组成的理解。格利宾本人所赞成的多世界解释，认为猫死与猫活这两种结果分属两个独立平行且真实存在的世界，是我们的观察行为选择了其中之一为我们的世界。”

事实胜于雄辩！在全球病毒大流行的14个月里，并不影响非洲埃博拉疫情今年2月在几内亚卷土重来，也不影响2020年12月俄罗斯南部一家家禽厂的7名工人被感染H5N8禽流感，还不影响2021年2月1日，北京海淀区圆明园遗址公园发生野生天鹅H5N8亚型高致病性禽流感疫情；更不影响全球的癌感染病例仍然在直线上升、艾滋病肆虐依然我行我素！……这些事实是一个“平行生物世界”最好的真实存在诠释！

61、生命以负熵为生“食性”是量子力学的高端物理学定律

“食性”和“性”制约生命定律最早是由马尔萨斯的创举，马尔萨斯在1798年出版《人口论》提出“二原理”，即：【一， 食物是人类生存所必需的；二， 两性间的情欲是必然的，而且几乎会保持现状。】“一， 食物是人类生存所必需的”就是“种性”的“食性”，是生命的本原、“食色性也”！这一公理法则是18世纪90年代人类对生命基础理论研究思考与科学发现的历史功绩，可以说是马尔萨斯首先提出种性制约人口定律、尽管有“陷阱”说，马尔萨斯对生命科学研究仍功不可没！原因就在于“一， 食物是人类生存所必需的”已经成为薛定谔“生命以负熵为生”理论的根基而进入量子力学（分子遗传学）。

薛定谔在《生命是什么》确认了马尔萨斯的“食物是人类生存所必需的”理论原理；说“生命有机体是怎样避免衰退到平衡的呢？显然这是靠吃、喝、呼吸以及(植物的同化。专门的术语叫“新陈代谢。”……并继续说：“自然界中正在进行的着的每一事件，都意味着这件事在其中进行的那部分世界的熵在增加。因此，一个生命有机体在不断地产生熵——或者可以说是在增加正熵——并逐渐趋近于最大熵的危险状态，即死亡。要摆脱死亡，要活着，唯一的办法就是从环境里不断汲取负熵——”结论：“生命以负熵为生。”、“事实上，我们很清楚高等动物赖以为生的这种秩序，亦即给它们充当食物的较为复杂的有机化合物中那种极为有序的物质状态。利用这些食物之后，动物返还的是大大降解的东西——不过不是完全降解，因为植物仍然可以利用它。（当然，植物从日光中获得了最大的“负熵”供应。）”

薛定谔说：“我们食物中所含的能量的确很重要；因此，我对菜单标明食物能量的嘲笑是不适当的。不仅我们身体消耗的机械能需要补充能量，我们向周围环境不断散发热也需要补充能量。我们散发热不是偶然的，而是必不可少的。因为我们正是以这种方式处理掉了我们物质生命过程中不断产生的多余的熵。这似乎暗示，温血动物的较高体温有利于较快地除去熵，因此能够产生更强烈的生命过程。”

薛定谔对马尔萨斯“食物是人类生存所必需的”“食性”的物理学定律升华，随20世纪量子力学的诞生，跃迁到“生命以负熵为生”的生命量子力学峰巅是历史的必然！……“我们的任务不是去发现一些别人还没有发现的东西，而是针对所有人都看见的东西做一些从未有过的思考。”——薛定谔

62、在有机体中可能有的新定律

科学历史总是不断有新定律发现诞生：

1900年普朗克在黑体实验过程分析发现，能量不是连续辐射、而是“一小包、一小包”“能量包”那样间断又连续辐射的并作了《论正常光谱中的能量分布》报告，提出“能量子”物理学新概念和辐射频率是ν的能量的最小数值ε=hν的普朗克公式；竟奇迹般改变了牛顿以来物理学，引爆量子力学革命，普朗克在1918年荣获诺贝尔物理学奖。

1926年奥地利物理学家薛定谔将物质波的概念和波动方程相结合，建立的二阶偏微分方程，就是著名的薛定谔方程，表明量子力学中，粒子以概率的方式出现，具有不确定性，宏观尺度下失效可忽略不计；其后，薛定谔通过热力学和量子力学理论来解释生命的本质，引入非周期性晶体、负熵、遗传密码、量子跃迁式突变等概念来说明有机体物质结构、生命的维持和延续、遗传和变异等现象……在全世界革命性引爆了分子生物学世纪的到来！……

薛定谔如何把马尔萨斯“食物是人类生存所必需的”“食性”的人口论法则，升华到量子力学物理学定律高端，成为“生命以负熵为生”的生命（体）时时刻刻永远不能超越的法规规律、量子物理学生命定律？

事实上，在科学历史文献找不到薛定谔研究《人口论》的蛛丝马迹，可是从《生命是什么》的字里行间，多次出现对达尔文褒贬不一的说词（见后文），可见对马尔萨斯的“食物是人类生存所必需的”“食性法则”是有备而来……于是，就出现一个问题：“种性”还包含马尔萨斯“二原理”之二“性不变原理二， 两性间的情欲是必然的，而且几乎会保持现状。”（弗洛伊德“性”“原欲”，生物（人）体的“力比多”性本原产生两性性欲的性，性本原人出生到死一代传一代亘古不变！称“性是美的本源……

其实，像薛定谔这样的大师级科学家又怎么能忘记呢？薛定谔是这样论述不变的“性”：【在个体繁殖过程中，真正决定性的重要事件并不是受精，而是减数分裂。一组染色体来自父亲，另一组来自母亲。无论是机遇还是天命都无法干预这一事件。每一个男人的遗传都是一半来自母亲，一半来自父亲。】并强调：“遗传这个词本身就已经表明不变性几乎是绝对的。”（《生命是什么》32页）。

2001年我们写了一个小册子《给你创新的支点》（强燕平编著 科学普及出版社 2003年3月）突发奇想提出，并系统性论述了“种性制约机制”（57页到118页）出版后，感到颇有在薛定谔大师《生命是什么》神灵前班门弄斧；遂沉淀在时间的尘埃中18年！……只是到了2020年全球新冠病毒大流行，我们重新审视“种性制约机制”时，发现恰恰是薛定谔“基因绝对不变论”和“生命以负熵为生”之最完整的“种性”（食性+性）不变制约机制，因为“遗传绝对不变”和生命以负熵为生”不折不扣的是薛定谔量子力学“种性制约机制”物理学定律初衷！

正如薛定谔所说：“只有当他与其他所有的知识综合起来，并且有助于整个综合知识体系回答“我们是谁”这个问题时，它才真正具有价值。我认为科学是我们致力于回答一个包容了所有其他问题的重大哲学问题，即我们是谁这一整体中的一部分。”自然而然“生命以负熵为生。”

63、薛定谔的“负熵”=食物避免生物体死亡

对于“种性制约机制”物理学定律，薛定谔进一步论述说：“那么，我们的食物中到底含有什么宝贵的东西使我们能够免于死亡呢？这个问题很容易回答。每一个过程、事件、偶然发生的事——无论叫它什么，简言之，自然界中正在发生的一切，都意味着它在其中发生的那部分世界的熵的增加。因此，生命有机体在不断增加自己的熵——或者可以说是在产生正熵——从而趋向于危险的最大熵状态，那就是死亡。要想摆脱死亡或者活着，只有从环境中不断吸取负熵——我们很快就会明白，负熵是非常正面的东西。有机体正是以负熵为生的。”

从物理学统计热力学去看负熵，薛定谔说：【玻尔兹曼方程可以写成：

－（熵）=klog（1/D）

因此“负熵”这一笨拙表达可以换成一种更好的说法：取负号的熵是对有序的一种量度。于是，一个有机体使自身稳定在较高有序水平（等于较低的熵的水平）的策略其实在于从其环境中不断吸取秩序。】“简而言之，我在这最后一章希望阐明的是，根据我们对生命物质结构的所有了解，我们一定会发现其运作方式无法归结为普通的物理学定律。这不是因为是否有某种“新的力”在支配着生命有机体中单一原子的行为，而是因为它的构造与迄今为止我们在物理实验室中检验过的任何东西都不一样。”……

     这个“新的力”阐明了薛定谔“负熵+性”之量子力学“种性制约机制”物理学定律！

科学历史即将证明：“种性制约机制”是新的生命科学定律，将跟以前的定律一样已经加入“生命物质在遵从迄今已确立的物理学定律的同时，可能还涉及至今尚未了解的‘物理学的其他定律’，这些新的定律一旦被揭示出来，将跟以前的定律一样，成为这门科学的一个组成部分。”——薛定谔《生命是什么》73页。

于是，“种性制约机制”就从强燕平《给你创新的支点》沉淀18年的时间尘埃中重新发现……

第八章 变异是种性制约机制下的变异

64、“英国变异毒株”的变异只能在种性制约机制下变异

《变异是种性制约机制下的变异——强燕平论变异》一文摘：

【人类发现病毒的时间明显是在大自然存在盘尼西林和DDT的天然模式之后，盘尼西林是自然选择进化的产物，自然菌落大约在36亿年就存在。人工生产抗生素就开始了人工诱发的突变体，甚至“超级细菌”成为未来灾难和最大风险！

人类发现病毒在1940年；为什么病毒的原形结构，处于生物与非生物之间，在很小的粒子团集中了无数原子，形成了很大粒子量，基本是一种蛋白质化合物。病毒是不是和病原微生物这种简单的生命形态一样，存在地球早期的进化时间……病毒存在久远的几十亿年之前，是可以肯定的。但病毒的突变属性应该与人工选择产生的高变异菌类有着同一的属性。所以病毒的变种，就超越了细菌病原体对生命的危害与威胁，成为最大和第一危险、威胁……也就是说，人类加大了控制自然的能力，在完善人体免疫体系起到了极其重大的作用的同时，病毒微生物病原体以从所未有的突变，变异超越人类调控的免疫系统，更无束缚地猖狂侵害生命（物）特别是人类：自百年前，1918年西班牙女士大流感、埃博拉病毒、非典病毒、H7N9病毒，一直到2020年全球新冠病毒大流行灾难已经得到证实：最近，英国连续两次公布新冠病毒变异，12月14-16日媒体报道说；英国变异毒株“传播速度比之前的毒株高达70%；很快就成为了伦敦地区的主要毒株；12月23日第二次报道新冠变异病毒肆行，已在60多个地方出现。并在日本、非洲多个国家均有发现……】

根据“变异是种性制约机制下的变异”理论原理和薛定谔“因为事实已经证明，这些变异并不是遗传的。”不能遗传，就不能产生子代……鉴此，英国变异株病毒是短命的！

再根据穆勒说：在自然条件下果蝇的突变频率是很低的。穆勒理论最关键的是：“突变致死”！

穆勒法则结论：“X射线既可引起基因突变，也可引起染色体畸变；用X射线诱发的可见突变中，绝大多数为隐性突变，但也有少量的显性突变；无论是显性突变还是隐性突变，往往出现致死效应。”所以，英国变异病毒不想死，只有一条路可走，只能在种性制约机制下维持“性状变异”！

“性状变异”不能改变新冠病毒本质属性，所以和先前大流行的新冠病毒基本一样，我行我素，对人类根本不会有太多的恐怖与威胁，过一段时间（差不多在6月21日）将会自消自灭！……

65、“英国变异毒株”完全“不是遗传的。”且是逃逸病例

薛定谔特别强调说：“今天我们确切地知道，达尔文把即使在最纯的种群里也必定会出现的微小的、连续的偶然变异当成了自然选择的材料，这是错误的。因为事实已经证明，这些变异并不是遗传的。”因为英国变异株“这些变异并不是遗传的。”所以是“逃逸病例”比如：

支点神侃(2729)经典逃逸病例在拉萨出现2017疫情基本结束-...

2017年4月14日 2013年5月8日-所以,我们在(支点神侃1207)疫情说:“我们早已说过:目前的病例是逃逸病例和逃逸后的发散。按正常疫情的一般规律,二次突破是疫情的阶梯性...

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历史上“逃逸病例”是突发大瘟疫晚期出现的普遍现象。因为所有病毒都是不想死亡，病毒对疫情大流行亦有感觉，当一场瘟疫运行一年多，按“负熵耗散”理论，当病毒集聚能量消耗殆尽的时候，一些病毒先知先觉就会远远逃离……比如：2020年12月14-16日、12月23日英国二次报道新冠变异病毒肆行，已在60多个地方出现；并在日本、非洲多个国家均有发现这种“逃逸病例”。

尽管媒体报道说；英国变异毒株“传播速度比之前的毒株高达70%；很快就成为了伦敦地区的主要毒株；逃离到日本、非洲。美国甚至发现：目前美国已经报告了至少1932例英国、南非和巴西发现的新冠病毒变异株感染病例。其中英国发现的新冠病毒变异株感染病例为1881例，南非和巴西发现的变异株感染病例分别为46例和5例……

从大数据观察，这些远离英国逃逸的变异病例和截止2021年2月24日全球累计确诊病例突破1008万例相比不到亿分之0.00000000000001，仅仅是毛毛雨；因为“ 这些变异并不是遗传的。”也就没有子代、断子绝孙。达尔文说“稀少就是灭绝”，很快就灭绝的英国变异病毒自然不足为虑了！

事实上，英国变异病毒好早就传入中国却很平静，还有一个法则“变异是双向的”……

66、“选择不会产生影响——因为微小的、连续的变异不被遗传

事实上，新冠病毒自出现开始，就一直在发生变异。目前出现过的超级毒株主要有：

①、欧洲流行的D614G变异株、②、丹麦发现的水貂变异株、③、英国发现的变种毒株B.1.1.7、④、南非发现的变种毒株501Y.V2（也称B.1.351），⑤、巴西亚马孙州发现的P.1变异株。”

这五种变异毒株，只有南非发现的是变种毒株(自己说)！如果真是“南非发现的变种毒株501Y.V2引起了人们对疫苗失效的疑虑。”那么，自然选择真正遇到特别大的麻烦了！

按薛定谔法则：“选择不会产生影响——因为微小的、连续的变异不被遗传。这些变异显然不是以遗传物质的结构为基础，而是偶然的。然而在大约40年前，荷兰人德弗里斯（de Vries）发现，即使在完全纯种繁育的原种的后代里，34也有极少数个体（比如几万分之二三）出现了微小但却“跳跃式”的变化。“跳跃式”并不是指这个变化相当大，而是说它不连续，未变与少许改变之间没有中间形式。德弗里斯称之为突变。重要的事实是不连续性。这使物理学家想起了量子论——两个相邻能级之间没有中间能量。他会倾向于把德弗里斯的突变论比作生物学的量子论。以后我们会看到，这远不只是比喻。突变实际上是由基因分子中的量子跃迁所引起的。然而当德弗里斯1902年首次发表他的发现时，量子论才刚刚问世两年。难怪要由另一代去发现它们之间的密切关联！”也就是说，自然产生“变种”是根本不可能的！

穆勒说的更直接：在自然条件下果蝇的突变频率是很低的，基本没有自然变种！穆勒理论最关键的是：“突变致死”！穆勒说：“X射线既可引起基因突变，也可引起染色体畸变；用X射线诱发的可见突变中，绝大多数为隐性突变，但也有少量的显性突变；无论是显性突变还是隐性突变，往往出现致死效应。”也就是说，自然不会出现“南非发现的变种毒株501Y.V2”（如果没有人工实验诱导）！从理论讲是说不通，更不可能！

为什么?

让我们先看看什么是新型冠状病毒？

在中国官方媒体，自疫情开始，它就有一个很长的名字“新型冠状病毒引发的肺炎”，后来缩减为“新冠肺炎”。

WHO2019新型冠状病毒：在2020年1月12日，世界卫生组织正式将其命名为2019-nCoV 。明确冠状病毒是一个大型病毒家族，已知可引起感冒以及中东呼吸综合征（MERS）和严重急性呼吸综合征（SARS）等较严重疾病。新型冠状病毒是以前从未在人体中发现的冠状病毒新毒株 。

人感染了冠状病毒后常见体征有呼吸道症状、发热、咳嗽、气促和呼吸困难等。在较严重病例中，感染可导致肺炎、严重急性呼吸综合征、肾衰竭，甚至死亡。

也就是说，假如“南非发现的变种毒株501Y.V2”没有超出WHO定义的新型冠状病毒常见体征：有呼吸道症状、发热、咳嗽、气促和呼吸困难等……仅仅是“不但能让三类抗新冠病毒单克隆抗体失效，还能躲过新冠康复者血清中的中和抗体”、甚至“一个感染过原始新冠病毒、并已经康复的人，如果接触了501Y.V2毒株，有可能再次感染。同时，如果使用单克隆抗体、康复者血清来治疗，也不会有什么效果”……的话，并不是新冠“变种病毒”！……

因为，新冠“变种病毒”已经不是新型冠状病毒了，它的“种性”已经发生了本质改变。可以说是一种大流行以来前所未有的“突变体”，这样重大历史性疫情事件不报世卫组织立案说不过去！

从理论上说，南非“变种病毒”是“突变型”，是“致死”的，存活不了多长时间，人类根本就没有机会，更不可能发现“变种病毒”，也不可能有机会传染人！

事实上，康复的人，如果接触了501Y.V2毒株，有可能再次感染，在全球新冠病毒大流行期间，康复再次感染案例，屡见不鲜。

67、变异是双向必须面对人体免疫力的增强与不同地区差异

英国变异新冠病毒在某些年龄群体中引发的病亡率可能高于原有新冠病毒。人们忽略了病毒变异是双向的：

病毒感染力增大同时面对人体免疫力的增强！按“适者生存”法则，人体不可能被动等待病毒变异后再增强免疫力。鉴此，病毒主要选择“某些年龄群体中”幼儿和有基础病且年龄高的人群，特别是在不同地区、不同国家变异病毒发挥变异之感染力区别甚大！比如在中国变异病毒就十分平静：

变异是双向的不要过分宣扬【英国变异病毒】恐怖②(支点神...

2021年1月20日 鉴此,过分宣扬【英国变异病毒】恐怖是不该的!事实上,传入上海的英国变异病例毒性仅仅是一般般,平静得出奇……阿门! 1月20日全国疫情报告: ...

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2021年1月21日公布的研究显示，在南非发现的变种病毒可以抵抗血浆疗法中的抗体，这意味着再次感染的风险增加，并预示当前疫苗的功效降低；甚至当地时间23日，有美国专家表示，尽管近日美国单日新增确诊病例有所下降，但是更易传播的新冠病毒变异株可能会使美国新增病例在春季出现新一轮增长—— 这些仅仅是一种预判，还是需要未来疫情实践和时间的检验！？

爱因斯坦说“理论的力量是无穷的！”！

只能让历史告诉未来！……

68、“半株漂移”得到美国“发生了合体”病毒证实

强燕平在“半株漂移”理论强调说：微生物细菌“半株漂移”源于细胞“裂殖”、这是连续的一分二过程，“裂殖”中的两个半株子代细胞形成的同时，在子细胞的中间又形成横隔，产生“半株分裂”，无限往复，开始二次、三次、N次半株分裂。所以，诺贝尔奖得主科学家毕晓普一语道破：“每一个新的个体均来自两个细胞，即精子和卵子的结合，生物一代传一代，不论这遗传的化学材料如何，细胞都是这遗传的活的容器……漂移目的是进入生物宿主进行“合体”繁殖。

最近，美国科学家发现来自英国的肯特新冠变种病毒B117居然和美国的加利福尼亚变种B1429发生了合体，从而产生了一种新型的新冠病毒。据报道，这种新变体是加利福尼亚州的洛斯阿拉莫斯国家实验室首次发现的。

强燕平还特别强调：【生态学的英文ecoIogy，来源于希腊文“oikos”。原意是房子、住处、家务和“IogosL”，其原意为学习、学科，即研究生物住处的科学。鉴此，“半株漂移”的目的就是“研究生物住处的科学”……】——《半株漂移说》强燕平著第22节。也就是说，“双病毒合体”是古已有之责任现象。

   报导称：“这是人类首次发现新冠病毒合体重组的现象。因为肯特变种的高传播性和加利福尼亚变种的抗体抵抗性，有担忧认为这种病毒将具有更强的传播和穿透力，并让目前的一些疫苗无效。不过目前还没有证据证明新变种会产生多大的影响。有些类型的病毒融合之后，威胁反而会变得更小。同时也还不清楚这种合体病毒的产生是因为两种病毒在病人体内合成，还是在完成合体后传染给病人的。不过从目前的案例来看，一些人可能会感染两种不同的毒株。在因防疫不当而引起疫情大规模爆发的情况下，病毒合并的案例是可能发生的。”——引自《两种新冠病毒变种竟合体产生新变种！美国加州已发现融合病例华舆发布时间：02-1918:22中国新闻社官方帐号》

   网络研究讨论方便我们把重点变成蓝色，分三个问题：

• 不过目前还没有证据证明新变种会产生多大的影响。有些类型的病毒融合之后，威胁反而会变得更小。
• 两种病毒在病人体内合成，还是在完成合体后传染给病人的。
• 一些人可能会感染两种不同的毒株。

③不是可能而是事实！请阅读强燕平《双病毒半株感染两阶段平行疫假说》

②不言而喻肯定是“两种病毒在病人体内合成”！理由就的贝尔纳“内、外环境”法则！

①根本不会对晚期疫情有任何负面影响，灾难只能减小！“有些类型的病毒融合之后，威胁反而会变得更小。”的评估晚期正确。理由：一、“合体”是两种病毒两厢情愿的“内环境”繁殖，根据孟德尔遗传学自由组合、分离律和摩尔根连锁交换律“合体”自然而然；“半株漂移”的目的就是“研究生物住处的科学”……二病毒有了住处，不进行“合体”还是去死亡吗！？

   这恰恰证明了强燕平的《半株漂移说》和《双病毒半株感染两阶段平行疫假说》科学性！……

    最后强调，自然“变种”不可能，“新变体”科学且合乎自然与情理！……

69、“半株漂移”疫情大流行期无处不在的新冠“阳性”

     在全球新冠病毒大流行期间，特别是晚期新冠“阳性”无处不在，最近【据英国媒体报道，一项来自英国科学家的最新研究发现，新冠病毒能够在聚酯纤维等表面上存活最长72个小时。在此之前的研究表明，新冠病毒能够在塑料和不锈钢表面存活2-3天。

据报道，这项研究来自英国德蒙特福德大学的研究小组。该研究小组把新冠病毒分别喷洒在聚酯纤维、涤棉以及纯棉材料上，以观察它的最大存活时间为多久。研究人员发现，新冠病毒在聚酯材料表面存活时间最长，为72小时；在纯棉材料表面能够存活24小时；在涤棉材料表面只能存活6小时。

这一结果表明，新冠病毒一旦附着在纤维表面之后，依然具有传染性。】——《英国最新研究：新冠病毒可在布料上存活最长72小时 人民日报海外网》

这就是全球新冠病毒大流行晚期“半株漂移说”新冠“阳性”最新实证。其实，在疫情初在华南海鲜市场的面案就核酸检测发现“阳性”，一直到北京天外天市场、大连进口冷链、进口车厘子核酸检测阳性；甚至春卷、面条、馒头新冠“阳性等等不计其数，2月26日发现乌兹别克斯坦进口甘草酸粉及外包装呈阳性、到英国新冠病毒能够在塑料和不锈钢表面存活2-3天……如果新冠病毒没有“漂移”本能属性，这是不可能的！亦证明“半株漂移说”的科学性。

那么，新冠病毒“半株漂移”在外环境核酸检测阳性，传染不传染呢？又如何传染？

比如：2021年1月21日，江苏无锡梁溪区疾病预防控制中心在对进口食品开展常态化监测中，发现一份生产日期为2020年12月18日的进口车厘子内表面核酸检测阳性、1月24日，记者从天津市防控指挥部获悉，天津市宁河区在对辖区某物流公司开展新冠病毒核酸检测时，发现一批美国进口啤酒整托外包装样本检测结果呈阳性……

事实上，冷链食品的物传人也并不是被感染者把冷链食物吃进去造成，而是通过接触传播。即手等其他身体部位接触了被污染的冷冻食品或被污染的包装，然后再用手去摸口、眼、鼻因此被感染。而且能通过接触传播的，也是接触到高浓度的大飞沫以及高浓度被污染的冷冻食/物品，传染源很多的，其朝外排病毒的几率就更大，因此冷链食品被污染的几率也就更大。

因为冷冻食品本身就处于低温状态下，若被污染，病毒存活的时间较久。其次，在冷冻食品加工的场所中，温度较低，空间较密闭，若此时在加工场所中有传染源，便会造成人传人或是物传人。其实，这里大部分是半株病毒，在没有进入內环境“合体”之前基本不能给人人！

也就是说，这里最重要的是半株病毒能不能“漂移”进入内环境（人体），进入不了内环境肯定不会感染人！即使核酸检测阳性也不能传染人。这有贝尔纳的“在外环境中并不发生生命进程中那些活动，生命的进程只发生在液相的内环境中”法则！还有贝杰林克病毒法则：

“病毒在体外非生命物质中不能生长”！

 

那么，冷链食品、进口车厘子和进口啤酒还能不能吃喝？其实，在新冠病毒大流行之前，微生物、病毒漂移如故，比人类出现的时间还长……肺炎链球菌、革兰氏阳性菌可引起肺炎；虽然人体内的肺炎链球菌一般不会造成危害，但有时也可能导致危险的肺部感染等等……所以，吃喝没问题，关键是如何吃喝？

高温加热是必须的，这就是巴氏灭菌法原理！……

70、种性制约机制下的半株漂移是病毒“活”之自然选择

薛定谔对生命的定义只有一个字：“活”！生命是活的有机体物质，死亡了就什么都不存在，也不存在自然选择。

薛定谔说：“生命的典型特征是什么？一块物质什么时候可以说是活的呢？回答是当它继续“做某种事情”，运动，与环境交换物质等等的时候，而且可以指望它比无生命物质在类似情况下“持续下去”的时间要长得多。”于是“活”“在生命有机体内部，它们对于非常有序和有规律的事件确实起着支配作用。它们控制着有机体在发育过程中获得的可观察的宏观性状，决定着有机体功能的重要特征；在所有这些情况下，都显示了非常明显和严格的生物学定律。”——薛定谔。

从“半株漂移说”简述了40亿微生物与宇宙地球进化获得半株漂移结构功能的历史，去考察“半株漂移”生命（微生物）完全是为了自身的“活”！……

我们说过“半株”是男人一半女人一本；用薛定谔的话来说：“人们已经在显微镜下对这个非常有趣的过程做了认真研究，但它过于复杂，这里无法详细描述。要点是，两个“子细胞”中的每一个都得到了与亲细胞完全相似的另外两套完整的染色体。因此，所有体细胞都有完全一样的染色体。”

基因在染色体上。根据孟德尔自由组合分离律和摩尔根连锁交换律，“半株漂移”是“活”生命（微生物）必须存在的自然本能，不能违背三定律。漂移就像蒲公英的“小伞兵”漫天遍野地漂啊漂移……完全是植物“性”本能的孢子性现象：

“长有叶片的底部是单倍体植物，叫配子体，因为在其顶端发育了性器官和配子，配子通过相互受精以通常方式产生了二倍体植物，裸露的茎的顶部生有孢子囊。这个二倍体植物被称为孢子体，因为通过减数分裂，它在顶部的孢子囊中产生了孢子。孢子囊张开时，孢子落到地上，发育成长为有叶片的茎，如此继续下去。这一事件过程被恰当地称为世代交替。如果愿意，你可以认为人和动物也是如此。不过，“配子体”一般而言是寿命极短的单细胞一代，至于是精子还是卵子要视情况而定。我们的身体相当于孢子体。我们的“孢子”是保留的细胞，这些细胞通过减数分裂产生出单细胞的一代。”——薛定谔《生命是什么》。

这些漂移现象（植物动物“半株”）都是在种性制约机制下的半株漂移。这种“种性制约”完全是为了生物个体的“活”下去而能长期存在的自然选择（适者生存）！

薛定谔确定“由同一条染色体负责的两种特性将永远被一起遗传给下一代，任何后代都不可能接受其中一种特性而不同时接受另一种特性；但是由不同染色体负责的两种特性，将要么以50∶50的机会被分开，要么总是被分开。”“把本质上是统一“整体”的有机体模式分割成互不相关的“特性”，这似乎既不恰当，也不可能。”这就是“种性制约机制” 天注定！

正如薛定谔所说：“我们谈到了遗传特性，单凭这个事实就已经表明，我们承认持久性几乎是绝对的。”与性选择的亘古不变，种性制约机制下的半株漂移一样既是病毒“活”之自然选择，又是规律、法则；这是不以人意志为转移的客观规律！

•  种性制约机制从宏观到微观全天候的科学历史发展必然出现的规律

71、18世纪马尔萨斯二原理和孟德尔豌豆实验的宏观种性制约机制转圜史略

18世纪马尔萨斯在1798年出版《人口论》对“食性”和“性”制约生命（人口）现象，提出马尔萨斯著名“二原理”。即：【一， 食物是人类生存所必需的；二， 两性间的情欲是必然的，而且几乎会保持现状。】这就是宏观认识的“ 种性制约机制”。因为A“一， 食物是人类生存所必需的”就是“种性”的“食性”，是生命的本原!B【二， 两性间的情欲是必然的，而且几乎会保持现状。】就是“种性”的“性”本原！曰：“食色性也”！

在其后，孟德尔十年豌豆的杂交实验实验和摩尔根果蝇实验，偶然地发现宏观自然界种性制约机制遗传学定律（自由组合分离律和连锁交换律）。薛定谔高度评价说：“关于亲代的不同特性在连续世代中的遗传规律，尤其是关于显隐性的重要区别，都应归功于现在世界闻名的奥古斯丁会修道院院长孟德尔（Gregor Mendel，1822—1884）。孟德尔对突变和染色体一无所知。他在布隆（布尔诺）其修道院花园中用豌豆做试验。他栽种了不同品种的豌豆，让它们杂交并观察它们的第一代、第二代、第三代……等后代。可以说，他是在用他所发现的自然界中现成的突变体做试验。早在1868年，他就把试验结果发表在“布隆自然研究者协会”的会报上。当时，似乎没有人对这个修道士的业余爱好特别感兴趣，当然也没有人会想到，他的发现在20世纪竟然指引着一个全新的科学分支的方向，它无疑是当今最让人感兴趣的学科。他的论文被遗忘了，直到1900年才由科伦斯（Correns，柏林）、德弗里斯（阿姆斯特丹）和切尔马克（Tschermak，维也纳）各自在同一时间重新发现。”

  薛定谔没有详细说，恰恰是35年后，三位不同国籍的科学家“重新发现”孟德尔的历史文献，才从35年并不久远的孟德尔“遗传因子在染色体上”伟大预言，开始了人类向微观遗传学的转圜！……

当然，这要归功1900年普朗克发现量子力学引发物理学深刻的大革命。因为在量子力学诞生以前，人类对染色体知之甚少，孟德尔35年前能有“遗传因子在染色体上”如此精准预言，实在难能可贵！……事实上，也就是说，孟德尔告诉后来的科学家，请到微观细胞核染色体上去找遗传因子吧！

1944年是薛定谔《生命是什么》完成了分子遗传学进入微观的转圜，于是，按着孟德尔的遗传因子路线图，薛定谔就历史性的完成种性制约机制从宏观到微观的转圜。

72. 从马尔萨斯二原理出发经孟德尔路线图薛定谔引领完成微观种性制约机制从宏观到微观的转圜

    “科学的金字塔和社会发展中历史王朝的权利宝座完全不同，它一经建立就永远不会坍塌，它无需用暴力像推翻腐朽的权利宝座那样的朝代更迭来实现自己的发展。科学历史上每一次创新，都在构筑着人类科学金字塔的基础，都会使人类科学金字塔变得更宏伟、更高大、更辉煌，这是永无休止的继往开来的宏伟、高大与辉煌。”——引子《给你创新的支点》（一、引子 第2页）。从马尔萨斯二原理出发经孟德尔路线图薛定谔引领完成微观种性制约机制从宏观到微观的转圜就是这样金字塔辉煌的历史见证！

科学历史记载，虽然林奈提出“物种不变”，种性制约机制最早原于马尔萨斯“二原理”。原理“一， 食物是人类生存所必需的”已经成为薛定谔“生命以负熵为生”理论的根基而进入量子力学开始向微观（分子遗传学）转圜。

薛定谔在《生命是什么》确认了马尔萨斯的“食物是人类生存所必需的”理论原理；说“生命有机体是怎样避免衰退到平衡的呢？显然这是靠吃、喝、呼吸以及(植物的同化。专门的术语叫“新陈代谢。”……并继续说：“自然界中正在进行的着的每一事件，都意味着这件事在其中进行的那部分世界的熵在增加。因此，一个生命有机体在不断地产生熵——或者可以说是在增加正熵——并逐渐趋近于最大熵的危险状态，即死亡。要摆脱死亡，要活着，唯一的办法就是从环境里不断汲取负熵——”

薛定谔把食物生存必须转化的结论是：“生命以负熵为生。”遂把马尔萨斯“食物是人类生存所必需”的“食性”宏观物理学定律升华随20世纪量子力学的诞生，而跃迁到“生命以负熵为生”的生命量子力学峰巅；言情“种性”还包含马尔萨斯“二原理”之“二， 两性间的情欲是必然的，而且几乎会保持现状。”薛定谔就从“两性”遗传的绝对不变找到量子力学答案：【在个体繁殖过程中，真正决定性的重要事件并不是受精，而是减数分裂。一组染色体来自父亲，另一组来自母亲。无论是机遇还是天命都无法干预这一事件。每一个男人的遗传都是一半来自母亲，一半来自父亲。】并强调：“遗传这个词本身就已经表明不变性几乎是绝对的。”（《生命是什么》32页）。理论符合弗洛伊德“性”“原欲”和生物（人）体的“力比多”性本原，产生生物体（人）性欲从出生到死一代传一代亘古不变！用合弗洛伊德的话说：“性是美的本源……“

自然得出薛定谔量子力学结论：“那么，我们的食物中到底含有什么宝贵的东西使我们能够免于死亡呢？这个问题很容易回答。每一个过程、事件、偶然发生的事——无论叫它什么，简言之，自然界中正在发生的一切，都意味着它在其中发生的那部分世界的熵的增加。因此，生命有机体在不断增加自己的熵——或者可以说是在产生正熵——从而趋向于危险的最大熵状态，那就是死亡。要想摆脱死亡或者活着，只有从环境中不断吸取负熵——我们很快就会明白，负熵是非常正面的东西。有机体正是以负熵为生的。”

一部伟大《生命是什么》就这样，我才了从马尔萨斯二原理出发，经孟德尔路线图“遗传因子在染色体上”引领，薛定谔应用量子力学理论完成微观种性制约机制，从宏观到微观转圜的跳跃二载入史册，并为进行历史普遍认可。

73、种性制约机制是量子力学无缝隙10层序全天候对接定律

1858年华莱士在马来群岛身体力行考察，已经出色完成了物种起源的全部核心理论的建树，人们完全忽略了华莱士已经提出了“种性”决定变异！并且引入了“內外环境”生存斗争论。

种性制约机制就是在内环境恒定的感悟过程出现了“适者生存”法则。并为1854年贝尔纳《实验医学研究导论》提出“两个环境”理论证明。正如贝尔纳强调说：“内环境的恒定是自由和独立的生命赖以维持的条件。”这种自由只有“那些最为复杂或器官分化程度最高的生物体所特有的”。所以最为复杂和器官分化程度最高的构型（生命），就必须存在从核酸、蛋白质、基因、细胞、组织、器官、个体、物种、地球生命场的10个（多）层序生理结构，构成来保持生命内环境恒定自由和独立的种性，全天候制约不利变异机制使其消除之有利变异保持，永远确保内环境的恒定，保持物种的稳定和生命和谐统一亘古不变，一直代代永恒！

种性制约机制的层序性来自生命的层序性，来自生命（活质）构造和（个体）生理功能的层序性绝对不变的遗传：

1、 蛋白质层序、2、细胞层序 、3、细胞核层序性、4、染色体层序性、5、                                                     基因层序新、 6、 器官层序新、7、 个体层序 新、8、物种层序新、9、 地球大生命场层序10、宇宙生命层序性等等……                                                              

这里必须强调：遗传和获得都存在多层序性的种性制约。多层序和多样性是生命自身生理结构从原子、蛋白质、细胞纳米尺度有序进化和性状多样的复杂性的表现。遗传是生命的一种现象，它不可能超越生命的这种复杂的生理构造的多层序性与多样性。所以单从个体特征研究遗传现象，或者单从基因点位的变化解释遗传，都会漏掉好多遗传现象的整体。就孟德尔遗传定律用今天的科学视点看，也是有特定的遗传范畴，并不是普遍的遗传现象。事实上，生命的很多遗传是受到限制的，最终表达的只是合力的作用，更多的是不连续的隐性遗传，显然生命有机体的软性封闭系统存在着软获得的内选择的微观内隐遗传属性，这就是种性制约机制量子力学无缝隙10层序全天候对接定律 。薛定谔所说：“只有当他与其他所有的知识综合起来，并且有助于整个综合知识体系回答“我们是谁”这个问题时，它才真正具有价值。我认为科学是我们致力于回答一个包容了所有其他问题的重大哲学问题，即我们是谁这一整体中的一部分。”“整体”是生命的属性，自然而然用量子力学规律完成了“生命以负熵为生”全天候生命功能的多层序无缝隙对接种性制约律！

74、种性制约机制天则规定了变异的双向性

种性制约机制天则规定了变异的双向性。贝尔纳“内、外环境”法则规定，新冠病毒变异是多元双向性的：①、内环境溢出外环境、外环境进入内环境；②、病毒变异与人体抗体变异；都是多元双向性的！

也就是说，并不是英国病毒单向变异-“英国发现了一可怕的新冠病毒突变毒株，S蛋白与人ACE2受体结合亲和力提高了1000倍，传播速度比之前的毒株高达70%；很快就成为了伦敦地区的主要毒株。”且我们曾说过，速度与能量是负相关律；传播速度提高70%，能量与毒性必然减少70%！……

特别是病毒漂移进入人体内环境，绝对不是静等病毒变异泛滥“合体裂殖”，抗体会第一时间抗击，成百上千增加“抗体力”，杀死病毒，排出体外！2021年【3月10日，据媒体报道，美国弗吉尼亚州一男子被发现携带“超级抗体”，该抗体不仅可以战胜普通新冠病毒，还能对变异病毒免疫。2020年4月初，男子室友患上新冠症状较重，但几周过去男子并未被传染，事实上他在不知不觉中已感染并战胜了新冠病毒。】这就是最有力的证明！

其实，多元双向性变异在抗生素表现的特别惨烈，1928年抗生素普及大量应用，几十年就病毒就出现“超级病毒”；人类的抗生素不断更新，病毒的变异有恃无恐，现在很多抗生素已经不起作用了……同样，面对英国变异株人体在不断增加抗体，像美国弗吉尼亚州一男子被发现携带“超级抗体”应该不在少数；所以我们在1月19日发博：变异是双向的不要过分宣扬【英国变异病毒】恐怖③(支点神...

2021年1月22日 变异是双向的不要过分宣扬【英国变异病毒】恐怖③(支点神侃4337)强燕平说新冠病毒338 新冠病毒在地球不同国家、地区和不同人群的易感性和传染力度不同...

hjcgzd.blog.sohu.com/3283113.....

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百度快照                                                                                                   第十章  五个为什么

75、为什么疫情晚期变异病毒肆虐高发

12月14-16日媒体报道说；英国变异毒株“传播速度比之前的毒株高达70%；很快就成为了伦敦地区的主要毒株；12月23日第二次报道新冠变异病毒肆行，已在60多个地方出现。并在日本、非洲多个国家均有发现——这就出现一个奇怪的问题： 为什么疫情晚期变异病毒肆虐高发？

强燕平认为疫情晚期病毒变异高发是正常现象，我们把它叫“逃逸病例”，“逃逸病例”是新冠“神秘消失”疫情结束前照(支点神侃4115)一般出现在疫情的晚期，由于全球疫情运行严重不平衡，各国病毒受“种性制约机制”制约和病毒不同特征导致疫情严重、肆虐程度不同而不同；各个国家、地区疫情严重程度不同，重灾区出现“逃逸病例”原因，都是在疫情尾声，因病毒生命场能量耗散，感染力减弱，有大量病毒神秘消失；部分残留病毒为了避免死亡，保持能量悄悄潜伏起来，一旦遇到环境突变，只好逃逸；逃逸病例和逃逸后的发散，自然越远越好……比如，南非就发现逃逸病毒1484K。所以，变异株能从英国逃逸到突尼斯，跨海逃逸到美国、巴西；折返印度尼西亚等等……无所不到！但是变异株的灾难性与普通病毒并没有明显不同，无多过虑！比如：“日本研究人员1月初宣布发现巴西新冠病毒变异毒株。他们在返回日本的旅行者中发现了P.1毒株。这是在世界已经担心英国（B.1.1.7）和南非（B.1.351）变异毒株的时候发生的。疫苗接种活动在12月中旬开始，发现传染性更强的变异毒株令人担忧。在随后的几周里，我们了解到，目前的疫苗对英国的变异毒株有效。更多最新数据显示，以色列和英国使用的候选疫苗能有效预防重症和死亡”

事实上，根据穆勒定律，变异株、特别是突变株是短命的！突变存在致死性，不足为惧！……

76、为什么外环境核酸检测“阳性”这么多

就因为微生物“半株漂移”宇宙地球、天上地上、大海无处不在、无所不到。特别是贝尔纳“外环境论”在外环境中并不发生生命进程中那些活动，在微生物病毒不能进入生物（人）体“内环境 ”之前，只能在“外环境”漂移，才能伺机入侵生物体（人体）的内环境，内环境是身体组织的各个部分赖以生存之处。生命的进程只发生在液相的内环境中。所以，在我们生存的周边环境处处存在漂移微生物，特别是在全球新冠病毒大流行的外环境，必然核酸检测到许许多多的“阳性”，不足为奇！

77、为什么无症状感染者占大流行病例1/2还多

就因为2020年突然爆发的新冠病毒瘟疫出人意外地全球大流行，自疫情开始以来，出现了14种特征（只有新冠存在特异性RNA序列）。最初中国官方媒体用一个很长的名字“新型冠状病毒引发的肺炎”，后来缩减为“新冠肺炎”。随着疫情深入发展病毒14特征出现分化，且互相矛盾。比如：自愈、自限性、包括无症状感染者等等……可以看到是两种病毒、两个疫情的特质现象（见强燕平《双病毒半株感染两阶段平行疫假说》）；所以新冠病毒死亡率才在百分之二左右；截至欧洲中部时间3月1日16时03分，全球新冠累计确诊病例达113820168例，累计死亡病例2527891例。死亡率是2.220%。

如果和1918年西班牙女士大流感死亡人数（率）相比：在100多年前，统计准确数据比较难，这场大流感死亡人数在5000万左右；也有人说1个亿，当时全世界才17亿人口。按5000万计算是1/34，一亿就是1/17真正是惨不忍睹啊！

就因为此次瘟疫大流行无症状感染者占大流行病例1/2还多，限制了新冠肺炎的传播，死亡率才是百分之二左右！

这是全人类非常庆幸的啊！

78、为什么出现阴变阳、多阴变阳现象

在新冠病毒全球大流行的属性往往出现诡秘多变现象。比如：阴变阳、多阴变阳现象；其实，从“半株漂移说”看，半株病毒很难检测出“阳性”，还有“假阳性”；再有人体内病毒量尚未达到可检测的程度、或者病毒处于潜伏期、轻度症状、无症状感染者、自限性患者（都不是新冠肺炎病毒）、或者隐性病毒。特别是在严重症状的不同时期，人体病毒在鼻咽部、口咽部、气管、支气管和肺泡等等……病毒载量多少差异巨大，甚至尚未出现病毒；还有半株病毒刚刚进入“内环境”有一个适应过程，尚未“合体”也检测不出来。此外，有一些病毒进入人体内环境，立刻就被人体“免疫系统”消灭，清除体外等等……因比，就出现如此多的阴变阳、多阴变阳现象！

对于“核酸”，我们前面已经讲述清楚了，就不赘述。新型冠状病毒是一种仅含有RNA的病毒，病毒中特异性RNA序列是区分该病毒与其它病原体的标志物。病毒RNA需要首先逆转录为cDNA，再进行扩增检测。PCR扩增和检测应使用批准产品说明书中指定的荧光定量PCR仪，通过荧光定量PCR所得到的样本Ct值的大小，可以判断患者样本中是否含有新型冠状病毒。

附：新型冠状病毒核酸检测原理（网摘）

检测新型冠状病毒特异序列的方法最常见的是荧光定量PCR（聚合酶链式反应）。因PCR反应模板仅为DNA，因此在进行PCR反应前，应将新型冠状病毒核酸（RNA）逆转录为DNA。在PCR反应体系中，包含一对特异性引物以及一个Taqman探针，该探针为一段特异性寡核苷酸序列，两端分别标记了报告荧光基团和淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；如反应体系存在靶序列，PCR反应时探针与模板结合，DNA聚合酶沿模板利用酶的外切酶活性将探针酶切降解，报告基团与淬灭基团分离，发出荧光。每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子产生。荧光定量PCR仪能够监测出荧光到达预先设定阈值的循环数（Ct值）与病毒核酸浓度有关，病毒核酸浓度越高， Ct值越小。不同生产企业的产品会依据自身产品的性能确定本产品的阳性判断值。

79、为什么是2020年

这是一个很复杂、是多因素、很难回答的问题。按法国占星术预言家诺查丹玛斯说，是天怒：即僵尸的出现……据《镜报》2020年12月月底的报道，诺查丹玛斯表示，一名来自俄罗斯的科学家将会制造出一种生物武器，这种武器通过病毒感染，将人类变成僵尸，最终走向灭绝——唯物主义是不会相信的。

然而，天象异动是天文学的事实。3000年人类历史早有“双星汇聚”诡秘记载； 2020年就出现了“双星汇聚”现象，一直到2020年12月22 日冬至方现转机，冬至日是365天轮回日之始，土木双星汇聚进入下一个周期，天象连动突发新冠病毒大爆发是一种微生物的自然变换与突变，是天注定，不足为奇！……

我们说2020年新冠病毒大爆发是天时地利人和而成，其与天注定不同的东非蝗灾、澳洲亚马逊原始森林大火，破坏了全球植物光合作用和寄生生物环境大地震——1982年，美国科学家特里·欧文做了一个实验，他对人类无法靠近的30米高的热带森林树冠层，用了“小虫炸弹”的专门方法，使所有昆虫飞离其中的一棵树。他数了已知和未知甲虫的种类，发现一棵树上就有160多种甲虫。欧文假设，有5万热带树种乘以160种，约有800万树冠层甲虫种类，如果把全球的节肢动物做一粗略估计，大概在三百种，昆虫种类总计该在五千万……自2020年1月，亚马逊雨林起火， 90.6万公顷土地被烧毁。还有去年7月，整个西伯利亚大草原有 260万公顷变成了灰烬，超过500万公顷的土地被大火焚烧——这相当是毁灭了多少棵30米高的热带森林树冠层？多少钱生态影响，驱散了多少微生物、细菌、病毒、真菌等等寄生物？就是一个天文数字！这是地利；天时可谓“双星汇聚”；人和就是人类百年用工业化破坏环境相配合；最近联合国严重警告全人类：《我们正在摧毁地球！联合国发文疾呼改变现状》（见48节）——这是2020年新冠病毒大爆发的直接原因！

天道乃：自作孽不可活！卡森说“人不能控制自然！”和霍金的十问警告全人类万万不可当耳旁风啊！否则，过不了多久还会爆发更惨烈的全球大瘟疫……

第十一章  面对突发大瘟疫强燕平预言四法则

80、神秘消失”法则

强燕平18年网络科研著述经验与研究发现：

1918年大流感“第一波”到7月突然减速，8月一整个一月，流感病例突然“停止”，9月再次爆发，一直到1920年3月投入“神秘消失”之历史见证，见证了“春瘟疫”晚期1918年西班牙女士大流感病毒两次“神秘消失”！……9月再爆发大流行就更惨烈，肆虐欧亚美非大陆，连永冻土的居民都不放过；疫情经过两个“夏至日”，到第三年初的早春二月，突然“神秘消失”得干干净净，百年至今没有再出现！……

这种统计学经验在2003年非典同样出现，10月26日，我们根据“神秘消失”定律预言“今冬明春无非典”得到事实证明。支点神侃(347):强燕平自荐:我们应该获得中国科学500万大奖……

随后的禽流感、埃博拉都是出现“神秘消失”。遂视“神秘消失”法则。

 

请看搜狐“社会人文广场“”中国新科学“圈子强燕平博客(支点神侃292-1): 我最早提出非典会消失 73/185 标签: 博客另类思考写博客 华山论剑 支点神侃(292-1)...

hjcgzd.blog.sohu.com/1604944.....百度快照2014年H7N9禽流感和埃博拉疫情都突现“神秘消失”而疫情终结，2020年全球新冠病毒大流行同样不会违背“神秘消失”法则。

81、支点能量法则

    何为支点能量法则？

宇宙万物都是由点构成的，公元前300年古希腊科学家阿基米德留下惊世名言，确立了支点法则：“给我一个支点我能把整个地区撬动起来”！

根据爱因斯坦公式，宇宙地球万物任何物质都含有巨大能量。从爱因斯坦的质能相当理论看：阿基米德的支点必须有和地球相当的能量，才能把地区撬动起来——这就是“支点能量法则”。

又因为薛定谔“生命以负熵为生”法则；微生物病毒是生物，必然遵循此法则。病毒就存在（负熵）能量；又根据强燕平“能序法则”：释放能量必须首先吸收能量。病毒大爆发必须吸收足够的能量。比如2020年全球新冠病毒大流行单一病毒可谓微小的一点点，把它看做一个支点，它必须遵循“支点能量法则”。按此法则和科学家留下的规律整合起来应用，就能研究、预言、判断、防控全球新冠病毒大流行属性、特征、趋势、神秘消失等等……疑难问题可迎刃而解，这就是“支点能量法则”的应用。

82、单日新增N大数据法则

“单日新增N大数据”是判断全球、地区、或者各国新冠病毒大流行属性、特征、趋势、神秘消失等等……的唯一法则。因为“单日新增N量”就是病毒在某个点集聚感染病例数。同时也是病毒集聚（体）的负熵（能量）动向值和能量发展趋势关联值。鉴此，观察某国、某地新冠病毒单日新增N大数据，就能一目了然地掌控该地（国）新冠病毒大流行属性、特征、趋势、疫情严重与否、神秘消失等等……

同时，单日新增N大数据也是某地（国）集聚新冠病毒（体）耗散动态指标和吸收能量指标。

单日新增N大数据法则是统计学法则，必须统计符合现实、科学性、精准无误！

83、死亡率是不骗人之法则

全球人都是不希望死！然而必须死！这有马尔萨斯人口“陷阱”预言天灾，瘟疫、战争会减少、调整世界人口理论；2020年全球全球新冠病毒大流行14个月，就已经精准兑现了马尔萨斯“陷阱”：“海外网3月2日电根据Worldometer网站实时统计数据显示，截至北京时间3月2日6时30分左右，全球累计确诊新冠肺炎病例114951192例，累计死亡2548753例”！

252万此前都是鲜活的生命体，一刹那消失在病毒大流行的袭击中……据说美国死亡50万是第一次世界大战与第二次世界大战的总和。残酷啊！

可见，死亡率是不骗人之法则！

更多请看“支点神侃”二博文：

变异、环境传人、无症状感染者爆增…死亡率是不骗人的②(...

2020年12月25日 变异、环境传人、无症状感染者爆增…死亡率是不骗人的②(支点神侃4309)强燕平说新冠病毒311- 自2020年11月21日到12月21日死亡率呈缓慢下降趋势,一个月...

变异、环境传人、无症状感染者爆增…死亡率是不骗人的③(...

2020年12月26日 变异、环境传人、无症状感染者爆增…死亡率是不骗人的③(支点神侃4310)强燕平说新冠病毒312-再按钟南山重症状患者死亡40%计算,一个月就减少重症状患者...

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百度快照

第十一章  附录：

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	84、3年前强燕平早就预言突变大瘟疫是未来百年毁灭人类灾难元凶！（支点神侃4117） (2020-06-17 10:31:28)[编辑][删除]  3年前强燕平早就预言突变大瘟疫是未来百年毁灭人类灾难元凶！（支点神侃4117）强燕平说冠状病毒235- 2017年强燕平总结17年网络科研规律，发博文“支点神侃(2701)“半株病原体”突变大瘟疫是未来百年毁灭人类的... 2017年3月30日 - 支点神侃(2701)“半株病原体”突变大瘟疫是未来百年毁灭人类的灾难霍金说:“如果能在未来两百年里避开灾难的侵袭,人类应该就安全了^……” 霍金提出... hjcgzd.blog.sohu.com/3...  - 百度快照”预言：突变大瘟疫是未来百年毁灭人类灾难元凶！网络文章请看原文： 【霍金说：“如果能在未来两百年里避开灾难的侵袭,人类应该就安全了^……” 霍金提出“人类毁灭论”，这里人类毁灭的灾难有核战争、科学智能技术、外星人和大瘟疫……核战争公国都在避免，科学智能技术还是遥远，外星人不去月球招惹没有危险；大瘟疫却是人类生命一诞生就有的灾难，2000多年前的黑死病灭绝古了希腊，100%的死亡率随十字军东征杀死了一半欧洲人，一直到1928年弗莱明发明盘尼西林死亡率才降到10%以下…… 可是啊！1918西班牙女士大瘟疫却席卷全球、肆虐欧亚美非大陆，连永冻土的居民都不放过；两年死亡5000万！ 其后20世纪的100年，突发瘟疫不断，60年代诞生艾滋病和癌症始终困扰着人类，进入21世纪；自2003年中国爆发SARS，紧接着2009年爆发西班牙流感、2013年中国又经历了5年H7N9病毒瘟疫、2014年爆发埃博拉历时两年、2016年南非爆发小头病，2017年中国H7N9病毒变异出现高致病高死亡现象…… “环境决定变异”！特别面对全球生态环境被科学工业化破坏，不断加剧、没有改悔的人类疯狂“控制自然”，细菌病毒也开始疯狂变异，耐药性已经导致抗生素已经对上述病毒无能为力了，未来新变异病毒会时时刻刻突袭人类，且病毒多以“半株”存在、变异感染…… 霍金“人类毁灭论”，应验最大的概率：“半株病原体”突变大瘟疫是未来百年毁灭人类灾难元凶！】 ——引自《支点神侃（2701）“半株病原体”突变大瘟疫是未来百年毁灭人类的灾难 》   85、强燕平预言新冠病毒一年多将“神秘消失”无需十年 （支点神侃4171） 2020-08-10 08:40 阅读(20)评论(0)编辑删除  强燕平预言新冠病毒一年多将“神秘消失”无需十年 （支点神侃4171）强燕平说新冠病毒289- 根据万物能量“耗散理论”、宇宙生命体“负熵爆发机制”、“60年天象循环”法则、“新冠病毒大爆发机会论”等等……所有科学、生物学、病理学、临床学、天象学的理论与2020年7个月全球大流行实践彰显：7月份新冠病毒并没有按1918年西班牙女士大流感“神秘消失”休眠走势的历史指向，而是一步到位完成“一年大循环周期”，等待确定2020年12月22日冬至日，土星和木星彻底离开摩羯座进入水瓶座冬至当日土星和木星合相在水瓶座0度天象；昭示全世界214个国家地区的新冠病毒能量耗散极尽病毒归0，其后3个月，也就是2021年3月全球新冠病毒大流行将自行终止，全世界新冠病毒自然“神秘消失”……这从美国疫情出现三个高峰点大起大落、毫无规律显现：2020年6月15日美国新增感染病例18834例，3天后新增26071例；特别是到7、8月份，美国疫情“过山车”现象愈演愈烈： 据美国约翰斯·霍普金斯大学发布的全球新冠肺炎数据实时统计系统，截至美国东部时间8月8日晚6时，全美共报告新冠肺炎确诊4986345例，死亡162244例。过去24小时，美国新增确诊67418例，新增死亡1507例。 美国累计确诊病例逾514万例 美专家称国内疫情像“过山车” 根据Worldometer实时统计数据，截至北京时间8月9日6时30分左右，美国累计确诊新冠肺炎病例5145750例，累计死亡164997例。与前一日6时30分数据相比，美国新增确诊病例61109例，新增死亡病例1195例…… 也就是说，新冠病毒耗散速度特快、负熵爆发机制供不应求，日新增大起大落，不久必然变盘……可以证明美国疫情高位运行不可持久，再坏的时间已经过去，无需炒作！三个多月的12月22日，土星和木星合相在水瓶座0度，新冠病毒能量耗散极致；美国疫情归零可期，美国安，各国疫情、全球新冠大流行自然止矣；可谓天命不可违！…… 让我们拭目以待！

 

	86、“支点预言学”能量原理与“神秘消失”法则（支点神侃4358） 2021-02-13 09:53 阅读(5)评论(0)编辑删除  “支点预言学”能量原理与“神秘消失”法则（支点神侃4358）强燕平说新冠病毒369 为什么强燕平能在去年8月预言今春3月全球大流行将自行终止呢？：【其后3个月，也就是2021年3月全球新冠病毒大流行将自行终止，全世界新冠病毒自然“神秘消失”……”_——强燕平预言新冠病毒一年多将“神秘消失”无需十年 (支点神...   2020年8月10日 强燕平预言新冠病毒一年多将“神秘消失”无需十年 (支点神侃4171)强燕平说新冠病毒289- 根据万物能量“耗散理论”、宇宙生命体“负熵爆发机制”、“60年天象循环”... hjcgzd.blog.sohu.com/3281818.....】原因就在于“支点预言学”能量原理与“神秘消失”法则。      2003年我们在研究西班牙女士大流感，分析发现：历史上任何突发大瘟疫都是来无踪去无影神秘兮兮，病毒一般存在不超过三个夏至日，在两个夏至日后的次年4月“神秘消失”是一种法则；强燕平遂去信吴仪，请看强燕平博客：“...没有长期存在的可能只能“神秘消失”(支点神侃3946)_寻...   2020年2月21日 支点神侃(2578)强燕平给《人民日报》的公开信_寻金者_新浪博客 2017年1月14日-“神秘消失定律”,并于2003年10月25日寄信给吴仪总指挥,请看支点神侃(17... .user-avatar { display: flex; flex-direction: row; align-items: center; justify-content: flex-start;} 新浪博客.snapshoot, .snapshoot:visited {        color: #9195A3!important;    }    .snapshoot:active, .snapshoot:hover {        color: #626675!important;    }百度快”在其后H7N9禽流感疫情、埃博拉疫情，“神秘消失”法则均得到应验和证明；究其原因，就在于“支点预言学”能量原理！以微生物病毒生命能量为例，根据薛定谔“生命以负熵为生。”一场全球瘟疫的突然爆发，病毒神秘吸收能量，皆因为必须吸收能量（集聚负熵），才能打爆发；疫情结束必须能量耗散殆尽（负熵被完全消耗），病毒自然“神秘消失”矣！……     这是规律！这是法则！这是不以人意志为转移的客观规律！

87、7年前不幸言中“一种新病毒-“急性重症肺炎”病毒，正悄悄向全世界人类……走来”

2014年5月26日写了“无法结束的结束语”：

【支点神侃（1613）无法结束的结束语《强燕平说疫情》

5月！2014春夏h7n9疫情结束的时间窗打开、深圳最后一名H7N9患者出院：

……

强燕平跟踪15个月h7n9疫情，完成了两本网络科研著作：

《h7n9网络科研日志》，

《强燕平说疫情》。

它们的价值有待历史评估！

 

今天，我们还看不见h7n9病毒永远神秘消失的征兆！……

我们却恍恍惚惚看到了一种新病毒-“急性重症肺炎”病毒，正悄悄向全世界人类、特别是中国人走来……】

7年后的2019年12月26日“一种新病毒-“急性重症肺炎”病毒”就这样粉墨登场：

“张继先是湖北省中中医散漫医院呼吸与危重症学科科主任，她开始发现新冠状病毒肺炎的苗头。

2019年12月26日上午，该院临近小区一对于老两口同时发烧咳嗽就医，胸部CT展现出与艰深病毒性肺炎残缺差距的修正。张继先主任让这老两口叫他们的儿子也做了魔难，儿子不任何症状，可是胸部CT也泛起相同的修正。

同一天，还来了一位在华南海鲜市场从业的商户，同样发烧咳嗽，胸部CT展现也颇为相似。

张继先主任分说给这些病人做了甲流、乙流、呼吸道合胞病毒、腺病毒、鼻病毒、衣原体、支原体等与流感相关的魔难，服从全副是阴性，因此清扫了艰深流感。

越日，她把这4位病人的情景向营业副院长、院控感办以及医务处做了陈说，医院赶快将这些情景上报给江汉区疾控中间。

12月28日至29日，该院门诊又陆续收治了3位同样来自华南海鲜市场的病人。

12月29日下战书夏文广院长招集呼吸科、院感办、药学、临床魔难、熏染科等十名专家。巨匠对于上述7例患者妨碍了子细品评辩说，以为他们的全身症状清晰，胸部影像学特殊，试验室魔难发现肝酶以及肌酶都有变更。巨匠不同以为这种情景简直失常，需要引起高度看重。夏文广院长赶快抉择直接向省、市卫健委疾控处陈说。”——引自《新冠疫情全世界泛滥的源头会是极地冰川吗？新冠病毒源头的一种新假2021年03月07日 19:30 4 0 作者：北京大学国夷易近医院呼吸科 何权瀛》……

强燕平7年前的预感不幸变成事实：全球新冠病毒大流行就这样开始了，一年多过去了，海外网4月3日电根据Worldometer实时统计数据，截至北京时间4月3日6时30分左右，全球累计确诊新冠肺炎病例130779028例，累计死亡2849604例；全球单日新增确诊病例657900例，新增死亡病例11059例。

88、后记

    爱因斯坦说：“科学研究就是提出问题。”

2021年2月26日报导，科技部：当前很多“卡脖子”技术问题，根子还是基础理论研究跟不上！……

科学基础理论研究同样是提出问题。2021年3月2日有重磅消息：《世卫组织称今年结束疫情不现实 研究称新冠感染症状或成慢性病》……

这样提出问题令人百思不解！?突然大爆发的瘟疫转换到“成慢性病”的科学理论根据是什么？

3月1日【美国国立卫生研究院院长弗朗西斯·柯林斯在接受采访时称，一些人因感染新冠肺炎出现的症状可能会转变成慢性病而长期与病人共存。他说，“有些患者已经感染这种病毒三四个月了还未好转，再过几个月可能也不会痊愈，这样下去病毒甚至会转化成一种与人共存的慢性病。”他还表示目前已经在全力研究攻克这一难题。】这是其一；

其二是，在纽约市多个社区发现的一种新冠病毒新变种。这类名为“B.1.526”的变异病毒需要受到密切关注，因为“它既能避开单克隆抗体，一定程度上也能避开疫苗诱导的抗体”……

由此可见，新冠病毒是“卡”全人类可持续生存“脖子”的长远难题，根子还是基础理论研究跟不上……

瘟疫古已有之；公元前431年古希腊突发黑死病，眼看凄惨死亡全城半数，希波克拉底偶然发现，只有铁匠不死，遂感悟火可以避疫，便让人们点起许许多多的篝火，就这样挽救了古希腊全城与文明。史称希波克拉底为医圣！

 在东方亦有医圣黄帝，著有《黄帝内经》对瘟有详细论述。黄帝说瘟：中医指人或动物的急性传染病。瘟在中国有5000年的历史记载；又说疫：瘟的同本义词。急性传染病流行的通称 [epidemic disease]

古典《说文》曰：疫,民皆疾也、《字林》曰：疫,病流行也、《史记·天官书》曰：氐为天根生疫、《汉书·刑法志》曰：鬻棺者欲岁之疫、《礼记·月令》曰：果实早成,民殃于疫……

可见，疫是传染病流行的古老语词，传染物生命力极强，一直延续至今，为广义词。另可曰：疫时疫;疫死(因染患流行的传染病而死)、疫旱(传染病与旱灾);疫症(疫病)、疫疠(瘟疫)、疫疾(疫病;疫病流行)，就是现代的传染病。

 自公元196年汉献帝建安元年起，伤寒病在中国广范流行，张仲景家族中人十年内有三分之二死于瘟疫（伤寒），可谓九死一生！公元前200年张仲景亲历中国伤寒病大瘟疫爆发的始末，广泛收集医方，著有传世巨作《伤寒杂病论》，确立了世界辨证论治原则，和传染病中医临床的基本原则，是中西医与传染病理论实践的灵魂所在。张仲景的《伤寒杂病论》是世界中医史上第一部理、法、方、药齐俱的经典理论，张仲景被后世尊为“医圣”。

2020年一场突如其来的全球瘟疫大流行，到目前为止仍然没有终止，成为生命科学基础理论必须的突破点与科学前沿。我们亲历18年间，非典、禽流感、埃博拉世界突发三大瘟疫，记下四本网络科研日志（电子版）；曾在2013年提出“半株病原体”概念。而今，在研究了新冠病毒大流行方方面面的属性、特征、特异性后，提出《双病毒半株感染两阶段平行疫假说》，为了证明它的科学性，发论文《半株漂移说》并完成了18年前在《给你创新的支点》一书中，生命科学基础理论研究尚没有完成的“种性制约机制”；并进行了系统深刻地论述，遂有基础理论重大突破的《强燕平论变异》……现在刚刚尘埃落定的《“半株漂移说”与〖假说〗百年解析》，是运用上述三理论对2020年突如其来的全球新冠病毒大流行，在基础理论方面的全面解析与思考，也是对古已有之的传染学的颠覆与突破！

21世纪人类已经进入量子力学时代，生命科学划时代巨著《生命是什么》，是奥地利物理学家埃尔温·薛定谔（1887—1961）量子力学的奠基人，应用量子力学诠释生命是“活”量子“负熵”，在1943年2月在都柏林三一学院所做的演讲，奠定了现代生命科学理论根基！强燕平的全部理论都是遵循生命“活”与“生命以负熵为生”为宗旨！在全球新冠病毒大流行的14个月中，我们重新审视“种性制约机制”时，发现恰恰是薛定谔“基因绝对不变论”和“生命以负熵为生”之最完整的“种性”（食性+性）不变制约机制，因为“遗传绝对不变”和生命以负熵为生”不折不扣的是薛定谔量子力学“种性制约机制”物理学定律初衷！也就是说，本论文对14个月疫情的解析完全符合量子力学“种性制约机制”物理学定律，因为微生物、病毒是“活”生命，新冠病毒自始至终就必须完全遵循量子力学“种性制约机制”物理学定律！

正如薛定谔所说：“只有当他与其他所有的知识综合起来，并且有助于整个综合知识体系回答“我们是谁”这个问题时，它才真正具有价值。”并“在有机体中可能有的新定律。”这就是量子力学“种性制约机制”物理学定律。

最后，我们诚挚地感谢引用了世界科学家的理论、原理、法则、规律……科学发现的科学家们；感谢国内外网络媒体相关疫情的理论文章、大数据报告、科研成果、历史文献的期刊、网络平台；感谢新浪博客、搜狐博客、知乎、寻金者微博网络平台的大力支持；感谢好友、粉丝和所有网民的支持！谢谢、谢谢、谢谢！……

            强燕平  

                       2021年4月3日

            

第二部分

      种性制约机制                                           

                                                         

                     目录

                                                                               

     第一章 种性的由来                                          

       一  从三本书说起   

 二  遗漏的机制                                        

       三  自然选择的单位

 四  什么是物种                        

       五  什么是种性                         

       六  食性与种性                          

       七  种性的由来                   

     第二章 种性的免变异                        

       一  食物的软性                           

       二  软性封闭系统                                                     

       三  软获得与食性                        

       四  软获得的遗传                                                

       五  软获得的内隐系统                                                            

       六  自洽内遗传                                                                

     第三章 种性制约机制                                                     

       一  六个事实                                                                              

       二  一种机制                                                          

     第四章 种性制约的层序性                                                       

       一  蛋白质层序                                                     

       二  基因层序                                                                 

       三  细胞层序                                                         

       四  器官层序                                                    

       五  个体层序                                                  

       六  物种层序                                                                                                                   

       七  大生命场层序                                                      

     第五章 物种的稳定                                                    

       一  种性制约机制保证物种稳定                                                 

       二  稳定才能持久                                                              

       三  对抗自然选择的机制                                            

       四  保证子代与父代的标准原型                                         

       五  形成多样性的自洽整体                                                 

•  无法选择的选择                                                 

  一  死亡                                                             

  二  灭绝                                                           

  三  生命的轨迹                                                    

  四  生命永恒的机制             

         鸣谢                         

       

                 第一章 种性的由来 000000                               

                     

                               对神农架进化奇迹白乌鸦的讨论           

                               是我们《种性制约机制》的起源。       

                                        ——请看《给你创新的支点》         

 

• 从三本书说起                     

 

    对《种性制约机制》的起源，让我们还是从三本书说起。                    

《物种起源》是达尔文5年环球航行考察记实性科学研究的历史文献。当年达尔文考察沿途各地生物个体特征变化，发现进化论思想的几个关键点是：

一、乌贼鱼身上的颜色是随环境变化的，从此得出环境影响生物的结论。

二、通过对蔓足类海洋生物的考察，发现了生物种类是不能截然区分的，物种之间有一定联系。                                                     

三、剑齿兽化石的发现。从这种灭绝古生物的综合特征——有老鼠一样尖利的齿，大象一样巨大的身，海牛的眼睛和鼻子……深入思考：“为什么现代不同类型动物的特征在古代会集中在同一种动物身上呢？”从而得出现在不同种类的动物很可能是从同一种古代动物演变而来的结论。                  

四、通过南美洲黄蜂和蜘蛛搏斗的激烈场面的详细记录，和非洲土著居民间残酷的屠杀的刺激，发现并印证了生存斗争。                                           

五、加拉帕戈斯群岛的鸱雀，共有14种，而每个小岛上的鸱雀都各不相同，特别是嘴的构造，不同岛的鸱雀都差别很大，明显不同；有尖的、有扁的、有短的、有长的、有直的、有带钩的五花八门；有时小岛仅隔5-6海里，鸱雀表现的性状既相同又不相同。这加深了达尔文的思考……认为：岛上很早以前肯定是一个种，以后发生了变化。                                                     

六、《物种起源》提前问世的契机是华莱士的一篇论文：《论变种无限地离开其原始模式的倾向》。华莱士1858年寄给达尔文的这篇论文促成了1859年《物种起源》的问世。                                                           

生物进化是生物界生命运动既成的事实，是自然选择的终点表达，是结果，是事实。它和地球自转一样天经地义，所以，《物种起源》和哥白尼的《天体运行论》有同样的划时代历史意义！生物进化的本质是生命微生态变异的终点表达与表达结果的存在。达尔文揭示了生物发生过的进化事实。遗憾的是没有解释生物进化的最根本的原因是什么？更无法说明在生活环境引起生物个体的变化过程是如何能长久保证不在同其他个体的交配、繁殖中被淹没。                           

我们说《物种起源》同样是一种历史进程的选择，历史的产物。达尔文和华莱士在相同历史时间同时性感悟到的事实就是证明！正是由于华莱士的促进，形成了这种历史的促进，导致达尔文没有时间找到一种解释生物进化机制的理论；其权益的做法是用赖尔的《地质学原理》说明物种的变化（这就是我们说的第二本书）即著名的“均变论”——地球的地质是缓慢发生变化的。不仅今天的地貌是自然界长期变化的结果，而且这种变化现在还在进行着。这是赖尔《地质学原理》的核心。达尔文顿悟到地球缓慢变化的理论和自己5年观察到的动植物缓慢变化的事实完全相一致，便找到了生物变化必然随地球生态环境变化而相宜变化的理论依据。                                              

第三本书是马尔萨斯的《人口论》。其理论核心是“生物间的斗争既可以导致消极的后果，也可以产生积极的后果。”仿佛生存斗争理论给达尔文理论留下了完美的缺口。达尔文结束考察回到英国偶然看到马尔萨斯的《人口论》，便从中找到了这个突破口（理论支点）——当生存斗争的积极后果表现在植物界动物界的方方面面时长期呈现的变化就是进化——用生存斗争对有机体产生的长期变化结果来解释生物进化，就是进化论！1859年达尔文给华莱士的信说：“我得出选择是变化原理的结论，是由于研究了家养的动物，然后是由于阅读了马尔萨斯，我立刻知道该如何运用这一原理。”可见，把三本书的思想统一起来就形成了进化原理，就用进化原理结晶出了《物种起源》。但如何解释进化机制的问题，20世纪末仍没有得到合理解决。    

马尔萨斯《人口论》要点用马尔萨斯自己的话说是：“第一、食物是人类生存所必须的；第二、两性间的情欲是必然的，而且几乎会照现状继续下去。”两条的本质就是生命存在的种性。即食（物）性与性的本能、本性，这是一种资源，又是一种需要，资源和需要的矛盾就产生了生存斗争。3000年前中国圣人就告诫我们：“食色性也！”食色是生命不变的本性，是生命不变的需要。尽管今天人们对马尔萨斯的《人口论》观点仍有反对，但这两条原理揭示了生命本能的需要和本性世代延续的现状，这就是种性持久稳定存在的原因！任何生物都不能不吃食物，任何生物都不能离开性而生殖持久延续下来（单性生殖也是性生殖），这就构成生命种性千古不变的本能、本性、规律、法则！法则表达了生物统一的食、性需要矛盾就产生了竞争，就形成了生存斗争，构成任何生物无法回避的生存资源需要矛盾。所以，生存斗争是种性本能需要必然产生的结果，种性是根。因为所有生物都生活在地球（包括海洋和大气层）这个缓慢变化的生态环境之中，也就是说生存斗争是在缓慢变化的地球上演绎的，这就形成了地球缓慢变化的《地质学原理》对生存斗争的影响与制约，这就是种性制约与缓慢变化，使不变与变的生存斗争就跃入了地球缓慢变化的变化的种性制约之中，所有生物种性不变的部分就形成物种，物种就自然导入了缓慢变化的命题——生命进化理论，也就自然而然导入了种性制约机制的存在！                                                       

 

• 遗漏的机制                                            

   

   三本书统一了生物进化的事实，三本书证明了生物进化的事实，但遗漏了种性的命题、种性制约机制。虽然马尔萨斯提出了食物与性是生命物必需和必然的存在与需要，并引发资源斗争。他只是把食物与性作为资源压力来解释生存斗争的现实与真实存在，解释生存斗争的客观规律，却遗漏了种性，或者说没有深入研究食性派生的种性对生物进化的绝对内洽作用，没有揭示种性是制约生物生存斗争规律潜在的内隐反映系统，因为没有种性制约就没有物种。这是历史的局限（当时人类还没有用生命的纳米尺度去认识蛋白质、基因结构对遗传、变异的信息传递法则）；同样 ，赖尔作为19世纪30年代地质学创始科学家提出“均变说”原理——用赖尔自己的话说是：“尝试解释地球表面从前发生的变化，供分析现在变化的原因时作参考。”把这种思维方法推延到生物界中来解释生物物种从前发生的变化，供分析现在物种变化的原因时作参考，就自然而然产生达尔文生物进化原理，产生《物种起源》！可是，达尔文为什么也同样遗漏了生命至关重要的种性与种性制约机制呢？看来这样提出问题有些不公平，因为达尔文自始至终认识到生物存在一种能够使生命长期稳定进化的完美机制，怀疑自然选择对进化完美的唯一作用。达尔文以眼睛为例，无限感慨地说：“以具有无与伦比的功能的眼睛为例，它可以对不同的距离聚焦，可以调节使不同数量的光进入，会校正球面像差和色差，如果假设它是通过自然选择形成的，我坦白地承认，这看上去像是最最荒谬的。”这里我们就要追溯《物种起源》成书的历史反差，为什么《物种起源》问世在达尔文完成环球考察结束后23年之久？原因就在于达尔文是很负责任的科学家，他在久久地思索自然选择还存在某种机制；他知道还欠缺对生物进化机制完满的解释，虽然自己有大量确凿的事实说明生物进化是生命历史上肯定发生过的事，却不能说明白生物进化的最根本的原因，更无法说明生活环境改变引起生物个体变化是通过怎样的机制来保证其在同其他个体交配、繁殖中不被淹没灭绝……于是，两本书只为达尔文进化论思想形成了两条线：                                                                 

    A、非洲土著居民被殖民者残酷屠杀和生物种间残酷竟争    马尔萨斯《人口论》     产生了过渡繁殖      生存斗争。                          

B、鸱雀的相同又不同，对照     赖尔《地质学原理》地球渐变论     生态环境对物种性状产生影响     生物渐变。                                         

两条线集中的表达是自然选择形成生物进化。达尔文对自然选择的概括是“适者生存”！每个现在生存下来的物种都是适者，选择是通过怎样的机制运作的呢？没有深入下去。所以我们说华莱士虽然促成了《物种起源》1859年问世，却迫使达尔文不得不遗漏了选择过程存在的种性制约机制！                                                

 

                 三  自然选择的单位                                                                 

    

    自然选择的单位是什么？笼统来说是生物？可生物是十分庞大的广义概念，生物是十分复杂的集合物体。教科书对生物概念的解释是：生物是自然界中由活质构成并具有生长、发育、繁殖等能力的物体，生物能通过新陈代谢作用跟周围环境进行物质交流。动物、植物、微生物都是生物。显然，生物进化确实是由具体的生物个体特征的变化表现的，个体的不断死亡又无法成为生物进化的单位，生物个体是进化的靶子。生物就和宇宙天体一样是一个宏观概念。然而，生物太笼统，太庞大了，不适合作进化的单位；作为自然选择的单位既要符合宏观的生物概念，还必须是一个具有相同特征、稳定持久的整体集合单位，这种可以分类的生物相同个体特征聚集的整体，就形成了物种。3000年来亚里士多德就以这种方法开始了最早的生物命名，并发展到以物种所属的种群及其所属的特定的种类的“双名法”。物种术语的要旨是在于描述该物种区别于其他物种的特征，希望通过一个物种的名字达到对这个物种与个体种的识别。这种特征归类为种的沿革就自然形成了生物进化的单位。这就是为什么达尔文的生物进化论用《物种起源》作为书名的道理。事实上选择的单位不是生命个体，原因就在于个体生命的不连续性，任何生物的个体生命都十分短暂，根本无法和生物进化的漫长时间相比拟，个体生命不间断的死亡，使生命个体无法成为持久存在的进化单位。物种是生物特征相对性相同的无数个体稳定持久的群聚，是历史形成的生物分类单位，这就自然成为了生物进化的单位。从亚里士多德——林耐形成的生物命名学分类系统延用了近300年至今，均以物种为单位。                                                        

1735年林耐在《自然系统》描述了物种的本性，并认为物种产生的根本原因是一种生命总是产生与其同类的生物。林耐说：                   （1）由于不存在新种；                                                                    

（2）由于一种生命总是产生与其同类的生物；                                

（3）由于每种物种中的每个个体总是其后代的开始，因此必须把这些祖先的不变性归于某个全知的神，这个神就叫做上帝，他的工作就是创造世界万事万物。这是被每个有生命个体的机制、原理、定律、体质和感觉所证明的。

把一种（生）物体的属类和属于哪一个种类的集合，形成某一物种独一无二的称呼是林耐的独创，其根据就是从种、属论述物种的本性。所以物种的本性就是种性！                                                                    

让我们改用种性讨论一下上面的三点：（1）表明种性的现状很稳定。（2）种性的无限持久延续。（3）种性的不变性来源于每个有生命个体的机制、原理、定律。这种机制、原理、定律是什么？用林耐的语言表达是“神-上帝”；用达尔文的语言表达是：自然选择产生的进化；用赖尔的语言表达是：从远古以来地球地质就缓慢发生变化对生物产生着影响；用马尔萨斯的语言表达是：生命对食物的需要和性欲的必然——（种性）的本质需要与资源矛盾的生存斗争。显然这三本书的理论是在不同角度论述着同一个生命现象的本质。所以这三本书的理论才能统一在自然选择的生命进化理论之中。然而，自然选择的单位是物种，不是任何生物个体，假如我们撇开了种性，只研究生物个体的变化，像乌贼鱼、蔓足类海洋生物、剑齿兽化石、南美洲黄蜂和蜘蛛、加拉帕戈斯群岛的鸱雀，……从生物个体变化的现象去发现生物进化，往往只能发现生物进化的结果，发现生物进化是曾经有过的事实和规律，却很难发现物种所属的种群及其所属的特定的种类与该物种区别于其他物种的特征形成的种性制约机制……                                  

 

                     四  什么是物种                         

 

用整体生命学去认识物种概念是生命科学发展的历史必然。最早的物种概念是以生物恒定的特征区别于不同物种的分类学概念，这是亚里士多德到林耐、赖尔的物种概念。这里混淆了群体内不同变种，均视为物种；对“姊妹种”不能配育又外形十分相像很难区别；一个区域的整个群体往往因某一特征而有别于物种的其他群体；显然不很严密和完善。事实上，物种不仅仅是分类的单位，更重要的在于物种是生命进化的单位，生物进化形成物种，并不是分类产生物种。而且，物种应该涵概生命四要素（时间、空间、活细胞自组织、自繁殖）的同时性。                

什么是物种？教科书上物种的概念是：物种是生物分类的基本单位，不同物种的生物在生态和形态上具有不同的特色。物种是由共同的祖先演变发展而来的，也是生物继续进化的基础。在一般条件下，一个物种的个体不和其他物种中的个体交配，即使交配也不易产生出有生殖能力的后代。简称种。          

物种由来已久。因为分类大约可推溯到3000年前，从亚里士多德到林耐的“双名法”都把物种作为生物分类的基本单位。3000年的时间与生物进化的时间相比，尽管十分短促，但从人类有文字记载的历史看，最早科学繁荣均以古希腊为起点。目前我们还找不到比亚里士多德更早提出物种、并对生物进行系统分类的科学家，即使有，也没有确切的文字记载。事实上，能证明时间早于5000年到10万年的古生物化石的证据，都是零星地散落在不同地质层的个案，还没有大面积物种群落能表述一个物种全貌进化过程的发掘报告。这就是达尔文提出的学说的疑难。达尔文说：“因此，我们应该不能期望目前在每一地域内可以找到无数的过渡变种，虽然这些变种一定曾经在那里存在过，并且可能已经在那里埋入地下，而变为化石。不过在具有中间性生活条件的交接区域内，为什么密切连接的中间性变种，目前仍没有找到呢？这困难问题久使我惶惑，然而自大体说来，我想也是可以解释的。”事实上，这一疑难150年来一直没有解决。因为从量子生物学看：没有形成物种的中间变种是不存在的，而且中间变种并不构成分类的单位，并不具备独立物种的特征。所以它还是原物种，一旦跨越原物种形成新物种，它早已脱离了中间变种的状态，很难留下蛛丝马迹。                                                                             

一般来说变异不是种变，变种不是物种！                                        

最早对物种定义的是约翰.雷，他就提出了这种认识。雷在《普通植物史》中从研究植物种子为契机，描述了物种概念，于1686年写道：“经过长期而大量的观察后，我相信在确定一个物种时，除了应该把通过种子繁殖而使之永远延续的特点作为标准外，没有其它更合适的标准。因此不管一个个体或一个物种发生了什么样变化，如果它们是由同一棵植物或同样植物的种子发芽生长起来的，那么这些变化只能称做是偶然的变异而不能作为区分另一个物种的标志。”所以作为独立的物种，它必须具备的条件是：                          

1. 在生态和形态上存在有区别与其他种的特征。                          

2、由共同祖先演变而来的持久生物群体。                                  3、种间个体排斥交配和交配不育。                                  4、物种是生物进化的唯一集群单位，进化的靶点。                                 所以，物种是同一祖先进化时间阶段聚集形成的，是自觉排斥与其他种交配独有遗传性特征的区域持久存在的生物群集。物种是自然进化的产物，是自然界真实存在的物体、实体，并不是人为的思维产物。它含有时间概念，受时间尺度、时间维度的广泛制约，和空间性区域的不连续存在。这里要强调的是物种的进化概念。物种是生物进化的单位并统一了物种的分类单位。因为自亚里士多德到林耐对物种的分类都是对生物进化形成的种群现状进行的表象记录，而不是分类决定物种，分类决定物种的进化；生物进化形成物种，物种是生物进化的结果；分类来源于生物进化的结果表达，分类依据的现存的生物进化的结果。也就是说分类是对生物进化结果的分类！生物进化的现存结果是客观存在，是生物进化历史沿革至今现存的生物种群状态，人类无法分类不存在的中间性变种，所以进化决定分类，而不是分类决定进化。生物学的任何理论都是对自然现象的解释和其规律的发现，而不是对自然现象的创造，不是人类创造了大自然生命场的每一物种，而是自然选择和进化决定物种的存在和存在的现状；物种是一个整体的概念，它涵概了生命四要素系统自组织集成的所有内涵！                                                  

 

               五  什么是种性                                 

 

 物种简称种。物种的概念是：物种是同一祖先进化时间阶段聚集形成的自觉排斥与其他种交配而独有遗传性特征的区域持久存在的生物群集。既然物种的简称是种，种性就是物种的本性。种性是食性在长时间生物与食物相互选择持久演变形成的生物本性。                                             

从父母那里遗传到的特征会对后代的基本特征起决定的作用，这是拉马克的遗传性特征。现在称为“软遗传”。对于这种遗传性特征的持久与形成，拉马克认为是有机体随着时间的演变而发生变化的。也就是说，有机体是时间的产物，特征是时间打磨的烙印。事实上有机体都显然有一种和时间持久性相一致的特征。用拉马克的话说是“需要”——这种特征或需要是从希波克拉底到20世纪世界博物学家都认同的。生物分类的主要根据就是有机体集群持久稳定的遗传性特征。拉马克举了一个著名的例证：即长颈鹿长颈的形成是由于长颈鹿需要吃树上的树叶，为了适应生态环境，经过长久世代沿袭，长颈鹿群体就产生了长颈的生物遗传性特征。后人把拉马克的这种理论叫获得性遗传。遭到魏斯曼的反对，至今仍有争议！生物特征是有机体成种归类的主要标准，从拉马克长颈鹿的“需要”看生物特征的本质需要是吃，吃是拉马克的遗传性特征需要；同样吃是马尔萨斯理论的根、是布丰的食物变化，是林耐的物种分类特征的依据——是食性本能演绎形成种性的语言。请看如下经典理论：                                 

约翰.雷说：“我相信在确定一个物种时，除了应该把通过种子繁殖而使之永远延续的特点作为标准外，没有其它更合适的标准。”                      

马尔萨斯说：“第一、食物是人类生存所必须的；第二、两性间的情欲是必然的，而且几乎会照现状继续下去。”                                         布丰说：生物的进化有三个原因是——                                第一是：气候的变化。由于气温不同生物会发生不同的变化。          第二是：食物的变化。环境发生变化后，动物的食物发生了变化，于是导致了动物形态的变化。                                                 第三是：被役使的原因。即动物被驯化、家养后会发生变化。                                                        林耐说：（1）由于不存在新种；                                                                    

（2）由于一种生命总是产生与其同类的生物；                                

（3）由于每种物种中的每个个体总是其后代的开始，因此必须把这些祖先的不变性归于某个全知的……这是被每个有生命个体的机制、原理、定律、体质和感觉所证明的。                                                   

达尔文说：“每一物种所能增加的极端限度，当然依照食物的数量而定；”                                                                            

“一切动物都力求繁殖都彼此相食或者吃树，吃树的种子和幼苗，或者吃最初丛生于地面的，而曾经阻止这些树木生长他种植物。”                      

“我们可以得到一种极其重要的推理，即每一种生物的构造，以最基本的然而常常是隐蔽的状态，和一切其他生物的构造相关连，在这种生物和其他的生物争夺食物或住所，或者是它用避开它们，或去向它们进攻而把它们吃掉。”                                                                       

从上面几位大师的经典理论核心思想，可以得到两个事实：                  

一、食物是任何生物不可缺少的，是构成有机体本能和性繁殖的动能，争夺食物是生存斗争的起源并延续产生物进化具有遗传性特征与发展的辐射。                                

二、食物、争夺食物和生物的构造相关连；食（物）性、种性产生于食物      和争夺食物的获得与遗传。                                              

显然，食物不仅仅是马尔萨斯生存斗争立论的磐石基础，也是布丰最早发现进化论和引起生物变化的唯一因素，更是达尔文得出自然选择与极其重要的推理的根据，还是林耐物种稳定持久的内隐遗传因素……                         

任何生物吃的食物群都是从祖先食性延续下来的，这种不变性的食（物）性世代传递可以形成生物的软获得遗传，构成有利物种聚集的内选择。历史上拉马克提出过软遗传学理论，即获得性遗传。但在1883年以后，魏斯曼发表了《论遗传》坚决反对获得性遗传 ，在其后的几次历史性争辩中吃树叶导致长颈鹿形成了长颈的进化的软遗传论就淹没在获得性遗传的“错误”之中。获得性到底能不能遗传？哪些获得性遗传？哪些获得性不遗传？我们将在后面来讨论，这里要强调的是：任何生命除在短短的胚胎期（种子萌芽）发育之外，全部生长期到死亡完全是以获得（食物）为生的，而其中绝大部分是获得食物形成食性，而且任何有机体都受食（物）性制约，都选择与种性相适应的食物。也就是说，种性与食（物）性是相对应的相得益彰。这种种性与食（物）性一一相对应是长时间进化和内选择形成的种性与食性的高度统一！                   

 

               六  种性与食性000000                               

 

种性是物种特有的本性特征。                                                 

食（物）性是食物特有的本性特征。                                 

任何物种都以（吃）一定的食物（生物）相对应，就形成了该物种种性与食性的统一和持久的饮食习性，这有利物种的形成和稳定持久。物种是自然的种类，是自然形成的恒定的进化单位。生物特征是鉴别和区分种的类别的唯一依据，它构成了种性特征；由于任何物种都有自己特殊的食物类别群，吃某一种种性专属食物是物种个体自然遵循的习惯和选择。自然选择概念不仅仅是对生物物种的选择和对种的个体进化的瞄靶，也是对种性与食性的选择，同样又是对自然选择进行选择和限制、与反选择。例动物的迁徙、候鸟的迁徙……也就是说生物物种不是被动的选择单位与对象，物种都以自己力所能及的力量限制选择，进行选择的选择，同样力所能及地选择着自然选择，特别是选择着食性。这表现在物种对食物专属性选择尤为突出。以1981年英国仓普顿农庄发现的疯牛病为证。后来发现疯牛病的病因产生于“肉骨餐”，是人工硬性配给的反物种食性的食物。牛是典型的草食动物物种，世代以草为生；在自然情况下牛不会食肉，也从不食肉类，这种食性使牛生成了与食草相适应的生理构造，产生了“多个胃”的反刍生理特征，并延续世代至今。在人工强制供给“肉骨餐”的生物反人工选择过程中，当牛无法改变这种人工选择时，自然选择长期形成的食性的反选择便诱发了有机体变异性病变，产生疯牛病。这是现代（人工用）食物改变生物物种食性使生物发生变化最典型的案例。历史上有过恐龙大灭绝的史实，在人们讨论恐龙灭绝的重大生物进化事件产生的原因时，无论是小行星撞击地球，还是大洪水淹没大陆等灾变论，最直接的灭绝原因都是食物短缺的结果。即使没有灾变，如此巨大的恐龙（个体）物种所需要的食物是地球迟早都无法承载的，食物短缺满足不了此巨大生物物种的生存和繁殖，必然导致争夺食物的残酷自食，直至恐龙大灭绝。小行星撞击地球和大洪水淹没大陆，只是一种加速恐龙大灭绝或突然灭绝的偶然事件罢了！事实上，通古斯事件只是使灾变地区生物死亡，并没有地球全域一种生物种的灭绝。科学家推测导致恐龙灭绝的小行星撞击，产生150公里的圆环陨石坑，它并不会把全球全域恐龙同一时间灭绝，仅仅是受灾区域恐龙的死亡。20世纪末，科学家在北极永冻层发现许多大象遗骸，其死亡的原因仍然是气候改变突然使植食性食物减少的食物短缺，这样的例子实在是举不胜举的。                                                                 

生物食生物是产生食性的原因。食物是一种生物，是一个物种或多个物种的生物个体。每种食物都带有自己种的属性，吃这种食物并长期累积，自然会形成相关对应的食性。一种生物被另一种生物吃掉，相当于同时吃进了这种生物的食性，通过有机体同化异化作用、新陈代谢，进食生物物种的所有生物的个体，构成生物进化靶子统一“内环境”的软获得，形成该物种种性的构件并互相关连，随着时间推演，软获得的长期进化，就自然形成此物种特有的食性。这就是食物、食性的改变会变异、形成新物种的原因。这一过程完全是在软性封闭系统内进行的，是一种软获得的内选择遗传。是自然选择的有机组成部分，是纳米级进化尺度的自然选择。自1859年达尔文进化论诞生以来，一直以物种作为进化的单位，种的个体就成了进化的靶子。事实上进化根本不会停滞在物种群体框架的表面和种的个体层序中。1854年贝尔纳在《实验医学研究导论》里提出生物个体的“内环境”概念，讲述了关于“内环境”恒定原理，认为复杂动物具有两个环境：“两种环境中，一种是外环境，生物体置身其间，另一为内环境是身体组织的各个部分赖以生存之处。在外环境中并不发生生命进程中那些活动，生命的进程只发生在液相的内环境中。这一液相的内环境是由包围并浸浴着组织中所有解剖学成分的循环体液所构成的。”也就是说，现在的自然选择概念还没有把“内环境”列入进化的序列之中。由于任何生命物都只能在自己独特的软性封闭系统内完成食物的吸收，演绎生命的胚胎，生长、发育直到死亡的全过程，又别无选择。这就自然存在一种软选择，就是以食性群为标志形成的种性特征的软环境食物选择。这就是种性与食性的关系。

种性与食性是“互补性”的。就像光的波粒两像性的物理现象，不同的是种性与食性是独具特征的活细胞物质群体不连续又连续的“互补性”。 不同的食物以不同的的食性为食者补充着种性所需要的食性，构成种性稳定持久的食性与种性的统一，就自然形成了物种食物习惯和物种的食性与种性长期互补性的食性本能。食性与种性是以隐蔽的状态和一切生物的构造相关连的。所以布丰强调食物的变化是物种变化的主要因素。所以马尔萨斯强调的两条原理是：食物和两性是人所必须的和有限的食性资源导致生存斗争；所以达尔文用一段很有趣的例子说明英国海军的强壮决定于吃羊多少，羊多少决定于草是否旺盛，草是否旺盛决定于蜜蜂多少，蜜蜂的多少决定于老鼠多少……这是《物种起源》关于食性与种性最权威的论述。用贝尔纳自己的话概括说，就是：“内环境的恒定是自由和独立的生命赖以维持的条件。并认为“这种自由是”那些最为复杂或器官分化程度最高的生物体所特有的”。我们认为贝尔纳的“内环境”理论有着合理内核，是最早提出液相内环境存在生命进程、内环境进化选择的科学家。贝尔纳所处的时代是达尔文进化论的时代，也许是《物种起源》的冲击或是人类认识固有的从宏观到微观，从外向内的思维观念限制了贝尔纳内环境进化理论的发展。随着量子生物学的发展，贝尔纳的“内环境”理论将会得到长足发展，这就是为什么贝尔纳去世时法国为他举行了英雄般荣耀的国葬的原因……                                                                

历史会告诉未来：贝尔纳液相“内环境”理论将与分子生物学、量子生物学融汇，揭示生命液相内环境纳米尺度生命内在运动、自然选择、内遗传的规律。                                                               

 

                七  种性的由来                                              

 

种是物种的简称。物种的本性就是种性，所以有物种就有种性。           

物种从最早的分类学鼻祖亚里士多德算起有2400年史实记载；如果按最早古希腊诗史讲述，在公元前1300年迈锡尼为中心的古希腊城帮特洛伊王朝的鼎盛，就得向前推1000年，即3400年；所以物种形成肯定早于人类王朝的建立。

中国夏朝有历史记载在公元前2400年，从甲骨文的文字符号看大约在公元前4000年，距今6000年；按考古化石语言考察，北京山顶洞人有50万年，但最早的生物是单细胞和原核细胞；最早具有吞噬（食物）作用的真核细胞；一个真核生物可以吞下整个活的原核细胞——这就是低等生物最早的扑食（也就产生了食性）。真核生物就形成了物种，这时就应该有了种性，这就要推溯到20——36亿年。寒武大爆发是古生物学家证实的多细胞生物在地球突然大规模出现的纪元，大约在7亿年前；这和8亿年前超级古大陆地质学理论相吻合。然而，因为物种带有浓重的人为色彩。所以，保守地计算以澳大利亚埃迪卡拉集聚的化石语言表达的时间，6.5——8亿年前是多细胞生物在世界范围产生的纪元，便自然形成了物种，就有了种性。从近年对赖尔收集的寒武纪化石（5.7——5.1亿年）数以吨计的化石研究认定：寒武纪的各种生命形式已具有今天活在世界上动物界的30门到40门中，几乎所有的动物代表足以证明6.2亿——5.1亿年物种基本形成。有物种就有种性！有一点必须强调植物物种的出现和繁荣，应该早于动物物种，因为没有植物食物的大面积存在，动物物种即使产生，也难以大规模持久存在，没有植物，肉食动物的生存就成了问题；所以，种性是以食性辐射进化过程演化形成的。总述种性的由来，大约在！——8亿年物种就存在了，就有了种性，种性对生物进化发展产生着凝聚物种的作用。                       

这里面还有一点需要说明，西方通用的英语确很少用“种性”这个词语。从电脑英译中文软件里至今还找不到英文“种性”的词和解释，习惯只能用grow  、nature拼写。汉语文字存在内在的整体性，两个字一般可以任意组合成词语。西方学者对汉语语言文字的整体性有很深刻的认识。1973年布林顿在（Brinton）中说：“东方人试图综合地把握事物——即将其看作整体，通过神秘的直感而非智性的合理化方法来理解。比如，在西方，词是通过组成它的不同字母来理解的，而在东方，词是通过一个单一的符号来把握的，就像汉字那样。哪个汉字都不表示局部，而是代表整体，各个相关部分就是围绕这个整体组合起来的。”所以，“种性”就是物种和本性特征这两个整体的组合，种的特性、本性自然而然就成了“种性”。事实上“种性”并不是我们发明的，中国2500年前的圣人早就告诫中华民族后代子孙说：“食色性也”！              

“食色性也”这就是种性的来由。

                                                                           

第二章  食性与软获得                                      

                                                     

                   一  食物负熵与软性                                    

    

世界上所有生物都是食物，都是相关生物的食物。生物吃生物是不争的事实，所以生物就是食物，人同样以吃生物为生。地球上的生命物最大的特点就是水溶性。也就是说，所有生物都溶于水，只有溶于水才能是食物。所以有科学家说水是生命之源；也有科学家说地球是水球，才能演化出生命，有生命存在。事实上生命起源于海洋，这是大家公认的事实。这就是为什么现代天体生物学的研究者更重视地外行星是否存在水的原因。1995年美国国家航空航天局发射“伽里略号”宇宙飞船，在木卫二表面发现冰相相关构造活动的详细结构，发现冰的痕迹，科学家提出木卫二海洋可能存在原始生命形式。           

地球的水域占球面的70%，无独有偶，人体中水含量同样是70%，细胞的水含量也大同小异。人体含有碳、氧、氮、氢、钙、磷、硫、和微量元素钠、钾、镁、铁、锰、钴、硼、铜、锌……完全以水溶状态的化合物存在。比如碳C6H12O6；脱氧核糖核酸（DNA）虽然结构复杂，却基本是以某种方式包含5碳（脱氧核糖），一个磷酸以及两对含氮化合物的水溶液。生命任何高度结构的大分子都离不开水，每一个细胞都是活质含酶水溶液。水没有固定的形状的性质就构成了生命普遍的软性存在的状态——软性封闭系统。这就产生了食物的软性——任何生物都是软食物的命题。                                           

科学家研究生命科学的实验从来没有离开过生物组织的水溶液，虎克是在雨水中发现微生物的，巴斯德研究微生物就是用显微镜观察啤酒桶壁上的酒石酸水溶液，对鸡瘟疫的研究用的是鸡汤水溶液；以刘易斯喻为20世纪现代医学最伟大的历史事件——青霉素的发现，也是在一种多糖培养基中发现的。就连现代HIV病毒的发现也是法国巴斯德研究所利用一位服装设计师的HIV组织细胞研磨的培养基（水溶液）研究培活发现的。可以这样说。无论21世纪以后的生命科学怎样发展，对生物水溶液的利用永远不会完结！事实上，任何生物吃任何生物的过程都是一个酶化水溶液溶解该生物的同化过程，离开了水和水溶液任何生物都无法吃下去任何生物，这就是食物软性的本质。                                         

那么，我们为什么要如此强调食物的软性呢？                                

因为只有食物的软性，才能在任何生物的软性封闭系统中存在软获得，构成生命的内选择！                                                            

这就是贝尔纳理论的核心！                                                           

                

                二   软性封闭系统                                        

 

什么是软性封闭系统呢？                                                 

软性封闭系统概念的范畴是：生物界任何种的个体。                                

无论任何种的生物个体，我们都可以把它看成为某种特殊而一定的“小气候”，即看成为某种特殊而一定的（软性）封闭系统；无论是自氧型，还是异氧型的生物，无论是微生物，还是低等的藻类或繁盛的被子植物，从单细胞动物的绿眼虫到脊索动物的黑斑娃，直到哺乳动物灵长目、人科、人种、现代人……也就是说，世界上任何生物种的个体，都可以解析成为相对独立的（软性）封闭系统。例如：植物界的树木。无论任何种树的个体植株，除根系在土壤内、干、枝、叶都伸展在空间中，它们和外界（空气、水分、阳光、射线）都有一定特殊的隔离层。如果把树木个体和外界的一定联系渠道略去不计（根系、气孔……），尽管树的形态是怎样的千姿百态，根、茎、枝、叶是怎样的错综复杂，实际上它都是一个完整的（软性）封闭系统。因为，所有种的个体都是有生命的液相内、外封闭系统，所以我们把它叫做软性封闭系统。动物界也是一样，人也是一样；略去口、鼻、肛门、尿道口，就形成特殊而一定的软性封闭系统。一切动物都是这样。很典型的例子是被子植物的种子，动物中的卵生动物的卵，特别是鸟纲中的各个种的个体所产的卵，如最长见的鸡蛋，它无须略去任何部分，就是最明显，最完整的软性封闭系统。其实生殖细胞（精子、卵）无论怎样微小，从其形成，直到成熟的整个过程，都是在软性封闭系统内发生、发展的……                                                      

结论是：生物任何种的个体的各个发育过程都处在软性封闭系统内，不管何时，何地，只要破坏了生物个体的软性封闭系统，结果就是该生物个体的死亡。                                               

由此推理：任何生物个体都有自洽修复自己所处的软性封闭系统的能力，以维持该生命个体的生长、发育所必须的内环境、自洽组织软获得特征的稳定与持久！                                      

 

                三   软获得与食物的软性                               

 

任何生物除胚胎（种子）胚芽发育期间外，整个生长到衰亡期的时时刻刻，都处于直食食物的软获得状态；处于拉马克的长颈鹿吃树叶的需要状态，处于林耐的食物的变化引起生物有机体进化的过程中，都处于马尔萨斯的食物（性）必需的生存斗争中，处于达尔文食物隐含着生物构造相关连的自然选择推理状态……这一切都离不开生物的食性，正是由于食物的软性和所有生物都溶解于水的属性（食物的软性），才使生物吃生物成为可能并从远古的历史一直延续至今，直到将来……生命的一切需要都在水溶液中吸收获得，这就是生命的软获得。                

对于这一点，水生动物鱼类表现的最为突出。鱼类从古至今保持着“大鱼吃小鱼，小鱼吃虾米，虾米吃草泥”的食性，而且一切都在水中进行。无论在大海，还是在江河湖泊，鱼类都沿革了这种食性规律。美国著名作家海明威的《老人与海》对鱼类这种食性的描写的最细腻深刻，如：“现在星星亮了，借着月光，他清楚看到了那条海豚，他把刀口从它的头上插进去，把它从船梢里拖出来。他一只脚踩在海豚身上，从肛门口一刀剖到下唇的尖端。然后放下刀子，用右手掏出肠肚，掏干净。再把鱼鳃全部都去掉，他觉得鱼胃在手里沉甸甸，滑溜溜的。剖开鱼胃，里面有两条新鲜又坚实的飞鱼。”两整条鲜活又坚实的飞鱼，在鱼的胃里如何变成营养物，被海豚组织细胞吸收，成为食者有机体的组成部分，这一过程就是生物明显的掠夺性软获得的开始，从此飞鱼在鱼的软性封闭系统内慢慢溶解消化，这一切都离不开软性的水……这种软获得完全缘于鱼食性的需要、生物每时每刻的生存需要。陆生肉食动物的胃，如狼，虽然不会像老人猎取的海豚胃中有整条鲜活又坚实的飞鱼那样，有整个一只小鸡、小兔子、小山羊，却会常常吃进大块的鸡、兔子，羊肉……这些小生命，进入食者的胃中，都处于滑溜溜的的软状态，在胃液酶的作用下水解，慢慢变成黏稠的水溶液，才能和体液相融合，才能进入细胞、组织、机体，才能成为食者生命的活物质。生物吃生物的主要可行性，就在于食物的软性和相互溶解于水的软获得。所以食物是生物自然选择最重要的（软）获得性。事实上，遗传性特征的形成和选择某些特征是否有利于生存繁殖，完全取决与食物捕获或供应，即食物的软获得。任何物种的生命个体的食性习惯都是其祖先在自然选择过程中，作为优势保存下来的。并构成种性特征无法缺少的要素。可以说，食物是统领自然选择的总纲，选择首要的是食物的选择，食性的选择；达尔文的自然选择理论根本不能离开食物选择去找到选择的机制。                              

2003年获得诺贝尔化学奖的美国霍普金斯大学教授彼得.阿格雷发现了水通道。洛克菲勒大学教授罗德里克.麦金农发现了离子通道。离子和水密切相关——离子通道：当离子穿过细胞膜时，不同的细胞通过电位变化发出信号，控制离子通道的开启关闭。同时，离子通道通过过滤机制，只让钾离子通过，而不让钠离子通过。离子通道理论对了解神经和肌肉组织的功能十分重要。    

彼得.阿格雷发现的细胞“城墙”上的水通道，进一步证明了食物的软性的意义，在于转化为水溶液养分，可以在细胞膜通道中进进出出，完成细胞的多种功能与生理需要。19世纪中期科学家已经猜测到细胞膜上有允许水分子和盐分进出的通道，每秒大约有几十亿个水分子通过。1988年阿格雷成功地分离了存在于血红细胞膜和肾脏微管上的一种蛋白——膜蛋白，这是一种“水通道蛋白”， 膜蛋白就构成了细胞“城墙”上的水通道，一旦去除了这种蛋白，细胞就失去了吸水分子的功能，这种水通道蛋白的特殊结构只允许水分子通过，它广泛存在于动物、植物、微生物的细胞中，它的种类很多，仅人身体就有11种，在肾脏中起到关键的过滤作用。阿格雷研究证明通常一个成人每天要产生170升的原尿，这些原尿经肾脏肾小球的水通道蛋白的过滤，其中大部分水被人体循环利用，最终只有约1升的尿液排出体外。                                             

就人体水道的最早出处，并不是19世纪西方科学家的猜测。在公元前一世纪，中国西汉名医华佗就明确提出人体水道和人体水循环；特别强调“水道无形”。华佗在《华佗神医秘传》中说：水道“又名玉海，水道上则曰三管，中则曰霍乱，下则曰走哺。名虽三而归一，有其名而无其形也，亦号曰孤独之府，而卫出于上，荣出于下。”华佗在2000年前就能区别玉海水的十种颜色，“有青水、赤水、黄水、白水、黑水、辛水、风水、石水、暴水、气水。”对于每一种水在脏腑的起源流经通道研究得十分精微；水根在脾，循环在肝、心、脾、肺、肾、胆、胃、膀胱、小肠、大肠……人体一切脏腑、组织、器官、细胞、间隔膜的无形之中；十种水却能散发到面、胸、腹、脚、足、四肢、腹口、腹胀、全身……这就是食物软性的根源。总之，一切生物溶解于水和生物个体以软性封闭系统存在是食物软性之源。生物为获得食物的软性食性必须在自然选择中长期进化形成自己能够最有效获得食物的软性食性的生理构造，这就是达尔文推理的一种生物构造常常和这种生物与其他生物争夺食物相关连的法则。                  

一切生物溶解于水和食物的软性，在任何生物吃生物的过程中吸收软性食物，这种系统的特殊吸收营养的过程就自然而然产生了软获得。任何生物的后天生存完全依赖于软获得能力和软获得遗传。我们提出软获得概念，就必须讨论拉马克的获得性遗传理论。拉马克创造了“生物学”-biIogy这个词。用达尔文的话说拉马克是（关于物种的起源）“第一个在这个问题上得出结论的人，这个结论激起了人们极大的注意。”达尔文在自己的《物种起源》中就吸纳了获得性遗传的“用进废退”原理。                                           

软获得概念是布丰、拉马克、和早期达尔文认可的，即用与不用身体生理活动、环境对遗传物质的直接影响，环境变化引起变化向下一代传递，生物内在向完美进化的驱动使遗传物质发生的改变，综合为获得性遗传理论。用拉马克自己的话来说，是：                                                

• 适应环境的法则；“在发育没有达到极限的时候，动物中无论哪一种器官，愈使用愈有力愈发达，它的能力的进步与使用的时间成正比，至于长久废而不用的器官则于无形之间自己会使之变得萎弱、败坏，能力也渐渐减退，结果以致销失。”                                                       
• 获得性遗传法则；“一切缘于悠久的环境的影响，或缘于长久使用与长久废而不用的关系，各种生物所获得的改变不论是属于雌雄两性的或只属于产生的新个体者，都能因自然力而传至下代子孙。”                                  

对此，魏斯曼完全给以否定。认为环境因素并不直接影响遗传。1883年他在《论遗传》中反对用与不用等任何获得性遗传。认为社会昆虫存在的无性别种类现象，显然不是拉马克理论可以解释的事实。由于魏斯曼的地位权势和拉马克的贫困、晚年的病弱，这种辩论在当时的历史条件下是不对等的，未必公平。事实上1882年以前魏斯曼并不反对获得性遗传，他曾经说：“二十年前我还认为，除此（指其他因素）之外用与不用的遗传效应在进化中的作用并不小。”一年以后魏斯曼就对获得性遗传提出一个又一个指疑。用蚂蚁形成的工蚁和兵蚁不能生育，其又如何通过用与不用的效应来遗传；认为昆虫的生殖本能并不能，也无法把习性通过用与不用变成本能。                                                          

薛定谔从量子力学角度对获得性遗传并没有完全否定。他在《生命是什么？》中着重讨论了拉马克获得性遗传理论——对于习惯和技能一节强调说：“因为行为本身的变化并不通过身体遗传、通过遗传物质和染色体来传递。的确，习惯和技能肯定在遗传上不能固定，并且很难看出它应如何被收到遗传宝库中去。这确实是一个重要的问题。然而另一方面，我们确实看到习惯可以遗传，例如鸟类筑巢，猫狗的清洁习惯，就是明显的例子。”                     

事实上，自古人类就承认：龙生龙，凤生凤，鸟筑窝，老鼠生来会打洞！

现代达尔文理论家认为20世纪50年代根据分子生物学的“中心法则”，即体蛋白中的信息不能传递给DNA中的核酸，作为彻底否定获得性遗传的法宝。然而，随着逆转录病毒和HIV病毒的发现，朊病毒的发现，RNA     DNA    

蛋白质的“中心法则”受到了挑战，已经无法证明拉马克获得性遗传理论是完全错误似的了。                                                           

    2004年澳大利亚昆士兰大学分子生物学研究所所长S.Mattick说：           

“我认为这将成为正统理论扭曲对事实进行客观分析的一个经典案           

    例，这种扭曲长达25年。不能充分认识这些事实的意义，尤其             

是不能认识非编码序列的介入可能以RNA分子的形式传递平行信          

息，可能成为分子生物学史上最大的错误之一。”                        

这就在在21世纪否定了“中心法则”，逆转了中心法则否定获得性遗传的分子生物学理论的依据。可见120多年对获得性遗传的争辩至今并无定论，远还没有结束。随着生物遗传学向纳米尺度的深入和量子生物学的物理量子特征在生命中的体现，“颗粒”遗传轨迹和生命形迹遗传分支的建立，特别是环境影响生物有机体突变、变异与进化的相互作用关系研究的深入，不连续的获得性遗传是无法否定的；因为拉马克遗传性特征主要表达的是生物都具有的一种特征（例长颈鹿吃）需要，这是自希波克拉底时代至今博物学家都承认的事实——从父代那里遗传到一种（吃）的特征（需要）对后代的基本特征原型起决定的作用，这无形就把食物需要和软获得统一到与种性的遗传系列里面去了。                     

我们注意到：获得性不一定全都遗传。以人为例，经验、技能、技艺、知识……的获得是很难遗传的，任何婴儿的出生，父母都不能把自己一生积累的经验、技能、技艺、知识的获得遗传给他的后代，后代只有在自己生长的长期实践中，在重新学习的不断累计中获得。所以任何人都不会一出生就是科学家、文学家、思想家、工程师……但是，我们不能因为获得性不能完全遗传就否定拉马克的全部理论贡献。拉马克对人类科学的贡献是十分巨大的，他开创了进化理论的先河，发现了有机体随时间演变而发生变化的原理，把时间纳入生命要素、提出“生物学”概念、提出（长颈鹿）吃“需要”的食性软获得遗传（只不过人们把（长颈鹿）吃“需要”片面理解成获得性遗传而被完全否定）。事实上，今天的科学发展已经证明：时间是构成生命的一大要素，生命、有机物、物种是时间演化的产物，从这种演化事实，拉马克已经预言了“进化论”的历史地位和存在！                                                            

                                                                           

                   四  软获得的遗传                                            

 

科学家也存在历史的选择，科学家是历史选择的结果。                              

经典物理学时代是历史选择科学家最典型的例子。哥白尼、牛顿、达尔文……是那一时代天文、物理、生物学领域最突出的代表。这是人类从大质量、（低）匀速、大尺度、外部认识（天文、物理、生物）世界的必然，这是历史必然产生的大突破，必然出现科学大变革的时代。所以有《天体运行论》、《自然哲学的数学原理》、《物种起源》诞生。这是人类从外部宏观认识自然界必须走的历史进程。同样，20世纪科学历史选择了量子力学的大突破——1900年普朗克公式敲开了量子力学的大门。爱因斯坦光量子深入了量子力学的革命，量子力学使人类认识从大质量、匀速、大尺度运动深入到小质量、高速、小尺度的量子力学领域，并得到大发展，自然就出现了普朗克、爱因斯坦、玻尔、薛定谔、孟德尔、沃森和克里克；出现了量子理论、相对论、《 生命是什么》、基因、DNA双螺旋……20世纪历史就选择了量子理论统治世界的态势。今天我们有了量子力学和经典物理学多维思维方法理论，就开阔了认识生命的视野，必然产生分子生物学和整体生命学融汇的大潮流。由于分子生物学的飞速发展，特别是基因组和蛋白质组学的深入，和新的生物现象的发现，如：朊病毒、逆转录酶、垃圾基因不是垃圾、超级病毒、禽流感、HIV……特别是对“中心法则”的否定，影响与连带否定获得性遗传辩论结果的变化。所以，从拉马克吃的“需要”的软性去认识生命的获得性遗传，重新认识、讨论获得性遗传，打开获得性遗传的另一扇门就成为了可能。                       

历史上对获得性遗传的不同意见的本质是由遗传多样性决定的，遗传多样性是由生命多样性决定的。事实上，遗传和获得都存在多层序性的制约，多层序和多样性是生命自身生理结构从原子、蛋白质、细胞纳米尺度有序进化和性状多样的复杂性的表现。遗传是生命的一种现象，它不可能超越生命的这种复杂的生理构造的多层序性与多样性。所以单从个体特征研究遗传现象，或者单从基因点位的变化解释遗传都会漏掉好多遗传现象的整体。就孟德尔遗传定律用今天的科学视点看，也是有特定的遗传范畴，并不是普遍的遗传现象。事实上，生命的很多遗传是受到限制的，最终表达的只是合力的作用，更多的是不连续的隐性遗传，显然生命有机体的软性封闭系统存在着软获得的内选择的微观内遗隐传属性。                                                                       

食物的软性和软获得概念在2000年前就有过萌芽。公元180年帕加马的伽林医学就创造了人体体液学，认为人的身体里充满了四种极重要的液体（黄胆汁、血液、黏液、黑胆汁）四体液对应四元素（火、气、水、土）和四属性（暖、湿、冷、干）。一年四季人体病变和四体液平衡受食物影响，这就是最早的西方人体食物与体液平衡相关的人体软学说。                                   

中国最早的医学经典《黄帝内经》对食物的软性和人体软学说有系统的论述。成书在3000年前后的《黄帝内经》通篇是软获得水道、食物与水气精论。人体软学说贯穿内经始终。例如：“五味第五十六” 黄帝说：“愿闻谷气有五味，其入五脏，分别奈何？伯高曰：胃者，五脏六腑之海也，水谷皆入于胃，五脏六腑皆禀气于胃。五味各走其所喜，谷味酸，先走肝，谷味苦，先走心，谷味甘，先走脾，谷味辛。先走肺，谷味咸，先走肾。谷气津液已行，营卫尤通，乃化糟粕，以次传下。”随之论述了食物中的五谷、五菜、五果、五畜均存在五味，随气津液而行，对人体起不同作用，对人体五脏存在不同的宜忌。《黄帝内经》对食性有着精细入微的研究，认为食物是季节性生物，季节的属性储存在生物体内，以从天地空间精气甘液吸收中得来的营养精微之气；吃食物就是吸收这些精微之气，水谷和精微之气构成了自然界食物的软属性，而且都是随着天地气候季节变化而变化。时性变化影响食性的规律在于天地之气随各个节气的气候变化，释放出来的精气使人体的五脏六腑也具有随季节气候变化的节律，用进化形成的“时间基因”，调控人体的五脏六腑使人体有了季节性。我们吃进了这些季节性蔬菜食物，是吸收食物根、茎、叶、花、果、实中存在的大量顺应天地之气变化形成的精华营养之气；这些从天地的时空运动中结晶的精华进入有机体，储存在体内，有选择地吸收，就是生命的软获得，从而达到人体功能与外界气候变化的同步和谐。这就是内经的宜应——达到人与自然同步进化，就是“天人统一”，把人看做内态的自然。可见食物的软性和软获得是几千年、几亿年生物与自然进化和谐共生，共同进化过程中形成的相互制约的机制。                                                                    

所以《黄帝内经》素问篇告诫人们精气甘液吸收、滋润是长寿之本——“饮入于胃，游溢精气上，输于脾，脾气散精，上归于肺，通调水道，下输膀胱，水精四气，五经并行，合乎四时，五脏阴阳，揆度以为常也。”这是对软获得维持生命持久生存规律最深刻最全面的总结。食物的水溶性是产生生物软获得的根本，这是现代医学由于生物学十分普及的常识，关键在于讨论软获得的遗传 。                                                                 

获得性遗传为什么从1809年产生，在200年的科学发展中，对人类进化的这个关键问题争论不休呢？其原因就在于行为是一种与意识相伴，需要与经验累计的实践过程。行为受思想支配，却表现在外面的活动，完全是后天性的、获得性的。知识是人类有别于动物的另一种获得现象，是不遗传的。如：人类获得的技能、知识、技术、能力、艺术、科学、文学、发明、创造、理论、文字等等……这是无法从父母的精卵结合过程中遗传给后代子孙的，为了方便我们把它叫硬获得；硬获得一般都是通过大脑硬性反复记忆学习锻炼积累的经验性知识，这和大脑神经原细胞生理构造与功能有关，因为大脑神经原并不存在DNA信息结构，这由朊病毒的发现可以证明。但是，是不是这种经验知识获得的不遗传原因，完全在于大脑细胞机构，这还需要以后的科学发展证明。但硬获得的不遗传是固定的事实。人类从没有一出生就经伦满俯的婴儿，也没有一出生就是科学家的神童。我们不能因为这种硬获得特征不能遗传，就否定一切获得性的遗传，特别是软获得的遗传。我们认为软获得的遗传是不容质疑的事实！  

其实，软获得遗传最典型的例子是哺乳动物的哺乳，哺乳动物全纲的所有幼儿生来都会从吸收母体乳腺的乳汁这种软获得形式进食物，乳腺发达的遗传在哺乳动物世代传递成为最明显的软遗传性特征。假如哺乳动物的幼儿生来就没有这种软获得需要，又怎么能有发达的乳腺长久遗传下来呢？没有乳腺，又怎么能有乳汁，没有乳汁又怎么会存在长久的遗传？所以达尔文说：“假如初生幼儿不吸食这种分泌物，乳腺的发达便没有什么用处；而自然选择也将无能为力。”这是食性需要软获得遗传的最有力的证据！                           

达尔文在《物种起源》中没有单独讨论食物对生物软获得与进化遗传的主要原因，但仍能找到有关这方面零星的理论。如狼变种的产生完全是为扑捉不同类的食物。达尔文说：                                                     

“美国卡兹基尔山有两种狼的变种，一种的性状略似长嘴猎犬，逐鹿为食，另一种的身体较粗，足较短，常会袭击牧人的羊群。”                           

由于食性不同，生物产生不同遗传生理构造。如素食与肉食性生物生理构造的异同，达尔文说： “适应素食的胃于素的食物中吸取营养最多，适应于肉食的胃，则于肉类食物中吸取营养最多，这是没有一个生理学者会怀疑的。”生物很多个体差异都是由采食方式和不同的特殊需要进化选择形成的，食物的软获得和生物食性需要是生物性状继承遗传的总源头。                             

达尔文说：“个体差异，如口吻的长度或曲度的不同等等，虽然十分微小，为我们所不能觉察，但，对于蜂类或其他昆虫类，可能得到利益，因而有些个体就较其他个体可以更快的取得食物，使它们所属的群体滋生极繁，而分出许多蜂群，亦都继承了同样的性状。”这样的例子还很多很多。事实上，所有昆虫纲的昆虫都以不同的口吸方式获得食物的软性营养，从软获得中生长，从软获得性状的进化形成自己的遗传性特征，而且昆虫纲是世界现存生物物种最多、最庞杂的物种，这正是有赖于这种软获得的遗传进化。                     

哺乳动物的吸允乳液在全纲的普遍性的来源，达尔文认为是源于袋鼠类，据他考察自然袋鼠类无数事实证明，所有生物物种都有软获得汲取食物的遗传性特征，并世世代代承继，这就是软获得的遗传。                                   

 

            五  软获得的自洽内隐系统                                    

 

世界上所有生物都能被水溶解，这是软获得的先决条件和基础。任何生命的软获得都必须在软性封闭系统内自洽进行，这就决定了生物进化形成细胞和自洽的“细胞来自细胞”的原理。细胞是生命构成自洽的最小单位，是活质自组织状态无法约简的最小自洽生命单元，也是最小生物——像原核生物；细胞能够用环境中的生物和能量来进行自我组装、自我修复、自我繁殖；细胞也是生物软获得的内共生自洽活的整体生命物。所以菲绍尔有“细胞来自细胞”的名言。这已经涵盖了软获得遗传的全部生命整体自洽最小单元概念。无数不同形态和具有不同生理功能的细胞，在一个极限小的构型（细胞）自组织合成整体自洽的活生命物，就构成软获得复杂的自洽内隐系统 。内隐系统就是人们看不见、摸不着，无法在内隐的细胞、蛋白质、核酸……同步认识它一环扣一环的自洽生理的整体运动过程。用实例来说明就容易理解了，最典型的事例就是“本生通道”！                                                               

什么是“本生通道”呢？                                                       

请看大生命场循环图内的本生通道循环图:                                

 

我们把上面这两个案例的图示                    生态能循环

和达尔文的生态能原理叙述的                人             大气              雨

 猫-鼠-蜂-草-牛-人的循环图、   排泄物                                

美国生态学家林德曼的生物

链理论、（生物链金字塔）    水果 羊 牛 鸡 鸭 粮 蛋 贝 海鲜

和英国生态学家坦斯烈的生                                                动物

态系统理论和法国昆虫学家                               饲料     排泄物           

法布尔提出的生物本质：昆

虫-粪块-草-羊-人的同一性                             禾本科植 、植物                                                       等…我们再把中国古老的民                                                                                                                       谚：“大鱼吃小鱼，小鱼吃                                                                                          虾米，虾米吃草泥。”相互       细菌、病毒       土壤、水   海洋

联系对比，就能发现这些科                                                                                                      学家从不同角度在不年代，以不同的形式都深刻地认识到：宇宙、生命、地球、万物在特定条件下都普遍存在着开放的物流通道；有形的物种个体与无形的物流通道是永远相通的，任何物质在特定条件下都能自由进出任何生物物种的个体生命系统和群落系统的区域生命网络。这种无形的通道才给生命与无生命物实现全天候同化、异化，提供了必须的条件，保证了各种形式生命自由运动的存在，我们把这种自然的无形生命网络通道叫做“本生通道”，“本生通道”产生的自然生命效应叫做通道效应。

    为什么叫做本生通道呢？因为德国梅德堡的化学教授罗勃特·本生最早用科学实验方法真实地发现了一种实验室用灯--——本生灯。本生灯点燃可发出极高热量的火焰。本生把盐粒、煤屑、金属屑放在火焰上燃烧，他发现每一种物质在燃烧中会发出自己特有的光。像金属钠永远发出黄色火焰，钾发出紫色火焰……于是他发现了一种极简单，极迅速的物质分析方法；但是，因钾盐、钠盐、锂盐都发出相同的黄色火焰，无法区分。使本生遇到了难题。此时梅得堡的物理学教授基尔霍夫，利用三棱镜能分析光的性质，把本生灯上各种物质的火焰分解成各不相同的光谱特性，从而发明了一种新仪器--分光仪。当本生灯的光线射到分光仪的三棱镜上，可看到钾盐、锂盐、钠盐的屑在火焰里燃烧时，每一种物质的火焰都发出不同的由几条不同颜色带组成的光谱。比如钠的光谱只含有一 条黄色线条。钾的紫色火焰有三条：两条红一条紫色……这样光谱分析便能把各种不同物质区别开来，并能察出一千万分之一毫克钠的含量。于是本生用这种方法，观察各种物质。他在一块岩石中发现了微量的锂，这岩石的裂缝生长着一棵灌木，本生想这灌木从岩石吸收营养，它的叶子必然含有锂，本生把树叶放到灯上燃烧，果然发出了锂特有的光谱（有一条极鲜明的红线和一条朦胧的橘黄色线条）。本生把树叶送给一头乳牛吃，并把牛乳放在灯焰燃烧，同样发现了锂光谱；本生又把一杯牛乳给养牛的主人喝了，从养牛主人的一滴血里，他看到了鲜明的红色线条和旁边朦胧的橘黄色线条，证明锂已进入养牛主人的血液里。本生用实验发现并证明了大自然生命场普遍存在的物流通道--本身通道。300年前它证明了达尔文生态能原理、斯坦烈生态系统、林德曼生物链、法布尔的生物本质。这是生物与无生物物质生命场通道最早的实验证明。可惜被光谱分析的广泛应用所掩盖。本生通道遍布大自然所有角落，它有无限的广谱性。本生通道揭示了一个秘密：：任何物质都有进出任何生物个体的能力，有形的物种个体生命与无形的物流通道是永远相通的。这是宇宙能量微循环的“通道效应”，是生态能旋线网络的属性。

        我们从本生试验能真实、深刻地感受到地球大生命场存在着生物间自由、全方位开放的物流通道。从本生试验能使我们亲眼看到，千万分之一毫克的锂从岩石通过树的根系-树干-树枝--树叶流动进入树的全身，又通过树叶进入乳牛体内，遍布牛的细胞、器官、组织；再从牛乳走进人体，通过人血：一滴血的光谱，证明了锂的到来和存在……如果再考虑牛、人的粪便，锂会轻松地回到土壤。再延着法布尔描写的昆虫小粪块走入禾本科植物--草-羊-人……这是真实、直观、由实验证明了的大生命场的广谱物流通道。本身通道它的精微，深刻远远超过了生态系统和生物链的含义，有着更深层次的丰富内涵，它是生态能旋线网络属性最直观的证明。我们用本生通道的实验方法理解污染：大气污染、江、河、海洋污染；水污染、土壤污染、直到生物污染；基因污染……就变得更直观、更深刻、更易于理解；同样，用本生通道实验去观查水俣病、二恶英污染案例，再去阅读美国生物学家切尔·卡尔逊的《寂静的春天》就会更关心地球的命运，更深刻地理解卡尔逊的良苦用心啦！                                              

       卡尔逊深通此道地说：“在我的每一本书里，我都力图说出，在这个星球上所有的生命都是相互关联的，每一个物种都以自己的方式和其他物种相联系，而所有物种又都和地球相联系。这是《我们周围的海洋》的主题，也是《寂静的春天》的主题。”

          

人类认识软获得的内隐系统是很不容易认识的。3000年有历史记载都知道人（动物）吃生物——食物入胃消化，胃内食物消化的全过程谁也无法看到，这些食物是如何一点一点消化，又如何进行软获得的。长时间这始终是个谜。1822年6月2日一个偶然的机会的出现，才使美国军医鲍蒙特有机会揭开了软获得消化吸收的秘密。这天，密执安小岛上一位18岁的青年圣马丁误中猎枪，立刻送到小岛美军医院，军医鲍蒙特经检查发现胃部穿了一个孔，经一年治疗胃前腹部伤口愈合，却留下一个2.5厘米的瘘孔，瘘孔仅有一层薄膜复盖，从透明薄膜可以看到胃内的软获得消化吸收过程。军医鲍蒙特经过多方面研究观察，发现了胃液含有稀盐酸——胃酸；这才发现了我们今天说的用于消化食物的胃酸，它能时刻自动杀死细菌。鲍蒙特还发现了蛋白质在胃中转化为氨基酸，并看到胃壁内有一层淡红色的黏膜组织。这一偶然发现揭开了胃组织自洽软获得过程内隐机理的秘密。                                                                

1836年德国科学家施旺通过对胃酸深入研究，发现了胃蛋白酶，证明了胃中的蛋白质是由胃蛋白酶参与消化的自洽软获得过程。                           

人类对生物的认识，虽然在公元前320年就有泰奥弗拉斯托斯的《植物史》，但认识完全是对植物外部的描述、分类，也有对植物花、果实、内壁、组织生长过程的描述；400年后有了狄奥斯克里德斯的《药物学》，也是一种记述性研究著作。公元1543年诞生了维萨里的划时代历史巨著《人体的构造》，是科学家深入（人）生命内部生理构造认识生命之始！这仅仅是框架的；1628年哈维的《心血运动论 》更多的是沿用了解剖学方法，对心脏和动脉、静脉血循环解剖观察的描述，是对盖伦古老的心脏解剖认识错误的改正。1673年列文·虎克利用显微镜发现了细胞，这是科学家向微观生命研究的开创性突破；至到1854年贝尔纳才提出了“内环境”。然而，在其后的150年中这并没有引起科学家的足够重视，“内环境”理论没有形成一个热点。但贝尔纳已经发出了天才的预言：“这一液相内环境是由包围并浸浴着组织中所有解剖学成分的循环体液所构成的。”其实质就是软获得的内洽系统概念性创新。这由本生通道和胃酸对食物的内隐消化吸收、胃蛋白酶消化过程都可以得到证明。                                          

软获得吸收的内隐系统是十分复杂的，它是由无数子系统自洽相互自组织有机吻合的整体，它涉及到人（所以生物体）的所有核酸、蛋白质、细胞、器官、组织自洽系统整合。随着20世纪50年代量子力学向生物学的转移与辐射，在DNA结构的突破，深入生物组织、器官、细胞内部的研究，并取得了一个又一个突破，人类才对生物软获得的生理构造与机理取得了系统的认识，特别应该提到的是：      

1930年海得堡大学的卡尔.罗曼从肌肉中分离出ATP，在试管中第三个磷酸键断裂时释放出热能，在细胞中这能量将参与反应的分子中的电子拉开到较高的能量级而变成热能损失掉。当ATP失去第三个磷酸又回到AOP （腺苷三磷酸是DNA和RNA核苷酸中的一种嘌呤，即腺嘌呤和核糖（和腺苷一起）以及3个磷酸基的结合而成，在它的能量转化活动中失去一个磷酸基，ATP变成ADP，减去两个磷酸基后，变成腺苷一磷酸或AMP ）。                                

1937年英国的佩鲁茨发现红细胞中有一种血红蛋白将氧气从肺部自动输送到人体的各个组织。                                                      

1946年美国化学家麦尔文.卡尔文演示光合作用中碳固着的主要过程。光合作用是植物特有的能量软获得机制；绿色植物利用二氧化碳不断合成碳基分子，生成植物生长需要的蔗糖和淀粉等溶于水的植食性生物，维系着地球上所有更高级生命形式的食物需要，这是一个复杂的软获得内隐系统——卡尔文-本森反应（以放射碳-14作食物供给烧瓶中的绿色小球藻，在不同间隔的终断中观察到暂停时间的放射碳也就越多，这就指示了绿色小球藻的（吸收）软获得是一系列内隐反应过程。）                                                      

1978年阿格雷发现了的细胞膜水通道，这同样是一种细胞普遍的内隐反应过程。                                                                       

1980年麦金农发现的供离子出入的细胞膜离子通道。                          

最普遍的是酶技术的广泛应用，标志着化学方面软获得的内隐系统在有机体的全面存在。以施旺开创发现的胃蛋白酶决定性的揭开催化反应在食物软获得过程的重要，使吸收功能研究得到长足发展。酶是源于细胞的蛋白质，每一种酶都是对特定的生物化学过程，都是专一的，有些酶参与细胞的基本功能。特别能从食物中（软）获得能量和合成DNA……代谢作用已经成为专指细胞学酶控制的化学活动的术语，生命任何形式的软获得都必须有酶参与 ……从上述食物软获得与能量吸收、释放、细胞膜水道、氧的全身输送、蛋白质的酶与催化、离子细胞膜通道、离子电位差等……理论的发现都是对内隐软获得的深入洞晓，都证明软获得内隐系统的。它存在生命运动过程液相内环境中的软性封闭系统包围浸浴着的组织，是在不同解剖学位循环（软获得）的功能，它不是简单的由胃——小肠——大肠的食物消化吸收可以概括的功能，完全是种性与食性进化长期统一的内洽自组织软选择。生物不但选择存优（有利变异的保存）去劣（有害变异的消除），进行种群与个体的优选；同时在生物自身内在的生理构造上，也进行着内选择，并把这种符合种性的内选择遗传给子代。这就是软获得的内隐系统与内遗传必须完成的功能与使命；所以软获得的遗传性特征必然在世代的积累中形成生物的内遗传。事实上1854年贝尔纳提出“内环境”已经隐喻提出或认识到了软获得与内遗传。                                

 

               六  自洽内遗传                                           

 

让我们把《黄帝内经》语录和贝尔纳的“内环境”理论对照分析如下：                   

贝尔纳说：“这一液相内环境是由包围并浸浴着组织中所有解剖学成分的循环体液所构成的。”                                                          

《黄帝内经》语录：“黄帝曰：夫自古通天者生之本，本于阴阳。天地之间，六合之内，其气九州九窍、五脏、十二节、皆通乎天气，其生五、其气三，数犯此者，则邪气伤人，此寿命之本也。”——生气通天论篇第三。                      

“六经为川，肠胃为海，九窍为水注之气。”——阴阳应象大论篇第五。                                      

也许，我们能从上面的对照得到内环境    软获得     内遗传    的启示。                                                                           

德国植物学家科尔罗伊德（1733——1806）最早就发现花粉的“效能”是由“流体”通过某种方式传递的。这同样能得到内环境     软获得     内遗传    的启示。                                                             

遗传的概念最早来自哲学对“传宗接代”和“世袭性质”的认识与猜测。19世纪以前人类就认识到繁殖方式的多样性和幼体发育的差别性。这使自然哲学家迷惑不解：为什么生命延续存在着相似性的同时，又存在着微小的差异性？这构成了生命的多样性，是十分复杂的生命现象。直到19世纪60年代孟德尔才用豌豆实验的数学统计理论，发现了遗传的基本规律。1923年哈佛大学生物学家惠勒已把遗传学真正看作是自然史的新分支。                          

达尔文和其后的继承者试图从生物变异和变化的无数事实中，尝试解决遗传问题并没有取得大的进展。达尔文把遗传问题的焦点针对研究子代种种性状 是如何在外界条件影响下直接遗传到子代去的，并有“融合”遗传的色彩——这就是后人称其为硬遗传的原因——遗传是生物体的生理构造和生理机能所有因子自洽的系统整体从上代传给下代的进化，所以它包涵了软获得的遗传。                      

和软获得对应的应该是软遗传。然而，由于“软遗传”在科学历史上有着200年的争论。所以我们用“内遗传”来讨论软获得遗传规律。                    

从人类认识自然的规律出发，认识往往是从外到内，由表及里的认识过程；这在经典物理学到量子力学的发展表现得最具体、最突出。同样，在生命科学的发展也离不开这一认识规律，生物学从拉马克1809年提出以来，对生物进化理论的发现同样和分类学一样是以物种为单位展开的，随着量子力学的确立，向生物学辐射形成了量子生物学，成功地引领遗传学向分子生物学变革，这就从生命的内在组织、细胞、染色体深入了进去，从核酸取得突破——沃森和克里克1953年的DNA双螺旋结构的发现，带领分子生物学大发展，在短短的半个世纪，奇迹般完成了人类基因组图谱，并展拓到蛋白质组学；可是由于人体的整体性导致基因信息库概念缺少功能的局限性，对生命内在自洽自组织功能内隐系统研究在分子生物学已经受阻，所以认识和突破液相内环境软获得和基因、蛋白质统一的整体生命学就提到日程。这就需要重新发现、重新认识贝尔纳的“内环境”理论，液相“内环境”就成为科学历史在今天选择的热点。                                                           

贝尔钠强调：“另一为内环境是身体组织的各个部分赖以生存之处。在外环境中并不发生生命进程中的那些活动，生命的进程只发生在液相的内环境中，这一液相内环境是由包围并浸浴着组织中所有成分的循环体液所构成的。”

2000年前的《黄帝内经》同样有如上面的精论：《黄帝内经》素问篇强调：“饮入于胃，游溢精气，上输于脾，脾气蔽精，上归于肺，通调水道，下输膀胱，水精四气，五经并行，合于四时，五脏阴阳，揆度为常。”                

“从阴阳则生，逆之则死，从之则治，逆之则乱。反顺为逆，是为内格。”                                                                      

虽然《黄帝内经》和《实验医学研究导论》（1854年）成书相差2000多年，但两者对“内环境”的论述有出奇的相同。即：                          

（1）、液相水溶性主宰生命内环境。（液相内环境——水精四气、内格）出奇的相同。                                                        

（2）、都是软性封闭系统的最早论述，不同的只是一个出于西方，一个出于东方。                                                              

（3）、均揭示了软获得的内隐系统。                               

（4）、内环境（内格）是发生生命进程、进化的唯一生存构型。           

（5）、《黄帝内经》早已经把时间（四时）作为影响生命内环境进程中要素之一。                                                              

（6）、《黄帝内经》早已经涵盖了“适者生存”的生命进化理论——“从阴阳则生，逆之则死”。                                                  

（7）、复杂的层序性和生命液相内隐系统是自然选择所有解剖学成分的精髓——内环境——内隐系统——饮入于胃——输于脾——归于肺——下输膀胱——五经并行……                                       

（8）、结论是：生命进化选择始于内（软获得、内选择……）。这是物种稳定持久连续性传递的现实和历史真实事件。                                                                

虽然魏斯曼最坚决反对拉马克的软遗传理论——“获得性遗传”，但是他在1885年发表的《作为遗传理论基础的种质连续性》论文中，已经引人注目的接近提出了内遗传结论！魏斯曼说：“种质的连续性——是建立在这样是概念基础上；遗传是由具有一定化学成分，首先具有一定分子性质的物质，从这一代到另一代传递来实现的。”                                              

三年后，他的见解得到博维里和斯特拉斯伯格用显微镜所证实（那时1865年孟德尔已经发现了遗传规律，但没有广为人们接受和认识）。于是魏斯曼在1892年心安理得地说：“细胞分裂时的复杂机制，实际上其唯一的意义就在于分裂染色质，并且……因此，毫无疑问，后者是核内最重要的部分。”           

“核内最重要的部分”的实质是——魏斯曼已经认识到并承认：生命是通过内遗传实现一代到另一代的传递的唯一重要途径，是对其种质的理论的升华。所以我们不能因为魏斯曼反对拉马克的软遗传理论，就忽视了他对分子化学内遗传的发现与功绩、预言。事实证明内遗传是生命进化和自然选择理论的核心所在；遗传始于内，性状显于外，生命进化是内外环境变化统一于生命进化靶点的积累。这种无限时间软获得的积累和无数进化靶点轨迹的聚集，便自然而然形成了物种和物种稳定持久的种性制约机制。                                 

 

• 种性制约机制                                      

 

                    一  六个事实                                              

 

    在上述讨论中我们注意到大自然存在的六个事实 ：                                      

（1）、所有科学家都观察到物种群体具有持久的稳定性， 最典型的是林耐的“不存在新物种”。                                                

（2）、物种经常处于静止状态。如：自寒武纪以来，经过35亿年自然选择的时间进化，并没有产出一个新的形态类型（门）。                        

（3）、众多物种标准的原型没有什么区别。林耐的（2）“由于一种生物是产生与其共同类的生物；”例如鸣禽自起源以来，已经产生出5000种现存物种，除羽毛和喙的性状差异甚大，其他方面这些物种与标准原型没有什么本质区别。                                                                  

（4）、存在基因的内聚性。基因型的凝聚或基因型的整合（凝聚）。有证据证明一个分类阶元古老，也就越难以摆脱高度整合（凝聚）的基因型的束缚。                                                                    

（5）、有机体系统内各种层序都明显存在一种限制改变种性的力量，至到物种层序、大生命场层序。如生殖隔离但形态相同的物种——姊妹种的不育（不能互相配育）。                                                                 

（6）、生命是一个整体性庞大而复杂的自内向外膨胀的自洽整体系统。            

为什么生命个体、物种与进化、遗传、自然选择的整体性是所有不同时代的科学家、生物学家、博物学家、量子生物学家、基因学家、蛋白质组学家……都或多或少不同程度或完全承认的事实呢？整体需要一种机制来统一。一种从内到外多层序自洽整合生命的内环境、软获得、自组织、自洽整体系统构成的运转机制；特别是生命物种的稳定并不是进化、遗传、自然选择和基因组学、蛋白质组学局部分割生命实验完全能解释清楚的。因为除生物进化、遗传、变异、自然选择基因、蛋白质理论之外，上面的事实证明，生命还存在一种机制——种性制约机制。                                                                          

 

                二  一种机制                                                 

 

在对神农架白乌鸦进化奇迹的讨论中，我们发现了种性制约机制。那是上世纪80年代末，一次偶然的机会，一次旅行的收获。在《给你创新的支点》中我们把种性制约机制作为一个支点，写了进去，下面摘抄一段：“这是无需证明的法则。于是马尔萨斯又揭示了一个不能变异的种性，他和两性同样是不可变异的，不适宜遗传的变异法则。遗传只能把种性的这两种最基本性状，完完全全的，无需丝毫选择地按种性制约机制传递到种衍生的所有个体生命基因之中。中国相传了几千年的圣训是“食色性也”，这是对种性制约机制的最早表述。这样种性制约机制的内涵就制定为食色两性不能变异的法则。”             

什么是种性制约机制呢？                                               

种性制约机制是整体生命学的一个有机组成部分，作为整体生命组学的一个新概念。用文字来描述是很困难的。因为整体生命学是一个庞大的组学；种性制约机制最突出的特征是它的无限层序自洽内组织的系统性。正如贝尔纳预言的“内环境”概念是：“生命的进程只发生在液相的内环境中，这一液相内环境是由包围并浸裕着组织中所有成分的循环体液所构成的。”                      

种性制约机制是无时无地在生命生长发育的每一时段，每一皮秒，、每一细胞、蛋白质，每一核酸……至到生命的个体、物种、种群、大生命场的相关运动变化过程，和整个区域、球域都以不同形式表达着种的意志和制约行为。                 

对种性制约机制，我们在《整体板块遗传律》（与赵大庆博士合著）一书中是这样描述的：                                                                  

    “种性制约机制是“天人合一”的产物，它是地球和生命混沌初始就存在的种性本质（本性）、生物的本能。马尔比基的生命预成和哈特索克的“小人”、赫胥黎不变的“B部分”是人类认识不同历史阶段对种性制约机制的不同科学语言的表述。

什么是种性制约呢？用最简单的文字概括就是：生物保证不变的种性代代延续。也就是说，种用自己不变的本性来保存种性代代传递达到种的繁衍。种性就是种的本性，就是赫胥黎的不变的“B部分”。它包含着马尔萨斯的食本性和性本性，包含着马尔比基预成的（种）性状本性三部分。事实上，遗传只是种的遗传，是种性的遗传。世界上不存在超种性的遗传，这是种性制约与其机制的遗传属性；也就是说，种性制约是通过种性制约机制来表达实现的。种性制约是目的，种性制约机制是功能性系统工程，是运作、方法、手段。

什么是种性制约机制呢？就是物种以整体板块基因与生命数理内、外选择平权的自然选择。可见种性制约的目的是通过数字化生命数码优选的排列组合数比，控制功能基因表达不变的性状和可自由组合的性状变异的系统调控。基因表达某种生命性状完全是由这种机制调控的系统工程。一般来说，单一的一个基因是没有功能基因的“显性概念”，三个基因形成板块基因表达某一性状变异是巴巴拉·麦克林托克用玉米色斑试验发现的系统调控规律。它应该是普适的。因为这和孟德尔、摩尔根实验有相同的生命数比，它证明了种性制约机制在基因层面的存在。存在就是真理！”                                                                      

事实上，种性制约机制是内环境恒定所必须的。正如贝尔纳强调的，他说：“内环境的恒定是自由和独立的生命赖以维持的条件。”这种自由只有“那些最为复杂或器官分化程度最高的生物体所特有的”。所以最为复杂和器官分化程度最高的构型（生命），就必须存在从核酸、蛋白质、基因、细胞、组织、器官、个体、物种多层序构成的保持生命内环境恒定、自由和独立的种性制约机制，才能永远保持内环境的恒定，保持物种的稳定和生命的永恒！                                                                                                 

                                                                                                                                                                

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

哈特索克的预成小人（图）

       

第四章   种性制约机制的层序性                               

 

                   一   生命的层序性                                         

 

种性制约机制的层序性来自生命的层序性，来自生命（活质）构造和（个体）生理功能的层序性。                                                                 

提起种性制约机制及其层序性，就涉及到了生命的定义。生命概念出现的比较晚，是在拉马克1809年提出“生物学”之后。奇怪的是，最早对生命定义的不是生物学家，而是著名的奥地利物理学家薛定谔，是他在《生命是什么》这本书中提出的。他说：                                                                         

“生命的特征是什么？一块物质什么时候可以认为是活的呢？答案是当它继续在“做某些事情”、运动、和环境交换物质等等的时候，而且期望它比一块无生命物质在类似情况下，“保持下去”的时间要长得多。”                     

生命之所以比其他任何物质的时间要长得多，就在于“活”！ 这是薛定谔的关键词。                                    

薛定谔强调“活”，也就是说，活细胞自洽组织是生命四要素之首，而生命的活性又由信息（时间要素）、遗传密码、大分子——非周期固体的存在（空间要素）作为遗传物质DNA的模型，所以它符合生命量子力学的“量子跃迁”所带来的不连续遗传的稳定持久；在这一过程中生命总是“以负熵为生”，从环境中抽取“序”来维持系统的活细胞自洽组织概念，形成可遗传的整体状态或构型；这就从时间、空间、活细胞自洽组织、自繁殖四生命要素的不同层次回答了生命是什么！                                                               

从这个生命定义中，我们能够发现生命存在四个要素，这四要素是缺一不可的。即：时间、空间、活细胞自洽组织、自繁殖。                              

第一：生命是时间的产物，从古到今。                                      

第二：任何生命都占有从古到今一定区域进化位置的空间，无论这空间是多么微小。                

第三：生命的特质是活细胞的自洽组织体。特质“活”既是时间概念，又是一定区域进化自洽行为位置存在的空间概念的统一。                                                      

第四：生命有自繁殖的属性。                                             

生命要素决定生命的进化、自然选择、遗传、变异的存在，决定了物种的真实存在、稳定、持久和生命的多样性、复杂性、自洽系统性；同时也决定了生命不同层序的整体性与环境变化的统一；生命是与自然和谐进化的时间产物，它和宇宙一样既是大质量的、大尺度的物质，又是小质量的、小尺度的物质；而生命最重要的属性是四要素运动层序的同时性——所有生命运动在所有层序都是同时的。这就是人类为什么对生命的认识十分困难的原因。正如刘易斯所说：                                                      

“但我可以想见我们的一个错处，这错处还在蚕食侵蚀着我们：我们关于自己知之甚少。关于我们如何运作，占什么位置，最要紧的是关于我们扎根于其中作为工作部件的这个巨大的、不可思议的生命系统，我们是无知的。我们并不了解自然，一点都不了解。”                                            

这是为什么呢？就因为任何生命体都存在无限多的纳米级系统的自洽组织的无限多的层序性。                                                                 

 

                  二  蛋白质层序                                    

 

1673年英国的列文·虎克发现了细胞。鲁道夫·菲尔绍提出了：“细胞来自细胞”的名言。可构成细胞的物质又是蛋白质，这是一种十分复杂的多聚物，构造十分精妙。德国化学家埃米尔·米希尔证明蛋白质的单体是叫氨基酸的简单分子，普通存在于蛋白质中的氨基酸有20种，成百千万的氨基酸串在一起形成蛋白质大分子，这就产生了蛋白质无穷多种的顺序与结构。一般来说，一个典型的多细胞细菌大约含3000种蛋白质；一个人体细胞大约有5000——100000种，并一半是生物催化剂——酶。每一种酶都有一种催化反应。也就是说，酶也是蛋白质。可见蛋白质组是十分复杂的聚合体，在组成细胞过程中，蛋白质合成的质量就显得十分重要；不同物种的生命个体的细胞构成并不相同，它们都和物种种性有密切相关，不同种的有机体组成细胞的蛋白质也各不相同，但它们都有系统性相同的质量保证机制。根据科学家研究发现生物体最重要的组成成分蛋白质对生物体的生老病死尤为至关重要，这是一个自洽的系统；不同的蛋白质有着不同的结构，不同的结构的蛋白质有不同的功能和组织形态；这表现在蛋白质的合成就必须存在蛋白质层序的自组织，自洽认定，以保证合成的蛋白质品相符合物种与生命个体的种性需要，并在种性制约的蛋白质层序上完全保证物种的稳定持久。这就需要对合成的蛋白质进行自洽的质量检查，并对质检不合格的蛋白质进行淘汰，进行分解和死亡处理。2004年获得诺贝尔化学奖的赫什科与罗斯就是因为他们发现了蛋白质的“死亡之吻”的贡献，这就揭示了在蛋白质层序保证蛋白质合成过程的质量机制，保证用合格的蛋白质组成细胞，保证细胞原材料符合种性需要的理化指标自洽性的自组织的完美。                                                                        

赫什科与罗斯发现：“切断细胞内的蛋白质需要能量，而其他蛋白质的降解却不需要能量。”                                                           

第一个对蛋白质依赖能量的降解方式进行研究的是戈德堡及其同事，在1977年他们从未成熟的红血细胞中制取了细胞萃取液，并发现这种萃取液依赖高能分子ATP的方式加速了非正常蛋白质的分解，ATP是细胞内所有生物能量的运储者，被称为是细胞的能量货币，也就是说凡是需要能量，就必须使用ATP货币。那时，虽然认识到泛素的“泛”是无处不在，可人们对泛素的功能却一无所知 。赫什科与罗斯对“死亡之吻”的研究表明，信息DNA 合成的蛋白质30%不合格，即不符合种性的需要。所以，必须把这些不合格的蛋白质贴上“泛素”的标签，送到细胞内的“垃圾处理厂”被降解——这是细胞内中微子层面的自我淘汰，是生命“种性制约机制”在细胞内质检的自我完善制约的过程。其目的是淘汰细胞内超越种性的那些构成细胞的原料——蛋白质；那些即可能危及种性独立和种性延续的所有不合格的细胞原料，防止用于构造细胞的蛋白质变异，把它们检出，贴上“泛素”的标签，以待销毁。这一过程有着严密的自洽组织性，是十分巧妙复杂的自洽组织的种性制约行为。                               

核酸是组成蛋白质的材料，人类对核酸的发现开始于米歇尔的“核素”，因为它不能为蛋白酶所分解。对于核酸的起源人们寄希望于40亿年彗星和行星的撞击。早在1988年天文学家克拉克认为，彗星撞击地球时，在遇到大气层减速过程，锐角倾斜与地面岩层相撞会使冰层融化在地球产生水（液态），有机物、能量的生命三要素。目前科学家已经从流星体中找到70多种核酸，其中8种与地球现有核酸完全吻合。                                                 

目前科学家首次在太空中发现了脱氢乙二醇，这是一种参与构成生物体的糖分子。这一糖分子是在靠近银河系中心地带的气尘云团中发现的。这种太空糖分子距地球2600光年的巨型气团，它包含经历了数百万年的化学反应而生成的120多种元素。例如“基因卫士”的P53蛋白质可以抑制细胞发生癌变，如果对P53蛋白质的生产把关不严，就会导致人体抑制细胞癌变的能力下降，诱发癌变。事实上，在一半以上种类的（人类）癌细胞中，这种蛋白质都产生了变异，所以制约变异就是种性责无旁贷的责任。                          

因为泛素的无处不在，赫什科与罗斯的“死亡之吻”对细胞中蛋白质层序有着普遍的种性制约的意义。大自然创造了无数奇迹，仅氨基酸就有100多种，然而，地球上的每一种生物都用其中相同的20种来制造蛋白质。这就构成了种性制约产生了生命数理与基因密码无限变换又有限制约的进化奇迹。                     

 

                   二  基因层序                                        

 

基因层序的种性制约包括染色体数目和物种繁殖对应的构成。                                  

遗传因子在染色体上。这是孟德尔的智慧预言。                            

基因从1900年由三位科学家同时异地重新发现孟德尔的遗传规律，经100年的发展已经形成完整的分子生物学理论，特别是沃森和克里克的DNA双螺旋结构和中心法则的确立，和米歇尔对核（素）酸的发现，查伽夫互补原理的广泛应用，为生命遗传学找到了长足发展的理论基础。于是孟德尔的遗传因子在染色体上的预言变成了现实。随着遗传密码的发现和应用开始了生物工程和基因组学的深入研究形成大科学的高速度进展，并为基因的应用医学拓展了空间。现在已经发展到并完成了人类基因组图谱，很多疾病与基因有关，这已经成为了一种共识。            

科学家研究发现每种疾病平均与10个左右基因相关。                            

每种基因又与大约10种蛋白质相关。                                        

如果以人类主要的100——150种疾病进行计算，则应该有10000——15000种蛋白质具有成为药物靶标的可能，基因为开发新药提供了发展空间。

基因理论是以孟德尔实验发现的豌豆性状表现的遗传规律为基础的。孟德尔遗传规律是建立在种性制约机制的之上的。从孟德尔实验发现的豌豆性状表现图（见后面的图），我们可以看出：孟德尔实验和林耐理论的核心“（2）由于一种生命总是产生与其同类的生物；”完全吻合。因为任何种的个体的基因序列都是在其祖先长期进化过程中形成的一种符合生命数理逻辑的运动轨迹，其排列是符合种性与种性稳定的。艾伦.诺维克（Aaron Norick）在细胞的培养过程中，通过喂养、肌饿、加温、内热等用来加快或延缓培育的细菌周期，发现突变率是一个常数，而不依赖生殖率。现代科学实验发现并相信这种在DNA——RNA关键的碱基序列的转录中，存在一种主动纠错的功能，在加速复制率的同时，也加速了校对和纠错，其本质是基因层序的种性制约。这种机制在植物中同样存在。2005年3月26日美国普度大学的病理学博卢伊特等人最近研究发现，植物的基因有一种自我更正机制。有时能够从曾祖辈的基因库中选择健康的基因物质，修改从父母辈那里直接遗传到的有缺陷的突变基因。                                                             

校正缺陷基因是种性制约机制的一种自洽组织功能，它可有效改变遗传缺陷。追溯祖父辈的正常基因，更改从父母辈那里遗传的突变基因，使性状和遗传上的表现都处于完全正常的状态。                                                   

这种制约通过美国科学家麦克林托克的SD—AC调控系统，也能深刻理解基因相互制约的真实存在。                                  

这种基因层序相互制约，控制某一生命现象在免疫系统中也普遍存在——1966年美国国家卫生研究学院的研究人员发现，人的第3号染色体短臂上的CCR5基因与HIV攻击人免疫T细胞有直接关系，正常情况下，HIV是通过识别T细胞表面的一种叫做CCR5趋化因子的感受器蛋白质而攻入人体免疫T细胞，并在其内部复制，从而造成人的免疫功能低下。也就是说，CCR5是HIV识别的一个靶标。不过，当CCR5基因编码区域第185号氨基酸后面发生了2个碱基缺失时（称为CCR5——32突变），就会在细胞膜表面产生缩短的，穿膜蛋白质。在CCR5基因缺失了2个碱基情况下，就不能编码产生这种正常的趋化因子蛋白，HIV就不能识别这种蛋白，也就不能进攻T细胞；这种天然抵抗艾滋病病毒的屏障，正是种性制约机制在基因层序的表达。                              

20世纪60年代，法国科学家雅各布和莫诺用大肠杆菌做实验，提出了“乳糖操纵子模型”揭开了生物体内基因相互制约的事实。麦克林托克当时就著文说明：“操纵子模型和他的SD—AC调控系统实在太相似了。”这是为什么呢？因为基因序列总是按物种遗传特征的先天程序，在长期进化中形成的数理自洽调控系统的规范程序运转，这就呈现生物体内基因相互制约的事实。所以，虽然麦克林托克和雅各布和莫诺用不同实验方法，却能认识到同样的内层基因相互制约的调控系统法则。尽管存在共同的突变和变异，无论是在染色体上的移动，还是基因缺陷，它都受制物种稳定系统的制约。所以穆勒在用X射线诱发果蝇突变的研究实验过程中，总结并强调说：“X射线既可引起基因突变，也可以引起染色体畸变；用X射线诱发的可见突变中，绝大多数为隐性突变，但也有少数的是显性突变；无论是显性突变还是隐性突变，往往出现致死效应。”          

可见，种性制约机制的终点表达只能是死亡和灭绝。当种性制约机制不能阻止基因层序背离种性的突变（变异、变种）出现时，就只能用死亡和灭绝实行终点制约，这就是穆勒得出“突变致死效应”的原因，这在后面我们还要讨论。                                                            

 

                  四  细胞层序                                            

 

17世纪英国的虎克发现了细胞。这实际上已经把生命科学引入微观系统生命领域里面去了。可真正对生命科学微观的认识开始于人类打开量子力学的大门之后。对细胞核内的染色体的认识和核酸的发现，使科学家对生命的研究进入纳米尺度；从生命进化的的顺序看，从细菌-单细胞生物——原生生物到真核生物——多细胞生物的过程，就已经出现了生命的种性制约的细胞层序。鲁道尔.菲尔绍经过对细胞的实验研究，发现了细胞分裂产生细胞的构型，留下“细胞来自细胞”的名言。这是对细胞层序种性制约生命规律的深刻总结。它揭示了细胞只能遵循的一种生命机制——从细胞产生细胞。尽管生命多样性令所有生物的细胞千差万别，但在“细胞来自细胞”这一点上，所有细胞都必须遵循。这就是一种恒定的制约，形成在生命构成基本单位上构成种性制约机制自洽自组织的核心。                                                       

一个细胞来自一个细胞的法则，就形成并制约产生了一个动物只能产生同一种的一个动物，一个植物只能产生同一种的一个植物——这就是细胞层序的种性制约机制。1989年美国的迈克尔·毕晓普因发现“原始基因癌” 产生癌变的理论，获得诺贝尔生理或医学奖。毕晓普从实验中确认：“各个转移瘤的细胞在显微镜下显得大致彼此相似，与起始恶性肿瘤的细胞也相似。因此，转移瘤的所有细胞可能都是亲戚，一个癌细胞可能是来自另一个细胞，一个生一个。这一点在今天看来是不言而喻的。”可见这种“细胞来自细胞”的法则又完全制约了癌细胞，癌变也不能随心所欲地脱离“原始基因癌”的祖先原型。         

事实上，种性制约机制早就在人体对癌症存在自控制，从生命螺旋线的正负旋线看，只要癌进入负旋线轨迹就只得自消自灭。许多尸检显示死者生前均患过癌症，死者生前并无感觉，一生中癌细胞始终处于隐性状态或自洽负旋线消失状态。这是生命整体调控在种性制约机制的表达！             

只有这种种性制约机制法则在细胞层序的恒定存在，才能保证在细胞“凋亡”的迅速更新换代的过程中，不出现差错。我们知道细胞的生命是十分短暂的。细菌会在几秒钟更新无数代。人体有数十万亿个细胞，有274种不同分工，而且各有自己的专属分工和自我识别能力，构成了人体组织器官的细胞“凋亡”期各不相同。如：小肠3天，肝7天，皮肤15-30天，骨骼60天……科学家发现细胞“凋亡”和染色体末端的端粒有关，端粒像“定时器”一样控制细胞生存的时间，限制各种不同的每个细胞自我复制的次数，细胞每分裂一次，端粒长度就要缩短一点点，短到一定时限，细胞就不再分裂，表示细胞生命的结束。可见细胞“凋亡”是种性自洽性相互制约的法则，这是保证种性稳定的一种新陈代谢程序，是符合种性需要严格按“细胞来自细胞”法则运转的，维持某种种性自洽性转移种性特征的制约程序；只有保证了细胞“凋亡”并在这一层序上，永不产生背离种性的细胞突变体，不产生与种性无法调和的细胞变异，才能保证并限定细胞在种性允许范畴之内，由一种生命总是产生一种与其同类或相同的生物，便能保证每种物种中的每个个体总是其后代的开始，形成物种稳定持久地增加个体的数量，并没有增加物种的数目。这种细胞层序的种性制约机制，完全是物种长期进化产生的无法变更的法则，所以物种不但是生物分类学单位，而且又能构成地球上生物多类状态的标准单位。                                         

 

                   五  器官层序                                         

 

种性制约机制在有机体组织器官层序的表达，最突出的是机体器官的排异现象，每个生物种的机体内的器官组织（包括不同类型的体液）都存在这种现象。这在20世纪60年代，外科医学早期异种移植得到证明。黑猩猩和狒狒提供的肾脏移植到人体内的一个肾脏，只存活了9个月；在异种心脏移植中，特别的超急性排斥是由人的血液循环通过猿的心脏发现的。该器官在几分钟内，被一种称作超急性排斥（hypevacte reiection）的机制完全损毁。外科医生约翰·华沃尔克和剑桥科学家戴维·怀特研究发现，这种损毁特别快，十分剧烈，是任何免疫抑制药物无法改变的。这种排斥机制涉及到人体免疫系统，其抗体激活了一组织形成补体系统的蛋白质，调动这种蛋白质一起对外源器官发达凶猛的攻击，在外源器官上穿孔，再用血液凝固剂切断血液供应，很快就会使移植的外源器官变质，成为一团发黑的损毁组织。这种排斥同样产生在啮齿类动物的豚鼠；用鸡心试验，大致几分钟就会排斥死亡。这种排斥在体液混合时同样产生。人类第一次输血有文字记载（动脉、静脉）在1667年，发生在法国，两次输血后，这个人便很快死亡。只到20世纪人类认识了血型分类，才找到了安全输血的医学行为。这就是种性制约机制在不同类型的体液中的存在与表达；这种排斥是多方面的，血液感染并不是单纯的感染，它含有性的混合，这就是为什么现代输血又成为HIV传染最重要的渠道。有机体体液的稳定是有机体的组织器官稳定的重要层序。事实上，生命有机体的组织器官结构功能和许多点位都是免变异的。因为它在相对稳定的软性封闭系统内是全封闭运行的，所以变异或突变几率十分小。比如ABO血型自1900年发现，ABO血型至今没有丝毫变化，科学家还没有发现或看到人类中，在这个点位上出现过任何变异（突变），这个点位的变异（突变）频率小得等于零。于是就形成了从蛋白质——基因——染色体——细胞——组织器官和谐一致的种性制约，才能保证个体遗传性特征的稳定，这种不同层序有机体的种性制约机制，就同时制约了个体各个层序随机变异的难度和突变几率的微乎其微的概率；更重要的在于器官组织的排斥——排他（它）性，就构成了有机体个体对他种交配的排斥和个体异种交配的不育，这就形成了种性制约机制的个体层序。                                                               

 

                六  个体层序                                             

 

个体层序种性制约机制是由在机体内所有层序种性制约机制（层序）统一形成的进化靶点。个体作为自然选择的进化靶点，必须经受贝尔纳得出的内环境和外环境的残酷鞭挞，特别是物种的食源地和食物供应的集中、分散，面临异种袭击的危险程度和气候变化，灾难面临的种种综合因素，经受自然选择的长期进化过程的检验。所以个体层序的种性制约机制总是汇集调动有机体内环境不同层的种性制约和谐应对，形成一种免变异性来对抗自然选择。前面我们强调自然选择不只是有机体，特别是个体与物种的被动选择；有机体层序的种性制约机制是以内、外环境的和谐统一，面对任何形式的自然选择，并以自己的种性需要和特征，进行选择的选择。其中最突出的形式是对异种配偶的完全排斥。所以在2000年的生物学到生命学的研究中，科学家都认同了种间交配完全排斥和种间交配完全不育的事实。公元前500年恩培多克勒就描述了早期生物不育的个体。不育是物种灭绝的前兆。约翰·雷就研究过显示绝种可能性的化石；林耐在《自然系统》一书中曾提到物种的不育，他说：                                       

“而那些几乎不育的杂种则不包括在这些“种”的数目之中了。”否定了不育的杂种是一个独立的物种。2004年11月，美国华盛顿邮报报出惊人消息，称美国明尼苏答州梅奥诊所的博拉特正在秘密进行一项实验，将人的干细胞植入猪的胚胎。事实上，这是绝对不可能有生物学意义的。其实，自20世纪60年代西方开始异种移植实验以来，早就萌发并悄悄进行着异种克隆的实验。这从博拉特、赞贾尼和韦斯曼的相同实验方法可以看出：即将人的干细胞植入猪（羊、兔……）的胚胎，从而产生人猪混种胚胎，希望培育出来的猪，血管内不仅有人血细胞，还有猪血细胞，并且某些人血细胞与猪血细胞结合在一起，形成混种融合细胞。生物学家把这叫做“人兽混合生物种制造”。这种“新”名词的本质是异种克隆，是同种克隆的必然扩延，不足为怪，古已有之！对于“人兽混合生物种制造”的现代热，2500年前恩培多克勒的循环论第二阶段描述说：“人的子孙长有牛头，有的怪物部分是雄性，部分是雌性，再配合了一些不育的个体。”                                                                 

1929年3月1日——1932年3月20日曾秘密进行了人猿杂交的计划，由伊万诺夫实施。他曾去非洲，在取得当地族人头领的同意下，寻找非洲妇女与猿杂交。但是，由于非洲妇女拒绝与猿猴（黑猩猩）交配而夭折。由于伊万诺夫有辱“使命”，他回俄后被投入监狱，出狱不到一年就死去了。所以伊万诺夫并没有制造出人猿杂种。此外，有关沃罗诺夫教授的《给从猿猴身上向人身上移植性细胞》的文章并组建“猿猴城堡”，也有文字记载。在格里马尔迪动物繁殖中心养了100头动物，进行人猿杂交实验。传说产生了和“雪人”类似的“怪物”，身高2米，力大无穷。然而，关键仍然是不育和灭绝！1927年白俄罗斯报纸《俄国日报》刊登了这则消息，曾轰动一时。对于历史上俄国人通过人猿杂交到底有没有产生了人猿杂种，虽然报道不一，却很难找到事实证明，即使有人猿杂种，不育导致灭绝是确定的事实。这从公驴与母马的不育可以得到证明。因为公驴与母马的杂种骡子的不育，还有染色体层序上和个体层序的配合——公驴有62个染色体条，母马有64个染色体条，杂种骡子有63个染色体条；这制约还没达到个体层序就已经从染色体的基因层序的互相配合中，阻断了种间杂交产生新物种的通道，实现了种性制约。这也是人猿交配不可逾越的种间鸿沟——人有有46个染色体条，猿有48个染色体条，既使有杂种产生，肯定有47个染色体条的杂种，必然不育，不育就等于灭绝！                              

这就是个体层序种性制约机制的终点表达！                                    

 

                       七  物种层序                                    

 

我们说物种是进化的单位，实际上物种更是具有一定遗传特征的分类单位；同样物种还是地球上生物多类状态的标准单位。也就是说物种是从古老的分类学到现代进化论，和星球生态学共同面对的生物群体。在这三种理论中，都承认一个共同的事实：物种是可以彼此之间杂交繁殖，但不能与其他物种成员杂交的一组生物群体。                                                        

那么为什么把物种作为种性制约机制的层序？因为自然选择的靶点是生命个体，任何生物个体都是不连续的存在，个体是生命在进化的历史长河中仅仅是极短的一瞬，这种进化的靶点，消失了，打穿了（死亡了）——说明个体的靶子仿佛被枪命中了，这个点就变成了空洞，靶环上的这个点就像生命的个体死亡一样，总是不断地消失，不断地死亡；可整体的物种——生命的靶图仍能稳定地持久存在。从进化大的框架内，自然选择表达更多的是时间概念的连续性。所以物种是种性遗传特征的表达，是一种群体生命个体共有的属性的存在。但我们在现实生活中并找不到，也拿不去物种来；就像我们拿不出蔬菜来一样，只能拿出西红柿、茄子、大白菜、辣椒、豆角……它们不是蔬菜，但它们中的每一种都有蔬菜的属性。这一个例子只是一种比喻，也许不能完全表达物种的含义；因为物种比蔬菜要复杂、更系统化，它的时间概念更久远。所以物种是种性遗传特征恒定的表达；特别是从星球生态学看，它的内涵更丰富，它表达的种性制约机制更具体。因为一个物种能制约地球一个区域的生态，一定球域只能是某一种或几种物种群体存在（生存地）。有一位科学家做了个很有趣的实验，他把一棵橡树地下四周都用毯子铺起来，再用杆子打击橡树的枝干、树叶，然后把落在毯子上的小生命物仔细收集起来，进行分类。他发现一棵大橡树上大约有500多种物种。如果这里有一片橡树（森林），我们把这一片橡树（森林）砍伐掉，这里就变成了一片平地；于是这500多种物种就没有了依存的生态物种（橡树）。这就是一个物种制约500多个物种生存的真实例证。我们用这一个简单例证推理思考：如果一片森林，特别是原始森林又能制约着多少物种的存在？如果把一片又一片森林砍伐掉，变成耕地，我们人类会一下子消灭多少个物种？这片森林制约的不仅仅是几千几万个物种的生存，林带的雨林和对大气、水环境、环流的制约，这不仅仅是灭绝无数物种的表面危机……                                                 

墨西哥古生物学家最近在墨中部地区发现了更新世时期的猛犸、骆驼、马等动物化石——更新世约距今160万年——1万年——2万年，新理论认为是人类带到美洲大陆的疾病，导致猛犸等大型哺乳动物灭绝。这是群体大灭绝的史证。这样的案例很多，比如：                            

在印度洋有个圣诞岛，一年中一两个月的时间内，会有几千万只红螃蟹同时从林中大爆发。一周内，向海滩进发，雄者挖洞，待雌者赶来交配。雌者产卵于海水，海水给初始的红螃蟹以生命，长成又迁入林带，神秘的生活；最惊心动魄的一幕是，繁殖季节在每年11月份会突然大爆发，像红色大潮一样无处不在的覆盖了整个圣诞岛。                                                             

大爆发和大灭绝是生命神秘初始的属性。2.5亿年二叠记大灭绝几乎消灭了所有海洋生物和大多数陆地生物，为恐龙的生长扫清障碍，也使哺乳动物的出现滞后了5000万年。美国西北大学的格雷戈里. 雷斯金认为，他已经找到了这次地球上生物神秘灭绝的原因：一次水下大爆炸，其当量相当于今天世界上一次核爆炸的一万倍，起源于大海甲烷气体的大量沉集，一次闪电就使全球变成一片火海……                                                           

还有一种假说：                                                        

也许是2.5亿年前的生物事件的影响，对现代人类相距太遥远，让人们很难理解。                                                                       

然而，从中国7000多公里的三北防护林带看，物种层序制约着人类生存空间，它的有无，仅仅从草原生态产生的降雨量就让人们不安。目前降雨量只有100——300毫米，蒸发量大于降雨量30倍。干旱、半干旱成了连片草原荒漠化的开始，这就是物种层序相互制约的选择结果。因为人造林无法达到天然林对生态平衡效益的30%。还有鼠与鼠灾害在内蒙、宁夏的复出，使林木大面积死亡，往往影响周边环境，使北京出现沙尘爆……可见生态是由物种层序制约的。也就是说，物种层序是由物种与物种，物种内生命个体与个体，种间生命个体与种群相互制约的集成。也许科学家认为这是生态效应，是全球生态环境；可是什么是生态呢？生态的变化原因又是什么？生态是生物物种生理特性和生活习性在区域聚集产生的生命和自然交汇的状态。生物生理特性和生活习性并不是实体，它只能由载负的物种来表现，而且生命体的生理特性和生活习性是通过物种遗传性特征世代延续才能得以存在。所以物种层序的制约和产生生态效应的根源在于物种繁衍或灭绝，就象500多物种的生态取决于大橡树的共生存在，它表达了种性制约机制在物种层序的群落区域生存繁殖态势，种性制约机制在物种层序是本，生态是流。                              

 

                 八  大生命场层序                                     

 

               “实际上，这种复杂的有序选择的存在是场性的。就像牛  

            顿重力场的无形存在，发生着重力作用一样。自然选择也是

            一种特殊的无形的场。这种场作用维系整合着整个生命的进

            化与发展。我们把它叫做生命力场。这是一种普遍的生命活     

            力的场。从遗传基因普遍存在于动植物、微生物及所有生命

            物个体细胞之中的机理，就能证明这种生命力场的真实存    

            在。同样它和物理学重力场、电磁场的本质都是能量场的场

            能量循环。任何生命个体细胞、基因都只有适应这种普遍存

            在的生命力场内在的能量场循环，别无选择。”

                                     ——《给你创新的支点》

 

大生命场概念是电磁场概念向生命的延伸；构成了环球生命场原理。让我们用图例来说明大生命场的真实存在。我们把本生通道循环图放到大气层（圆圈）中，就构成一幅大生命场效应示意图，请看下图。                                           

生命场效应是由宇宙的一种内隐效应来实现的，最经典的环流通道可以从本生通道循环得到身临其境的感受。这种通道把整个地球用无形的网络通道紧紧连接起来，这种联系十分紧密，是看不见的；就像我们用肉眼看不见电磁场的存在一样，我们却能理解本生通道真实存在的场效应和万物可自由无屏障流通交换是事实。锂是世界存在的92种元素的一种，它和所有元素一样，在山坡岩石随地质作用存在，由植物的根从岩石的泥土中的液相化学反应中吸收，输送到灌木的全身，牛吃了树叶，牛就在液相生命代谢过程把锂传遍全身，人喝了牛奶，人体就溶入了锂元素……前面提到内选择和软获得——人体（生物体）对随液相进入有机体的82种元素存在自我选择吸收或排斥作用，需要的吸收，不需要的排出体外。这都是通过本生通道实现的，本生通道是大生命场循环过程的无数个环节，这种环节有许许多多，特别要提到的是细菌、病毒、微生物。他们完全是在本生通道中自由进进出出（这里我们并没有排除从食物和喝水进入的）。图中外圆圈不仅仅表示地球的球体性质，而且，更重要的是大气环流与宇宙地外生命与物质的交换；近些年来，科学家认为氧的“家” 可能是水分子。1998年美国“月球勘探者号”宇宙飞船发现月球极地某处有1100万到3.3亿公吨的水。科学家推测金星表面是湿的，高温与紫外线流量将水分离为羟基（OH）和氢（H）会慢慢溢出行星引力场群，这样星际间行星水分子的交流是生命和生命存在的本源，如果小行星带的岩石在形成过程本来就含有大量储存水存在。如果岩石“破裂”水就会释放出来；地球和各行星运动过程水分子的交换在大气环流中一定会影响地球进化和生命进化，就像46亿年太阳光对生命的作用、生命生长靠太阳一样，让科学家们痴谜——地球、宇宙和生命进化同步形成了大生命场！                     

然而，种性制约机制在大生命场的场效应并不像行星进化这样遥远；就以人类（物种）在地球的分布来看，存在着人种的差异。从内遗传看，人类不同人种的体表特征只由极少数的基因控制，这样同一人种的两个人的基因可能比同一人种的两个人更相似。所以大多以区域遗传特征区分人种，事实上出生地所属球域往往产生不同族群，其祖父受地理障碍（海洋、沙漠、高山、河流、湖泊等）互不通婚，这种长期进化时间打磨了族群人种的分化。所以形成了现代的亚洲人、非洲人、欧洲人、拉丁美洲人的性差状异。虽然人种的遗传性来自父         

                                                                                                   

                                             禾本                                                                                                                                                                                                                                                                                                                

                                  细菌、病毒       土壤                                                                               

                                                                                                           

                                               海洋                                             

 

 

 

                                                                  

                                                                     

 

 

 

 

 

   

 

                        大生命场效应示意图       

 

辈，有些科学家认为来源于一定基因，和不同染色体条上携带的一种AIU多态。但10万年甚至更古老的地域阻隔是形成人种分化产生族群的历史沿革，科学家也承认基因分析可以从人们的地理原籍上划分人群；如果把地球看作为一个大生命场来认识，种性制约的常效应存在就不言而喻了。这种形成人种的种性制约大生命场效应有着人种医学的现实意义。现代瘟疫的区域性流行，如2004年的禽流感和禽对极少人的感染，这仅仅限于南亚的越南、泰国；2005年的马尔堡出血热仅限于非洲马尔堡周边地区；美国的西尼罗病毒，只限于美国的一个州；2003年非典也仅限于南亚……既使令世人谈虎色变历时4年之久的1918年流感的大爆发，仍然是区域性爆发与滋延。它最早在1918年3月11日产生于美国堪萨斯州的芬斯顿某军营，从100人几天传染到500人；跳跃式传入西班牙才显示出瘟疫的巨大威力，使800万西班牙人死亡。9月蔓延到波斯顿这将是流感最严重的一个阶段，数月后流感在地球上消声灭迹；到1919年2月份就相对平静了。这种地域性跳跃式传播与大生命场的场性制约有着千丝万缕的联系，与人类族群的遗传性特征——种性关系密切；所有生物物种的种性是分布在广阔的球域，不同生存环境不同环境的场效应中；地球的自转、公转四季气候变化，对各物种的自然选择效应不同，产生着不同的制约和遗传性特征。生命场的场效应对人类（包括其他生物）体表差异和人群间的生物差异，以及族群的形成，与族群之间的文化风俗习惯均有着制约与选择，这同样是不言而喻的。让我们再从电磁场与外源磁场的相互作用来讨论生物、物种与大生命场的交变互动——瑞典物理学家爱德朗认为：当磁铁靠近或近旁有其他电流时，通电固体导体中的电流将受到磁场的作用，效果恰如磁场作用在作定向运动的电荷上一样——把这种场相互作用的理论应用到大生命场的场效应中，我们就可以推论：任何生物个体（群）与物种、种群间都存在生命场的相互交变效应，这就是大生命场效应。大生命场效应对所有生命物都产生综合的种性形成和种性制约机制的微观系统整体效应。                          

    这就是大生命场层序的种性制约机制。                               

 

• 物种的稳定                                          

 

         一  种性制约机制保证物种稳定                                         

 

物种稳定是人们都承认的事实。最典型的是前面提到的自从寒武纪以来，经过35亿年自然选择的时间，并没有产生出一个新的形态类型（门）。                  

林耐的“不存在新种”认为是“任何的属都是自然界的天生的，刚被上帝创造出来时就是那样的”因此：林耐提出的结论是：“因此必须把这些祖先的不变性归于某个全能全知的神，这个神就叫做上帝。”我们屏除林耐理论中的神——上帝的色彩，再看林耐的理论依托的唯一事实就是物种的稳定。所有的物种的持久长期稳定，是科学家普遍承认的事实。达尔文认为物种稳定是生殖隔离。物种是生殖隔离的实体，也是适应的实体。                                                         

托马斯·赫胥黎认为：物种稳定是由于生物的胚种存在“B”部分。他说：“从整体来看B从来不遭受死亡；只是它的某些部分被吞掉……”                                                                  

马尔萨斯强调：“两性间的情欲是必然的，而且几乎按照现状继续下去。”                                                                        

现代分子生物学已经揭示了生命共有遗传基因，基因从远古至今很少改变，把生命的稳定归结于基因的共性稳定。                                           

薛定谔通过把量子力学引入生命，开创了量子生命学。认为生命的稳定来源于机体能为精确的定律所描述所必须有的一个相当大的结构——“状态是系统中全部粒子的一种确定的构型”——这是生命稳定方面量子生物学最经典的语言。“于是我们得到结论是，一个有机体和它经历的全部生物学相关过程，必须具有极多的“多原子”结构，必须防止偶然的“单原子”事件起到重大作用。”                                          

这就回归到1751年布丰在《自然史》中对物种的定义。他说：物种是：“不依赖于数目和时间的一个整体；一个总是的，也总是生活着的整体；一个可以算作为上帝创造物之一的整体，因此也是上帝创造物中的一个单个单位。”我们把其中神的色彩去掉，布丰整体（论）就形成整体决定物种的稳定。任何整个的一个整体单位都是由一个系统机制产生构型实现统一的。所以，物种的稳定来源于种性制约机制，来源于生命有机体多层序的种性制约机制。种性制约是一种强制——如：蛋白质的“死亡之吻”、基因的密码数理法则、细胞的“凋亡”、组织的超级排斥、个体种间不能杂交和杂交不育、物种间残酷的生存斗争……这一系列从微观到宏观的种性制约才能在久远的时间进化中，保证物种持久的稳定，世代延续。所以我们说种性制约机制保证了物种稳定！                               

 

               二  稳定才能持久                                         

 

薛定谔在论生命持久性时说：                                                 

“遗传这个词本身就已经表明不变性几乎是绝对的。我们不要忘记，父母传给子女的并不是这个或者那个个别的特征……”                              

薛定谔在10年前已经洞悉到存在一种机制，他说：“这里描绘的遗传机制机制的图式还是相当空洞而乏味的，甚至是有点过于简单了。因为我们并没有说出通过特征可以了解到什么。把本质上是统一“整体”的有机体摸式，分割成个别的“特性”，看来既是不妥当的，也是不可能的。”                             

这就是说，生命有机体存在从内到外，从小到大，从小尺度到大尺度，从微观到宏观和谐统一的运行机制。这一机制是贯穿生命有机体从父辈胚胎（种子）到子代生命延续——诞生、生长、发育，直到死亡     生    死，无限循环的全过程的制约机制，它保证物种的稳定运行。这种稳定载负着生命物种的持久，所以我们说稳定才能持久。             

这种稳定是系统的“统一“整体”的有机体模式；分割成个别的“特征”，看来既是不妥当的，也是不可能的。”所以我们说遗传是种性制约机制下的遗传，变异是种性制约机制下的变异。这样生命有机体的遗传与变异才能保证物种的稳定存在；所以无数变异和突变的产生并不能影响物种的长期存在，持久永恒；所以杰拉德·皮尔说：“从寒武纪以来没有一个门绝灭。”   

于是，物种的持久就创造了如此持久的（生命）奇迹。                                            

 

     三  保证子代与父代的标准原型                                    

 

保证子代与父代的标准原型是种性制约机制的最高选择和目标。                

达尔文在论述自然选择过程中的生物物种的模型做为自己的理论事实根据，任何物种生物的超级生殖能力和有限资源的竞争需要，形成了群体具有稳定态、不间断的的模型——即保证子代与父代的标准原型。                                                    

种性制约机制是一种选择机制。目标：物种稳定！种性制约是自然选择层序和进化层序相一致形成的有机体内外统一的机制。所以穆勒认为基因是选择的靶子。多数基因具有恒定的费舍尔适应值。整个生物多样性起源于物种无定制的增值无度，物种增值，通过成种事件导致宏进化。                                                              

赫胥黎、迈尔认为：进化并不是基因频率的变化，而是适应变化和多样性起源这两个过程。                                                           

因为基因库并没有实质的进化功能，它只是一种统计量无限的信息语言。                   

整个生物界具有整体的历史进化的统一性。任何生物之间都是整体生物存在的必然联系纽带；进化不是一个环节的进化，选择也不是一个层序的选择；为什么进化存在允许多样性群体有自然选择的自由，和自然界存在生物多样性的现实，和物种增殖的无限，就在于选择与生物的“性”需要的无度。                                              

事实上，无数生物进化的事实证明选择受到了很大限制，并且自然选择显然无法阻止死亡与灭绝。因为这里面永远存在一种机制——种性制约机制。它限制了选择，并用死亡与灭绝达到种性稳定的持久、杀一儆百，使物种经常地处于静止状态和群种系统稳定平衡时空状态。所以在成种事件过程中，种性制约机制始终制约的是种的“模型”、“原型”；当物种的原型固定下来之后，延续遗传就是一种自然，可见子代与父代的基本原型是种性，是遗传特征，是种性制约机制最高的选择成果；只有世世代代按父代    子代的基本原型遗传，物种就得到了稳定，物种的稳定就拓展了物种持久的时间和空间的无限性。                               

 

                四  对抗自然选择的机制                                   

 

我们说物种形成的过程是对抗自然选择的过程，物种的个体生命决不是消极等待自然选择的单位，任自然选择随意处制，任何有机体从萌芽开始就以自己的种性来对抗自然选择。                                                   

物种并不是消极地等待选择，物种的迁徙就是证明，也就是说物种存在进化的保守性，这就是为什么进化表现为缓慢进化、跳跃式表达的原因。据说五千年中华文明不过进化了200代，这是自然选择对抗的表达。然而，病毒一周就能进化了200代，这就是高等生命与低等生命对抗自然选择能力的巨大差异。达尔文曾对人眼进化表现出迷惑不解。这是种性制约机制与自然选择过程的不断对抗的平衡，而不是单纯的自然选择的结果。科学家发现眼睛拥有1.25亿个视杆细胞和700万个视锥细胞，可分辨1600万种色彩，看到直径只有4.01毫米的物体，现代高科技用体积是人眼1000倍的摄象机，功能还不到眼功能的1%。              

再看人的心脏。心脏瓣膜一生能启闭大约25亿万次，特别是哺乳动物能进化到目前的高级阶段，完全是哺乳动物主要选择了优势的生殖方式。科学家还研究这是10000万年中，该物种保存这一生殖方式，而人不为自然选择淹没，甚至躲过了恐龙控制地球的时代的主要原因。在6500万年哺乳动物纲中，出现了32个目，有20个目至今仍存在于地球，可见物种并不是消极等待自然选择的机会产物。任何物种都有一种对抗自然选择的机制，物种从这种对抗中完善自己在生存斗争中获得的改善，完善各部分功能构造，这就是种性制约机制对自然选择的对抗与制约的优化。                                                                   

事实上，植物的任何器官功能，都是有与自然选择的选择来完善的。以最普通的光合作用为例，绿色植物的捕光器结构是相当精微的；以菠菜为例，菠菜主要捕光复合物是2.72埃分辩率的晶体结构。2004年3月18日《自然》杂志封面刊登了这一晶体结构照片。                                                   

LHC-II是绿色植物中含量最丰富的主要捕光复合物，由蛋白质分子、叶绿素分子、类胡萝卜素分子和脂肪类分子所组成的一个复杂分子体系。它们被镶嵌在生物膜中，具有很强的疏水性，是难以分离的结构。从光和膜结构的研究，我们能深刻地认识生物在与自然选择的对抗中，都在日益完善着自己的功能。美国密苏里州圣路易斯市华盛顿大学医学院的微生物学家John RawIs和 Jefrey对斑马鱼研究发现，在无菌的斑马鱼身上，鱼疫系统无法得到正常的发育，并且它们吸收营养以及肠衣再生的能力也有所下降，在无菌的斑马鱼身上与它们生活的细菌环境下的“表兄” 身上的基因是不一样的。更令人惊惊讶的是发现66个基因——这些基因与在小鼠肠道内发现的，由有益细菌调节的基因类似。这表明某些宿主与细菌间的交互作用来自于鼠类与鱼类的一个共同的远古祖先。事实上科学家用青蛙实验，使青蛙割伤，不进行消毒，只简单缝合后放在污浊水中，青蛙的伤口不但自愈，从来不会感染。这都是不同种的动物自洽对抗自然选择所形成的内共生，在基因层序和组织、个体间与细菌（环境）的交互制约作用。无数生物进化的事实都证明，任何生命个体都存在对抗自然选择的能力，并在隐秘的多层序进行着这种对抗！                              

事实上，大自然并没有人的意识，大自然也不会按人的意识对生物进行选择；自然选择不是自然有意识对某一生物进行有利选择，而对另一生物进行有害的选择；如果30多亿年的进化是自然有意识的行为，上帝的存就成为了事实。自然选择的过程中，自然本身是大生命场的场性普遍作用的结果。这种场性是由无数物种集合在地球所有区域（经纬交错点位）相关连存在的大系统；在这一大生命场的大系统内没有那一个物种是首领，可用“恺撒”的意志任意自由选择；也没有那些物种是“工蜂”，永远做其他物种的奴隶！所有物种在生存斗争中并不存在两个对立的阵势，任何物种在自然选择中都是平权的。生存斗争的残酷现实是由生物吃生物形成的种性需要产生的。生物的吃生物，也是一种自然选择的循环进化层序需要。马尔萨斯强调了生物为资源（食物、生存空间）斗争而残酷斗争，并没有错；但我们不能忽视了生物吃生物的过程还存在一种和谐进化的作用，生物物种总是用自己的内选择影响外部周边环境，尽自己力所能及的力量对抗大自然选择的压力。种性制约机制就是这种物种统一和谐的力；这种力是周天存在，地上表达，总是上上下下、时时刻刻改变着大生命场的环境，并在对抗自然选择的过程中进化，完善自己。所以我们说种性制约机制，这是一种物种自我保护的机制！             

 

             五  形成多样性的整体                                         

 

如何理解种性制约机制与自然赋于我们这个星球生物多样性呢？生命的多样性首先是种（物种）的多样性，和多样种的稳定持久存在。种性制约无时无刻不在保证（物）种固有的遗传性特征的长期存在，在生命的各个层序制约着每个种独立于其他种群之外；只有这种多层序同时性的持续不间断地制约，保证这些独立的一个又一个种的持久、长期存在，才有生命的多样性。           

生物多样性是种性制约机制长时间运转的必然产物。我们不可想象没有一个又一个种独立的具有遗传性特征的物种的持久长期存在，怎么会有大生命场生物的多样性。所以物种是地球上生物多类状态的标准单位，这种标准单位在地上存在的越多、越持久、越稳定，生物的多样性的现实，就越无法更改；生命就越绚丽多彩、千变万化。                 

星球生态学研究的最基本事实，就是所包含的生物种数到底有多少。1982年美国的特里·欧文通过对甲虫的研究，估计甲虫是世界上最大的物种。由于多数甲虫生长在热带森林树冠上30米的树冠层，在用“小虫炸弹”让所有甲虫飞离一棵树，数出有160种，猜想有5万热带树种，相乘计算有800万——5000万荫皮动物种类。根据科学家最近研究表明，地球物种在1000万——1亿之间，这里生物多样性的一亿数是以物种为单位的，而不是同种变异。由于任何一个物种从成种到生存至今，都必须保持自己的种性特征的持久稳定，即保证了它的无数子代都与父代具有相同的基本原型。也就是说，在一个相对长的时间“深度时光”中的这种基本原型，是不会间断才能延续至今。因为我们能看到一棵树上物种的无数存在，才能统计计算在一亿物种之中，这里面并不包括灭绝种，或属于同一物种的杂种。也就是说只有形成一个多样性的整体单位，并在相当长的时间内稳定不变其基本原型，存活到可以计算在内时。所以必须存在一种持久内聚力，才能达到这一状态。这种内聚力就是种性制约使物种稳定的生命场力。持久在相对长的时间内，处于平静状态，几乎不进化，有如木材质的存在分子“中性的”进化。现代提出的“镶嵌进化”发现了分子进化的速度不同，表明基因型涵盖的不同范围在某种程度上是独立进化的。实验证明，存在基因型的内聚力整合。事实上，控制产生基因内聚性的机制正是种性制约机制，是分布在不同层序的种性制约机制。从生物有机体的不同方面都聚合着物种的内在形态控制力，使其在父代遗传性特征给定的基本原型之内延续，这就保证了种性的免变异。                   

对生物物种进化的不同速度，拉马克和达尔文早有论述。如达尔文说：           

“自然选择的作用往往非常迟缓，这是我们完全承认的。”                    

“如果动物遇到连续二、三季节有利的情况，个体数目增加会达到惊人的速度。”                                                                  

可见不同进化速度同样是生物多样性在时间（长短）的表达，“中性的”缓慢进化是种性制约相对控制的更稳定、更持久的表达；反之进化速度就快些，这不只是由分子、基因进化速度决定的“内聚力”，而是种性的内聚力。离开了种性，离开了物种单位和生命个体去谈分子（基因）内聚力，并没有进化的实际意义。我们不能离开多样性的整体单位物种，去讨论进化和进化的速率，因为种性制约机制是形成生物多样性的整体机制，无法分割。                                                      

 

• 机制的终极选择——无法选择的选择                                   

 

                           一  死亡                                            

 

     生命的规律包含着两个迥然相反的生命现象：生与死，这是生命的规律。          

     在自然选择过程中，当任何生命物遇到无法选择的选择时，有机体只有死亡。所以我们说：死亡是种性制约机制对生命个体的终点选择。                   

     事实上任何生命的终点都是死亡；但对于死亡，存在正常死亡和非常规死亡。任何生命物的生命都有与物种相对应的生长期。比如：桃三杏四梨五年；老鼠五年、牛羊30年、大象50年、人120年……在这个生长期的极限死亡都属于自然死亡，既正常死亡；非正常死亡一般是在灾变、疾病、中毒、战争、刑惩、瘟疫、车祸等等中存在的——即是那些没有达到生长期限的死亡。人类历史上非正常死亡的例子太多太多了，当苏格拉底平静地喝下毒液时，他遇到的是无法选择的选择；同样埃及艳后克娄巴特拉只能用玫瑰花来面对无法选择的选择。                                                                       

死亡作为自然选择中无法选择的选择命题，最早出现在《黄帝内经》。           

黄帝告诫人类：                    

“从阴阳则生，逆之则死。”                                              

这是人类最早提出的逆自然之道必然死亡的规律。                          

达尔文自然选择的名言是：适者生存！这是中国古代的“从阴阳则生”； 达尔文没有明显地提出自然选择规律存在无法选择的选择，即“不适者死亡”！所以尽管达尔文没有把死亡直言不讳地作为无法选择的选择的法则来论述，但死亡规律是完全写进了达尔文自然选择的理论之中了。所以我们在这里讨论死亡是自然选择序列中，作为种性制约机制的终点制约，或者说是种性制约机制对背离种性的生命个体的强制性选择——强制性死亡！                           

对于任何生命个体来说，死亡都是无法选择的选择，都是一种强制的机制使然。正常死亡也不例外，因为死亡对生命个体是非意志的，任何生命个体都不愿意死亡，但个体生命的意志永远无法抗拒死亡，只能任凭死亡的到来。当种性制约机制无法改变背离种性方向的突变体时，就会毫不选择地对突变体实行终点制约——死亡。这是种性制约机制为维护种性和种性的利益的无法选择的选择。对于强制死亡的个体，同样是无法选择的选择。这就是为什么穆勒告诫人类说：“突变体往往是致死的”。它的残酷往往在于突变体还没有达到性成熟，产生遗传性时就死去了。这对突变体是一种悲哀，但对物种却是一种完全的幸事。就像蜂皇处死敢于挑战王位的雌蜂一样无情；这表达了种性制约机制是从胚胎——生到死，一贯制的制约机制。在任何生命个体的任何生命过程中，都可以启动无法选择的选择，也可以在生命的不同层序（基因、蛋白质、细胞、组织、个体、物种……）实施无法选择的选择。                          

1998年约翰·凯恩斯通过食性培养基控制实验发现了细菌在环境压力下的“定向突变”。认为饥饿成为一种压力会促使细菌产生这种“定向突变”——超级突变。也就是说，细菌在无法选择的选择中没有死亡，而是选择了突变——利用突变产生新的生理功能，合成短缺的食物色氨酸。事实上，这是种性中心食性本能的一种选择，才使细菌存活了下来；因为只要生命个体不背离种性的原则，生命就不会受到无法选择的选择的制约。这实际上有些像产生超级病毒的耐药变异。可见这不是与种性制约的终点选择相矛盾的；这里的关键在于这种产生“定向变异”的细菌，产生没有产生种性变异，它有没有从一种实验细菌变成了完全有别于其父代基本原型的新种细菌。事实上细菌的这种定向变异是为维护种的利益，免于种的灭绝（饿死），在食性获得过程中的机能变异，这和背离种性的个体变异，实行无法选择的选择的终点选择机制概念完全是两码事。因为种性制约完全是维持种的稳定、持久、永恒为目标的，只要种的个体完全是为了维护种的独立，只要种的个体不背离这一目标，种性制约机制就不会在个体生命层序和生长周期性自然终点前，实施机制的终点选择！                                                                          

              

                       二  灭绝                                                     

 

没有危机，就没有选择。这不仅仅是生命的规律，也是社会的规律，生存和生存竞争的规律。细菌就是在（食物）危机才产生“定向突变”的。变异同样是一种选择。然而，种性制约机制往往对突变体进行终点制裁，穆勒已经揭示了“突变往往是致死性的”，在“性”成熟前的“致死性”就是灭绝。                               

达尔文在《物种起源》中强调：“任何物种如果成为稀少，近亲交配亦将促其灭绝。”                                                                

突变的致死性会导致稀少。达尔文用地质学证明说：“地质学家告诉我们，稀少是灭绝的前驱。”                                                

这就是种性制约机制对生物种的个体的终点选择是死亡，生物的个体死亡是达到稀少的过程，大面积的死亡，物种就进入了灭绝的前驱。所以当种性制约物种突变体的大量出现时，突变的致死性就会无限制的用种的个体死亡来保证种性的纯洁，不惜该“种”——（群体）的灭绝。所以种性制约机制对物种制约的终点表达是灭绝。                                              

灭绝是一种选择，是物种生命个体（群体）无法选择的选择。灭绝是生物进化历史进程的事实。最典型的是据今6500万年（这是科学家研究的比较公认的时间表，也不一定准确）发生的恐龙大灭绝。20世纪70年代后期，美国科学家沃尔特·阿尔瓦雷茨从意大利的古比奥发现一层含稀有元素铱的一层薄黏土，它处于白垩记第三记分界占，大约是6000万年恐龙大量灭绝的时期；并在1980年研究推测由于小行星与地球相撞，导致恐龙大灭绝。十年后，人们在加勒比海墨西哥尤卡坦半岛，找到了希克苏鲁伯下的撞击坑遗址，来证明恐龙大量灭绝的小行星与地球相撞的原因。这里我们不是去讨论大量灭绝的原因和时间，我们只是强调和证明恐龙大灭绝是生物进化历史中发生过的事实！                    

现代人类对野生动物食用的偏爱，正威胁着许多物种的存在。根据媒体报道，广州一野生动物市场经营蛇1000吨，崇明、南汇地每年捕食迁徙的野生候鸟禽类约6-8万只，雁鸭类23-33万只；海南由于对野生鸟类的捕杀，使全省的鸟类从原先的344种锐减为214种，而且数量也大减少，许多地方基本看不到鸟了。人类生存发展的快速发展，对物种的减少和导致物种的灭绝，有着十分重要的作用。有人研究认为，世界人口的增长依然没有摆脱马尔萨斯理论的阴影。有科学家研究预测，世界已经面临生态物种对人类人口增长的食性本能需要的严重矛盾。如果以中国2050年增长到15-18亿，而且目前的可耕地面积年递减的速率，会导致耕地会减少20%，这又如何保证50年后中国人口对粮食翻一番的需求呢？虽然超级杂交会大面积提高作物的单产，可耕地数量减少制约着粮食的产量。我们不能过高的估计科学技术发明的力量和社会效应。因为科学技术转化为生产力的成功率仅仅在1-2.5%。这是我们过低评估了在发明商品化道路中的诸多困难、水资源的短缺和世界大型水利工程的建设，为生态变异产生生物灭绝的事例将随时间的推移，十分明显的表现出来——莱茵河自150年改道至今水灾不断。生物学家迈克尔·斯泰伯说：很多动物和植物都已经灭绝。像海狸、黑鹳等，两岸人民正在吞噬这种苦果。特别是德国——莱茵河1300多公里长有1/2流经德国，人们为了航行的方便，把河床的弯曲用人工强行拉直，河水失去了自然的自由流动，便使洪水泛滥的灾难回报人类的人工选择“功绩”！随着现代科学的发展和技术的进步和对古化石的不断发现，许许多多物种灭绝的事实研究报道越来越多。3亿年前兽孔目除一个科以外，几乎不明原因地突然在地球上全部灭绝。物种灭绝呈现反复回转式，辐射形进化；化石纪录表明，就高等动物、哺乳动物的物种在几百亿年内不断出现又灭绝，脊椎动物也随着地球冰期、暖期，寒冷海洋的灾变大量灭绝过；植物在冰川期和阿尔卑斯山脉的造山碰撞中，欧洲、北美洲的森林，地面物种几乎完全消亡。甚至有记载曾发生过光合作用的停止，结束了裸子植物的优势。可见地球上的物种灭绝是十分普遍的生命进化现象与事实。                                                            

这里，我们只是从种性制约机制对物种的制约来讨论物种的灭绝，在里有很多的人为成分。          

自然状态的物种的灭绝是从个体死亡产生的稀少开始的。前面我们强调种性制约对个体终点表达是死（亡），突变体的致死性是最突出的表现。当物种对背离种性的个体均以死亡制裁时，物种就处于稀少状态，就达到了灭种的前驱。这对该物种是很难承受的悲剧，从大生命场效应去认识物种灭绝是地球生命场对生物环境不断更新的进化过程的必然结果，是星球生态把宇宙作为更大的生命场制约机制的宇宙生命进化过程。                                                         

 

               三  生命的轨迹                                              

 

生命是一种自洽的运动，任何运动都会留下一种轨迹，即使生命有100亿种，每一种生命个体的运动和种的运动都有着相似或相同的轨迹。                

生命运动的轨迹是生命螺旋线数理轨迹。这种轨迹是和生命体共同的内在结构相适应的。                                                                

生命在共同的基因、蛋白质、组织、个体、物种尽管各自结构完全不同。但构成基因的核小体却有共同的结构，这和生命有机体都是由共同的元素组成，产生同一性轨迹不无关系。生命是由世界上92种元素的82种组成，最常见的大约在25种；氨基酸只有20种，这种组成有机体原材料的同一性的统一的组成物质与结构，只能具有相同的生命运动轨迹。                                       

20世纪30年代，林纳斯·鲍林提出“α螺旋”。例如在真细菌的螺旋体是一种厌氧的异养生物，它需要H2S并避开氧；螺旋体的波动足以帮助它的同伴离开高浓度的氧并向着供应碳的环境游动。                                           

氨基酸结构的的长键特征，从分子生物学揭示的核小体结构可以完全证明螺旋线运动是生命运动的基本数理轨迹和运动形式。“α螺旋”所生DNA有双螺旋结构的运动状态和双螺旋的晶状。1865年孟德尔用豌豆试验发现了生命运动（遗传）数理规律，总是符合3：1的数学规律。这是生命螺旋线数理轨迹内在运动规律的数学表达（式）语言。螺旋线数理轨迹的本质与黄金分割律（见附录）密切相关，所以生命在优选进化过程中，都选择最优的生命螺旋线数理轨迹，作为自己的生命运动轨迹形态；这种正旋线的优势在于，具有无限强的生命（繁殖）能力，往往产生突然大爆发和持久稳定增长的生命态势，有利于生命个体的增殖，有利于生命物种的稳定，种群的超级大爆发。                                           

2003年我们在分析了中国境内非典传染线路的初发传染数量的统计，证实了非典病毒符合生命螺旋线数理运动轨迹，符合J-Q方程数学式的统计规律（见附录）。                                                                  

从寒武纪大爆发的化石语言，正是生命螺旋线数理运动轨迹，完全能够解释寒武纪大爆发的现象——只有正旋线才能产生这种生命突然大爆发，在短时间完成寒武生态系统新生物界的进化。也只有负旋线数理运动轨迹能使一个物种（恐龙）突然大灭绝——在短短的时间突然消失的数学原理。种性制约机制是在基因、蛋白质、细胞、个体、物种、大生命场不同层序制约控制种性不变，保证物种稳定持久的生命集成机制，这种集成制约规律十分符合自然生命螺旋，才构成了普遍存在于生命各个层次的生命运动轨迹——生命螺旋线数理运动轨迹。也只有这种生命轨迹特有的运动轨迹，才能保证生命的稳定与永恒。                                        

 

           四  生命永恒的机制                        

 

生命是永恒的。这是人类有文字记载的史实都能证明的事实！无论未来科学怎样发展，明天的科学研究仍然是自然存在的现实状态的存在，不会有太大的变化。生命的现实状态也不会有多大可改变的规律性变化。人类永远都不能改变生命的规律，只能从不同视窗去认识生命的规律，我们只能运用规律，我们无法改变生命法则的永恒。                         

生命的永恒缘于物种的稳定，物种的稳定永恒缘于物种存在（从基因、蛋白质、组织、器官、个体、物种 到生命场一系列层序）的一种机制——种性制约机制。达尔文用现有的生物事实推理生物进化的自然选择理论。事实上，生命进化和生命永恒并不矛盾；进化得越完善，生物（种）的适应性愈强，物种就愈稳定，生命就永恒。生物、物种愈稳定，生命的适应性愈强，物种就愈稳定，这是相辅相成才。马尔萨斯从生命的食与性资源矛盾的事实，提出了生命普遍存在的生存斗争规律。这种规律随着生命的进化仍然延续至今，这表达了种性制约机制与生存斗争的统一。在种性制约机制的每一层序都是不同层面生存斗争形态的集合。生是一种规律法则，死是一种规律法则；生是种性制约的显性开始，死是种性制约的终点表达。生命存在就无法摆脱种性制约大生命场的场性控制，这就是物种与个体之间的相互制约依存。这一切都来源于生命吃生物的现实，来源于子代与父代基本原型的传递，来源于食与性的种性存在；种性来源于食性与性的遗传性特征，这本身就是一种稳定。生命持久永恒用薛定谔的物理学本质认为是“由序导出序”、有序来自有序，具体到细胞层序是鲁道夫·菲绍尔的“细胞来自细胞”；从物种层序是布丰的整体。我们说是“整体来自整体”。                                                    

 种性制约机制就是对这种“有序来自有序”原理，在各个生命层序相互制约的集成规律。它和太阳系的序，行星运动的序……保证宇宙无限期稳定地持续下去的天体不同层序的制约极其相同，都是“整体来自整体”。这就是为什么哈维在完成了《心血运动论》之后，把宇宙的大循环与心血的小循环的完美相比喻的原因。哈维说：“心脏就是“小宇宙”…… 心脏是生命的开始，它是微型宇宙的太阳……它滋养、抚育和促进着整个身体的成长，它的确是生命的基础和一切活动的源泉。”                                                   

这就是布丰在描述物种时用“不依赖于数目和时间的一个整体，一个总是相同的，也总是生活着的整体。”的原因。                           

永恒的自然繁殖是物种最重要的标志。所以种性制约机制对背离种性的生命个体往往用不育来消灭其形成物种的可能。不育是排除非种性变异的机制，构成物种稳定；物种的稳定持久带来生命的持久与永恒。我们无需用现代的无神论挑剔林耐对种性天成的表达。是的：“任何的属都是自然界天生的刚被上帝创造出来时就是那样的。”去从逻辑上去品味物种相似的起源，去从“天生”去理解物种共有的遗传性特征的恒定吧！                                  

孟德尔简单的可重复比例的生命数理3：1，近似对数螺旋线的稳定本质“黄金分割”，有着稳定的完美；生命永恒是由于生命永恒的轨迹表达的，正旋线是永远不会衰败的大自然的生命轨迹！      

虽然，我们不同意魏斯曼对拉马克软遗传的否定，但是对他发现了生命得以永恒的种质连续性理论深深赞佩；他和赫胥黎不变的B部分，揭示了生殖细胞中，有一条代代相传的生命连续的线。用魏斯曼的话说：“世代之间的遗传稳定性才是最显著的遗传事实——种质传给后的稳定性构成了生命永恒。”我们不能忘记魏斯曼已经从“种质的连续性‘窥视到’——世代之间的联系是遗传性状的传递，这种传递是通过一定的化学实体进行的。”用他的话说“是建立在这样的概念基础上；遗传是由具有一定化学成分，首先具有一定分子性质的物质，从这一代到另一代的传递来实现的。”——染色体——基因。染色体和基因构成了生命永恒的神秘物质，这是由现代科学证明的——生命共有一个基因密码。                                                                  

1903年萨顿在《遗传中的染色体》中宣布：“父本和母本的染色体联合成对及它们以后在减数分裂中的分离——将构成孟德尔遗传定律的物质基础。”

可见，永恒的原因一部分在染色体上，生命有机体的基因在长久的进化中，几十亿年并没有什么改变。这就是生命永恒的微观整体稳定。所以萨顿说：“同某一特定染色体相联的一切性状，必然是一起遗传的。”                  

萨顿从基因染色体层序首先提出了整体遗传概念，这和布丰对物种是“活着的整体”达到了微观与宏观的统一。生命每个层序的整体性正是生命永恒的保证机制。摩尔根发现两个性状可以由一个染色体携带——连锁。这是萨顿的“一起遗传”在果蝇实验的证明。当穆勒用X射线研究发现所谓“突变”是孟德尔重组现象的某些特例，并且认为“突变”总是致死性的，有害的、隐性的。于是封杀了“突变”对物种稳定持久的威胁。于是生命的稳定又回到了构成生命分子内存的结构。沃森和克里克的DNA双螺旋结构，把蛋白质的“α螺旋”在生命不同层序的运动轨迹统一起来；比尔德和塔特姆“一个基因一个酶”的假设在1945年确立，酶在生命运动过程的专属性像一把钥匙开一把锁一样的专一功能，进一步在化学分析层面确立了生命的稳定持久永恒的不可动摇。事实上，人类每一次分割生命实验取得的巨大成果，都带来生命不可分割的信号，都表达了整体的种性在生命所有层序制约的存在；特别是当人类基因组测序完成之后，只增加了基因信息库的语言，并没有解决功能问题，于是只有到蛋白质组中去找生命功能的奥秘。我们可以预言：蛋白质组同样是一个整体！                                                                         

最后，还是让我们再回到薛定谔对生命持久与永恒的论述上来吧！                

薛定谔认为：以W/KT之比值产生的寿命，当阀值在大约两倍的变围内变动。如30、50、60对应的是1/10秒、16个月、30000年，即几分之一秒到几万年悬殊差异，鉴于这种考虑“由振动能的偶然涨落所产生的分子某个部分构型的异构变化，实际上是非常罕见的事件。并从量子力学原理出发，认定“突变是不出现中间形式的”、“跳跃式”的变异。它是基因稳定的重要因素。正如穆所说自然突变率十分微小。薛定谔认为“因为自然界已成功对阀值做出巧妙的选择，这种选择必然使突变成为罕见的。因为如前所说，频繁的突变对进化是有害的。对于那些通过突变获得不很稳定的基因构型的个体，它们的“剧烈的”、迅速发生突变的后代能长期生存下去的机会是很小的。物种将会抛弃这些个体，并将通过自然选择把稳定的基因收集起来。”                    

个体为什么是恒温？就在于稳定阀值W的突变的期待时间，让t值同温度指数无限长期地处理稳定状态。                                                

从X射线得到的突变规律。累积的电离密度起作用而与波长无关。另外突变是由一些单一性事件引发的，是通过一种爆炸效应造成染色体损伤，当被基因是病态的损伤染色体所替换，这时跃迁就是致死的。而且X射线诱发的效率和自发突变效率没有关系。                            

“负熵”使生命物质避免了向平衡衰退。薛定谔首次说明有机体活力的来源：“一个有机体避免了很快地衰退为惰性的“平衡”态，因而显出活力。”的永恒！                                                                     

正如薛定谔分析的那样，生命的永久与持久——永恒来源于生命的特征。生命的特征是什么呢？薛定谔说：                                           

“生命的特征是什么？一切物质什么时候可以认为是活的呢？答案是它继续在“做某些事情”、运动和环境交换物质等等的时候，而且期望它比一块无生命物质在类似情况下，“保持下去”的时间要长得多。”                        

这是人类历史上第一次对生命的定义。它涵盖了生命四要素（时间、空间、活细胞自洽组织、自繁殖）同时性的和谐统一，构成生命这一种活的状态，一种无数层序活物质结构相互制约的持久构型的整体。                              

种性是这个相互制约的持久构型的整体的灵魂。正是种性灵魂在生命无数层序活物质结构生理构造，从微观到宏观的相互制约与存在，才保证了生命稳定持久的永恒。               

当年薛定谔殷切地期望我们“试图把所有已知的知识综合成为一个统一的整体”。正是在呼唤“整体生命学”的浮出，“整体生命学”是历史对科学家选择的最伟大的预言。                                                                       

看到了吧！“整体生命学”像初生的太阳正在东方的地平线上冉冉升起！

不是么？一个整体生命大科学的时代已经到来！

                                  

 

刘易斯.托马斯论《机制》

题记：“刘易斯准则”-美国著名医学家刘易斯·托马斯，经过一生医学实践，对这方面的有精彩论述：“我认为，过去半个世纪的记录确立了两条关于人类疾病的普遍原则。第一，必须多多了解疾病的潜在机理,才能真正采取有效的行动；必须知道，是肺炎双球菌引起了大叶肺炎，才能想到用抗生素，用不着知道所有细节，甚至用不着知道肺炎双球菌是怎样对肺造成损害的，但你得知道它在哪儿，并且起着决定的作用。

第二，每一种疾病都有一单个关键的机制，压过其它所有机制。如果能找到它，然后想出法子来对付它，就能够控制那种疾患。这一概括较难证明，并且容易有争议，与其说是一条科学论断。倒不如说它是一个强烈的预感，可我相信，迄今为止的记录倾向于支持这一预感。我所知道的最为复杂的牵涉到多细胞，多组织，而且多器官的疾病，是三期梅毒，慢性结核病，还有顽固性贫血。在每一种情况中，至少有三个器官和组织卷了进去，而且每一器官，每一组织，似乎都受到许多环境因素的影响。在对之进行科学评估之前，每一种都被认为是我们现在所说的“多因素”疾病。它过于复杂，不允许人们考虑任何一单个发病机制，然而，当所有必要的事实都到手时，很清楚，只要关掉一件事情——螺旋杆菌，结核杆菌，或者是那一种维生素缺乏，那么，整套紊乱的，似乎不相干的发病机理都能够一下子全关掉了。”托马斯的两个普遍原则：潜在机理和环境因素影响的“多因素”单个机制的本质就是对微生态的预言和表述。因为他强调：“我们关于自己知之甚少。关于我们如何运作，占什么位置，最要紧的是关于我们扎根于其中作为工作部件的这个巨大的，不可思议的生命系统，我们是无知的。我们并不了解自然，一点都不了解。”

托马斯论“机制”是《细胞生命的礼赞》精华的精华，我们对“机制”论述的节选自成《托马斯论“机制”》理论，曰：。

《托马斯论“机制”》

我们检索了《细胞生命的礼赞》前九十九个部分看到“机制”（关键词）近150个加了黄色！并看到【齐曼（ziman,j.m.）在近期《自然》杂志上着文指出，“发明一种机制，把科学研究工作中获得的片片断断的知识系统地公布于世，一定算得上现代科学史上的关键性事件”。】在《礼赞》前部分惊人地重复了四次；可见，大师托马斯认为：生命科学“机制”是伟大自然不可或缺的亘古存在之生命自洽功能！

    我们在清华大学平台20年研究提出“整体生命学”有一著作《种性制约机制》从“片片断断的知识系统地公布于世”——“至于病菌经过哪种门户入侵身体，入侵后定居在身体的什么地方？细菌进行大量生长“裂殖”？则往往是随机的、与“种性”密切相关；“种性制约机制”管控细菌、病毒有各自特定的方式、在细胞特定部位、最易感染细胞表面膜离子水道入侵。例如，流感病毒是随空气被吸入呼吸系统后，在呼吸道上皮细胞内进行繁殖而不感染其他器官；而伤寒杆菌经口腔进入肠道后在肠道的淋巴组织内生长繁殖；再比如白喉杆菌主要在上呼吸道繁殖；肝炎病毒主要侵犯肝脏细胞；乙脑病毒常侵犯脑组织；免疫缺陷病毒（艾滋病病毒）则侵犯血液中的淋巴细胞；至于2020年新冠病毒的侵犯人体就存在典型性平行疫“二阶段”多元病菌诡秘感染……”《半株漂移说》强燕平

至于为什么命名《种性制约机制》就是受《细胞生命的礼赞》美国科学院院士刘易斯.托马斯{机制}深刻教诲与影响；也就是说，没有“机制”“片片断断的知识系统”地累计和20年清华大学平台与网络历练，就没有《种性制约机制》的公布于世……

谨对美国科学院院士刘易斯.托马斯医学大师对人类的巨大贡献表示诚挚的感谢！永恒地谢谢……

                                   2005年11月定稿                                          

后语

2003年3月《给你创新的支点》经5次易稿，大功告成问世，令人欢欣鼓舞；更可喜的是：4月8日范老师突然来电话……就这样我们走上清华平台，诞生了2003年4月15日在清华大学科研思维方法课上的讲演，自此开始FST科技中心6年的“外协”科研，完成了“原创力”五教材和“整体生命学”五著作两大基础科学理论体系作品；2006年6月《原创技术发明方法  自主创新源泉》（赵大庆 强燕平著）问世，掀起一轮“原创力”头脑风暴华夏凯歌，疯狂“热”至今不衰！……

 赵大庆博士思维开阔，文凤严谨富有想象力，开创古希腊城邦“原创力”增长模型和西方科学领先世界与自主创新的中国“原创力”理论整合之先河，彰显古希腊城邦创造力内生攻略与匠心深厚的原创力韵律，博学古今中外有“紫光阁”励炼的旨锐……从赵导的三部幻灯片教案，我们长年受此熏陶，怪不得有网友误以为强燕平是教授，竟如此对“支点神侃”评说：

“燕平教授您好，最近有幸接触了一些您的文论，被您渊博的学识、独到的见解、缜密的逻辑、开阔的思维所折服，但很遗憾一座宝山却鲜人问津，作为学生痛感可惜，非常感谢您能够将自己的成果共享，深感荣幸！留言仅表感谢！”

——[匿名]新浪。我们立刻回复：教授的不是！……

《给你创新的支点》是范老师强烈犷野的原创力在我们胸中，冲撞奔突早期尚未成形的生命科学种子催生的萌芽，并给我们铸就清华园励炼的良机，有了清华园图求生长的广阔空间，得到“自强不息,厚德载物”一支伟大精神巨流和温馨和谐的奇伟、追求领先世界的当仁不让……6年之中，我们深深沐浴在清华园基础科学理论“大庆原创力”的创新摇篮中，受益匪浅……基础科学理论与实践相结合是导师一惯的宗旨；面对2029年突发全球新冠病毒大流行我们立刻投入战斗。是啊! 要战胜突如其来的全球肆虐新冠病毒大敌，人类绝对不能沉沦与消极应对，不能恐怖，不必害怕。所以我们“第一篇博文：切莫惊慌病毒还没有完成变异可防可治可控(支点神侃3879)_...”不是么！全人类必须毫无畏惧、不断自拔与更新科学基础理论占得天机，一举战胜大敌新冠病毒！

“病毒还没有完成变异”是我们一开始就关注的难题，国内幸运没有发现。可是啊！到了2020年12中旬，英国就传了出现变异病毒的消息；于是我们立刻发表《强燕平论变异》和《半株漂移说》用来平息疯狂炒作变异病毒误导的舆论……

事实上， 半株漂移是在“种性制约机制”制约下的漂移！这就是英国变异病毒无法兴风作浪、也不能改变全球新冠病毒大流行固有运行轨迹与规律：3月减半6.21“神秘消失”的天注定！我们要感谢大自然赋予人类“种性制约机制”，永远守望人类可持续生存的啊！……

2020新冠病毒全球大流行来如疾风暴雨，去却悄然无声……不要问为什么？这是半株漂移的固有属性、新冠暴跌特异性使然！有人说是诺查丹玛斯占星预言也好、说印度小灵通预测也罢……其实，人类自己的预言明明白白摆在世界每一个人的案头、贴在互联网上，却无人当回事：

 1962年卡森用生命写的《寂静的春天》血色还在！      2019年霍金离世留下的《十问 沉思录》墨迹未干……2021年2月20日联合国的警告《我们正在摧毁地球！联合国发文疾呼改变现状》檄文历历在目！……

“人不能控制自然！”——卡森  

不要去找第一个感染人、不要找也永远找不到的新冠病毒介质，“半株漂移说”告诉你永远找不到，无处不在的漂移人类能管得了吗！？

事实胜于雄辩！人类精英箴言已在，基础科学理论重大突破（四理论）历历在目。好像在说：不知什么时候瘟疫病毒还将会漂移到全球、全人类来的哦！人类不能好了伤疤忘了疼！？……

 不管你信不信！6.21病毒神秘消失是无可置疑的规律！

《种性制约机制》已经诞生20年啦！世界科学主流承认吗！？按历史惯例孟德尔沉默了35年、麦克林托克同样沉默了35年算，强燕平还得有15年的沉默期！？……然而，理论的力量是无穷的。从2020年到未来，不知道是在哪年？瘟疫病毒还是会漂移回来，成为一场更大的灾难，就因为你不相信《种性制约机制》，不相信上面人类精英的神预言的人类历史未来！……

让历史见证未来！                                         

赵大庆  强燕平 

2004年1月30日于清华园

 2005年5月18日                    

                     2005年6月18日改

                       2021年3月8日稿

                         2024年1月定修改    

 

重要参考书：

1、《强燕平说新冠病毒8——奥密克戎中外论文集》161篇（2021年11月至2022年6月）

2、《生命是什么》埃尔温·薛定谔著（罗来欧  罗辽复译）湖南科学技术出版社，2003年

3、《物种起源》达尔文 商务印书馆 1995年5月

4、《给你创新的支点》强燕平编著  科学普及出版社  2003年

5、《寂静的春天》蕾切尔·卡森著  吕瑞兰  李长生绎  吉林人民出版社  1997年

6、《科学发纵横现谈》  王梓坤著  上海人民出版社  1978年

7、《科学简史-从科学仪器的发展看科学科学的历史》托马斯·克拉普著 （朱润生译）中国青年出版社  2005年

8、《原创技术发明方法  自主创新源泉》 赵大庆  强燕平著 华夏出版社  2006年

9、《一个系统林奈的激情和自然秩序的梦》HELEN SCHMITZ NILS UDDENBERG  NATUR KULTUR 2007年

10、《霍金的宇宙》 戴维·费尔津著   赵复垣绎  海南出版社  2000年

11、《天体运行论》尼古拉·哥白尼著 （叶式辉译）武汉出版社1992年

12、《十问 霍金沉思录》史蒂芬.霍金著 湖南科技出版社 2019年

13、《强燕平论种性制约机制——南非新变异病毒奥密克戎的天然屏障》

14、《君主论》意大利 尼科洛.马基雅维利 著 北京联合出版公司  2014年

15、《天文学简史》法 G.de 伏古勒尔 著 上海科学技术出版社 1959年12月

16、《瓦格纳.尼采.希特勒》赵鑫珊著 文汇出版社 2007年8月

17、《笛卡尔几何》笛卡尔著  北京大学出版社 2008年11月

18、《人是机器》法 拉.梅特里著 商务印书馆 1959年8月

19、《帝王与炼丹》李国荣编著 中央民族大学出版社 1994年4月

20、《疾病的希望》德 托.德特嘞夫森  、吕.达尔克著 春风文艺出版社  1999年9月

21、《细胞生物学》梁卫红主编 科学出版社 2018年1月

22、《细胞生命的礼赞》刘易斯.托马斯 湖南科学技术出版社 1998年12月