免疫力记忆忘却与免疫变异疫苗副作用原理 ——JN.1与KP.2变异株解析 强燕平 张正乾著

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免疫力记忆忘却与免疫变异疫苗副作用原理

——JN.1与KP.2变异株解析

强燕平 张正乾著

 

 

 

    

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

谨以此书：

献给全人类最伟大的诺贝尔奖获得法国科学家吕克.蒙塔尼坚定反对新冠疫苗接种“大规模接种疫苗是一个巨大错误。难道不是吗？这是科学错误，也是医学错误。”为此捍卫人类最珍贵的尊严、使世界科学、医学、生理学、生物学、化学回归大自然而创立开拓性丰功伟绩，彰显千秋万代卓著勋功！

 

 

 

 

 

 

 序

     《免疫力记忆忘却与免疫变异疫苗副作用原理——JN.1与KP.2变异株解析》是一部颠覆现代“免疫学原理”的著作。4月16日，吕克·蒙塔尼耶在接受法国媒体采访时声称，他们用数学模式对病毒基因研究得出的结果，确认了之前印度学者提出的新冠病毒（SARS-CoV-2）带有HIV基因的发现，也即得出了新冠病毒是人造的结论。蒙塔尼亚强调：大规模接种疫苗是一个巨大错误。难道不是吗？这是科学错误，也是医学错误。这是不能接受的错误。历史书籍将会记载：正是因为接种疫苗才产生病毒变种——由于接种疫苗，病毒变种不断产生。你瞧，每个国家都是这样：接种疫苗人数曲线上升，死亡人数上升曲线紧随其后、这里是我们所说的“抗体依赖性增强”。这意味着抗体有利于相应的病毒感染。抗体附着在病毒上，从那一刻起，它就具有受体、抗体，我们在巨噬细胞中可以看到这种情况……鉴此，我们开始反思三年疫情全进程并完成了《网络科研日志-强燕平说新冠病毒》1-6卷，相当于（全球三年新冠疫情编年史）并与现代“免疫学原理”对照研判，我们开始反思三年疫情全过程并完成了《网络科研日志-强燕平说新冠毒》1-6卷，再与现代“免疫学原理”对照，发现蒙塔尼亚的科学理论完全正确，特别显示,辉瑞新冠疫苗副作用高达1200多种,接种疫苗者的死亡惊人、阿斯利康公开承认新冠疫苗致命副作用!致残、致死、中国疫苗之父杨晓明被抓等等……才深入研读现代“免疫学原理”发现小鼠实验培养肿瘤细胞在免疫学原理寻找单克隆抗体”正如蒙塔尼所说极易感染HAT是灭绝人性的，无疑是犯罪！……再比如：,分子间的化学结合、热凝聚,以及抗原和不溶性基质的有效交联,皆有助于APC吞噬和提高免疫原性——这种复杂的选择在天然免疫过程忘却是自洽的，免疫这么多的“D型,则难以被酶解,免疫原性降低。”种种弊端！我们遂从5000年五颜六色大数据查看并发现每一个人一生与全球瘟疫病原体相遇的几率是1/100、1/200、1/400不等；按每一个人生命周期60到80岁计算，一生根本不会遇到全球突发大瘟疫病原体——也就是说，人类个体生命的免疫记忆就和睡眠一样永远是空白！我们遂提出“免疫空白记忆”概念，说明并证明诺贝尔奖得主蒙塔尼所说疫苗不能防止COVID-19反而恶化新冠疫情，在免疫学原理已经天注定！赞成“未接种疫苗的人拯救人类！”与此同时，本书运用“整体生命学”理论“人工自然选择律”诠释“免疫学原理”和真实瘟疫大爆发历史存在的反差。

特别是巴斯德天然免疫疫苗在创立了细菌分离培养技术的基础上，通过系统地科学研究，利用物理、化学，以及生物学非显微分析（小鼠实验）方法（熬鸡汤、干燥狂犬髓）获得了减毒菌苗，并用于疾病的预防和治疗。Pasteur 以高温培养法制备了炭疽疫苗，用狂犬病毒在兔体内经连续传代制备了狂犬病疫苗。这些减毒疫苗的发明不但为实验免疫学打下了基础，也为疫苗的发展开辟了新局面，而必须改变现代免疫学原理的破坏人体多元“微生态”、导致人体“微生态变异”致命死亡和取代疫苗、特别是疫苗过度依赖死亡事件，捍卫巴斯德发现了天然免疫学“免疫空白记忆”法则，让全世界普天下人民大众世世代代受益终身！……

在全世界全方位推广“免疫空白记忆”和“群体免疫”方法论吧！立刻停止小鼠肿瘤细胞体外繁殖再注入人体内，疫苗灭活新冠病毒（SARS-CoV-2）带有HIV基因的是一种感染癌病变的最有效元凶！

事实上，疫苗对人体免疫力提高往往南辕北辙，这由三年后至今疫苗后遗症大爆发得到全世界接种疫苗者血泪控诉和证明！

我们全人类必须把现代“免疫学原理”颠倒过来的全球瘟疫毒疫苗历史重新颠倒过来，捍卫卡森开创的并用生命抒写的《寂静的春天》升华全球“生态”奠定下来的“微生态”与“微生态变异”学说千秋万代、亘古永恒与日月同辉……

啊啊啊！

 

目录

序

第一章  免疫力自然记忆

一、什么是自然免疫力

二、巴斯德熬鸡汤发明“鸡瘟疫苗”到干法“狂犬病”疫苗创造免疫学

三、巴斯德向人类提出病原体不单单是感染源并能从感染源变异转化成“抗体”理论

四、什么是“人工选择抗体”

五、现代免疫力定义缺憾

第二章  免疫力记忆的转化和变异忘却

一、抗疫微生物转圜专属“抗体”的存在是对生命维护的自然屏障不可或缺

二、 20世纪末期免疫学观念挑战

三、让我们来看天花袭击人类的历史记载

四、科赫法则又称“科赫准则”

第三章  JN.1绝非来源2019年乃“天溢”与三年新冠六大变异

一、有说JN.1病毒来源于2019年

二、世界卫生组织命名

三、诡秘奇怪的世卫命名规则

四、“天上来”、“天溢”内涵如何理解与诠释

五、为什么抛弃陶氏h、n半株命名法？而重点在“天溢”、“天上来”

六、综上所论述，JN.1病毒绝非来源于2019年事实胜于雄辩

七、2021年11月26日新冠病毒变异毒株B.1.1.529才第一次出现并提出

  • 当地时间2023年8月18日美国出现BA.2.86变异株JN.1
  • 病毒变异是一种自然现象三年新冠有记载有六大变异株

第四章  免疫力自然记忆与人工选择专属抗体的记忆、忘却与天然清除

一、免变异的永久记忆生命有机体的很多点位是免变异（包括突变）的

二、免疫力记忆对突发病原体记忆的简单性

三、免疫力记忆如此简单忘却就更容易

四、“神秘消失”法则之源

五、历史大瘟疫神秘消失有过多次“太阳磁暴”与病原体神秘消失巧合乃天助人也

第五章 没有病原体“抗体”就没有疫苗的功效可见诺贝尔奖获得科学家吕克·蒙塔尼 反对新冠疫苗完全正确

一、全球新冠病毒大流行刚刚开始英国首相就提出“与新冠病毒共存”

二、未接种新冠疫苗的人将拯救人类

三、诺贝尔奖获得科学家吕克·蒙塔尼 反对新冠疫苗完全正确

四、“新冠疫苗之父”被捕，很多人吓坏了

五、博禾医生新冠疫苗注射有后遗症吗（迟翔宇主任医师呼吸内科山东省立医院三甲 | 全国第43）

六、世界“群体变异”由来已久与《十日谈》

七、微循环与群体免疫效应

八、吕克·蒙塔尼“多年以来一直反对疫苗接种

九、生命螺旋线与微生物病原体突然大爆发暴露清晰轨迹

十、 J——Q 方程

十一、生命螺旋线形成机制

十二、生命螺旋线起源古希腊创世纪黄金分割扇面十十三、阿斯利康疫苗致命副作用数百人死亡

十四、11. 86/10万剂次！我国新冠疫苗接种不良反应率公布

十五、新冠病毒疫苗接种不良反应主要有哪些？

十六、谁来报告新冠病毒疫苗不良反应？

十七、辉瑞药Paxlovid并非抗新冠病毒特效药，使用不当也会伤害病人！

第六章  新冠疫苗后遗症副作用为什么天量且致命

一、新冠疫苗后遗症严峻有多恐怖

二、中国疫苗之父杨晓明被抓

三、新冠疫苗“后遗症”的由来为什么与死神对接

第七章  新冠疫苗后遗症“源考”

一、苏格拉底死亡原因和过程

二、 新冠可通过上呼吸道飞沫、密切接触等方式传播延续了“微生态变异”3000年“微生态”致命死亡模式

三、呼吸道微小结构图、呼吸系统肺路径链接图

四、从生命螺旋线轨迹来考察，为什么所有生命个体细胞、组织、器官种与种群的生命运动轨迹都可以用生命螺旋线轨迹量度的原因

四、从生命螺旋线轨迹来考察，为什么所有生命个体细胞、组织、器官种与种群的生命运动轨迹都可以用生命螺旋线轨迹量度的原因

五、呼吸系统的“微生态”属性

六、免疫细胞的“微生态”属性

第八章  新冠病毒全球大流行的“天上来”和“天溢”

一、新冠“天溢”和2023年的太阳磁暴病毒“神秘消失”蹊跷巧合

二、2021年世卫组织12月23日发布报告

三，世界卫生组织于11月21日，将BA.2.86变异株从“需要监测的变异株”

四、奥密克戎与德尔塔克戎变体速度与毒性成反比结论“有助于缓解甚至终结疫情”

五、10个月后拜登宣告新冠疫情结束之后8个月，世界卫生组织宣告疫情结束

五、“变异株奥密克戎与德尔塔克戎变体速度与毒性成反比”法则是变异病毒“神秘消失”唯一路径

第九章  每一个人一生（按60到80岁计算）懈遇全球大瘟疫几率只有千分之0.00001到2%

一、从历史天花瘟疫大流行看一个人一生懈遇突发大瘟疫病原体的微小机缘

二、每个人一生懈遇突发大瘟疫病原体的微小机缘决定了免疫记忆缺乏并长年依赖天然免疫的历史和事实 三、三年新型冠状病毒期间有多少新冠变异株

四、对比是一个好方法

五、疫苗促奥密克戎与JNA.1的变异体速度与毒性反比相关律之对比法则

六、新冠变异体产生速度与毒性反比相关律根本原因在于“负熵耗散”律

第十章  “疫情转折变异”出现物种本能属性不变只有性状相应变化与多元性状变异与“生命之网”解析

一、总结上述新冠病毒不同时段多种变异普遍存在“疫情转折变异”和多元性状变异

二、卡森提出“生命之网”与陶尔伯格解析1928年西班牙女士大流感病毒

三、大自然“生命之网”亘古存在

第十一章 全球瘟疫大流行百年难遇和转基因危害人类辩

一、1918年西班牙女士全球大流感千年一遇

二、知情人透露张启发的神秘生活：极少人知的内幕为什么支持转基因在中国种植

三、转基因作物支持与否国内外辩

四、 新闻联播已明确声明，目前中国已批准的转基因作物有棉花和番木瓜 

五、变异是生物体（人）和细菌、病毒、微生物的普适专属现象转基因是人工化学草甘膦变异植株

第十二章  JN.1是什么来头能持续多久

一、  JN.1是什么来头？在污水发现

二、JN.1变异需要时间往往反应出长短不一的后滞性

三、瘟疫、变异这一切都在雅典光荣的顶峰远古曾发生过

第十三章  疫苗天量副作用如何才能终止“病毒、细菌和寄生虫。它们无休止地威胁人类的生存”

一、这就只能让我们回到《寂静的春天》卡森用自己生命换来的美好希望与生态法则

二、卡森创建了生态学、提出微生态变异理论学说与环境污染二法则

三、卡森用《寂静的春天》升华“生态”奠定了“微生态”与“微生态变异”学说

四、A(H3N2）亚型流感病毒“自限性”与JN.1感染症状

第十四章  从微生态变异原理解读JN.1变异株和A(H3N2）亚型流感病毒的感染症状类似

一、重要区别是病“元”没有“自限性”？？

二、“微生态变异”始于《寂静的春天》理论著作深刻阐释

三、为什么生物体由50-90%的水组成？卡森理论得到细胞膜水道的实验证明

四、污染是从环境开始微生态变异同样是从污染（水、土壤、空气、内外环境）开始的

五、卡森定义什么是微生态与微生态的历史演化

六、卡森的《寂静的春天》最终完成了“微生态”生态学理论学说

七、卡森生态法则二

八、“微生态变异”同样是《未来的灾难》的灵魂和噩梦

九、现代人类是不是打开了潘多拉匣子？？

十、人类是不是打开了潘多拉匣子？

十一、新冠病毒所有变异株症状几乎和JN.1症状基本相同、为什么大同小异

十二、新冠病毒所有变异株症状几乎和JN.1症状基本相同就在于大自然存在“科赫准则”

十三、科赫准则来源“种性制约机制”

第十五章  世界卫生组织预言x疾病将袭击人类

一、“X疾病”可能暴发？国家疾控局回应

 

二、近期“X疾病”一词备受关注

三、x疾病到底是什么？是一种未雨绸缪

四、3月新冠病毒均为奥密克戎变异株，主要流行株为JN.1系列变异株

第十六章 天然免疫记忆、忘却本质颠覆现代“免疫学原理”彰显“神的惩处”

一、什么是“神的惩处”？

二、托马斯.刘易斯论“免疫机制”

三、托马斯.刘易斯“免疫机制”多元启示

四、托马斯.刘易斯“免疫机制”的理论指导与对现代“免疫学原理”的颠覆

五、刘易斯《论免疫机制》的产生是在挑战“神的惩处”吗

六、“神的惩处”特别残酷、血腥

七、新冠灭活疫苗之父被抓后，奇怪的事情出现了，网友：后遗症说通了

八，网友评价后遗症说得通了

九，感染新冠后，会出现后遗症

十、“种性制约机制”是大自然所有生命个体与种最完美、最重要的机制

十一、林奈提出“物种不变”论

十二、生命是什么

十三、耶尔森的发现标志着细菌致病学说的核催生“科赫准则”

十四、贝尔纳“内、外环境”法则

十五“种性制约机制”在托马斯.刘易斯论机制与齐曼“片片断断的知识系统地公布于世”启发完成的

十六、“负熵”与“信息熵”与“种性制约机制”理论的整合

十七、新冠病毒的变异鱼突变似乎并非完全随机的

十八、“相息熵”彰显新冠病毒“天上来”“天溢”并非空穴来风、宇宙磁暴病毒“神秘消失”乃“神的惩罚”终结

十九、为什么存在“半株漂移”和“半抗原”

二十、尤金适应酶和电子显微镜线微分析成为现代免疫学原理发展陷阱契机

二十一、为什么西班牙女士大流感没有出现疫苗乃全人类大幸也

二十二、让我们从人类瘟疫历史来计算一下突发全球大瘟疫病原体病毒微生物间隔的历史时段

二十三、请看《未来的灾难-瘟疫复活与人类生存之战》引言

二十四、现代免疫学原理的研究恰恰是破坏“免疫空白记忆”本元的陷阱罄竹难书

二十五、诺贝尔奖得主：疫苗不能防止COVID-19反而恶化新冠疫情

二十六、蒙塔尼亚警告：新冠疫苗可能导致神经组织退化疾病

二十七、事实胜于雄辩新冠肺炎疫苗73种副作用，却只有3种最常见的(肿胀/发烫/困乏)

二十八、辉瑞疫苗73种副作用应该指辉瑞疫苗应用到后收集到，并以在已辉瑞疫苗的说明书中罗列的各项副作用

二十九、“免疫空白记忆”是中国古代医圣华佗的“不治已病治未病”的基本法则②

三十、巴斯德认为科学、经典、适用、廉价四原则是疫苗的生命

三十一、种性自然系统对人生命保护之科赫准则与人工选择抗生素孵化超级细菌天差地别

三十二、如何提高人体天然免疫力

  • 突发新冠变异株KP.2来袭
  • 警惕！新冠变异株KP.2已在多蔓延，中疾控最新通报→

二、新冠病毒KP.2变异株，你需要了解的都在这里

三、针对新冠变异株KP.2张文宏最新解读→

四、为什么新冠病毒不断变异久久不能退去变异株症状都差不多

《寂静的春天》第十五章 大自然在反抗 （代跋）

 

 

 

 

 

 

 

  •  免疫力自然记忆

题记：

生物学实在需要有一个比“错误”更好的词来指称这种进化推动力。或者、“错误”一词也毕竟用得。只要你记住，它来自一个古老的词根，那词根为四处游荡，寻寻觅觅。

                  ——托马斯.刘易斯《水母与蜗牛》

  • 什么是自然免疫力

纯属天生人体自身先天带来的免疫力叫自然免疫力。又称免疫力。

比如，最早的自然免疫效应是1766年琴纳从挤牛奶女工讲述的英国挤牛奶女工，都能躲过天花瘟疫的神话……1789年琴钠经过对儿童（自己的儿子）的种痘实验，成功的用种牛痘防治了天花，并写成《牛痘成因及作用》，发明了世界最早的牛痘疫苗和人工免疫疫苗原理。

历史地看，这是9世纪以来，中国宋朝老百姓早就普遍使用的预防天花的方法，即用天花痘结干的痂，磨成粉末吹到人的鼻孔中，即可防治天花——发展到明代就已经出现“免疫”一词，最早见于中国明代医书《免疫类方》，指的是“免除疫疠”，也就是防治传染病的意思……

其实，神医扁鹊曾说，人一生下来就存在百毒不侵的免疫能力，“婴儿期”不得任何疾病——这就是天然免疫力；即天然免疫。

西方免疫学起源：immunity(免疫)”，源于拉丁文“immunitas” 和“immunis”，在古罗马时期，它们最初是“豁免”的意思，常被用于描述免除兵疫或者赋税，先有希波克拉底体液说，后转圜人体免疫学说。这有古希腊亚里士多德（Aristotle，公元前384～前322，古代先哲，古希腊人，世界古代史上伟大的哲学家）著《生物学》佐证。

二、巴斯德熬鸡汤发明“鸡瘟疫苗”到干法“狂犬病”疫苗创造免疫学

世界上第二种疫苗，鸡瘟疫苗是1880年巴斯德发明的。他是把感染鸡瘟疫-鸡霍乱菌，取一小滴菌液泼在面包上喂鸡，鸡就被感染了病菌。巴斯德向法国科学院报告鸡霍乱的制作方法说：

“用鸡肉汤来培养鸡霍乱菌非常容易，洁净的肉汤可以在数小时内变成混浊，含有无数微生物。骤然看来，它们像是无数的细粒；再过几天，这些微粒更加缩小，究竟有多大，还测量不出来。但是到最后，养液又会渐渐自己由乳灼状变回清净透明了。”

这种菌液制作和巴斯德检查蚕病菌，把死蛾用水研成糊，取湖汁一滴，寻找病原体的方法是相同的。都是水解（基因）法，它和现代提取基因的水解相同。免疫原理源于牛痘疫苗的原理。巴斯德发明了鸡瘟疫苗之后，用同样的方法制成了炭疽病、狂犬病疫苗，在狂犬病疫苗的研制过程，巴斯德运用了减毒措施。即从刚死的疯狗身上割取一小研髓，用细线悬在清净的玻璃瓶里，瓶底放着氢氧化甲，闭塞瓶口，室温在23毒左右，瓶内干燥延髓不能腐败，并逐干燥失去毒性，到第十天毒性几乎失去。便加净水与干髓研磨成糊移种到狗的皮肤下。再过两天后，再移种保存了十三天的干髓汁；再过两天，又移种保存了十二天的干髓汁。这样长期处理的狗就能抵抗疯狗的感染，和疯狗同处甚至被疯狗咬伤，也不会感染狂犬病。巴斯德为了证实经减毒疫苗处理的狗的抗疯狗病菌的能力，把疯狗病原体直接移种到经减毒疫苗处理过的狗的脑膜里去仍然不会被感染上狂犬病。三、巴斯德向人类提出病原体不单单是感染源并能从感染源变异转化成“抗体”理论

巴斯德研究“狂犬病”疫苗过程分析发现：人工制造的弱病原体进（注）入人体与病原体化合可以产生免疫基因变异，从感染源转化成抗病原体。也就是说，人体天然存在转化成“抗体”的因子。存在人工选择变异抗病源体“因子”。之所以人类能从牛痘，鸡瘟疫苗发展制造白喉、破伤风、百日咳、麻疹、乙肝、流感疫苗和卡介苗、（防结核）……诸多抗病疫苗，完全证明了抗病源体是广谱存在生命体的，可以通过专属病原体在体内变异转化成为专属抗病原体“抗体”，它构成了人（动物）天然抗病专属抗体因子的微生物菌群落。

  • 什么是“人工选择抗体”

弱（减毒灭活）病原体进（注）入人体与病原体化合可以产生免疫基因变异，从感染源转化成抗病原体的过程叫“人工选择抗体”；注入的弱病原体（灭活）叫疫苗。

五、现代免疫力定义缺憾

现代免疫力定义：

免疫力是人体自身的防御机制，是人体识别和消灭外来侵入的任何异物（病毒、细菌等）；处理衰老、损伤、死亡、变性的自身细胞以及识别和处理体内突变细胞和病毒感染细胞的能力。现代免疫学认为，免疫力是人体识别和排除“异己”的生理反应。人体内执行这一功能的是免疫系统。

定义缺憾：

定义没有明确说明巴斯德发现的人工免疫抗体的普遍作用和专属要义。定义曰“免疫力是人体识别和排除‘异己’的生理反应。”并没有说明“异己”的专属性和“异己”的千差万别，违背人体生理反馈的专属记忆与识别完全不是“同一”的。

第二章  免疫力记忆的转化和变异忘却

一、抗疫微生物转圜专属“抗体”的存在是对生命维护的自然屏障不可或缺

历史上任何瘟疫肆虐流行，都是人类破坏自然界抗疫微生物，破坏生态环境对生命维护屏障的自然生态平衡态势的恶果。比如，从公元1347—1353年，席卷整个欧洲的“黑死病”大瘟疫爆发，夺走了2500万欧洲人的性命，占当时欧洲总人口的1/3；人类并不知道是“鼠疫”。一直到1894年法国著名生物学家耶尔森成功发现了鼠疫的病原体，同时，耶尔森的发现标志着细菌致病学说的核心——一种细菌对应一种传染病的一一对应关系的确立，为人类疾病治疗指明了方向，对于人类科学防治鼠疫具有重大历史意义，并催生了“科赫准则”。

二、 20世纪末期免疫学观念挑战

20世纪免疫学众多新发现频频向传统免疫学观念挑战；

1945年R.Owen发现同卵双生的两只小牛的不同血型可以互相耐受；

1948年C.Snell发现了组织相容性抗原；

1953年R.Billingham等人成功地进行了人工耐受试验；

1956年Witebsky等人建立了自身免疫病动物模型……这些免疫生物学现象，迫使科学家跳出抗感染的圈子，甚至站在医学领域之外去看待免疫学。也就是说，任何微生物病原体群落在自然生态平衡运转中都不会单独引爆大瘟疫，必须与生态环境巨变相关联，即所谓的“马尔萨斯陷阱”！……

三、让我们来看天花袭击人类的历史记载

A、公元165年整整肆虐了15年的天花，曾经使意大利1/3人口因惨烈瘟疫死亡。其起源于长达一个世纪的伯罗奔尼撒战争，是战争破坏了自然生态平衡引爆的。B、公元846年法国天花大流行源于侵法的诺曼力兵感染、传播。C、公元11世纪罗马教皇十字军远征导致天花死灰复燃，天花肆虐让十字军全军覆灭……从此使天花长期流行。D、1519年西班牙军队入侵美洲，天花悄悄入侵美洲，使土著人放弃了抵抗。一个民族就这样走向灭绝。E、在欧洲当时只要有战争，就有天花的身影。18世纪的欧洲战乱，又让天花肆虐十年，导致6000万人死亡，使欧洲在一次一次的天花袭击下死亡3亿人。而天花每一次都与战争为伴。所以人类称天花为“战争瘟疫”。

    中国对战争瘟疫天花的记载是相同的，晋代葛洪著有《肘后备急方》就明确天花为“虏疫”。天花，公元一世纪战争中由俘虏带来传染流行所致。宋朝贞宗年间10世纪人民已广泛用天花结的痂研磨成粉末，吹入鼻孔（种牛痘原理）有效地预防天花。

也就是说，人类历史对天花大瘟疫流行的记载，早就留下“战争瘟疫”的烙印。战争与天花总是同步产生肆虐疫情。这是广义人工（战争）选择天花瘟疫——如此确凿的历史无可置疑；同样黑死病是古希腊伯罗奔尼亚常年血腥战争的产物……

再有，2019年11月全球新冠病毒大流行和2022年2月24日俄罗斯入侵乌克兰可谓现代历史最凸出的“马尔萨斯陷阱”之“天溢”。甚至与宇宙地球磁暴相关联，至今YN.1变异株仍然不绝于世，在世界12国不瘟不火！……

四、科赫法则又称“科赫准则”

罗伯特·科赫（R.Koch，1843-1910年）在世界上第一次证明了一种特定的微生物引起一种特定疾病的原因；并在世界上第一次分离出伤寒杆菌等……十大发明。并制定了科赫法则：（科赫为研究病原微生物制订了严格准则，被称为科赫法则，包括：

  • 这种微生物必须能够在患病动物组织内找到，而未患病的动物体内则找不到；

第二，从患病动物体内分离的这种微生物能够在体外被纯化和培养；

第三，经培养的微生物被转移至健康动物后，动物将表现出感染的征象；

第四，受感染的健康动物体内又能分离出这种微生物。

1905年，伟大的德国医学家、大名鼎鼎的罗伯特·科赫以举世瞩目的开拓性成绩，问心无愧地获得诺贝尔生理学及医学奖，成为世界诺贝尔生理或医学奖获奖第一人。

第三章  JN.1绝非来源2019年乃“天溢”与三年新冠六大变异

一、有说JN.1病毒来源于2019年

   非也！2019年12月前，欧洲世界各个地区并没有爆发新冠疫情个案报导——自2019年12月30日中国“李文亮出于提醒以及防护的目的，就在150人的同学群里发布消息称，已经确诊7例SARS病例”开始……这里，SARS名称不正确——2020年突发大瘟疫的命名，最早出自2019年12月30日中国“李文亮出于提醒以及防护的目的，就在150人的同学群里发布消息称，已经确诊7例SARS病例”；

之后，世界卫生组织（WHO）虽暂时称其为2019-nCoV，但相当冗长又难念，无法顺利发音。为此，国际病毒分类委员会（ICTV）十位委员已秘密开会讨论两周时间，花了两天时间。讨论了一个新名字。

这里，在中国官方媒体，自疫情开始，它就有一个很长的名字“新型冠状病毒引发的肺炎”，后来缩减为“新冠肺炎”。

二、世界卫生组织命名

   世界卫生组织官方暂定名是“2019-nCov”，2019代表发现此病毒的年分，n代表新型（Newornovel）的意思，“CoV”就是冠状病毒（Coronavirus）的英文缩写。在英文主流媒体，它被称为冠状病毒（Coronavirus），武汉冠状病毒（WuhanCoronavirus），甚至更简单的武汉病毒（WuhanVirus）。后来去掉武汉！在日内瓦的国际会议上，WHO世界卫生组织总干事谭德塞宣布目前爆发的新冠病毒正式命名为COVID-19，它将取代之前流传较广的2019-nCoV名字。

三、诡秘奇怪的世卫命名规则

    世卫命名新冠病毒规则：

1.对于COVID-19的命名，这是依据2015年定下的新命名方式采取的，其中CO代表的是corona，VI代表的是virus，D代表的是disease，19代表的就是年份，这是2019年底出现的，所以新命名就是COVID-19。

2.新病毒的命名要避免带有国名或者地名之类的歧视性信息。被病毒感染的那些是人类，而不是冰冷的数字，告诫各国不要使用带有歧视性的语言。

四、“天上来”、“天溢”内涵如何理解与诠释

COVID-19其中CO代表的是corona（corona，在天文里还挺常见。日冕的英文是solar corona，或者是 sun's corona，就是日全食时外面哪些张牙舞爪的白色部分；寓意“天上来”），VI代表的是virus（1、【医】病毒；滤过性病毒；滤过性病原体，2、毒害；有害影响），D代表的是disease（disease用作不可数名词时,是“疾病”的通称。disease用作可数名词时,指某种具体的疾病。disease引申可指对社会、心理方面有害的,有破坏性的或不健康的状态），19代表的就是年份（2019年末发生的瘟疫）——也就是说，2019年12月前【末发生的瘟疫】。

五、为什么抛弃陶氏h、n半株命名法？而重点在“天溢”、“天上来”

     COVID-19命名和COVID-19的命名晚期不同，扬弃了“n代表新型（Newornovel）的意思，“CoV”就是冠状病毒（Coronavirus）的英文缩写”；同时放弃了陶尔伯格开创的“H”“N”“半株”命名，只有年代“19”保留。虽然存在误区，却隐隐约约在三英文corona、virus、disease语句中读出“天溢”之“双病毒半株感染两阶段平行疫”科学前沿的蛛丝马迹！……

于是，“天上来”就用“天溢”完成巧妙转圜-“天”内涵“平行疫”潜台词并存在多元反复免疫逃疫隐秘不可言之潜语！……

六、综上所论述，JN.1病毒绝非来源于2019年事实胜于雄辩

“百度百科”说：“2019新型冠状病毒变异株JN.1是2019新型冠状病毒奥密克戎变异株BA.2.86的分支。JN.1”此说荒唐、乃伪科学！证明如下：

奥密克戎变异株BA.2.86并不出现在2019年——媒体最早报导是在2022年1月-《联合早报》1月24日消息，世卫组织表示，奥密克戎毒株已把新冠大流行带到一个新的阶段，并可能使欧洲的疫情走向终结，“不过现在还不是时候把新冠大流行视为一种地方性流行病”

世卫组织欧洲区域办事处主任克鲁格（Hans Kluge）周日对法新社表示，到了3月，可能有60%的欧洲人都已感染奥密克戎毒株，“本区域的疫情有可能正在走向结束”。

他指出，目前席卷欧洲的这波奥密克戎疫情一旦消退，“我们将有几个星期甚至几个月的全球免疫期，这可能得归功于新冠疫苗，或者是因为人们感染新冠后产生了免疫力，以及季节转变降低了传播风险”。

结论：JN.1变异株不是2019产生，确确实实是2023年8月出现的变异株（奥密克戎变异株BA.2.86JN.1变异株）！

七、2021年11月26日新冠病毒变异毒株B.1.1.529才第一次出现并提出

2021年新华社北京12月26日电（记者郭洋）世界卫生组织11月26日将新冠病毒变异毒株B.1.1.529列为“需要关注”的变异毒株，并以希腊字母“奥密克戎”（Ο）命名。也就是说，新冠病毒变异毒株B.1.1.529才是“奥密克戎”、其代表希腊字母（Ο）；之前的2019年根本没有“变异毒株B.1.1.529”（“奥密克戎”），怎么会有“奥密克戎”变异株JN.1呢？再一次完全证明：“百度百科”之“2019新型冠状病毒变异株JN.1是2019新型冠状病毒奥密克戎变异株BA.2.86的分支。”的荒唐结论！

一个月过去了，奥密克戎毒株已蔓延至全球100多个国家和地区。人们对它究竟了解了多少？它比德尔塔毒株更凶猛吗？会使现有新冠疫苗失效吗？

奥密克戎毒株最初之所以受到关注，主要是因为它携有大量基因突变，仅在其表面刺突蛋白上的变异就有大约30处，而新冠病毒正是通过刺突蛋白与人类细胞受体结合感染人体的。研究认为，一些变异可能会增强病毒的传染性和免疫逃逸能力。

世卫组织数据显示，截至12月22日，奥密克戎毒株已传播至全球110个国家和地区。在英国、美国等地，该毒株已取代德尔塔毒株成为当地主要流行毒株。随着相关数据增多，人们对奥密克戎毒株的了解也在不断深入。

八、当地时间2023年8月18日美国出现BA.2.86变异株JN.1

据美国广播公司报道，美国疾病控制与预防中心表示，已经在美国检测到新冠病毒的新谱系，并正在对其进行追踪。 

截至2023年8月，全球共检测出6例感染BA.2.86变异株的病例，分布在以色列、丹麦、美国、英国四国，其中丹麦有3个病例，各国病例之间没有传染链上的联系。 

   2023年8月17日，世卫组织表示，由于新冠变异株BA.2.86携带大量变异，将其定为“监测中的变异株”，并称迄今为止只有少数几个国家报告了该变体的序列。截至当日，该变异株已在美国、丹麦和以色列检测到。

JN.1变异株传播上升，你需要关注的8个症状；为什么和三年前的武汉新冠病毒原发症状完全相似？

news.sohu.com 2023-12-28 19:25

近期，新冠病毒JN.1变异株在国内的传播呈现上升趋势，引起了广泛关注。据国家卫健委最新披露，这一变异株有可能逐步发展成为国内优势流行株。在美国，该变异株也受到了高度重视。美国疾病控制与预防中心（CDC）在12月22日的更新中表示，JN.1变异株“继续造成越来越多的感染”，并已成为目前美国流传最广的变异株。

那么，面对这一变异株，我们应该如何应对呢？以下是JN.1变异株可能表现的8个症状，值得关注：

1. 发热：病毒感染者可能会出现发热等症状，这是病毒感染的典型表现之一。

2. 咳嗽：病毒会导致呼吸道炎症，从而引发咳嗽。

3. 喉咙痛：病毒感染会导致喉咙发炎，从而引起喉咙痛。

4. 疲劳：病毒会导致身体消耗大量能量，使感染者感到疲劳。

5. 肌肉疼痛：病毒感染可能会导致全身肌肉酸痛，特别是腰部和腿部。

6. 鼻塞：病毒感染会导致鼻腔黏膜发炎，从而引起鼻塞。

7. 头痛：病毒感染可能导致头部疼痛，特别是在太阳穴附近。

8. 嗅觉减退或丧失：部分感染者可能出现嗅觉减退或丧失的症状。

如果你出现了以上任何症状，请及时就医检查并进行核酸检测，以便及时发现和治疗。

  • 病毒变异是一种自然现象三年新冠有记载有六大变异株

新冠病毒三年六次大规模变异包括阿尔法、贝塔、伽马、德尔塔、奥密克戎、JN.1病毒。

1、第一次变异：2020年年底，在英国首先发现的B.1.1.7变异株，被世卫组织使用希腊字母命名为阿尔法(Alpha)变异病毒；

2、第二次变异：2020年年底，在南非发现B.1.351变异株，世界卫生组织宣布，依照新命名方式将其改称为贝塔（Beta）变异病毒；

3、第三次变异：2020年年底，在亚马逊州首府采集检测出变异新冠病毒P.1，世界卫生组织将其命名为伽玛(Gamma)变异病毒；

4、第四次变异：最早于2020年在印度首次发现，后来在2021年的上半年在印度再次出现，世界卫生组织用希腊字母命名为德尔塔（Delta）变异病毒；

  1. 第五次变异：最早于2021年在南非首次检测到，世界卫生组织用希腊字母将其命名为奥密克戎（Omicron）变异病毒，其传染性比德尔塔还要强。

6、JN.1变异株是 2023年8月17日，世卫组织表示，由于新冠变异株BA.2.86携带大量变异，将其定为JN.1变异株。

德尔塔变异毒株2020年12月首次在印度出现，继而传播全球。

这一变异株的特点是比较容易传播，传播率比其上一代的阿尔法变异株高约60%，而阿尔法又比新冠病毒原始毒株的传播率高了50%。

但与其他新冠毒株相比，德尔塔最大的不同是不再出现嗅觉、味觉丧失，因此更像重感冒。这也意味着德尔塔引发的症状已经比原始毒株要轻。

奥密克戎则于2021年11月在南非出现，随后迅速扩散到全世界，是迄今为止变异程度最深、突变最多的新冠病毒变体。奥密克戎比德尔塔传播速度更快，其引发的症状却较轻甚至无症状，导致重症或死亡的病例明显少于之前各 新冠变异株。

  • 免疫力自然记忆与人工选择专属抗体的记忆、忘却与天然清除

一、免变异的永久记忆生命有机体的很多点位是免变异（包括突变）的

事实上，生命有机体的很多点位是永久记忆免变异（包括突变）的。比如ABO血型。自1900年发现ABO血型至今，科学家还没有发现或看到人类中这个点位上出现过任何变异（突变），这个点位的变异（突变）频率是很小的，几乎是零。ABO血型在漫长的演化过程中，极难发生哪怕极小极小的突变。可见在漫长的自然选择年代里，种性制约机制总是不声不响地在不同层次、不同点位（如染色体上或基因标定位置）起作用，在种性不可调和的点位绝对实施免变异（性），以保证种的正常繁殖和延续，保证物种的稳定与永恒！  

二、免疫力记忆对突发病原体记忆的简单性

免疫力记忆对生命生理功能非常重要。只有免疫力记忆才能产生抗体。然而瘟疫“天溢”的单一使命，给人体免疫力变的十分简单易行。原因很简单：

每一次世界突发大瘟疫爆发都是单一病原体的“天溢”；从公元前462年的黑死病爆发一直到中世纪十字军东征几经曲折，断断续续只有鼠疫病毒；即使天花病原体都有战争伴生”18世纪的欧洲战乱，又让天花肆虐十年，导致6000万人死亡，使欧洲在一次一次的天花袭击下死亡3亿人。而天花每一次都与战争为伴。所以人类称天花为“战争瘟疫”。”战争一旦消失，天花必然不能存在。这就使免疫力记忆在相当长时间记忆天花病毒就完成了使命。

同样，1918年西班牙女士大流感从美国爆发持续了两年多，这期间免疫力记忆只有记忆H1N1病毒就可以了；再有2019年11月武汉爆发的全球新冠病毒大流行持续了三年多，免疫力记忆只要记忆新冠病毒足矣！

凡此种种，天注定！无需人操心——乃天命也！……

三、免疫力记忆如此简单忘却就更容易

     免疫力忘却更容易。2023年SANS在中国深圳小镇突然爆发，我们比较1918年西班牙大流感的医学运行轨迹，第三年（2020春天突然神秘消失现象）提出“神秘消失律”——瘟疫病毒全部不知所踪突然神秘消失了，人体生理机免疫力能就根本没有记忆的需要，没有记忆、自然没有忘却。乃天经地义！

《强燕平论种性制约机制——南非新变异病毒奥密克戎的天然屏障》48、“神秘消失法则之源

强燕平

科技原创撰稿人

四、“神秘消失”法则之源

在非典肆虐的2003年全面深入研究全球大瘟疫历史，特别是1918年西班牙女士大流感发现，流感病毒在8月突然“神秘消失”，9月才又重新爆发；一直到1920年3月就永久“神秘消失”了。在大流感病毒这种属性启发下，于2003年10月25日强燕平给吴仪（前副总理）信预言：“中国今冬明春无非典”——这就是“神秘消失”定律之源！（强燕平 - 百度图片——图片来源：“支点神侃(685):强燕平500年一遇的奇才你都发现不了”）

突发大瘟疫病原体“神秘消失律”在2016年H7N9病毒大流行和2017年南非埃博拉病毒肆虐完全得到证明、并在2019年11月武汉爆发、一直延续三年的全球新冠病毒大流行同样得到历史验证。

于是，病原体没有了、免疫力记忆没有了，病原体“标的”就没有了免疫力“抗体”……

五、历史大瘟疫神秘消失有过多次“太阳磁暴”与病原体神秘消失巧合乃天助人也

A、1918年爆发西班牙女士大流感——1918年3月4日一处位于美国堪萨斯州的军营（Camp Funston, Kansas），但当时的症状只有头痛、高烧、肌肉酸痛和食欲不振这是第一波的开始，战争导致美军赴欧，感染出现第二波，从西班牙引爆第三波最烈；流感直接造成全球10亿人感染，5,000万~1亿人死亡，西班牙女士大流感结束于1921年3月，因为1921年太阳爆发了一次X级别的太阳磁暴，导致流感病毒“神秘消失”。

B、2003年10月爆发了太阳磁暴，证明太阳磁暴是SARS病毒的终结者，SARS病毒遂“神秘消失”……

C、2009年，爆发于北美、半年内迅速席卷全球的甲型H1N1流感病毒，则是《国际卫生条例（2005）》颁布后，被世界卫生组织列为的第一起国际关注的突发公共卫生事件，造成全球200个国家和地区一个月左右感染人数就突破1万人。令人奇怪的是，病毒肆虐持续一年之后，突然神秘消失了——原因又在太阳磁暴：2010年4月5日和8月4日分别爆发了两次大级别的太阳磁暴，病毒“神秘消失”世卫组织随即宣布流感大流行结束……

  D、2024年太阳大耀斑首次大爆发

2024-01-01 18:39来源： 中国气象局

 北京时间2024年1月1日5时55分，位于太阳东侧的活动区13536爆发了一次X5.0级大耀斑，其强度为当前太阳活动周最强，也是自2017年9月以来太阳爆发的最强耀斑。受其影响，日照面高频无线电短时无法正常使用。

1月1日太阳又“爆发了一次X5.0级大耀斑”，这是告诉人类JN.1毒株的“天上来”的真实性；那么，JN.1毒株能神秘消失吗！？

    我们判断，去年8月开始流行，需要有一个高峰来完成“负熵耗散”，应该在6月22日夏至出现神秘消失征兆……

 

 凡此种种，是“天溢”还是巧合！？去问世界卫生组织、天机不可泄露……

第五章 没有病原体“抗体”就没有疫苗的功效可见诺贝尔奖获得科学家吕克·蒙塔尼 反对新冠疫苗完全正确

一、全球新冠病毒大流行刚刚开始英国首相就提出“与新冠病毒共存”

约翰逊正式宣布“与新冠病毒共存”：取消新冠限制令和大规模免费检测

观察者网2022-02-22 10:12

（观察者网讯）综合英国BBC、卫报2月21日报道，英国首相鲍里斯·约翰逊正式宣布计划从4月1日起英格兰各地将取消新冠肺炎相关限制法律和大规模免费检测。

“是时候重拾信心了！”对于这一计划，约翰逊持有对未来的积极的期待，鼓励英国民众“与新冠共存”。

BBC报道截图：新冠病毒:英国将结束隔离法和大规模免费检测

据卫报消息，约翰逊当地时间21日表示，从本周四（24日）开始，新冠病毒检测呈阳性的患者将不再需要按照法律进行隔离。并且从4月开始，如果人们感染了新冠病毒，甚至可能不会被要求待在家里。

鲍里斯·约翰逊宣布结束对新冠病毒的限制。图截自BBC视频

据了解，约翰逊宣布该项计划是在内阁通过关于削减新冠肺炎疫情成本的计划之后，而在过去的一年，新冠病毒检测成本已经超过150亿英镑。

英国官方出台“与新冠共存”指南。图自英国service.gov.uk

反对新冠肺炎限制令的保守党议员对约翰逊的计划表示支持，但是，一些医务人员、科学家、慈善机构和工会对此表示非常失望。

许多人担心，低收入者将无法负担新冠检测费用，并可能同时面临来自雇主的压力，即在患病时仍需要工作。低收入者如果检测呈阳性，将不再获得隔离期的财政补贴，病假工资将恢复大流行前的规定，从生病的第四天开始享有病假工资而不是第一天。

BBC报道称，该项计划启动后免费新冠病毒检测仅会针对最脆弱的人群，但英国医学会(British Medical Association)表示，该计划未能保护那些最容易感染新冠病毒的人。

在公布该项计划时，约翰逊称“我们不需要依靠为他人着想的法律来束缚彼此，我们可以依靠对彼此的责任感”，强调了未来人们对新冠病毒应负有“个人责任”，而不是通过设置限制来控制它。他还表示，抗病毒药物和疫苗等“药物干预措施”将是今后的主要防线。

报道称，约翰逊将此次新冠病毒大流行描述为“和平时期历史上最黑暗、最严峻的两年”，他仍然“信心满满”地宣称英国现在完全可以完成“向正常时期过渡”，尽管据英国国家统计局（ONS）上周的感染数据估计，英国每20人中就有一人感染了新冠肺炎。

英国近期感染率统计。图自BBC

首席科学顾问帕特里克·瓦兰斯(Patrick Vallance)发表了更为谨慎的言论，卫报报道称，他敦促人们在感染人数居高不下的情况下，继续采取隔离和戴口罩等预防措施。

并且首席医疗官克里斯·惠蒂(Chris Whitty)警告，新冠病毒将在未来几年继续进化，而且不能保证未来变种的毒性及传染力会弱于奥密克戎。

瓦兰斯还表示，一旦人们恢复到大流行前的状态，感染率将会非常让人担忧。他说：“就目前的情况而言，我希望流行率更低，感染率更低，我们还不到能回到大流行前的时候。”因为“随着恢复‘常态’，感染率和医疗压力也会增加。”

英国工党领袖基尔斯塔默（Keir Rodney Starmer）对此表示:“在战争胜利之前，我们不能关闭英国的‘雷达’。”他谴责约翰逊“采取‘无知是福’的态度是对致命病毒不负责任”，他表示“这实际上有可能使英国人民在过去两年中所取得的来之不易的进步付诸东流。”

而约翰逊则态度强硬地要求科学家与他的观点保持一致。据卫报报道，约翰逊坚称，在“与新冠共存”的战略上国内应当没有分歧，“我不希望你们认为，雄心勃勃的政治家和谨慎、焦虑的科学家之间存在着意见不合”，他宣称“我们要做的，就是共同面对，因为这种情况没有消失。”

然而，据纽约时报的一篇分析文章称，过快取消限制的计划存在很大的风险，唐宁街此举是为了分散人们对警察调查“派对门”的注意力，约翰逊试图借此挽回自己的形象。因为这一计划对约翰逊来说“是一个政治里程碑”，他希望他的政府领先于其他欧洲政府带领民众“恢复正常生活”。

路透社报道称，在英国，感染新冠后28天内死亡总人数超过16万，欧洲排名第二，上个星期平均每天报告约4.3万例确诊病例和144人死亡。

然而，就在约翰逊准备宣布新方案前一天，20日，英国女王新冠病毒检测结果呈阳性。医学专家敦促英国政府要对国民健康保持清醒。多个英国政府顾问也表示，取消防疫限制可能导致流行病迅速扩散。

本文系观察者网独家稿件，未经授权，不得转载。

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二、未接种新冠疫苗的人将拯救人类

身无半亩心忧天下JQX

2020 07:07

18日，人民网旗下人民资讯转发东方网的文章显示：当地时间17日，法国著名病毒学家Luc Montagnier 吕克·蒙塔尼耶来到意大利，参加当地的反疫苗集会。在现场，他收到了“英雄般”的欢迎和支持。

他称：未接种疫苗的人将拯救人类。他此前还称：大规模接种疫苗是不可接受的错误。

蒙塔尼耶曾获2008年的诺贝尔生理学或医学奖，是世界艾滋病研究及预防基金会的共同奠基人和国际病毒联盟的总监。

另据媒体报道，蒙塔尼耶一直反对大规模接种疫苗。在此之前，他就表示，大规模疫苗接种既是“科学错误，也是医疗错误，这是一个无法接受的错误。

他在接受媒体采访时说，历史会证明这是巨大的错误，因为正是大规模疫苗接种才产生了这些变种。”他说疫苗产生了抗体”，迫使病毒“寻找另一种解决方案”或死亡， 这才是为何变异的所在。

蒙塔尼耶教授表示，他正在密切关注这一现象，并且正在对接种疫苗后却被感染新冠病毒的患者进行研究，他说他会展示病毒正在产生耐疫苗的变种。

另外值得一提的是，4月16日，吕克·蒙塔尼耶在接受法国媒体采访时声称，他们用数学模式对病毒基因研究得出的结果，确认了之前印度学者提出的新冠病毒（SARS-CoV-2）带有HIV基因的发现，也即得出了新冠病毒是人造的结论。

此前，蒙塔尼耶曾因发现艾滋病病毒（HIV）而与他人共获2008年诺贝尔生理学或医学奖。

三、诺贝尔奖获得科学家吕克·蒙塔尼 反对新冠疫苗完全正确

“为什么诺贝尔奖获得科学家吕克·蒙塔尼 反对新冠疫苗？

是疫苗的专属性吗！还是存在不可告人的秘密？

新冠疫苗对身体的副作用

郭兮恒主任医师 呼吸内科

首都医科大学附属北京朝阳医院三甲专科第9咨询

新冠疫苗对身体的副作用——郭兮恒主任医师 呼吸内科

首都医科大学附属北京朝阳医院三甲专科第9咨询

新冠疫苗一般是指新型冠状病毒疫苗，新型冠状病毒疫苗的副作用一般有局部反应、全身反应和严重反应。

1.局部反应：

主要包括局部反应如接种部位疼痛、硬结、红肿、瘙痒等情况，一般不需要特殊治疗，2~3天会自行缓解。

2.全身反应：

如发热、头痛、乏力、腹泻、恶心、呕吐、食欲不振等，平常多注意饮食和休息，通常1~3天自行缓解。

3.严重反应：

主要包括过敏性休克或晕厥，严重者可出现面色苍白、血压下降、头晕、头昏、呼吸困难，若不及时治疗，有可能导致死亡。

孕妇应避免接种新型冠状病毒疫苗，不建议将新型冠状病毒疫苗与其他疫苗同时接种。育龄期女性注射新型冠状病毒疫苗后，应至少在3个月内避免怀孕。

接种每剂新型冠状病毒疫苗后，应现场留观至少30分钟，以备出现不良反应时能及时处理。接种后14天内，注意观察身体变化，如有局部反应或全身反应，随时记录并报告给接种机构的医疗人员。

△辉瑞疫苗73种副作用指的是什么？

 

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▲辉瑞疫苗73种副作用应该指辉瑞疫苗应用到后收集到，并以在已辉瑞疫苗的说明书中罗列的各项副作用。

目前美国FDA在辉瑞疫苗说明书中添加了4个警告：1、急性过敏反应，2、心肌炎和心包炎，3、免疫能力变化，4、可能不能保护所有疫苗接种者。这四个应该是比较严重的副作用。

其它常见的不良临床反应包括：注射部位有疼痛感、轻度发热、全身乏力、头痛、腹泻、注射部位有肿胀感以及瘙痒感。部分患者还可能出现恶心、呕吐、肌肉痛以及皮疹等不良反应。但这些不良反应持续时间相对较短，并且可以自行消失，无需特殊治疗。

过敏体质的人在注射辉瑞疫苗前，应提前询问医生，若自身体质适合接种疫苗，再进行注射，以免出现严重不良反应。

四、“新冠疫苗之父”被捕，很多人吓坏了

燕梳时评2024-04-28 14:44江苏

作者 | 燕梳楼

今天聊聊医疗圈的两件事。

估计很多人上午也都看到了，前国药集团首席科学家杨晓明出事了。

每天都有老虎苍蝇落马，这也没什么大惊小怪的。但不知道是谁给这浓眉大眼的家伙冠了个“新冠疫苗之父”的名头，就把大伙吓坏了。

疫情三年尤其是后两年，我们在专家忽悠和行政强制的双重压力下，可没少打疫苗。一针不行就来两针，两针不行就来三针，三针还不行那就来个加强针。

不打不行，天天逼着让你打。最疯狂的时候连幼儿园都必须要有打针记录才能上学。这玩意儿有效果吗，有副作用吗？没有人会告诉你，当然我们也不敢问，更不能问。

但事实证明，不管你打几针都挡不住病毒。在强大的自然面前，人类很渺小很脆弱。最后还是一路变异成大号流感的奥密克戎救了我们，推动我们走上了全民免疫这条路。

选择与病毒共存让很多人为此付了生命代价。对于“幸存”下来的我们来说，倏然之间提到新冠疫苗而且还是疫苗之父，研发的人出事了被抓了，确实让人震惊，吓出一身冷汗。

五、博禾医生新冠疫苗注射有后遗症吗（迟翔宇主任医师呼吸内科山东省立医院三甲 | 全国第43）

新冠疫苗一直处于研发当中，具体有什么后遗症无法准确判断，经过相关临床试验观察才可确定。但新冠疫苗的安全性可得到保障，少数人会因体质原因，在注射新冠疫苗后，会存在不同程度的副作用反应，如发热、恶心、呕吐、头晕等，严重者，建议及时就医治疗。

新冠疫苗是用于抑制和预防新冠病毒的主要手段，因研发时间较短，很多人在注射新冠疫苗前，会担心新冠疫苗对身体产生不利影响，会有严重后遗症。那么新冠疫苗注射有后遗症吗？

 

1.新冠疫苗注射有后遗症吗药物没有百分百安全，任何药物、疫苗都存在一定副作用反应，副作用反应是否严重跟个人体质有关，有副作用反应的仅占少数。

新冠疫苗常见不良反应有短暂性低热、注射处皮肤有硬结、瘙痒、头晕、恶心、呕吐等，极少数严重的可能会有持续性高热、头痛、四肢酸软无力、浑身疼痛等不良反应，注射疫苗后，需随时观察个人体征。有严重反应者，需及时告知接种点工作人员，必要时立即就医治疗。

 

2.注射新冠疫苗安全吗新冠疫苗虽一直处于研发过程中，但其安全性得到保障，在注射新冠疫苗前，接种相关工作人员会针对个人身体情况，做一个详细的了解，患有特殊性疾病，或在注射疫苗前，存在抽烟、饮酒、用药等行为者，为确保接种人员安全和健康，建议间隔一天后再接种。

六、世界“群体变异”由来已久与《十日谈》

世界“群体变异”由来已久……

古希腊著名历史学家修昔底德在他记录雅典与斯巴达之间爆发的伯罗奔尼撒战争的传世巨作《伯罗奔尼撒战争史》一书中，第一次详细记录了人类历史上爆发的第一场大规模瘟疫。瘟疫在下城区爆发后，大量的平民出现了发烧、呕吐、眼睛红肿等现代人几乎众所周知的疾病特征，在七到八天的时间里，大多数感染者便丧失了性命。

由于雅典城区本来就人口稠密，加上上城区与下城区共用饮水源的问题，瘟疫在很快的时间里便蔓延的上城区，雅典城邦对于整场瘟疫的应对完全可以用束手无策来形容。医圣希波克拉底看到铁匠不感染瘟疫，随点燃火堆并建议对将因瘟疫而去世的人进行火化，这些方法自然而然诞生“群体免疫”！……公元前426年，在这场瘟疫大概肆虐了五年之后，便来无影去无踪的从雅典城内神秘消失了……

这就是“群体免疫”在战争和瘟疫的夹缝中诡秘起源！……

《十日谈》乔万尼·薄伽丘（Giovanni Boccaccio，1313年6月16日—1375年12月21日），意大利文艺复兴运动代表，人文主义作家，诗人。其代表作有《十日谈》《菲洛柯洛》《苔塞伊达》。记载全世界抗疫完美路径是回归大自然，薄伽丘的伟大就在于热爱大自然、敬畏大自然


《十日谈》继承了古希腊“群体免疫”方略，主要内容是回归大自然、逃离人口密集的城市，走向自然——描述了1348年,意大利的佛罗伦萨发生了一场可怕的瘟疫。每天,甚至每小时,都有大批大批的尸体运到城外。从3月到7月,病死的人达10万以上,昔日美丽繁华的城邦已经成为人间地狱；在佛罗伦萨闹瘟疫期间的一个清晨，7个美丽年轻而富有教养的小姐，在教堂遇到了3个英俊而富有热烈激情的青年男子。7位小姐中的3人是他们的情人，别的几位和他们还有亲戚关系。他们决心带着仆人，离开佛罗伦萨这座正在走向死亡的可怕城市。他们相约，两天后到郊外的一座小山上的别墅里去躲避瘟疫。那里环境幽静，景色宜人，有翠绿的树木环绕，还有曲折的走廊，精致的壁画、清澈的清泉和悦目的花草，地窖里还藏着香味浓郁的美酒。这10位年轻人每天不是唱歌弹琴，就是跳舞散步。在暑气逼人的夏季里，他们坐在绿草茵茵的树荫下，大家商定每人每天讲一个优秀动听的故事，以此来愉快地度过一天中最难熬的时光，他们一共讲了10天（其中因为种种原因耽误了5天，共计15天，但是就讲故事的时间而言还是10天），10天合计讲了100故事，这些故事收集成集子就叫《十日谈》。  10个年轻人分别是帕姆皮内娅、菲洛梅娜、内伊菲莱、菲洛斯特拉托、菲亚梅塔、埃丽莎、迪奥内奥、劳蕾塔、埃米莉亚、潘菲洛，每天由一个人担任国王，大家各讲一个故事——成为瘟疫肆虐时，透出的“群体免疫”一道温馨靓丽的风景线！……

《十日谈》是乔万尼·薄伽丘划时代名著,这是欧洲文学史上第一部现实主义大师级著作，她的历史作用和意义就在于回归大自然、热爱大自然、走向大自然、拥抱大自然……

啊啊啊！

七、微循环与群体免疫效应

在突发大瘟疫的年代，瘟疫病原体和所有微生态变异都是无时无刻循环存在的。这是由万物循环自然规律规定和制约的。由于微生态构成的主要微观生命元-细胞（细菌是单细胞、微小病原体）的新陈代谢、同化与异化作用固有的循环作用，必然规定微生态变异的循环破坏和修复属性。在人体内正常的新陈代谢过程中，每天会新生出来数十亿的新细胞，同时，要有相同数量的因不同原因受损的细胞死亡，细胞的生命规模和细胞同化与异化的速度，免疫和生命循环的周期与微生态变异循环效应总是相互统一。由于构成组织、器官的细胞功能与结构的不同，免疫和细胞循环代谢的循环周期就自然不同，而且新生细胞取代死亡细胞产生的循环效应从来不影响微生态变异的系统状态。比如，小肠的细胞只能存活3-4天，然后被新细胞取代，但是有机体从来感觉不到这种细胞的生生死死，就因为新生细胞在取代旧细胞时并没有改变小肠内微生态变异的状态；这种循环效应也从不影响食物消化和新细胞对营养的吸收，并向血液正常输送。所以细胞生死消亡并不为有机体感觉。另外，由于每种细胞的“死亡程序”的时间不同，呈现一种交错消亡循环状态：小肠3天、骨骼60天、肝7天、指甲90天……这样人体不同组织的细胞总是处于不同时差的循环代谢的生死交替状态，各个代谢周期不同，互无影响，尽管人体的细胞有几十万亿，发挥着274种不同作用，每一个和所有细胞的循环效应的交错，抗体的消除瘟疫病原体，从不影响有机体的正常功能的发挥，不影响有机体的生长发育，其原因就在于微生态变异永远处于平衡循环状态，并且细胞微生态变异的剔除病原体的无感知循环效应，保证了细胞之间的和谐再生，才保证了有机体生命运动的长期稳定。

八、吕克·蒙塔尼“多年以来一直反对疫苗接种 

吕克·蒙塔尼一直是反疫苗群体的“标杆人物”，还曾亲自到场支持反疫苗活动。

对于新冠疫情，吕克·蒙塔尼更是语出惊人， 曾没有根据地表示，新冠病毒是实验室人造的 。他还表示，新冠突变株是由于接种新冠疫苗导致的。

他还表示，接种了新冠疫苗的人都会死，没救了 。原话是： There is no hope and no possible treatment for those who have been vaccinated already. We must be prepared to incinerate the bodies.

他的这些不负责任的言论，加上他个人的巨大光环，造成了非常大的恶劣影响。以至于法国总统都不得不出来发表声明，称吕克·蒙塔尼的这些说法没有科学依据。

值得一提的是，2010年，上海交通大学曾计划引进吕克·蒙塔尼，并计划建设一个以其名字命名的医学研究中心，预算超过3亿元。但这一计划在第二轮评审时遭到了作为评审专家组成员 饶毅 的强烈反对，饶毅认为吕克·蒙塔尼近些年的研究已经沦为伪科学，坚决反对在国家层面对他的引进提供任何支持。最终，建设以其名字命名的医学中心未获通过，但上海交大仍全职引进了吕克·蒙塔尼。

2022年2月9日，吕克·蒙塔尼突然去世的消息传出，由于他在生前强烈反对新冠疫苗，因此一度引发许多阴谋论传言。但他的忠实的合作者 Gérard Guillaume 医生表示，吕克·蒙塔尼是在法国塞纳河畔纳伊市的一家医院，在孩子们的陪伴下平静地离开了这个世界。”-引自网络

无独有偶皮特.布鲁克史密斯在《未来的灾难》“引言”说：“疫苗、抗生素以及近年医疗技术的飞速发展，造成了一种我们几乎不受疾病影响的假象。然而我们却认识到艾滋病可以感染任何人，没有办法治愈它也几乎没有培养出有效疫苗的希望。几乎与此同时，其他可怕的毁灭性的新型疾病在世界各个遥远的角落出现。人们还发现医院竟然是这些恐怖的新型超级细菌的温床。这便是我们如今所面对的’生物危害’。是什么出了故障？”——皮特.布鲁克史密斯和吕克·蒙塔尼是同样反对疫苗的斗士。从对艾滋病的发现与描述我们就看得出逆转录病毒的逆转录特征和不训服人类任何人工选择的本性！……

因为“饶毅 的强烈反对，饶毅认为吕克·蒙塔尼近些年的研究已经沦为伪科学，坚决反对在国家层面对他的引进提供任何支持。”那么，饶毅 为什么不去攻克艾滋病、癌疫苗，给中国人民一个事实胜于雄辩的伟大举动与非伪科学的科学历史成功交代呢？为什么只是一个劲说吕克·蒙塔尼、皮特.布鲁克史密斯怀疑、反对疫苗者沦为伪科学呢？

也许，恰恰他是全球最大伪科学维护者！？

本质来讲，疫苗是人工自然选择律范畴的人工产物……只能按自然选择起决定性作用——“人不能控制自然”

——卡森 ”

九、生命螺旋线与微生物病原体突然大爆发暴露清晰轨迹

从生命螺旋线轨迹来考察，为什么所有生命个体、种与种群的生命运 动轨迹都可以用生命螺旋线轨迹量度的原因，就在于自然对所有种与个体无时 无处都进行了选择，让最适应的种与个体生存下来。所以这些经过严格选择， 符合生命数理法则的生命种群，留下的最适应的种与个体留下的后代最多，但 仍然是不连续的。这就表现为正旋线轨迹。如下图：这种轨迹又与马尔萨斯生命数理增长的 2 的 n 次方几何级数巧合；这种巧合还出现在细胞分裂的细胞生 长过程，它们和华罗庚优选法的 0.618 吻合，特别是生命繁殖的量往往与对数 螺旋线性质相通。这就是为什么孟德尔在十年的豌豆试验中，总发现 3：1 生 命数理制约着生命遗传现象的深层次数理的唯一解的原因——这里面隐含着种性制约机制的数理语言和生命螺旋线轨迹。我们在研究上述生命螺旋线理论过程发现：聚集（生命）大爆发的（细菌病毒传染病大爆发）个体（群）生命能量，比如蝗虫一刹那起飞铺天盖地的生命能量，用易数理和“裴波那契数列”无法解释测算，2的平方短时间一刹那的级数集合，达不到蝗虫起飞生命需要的巨大超级能量需要孟德尔的“遗传方阵”的N次方，因为孟德尔的“遗传方阵”是可以跨越的，从一个梯度连续跨越几个梯度的“遗传方阵”的N次方……这样，就出现了J——Q方程才能解释蝗虫一刹那突然铺天盖地的生命大爆发现象；同样能解释墨西哥甲流能横跨太平洋迅速传播到日本、中国、东南亚……这就是为什么强燕平运用J-Q方程能准确预言2003年非典、预言2009-2011年甲流神秘消失的因缘！

生命螺旋线存在“正旋线”与“正旋线”效应……“正旋线”与“正旋线”的转换是零！因为生命没有小数、分数……这就是为什么零病例非常重要的原因——这就出现“神秘消失律”。

事实上，生命螺旋线是一个社会生活普遍应用的学问，比如企业经济增长、人口增长等等……

附（强燕平新浪博客-生命螺旋线图）：

  1. 是爆发源点、N、是疫情爆发第二个扩散点、O、一个中继链接、P、是中继扩散点，J、疫情高峰点、Q是神秘消失点=突发世界大瘟疫终结点。

鉴此，20世纪30年代，加利福尼亚理工学院的林纳斯.鲍林对生命螺旋线形态本质提出了“α螺旋”，即氨基酸结构的关键特征。鲍林认为：它本身的复制品相连接的不对称图形，形成从头到脚都有相同角度的螺旋形态。即螺旋是氨基酸可能在其中自组织的最简单结构。现在已经了解到，染色体最小单位是核小体，它由四种组蛋白H2a、H2b、r13、H1各两个分子，共8个分子组成一个直径为10纳米的圆珠，DNA在圆珠外围绕了13/4周。还有组蛋白H1存在于圆珠附近的DNA链上，这就是核小体的结构。许许多多核小体连成串，形成一条以DNA为骨架的染色体细丝。关键是这样的细丝要经过四次螺旋化，从直径10纳米的一级结构纤丝到30纳米的二级结构螺旋体，再到三级结构直径为400纳米的超螺旋体。多次螺旋最后才成为显微镜下可看见的染色体（该图就是这种形态病原体大爆发运动轨迹路径清晰形态表述）。这样无数螺旋结构的核小体组成的DNA——染色体必须以复合的生命螺旋线为有机体的生命轨迹。事实上，就人体（动物）而论，从内到外，每一个人的生理构造都广泛分布无数重复的结构：人的左右眼、左右鼻（孔）、左右耳、左右上肢、左右手、左右腿、左右脚和胸腔内的左右肺、左右肾、左右肝等……人体完全处于一种生理构造重复状态的螺旋线和谐。也许有人说这是对称，是左右两边一一对应关系，但本质看左右两边的一一对应完全建立在相对相等重复螺旋之上；基因密码更是生命信息自然重复形成的生命遗传语言：三个碱基决定一个氨基酸，碱基只有A、T、G、C、（U= T= A）；A与T、G与C又相互对应、互补；它们服从于3：1生命数理，这就决定了DNA链的重复螺旋性，这一切又都统一在螺旋线性重复之中，特别是不规则的重复性在螺旋线结构的统一，才构成了生命性状的多样性与复杂性；可以说生命最重要的语言就是重复螺旋！生命最重要的轨迹就是正旋线，重复与螺旋线轨迹是生命和谐的灵魂！    

十、 J——Q 方程     

S.Mattick 还指出：“RNA 的优点是它有一个特殊的序列，因此它是数 字化的，就像邮政编码一样。” 生命数字化和种性制约机制是整体板块遗传律的核心。所以整体板块遗传律的中文表述是：

“生物任何种性性状都隐秘在整体板块遗传密码方阵的 数字化程序中，构成整体的种性制约机制，保证种的延续。破坏整体板块遗传 的唯一选择是个体死亡与种的灭绝。”所以，整体板块遗传律的数字化表现形态是生命螺旋线，数学表达式是 J——Q 方程。

▲ J-Q方程

决定遗传方阵的数理对生命遗传繁殖的相互制约产生的梯度是微生态群落概率方法，可以用来决定整体板块遗传理论的基本方程。按遗传密码(0、1)加密表的J、K、L、M、N、0、P、Q的板块间序，用字母J--Q表示整体板块遗传繁殖理论的基本方程则表述为：J-Q=(3:1)4。因为任何一个比与任何自然数的积都能构成一个比值，可用来反映生命形态繁衍发展构成的近似形态的数理关联值。但是，因为生命繁衍发展的法则-遗传学第一、第二、第三定律，已经确定了生命的遗传方阵与生命数比的唯一比值是三比一。这样就排除了任意比的可能。事实上，从基因层面、DNA到遗传密码的核心是三个碱基决定的一个氨基酸:是直查伽夫法则，是一一对应的生命整体性的遗传变异规律。从这些实验结果与理性机理总结产生的法则，让我们只能用(3:1)作为整体板块遗传繁殖理论基础方程的确定形式的唯一基比。尽管生命遗传繁殖是多样性的，其繁殖数量是符合测不准原理的几何级数，但是有了板块遗传方阵梯度J-Q，就是说明确定的生态变化的随意性即不可超出3:1的变化生命数理，也不能脱离J-Q的遗传方阵维度，更不能突破生命整体1的存在进化发展方式、数理规律，这样遗传方阵的维度口-4，就成了JQ方程的另一个确定量，另一个常数。马尔萨斯最早提出生命繁衍是按几何级数繁殖，形成了马尔萨斯《人口论》的理论核心。达尔文又在《物种起源》中生动地描述了生物个体普通存在的高速自然增长现象，证实了高速、自然增长现象来源于“几何数理比率”的生命高端数理。所以"几何比率"和“方阵维度"4的(幂)N次方，既是所有自然数就包括和构成了生命整体板块遗传理论基本方程的近似解，也是大爆发的动量解。这样就可求得方程的近似解。

  1. 从J-Q方程解看，方程数学式的表述是:1、遗传方阵产生的整体板块遗传属性。2、马尔萨斯到达尔文对生命高智能繁殖“几何比率”的高速自然增长性。3、孟德尔-摩尔根-查伽夫揭示的3:1生命数比的生命数理。4、历史演化模式生命螺旋线所形成的正旋线增长繁衍-鼎盛；或者负旋线负增长-衰败、灭绝演化的相当长时间周期性。5、当N=0时，表示生命诞生的奇点;或死亡的奇点:或生命物种的起源或灭绝。6、这是生命时空维度与几何(繁殖)维度形式以整体(生命单位1聚集)板块遗传繁殖累积的偶合数值。7、很自然，它是随时间周期有多个解的近似方程。所以引进平均值才恰到好处。

十一、生命螺旋线形成机制

为什么？为什么生命、物种、生命个体、细胞、基因都有如此稳定的“持久性和永久性”呢？

事实上，著名物理学家薛定谔已经从物理学定律与生物学的广义相关理论回答了这个问题。薛定谔说：“一个有机体为了使它的内在生命以及它同外部   世界的相互作用，都能为精确的定律所描述，它必须有一个相当大的结构。”  

结构是什么呢？结构就是整体，结构就是系统，结构就是集成！今天我们已经认识到：人体的细胞有 300万亿，每个细胞核上有 23×2 条染色体；每条染色体上有 3.5 万基因，人体的基因数目无疑是一个天文数字的巨大结构（3.5 万  × 300万亿 ×23×2……），如果以核小体计算就更是无穷大。人体的基因又只是细胞中染色体上的遗传因子；如果按原子来认识人体的结构（当时每个 基因按 1000 的数量级计算，现在是 1000 的三、四个数量级），我们也很难准确算出人体由多少原子组成。用薛定谔以黄色光波长的微粒来直观比喻原子的 大小，它的体积中含有几十亿个原子，用黄色光波长的微粒与人体原子数量相 比较，人体的原子数量就和地球比沙粒一样——无穷大比无穷小，真是无法数清；用量子生物学来认识： “状态是系统中全部粒子的一种确定的构型。”任何有机体从氨基酸到蛋白质都是一个巨大的聚合体状态（一种确定的构型），“于是我们得到的结论是，一个有机体和它经历的全部生物学相关过程，必须具有极多的“多原子”结构．必须防止偶然的： “单原子”事件起到重大的作用。” 所以薛定谔用歌德的诗来表达生命“持久性和永久性”的美德：

“存在是永恒的；

因为有许多法则保护了生命的宝藏；

而宇宙从这些宝藏中汲取了美。”……

可见生 命隐匿着巨大的结构，才能有遗传学定律、基因密码、互补法则、种性制约机制……这些定律 与自然法则相互吻合，佑护着人类生命永恒！……

十二、生命螺旋线起源古希腊创世纪黄金分割扇面

从黄金分割的单数向数列选择扩散发展,就形成了“创世纪”黄金数列：

73个三角数。

上图：3是第2个三角数（Triangular Number），6是第3个三角数，28是第7个三角数。

上图：2701是第73个三角数（Triangular Number），即2701=1+2+3+4+……+73，可以排成以上三角形。

上图：第1节中隐含了许多三角形。整节28个希伯来字母可以排成上图中最上面的三角形，第1个词的6个字母可以排成右下角的三角形，第1-5个词的21个字母可以排成左下角的三角形。

再让我们把黄金数列运用生命数比的逻辑推理,按后项减前项产生递等式重复排列成塔形数列便自然形成黄金扇面。这种黄金扇面就构成了黄金分割的网络N级效应。它使任何一个梯度点位的黄金分割在黄金扇面中,形成黄金数列连动,无一例外。当我们把黄金扇面用生命多维维度推理,进入生命螺旋线坐标系时，黄金扇面就跨越上升,形成黄金螺旋线。即黄金扇面内任何前项与相隔后项的比都是黄金比(正旋或者负旋)。于是,任何生命个体(细胞、组织、基因、器官生命系统)和种、种群、群落,都按这种黄金比网络效应在自然选择的优选中选择自己的位置或功能结构优势,这就是生命螺旋线优选过程优中之优存在的唯一极品-黄金螺旋线。黄金螺旋线独一无二的优势在于,任何生命个体、种、种群、群落或因子、细胞只要进入黄金螺旋线的矩阵网络维度与任意黄金比梯度相接近,就会产生黄金分割-黄金比--黄金数列-黄金螺旋线……的螺旋线形扇面、体、多维的黄金维度共振,形成最完美的和谐功能演化与发展。我们把它叫做黄金效应,或生命黄金优选律。

让我们复述一下上述概念:

一）、黄金分割:是著名数学家“优选法”的理论核。既0.618它适合的方程是w²2+w-1=0

二）、黄金数列:任意一前项除以后项的近似商等于w的自然数列叫黄金级数；

这就是为什么“马尔萨斯《人口论》提出人口是几何级数增长，植食物是按数学级数增长，得出人口灾难规律（陷阱）。其实，动物（人）的增长级数并不是2的平方。从孟德尔豌豆十年杂交统计学得到的增长级数并不是2的平方；经典遗传学理论表述的数理“3 ：1 ”规律计算，动物（人）的增长级数“遗传方阵”，我们从“遗传方阵”板块基因数理变幻的隐性斐波那契数列分析秘密数学公式：“□×4” ，我们把公式展开□内四个圆，三个○、一个·是遗传方阵的数理学本原；孟德尔的3:1的用法就揭示了“J、K、L、M、N、0、P、Q”从Q到J形成的“Q-J方程”或J——Q方程-3:1（3:1）4=3×4:1×4（n是自然数列1、2、3、4、5、6……）.显然，这是一个到几个数列组合展开的整体板块公式，生命智能巨阵遗传繁殖的数理变形规律，其生命繁殖爆发力堪度比斐波那契数列更猛，构成了生命螺旋线（正或负）两向性强力爆发、增加或者减少趋势，能在极短时间内出现大爆发和生命大灭绝（蝗虫）！我们发现这种增长方程式，称为“Q-J方程”。

这也是蝗虫起飞铺天盖地、遮天蔽日……和“恐龙灭绝”一瞬间神秘消失的数理方程式。”依然是5.2亿年寒武纪生命突然大爆发的梳理机制……同样是三年新冠病毒全球大爆发无处不在之数理机理；

鉴此，人工自然选择律就有“Q-J方程”全天候属性，彰显变异、突变迅速出现或神秘消失……  

这也是“JN.1今年8月首次在卢森堡被发现，短短时间传播到美国、英国、法国和其他国家，现已在12个国家被监测到，包括10月份于上海被报告。以新加坡为例，11月26日至12月2日这一周的新冠肺炎病例估计数量增长近1万例，其中JN.1感染的病例占据60%以上。”——乃按“Q-J方程”级数急速全球传播扩散非人力所为的根本原因！

JN.1是一种“日本东京大学于2023年12月9日在预印本上发表的一篇研究简报表明，JN.1是奥密克戎BA.2两个变异体重组的一个新变异株，属于BA.2.86亚系。与XBB和BA.2相比，BA.2.86和JN.1携带了大量的突变，仅在刺突蛋白的突变就超过30个，而JN.1与BA.2.86之间唯一的不同在于携带了刺突蛋白L455S突变，因而获得了超级免疫逃逸能力，成为一种优势毒株。但关于这种突变是如何帮助JN.1躲避免疫系统的，CDC还在了解中。”

十三、阿斯利康疫苗致命副作用数百人死亡

阿斯利康疫苗承认致命副作用，数百人死亡！涉及中国这一地区

原创 CC情报局 CC情报局 2024-05-03 19:20 河北

文/李健 凤凰网《CC情报局》特约撰稿员

核心提要：1. 4月30日，英国医药巨头阿斯利康终于在提交给高等法院的一份法律文件中首度承认，其新冠疫苗 “在极少数情况下可能会导致TTS”，也就是致命的血栓。此前，英国药品监管机构数据显示，在5000万剂次的阿斯利康疫苗接种中，至少有81人死于与该疫苗相关的血栓并发症。截止目前，已有50多起、81人的家属或本人，对阿斯利康提起诉讼。2. 2020年12月，阿斯利康新冠疫苗由牛津大学的科学家研发，在英国获得加速测试和紧急使用授权。该疫苗在英国进行3期临床试验时，因为错误使用了首剂剂量，试验数据受到过质疑。经研究发现，阿斯利康疫苗除了可导致“疫苗诱导的血栓性血小板减少症”外，还可能导致另一种致命副作用：格林巴利综合征（Guillain-Barré Syndrome GBS)。考虑到该疫苗副作用的致死风险，许多国家或地区宣布了暂停对该疫苗的接种。3. 2021年6月，在其他国家与地区已实施暂停的情况下，台湾地区仍接收了日本“转赠”的阿斯利康疫苗。据《中国时报》报道，国民党“立委”陈以信提供一份最新公布的统计数据显示，自日本捐赠的阿斯利康疫苗开打后，台湾地区已有342人不幸离世，可能是目前该疫苗致死最多的地区。

81名阿斯利康疫苗受害者索赔1.25亿英镑，疫苗巨头首次承认罕见致命副作用！

50 岁的英国男人尼尔·米勒 (Neil Miller) 是两个孩子的父亲，一支青年足球队的教练，身体健康，他在 2021 年 3 月接种阿斯利康疫腺病毒载体疫苗（Oxford–AstraZeneca COVID-19 vaccine）后，开始出现类似流感的症状，而且症状不断恶化，2021年5月1日在家中昏倒后去世。

他的死亡证明显示，他死于疫苗引起的免疫血栓形成和血小板减少症 (VITT)。

他的遗孀米勒夫人通过英国政府的疫苗损害赔偿计划 (VDPS) 获得了12万英镑的赔偿，该计划为因疫苗受伤的人或失去亲人的近亲提供一次性赔偿。

不过，她表示这还不足以弥补他去世带来的影响。

2023年11月，她代表自己去世的丈夫起诉了阿斯利康，向这家英瑞医药巨头提出了巨额索赔。

据BBC报道，米勒夫人是向高等法院提起法律诉讼的80多名索赔人之一，他们认为阿斯利康疫苗的罕见副作用，导致了自己或者家人的死亡、受伤。

44岁的斯科特是关于阿斯利康疫苗的第一起索赔案的上诉者，他在2021年4月接种阿斯利康疫苗后被发现出现脑血栓和脑出血，诊断患有TTS。

经过手术和长达一个多月的昏迷，斯科特虽然保住了性命，但留下了永久性脑损伤，读写听说困难，双眼部分失明。

这些后遗症严重影响了他的日常生活。斯科特虽然捡回一命，并同样获政府赔偿12万英镑，但他认为，阿斯利康应当为自己失去的健康负责。尤其是在他们可能早就获知有可能出现“血栓并血小板低下症候群”的情况下，仍然向全球推广这一款“有缺陷”的疫苗。

根据英国药品监管机构的数据，在5000万剂次的阿斯利康疫苗接种中，至少有81人死于与该疫苗相关的血栓并发症。

阿斯利康的新冠疫苗于2020年12月首次获批，用于紧急接种。根据计算，接种该疫苗的人患TTS的几率约为五万分之一。

而这仅仅只是英国的统计数据。

截止目前，有50多起、81人的家属或本人，对这家公司提起了起诉，要求赔偿的总价值达1.25亿英镑。

阿斯利康公司在早期的一份声明中表达了对所有因疫苗而遭受健康问题的人的同情，但也强调，基于广泛的临床试验和实际使用数据，其疫苗总体上是安全的。接种疫苗的益处大于其可能带来的极其罕见的风险。

阿斯利康还表示，其疫苗在全球范围内已经拯救了约600万人的生命。

但这些上诉者并不认同他们的说法。

在经过数轮法庭拉锯战后，4月30日，这家总部位于剑桥的医药巨头终于在提交给高等法院的一份法律文件中首度承认，其疫苗“在极少数情况下可能会导致TTS”，也就是致命的血栓。

TTS是“血栓与血小板减少综合症”的简称，TTS是一种罕见病症，它主要表现为身体中出现血栓（血管中形成血块）和血小板数量减少。

血小板是血液里帮助伤口愈合的小细胞，当它们数量减少时，可能导致出血问题。且常导致肾脏、心脏、大脑功能障碍。

TTS这种并发症被列为疫苗接种的潜在副作用，以前被称为“疫苗诱发的免疫性血小板减少症”（VITT）。

BBC指出，阿斯利康承认疫苗有副作用，可能有助于索赔人获得赔偿。此前，这81人均获得了英国政府的12万英镑政府赔偿金。若阿斯利康败诉，将要赔偿的金额高达12亿人民币。

阿斯利康是英国第二大上市公司，市值超过170亿英镑。暂无法预估，若英国的这81人索赔成功，会否在全球引发索赔海啸。

阿斯利康疫苗的致命副作用，导致一个新的人类疾病被发现并命名：“疫苗诱导的血栓性血小板减少症”

2020年12月，阿斯利康新冠疫苗由牛津大学的科学家研发，并于疫情期间在英国获得了加速测试和紧急使用授权。

这款疫苗需要注射两剂，在英国进行3期临床试验时，因为错误使用了首剂剂量，试验数据受到过质疑。但该疫苗仍然于2021年1月30日获得欧洲药品管理局 （EMA）等全球多个医药机构的批准，并被WHO批准列入紧急使用清单。

截至2022年1月，全球170多个国家和地区使用超过20亿剂。阿斯利康疫苗获得批准的时间最早，而且是订单量最大的疫苗。

然而这种采用黑猩猩腺病毒载体的阿斯利康疫苗，自在欧州获批以来，不断制造令人意外的“惊吓”。

继之前因发现其在欧州地区制造了将近164例的血栓，19例死亡事件后，《新英格兰医学》杂志（NEJM）于2021年4月10日，紧急发表了一项很重要的研究，德国和奥地利的研究者对接种阿斯利康疫苗后罹患罕见血栓的病例进行了分析，发现了其他一些不寻常的特征，比如这些患者同时还有血小板减少，有的出现了“弥漫性血管内溶血”的特征。

进一步的化验检查提示，这些患者中有一种罕见的抗血小板抗体，这种血小板抗体可以和血小板上的一个特殊成分“PF4”结合，并且在结合后不仅能够导致血小板减少，同时还可以激活血小板的功能，导致血栓现象。

这种血小板抗体导致血栓的情况和一种已知疾病高度相似，这个病叫做“肝素诱导的血小板减少症”。

现在发现这种致命的副作用也可以发生在阿斯利康疫苗接种后，便为此取了一个新的病名——“疫苗诱导的血栓性血小板减少症”（vaccine-induced thrombotic thrombocytopenia）。

虽然这种疾病的出现概率极低，但是一旦出现，对于疫苗接种者来说是毁灭性的影响。并且，面对这种由疫苗诱导产生的血栓性血小板减少症，临床医生也会面临很大的治疗困境，比如抗凝治疗的常规药物肝素，可能会加重患者的脑出血。

阿斯利康疫苗除了可导致“疫苗诱导的血栓性血小板减少症”外，还可能导致另一种致命副作用：格林巴利综合征（Guillain-Barré Syndrome GBS )。

据报道，加拿大卑诗省的罗斯·怀特曼（Ross Wightman）于 2021年4月4日接受第一剂阿斯利康（AZ）疫苗后，出现难以忍受的背痛。无法走路，下肢瘫痪。他在医院住了两个月，并被诊断为格林巴利综合征（Guillain-Barré Syndrome GBS )。

2022年5月20日，加拿大疫苗伤害支持计划 (VISP) 证实了他的病情很可能是由阿斯利康COVID-19疫苗引起的。他将因此获得政府一笔巨额赔偿。

据加拿大卫生部的数据，有 10 例患者在接种 COVID-19 疫苗后 30 天内因 GBS 住院。

格林-巴利综合征 (GBS) 是一种罕见的疾病，身体的免疫系统会损害神经。神经损伤导致肌肉无力，有时甚至瘫痪。

阿斯利康疫苗的致命缺陷，给人们造成了困扰。

仅在上市不到四个月，欧洲共接种阿斯利康的腺病毒疫苗达到3400万例，CVST脑血栓164例，其中19人死亡。

随后，欧州诸国、英国、南非等二十多个国家与地区，先后宣布暂停接种阿斯利康。

但祸不单行，2021年4月14日，《NEJM》紧急发表了内布拉斯加大学医学中心UNMC的重磅通讯文章，首次报道了接种采用与阿斯利康同样腺病毒载体疫苗的强生疫苗，在美国发生6起血栓，一起死亡事件。

5月，美国CDC宣布紧急暂停强生疫苗的接种，其后，南非、欧盟与英国也宣布在阿斯利康疫苗之后，第二款腺病毒载体疫苗强生也暂停接种。

全球数百人死于这种疫苗注射，我国这一地区致死342人？

尽管阿斯利康的争议不断，但对于其他缺少疫苗的国家与地区来说，仍然是紧缺品。

因顾虑阿斯利康疫苗的血栓风险，在2021年10月，香港特区政府就透过“新冠疫苗全球获取机制”，将早前采购的750万剂阿斯利康疫苗，捐给92个低收入和中低收入国家与地区。

澳门特区政府则宣布暂缓引进早前订购的阿斯利康疫苗。

▎据台湾地区卫生防疫部门2021年10月7日发布的《COVID-19疫苗接种后不良事件通报》数据，接种AZ疫苗后通报死亡人数是最多的，达到644人；接种莫得纳疫苗后通报死亡人数为183人，接种台湾地区自产“高端”疫苗后死亡人数为22人。

但台湾地区却反其道而行，2021年6月2日，在其他国家与地区已推出暂停措施的情况下，台湾地区仍然接收了日本因顾虑阿斯利康疫苗血栓副作用，决定本国不再使用，转而“捐赠”给台湾地区的124万剂阿斯利康疫苗。

据报道，6月21日，即日本捐赠的阿斯利康疫苗开打后第6天，台湾地区接种阿斯利康疫苗后死亡的人数就达到82例。

2021年7月9日，据中国时报报道，国民党“立委”陈以信提供的一份最新公布统计数据称，自6月15日日本捐赠的阿斯利康疫苗开打后，台湾地区已有342人不幸离世，使死亡通报率攀升到百万分之295。

与此同时，许多案例死因仍难确定，更多家属基于自责，不愿再伤害遗体，自愿放弃解剖调查。

台湾地区防疫指挥部辩解有少数接种阿斯利康疫苗后去世的长者“可能无法证明因为疫苗原因死亡”。

台湾地区可能是目前因阿斯利康疫苗副作用致死最多的地区。

英国目前这50多起诉阿斯利康集体诉讼案，也引发了台湾地区民众的关注，但暂无受害者家属提出索赔动议。

 

十四、11. 86/10万剂次！我国新冠疫苗接种不良反应率公布

康巴什发布2021-05-30 06:21

近日，中国疾控中心在官网发布我国新冠疫苗接种不良反应监测情况，2020年12月15日至2021年4月30日，31个省、自治区、直辖市以及新疆生产建设兵团报告接种新冠病毒疫苗2.65亿剂次，报告预防接种不良反应31434例，报告发生率为11. 86/10万剂次。

在不良反应中，一般反应26078例，占不良反应总数的82.96%，报告发生率为9.84/10万剂次；异常反应5356例，占不良反应总数的17.04%，报告发生率为2.02/10万剂次；严重病例188例，报告发生率为0.07/10万剂次，发生概率在极其罕见（低于万分之一）的范围以内。

监测情况显示，我国新冠病毒疫苗的一般反应、异常反应发生率均低于2019年我国其他各类疫苗的平均报告水平。

 新冠病毒疫苗预防接种不良反应科普知识问答

我国新冠病毒疫苗主要的不良反应特征与其他疫苗报告情况基本类似。在异常反应中，过敏性皮疹、血管性水肿报告例数相对较多，但通常不会导致严重的后果；过敏性休克、喉水肿等急性严重过敏反应极其罕见，及时救治后通常无严重后果。

一、什么是疑似预防接种异常反应？包括哪些情形？

疑似预防接种异常反应（AdverseEventFollowingImmunization，简称AEFI）是指个体在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件。

按照发生的原因，AEFI最终可分为五类，包括不良反应、疫苗质量事故、接种事故、偶合症、心因性反应。

二、什么是疫苗不良反应？

疫苗不良反应是指因疫苗本身特性引起的、与受种者个体差异有关的、且与预防接种目的无关或者意外的反应，包括一般反应和异常反应，一般反应主要指由疫苗本身所固有的特性引起的一过性反应，例如发热、局部红肿、硬结等症状。异常反应主要指造成受种者的组织器官或功能损害的不良反应，罕见发生，如急性严重过敏反应等。

三、接种疫苗后为什么少数人可能发生不良反应？

疫苗接种后，在诱导人体免疫系统产生对特定疾病的保护力的同时，由于疫苗本身的生物学特性，以及受种者个体之间的差异，有少数受种者在接种后可能会发生不良反应。

四、预防接种异常反应具体是指什么？

预防接种异常反应，是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的不良反应。特别强调，这里有三个要件：一是有损害后果；二是各方均无过错；三是损害结果与疫苗接种之间存在因果关系。

五、发生异常反应后，个人通常需要采取哪些措施？

如果怀疑为接种疫苗后异常反应，需及时到医院进行诊治，并向接种门诊、医疗机构或疾控机构咨询、报告。对需要调查、诊断或鉴定的，受种者应当按照要求提供既往病史、就诊病历等相关资料，配合后续相关工作。

六、哪些情形不属于预防接种异常反应？

（一）因疫苗本身特性引起的接种后一般反应；

（二）因疫苗质量问题给受种者造成的损害；

（三）因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害；

（四）受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后偶合发病；

（五）受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌，在接种前受种者或者其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况，接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重；

（六）因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应。

七、我国不良反应监测是如何开展的？

我国不良反应监测的具体做法包括明确责任报告单位、责任报告人、报告的内容、报告的时限，规定需要启动调查的情形。其中，异常反应的诊断需由调查诊断专家组完成，鉴定需由省、市级医学会来完成。监测工作是通过监测信息系统实现，疾控机构和药品不良反应监测机构实现信息共享。各级疾控机构和药品不良反应监测机构也会对监测的信息，定期进行分析和评估。如果遇到重大事件，会进行及时分析和评估。

八、我国疫苗接种不良反应的监测水平如何？

我国疫苗接种不良反应监测工作起步于2005年。随着工作的开展和深入，疫苗不良反应监测水平有了很大的提高。2011年和2014年分别通过世界卫生组织（WHO）对我国国家疫苗监管体系中不良反应监测职能的评估，各项监测指标达到或超过WHO评估标准。

九、什么是心因性反应？

心因性反应指在接种疫苗后，因受种者心理因素发生的反应,主要是接种疫苗时的心理压力、焦虑等所致，无器质性损害，与疫苗本身的特性无关。有的是“晕针”样表现，有的是“癔症”样表现。群体性预防接种活动时可出现群体心因性反应。

十、偶合反应是怎么回事？

偶合症（偶合反应）是指疫苗接种过程中，受种者正好处在一个疾病的潜伏期或者发病的前期，疫苗接种后巧合发病。因此，偶合症（偶合反应）不是疫苗接种引起的，与疫苗无关，也不属于接种后的不良反应。疫苗接种后的偶合症有时不能立即做出判断，报告后也需要疾控机构核实或调查等。

十五、新冠病毒疫苗接种不良反应主要有哪些？

从前期新冠病毒疫苗临床试验研究结果、紧急使用期间和附条件上市后大规模人群使用收集到的信息看，我国新冠病毒疫苗具有良好的安全性。

新冠病毒疫苗不良反应中的一般反应，主要表现为接种部位红肿、硬结、疼痛等局部反应，发热、乏力、头痛等全身反应，是一过性的、轻微的机体反应，通常不需要治疗。从前期新冠病毒疫苗临床试验研究结果、紧急使用期间和附条件上市后大规模人群使用收集到的信息看，我国新冠病毒疫苗常见不良反应的发生情况与已广泛应用的其他疫苗基本类似，绝大多数为一般反应。

新冠病毒疫苗不良反应中的异常反应，主要指造成受种者的器官或功能损害的相关反应，常表现为急性严重过敏性反应等，极少发生，需要及时就诊治疗。

十六、谁来报告新冠病毒疫苗不良反应？

如果受种者怀疑不适症状可能与新冠病毒疫苗接种有关，可向接种单位报告，也可向接种单位所在地的县级疾控机构或者药品不良反应监测机构报告。如公众无法判定症状是否与接种疫苗有关，可咨询疫苗接种单位。

接种单位、医疗机构、疾控机构、药品不良反应监测机构、疫苗生产企业是新冠病毒疫苗接种不良反应的责任报告单位。责任报告单位接诊医务人员和从事疫苗不良反应监测的工作人员是责任报告人，在接诊或收到疑似预防接种异常反应的报告后，对符合监测和处置方案要求的，通过监测信息系统上报。

十七、辉瑞药Paxlovid并非抗新冠病毒特效药，使用不当也会伤害病人！

宝藏属于大魔王2022-12-27 19:07江西

2022年12月25日，有媒体报道，北京将于近期统一将抗病毒药物奈玛特韦/利托那韦片（Paxlovid）配送至各社区卫生服务中心，由社区医生接受培训后，指导辖区内新冠患者服用。

媒体报道中，将Paxlovid说成是新冠特效药。其实，这种说法，多少有点问题。

特效药都是经过严格临床评价后被公认的。那些有良好临床疗效，且副作用轻微的药物，才能评价为特效药。Paxlovid作为新药刚研发上市，还远远算不上抗新冠病毒‘特效药’。充其量只能算作在特定条件下可以使用的有效的药物。

首先，并不是人人都可以使用Paxlovid。实际上Paxlovid适用对象仅针对：发病5天内、具有重症风险因子的成人与儿童病人(12岁以上且体重至少40公斤)的轻度至中度新型冠状病毒感染(COVID-19)确诊者。

特别注意，美国食药监局（FDA）网站上说：There is limited information about the safety and effectiveness of using PAXLOVID to treat people with mild-to-moderate COVID-19.

翻译成中文的意思就是：使用PAXLOVID治疗轻症和中度感染新冠病毒的有效性和安全性的信息有限。

上面的图片，是《新英格兰医学杂志》8月24日发表的一项Paxlovid的研究。其核心结论是：Among patients 65 years of age or older, the rates of hospitalization and death due to Covid-19 were significantly lower among those who received nirmatrelvir than among those who did not. No evidence of benefit was found in younger adults.

该研究表明65岁或以上的成年人接受Paxlovid治疗后的新冠住院和死亡率均显著低于年轻人；接受Paxlovid治疗能明显降低年长感染者的住院率和死亡率。

但是，特别要注意，上述研究表明，Paxlovid在成年人中（40-64岁）没有发现治疗有益的证据。

其次，据文献报道，Paxlovid在治疗新冠病毒感染者复阳/反弹率在3-5%之间；

上面是The Atlantic 《大西洋月刊》报道的部分内容截图。

翻译成中文就是：研究人员在一项尚未经过同行评审的研究中报告，服用Paxlovid的人中症状反弹的发生率是拒绝服用Paxlovid的人的两倍多。

81岁的美国白宫首席医学顾问福奇博士，在感染后服用5天Paxlovid，症状缓解并转阴。此后第4天复阳，又吃了一轮Paxlovid。美国总统拜登也出现过服用Paxlovid后复阳的情况。值得注意的是，在FDA给Paxlovid的许可批复中明确指出，Paxlovid不可连续服用超过5天。

这种复阳对于老年人来说，也是挺麻烦的事情。

临床试验显示使用Paxlovid可能有助于缩短病程、减轻疾病严重度与降低死亡率，但药物效果并非百分之百，也可能在接受Paxlovid治疗的时候，病人会出现病情恶化，或出现新的症状。同时，服用Paxlovid的不良反应，也会增加老年群体的身体负担。

Paxlovid可能的不良反应包括食欲不振、皮肤和巩膜黄染（黄疸）、深色尿液、浅色粪便（白陶土样大便）和皮肤搔痒，胃部（腹部）疼痛。

其他可能副作用：味觉改变(苦味)、腹泻、血压升高、肌肉疼痛。

但其实，对于Paxlovid适用的人群来说，复阳和不良反应还不是最大的问题。

前文提到，Paxlovid适用于具有重症因子的人群，根据台湾地区疾管署规定，重症风险因子有13项：

癌症、糖尿病、慢性肾病、心血管疾病（不含高血压）、孕妇、产后6周内妇女、慢性肺病、结核病、慢性肝病、失能、精神疾病、BMI大于等于30（或12至17岁儿童青少年BMI超过同龄95%），以及HIV感染、先天性免疫不全、实体器官或血液干细胞移植、使用肾上腺皮质激素和免疫抑制剂等其他影响免疫功能之疾病。

然而，FDA网站公布的内容上，Paxlovid的禁忌用药清单和适用人群的用药重合率实在太高了。

上图是FDA给出的具体的Paxlovid禁忌同时用药的清单。

清单中，包含了抗凝药、抗痛风药物、抗癫痫药物、治疗心律不齐、高血压和高血脂症的药物、抗抑郁药和抗焦虑药、免疫抑制剂、肾上腺皮质激素药物、艾滋病治疗药物和勃起功能障碍药物。

FDA同时警告：Paxlovid和上面几大类药物的任何一种药物一起用，可能会出现危及生命的严重副作用。

这几乎形成了一种悖论，感染新冠的患者，如果正在服用这十大类用药之一，就需要停用Paxlovid，或是选择其他替代药物；然而，适用于Paxlovid的人群，大部分可能都正在服用上述药物。

另外，现有的Paxlovid临床使用后总结资料相当有限，病人可能会发生先前使用Paxlovid时未曾通报的严重与非预期的不良事件。

因此，不可否认Paxlovid在预防重症方面有一定的效果，但选择服用Paxlovid时需要慎重针对病患的实际身体状况决定，这并非普通人能够做出的判断，需要严格遵照医生指导。

最后，值得提示的一点是，Paxlovid一般在出现症状后5天内服用有效，超过5天效果微弱。

就现阶段情况而言，大部分人通过抗原确认感染时，往往在出现症状后两到三天。

如果北京将Paxlovid配送至各社区卫生服务中心的消息属实，北京地区的感染者大概能有一到两天的服用窗口期，而其他地区的感染者，很可能通过各种渠道拿到Paxlovid的时候，已经没有必要再服用了。

第六章  新冠疫苗后遗症副作用为什么天量且致命

一、新冠疫苗后遗症严峻有多恐怖

FDA被迫披露辉瑞疫苗150份文件，长达9页的副作用文件说了啥？

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辉瑞疫苗自上市以来，便饱受争议。“纽约一男子打完新冠疫苗的第二天，38.9摄氏度高烧，全身剧烈疼痛，头痛欲裂”，“美国一女子接种新冠疫苗后检出乳腺癌”等消息不胫而走，一时间谣言和真相齐飞，令人真假难辨。

接种新冠疫苗所致的副作用往往是大众最担心的，不良反应的报道让很多人对这种新生的疫苗“退避三舍”。 一直以来，辉瑞疫苗因其“严重”的副作用和后遗症被“黑”。此外，真实的疫苗数据迟迟未公布，让更多的人对这款疫苗持怀疑态度。 3月1日，FDA（美国食品药品监督管理局）被迫公布了辉瑞公司新冠疫苗的部分评审文件。在目前公布于众的150多份文件中，有这样一个引起了全球网友的热议——一份长达9页的疫苗副作用文件。

FDA被迫公开辉瑞疫苗文件 这件事情的开端要从一个叫Public Health and Medical Professionals for Transparency （下文简称为PHMPT）的组织说起。 这是一个非盈利的组织，由上百名公共卫生专业人员、医疗专业人员、科学家和记者组成。组织成立之初，是为了将“FDA批准新冠疫苗所依靠的相关文件”公布于众，让信息公开透明化。

PHMPT官网
去年11月，在辉瑞疫苗被批准在16岁及以上人群使用后的第四天，PHMPT组织向FDA递交了《信息自由法》的请求，要求后者披露辉瑞疫苗完整的评审数据。但FDA并未给出回应。 一气之下，PHMPT组织将FDA告上了法院。原告方认为，FDA违反了美国联邦法律规定，即“一旦获得许可，生物产品在使用许可审批过程中的数据和信息可立即公开披露”。于是，FDA向联邦法官申请，每个月披露500页相关文件。

500页，听起来不少？但现实情况是，辉瑞向FDA提供的全部疫苗数据总页数至少为450,000页，每个月公布500页，需要900个月才能公布完。 也就是说，公布完全部资料需要75年，到2096年大众才能看到完整的辉瑞疫苗数据。 对于这个结果，PHMPT组织自然不满意，并坚持对FDA的上诉。 今年3月1日，德州一联邦法院宣布FDA在官司中败诉，FDA被要求将辉瑞疫苗1.2万页的审评文件公布在网上，且每个月要更新5.5万页。

法院判决
PHMPT组织也将目前公布的150份有关辉瑞疫苗的文件公开挂在官网上，但并未对内容做解读。

PHMPT官网上披露的辉瑞疫苗相关文件
长达9页的副作用文件 虽然PHMPT组织的医学专业人员和科学家们并未对辉瑞疫苗数据作出解读，但是大众早已炸开锅——“用75年时间去公开，不就是不想让大众知道真相？”，“9页副作用，1000多种不良反应？”，“4.2万人中死了1223例，2.9%的死亡率比感染新冠都高？”
真实情况到底是怎样？这篇9页副作用的文件，能否证明辉瑞疫苗的安全性？ 这篇题为“Cumulative Analysis of Post-authorization Adverse Event Reports of PF-07302048 (BNT162B2) Received through 28-Feb-2021”的文件，汇总了接种辉瑞疫苗后的不良反应。 文章涵盖了截至2021年2月28日的42,086例样本，共包括158,893个不良反应事件。

在全部样本中，有1223例死亡记录在案。 其中，32.3%案例发生了常见的不适，如发热、疲劳、寒战等；第二高发的是神经系统疾病，如头痛、眩晕、感觉减退等，“发生率”约为16.3%；肌肉骨骼系统疾病、胃肠道疾病、皮肤病、呼吸系统疾病等等，都位列辉瑞疫苗接种所致的不良反应之中。

各种器官不良反应的“发生率”
在所有的不良反应中，“发生率”最高的是头痛，有24.1%的案例报告了这一情况。排列在前五位的，除了头痛，还有发热18.2%，疲劳17.4%，寒战13.1%，接种疫苗部位疼痛12.3%和恶心12.3%。 文件的最后附上了长达9页的报告，涵盖1000多种不良反应，甚至包含很多先前从未报道的不良反应，如：筋膜炎、眼部肿胀、面瘫、斑秃、过敏休克、妊娠过敏反应综合征、急性心肌病、急性呼吸衰竭、癫痫......

9页不良反应的开头 辉瑞疫苗竟有长达9页的不良反应？！乍一看是很吓人，但仔细研读之后，会发现很多“破绽”。 首先，观察本篇文章的数据源发现，该文件中纳入的42,086例病例，来源于产生不良反应后，自发向辉瑞报告的、卫生局报告的、医学文献中发表的、临床研究报告的、辉瑞赞助的营销计划中的案例等等，其中仅有25,379例得到了医疗记录证实。

本报告中的数据来源
也就是说，上述提到的42,086名病例，是不完全统计的不良反应案例（涵盖自我报告），自我报告就存在两个问题，1 数据来源于患者自愿提交，自然存在漏报错报的情况；2 可能存在“安慰剂效应”。 此前，JAMA Network Open上一项关于“新冠疫苗试验中，安慰剂组不良反应的发生率”的研究发现，在不知情的情况下，接受安慰剂的参与者中，也有近三分之一报告了至少一种不良反应，其中头痛和疲劳是最常见的。

这份文件中的不良反应，是否真的为接种辉瑞疫苗所致？又或者，患者是否有潜在疾病，或在接种疫苗期间使用其他药物？这些信息便不得而知了。 其次，文中的比例并不能理解为死亡率和不良反应发生率。 文中，在4.2万人中有1223个死亡案例。这一数据，让很多营销号眼前一亮，他们简单地用1223除以42,086得到2.9%，宣称“辉瑞疫苗所致死亡率高达2.9%，比感染新冠的死亡率都高”。然而，这样的计算没有实际意义。要知道，在同一时期，预估有上千万人接种过辉瑞疫苗。

一些公众号文章标题 文章中列举的不良反应数据也是如此，并不是接种疫苗后不良反应的发生率，而仅仅是在所有样本中，某不良反应的占比。 此外，文件中列举的高发不良反应，像发热、疲劳、接种部位疼痛等，也是接种疫苗后常见的副作用，并非新冠疫苗特有。至于文章最后附上的9页不良反应，有些可能仅存在1例，并非百分百与接种疫苗有关。

部分不良反应的“发生率”
当然，这篇报告也并非毫无价值。文中提及的高占比的不良反应，自然是辉瑞疫苗接种后可能会存在的副作用。然而，不良反应的发生率究竟有多高？接种辉瑞疫苗，是利大于弊，还是弊大于利？随着越来越多有关辉瑞疫苗的审批文件公布出来，一切都会真相大白。
最后，附上该报告的网址，感兴趣的可以点进去看看：
https://phmpt.org/wp-content/uploads/2021/11/5.3.6-postmarketing-experience.pdf

发布于 2022-03-08 09:52

——引自网络

二、中国疫苗之父杨晓明被抓

官方确认：“中国新冠疫苗之父”、国药首席科学家杨晓明违纪违法

周军律师聊案子2024-04-27 09:39陕西

西藏自治区人大常委会已决定罢免杨晓明的全国人大代表职务，因其涉嫌严重违纪违法。杨晓明是生物制品学领域的专家，曾任国家联合疫苗工程技术研究中心主任等职务，被誉为“中国新冠疫苗之父”。

摘要由作者通过智能技术生成

根据全国人民代表大会常务委员会于2024年4月26日发布的公告，西藏自治区人大常委会已决定罢免杨晓明的第十四届全国人民代表大会代表职务。

依据《中华人民共和国全国人民代表大会和地方各级人民代表大会代表法》的相关规定作出的，杨晓明的代表资格因此终止。

此外，根据《中华人民共和国全国人民代表大会和地方各级人民代表大会选举法》的相关规定，杨晓明的第十四届全国人民代表大会民族委员会委员职务也相应撤销。

澎湃新闻报道指出，根据全国人民代表大会常务委员会代表资格审查委员会的报告，杨晓明因涉嫌严重违纪违法，于2024年3月29日被西藏自治区第十二届人大常委会第九次会议决定罢免其第十四届全国人民代表大会代表职务。

杨晓明，1962年2月出生，是一位在生物制品学领域有着深厚造诣的专家。他曾担任国家联合疫苗工程技术研究中心主任、国家“863”计划疫苗项目首席科学家以及中国生物董事长等职务。曾被誉为“中国新冠疫苗之父”。

三、新冠疫苗“后遗症”的由来为什么与死神对接666666

 

 

第七章  新冠疫苗后遗症“源考”

一、苏格拉底死亡原因和过程

姜老师语文小课堂2022-03-30 17:56

苏格拉底、柏拉图和亚里士多德是三位伟大的哲学家，并称“希腊三贤”，他们各自用不同的方式影响了整个欧洲的文明。

苏格拉底是第一个在雅典诞生的伟大的哲学家，从此，雅典成为希腊文化的中心。

苏格拉底

苏格拉底长相不美，肚子大，眼睛凸，狮子鼻，性情和蔼。

苏格拉底在有生之年，不是在雅典市中心广场和他遇到的人闲谈，就是连续几个小时站在那儿发呆——思考问题。

苏格拉底认为自己的工作就像产婆帮忙接生一样，帮助人们产生正确的思想。

苏格拉底

这样伟大的哲学家为什么会被判罪呢？

1、苏格拉底死亡的原因：

苏格拉底因为他从事的哲学活动被判处死刑。

苏格拉底通晓谈话艺术，侃侃而谈，充满自信，引人入胜，让对手颜面尽失；苏格拉底批评当时社会的腐败现象，挑战地方势力，让当权者下不了台。这是他招致死亡的两大原因。

苏格拉底

苏格拉底曾经打了一个比方，说雅典像一匹慢吞吞的驽马，他就是一只不断叮咬它、让它变得充满活力的牛蝇。

苏格拉底与别人谈话时，仿佛自己一无所知，不断向对方提出问题。在讨论过程中，他会想方设法让对手承认自己理论上的弱点。最后，对手理屈词穷，不得不认清是非和对错。

苏格拉底

借助“苏格拉底式的反讽”——假装一无所知的谈话方式，苏格拉底不断揭露人们思想上的弱点，催生对方拥有智慧。

但是，对于某些人来说，在大庭广众出丑，成为别人的笑柄，是一种耻辱。尤其是那些地方上有头有脸的人，更是把苏格拉底看作眼中钉、肉中刺。

苏格拉底

2、苏格拉底死亡的过程：

这种仇视苏格拉底的心理终于在公元前399年爆发。

这一年，苏格拉底被指控“宣扬新的神明，腐化青年人”。500名陪审团员投票，苏格拉底以些微的票数之差被定罪。

这时，如果苏格拉底恳求陪审团手下留情，或者同意离开雅典，就可以免于一死。

但是，苏格拉底认为良心和真理胜过生命——生命诚可贵，真理价更高，他向陪审团保证自己是为了国家的福祉而从事哲学活动。

可是，陪审团坚持让苏格拉底服毒。最后，苏格拉底当着朋友的面，喝下了毒药，结束了生命。

苏格拉底

小结：虽然有机会活命，但是鱼与熊掌不可兼得，苏格拉底选择杀身成仁，舍生取义，从容赴死，慷慨就义。

举报/反馈

开创饮毒导致“微生态变异”世界致死第一先例！……

二、 新冠可通过上呼吸道飞沫、密切接触等方式传播延续了“微生态变异”3000年“微生态”致命死亡模式

     呼吸道是一个非常复杂的微生态微小结构——呼吸道变异是死亡重要原因：比如，1918年“西班牙女士”大流感的爆发，开始的时候是不令人注意的，在美国波士顿市郊的一所陆军训练营中，仅仅有几个士兵发高烧。第二天又有十几人发病，类似呼吸道症状，住进了医院。初期病状和普通流感没有什么区别，只是上呼吸道不适，随之出现发热。但此时病毒已经在呼吸道产生了微生态变异，使上下呼吸道组织快速受到剧烈损伤，导致肺部充血，皮肤出现泛青，呼吸困难，一旦窒息，48小时之内即死亡。可见，上呼吸道不适、发热、皮肤泛青、窒息……都是病毒入侵产生的微生态变异的不同程度的表征。

再比如，2003年世界爆发的非典型肺炎的传染原是SARS冠状病毒。它侵入身体选择的微生态变异区主要是下呼吸道，病毒先在呼吸道黏膜上皮细胞内繁殖，这种寄生性微生态变异在刚刚出现时，并不为人所知，也没有发热的感觉，SARS悄悄进入血液，引起病毒血症，由血液病毒进入下呼吸道黏膜，并侵入肺泡上皮细胞内，一点一点累积，突然爆发实症，表现在双肺斑片状或广泛性病变，最终的微生态变异表现为弥漫性肺泡损伤——最后形成大片状肺组织纤维化，大体上呈蜂窝状。肺功能全部消失致死。

从上述病毒的微生态变异过程看，每个阶段都不相同，不仅仅是所在组织器官的位置不同，从呼吸道不断向肺泡侵入，而从毛细管皮细胞向线粒体、细胞核内染色质侵蚀，并向淋巴器官攻击，导致淋巴细胞凋亡，系统瘫痪。即病毒的侵入目的完全是为解除有机体的免疫能力，然后才能出现组织器官深层次的微生态变异。

从上面两个案例可以看出，微生态变异存在着隐性变异和显性变异。无论任何细菌、病毒入侵有机体都首先处于隐性变异阶段，就是病理学家说的潜伏期。也就是说，入侵微生物进入有机体时，细胞能不能产生有利于入侵微生物的变异？和什么时候产生有利于入侵微生物的变异？完全是不确定的，这需要一定时间，有时候时间会长达几年，有时在短短的几小时；而且往往第一时间这种微生态变异不会发生。所以一般都是无症状的，都处于隐性变异阶段的共生过程。此时，入侵微生物已经在有机体微观生命元之中的小系统中了，此时的微生态变异，只是受免疫系统影响，入侵者往往寄宿在细胞的正常功能里面。这有疱疹感染为例，1965年诺贝尔获得者安德烈·尔沃夫在《病毒、细胞和有机体之间的相互作用》的讲演中，曾明确指出：“外面知道疱疹感染经常是潜伏的。被感染者并不显示任何疾病的症状。但在许多因素影响下，疾病会骤然发生。

……

影响因素种类之多令人惊讶，下表列出能促使疱疹爆发的因素：

局部高热

人工发热

发热性疾病（疟疾、肺炎、布鲁斯瓦菌病、伤寒）

局部紫外线辐射

激素治疗

行经

不均衡的膳食

白血病

使用了异体蛋白质

过敏性休克

三叉神经节损伤

三叉神经切断

情绪波动

在潜伏期，不但毫无症状，而且不可能查出病毒。外面不知道病毒以什么形式存在，只说病毒已经伪装起来，其实这么说只不过是掩盖外面的无知罢了。但损害显现出来时，病毒也就大量出现。事实上病毒增殖是发病的原因，在潜伏感染阶段，病毒环是封闭的。触发疾病的因素诱导了病毒的发育，疾病就是病毒发育的结果，因此，外面可以这样设想，尽管这些因素千差万别，它们通过不同的机制使细胞代谢产生相同的变化，精确地说，便产生可促发病毒增殖的变化。”

从上面的论述可以说，只有一种能抑制入侵有机体的微生物增殖的微生态（状态）平衡不被破坏，才能避免其可能增殖的微生态变异。尔沃夫举出了胍的存在，因为胍和温度一样也能影响蛋白质的三级或四级结构，并能阻止病毒RNA合成，这同样也是一种微生态变异，就是在病毒入侵有机体内的细胞之后的一种细胞代谢产生的特异效应，在相当时间内抑制了病毒入侵或入侵者在细胞中的增殖，只要这种抑制无限期存在下去，有机体就永远处于隐性微生态准变异状态。什么时候能产生显性微生态变异呢？尔沃夫对癌细胞研究认为：

“细胞在病毒的作用下会变成癌细胞，病毒将自己的遗传物质带入正常细胞，这些遗传物质带来新的功能，而这些新的功能正是恶变的原因。可以合情合理地假定，病毒蛋白质携带着会引起恶表现的信息。”

这里所说的癌变状态与本质是染色体上基因系统的微生态变异，病毒恶表现的信息，通过信息转录、传递，从碱基排序的微小生命元促使微生态变异，通过遗传因子的改变，来达到正常细胞获得恶性增殖能力的信息，产生细胞代谢特异效应，一旦获得这种恶性增殖能力的细胞代谢特异效应，显性微生态变异将骤然产生。

这样我们得到一条法则：

任何变异的本质都是微生态变异，有机体器官、成体变异是微生态变异的终点表达，隐性微生态变异到显性微生态变异的临界点以细胞获得代谢特异效应为始点，微生态正常变化的平衡随即消失，变异体随之死亡或转化为另一状态的微生态变异现象，所以变异体多处于中间状态，很难形成新物种。

上面讨论的是有机体微生态变异，它和贝尔纳所说的内环境的微生态变异有很多相似，根据其内外环境理论，还存在外环境的微生态变异，即环境基元与微生物之间的微生态变异。因为在所有环境基元-水、土壤、空气、有机物中都存在大量的微生物，这就必然产生微生态变异的微生态温床。比如，二恶英；此外还存在人工实验室培育的微生态变异 ，即培养基微生态变异或试管微生态变异；比如，弗拉明在培养基发现的能使葡萄球菌死亡的青霉菌，成为今天广泛使用的抗菌素。人类最早发现微生态变异应该是在公元前五世纪，是希腊人在面包坊制作面包的过程中发现的。据说一个面包师把做好的一屉面包放到太阳下，就去忙别的事去了，几小时后，他想起来时，面包已经被太阳晒得变大了，他急忙放到烤炉中，等到面包烤熟时，竟散发出异样的香味，他吃惊地发现，面包的个头比平时的要大，吃起来味道香甜，松软可口。从此，面包师就用这种方法烤面包。后来人们才知道，这是面包胚在太阳下受热酵母菌产生的微生态变异效应，面包微生态变异改变了面包胚的微生态状态。所以微生态和微生态变异并不是什么新鲜概念，最早可推到38亿年前。地球上有微生物就有微生态变异 ，地球上有水，有空气，有土壤，有细菌的原子运动状态，就有微生态和微生态变异。

三、呼吸道微小结构图、呼吸系统肺路径链接图

 

 

四、从生命螺旋线轨迹来考察，为什么所有生命个体细胞、组织、器官种与种群的生命运动轨迹都可以用生命螺旋线轨迹量度的原因

就在于自然对所有种与个体“微生态”无时无处都进行了选择，让最适应的“微生态”生理微小结构、种性与个体生存下来。所以这些经过严格选择，符合生命数理法则的生命种群，留下的最适应的种与个体留下的后代最多，但仍然是不连续的。这就表现为正旋线轨迹。如下图：这种轨迹又与马尔萨斯生命数理增长的2的n次方几何级数巧合；这种巧合还出现在细胞分裂的细胞生长过程，它们和华罗庚优选法的0.618吻合，特别是生命繁殖的量往往与对数螺旋线性质相通。这就是为什么孟德尔在十年的豌豆试验中，总发现3：1生命数理制约着生命遗传现象的深层次数理的唯一解的原因——这里面隐瞒着种性制约机制的数理语言和生命螺旋线轨迹。

然而，突变是不是对种性制约机制的一种挑战呢？让我们从两种情来讨论：                                                                        

    A、致死性突变。                                                                         

    B、非致死性突变。                                                             

对于A是种性灭绝的表达，是种性制约机制直接作用，不适者死亡的必然和自然淘汰的结果。                                                

对于B这种非致死性突变（突变）总伴随着遗传改变的根源，并符合孟德尔揭示的基因分配及重组的规律。这就制约着突变体形成新种的机率，突变体要形成新种，只有基因在染色体上标定的位置发生改变或染色体改变，才能把这种突变遗传下来；也只有这种改变长期固定形成自繁殖——这需要有自己新标定的位置的基因和染色体畸变固定的摸式结构，形成有效的遗传机制，才能谈得上新种的产生，这种机率几乎不存在。1903年摩尔根的学生沃尔特.萨东通过果蝇发现其某种遗传特征的遗传和它的染色体中的一些细节之间的相关性——基因可能组织在染色体上沿着一条线的序列中。这在1911年育种实验中得到证实。被控制的特征可以在带状的黑条果蝇染色体上标定位置。如图：                                                              

当年穆勒开拓性的贡献特别大，是发现基因线性排列的根据和来源，但是从图中线                                      性排列的点位与特征相关排列的数理统一看，却表达了种性特征和染色体标定位置的对应和谐关系。即物种特征和染色体上的基因标定密切相关的永久数理统一，这种统一形成种性制约机制的制约，制约着突变。                                                              穆勒（1890——1967）在1926年发现X射线可以诱发突变。在果蝇反复实验中穆勒认识到，在自然条件下果蝇的突变频率是很小的，几乎是零。穆勒总结说：“X射线既可引起基因突变，也可以引起染色体畸变；用X射线诱发的可见突变中，绝大多数为隐性突变，但也有少数的显性突变；无论是显性突变还是隐性突变，往往出现致死效应。”

死亡与灭绝这是另一种“种性制约机制”的语言。事实上，生命有机体的很多点位是免变异（包括突变）的。比如ABO血型。自1900年发现ABO血型至今，科学家还没有发现或看到人类中这个点位上出现过任何变异（突变），这个点位的变异（突变）频率是很小的，几乎是零。ABO血型在漫长的演化过程中，极难发生哪怕极小极小的突变。可见在漫长的自然选择年代里，种性制约机制总是不声不响地在不同层次、不同点位（如染色体上或基因标定位置）起作用，在种性不可调和的点位绝对实施免变异（性），以保证种的正常繁殖和延续，保证物种的稳定与永恒！

五、呼吸系统的“微生态”属性

“水也应该被考虑加入到它所支持的生命环链中去……这是一个从生命到生命的无穷的物质循环过程。”

——卡森

新冠病毒主要以呼吸道飞沫播散的途径传染给周围健康的人群。“飞沫”是什么？

是吐沫星子，是希波克拉底的体液、是水液溶解细胞液的微小化合物，病原体就在其中……微乎其微的它可以在呼吸道和呼吸系统任何“微生态”细胞、组织、器官微存在，并让人体完全感觉不到——这就是呼吸系统的“微生态”……

你顿悟和感知了吗！？

六、免疫细胞的“微生态”属性

2003年世界爆发的非典型肺炎的传染原是SARS冠状病毒。它侵入身体选择的微生态变异区主要是下呼吸道，病毒先在呼吸道黏膜上皮细胞内繁殖，这种寄生性微生态变异在刚刚出现时，并不为人所知，也没有发热的感觉，SARS悄悄进入血液，引起病毒血症，由血液病毒进入下呼吸道黏膜，并侵入肺泡上皮细胞内，一点一点累积，突然爆发实症，表现在双肺斑片状或广泛性病变，最终的微生态变异表现为弥漫性肺泡损伤——最后形成大片状肺组织纤维化，大体上呈蜂窝状。肺功能全部消失致死。

从上述病毒的微生态变异过程看，每个阶段都不相同，不仅仅是所在组织器官的位置不同，从呼吸道不断向肺泡侵入，而从毛细管皮细胞向线粒体、细胞核内染色质侵蚀，并向淋巴器官攻击，导致淋巴细胞凋亡，系统瘫痪。即病毒的侵入目的完全是为解除有机体的免疫能力，然后才能出现组织器官深层次的微生态变异。

从上面个案可以看出，微生态变异属性存在着隐性变异和显性变异。无论任何细菌、病毒入侵有机体都首先处于隐性变异阶段，就是病理学家说的潜伏期。也就是说，入侵微生物进入有机体时，细胞能不能产生有利于入侵微生物的变异？和什么时候产生有利于入侵微生物的变异？完全是不确定的，这需要一定时间，有时候时间会长达几年，有时在短短的几小时；而且往往第一时间这种微生态变异不会发生。所以一般都是无症状的，都处于隐性变异阶段的共生入侵过程。此时，入侵微生物已经在有机体微观生命元之中的小系统中感染了，此时的微生态变异，只是受免疫系统影响，入侵者往往寄宿在细胞的正常功能里面。这有疱疹感染为例，1965年诺贝尔获得者安德烈·尔沃夫在《病毒、细胞和有机体之间的相互作用》的讲演中，曾明确指出：“外面知道疱疹感染经常是潜伏的。被感染者并不显示任何疾病的症状。但在许多因素影响下，疾病会骤然发生。”

……

     这有细胞膜水道为证明：

细胞膜水通道

20世纪50年代中期，科学家发现，细胞膜中存在着某种通道只允许水分子出入，人们称之为水通道。因为水对于生命至关重要，可以说水通道是最重要的一种细胞膜通道。

彼得·阿格雷

科学家们做了许多有趣的研究，发现细胞膜中存在着一系列物质交换的“城门”，一种“城门”只允许某一种分子出入，人们称之为细胞膜通道。一个更有趣的研究震撼了世人：2000年美国科学家彼得·阿格雷成功地拍摄了世界上第一张细胞膜水通道蛋白质的高清晰度照片并向世人公布。他的伟大发现揭示了这种蛋白的物质结构只允许水分子通过，并且有着十分重要的作用，比如在人的肾脏中就起着关键的过滤作用，水通道蛋白的细胞膜蛋白就是水通道，这些物质的组成被称为“细胞膜水通道”。彼得·阿格雷因此获得了2003年诺贝尔化学奖。

大分子团结构的水是难以进入人体细胞的，只有那些具有类似液晶的短链状结构的小分子团水，才更容易进入细胞内，参与生命新陈代谢活动，并把各种离子带到细胞膜离子通道进入细胞内。污染造成退化的水，水分子团凝聚变大，因此，人体细胞是难以吸收的。水不被细胞吸收，就不能参加人体一系列生命代谢活动。此外，水分子团小，活性就大，这种水就好喝；而水分子团越大活性越小，也就不好喝了。

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第八章  新冠病毒全球大流行的“天上来”和“天溢”

一、新冠“天溢”和2023年的太阳磁暴病毒“神秘消失”蹊跷巧合

2020年3月9日世界卫生组织确定新冠状病毒全球大流行，一时间新冠病毒肆虐全球所有国家地区，最新海外疫情：新冠感染超6.61亿，根据约翰斯霍普金斯大学的最新统计数据，全球新冠肺炎死亡病例已超过100万例（截止2023年9月）；一直到2023年2月新冠病毒突然“神秘消失”——2023年太阳磁暴六天内（1月5日至11日）连续爆发了三次最大级别（X级）的耀斑次太阳风暴都属于高等级的，其中两次更是达到了X级的最高级别，绝杀了新冠病毒，使新冠病毒在2023年早春二月“神秘消失”——【财新网】当地时间5月5日，世界卫生组织（WHO）总干事谭德赛在日内瓦举行的发布会上宣布，新冠疫情不再构成“国际关注的突发公共卫生事件”。

“国际关注的突发公共卫生事件”（Public Health Emergency of International Concern ，PHEIC）是根据《国际卫生条例（2005）》（IHR）确立的最高等级国际公共卫生警报，意味着疾病的国际传播构成对其他国家的公共卫生风险，并且可能需要采取协调一致的国际应对措施。是否“拉响警报”，由WHO总干事根据紧急委员会的建议作出决定。（参见财新新闻）

▲“免疫债”假说最早是英国人发明，经过近半年的宣传，对很多人来说并不陌生。这一理论原本是指无害菌刺激人的免疫系统促使免疫系统发育完善。2021年经由法国科学家再创造，用于解释当时一些国家的流行病防控工作完成保障转段之后的呼吸道传染病高发。

根据该假说，已知正常人在一年当中会感染各种致病菌和病毒多次，但是多数感染是无症状或轻症状。由于此前曾有一段时间，人们前往公共场所需强制戴口罩，人的呼吸道缺少病原体的刺激，没有形成抗体，摘掉口罩之后就更容易感染传染病，并且病情更重，甚至叠加——其本质是卡森生态、微生态变异理论原理！自1856年至1860年，第一次提出了以微生物代谢活动为基础巴斯德发现病原体微菌理论、一直以来，在生态学诞生到《寂静的春天》问世专家学者总是把变异看作微菌生物(细菌、病毒、真菌、微生物等等)自身变异上；尽管贝尔内（1856年至1860年）提出“内外环境”论-外环境，指自然环境和社会环境、人体内环境即：体内细胞直接生存的环境，也就是细胞外液。内环境的稳定是保持生命活动的必要条件——卡森1962年在《寂静的春天》提出生态与“微生态变异”，就是贝尔纳“内环境”变异，因为“内环境的稳定是保持生命活动的必要条件”！

如何理解“微生态变异”？

我们就以口罩债来说明：三年口罩让90%的人们长期在外“公共场所需强制戴口罩，人的呼吸道缺少病原体的刺激，没有形成抗体”这时口、鼻、气管、呼吸道、支气管联通左右肺统统发生系统性微变异-这种变异就是“微生态变异”【“也就是细胞外液”系统性变异】-内环境（微系统包括口液、鼻液、气管粘膜、绒毛、肺泡……）完全得不到自然呼吸时需要的“病原体的刺激，没有形成抗体”——三年后人们”摘掉口罩之后就更容易感染传染病，并且病情更重，甚至叠加”，就出现了2023年流感的特征主要是以甲型H3N2亚型为主、支原体(微生物)、甲乙流感病毒、呼吸道合胞病毒、鼻病毒、腺病毒、肺炎链球菌等……多病毒、微生物、细菌相互混杂叠加、交叉感染风险极高，在多国蔓延的现象。

让我们会更新冠病毒按2019年12月30日17时48分左右，李文亮吹哨算到2023年3月3日，美国疾病控制和预防中心（CDC）表示，大约93%的美国人口居住在新冠疫情传播水平足够低的地区，居住在这些地区的人们不需要在室内戴口罩全球新冠病毒大流行超过三年——也就是说，全球人为了抗疫80%被迫带了三年口罩、中国人大約有95%——也就是说，这部分人在长达三年的时间里大部分生存在口罩微环境中呼吸、新陈代谢；这种微小环境系统性利用人工口罩滤过生存空间系统体液，口罩几乎过滤了空气90%的细菌、病毒、微粒、尘埃和益生菌——这完全是一种（被迫防疫）人工选择——【财新网】当地时间5月5日，世界卫生组织（WHO）总干事谭德赛在日内瓦举行的发布会上宣布，新冠疫情不再构成“国际关注的突发公共卫生事件”；在《强燕平说新冠病毒》6卷我们记录了三年疫情“口罩债”的每一天……到了今年，人们突然因为缺少抗体欠下“免疫债”，集中发病了——这就是“人工自然选择律”滞后效应的突然显现……

二、2021年世卫组织12月23日发布报告

报告说，多项初步研究结果显示，一些接种过新冠疫苗或感染过新冠病毒其他毒株的人，其体内抗体对奥密克戎毒株的免疫效果有所降低，多国近期报告新冠二次感染病例增多。但关于新冠疫苗预防奥密克戎毒株感染有效性的数据仍然有限，尚未出现已经同行评议的研究证据。

那么，JN.1变异由来呢？

我们用人工自然选择律诠释即：所有微生态变异都是循环存在的。这是由万物循环自然规律规定和制约的。由于微生态构成的主要微观生命元-细胞（细菌是单细胞）的新陈代谢、同化与异化作用固有的循环作用，必然规定微生态变异的循环属性。在人体内正常的新陈代谢过程中，每天会新生出来数十亿的新细胞，同时，要有相同数量的因不同原因受损的细胞死亡，细胞的生命规模和细胞同化与异化的速度，和生命循环的周期与微生态变异循环效应总是相互统一。由于构成组织、器官的细胞功能与结构的不同，和细胞循环代谢的循环周期就自然不同，而且新生细胞取代死亡细胞产生的循环效应从来不影响微生态变异的系统状态。比如，小肠的细胞只能存活3-4天，然后被新细胞取代，但是有机体从来感觉不到这种细胞的生生死死，就因为新生细胞在取代旧细胞时并没有改变小肠内微生态变异的状态；这种循环效应也从不影响食物消化和新细胞对营养的吸收，并向血液正常输送。所以细胞生死消亡并不为有机体感觉。另外，由于每种细胞的“死亡程序”的时间不同，呈现一种交错消亡循环状态：小肠3天、骨骼60天、肝7天、指甲90天……这样人体不同组织的细胞总是处于不同时差的循环代谢的生死交替状态，各个代谢周期不同，互无影响，尽管人体的细胞有几十万亿，发挥着274种不同作用，每一个和所有细胞的循环效应的交错，从不影响有机体的正常功能的发挥，不影响有机体的生长发育，其原因就在于微生态变异永远处于平衡循环状态，并且细胞微生态变异的无感知循环效应，保证了细胞之间的和谐再生，才保证了有机体生命运动的长期稳定——长时间口罩债让人们免疫力减弱，同时疫苗是给人体注入（病毒之毒）和后遗症导致；所以吕克·蒙塔尼“多年以来一直反对疫苗接种 ，获得诺贝尔奖的吕克·蒙塔尼是反疫苗群体的“标杆人物”，还曾亲自到场支持反疫苗活动。吕克·蒙塔尼认为：新冠病毒是实验室人造的 。理论上说，新冠突变株是由于接种新冠疫苗导致的……

甚至表示，接种了新冠疫苗的人都会死，没救了，只不过是时间问题 ——“ There is no hope and no possible treatment for those who have been vaccinated already. We must be prepared to incinerate the bodies.”

对于奥密克戎毒株由来、是否影响现有的新冠诊疗方法，世卫组织表示，目前来看，该毒株并不会影响当前常用核酸检测和抗原快速检测的准确性。预计皮质类固醇和白细胞介素-6受体拮抗剂对治疗新冠重症依然有效。初步研究数据显示，针对奥密克戎毒株，一些单克隆抗体药物的中和能力出现下降，相关研究有待进一步展开……

  • 世界卫生组织于11月21日，将BA.2.86变异株从“需要监测的变异株”  

（VUM）升级为“需要关注的变异株”（VOI）

因为“今年11月以来，JN.1变异株在全球流行毒株中的占比迅速增加，从11月初的约4%增长至12月初的30%左右。截至12月10日，全球至少有40个国家/地区监测到JN.1变异株。从分布看，欧洲占比最高，美洲等大洲的JN.1变异株所占比例亦呈快速增长趋势。”

那么，曾几何时为什么美国奥密克戎感染病例占单周新冠病例总数的99.9%预示疫情终结呢？

美洲：美疾控中心称奥密克戎感染病例占单周新冠病例总数的99.9%

美国疾病控制和预防中心网站28日公布的每周疫情报告称，疫情模型数据显示，截（2022年)1月22日的一周，变异新冠病毒奥密克戎毒株感染病例占全美新冠确诊病例总数的99.9%，德尔塔毒株感染病例仅占总数的0.1%。

美国于去年12月1日报告首例奥密克戎毒株感染病例，此后该毒株感染病例持续激增。数据显示，截至去年12月4日的一周，奥密克戎毒株感染病例占确诊病例总数的比例仅为0.6%；截至12月18日的一周，奥密克戎毒株感染病例数占比升至37.8%；截至12月25日的一周，这一比例升至74.1%；而截至今年1月15日的一周，这一比例已升至99.4%——于是，我们提出：“速度和毒性反比相关律”即，速度越快、毒性越低、速度越慢、毒性越高。鉴此——2022年2月7日西方媒体报导：

【0与所有旧菌株相比，奥密克戎正以前所未有的速度在全球传播，它的出现颠覆了之前的所有预测。观察人士表示，2022年应对疫情需要新方向。

之前，世界不少流行病学家预测，各国将在2022年逐步摆脱新冠疫情。】

四、奥密克戎与德尔塔克戎变体速度与毒性成反比结论“有助于缓解甚至终结疫情”

【德尔塔克戎变体的主干来自德尔塔变体，其刺突蛋白则来自奥密克戎变体。而德尔塔变异毒株2020年12月首次在印度出现，继而传播全球。

这一变异株的特点是比较容易传播，传播率比其上一代的阿尔法变异株高约60%，而阿尔法又比新冠病毒原始毒株的传播率高了50%。

但与其他新冠毒株相比，德尔塔最大的不同是不再出现嗅觉、味觉丧失，因此更像重感冒。这也意味着德尔塔引发的症状已经比原始毒株要轻。

奥密克戎则于2021年11月在南非出现，随后迅速扩散到全世界，是迄今为止变异程度最深、突变最多的新冠病毒变体。奥密克戎比德尔塔传播速度更快，其引发的症状却较轻甚至无症状，导致重症或死亡的病例明显少于之前各新冠变异株。鉴此，我们提出“变异株奥密克戎与德尔塔克戎变体速度与毒性成反比”法则；此法则结论“有助于缓解甚至终结疫情”……

根据奥密克戎快速传播让更多人感染后获免疫力且多为轻症的特性，有专家认为，奥密克戎将有助于缓解甚至终结疫情并为10个月疫情终结所证明……。

五、10个月后拜登宣告新冠疫情结束之后8个月，世界卫生组织宣告疫情结束

【拜登宣布美国疫情已结束，尽管该国新冠死亡人数仍在上升极目新闻2022-09-20 09:23楚新闻记者 满达

实习生 骆砚

据BBC9月20日报道，尽管美国死于新冠的人数还在上升，平均每天有400多名美国人死于这种病毒，但该国总统拜登宣布，美国的疫情已经结

这是拜登在接受哥伦比亚广播公司《60分钟》采访时说的，该节目于上周末播出。拜登称，尽管美国仍在为控制病毒做“大量工作”，但新冠大流行已结束。】

8个月后的2023年5月5日　【财新网】当地时间5月5日，世界卫生组织（WHO）总干事谭德赛在日内瓦举行的发布会上宣布，新冠疫情不再构成“国际关注的突发公共卫生事件”。

宣告全球新冠病毒大流行结束！

五、“变异株奥密克戎与德尔塔克戎变体速度与毒性成反比”法则是变异病毒“神秘消失”唯一路径

    新冠三年全球大流行变异株明显出现有记载六次。每一次都为“变异株奥密克戎与德尔塔克戎变体速度与毒性成反比”法则证明；JN.1变异株的传播速度再块、可病毒的毒性却不再与原始株毒性同日而语，感染人数也一降再降——这有“快报”佐证：“五、感染JN.1变异株后，症状会更严重吗？

世界卫生组织评价包括JN.1在内的BA.2.86变异株临床重症感染风险为低等。美国监测数据显示，JN.1变异株近期在美国新冠病毒感染病例中占比增加，并没有发现因感染JN.1变异株后引起疾病严重程度增加的情况。我国监测数据显示，JN.1变异株感染者均为轻型或无症状。不同变异株引起的症状往往相似，症状的类型和严重程度通常更多地取决于个体免疫力。基于现有证据，JN.1变异株的公共卫生风险较低。”

   事实上，新冠病毒的毒性决定感染者的病情和疫情烈度，一般毒性越大传染和病情越列，疫情越严重……变异株频繁出现，往往总是毒性减弱、病情减轻，自然疫情会渐渐消退，经过长期这样的减毒，有一天自然“神秘消失”……

这就是规律！这就是法则！……

第九章  每一个人一生（按60到80岁计算）懈遇全球大瘟疫几率只有千分之0.00001到2%

  • 从历史天花瘟疫大流行看一个人一生懈遇突发大瘟疫病原体的微小机缘

历史上天花肆虐时间与间隔：

古埃及的法老拉美西斯五世（公元前1157年），在其之前就已经有了天花病毒的存在，天花病毒在古埃及地区肆虐了长达一千年之久；时公元2世纪，罗马人入驻亚美尼亚。春风得意没多久，战争引爆了天花病毒、公元165年整整肆虐了15年的天花、公元846年法国天花大流行源于侵法的诺曼力兵感染、公元1096—1291年罗马天主教教皇乌尔班二世发动的、持续近200年的十字军远征导致天花死灰复燃，天花肆虐让十字军全军覆灭、1519年西班牙军队入侵美洲，天花悄悄入侵美洲、18世纪的欧洲战乱，又让天花肆虐十年，导致6000万人死亡3亿——天花每一次都与战争为伴则人类称天花为“战争瘟疫”！从上述可见，人的一生要懈遇一次世界瘟疫（天花）大流行的几率不到1%（按每人60到80岁计算）。即使，公元前432年古希腊黑死病和战伯罗奔尼撒争为伍的大瘟疫的几率就更小；甚至1918年与第一次世界大战一同肆虐的西班牙女士大流感懈遇机会只有1%到千分之0.1……

因为人类每一次突发大瘟疫都不会雷同——1894年法国著名生物学家耶尔森成功发现了鼠疫的病原体，同时，耶尔森的发现标志着细菌致病学说的核心——一种细菌对应一种传染病的一一对应关系的确立，为人类疾病治疗指明了方向，对于人类科学防治鼠疫具有重大历史意义，并催生了“科赫准则”（一种病原体微生物、病毒、细细只能感染一种专属性病原体）。

这样世界上每一个人懈遇突发大瘟疫（病原体）的种类也只能是一种到两种；于是免疫记忆必然贫乏在两种差不多！？……

二、每个人一生懈遇突发大瘟疫病原体的微小机缘决定了免疫记忆缺乏并长年依赖天然免疫的历史和事实▲▲▲

 

 

  三、三年新型冠状病毒期间有多少新冠变异株

  变异的物种个体特别是微生物、病菌、病毒、真菌的普遍生存宇环境宇宙关联行为、微生物每时每刻都在变异；在三年疫情期间新型冠状病毒不知道变异了多少次，有多少变异株？因为在疫情影响微小且肉眼看不见的少有记载；且穆勒认为变异存在致死性！好多变异株，一出现就死亡消失了……微生物不得已往往远离变异，保存“负熵”。三年疫情新型冠状病毒有六种变异株对疫情影响巨大。即：

1、原始株（COVID-19）：2019年12月于中国武汉爆发，为急性呼吸道传染疾病，可引起大流行。

2、阿尔法株（Alpha）：2020年9月在英国首次发现，毒性比原始株强，具有攻击免疫的特点，患者咳嗽症状明显，甚至在口腔、鼻腔会流出带有病毒的黏液，传染性更高。

3、贝塔株（Beta）：2020年5月在南非首次发现，毒性及传播性进一步增强，能够躲避人体免疫细胞的追踪。

4、伽马株（Gamma）：2020年11月在巴西首次发现，毒性更强，毒性呈指数增长，增加了住院和死亡的风险。其传染能力是原始株的两倍。

5、德尔塔株（Delta）：2020年10月在印度首次发现，传染性更高、毒性更强，感染后引起重症的概率更高。其的传染能力是阿尔法株的两倍。

6、奥密克戎株（Omicron）：2021年11月9日在南非首次发现，毒性大大减弱，感染者以无症状和轻症为主，重症病例微乎其微。

因为： JN.1与奥密克戎、德尔塔克戎变体速度毒性成反比法则；

所以：新冠病毒越变异传播速度越快，变异株的毒性越小、疫情越接近“神秘消失”、甚至可以忽略不计……

这有“界面快报”为证：

国家疾控局：截至12月10日，在我国本土病例中共监测到7例JN.1变异株

界面新闻2023-12-15 21:57

 

12月15日，国家疾控局官微发布“新冠病毒JN.1变异株”有关情况：

一、什么是JN.1变异株？

JN.1是新冠病毒奥密克戎BA.2.86变异株的第二代亚分支，也是BA.2.86变异株中具有较强传播优势的一个亚分支。该变异株于今年8月25日在卢森堡采集的样本中首次监测到。11月以来，由于JN.1在全球流行毒株中的占比增长较快，世界卫生组织于11月21日，将BA.2.86变异株从“需要监测的变异株”（VUM）升级为“需要关注的变异株”（VOI）。

二、国际上JN.1变异株的流行情况如何？

今年11月以来，JN.1变异株在全球流行毒株中的占比迅速增加，从11月初的约4%增长至12月初的30%左右。截至12月10日，全球至少有40个国家/地区监测到JN.1变异株。从分布看，欧洲占比最高，美洲等大洲的JN.1变异株所占比例亦呈快速增长趋势。

三、我国开始流行JN.1变异株了吗？

我国现阶段的主要流行株仍为EG.5及其亚分支。自11月首次发现本土JN.1变异株以来，截至12月10日，在我国本土病例中共监测到7例JN.1变异株。虽然当前JN.1变异株在我国流行水平极低，但后续受国际流行株和输入病例影响，不排除JN.1变异株成为国内优势流行株的可能。

四、JN.1变异株传播的更快了吗？

从各国流行情况看，近期JN.1变异株在多个国家增长迅速，但研究显示，在传播方面JN.1与XBB变异株差异不明显。世界卫生组织报告显示，含有XBB.1.5成份的新冠病毒疫苗仍对JN.1变异株有效。因此，在人群对奥密克戎变异株广泛免疫（包括疫苗接种和自然感染）的前提下，JN.1变异株的传播能力可能相对有限。

五、感染JN.1变异株后，症状会更严重吗？

世界卫生组织评价包括JN.1在内的BA.2.86变异株临床重症感染风险为低等。美国监测数据显示，JN.1变异株近期在美国新冠病毒感染病例中占比增加，并没有发现因感染JN.1变异株后引起疾病严重程度增加的情况。我国监测数据显示，JN.1变异株感染者均为轻型或无症状。不同变异株引起的症状往往相似，症状的类型和严重程度通常更多地取决于个体免疫力。基于现有证据，JN.1变异株的公共卫生风险较低。

六、如何防控JN.1变异株？

与预防其他奥密克戎变异株感染一样，建议公众继续保持良好个人卫生习惯，科学佩戴口罩，及时接种疫苗，坚持规律作息，保证健康饮食，提高机体免疫力。

四、对比是一个好方法

   让我们把三年疫情出现多少变异株与媒体报道的JN.1与奥密克戎、德尔塔克戎变体速度与毒性反比相关律、流行时间对比对比：

▲奥密克戎病毒源头——2021年11月9-28日【南非医学协会（South African Medical Association）主席、同时也是一家私人诊所医生的库切博士（Angelique Coetzee）在接受南非媒体SABC新闻网采访时称，在过去10多天里，她在诊所中接触到大约30名被怀疑感染新冠病毒的病人，但他们的症状与之前的新冠病人有所不同——到了2021年11月26日南非爆发奥密克戎病毒疫情，在不到一个多月的时间——“截至2022年1月22日的一周，变异新冠病毒奥密克戎毒株感染病例占全美新冠确诊病例总数的99.9%，德尔塔毒株感染病例仅占总数的0.1%”；一夜之间美国0.1%的德尔塔毒株曾成为近200个国家地区往日的主流疫情早已成为过去——

·奥密克戎株（Omicron）：2021年11月9日在南非首次发现到2023年5月5日世界卫生组织宣布全球新冠病毒结束，该株一共流行（存在）了2年零7个月-时间最长。是在英国首先发现的B.1.1.7变异株，被世卫组织使用希腊字母命名。截止到2021年6月，尼泊尔共检测到世卫组织确认的“阿尔法毒株”“德尔塔毒株”和“卡帕毒株”三种新冠病毒叠加混合变异毒株，亦是 导致新冠病毒全球大流行终结的变异株。

·德尔塔株（Delta）：2020年10月在印度首次发现，在美国2022年1月22日的一周，德尔塔毒株感染病例就仅占总数的0.1%，几乎归零，流行了1年零2个月。

·伽马株（Gamma）：2020年11月在巴西首次发现，该种变异病毒携带E484K、K417T、N501Y等多种突变，与在英国、南非发现的变异新冠病毒有部分相同之处，是一种混合变异株，仅在区域小规模流行，2021年1月14日，在巴西亚马逊州发现，2021年5月31日改称为Gamma变种病毒。

·贝塔株（Beta）：2020年5月在南非首次发现，2021年5月31日，B.1.351改称为贝塔(Beta)变异病毒。截至2021年9月26日，已有40个非洲国家发现贝塔变异毒株，2021年5月31日，世界卫生组织宣布，把最早在英国、印度等国发现的新冠变异病毒的名称改用希腊字母命名，主要是为了避免对相关国家造成污名化。依照新命名方式，最早在南非发现的B.1.351改称为贝塔(Beta)变异病毒。仅流行4个月，是最短命的新冠病毒变异株。

·阿尔法株（Alpha）：2020年9月在英国首先发现的B.1.1.7变异株，被世卫组织使用希腊字母命名。截止到2021年6月，尼泊尔共检测到世卫组织确认的“阿尔法毒株”“德尔塔毒株”和“卡帕毒株”三种新冠病毒变异毒株。是最危险的4种新冠病毒变种之一，仅仅流行了10个月，不到一周就被奥密克戎取代。

五、为什么克里斯托弗·默里对Omicron结束有准确预言

   【克里斯托弗·默里作为华盛顿大学(University of Washington)健康指标与评估研究所(IHME)的主任，他基于其研究所的模型提出以下几个预测：

1、Omicron正在以前所未有的速度席卷全球，但当中大多数为无症状感染；

2、尽管疾病严重程度有所降低，但住院人数仍在上升，未来4-6周卫生系统吃紧；

3、各种卫生政策，包括增加戴口罩、推进第三针等，从人口层面上说对于减缓Omicron浪潮的作用都非常小，全球多国以及美国多州已经见顶；

4、到今年3月，全球半数以上人感染，通过接触病毒加上疫苗接种，全球免疫将处在高水平；

5、未来新冠病毒还会卷土重来，但不再是大流行的状态，这种传染病将更加可控。

“大流行”（pandemic）是世卫组织对流感的定级之一。】

【美国华盛顿大学健康计量和评估研究所（IHME）主任默里，文章预测称，新冠病毒全球大流行即将结束，3月成为关键时间点。届时，全球50%的人口感染奥密克戎毒株，随后确诊病例呈下降趋势。研究称，随着疫苗广泛普及，患者感染奥密克戎后症状较轻。默里表示，由于奥密克戎集合多种突变，感染者康复会后将建立免疫屏障。这将帮助人体有效预防未来出现的其他变异株。】——摘自《美国机构《柳叶刀》发文“新冠全球大流行将结束”，这次还会被打脸吗？》】

五、疫苗促奥密克戎与JNA.1的变异体速度与毒性反比相关律之对比法则

什么是变异体速度与毒性反比相关律？

这是发生在疫情高峰转折的下半场出现的诡秘现象，也是大流行疫情普遍存在的现象、只是下半场必须且最明显。

从奥密克戎株（Omicron）自2021年11月9日在南非首次发现到2023年5月5日世界卫生组织宣布全球新冠病毒结束的2年多时间，最让人类无法理解的是“美疾控中心称奥密克戎感染病例占单周新冠病例总数的99.9%——这里的关键词是“单周”！也就是说，在7天内【奥密克戎感染病例占单周新冠病例总数的99.9%】-可以说传染速度是天文数字其快无比！——蒙塔克认为疫苗促新冠不断变异【美国疾病控制和预防中心网站28日公布的每周疫情报告称，疫情模型数据显示，截（2022年)1月22日的一周，变异新冠病毒奥密克戎毒株感染病例占全美新冠确诊病例总数的99.9%，德尔塔毒株感染病例仅占总数的0.1%。】

与此相反奥密克戎感染的毒性却在明显减弱仿佛普通感冒——“专家称，马拉维的新冠疫情或已变成地方性、季节性流行病；

詹布表示，更为重要的是，这一发现表明，近几个月以来，马拉维已经进入了一种“圣杯”阶段。如今仍深陷“奥密克戎”浪潮之中的众多欧美国家称，在这一阶段，新冠大流行将会变成一种地方性流行病，新冠病毒成为一种更容易预测的季节性病毒，就像流感或普通感冒一样。”

 我们把这种变异株速度巨快、毒性极大减弱的相关反比现象叫“变异体速度与毒性反比相关律。”已经得到市内新冠病毒大流行多国、多地区疫情现实证明。

六、新冠变异体产生速度与毒性反比相关律根本原因在于“负熵耗散”律

薛定谔有“生命以负熵为生！”法则；病毒瘟疫大爆发和大流行的本质是瘟疫群体超级“负熵耗散”法则起作用，疫情刚刚爆发将陆续存在“负熵耗散”，达到高峰“负熵耗散”到极限与“负熵耗散”同时达到极限；疫情要继续病毒个体只能不断变异、突变，希望通过变异得到“负熵”维持病毒生命的存在，于是就出现多种变异株、相互叠加（截止到2021年6月，尼泊尔共检测到世卫组织确认的“阿尔法毒株”“德尔塔毒株”和“卡帕毒株”三种新冠病毒变异毒株。是最危险的4种新冠病毒变种之一，）且出现大量无症状感染者——凡此种种，就是瘟疫群体超级“负熵耗散”最重要的表现……

所以，詹布指出，他们对重症的“明显抵抗力”很可能是由于之前接触过早期变异毒株的结果。“现在，我们已经有了Beta、Delta和原始型（新冠病毒）。就重症而言，这三种毒株的结合似乎能够中和奥密克戎变体。”他说道。

南非威特沃特斯兰德大学疫苗学家沙比尔·马德希表示：“我认为我们应该从这一事实中得到安慰，这是南非最不严重的一波疫情海啸。”他说，最有可能的原因是，像马拉维一样，南非人通过之前的感染获得了免疫力。但一个不同之处在于，与年轻人口占据多数的马拉维相比，在去年夏天的德尔塔疫情期间，南非的医院人满为患。”

这让我们想起鲁迅的话；“久入兰香之室不闻其香”……也许病毒也通人性！？

用学名说就是“负熵耗散”产生“速度与毒性反比相关律”！

第十章  “疫情转折变异”出现物种本能属性不变只有性状相应变化与多元性状变异与“生命之网”解析

一、总结上述新冠病毒不同时段多种变异普遍存在“疫情转折变异”和多元性状变异

那么，什么是变异？

变异在生物体上泛指生物种与个体之间的各种差异，包括形态、生理、生化以及行为、习性等各方面的歧异，变异是生物进化和人类育种的根源，包括可遗传的和不可遗传的变异。由于环境影响和基因型之间相互作用，表现为种群的个体表型变异、环境变异、遗传变异，这是生物进化的一个主要因素。生物学变异可区分为三种含义：表型变异(VP)、环境变异(VE)和遗传变异(VG)。SNP变异与人类健康单个核苷酸的多态性是人类可遗传的变异中常见的一种，大多数的SNP信息被收录在单核苷酸多态性数据库(dbSNP)中——强燕平认为：无论：表型变异(VP)、环境变异(VE)和遗传变异(VG)或者任何性状变异都是“种性制约机制”决定物种与该种个体变异之保持“种性”恒定不变的本能（行为）。也就是说：“遗传是种性制约机制的遗传，变异是种性制约机制的变异。”离开了物种本性任何变异、“突变都是致死的”-穆勒！

从五千年瘟疫与人类的竞争无时无刻、微生物变异无所不在！...也就是说：变异株是病毒自外环境侵入人体感染过程微生态双向内环境（病菌与生物（人）器官）损耗“微生态变异”之必然，亦预示疫情突显转折-我们把这种变异叫作“疫情转折变异”。

【从对生物的遗传性状的影响上来看，位于蛋白质编码区的SNP称为编码单核苷酸多态(coding SNP，cSNP)。cSNP又可分为两种：一种是同义cSNP(synonymous cSNP)，即SNP所致的编码序列的改变并不影响其所翻译的蛋白质的氨基酸序列，突变碱基与未突变碱基的含义相同；另一种是非同义cSNP(non-synonymous SNP)，指碱基序列的改变可以使其为转录本翻译的蛋白质序列发生改变，从而影响了蛋白质的功能，这种改变常是导致生物性状改变的直接原因，cSNP中约有一半为非同义cSNP，cSNP又可分为错义突变、无义突变等。】

这种微生物（变异）和人类的竞争与反竞争无处不在，这就出现“免疫”一词，最早最早出自中国明代医书《免疫类方》，丰富内涵乃“免除疫疠”；这里，防治传染病本质：微生态变异是人肉眼看不见、电子显微镜无法跟踪全过程的。这是“微生态变异”（疫病传染和反感染微生态）至今难以破解、是难上加难的科学（医学、生物学）焦点、课题！——任何病毒、病菌、微生物在生物体建立起来的免疫力都不持久，因为存在“科赫准则”，所以可以出现反复感染唯一一种病原体单一性状，又因为存在“科赫准则”一种病菌只能感染该病菌专属传染病，病菌之间，甚至人体（生物体）也没有交叉多种病原体性状的广谱免疫机制，所以不同病原体在相同时间多元流行期间，可以交替感染，包括甲乙流、新冠、JN.1、麻疹、流行性腮腺炎、风疹、水痘等，细菌引起的流脑、百日咳、白喉等，以及由肺炎支原体引起的肺炎等……这些病原体感染以后建立的免疫力都不可持久，只能忘却；这就是目前多元瘟疫出现反复感染、人体也没有交叉的轮换多种免疫机制，这些病原体感染以后呢？它建立的免疫力忘却和弱化，自然而然出现反复感染、交替感染、甚至叠加感染、多组织细胞感染……这就是托马斯预感:“我所知道的最为复杂的牵涉到多细胞，多组织，而且多器官的疾病，是三期梅毒，慢性结核病，还有顽固性贫血。在每一种情况中，至少有三个器官和组织卷了进去，而且每一器官，每一组织，似乎都受到许多环境因素的影响。在对之进行科学评估之前，每一种都被认为是我们现在所说的“多因素”疾病。它过于复杂，不允许人们考虑任何一单个发病机制。”的“刘易斯准则”

那么，什么是免疫力呢？

    免疫力是人体自身的防御机制，是人体识别和消灭外来侵入的任何异物（病毒、细菌等）；处理衰老、损伤、死亡、变性的自身细胞以及识别和处理体内突变细胞和病毒感染细胞的能力。现代免疫学认为，免疫力是人体识别和排除“异己”的生理反应。人体内执行这一功能的是免疫系统。

那么，免疫机制和疫病变异的关联如何？

二、卡森提出“生命之网”与陶尔伯格解析1928年西班牙女士大流感病毒

事实上，历史的看，判断病毒“半株”（H与N）数列组合”重组困难重重，陶本伯格2005年复制并开创一种整个流感系列病毒基因“半株”（H与N）数列组合命名体系：这是H、N几何级数的分解乳糖两种酶标记符号、16与9的几何数理组合。

16个“H”和9个“N”排列组合就有144种组合；9个“N”和16个“H”排列组合也有144种组合，再加上变种病毒变异重组就构成一个相当庞大的几何级数病毒系列命名数据。也就是说，“H1”“N1”合起来是1种病毒，是Orthomyxoviridae系列的1种H1N1病毒。与H1N1同一系列的还有H5N1、H7N2、H1N7、H7N3、H13N6、H5N9、H11N6、H3N8、H5N2、H4N8、H10N7、H2N2、H8N4、H14N5、H6N5、H12N5、H9N2、H15N9等等……不计其数！人类并没有完全认识全部几何级数病毒系列，目前知之甚少！

这里，“H”“N”病毒“半株”命名法陶尔伯格想象力特别丰富。这里

“H”与“N”只是一种标记。

“H”号码是“血凝素类型”；

“N” 号码是“神经氨酸酶类型”……凡此种种多元病毒并证明了卡森提出的“生命之网”！可见卡森“生命之网”比大海宇宙还要浩瀚无边无极的啊！

三、大自然“生命之网”亘古存在

“生命之网”本质就是卡森生命“微生态变异”之网

5000年人类历史记载“生命之网”最早在黑死病人体组织症状表现得非常久远，自公元前431年黑死病突然在古希腊大爆发，在世界2600年历史有记载的已经反复爆发500年了、最终定性“鼠疫”；“微生态变异”之网到了102年前的1918年，演绎突然转圜成西班牙女士大流感，震撼性记入人类瘟疫历史、历时两年多、死亡1000万万；到了2003年“生命之网”突变一种未知呼吸道传染病SARS，痛苦的历史记载肆虐1年、2014年H7N9禽流感反反复复2年多、2014年西非埃博拉周期性爆发2、3年轮回一次……这些世界突发瘟疫的所有病毒、细菌、微生物、真菌人类科学家至今知之甚少，基本看不见、摸不到；来无踪、去物影！即使美国科学家陶本伯格破解了西班牙大流感病毒，也摸不着完整的大流感病毒，只是“生命之网”微生态变异之基因片段……更麻烦的是2023年A(H3N2）亚型流感病毒和上述微生物叠加袭击了全球多国，特别要提到的是其中JN.1传播迅捷重病尤烈；尚不知是否在陶尔伯格命名的系列病毒之中？！

转基因是孟山都想突破“生命之网”的险恶用心——德国拒绝螺蛳粉，转基因食品安全问题引发深思！

爱本草的金蟾2023-07-01 17:00河北

转基因食品的安全性一直是一个备受争议的话题。转基因食品是通过将外源基因导入到植物或动物的基因组中，以改变其性状或增加其产量。

第十一章 全球瘟疫大流行百年难遇和转基因危害人类辩

一、1918年西班牙女士全球大流感千年一遇

1918年3月4日一处位于美国堪萨斯州的军营（Camp Funston, Kansas），有士兵出现轻微症状头痛、高烧、肌肉酸痛和食欲不振而已，军医按普通感冒治疗，病情都不严重，并去欧洲参加第一次世界大战。

1918年8月，刚离开西非国家塞拉利昂的英国船上，发生了致命的流感，在该船抵达英国之前，75%的船员被感染，7%的船员死亡，另外多艘船只也发生了类似的情况。8月27日，流感折转传回美国，并在波士顿的码头工人间传播，而法国的布莱斯特（Brest）也在几乎同一时间爆发了流感；9月开始在欧洲和美国普遍传播，并在数星期内传到世界各地呈全球大爆发、大流行趋势……历史称第二波；第二波流感和过去的流行性感冒不同，在20~35岁的青壮年族群中死亡率特别高，其症状除了高烧、头痛之外，还有脸色发青和咳血等；流感往往引发并发症而导致死亡，以肺炎最多。许多城市限制市民前往公共场所，电影院、舞厅、运动场所等都被关闭长达超过一年。西雅图的电车服务员拒绝没有口罩的乘客搭乘、大流感已经失控……

第三波更惨烈，第三波流感在以西班牙最惨烈；大约1919年冬至引爆，在世界许多地方、国家爆发，而1920年春季起，便逐渐神秘地消失。在澳大利亚，流感延续到了1919年8月(南半球的冬季)；至于在夏威夷，则是延续到了1920年3月从断断续续“神秘消失”；不到三年全球17亿人死亡近一亿≈1/17。比第一次世界大战的死亡人数还多，成为第一次世界大战提早结束的原因之一，因为各国都已经没有额外的兵力作战……

再一次证明战争与瘟疫联姻凸显“马尔萨斯陷阱”无穷威力……

在1997年，美国科学家杰弗里·陶贝格尔（J. Taubenberger）在《科学》周刊上发表了他与同事利用遗传学技术得出的研究成果，认为1918年的流感病毒与猪流感病毒十分相似，是一种与甲型（A型）流感病毒（H1N1）密切相关的病毒，仍然可以在某些国家的猪体内发现这种病毒。

1998年2月，美国国防病理中心（AFIP）辖下所属的分子病理部门在阿拉斯加的Brevig Mission附近发现了一具被完整冰封近80年的爱斯基摩女子的尸体。Brevig Mission在1918年11月由于流感失去了85%的人口。4件样本的其中之一含有一些1918病毒的基因物质。这个样本给予科学家第一手资料来研究这个病毒——陶尔伯格研究发现“半株（H与N）组合”数列——事实上，已知甲流家族陶尔伯格开创了“H”“N”“半株”命名法，是否存在误区尚不得知，却隐隐约约在三英文corona、virus、disease语句中读出“天溢”（天之命也）乃“双病毒半株感染两阶段平行疫”生命科学前沿之蛛丝马迹……

二、知情人透露张启发的神秘生活：极少人知的内幕为什么支持转基因在中国种植

www.163.com 2023-11-13 12:15

作者：怀疑探索者，中国科协中国科普作家协会会员、卫健委互联网科普医学协会会员，朋友圈有至少副教授以上的几千名科研工作者，长期致力于公益科普工作。

 

张启发院士

我时间有限，就简单写写。告诉你们一个真实的张启发！注意，本人说的话，完全负法律责任。而攻击张启发院士的人，没有一个敢为自己的话负法律责任。

第一，张启发在20世纪80年代中期回国。他在回国前，在美国做博士后的月收入是2040美元。当时好几家美国公司向张启发抛出了橄榄枝，有个美国老板已经承诺涨到10900美金/月，外加一套带游泳池的别墅，每年海外带薪假期3个月，还允诺其他优厚科研条件。80年代的1万美金，这是什么概念！！！

而一旦回了中国，国内单位提供的每个月的工资是几十元人民币。不过张启发不太在意，觉得别人几十块能生活下去，自己就一定能行！

“出国热”！

在八十年代举国举民“出国热”的大潮下，张启发做了一名孤单的“逆行者”！回归祖国，甘于清贫！

为了报效祖国，张启发毅然决然的放弃了当时国人趋之若鹜的绿卡和极其丰厚如天文数字的待遇，回国后一个月只拿人民币几十元。他住的简陋筒子楼，没有独立卫生间，结婚后夫妻双方依然住了很多年。一住就住了30年！

第二，张启发在校园内只要看见学生乱丢垃圾，都会主动上前劝阻！他在校园论坛上发表文章，要求大家要爱护校园环境。

第三，华中农业大学的实验楼下面的草坪上，由于走近道的人太多，逐渐的给草坪上践踏出一条小路。张启发又“多管闲事”，亲自动手制作了一块木牌：小草无辜。意思是请大家放过草地。

第四，张启发获得国家和省级奖励无数次，他把所有的奖金都无偿的捐献了出来，设立了公益奖学金，用于奖励国内贫困家庭的学子。

第五，张启发家乡的道路泥泞不堪，张启发回乡之后，发动自己的关系，给县领导提建议，又拿出自己的一部分积蓄，最终促成了一条乡村道路的建成。经他的多方努力，2007年，由埠河通往雷州的泥巴路终于变成了水泥路。

第六，张启发和妻子都是标准的科研狂人，为了搞科学研究到了废寝忘食的地步。据严建兵教授回忆，张启发的最高记录是86个小时。在实验室里面疯狂的连续工作，86个小时没有回家一步。累了，就在椅子上眯一下。饿了，就吃方便面……出来的时候，吓死人了，满脸胡子拉碴，和野人一样。他的妻子笑话他是“神农架野人”，张启发哈哈一笑，我是“狮子山野人”，还模仿起野人的动作。

 

在实验田里面工作

第七，张启发的口头禅是“我们要建立中国自己的孟山都”。他指出，中国人要牢牢把饭碗掌握在自己手里，不能受制于人。

第八，记者采访张启发，夸赞张启发教育弟子有一套，他的几个弟子都已经独当一面了。结果张启发坚决不同意。张启发说，我的学生还没有在国际上特别够分量的，我有愧啊！

第九，张启发和夫人最爱的歌曲，是周杰伦的《青花瓷》。他最爱中国风。受张启发的影响，他的学生也爱上了这口。

第十，张启发曾经在十年前挨打。在一次科学座谈会上，一群人闯进会议现场，暴力袭击了张启发等科学家。据报道，张启发等科学家们“抱头鼠窜”。

第十一，张启发院士被攻击之后，袁隆平院士亲自打电话过去慰问，把张启发邀请到长沙的杂交水稻研究中心，请张启发给300多人做现场演讲。演讲结束以后，袁隆平宣布与张启发团体直接进行转基因水稻的研究合作，袁隆平和弟子们亲自参与进去。

第十二，所谓“六十一个院士联名要求推广转基因”，就是张启发在十年前发起的。其实早就不止六十一个院士了，目前承诺支持转基因的两院院士是297个。

第十三，刘昆教授建议张启发起诉那些恶意中伤的人，张启发直接摇手。他说，都是同胞，何必呢。

第十四，张启发院士曾经公开撰文，写出了自己的忧虑。国务院拨款600多个亿给中国科研团队用于转基因水稻的研发。结果安全证书已经拿到手十年，受制于舆论环境，推广依然遥遥无期，国家投入的这么多的巨款打了水漂……

张启发举例说明：以水稻为例，水稻主要的害虫有两大类，螟虫、稻飞虱。农业防治加重了农民负担，严重破坏生态环境，农药残留普遍严重超标且危害人类健康。2002年公布的数字表明，仅螟虫害造成的总损失就高达115亿元，而惠农政策给农民减免的税赋一年大概也就是100亿元左右。而转基因技术可以减少农药使用量40％以上，保护了农民的健康，是绿色环保的技术。

第十五，嗜好做科研工作的张启发，为了一心一意的钻研科学，主动请辞了学院院长的职务。有的同事劝张启发，这个院士的职务不能丢，好处大着呢，每年都可以出国。张启发大手一摆，要干你自己干。他说，当了院长之后，俗务缠身，不利于专心致志的科研工作。为了科学研究，张启发主动放弃了院长的职务，做起了纯粹的平头百姓。

第十六，张启发干院长的时候，每年把转基因试验田的大米发放给全院的教师，用作单位的福利。这消息一传十十传百，别的院的教师也纷纷抢着要。结果每年都供不应求。张启发卸任院长以后，很多教师不放心，问继任院长，今年还继续发放吗？继任院长说：照旧。于是，这一发放，就发了接近30年。

第十七，张启发夫妇给孩子立了一条规矩，就是必须在中国工作，一辈子报效祖国和人民。

第十八，张启发院士10岁就考入了荆州中学，这是市里面最好的一所中学，没有之一。他从23岁才开始学英语，26个英文单词都认不全，两年后参加了一场全国性教师英语考试，居然一下子考了第一名。

第十九，张启发对自己的儿女要求极为严格，不得攀比，不得追求物质享受。得知上大学的女儿要买手机，张启发始终都没有同意，训斥女儿不要乱花钱，凡事要勤俭节俭。他对女儿说，现在还有那么多的贫困生，看着揪心。“如果要比，就比知识，比报效祖国，而不是比衣着亮丽，比吃喝玩乐。”

 

多次捐助贫困学子

但“抠门到家”的他，却陆续拿出200万国家颁发给自己的奖金，资助了一大批贫困大学生完成学业。

第二十，张启发的一个嫡亲侄女考上了三峡大学医学专业，成绩优异。侄女毕业后，希望张启发发挥院士的影响力，帮她谋求一份工作。结果张启发院士对此请求断然拒绝。他希望后辈们要自力更生，

三、转基因作物支持与否国内外辩

①、支持者认为转基因食品可以提高农作物的抗病性、耐旱性和产量，从而解决全球粮食短缺问题。然而，反对者担心转基因食品可能对人类健康和环境造成潜在风险。

德国拒绝螺蛳粉, 只因检出转基因！

2021年2月9日，德国的VETAMT部门（汉堡兽医和进口办公室）下达了最终的实验检测报告,检测结果为螺师粉中的米粉含有转基因成分（大米品系Bt63),不允许进入德国。

厂商要求赔偿90万元。

最终法院判决，螺蛳粉公司返还货款33万元及利息，仓储费用20万元，销毁货物费用6万元，海关费用等3万元。

袁老曾说过，转基因不能确定不安全，也不能确定安全，他的安全验证需要长时间的验证，它需要志愿者的牺牲参与实验，而不是把它强制性端上中国人的餐桌，让所有人变成它的试验品。

艾跃进教授也说过，中国很多机构和国外的转基因公司存在着巨大的利益输送，他们企图把中国人当成他们小白鼠。

②、全世界都在高举反对转基因食品，为什么我国还在4月28日批准了113个农业转基因生物安全证书以及1个农业用基因编辑生物安全证书？

 

 

 

 

四、 新闻联播已明确声明，目前中国已批准的转基因作物有棉花和番木瓜 

2024-05-07 11:56 

发布于：江西省

在全球范围内，转基因技术由于其潜在的增产和抗逆性能，已被许多国家广泛应用于农业生产中。然而，这一技术同时也引发了广泛的健康和环境安全争议。中国作为世界上人口最多的国家，其在转基因作物的管理上采取了极为谨慎的态度。

中国转基因作物的批准现状

中国政府目前批准种植的转基因作物仅包括棉花和番木瓜两种。棉花主要因其在抗虫方面的优势，而番木瓜则是因为其抗病毒性能的突出。此外，中国还批准了包括大豆、玉米、棉花、油菜、甜菜和番木瓜在内的六种转基因作物的进口，这些作物主要用作加工原料，而不是直接食用。

非法种植转基因作物的监管

对于未经批准的转基因作物，中国政府实施了严格的监管措施。任何非法种植的行为都会受到法律的严厉惩处。这种严格的控制反映了政府在保障食品安全和维护生物多样性方面的高度责任感。此外，政府还积极开展公众教育，提高民众对转基因技术的了解和认识，以消除不必要的恐慌和误解。

转基因技术的利与弊

转基因技术被认为是解决世界粮食安全问题的一种有效工具。通过基因改造，作物不仅可以提高产量，还能增强对病虫害的抵抗力，减少农药的使用，从而有助于环境保护。然而，转基因作物的商业化种植也可能对生态系统造成未知的影响，同时，人们对其潜在的健康风险还存有疑虑。

中国的转基因未来展望

展望未来，中国在转基因领域的发展可能会更加谨慎和科学。政府可能会根据国内外的科研进展和公众的接受度，逐步扩大转基因作物的种植和使用范围。同时，加强国际合作和交流，确保科技创新在确保食品安全和保护生态平衡的前提下进行。

五、变异是生物体（人）和细菌、病毒、微生物的普适专属现象转基因是人工化学草甘膦变异植株

微生态变异无处不在；且全天候、随时随地、天马行空地进行变异（包括性状变异）、甚至突变；从麦克林托克发现转座因子，我们可以看出，“跳跃基因”是在玉米粒成熟时期才可能出现的现象，其本质与达尔文的生殖本性是一致的。-DNA序列脱离了-DNA双螺旋的线性轨迹，它的意义不仅仅在于DS——AC调控系统，而在于揭示了遗传密码的另一种排列表达方法，是对双螺旋线性DNA排列形态突变的突破。这从凯恩斯的定向变异，可得到进一步证明。巴巴拉·麦克林托克当时就著文《玉米易突发位点的由来与行为》、《染色体结构和基因表达》，强调说：“操纵子模型和她的DS——AC系统实在太相似了。”到了70年代，由于莫诺学说在基因控制方面的研究吸引了人们对“跳跃基因”的重新认识线性基因、确立了整体板块基因密码的存在，才能科学解释被称为转座因子的移动遗传因子在生物体内广泛存在整体板块“跳跃基因”现象。1983年为了表彰麦克林托克发现“跳跃因子”的贡献，被授予诺贝尔奖。

跳跃基因是突变产生的另一种整体链性形式，基因能在细菌之间线性传播，转座因子也能在其它物种之间“跳跃”传递，转座子不仅能在基因组内部和基因组之间跳跃，染色体自己有时也完全自发地进行重排。这往往与环境压力有关，麦克林托克用X射线照射玉米，诱发玉米“跳跃基因”色斑突变的实验，就让我们又回到环境，包含产生突变的变异的微观环境与“微生态”内外环境本质上来，这和穆勒用X射线照射小鼠诱发突变本质相同；不同的只是麦克林托克发现了一段基因-DNA序列的整体跳跃现象、插入导致的基因排列重组，而诱发生物性状变异或突变的“微生态变异”规律，遗憾的是人肉眼却永远看不见基因的“整体跳跃”现象，导致穆勒“突变致死”引爆微生态变异死亡全过程！……

从孟山都转基因技术核心技术理论原理看，完全是用化学药物替代了基因片段“剪辑插入融合标识”的核心技术内涵，来源“落地黄”-橙剂的修饰物-美军为了消灭越南的丛林战战士，特意将7600万升橙剂，全部投放到越南，按照当时越南人的说法，橙剂投下去以后，瞬间就造成了40万人直接死亡，越南境内有10%的草木瞬间枯萎，简直比生化危机还恐怖。用一句话越南人的经典话来讲，那就是“橙剂所流之处，森林毁灭，农田绝收，孕妇流产，婴儿致畸”——乃剧毒化学药品，这就是除草剂前身-草甘膦！……

   就这样，孟山都利用这样转基因种子+农药技术，控制了全球80%的大豆、玉米生长。一旦孟山都发难停止转基因种子供应，全世界范围内都有可能遭遇粮食危机，特别是巴西。

    ——草甘膦又称为草甘宁、镇草宁、农达、膦甘酸、磷酸甘氨酸，在我国又叫嘉塞磷、年年春、好你春等多个商品名，它是目前世界上产量最大的除草剂。

草甘膦本身是一种白色不易恢复的固体，略溶于水，不溶于普通有机溶剂，但其异丙胺盐却很易溶于水，所以商品制剂多用异丙胺盐制成41%水剂。

草甘膦对人类的毒性较大，经口摄入41%水剂100ml以上会引起严重中毒，致死量为150-500ml。

据统计，经口摄入误服、自服病死率达5%-10%。在工农业生产中应尽量将草甘膦农药杀草剂放置高位，避免小孩发作误服，同时也不要去自服草甘膦。

草甘膦本身是一种白色不易恢复的固体，略溶于水，不溶于普通有机溶剂，但其异丙胺盐却很易溶于水，所以商品制剂多用异丙胺盐制成41%水剂。

草甘膦对人类的毒性较大，经口摄入41%水剂100ml以上会引起严重中毒，致死量为150-500ml。

据统计，经口摄入误服、自服病死率达5%-10%。在工农业生产中应尽量将草甘膦农药杀草剂放置高位，避免小孩发作误服，同时也不要去自服草甘膦。——余剑波北京大学医院摘自网络

——余剑波北京大学医院摘自网络

  巴西国家卫生监督局宣布，“鉴于国际癌症研究所报告草甘膦的毒性，当局将着手评估草甘膦用于转基因种子的风险”。被孟山都公司转基因控制的第三位的阿根廷，有3万多名医生与卫生工作者联合会发表声明，支持世卫组织的研究，要求禁绝使用草甘膦，呼吁“农业产业不能以牺牲人民健康为代价继续发展” 。】

附：果园用草甘膦，对果树伤害到竟然这么大！（附各种药害图谱）

柑橘产业联盟 2018-11-02 06:00

杂草是柑橘种植过程中的大敌，严重时可导致柑橘减产30%。面对疯长的杂草，化学除草剂因其方便、省事、省工，成为许多果农的首选。一纸禁令，百草枯退出了历史舞台，草甘膦借此成为柑橘园除草剂的主角。

草甘膦属内吸传导广谱灭生性除草剂， 对多年生深根性杂草地下组织有很强的破坏能力，能直接杀死杂草的根系，使用该除草剂多年的果园除了生长一些小根菜， 很少有杂草生长，因此深受果农喜爱。但是，它在给我们带来方便的同时也带来了药害，影响了柑橘的生长与结果。那么对于柑橘而言，草甘膦伤害有多大呢？我们接着往下看。1草甘膦的药害症状

生产中经常容易造成误喷或药液漂移，这些都易导致药害的产生。草甘膦的药害又分为直接药害、间接药害和隐性药害。

1、直接药害

▲部分叶片变褐枯萎

▲药液漂移引起黄斑

轻者使柑橘萎蔫，叶色暗青、紫红。严重时，变黄，变红，最后变褐枯萎死亡。

2、间接药害

▲新梢生长缓慢

▲叶片不转绿、形状窄长

新叶新芽生长受到抑制，伸长生长缓慢，转绿受到影响，部分叶片畸形窄长。

▲隐性药害

一、草甘膦药害

草甘膦对禾本科的植物有特效，而对阔叶植物效果较差。按理说，在一般防治杂草的浓度下，对柑橘植株的伤害是比较轻的。但日积月累的话，同样会抑制柑橘新根系的发生，影响其正常生长。

草甘膦的降解产物磷酸根易与土壤中的铁、锌等结合，铁，锌的有效性因此降低，柑橘会因缺铁，锌而出现小叶，花叶，丛枝等症状。

▲柑橘根系上浮

果园喷除草剂时虽然非常小心，但是由于操作不当或喷药时产生大量的药雾随风漂移，果树叶片能直接吸收并传导到根系。如果喷施草甘膦以后几个小时之内突然下起大雨，雨水带着药液直接灌到根系周围的土壤中，使果树根系直接吸收进去。还有部分果园土壤翻耙和不合理的施肥措施，会使柑橘根系分布变浅，甚至部分根系露在土壤表面。使用除草剂时药液会喷到根部，从而造成伤根。

大家都知道，根系的问题是柑橘生理性黄化的主因。黄化后，柑橘光合作用降低，树势变弱衰退，抗病能力减弱，导致的结果就是产量低、果实品质差。所以笔者认为，使用草甘膦最大的隐患也是在于此。

二、药害的预防与补救

掌握正确的使用技术或停止使用对于已出现草甘膦药害的果园，应立即停止使用，改为人工除草方式。如果果园人力不足必须使用除草剂时，要正确掌握除草剂的喷药技术，在喷雾器的喷头上必须套好防护罩，采用定向喷雾的方式防止药液漂移。

由于触杀型除草剂百草枯已不能使用，可以换用对柑橘危害稍小的草铵膦，虽然草铵膦也具有内吸性和传导性，但作用并不强，相对安全一些。

出现药害后的补救措施如果药害严重，先喷草木灰，也可以喷清水中和除草剂中的酸性，对树冠喷施0.04ppm芸苔素内酯，加入6ppm复硝酚钠溶液，芸苔素内酯可提高植株的抗逆能力，复硝酚钠可促进植株细胞的原生质流动，减少毒害作用。

加强果实营养管理减轻药害柑橘地上部分受到草甘膦除草剂的药害时，果树根系已经受到了比较严重的伤害，大大降低了根系的吸收能力，在这种情况下果树很难吸收土壤中的肥料和各种矿物质。因此，要从叶面追肥和改善根系两方面着手。

1、叶面追肥

通过叶面追肥的方式保证树体营养。可施用，高纯度磷酸二氢钾、生物刺激剂等，按照800~1000倍稀释后叶面均匀喷雾。

2、改善根系

柑橘的叶梢与根系相连，只有健康的根系才能保证树势，减轻除草剂隐性药害。可以使用含腐植酸、海藻酸的水溶性肥料，200～300倍兑水后淋施，每10天一次，淋2~3次。

果园种草抑制杂草生长果园种草能控制其它杂草的生长，同时能预防果园水土流失，调节土壤水分和温度，提高果园土壤有机质含量，为果树创造良好的生态环境。

因此，通过果园种草的方法代替果园使用除草剂的措施，不仅能消除果树产生除草剂药害的弊端，而且能给果园带来良好的生态效益和经济效益。

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文章来源：中国农资联盟

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第十二章  JN.1是什么来头能持续多久

一、  JN.1是什么来头？在污水发现

JN.1是奥密克戎突变产生的（Omicron）系之亚变体—“JN.1属于奥密克戎（Omicron）系的亚变体，今年8月在卢森堡首次被发现。此后，它在包括英国、美国在内的12个国家被发现。该变异株今年9月份在美国首次检测到，在今年10月在英国被首次检测到。

 “当前国内新冠疫情处于低水平流行，JN.1占比较低，但也呈上升趋势，有可能逐步发展为国内流行株。”中国疾控中心传染病管理处呼吸道传染病室主任彭质斌介绍，JN.1变异株属于奥密克戎变异株，从近期世界卫生组织根据现有的证据评估认为，JN.1的传播力和免疫逃逸能力是增强的，但没有证据提示其致病性增强。”

JN.1被认为属于奥密克戎亚变体BA.2.86的后代谱系。而BA.2.86本身传染性极强，此前已经引起多国科学家们警告。

据CDC声称，JN.1和BA.2.86密切相关，两者之间的刺突蛋白只有一个变化。

“自今年8月以来，科学家一直在密切追踪BA.2.86的情况。科学家指出，与之前变异株不同的是，BA.2.86的突变数量创造了纪录。与2022年初占主导地位的奥密克戎BA.2相比，BA.2.86发生超过30处变异，这意味着它可能更容易地逃避目前的疫苗和抗体防护，即将推出的加强针可能对其防护能力也有限，甚至效力有限”——不过，根据我们提出的“变异疫情转折法则”和“变异体速度与毒性反比相关律”、“负熵耗散”法则预言：2022年8月在卢森堡首次被发现它的传播速度远远不及南非奥密克戎原株，在一周内能在美国感染99.9%（美疾控中心称奥密克戎感染病例占单周新冠病例总数的99.9%）这样的传播速度是空前绝后的！

这就是“疫情转折变异”的速度，和JN.1变异从卢森堡到英国历时4个月，再传播到新加坡亚洲中国已经五个多月了……存在天壤之别！由此判断JN.1变异株成不了大的“气候”……

原因，三年瘟疫大流行“负熵耗散”仅仅从5月5日到8月-新冠病毒只是休养生息了三个多月，获得的“负熵”不足爆发另一波未知大瘟疫……

“近期，新冠病毒JN.1变异株占比在全球范围内快速上升。国家疾控局规划财务与法规司司长李正懋在28日举行的国新办新闻发布会上表示，现有证据显示，JN.1变异株免疫逃逸和传播力增强，其致病力并未增强。”就是证明！

二、JN.1变异需要时间往往反应出长短不一的后滞性

变异后滞的时间有长有短，但总是呈现出感染与反感染存在博弈后滞性，必然表现出污染和疾病与微生态变异的潜伏期。比如，一旦细菌入侵有机体，从细胞膜水道浸透，进入某一组织的细胞，细菌或病毒分子与细胞分子相互侵䏕，开始了个体命运的微生态变异选择，一般会出现两种极端的情况：或是细菌病毒征服细胞，在细胞内破坏细胞原有的微生态状态，产生微生态变异的细菌繁殖；或是被细胞免疫系统所制服，细胞不会发生有利于细菌的微生态变异。无论是前者还是后者，这都需要时间-皮秒——7-15天！所以，微生态变异是一个时间概念；这样，细胞的免疫功能起作用就存在一个后滞效应，需要一个反复较量的时间，就更增加了不确定的时间性。于是，微生物病原体进入人体后滞效应就自然产生潜伏期，甚至反反复复，有症状、忽然无症状。又因为，往往病原体不会在一次入侵达到目的，必然与寄生效应相互作用，形成细胞的寄生物，寄希望细胞产生某种生态突变，这种长期潜伏期后的突然爆发，就是微生态变异的突变效应——JN.1是奥密克戎变异株BA.2.86谱系的一个后代谱系，于今年8月在卢森堡首次被发现。该变异株今年9月份在美国首次检测到，在今年10月在英国被首次检测到（8-10月滞后3个月）。截至11月中旬，爱尔兰、冰岛、葡萄牙、西班牙和法国等欧洲多个国家出现指数级增长，尤其在丹麦，该变异体病毒感染已经覆盖了50%人口（8-11月中旬滞后4.5个月）——各个国家、地区亦是这样；进入生物个体也是这样，需要2、4-7天、14天、甚至21天不等-医学叫：潜伏期……

三、瘟疫、变异这一切都在雅典光荣的顶峰远古曾发生过

今天的JN.1对人类强烈的破坏性竞争并没有异样不会更烈

也就是说，【只是在分析生命的构成成分，包括所有有机物细胞中的脱氧核糖核酸(DNA)成为可能之后，科学家们才明显认识到，几百万年以来，人类一直被细菌，尤其是病毒所侵害和改变。诺贝尔奖获得者约什瓦·莱德伯格曾经对“微生态变异”写道:

对于一种病毒来说，彻底消灭它的宿主是一项以重大牺牲换得的胜利!……从病毒这一方来讲，它的理想是实质上的无症状感染，这样宿主很容易忘记对自身的防护，并无限期地培育繁殖病毒的遗传因子。我们的染色体也许携带了成千上万这样的偷渡者。它们和“正常染色体”之间的边界是十分模糊的;我们祖先的本质和本性不仅仅是亚当和夏娃，而且是大量溜进我们染色体中的看不见的病原体……

我们DNA 的95%可能是“自私”的寄生者。

根据这种历史的眼光，我们了解了中世纪的“黑色死亡”，更近一些的霍乱、黄热病以及美洲的疟疾，莱德伯格提醒我们:

“没有任何一种保证使我们在病毒与人类的自然进化竞争中总能获胜……反文化主义者，抗议技术对良性自然做出的安排，我们现在已经用穷凶极恶的现代化打破了自然的平衡。但是人类自身在此行星上出现是非常晚近的事，自旧石器时代起我们人类站起来便是打破那种假定平衡的主要因素”……“我们自得地相信自然是无害的；我们自大地断言有办法使自己免除竞争（那所有生物都不可避免的竞争）……我们主要的领土竞争者除了同类，就当属微生物了：病毒、细菌和寄生虫。它们无休止地威胁我们的生存。】 ——引自《未来的灾难-瘟疫复活与人类生存之战》第一章 神的惩罚

鉴此，我们理所当然必须经历1918西班牙女士大流行、SARS肆虐、H7N9爆发、埃博拉出血热蔓延南非和三年新冠全球大流行、2023年A(H3N2）亚型流感病毒与多种流感JN.1变异株、呼吸道疾病传播！……进一步证明莱德伯格从预言：“病毒、细菌和寄生虫。它们无休止地威胁我们的生存。”……人类未必完胜！

第十三章  疫苗天量副作用如何才能终止“病毒、细菌和寄生虫。它们无休止地威胁人类的生存”

一、这就只能让我们回到《寂静的春天》卡森用自己生命换来的美好希望与生态法则

《寂静的春天》是美国生命科学基础理论研究著作，是蕾切尔·卡逊1962首次出版。本书中，卡逊以生动而严肃的笔触，描写因过度使用化学药品和肥料而导致环境污染、生态破坏，最终给人类带来不堪重负的灾难，阐述了农药对环境的污染，用生态学的原理分析了这些化学杀虫剂对人类赖以生存的生态系统带来的危害，指出人类用自己制造的毒药来提高农业产量，无异于饮鸩止渴，人病提出“微生态变异”理论学说和生态二法则：

法则一

破坏生态是通过破坏环境来实现的，生态破坏是不可逆转的。

法则二

 环境之间存在关连和叠加放大污染传导效应。

《寂静的春天》用事实深刻揭露了全球从天上到土壤、从河流到大海、无处不在的人类工业化、战争造成不可挽回的污染怵目惊心的生态环境破坏！……揭示对生态的永久破坏是永远不可逆的、将影响千古、作孽后代子孙！并实事求是地记录了工业文明所带来的诸多负面影响，直接推动了日后现代环保主义的启蒙和发展……最终用自己宝贵的生命给予人类最强有力的警示；《寂静的春天》对世界农业科学家、化学家、所有国家科学实践活动、特别是各国政府的政策制定提出警告与挑战，并义正言辞号召人们迅速改变和扭转人（类）“控制自然”自私和狂妄野心！呼吁全世界人们认真思考未来科学技术规划发展与人类社会可持续发展问题。全书实事求是地记录了工业文明所带来的诸多负面影响，直接推动了日后特别是21世纪现代环保主义的启蒙和强劲发展、保护环境，千秋万代功不可没。

二、卡森创建了生态学、提出微生态变异理论学说与环境污染二法则

“生态”由来的科学历史

这需要从“生物学”一词（bioIogy）诞生说起：“生物学”是拉马克创造第一个提出来的。

拉马克开创了一个生物学全新领域，创造了生物学学科，又是世界进化理论第一人并成功地开创了对无脊柱动物的研究。然而，拉马克的获得性遗传在科学历史上受到不公正的批判。凯恩斯的实验又唤起人们重新认识软遗传现象；事实上，拉马克的长颈鹿现象——在非洲半干旱的草原，牧草稀少，长颈鹿栖息在没有牧草的环境，只有采食挂在高处的树叶充饥；干旱草稀树高和长颈鹿的生活环境就形成了一种“生态”——“生态”一词就这样诞生了，“生态”概念应该是拉马克的首创。虽然拉马克没有明确提出“生态”概念，但长颈鹿现象（无草、树叶高、长颈鹿）本身就是一种生态现象千古流传，无需质疑！……

随着生物学发展，生态学一词，由德国动物学家E·HaeckeI于1866年提出的。在他的《有机体的普遍形态学原理》一书中指出：“生态学是研究生物在其生活过程中与环境的关系，尤其指动物有机体与其他动、植物之间的互惠或敌对关系。”

生态学的英文ecoIogy，来源于希腊文“oikos”。原意是房子、住处、家务和“IogosL”，其原意为学习、学科，即研究生物住处的科学。

真正的生态学是卡森首先用《寂静的春天》创建的

三、卡森用《寂静的春天》升华“生态”奠定了“微生态”与“微生态变异”学说

卡森著作最主要的特征是通过对环境，特别是空气、土壤、河流、以及海洋遭受致命的化学药物微观污染的研究，揭示了生态环境已经产生令人震惊的生态大破坏，强调破坏生态对生物危害的残酷事实，来唤醒人类对地球生命环境的保护。这里更多的是对蓝天、绿地、美丽的荒野、小鸟的啭鸣、家园的毁损等等……生态破坏和“生态”危机的忧患，述说着千千万万生命的死亡。通篇流露着回肠荡气的对生态的忧患情感，对大自然的深深眷恋和对不负责任者的深刻批驳。虽然，人们把《寂静的春天》看成是现代环境运动的肇始巨著。事实上，卡森的《寂静的春天》开创了真正意义的微观生态变异学，并深刻揭示了生态学的微观变化规律，提出了卡森的生态法则。

对于生态卡森这样说：地球上植物和动物的任何形态和习性都是由环境塑造的。这相当于揭示了生态的形成和“微生态变异”的由来。正如卡森讨论人类的代价那样——人类正在深刻思考“呼吸道传染病进入高发季

引发广泛关注

尤其是有老人和幼儿的家庭

那么

当前流行的呼吸道传染病有哪些?

如何判断是哪种病原体感染?

应该怎样预防?

中国疾控中心权威解答

↓↓↓

通常提及的呼吸道传染病包括一大组由病毒、细菌、支原体等病原体从人体的鼻腔、口腔、气管和支气管等呼吸道感染侵入而引起的有传染性疾病。

比较常见的有: 由病毒引起的流感、新冠病毒感染、麻疹、流行性腮腺炎、风疹、水痘等，细菌引起的流脑、百日咳、白喉等，以及由肺炎支原体引起的肺炎等。

根据我国的呼吸道多病原监测结果，当前流行的呼吸道病原体以流感病毒和肺炎支原体为主，另外还包括腺病毒、人偏肺病毒、呼吸道合胞病毒、鼻病毒和普通冠状病毒等都是人体器官组织“微生态变异”的症状综合表征：、嗓子疼、头疼、流鼻涕、咳嗽、喘息、四肢酸软、高烧、肺炎，出现缺氧、无食欲、难以入睡等症状——均是瘟疫病毒、细菌、微生物入侵人体器官引发组织微生态变异导致的；因为微生态变异是宿主与生物体（人）双向同时产生的微小变异……

这就是为什么2023多种病原体感染都迅捷出现的；如下类似症状：

1. 发热

发热是新冠病毒感染的常见症状之一，如果你在曾经感染过新冠病毒之后再次出现发热，尤其是持续时间较长或温度较高，可能存在二次感染的可能性。

2. 咳嗽和呼吸困难

咳嗽和呼吸困难也是新冠感染的典型症状。如果你在曾经感染过新冠病毒后再次出现这些症状，并且伴随着胸闷、气短等不适感，应该考虑是否存在二次感染的可能。

3. 嗅觉和味觉丧失

新冠病毒感染会导致嗅觉和味觉丧失或减退。如果在过去的感染经历后，再次出现这个症状，可能意味着存在二次感染风险。

4. 乏力和全身不适

乏力、全身无力和不适感是许多感染性疾病的常见症状，包括新冠病毒感染。如果你曾经感染过新冠病毒后再次出现这些症状，应该提高警惕。

5. 肌肉和关节疼痛

肌肉和关节疼痛也是新冠病毒感染的常见症状之一。如果你在过去的感染经历后再次出现这些症状，应该考虑是否存在二次感染的风险。

6. 消化系统不适

新冠病毒感染可能导致消化系统问题，如腹泻、恶心和呕吐等。如果曾经感染过新冠病毒后再次出现这些消化系统不适，可能存在二次感染的风险——这就是“微生态变异”在人体表露的实证；所以，“刘易斯准则”：即“不允许人们考虑任何一单个发病机制”。刘易斯例举了“三期梅毒，慢性结核病，还有顽固性贫血”、“牵涉到多细胞、多组织、而且多器官的疾病”；根本原因在于多细菌、病毒、真菌多元病原体往往诱发组织器官突变、微生态变异感染，并且症状几乎类似如上……

四、A(H3N2）亚型流感病毒“自限性”与JN.1感染症状

12月8日，美国疾病控制与预防中心（CDC）官网首次将JN.1单独纳入新冠临近预报（SARS-CoV-2 Nowcast），称JN.1是当前美国增长最快的新冠变异株。截至当日，CDC估测JN.1变异株在美国流行变异株中约占15%至29%，而在11月27日的估测中，其占比还低于1%，更早的10月底它所占的比例还不到0.1%。“感染HV.1菌株的人可能会出现发烧、咳嗽、疲倦、鼻塞或流鼻涕等症状，JN.1菌株也有同样的症状，但感染者可能还会出现头痛和腹泻。

2023年12月19日，世卫组织将JN.1单独列为需留意的新冠变异株。  

“广东省疾控中心发布的信息显示，此次主要流行的毒株是A(H3N2）亚型流感病毒。感染流感后主要出现以下症状：

1.高烧明显（38.9~40℃），短时间内的体温快速上升2.疼痛明显（头痛、咽痛、肌肉酸痛）3.疲劳乏力明显4.剧烈咳嗽明显

当然，感染流感病毒大部分人为轻症，在5-10天可自愈，少部分人可发展为重症。

“5-10天可自愈”就是定位“自限性”-不治自愈！

2-23年流感和新冠病毒对比【比如：A、病毒为什么在极短时间在中国武汉爆棚感染76395例（人-22日疫情报告），B、死亡率仅仅在2%-3%，重症病例不到5%；C、存在“无症状感染”现象，C、存在“假阴性”（武汉重症患者口述：核酸检测4次阴性 曾签病危通知书），D、潜伏期超长-湖北神农架新增1例新冠肺炎确诊病例 潜伏期长达27天，E、人传人（钟南山:可以肯定,存在人传人现象!_腾讯新闻），F、家庭集聚感染（家庭聚集性感染突出,节制社交还得咬牙坚持），G、出现巨量轻病例80%，H、存在自愈性，L、存在自限性（新型冠状病毒肺炎是自限性疾病?是的!-新闻中心-温州网）；J、存在眼膜感染等等……】——《强燕平说新冠病毒-2020年3月18日》，也就是说，（新型冠状病毒肺炎是自限性疾病?是的!-新闻中心-温州网）。那么，2023年流感的字限性是不是来自“新型冠状病毒肺炎是自限性疾病”?或者是新型冠状病毒肺炎留下的“口罩债”？

羊城晚报

2023-12-27 08:17

来源：澎湃新闻·澎湃号·媒体

12月25日，知名财经媒体人罗琦的母亲用罗琦的个人微信号发布消息称：“我们沉重地告知大家，爱女罗琦因突发重症肺炎，经全力抢救无效，于2023年12月24日下午5点50分在万载逝世。愿天堂没有疾病，愿来生我们再相识。亲爱的女儿，希望你到了另一个世界会继续快乐。家人以你为荣。母亲率家人2023年12月24日。”

据了解，罗琦曾在第一财经工作，之后担任新浪财经香港站站长。在去世前，她在港交所任职，专注于环球上市服务。生活中的罗琦，热爱运动，经常在微信视频号分享她练习舞蹈的片段。

罗琦最后的朋友圈动态停留在12月20日下午：“我的oura提醒我，我竟然发烧了”。

流感导致流行性感冒，流行性感冒重症率一般有300~500万。

 

流行性感冒是由流感病毒引起的急性呼吸道传染病，每年季节性的流感造成全球5%~10%的成年人、20%~30%的儿童患该病。其中重症流感病例300~500万。

流行性感冒是一种传染性强、传播速度快的疾病，主要以呼吸道飞沫播散的途径传染给周围健康的人群，往往会出现有高热、乏力、肌肉酸痛等全身症状，而局部症状包括鼻塞、流涕等，大部分流感患者咳嗽症状轻微。流行性感冒在冬季、春季多见，在这两个季节由于昼夜温差大，容易导致机体的免疫力下降，从而导致感染。

接种流行性感冒疫苗是预防流感的最重要手段，同时建议冬春季少到人群密集的场所活动，戴好口罩，避免接触呼吸道感染患者。咳嗽或打喷嚏时建议用纸巾遮住口鼻，尽量避免触摸眼睛，勤洗手，保持环境清洁和通风，较少传播，降低发病率。

若出现流行性感冒的情况，应及时到医院就

新冠变异株JN.1的致病率是否有变化？国家卫健委回应

2024年1月25日报道“大多数呼吸道感染疾病为自限性疾病 如能口服用药无需打针输液

天津市儿童医院呼吸科主任、主任医师徐勇胜表示，孩子生病后，家长自行给孩子服用抗菌药物并不可取，而是要综合分析年龄、状态和病程，及时就医，且大多数呼吸道感染疾病都是自限性疾病。”

这是不是两个平行世界在病疫的突出表现！？

第十四章  从微生态变异原理解读JN.1变异株和A(H3N2）亚型流感病毒的感染症状类似

一、重要区别是病“元”没有“自限性”？？

。自限性疾病即不治自愈。三年疫情有一些新冠毒株一开始就出现自限性，接下来可以靠机体调节机制控制病情发展、并逐渐恢复痊愈。常见的自限性疾病感冒、水痘、、轮状病毒、肠炎、玫瑰糠疹等……纠其原因，应该是“负熵耗散”的结果-我们说过，变异需要大量消耗“负熵”，导致毒性递减变弱，甚至没有症状即无症状感染；又因为毒性弱病菌入侵人体根本不能产生组织器官微生态变异，自然而然出现自限性……

在2024年世界瘟疫特征出现多元“微生物病原体混合感染”，一边是自限性、一边的重要症患者4天死亡，出现微生物两个平行世界——流感导致流行性感冒，流行性感冒重症率一般有300~500万。

流行性感冒是由流感病毒引起的急性呼吸道传染病，每年季节性的流感造成全球5%~10%的成年人、20%~30%的儿童患该病。其中重症流感病例300~500万。

流行性感冒是一种传染性强、传播速度快的疾病，主要以呼吸道飞沫播散的途径传染给周围健康的人群，往往会出现有高热、乏力、肌肉酸痛等全身症状，而局部症状包括鼻塞、流涕等，大部分流感患者咳嗽症状轻微。流行性感冒在冬季、春季多见，在这两个季节由于昼夜温差大，容易导致机体的免疫力下降，从而导致感染。

接种流行性感冒疫苗是预防流感的最重要手段，同时建议冬春季少到人群密集的场所活动，戴好口罩，避免接触呼吸道感染患者。咳嗽或打喷嚏时建议用纸巾遮住口鼻，尽量避免触摸眼睛，勤洗手，保持环境清洁和通风，较少传播，降低发病率。

若出现流行性感冒的情况，应及时到医院就

新冠变异株JN.1的致病率是否有变化？国家卫健委回应

封面新闻2024-01-25 17:00

封面新闻记者 张馨心

1月25日，国家卫健委召开新闻发布会，介绍冬季呼吸道疾病防治和健康提示有关情况。中国疾控中心传染病管理处呼吸道传染室主任彭质斌表示，本土JN.1变异株的占比持续上升，临床表现基本为无症状和轻型，与目前EG.5变异株引起的疾病严重程度没有明显变化。

二、“微生态变异”始于《寂静的春天》理论著作深刻阐释

“微生态变异”从1962年《寂静的春天》出版、发现并问世已经过去61年了！半个多世纪，随着人类科学快速发展和没有根除人类“控制自然”理念，随时间推移人类天空、大地、水、海洋、宇宙、动物、植物、微生物、病毒、细菌-万物、微生态污染{遵循卡森法则：①、破坏生态是通过破坏环境来实现的，生态破坏是不可逆转的。②、 环境之间存在关连和叠加放大污染传导效应。}污染关连和叠加放大污染传导效应与不可逆性-污染灾难只能越来越严重……就构成了卡森“微生态变异”理论核心。

 卡森说：“在我的每一本书里，我都力图说出，在这个星球上所有的生命都是相互关联的，每一个物种都以自己的方式和其他物种相联系，而所有物种又都和地球相联系。这是《我们周围的海洋》的主题，也是《寂静的春天》的主题。”——1962年卡森首创“生态学”和“微生态变异”理论学说，也就是微生态与环境污染长期关联不可逆、污染叠加放大污染传导效应！

 卡森用天地广袤的“生命之网”来说明“微生态变异”的无边无际；也就是说，无论是宏观生态，还是微观生态-微生态，都是一个无限大的“生命之网”的无穷积分

卡森说：“地植物是生命之网的一部分，在这个网中，植物和大地之间，一些植物与另一些植物之间，植物和动物之间存在着密切的，重要的联系。有时，我们没有其它选择而必须破坏这些关系时，我们必须谨慎一些要充分了解我们的所作所为在时间和空间上产生的远期后果”……“然而当灭草剂降落在森林和田野，降落在沼泽牧场的时候，它们给野生动物栖息地带来了显著的变化，甚至是永久性的毁灭。从长远来看，毁掉了野生动物的住地和食物——也许比直接杀死它们还更槽糕。”

人类“毁掉了野生动物的住地和食物”这显然是致野生动物于死地，是人类对生态，特别是微生态的无知！当我们对生态微观生命元神奇的生化作用有了进一步了解的今天，人类还能够这样随意控制自然吗？

也就是说，“生命之网”是由无数细小的生命基元-土壤、大气、天空、动物、植物、微生物、食物链……在微生态内外环境相关联的一个有什与无生命全球性系统的整合并无穷大积分，在自然选择的麾下亿亿万年进化形成的自然选择机制；网与网的全天候细微变异无处不在，形成宇宙地球万物的平衡和谐——“微生态变异”完全是为了这种和谐——纳米微小病菌流感病毒竟然存在几何级数的变异？

三、为什么生物体由50-90%的水组成？卡森理论得到细胞膜水道的实验证明

从生态的微观生命元到每一种环境基元（微生物和水、空气、土壤、温度、地球甚至宇宙等），正是它们的共组才构成了普遍的（微）生态系统，构成了它们的普遍关联与联系。

为什么生物体由50-90%的水组成？

因为水和微生态是天生孪生姐妹！

卡森说：这从氢二氧一的水分子组成，就完全可以看出，它和生物体的主要组成元素几乎完全相同，氧之所以是任何生命有机体时刻不能离开的原因，就在于与水溶液中的溶质进行着氧化反应，氧既离不开水，水又离不开氧，呼吸的本质就是氧化，生命的动力源就来自细胞内的氧化。所以有机体总是表现出有充足的含水量，最少都必需有60%以上的水分子来养护生命，甚至有的蔬菜含水达到90%，这也是细胞存在水通道和离子通道的原因，这是共组元素必需有的结构性通道。

我们说空气的主要气体是氧、氮气和少量的二氧化碳，这正符合了所有生物细胞氧化产生能量的需要；二氧化碳是植物最需要的生命要素，是生命微生态最重要的共组元素。所以植物40%的碳才才来源于光合作用，才有新陈代谢的物质交换原料。

我们分析土壤的结构，它分布在大气表面，柔软疏松，包容了各种生命所需要的细小颗粒状矿物质，透吸着大量的水分，包含着充足的空气，溶解着生命所需要的各种各样物质和微生物，土壤里还有生物所需的微量元素，成为微观生命元取之不尽的共组生命元素源泉，这才能形成微观生命元与环境基元共济共溶，为微观生命共组元素同化异化能量交换提供了生态平衡场，这种平衡场就是普遍的生命存在状态——微生态。

水通道疏水性氨基酸组成的部分，深入脂双层的疏水区，与脂肪酸链共价结合，它们可分布在脂双分子层中或跨越全膜。跨膜蛋白在基本生理过程中起着重要作用，包括分子运输、信号转导和能量利用等。一方面，它们可用于向细胞传递外部环境的信号。另一方面，它们充当接收器收集有关外部环境信号，水通道蛋白（Aquaporin），又名水孔蛋白，是一种位于细胞膜上的蛋白质（内在膜蛋白），在细胞膜上组成“孔道”，可控制水在细胞的进出，就像是“细胞的水泵”一样；水分子经过水通道蛋白时会形成单一纵列，进入弯曲狭窄的通道内，内部的偶极力与极性会帮助水分子旋转，以适当角度穿越狭窄的通道，因此水通道蛋白的蛋白构象为仅能使水分子通过之原因，证明水和微生态是天生孪生姐妹！

水通道是由约翰霍普金斯大学医学院的美国科学家彼得·阿格雷所发现，他与通过X射线晶体学技术确认钾离子通道结构的洛克斐勒大学霍华休斯医学研究中心的罗德里克·麦金农共同荣获了2003年诺贝尔化学奖。

四、污染是从环境开始微生态变异同样是从污染（水、土壤、空气、内外环境）开始的

JN.1变异株就是来自奥地利和荷兰的污水里检测出来新冠病毒诱发，而且数值都超过或者接近它们之前最高的纪录了，污水从各个方面渗透、诱发病毒引爆生物体（病菌、人）双向“微生态变异”。

科学家指出，与之前变异株不同的是，BA.2.86的突变数量创造了纪录。与2022年初占主导地位的奥密克戎BA.2相比，BA.2.86发生超过30处变异。”、“截至11月中旬，爱尔兰、冰岛、葡萄牙、西班牙和法国等欧洲多个国家出现指数级增长，尤其在丹麦，该变异体病毒感染已经覆盖了50%人口。英国也声称，JN.1每周增长率预计为84.2%，传播速度远远超过其他已知变异株。”、“曼彻斯特大学的免疫学家Sheena Cruickshank教授认为，刺突蛋白突变意味着感染JN.1后，患者可能需要更长时间才能恢复，或者可能导致更严重的疾病。 ”……

这就是“微生态变异”使然！

另据报导JN.1具有较强的免疫逃逸力，可能会在2024年1-3月在国内传播，引发新一轮的感染高峰……

五、卡森定义什么是微生态与微生态的历史演化

卡森定义什么是微生态？

微生态：

内外环境基元和微观生命基元在软性封闭系统内自洽的新陈代谢与生化反应平衡形成的整体“负熵”微小生命系统永恒转换运动状态。

   生态一词是拉马克创造“生物学”后出现的科学前沿-林耐是最早把“系统”一词运用到生物学的生物学家，尽管林奈从分类学的角度出发，却把握了整体和系统的生命最重要的特征系统化。1773年，林耐出版了《自然系统》，这是他“识别植物，系统地命名，包括属名和种名”表述了“在大自然中的三个界，可以系统地分纲、目、属和种”的科学基础研究成果。

分类是以个体性状特征，种群性状特征，来进行系统化归类命名的。它不需要深入到生命的组织、器官，更不需要深入到细胞与细胞之间的生命微小状态。表面上看，分类与生态没有联系。然而，可贵的是，林耐的《自然系统》已经从成体，反映了群体的微小生态系统特征。

1935年，英国生物学家斯坦烈首先提出“生态系统”概念。这就把达尔文的猫、草、牛、人（海军）个体与群体生命的兴盛与衰弱的因果关系，升华到生命的整体生态和环境系统统一的概念上来，把生态系统看作是，在具有同样生物群落，同样气候条件和同样土壤条件的同样土地上，有较明显界线的一个地带内形成的，生命群体与区域环境的动态生命平衡态势，或者是整体状态。可见，生态系统是一个动态的相对平衡式。

接下来法布尔提出“食粪昆虫的工业”-法布尔著作《昆虫记》是世界最精美的昆虫生态百科全书。法布尔在《昆虫记》卷五中，有过对昆虫与生物环境生态的总结性描述。他说：“昆虫埋藏了小粪块，日后将有一簇禾本植物因此而长得油绿油绿。一只绵羊通过这里，将青草叼剪而去。结果，羊的后腿长肉了，这何尝不是人所希望的呀。食粪昆虫的工业，最终转换成我们餐叉上的一口鲜美的肉。”……

六、卡森的《寂静的春天》最终完成了“微生态”生态学理论学说

真正提出生态学的伟大科学家当属美国海洋学家蕾切尔·卡森，她的划时代历史巨著《寂静的春天》，标志着生态学已经进入量子力学的微观层面，发展成准微生态原理。除《寂静的春天》外，卡森还著有《在海风下》、《环绕我们的海洋》、《海的边缘》，这些著作的主题和焦点是：生态学。用卡森的话说：

“在我的每一本书里，我都力图说出，在这个星球上所有的生命都是相互关联的，每一个物种都以自己的方式和其他物种相联系，而所有物种又都和地球相联系。这是《我们周围的海洋》的主题，也是《寂静的春天》的主题。”

那么，卡森科学著作系统性、科学前沿独一无二的主题是什么呢？

就是是生态！

生态学！事实上，从卡森对生态学主题描述的字里行间，早已深入到微生态领域，提出了微生态学理论观念。

生态学一词，最早是由德国动物学家E·HaeckeI于1866年提出的。在他的《有机体的普遍形态学原理》一书中指出：“生态学是研究生物在其生活过程中与环境的关系，尤其指动物有机体与其他动、植物之间的互惠或敌对关系。”

生态学的英文ecoIogy，来源于希腊文“oikos”。原意是房子、住处、家务和“IogosL”，其原意为学习、学科，即研究生物住处的科学。

卡森著作最主要的特征是通过对环境，特别是空气、土壤、河流、以及海洋遭受致命的化学药物微观污染的研究，揭示了生态环境已经产生令人震惊的生态大破坏，强调破坏生态对生物危害的残酷事实，来唤醒人类对地球生命环境的保护。这里更多的是对蓝天、绿地、美丽的荒野、小鸟的啭鸣、家园的毁损等等……生态破坏和生态危机的忧患，述说着千千万万生命的死亡。通篇流露着回肠荡气的对生态的忧患情感，对大自然的深深眷恋和对不负责任者的深刻批驳。虽然，人们把《寂静的春天》看成是现代环境运动的肇始巨著。事实上，卡森的《寂静的春天》开创了真正意义的微观生态学，并深刻揭示了生态学的微观变化规律，提出了卡森的生态二法则。

对于生态卡森这样说：地球上植物和动物的任何形态和习性都是由环境塑造的。这相当于揭示了生态的形成与由来。

卡森提出一个十分简单的两条生态法则。我们把它叫作卡森生态二法则。

卡森生态法则一：破坏生态是通过破坏环境来实现的，生态破坏是不可逆转的。

   这一规律说明，人类不会直接破坏生态，完全是通过对环境的破坏和污染来达到对生态的破坏。所以最大的危害是化学药物和任何物质对环境的破坏与污染，所有污染和破坏都是不可恢复的。卡森说：“在人对环境的所有袭击中最令人震惊的是空气、土地、河流以及大海受到了危险的，甚至致命的物质的污染。这种污染在很大程度上是难以恢复的，它不仅进入了生命赖以生存的世界，这一邪恶的环链在很大程度上是无法逆转的。”

卡森生态法则是基于以下所说的事实提出的。卡森说：“新情况产生的速度和变化之快已反映出人们激烈而轻率的步伐胜过大自然的从容步态。放射性远在地球上还没有任何生命以前就已经存在于岩石放射性本底，宇宙射线爆炸和太阳紫外线中了；现在的放射性是人们干预原子时的人工创造。生命在本身调整中所遭遇的化学物质再也远远不仅是从岩石里冲刷出来的和由江河带到大海去的钙、硅、铜以及其他的无机物了，它们是人们发达的头脑在实验室里所创造的人工合成物，而这些东西在大自然是没有对应物的。

在大自然的尺度来看，去适应这些化学物质是需要漫长时间的；它不但需要一个人的终生，而且需要许多代。即使借助于某些奇迹使这种调整成为可能也是无济于事的，因为新的化学物质像涓涓溪流不断地从我们的实验室里涌出，单是在美国，每一年几乎有500种化学合成物质付诸应用。这些数字令人震惊，并且其未来含意也难以预测。想象一下——人和动物的身体每年都要千方百计地去适应500种这样的化学物质，而这些化学物质完全都是生物未曾经验过的（这就是微生态变异的“微”作者提示）。

这些化学物质中，有许多曾应用于人对自然的战争中，从19世纪40年代中期以来，200多种基本的化学物品被创造出来用于杀死昆虫、野草、啮齿动物和其他一些用现代俗语称之为“害虫”的生物，这些化学物品是以几千种不同的商品名称出售的。”

七、卡森生态法则二

卡森生态法则二：环境之间存在关连和叠加放大污染传导效应。即一种化学物质可以作用于另一种化学物质而改变或放大其作用效果。这样就更增大了对生态破坏的力度和恢复的重重难度。

卡森特别对于放射性的危害（60年后仍不核污染水排放太平洋得到卡森预言印证）卡森描述得令人触目惊心——卡森说：“在核爆炸中所释放出的锶90，会随着雨水和飘尘争先恐后地降落到地面，停驻在土壤里，然后进入其生长的草，谷物或小麦里，并不断进入到人类的骨头里，它将一直保留在那儿，直到完全衰亡。同样地，被撒向农田，森林和菜园里的化学药品也长期地存在于土壤里，然后进入生物的组织组，并在一个引起中毒和死亡的环链中不断传递迁移。有时它们随着地下水流神秘的转移，等到它们再度显现出来时，它们会在空气和太阳光的作用下结合成为新的形式，这些新物质可以杀伤植物和家畜， 使那些曾经长期饮用井水的人们受到不知不觉的的伤害。正如阿伯特·济慈所说：‘人们恰恰很难辨认自己创造出来的魔鬼。”

卡森通过敏锐的观察并从大量文献中得出科学的结论。认为：DTT、六氯化苯、六氯苯、硝基苯酚、对位二氯苯、氯丹、含砷杀虫剂、人工放射性……包括溶解这些药物的溶剂，是破坏环境的罪魁祸首。

卡森说：“砷就是一个例子，它存在于许多具有不同形式的环境之中，作为空气污染存在，作为水的污染物存在，作为食物残毒存在，作为化妆品存在，作为木材防腐剂存在，或是作为油漆和墨水中的染料存在等。十分可能的是，这些暴露方式中没有哪一种能单独使人类陷入恶性病变——但是任何单独的一种假定的‘安全剂量’都可能压翻已经负载了许多其他种‘安全剂量’的天平。

另外，人类的恶性病变也可以由二三种不同致癌物的共同作用所造成，因而存在着一个它们作用的综合影响。例如，一个暴露于DTT的人几乎同时也暴露于烃类之中，这些烃类是作用溶剂，颜料展开剂，减速剂，干洗涤剂和麻醉剂而被广泛使用着，DTT的‘安全剂量’在这种情况下又有什么意义呢？”

“上述情况由于这样一个事实而变得更加复杂化，即一种化学物质可以作用于另一种化学物质而改变其作用效果。……”

这就产生卡森生态二法则与微生态变异理论学说。

“微”就在于人肉眼看不见，特别在环境“量”传递方面表现得就更明显纳米化，是微生态变异的灵魂！卡森说：“毒物被小的生物吞食后得到浓缩，又传递给大一些的捕食生物，浮游生物的组织中发现含有40-300/百万的杀虫剂；食肉类的蓄集的量最大，一种褐色的鳅鱼含有令人吃惊的浓度：2500/百万。这是民间传说中的‘杰克小屋’的故事的重演，在这个序列中，大的肉食动物吃了小的肉食动物，小的肉食动物又吃掉草食动物，草食动物再吃掉浮游生物，浮游生物摄取了水中的毒物。”

这恰巧是法布尔“食粪昆虫的工业”的传导作用，作用持续的时间随着“食粪昆虫工业”效应长期进入生态环链，作用几乎无法消失。对此，卡森继续说：

“以后甚至发现了更离奇的现象。在最后一次使用化学药物后的短短时间内，就在水中再找不到DTT的痕迹了。不过毒物并没有真正离开这个湖，它只不过是进入了湖中生物的组织里。在化学药物停用后的第23个月时，浮游生物体内仍含有5.3/百万这样高浓度的DTT，在将近两年的期间内，浮游植物不断地开花和凋谢，虽然毒物在水里已不存在了，但是它不知什么缘故却依然在浮游植物中一代一代地传下去，这种毒物还同样存在于湖中的动物体内。”

八、“微生态变异”同样是《未来的灾难》的灵魂和噩梦

听！-皮特.布鲁克史密斯忠告：

“疫苗、抗生素以及仅能技术的飞速发展，造成了一种我们聚会不受疾病影响的假象，然而我们却认识到艾滋病可以感染任何人，名义办法治愈它，也几乎名义培育出有效疫苗的希望。几乎与此同时，其他可怕的毁灭性的新型疾病在世界各个遥远的角落出现。人们还发现医院竟然是是这样恐怖的新型超级细菌的温床。这便是我们如今所面对的“生物危害””。是什么出现了故障？——卡森用生命告诉我们;;s 人类打开了“微生态变异”潘多不可逆的拉匣子！

啊啊啊啊啊啊！……

九、现代人类是不是打开了潘多拉匣子？？

为什么新冠病毒变异株JN.1仍然在不断变异——国内首次本土检出XBB.1.5，新一轮发烧开始？专家回应

中国新闻网2023-02-18 17:01

中新网北京2月18日电(韦香惠)近日，关于“国内首次本土检出XBB.1.5”的相关报道引起广泛关注。与此同时，多位网友在社交媒体称自己又开始发烧，担心是否复阳。

对此，北京佑安医院呼吸与感染性疾病科主任医师李侗曾18日向中新网表示，我国现阶段免疫屏障比较强，近期不太可能暴发新一波疫情。针对网友提到的新一轮发烧现象，他表示，除了少数还没阳过的人感染新冠，大部分发热病例和新冠没有关系。

未来不排除更多地方出现XBB系列毒株的感染者

今年2月15日，中国疾控中心发布通报，2022年12月以来，全国共发现本土重点关注变异株14例，其中1例XBB.1.5，为本周期新增变异株病例。

李侗曾向中新网介绍，XBB免疫逃逸能力更强，在美国等地区的新发病例中占比正逐渐升高，未来不排除更多地方出现XBB系列毒株的感染者。

不过，李侗曾强调，我国现阶段免疫屏障比较强，近期不太可能暴发新一波疫情，仍以散发病例为主，目前新增确诊病例主要是还未感染过的人，被完全相同的毒株感染2次的可能性非常小。

他表示，新的变异株感染者增加了，人群发生二次感染的风险会增加。面对新的变异株，人群的免疫屏障保护的时间会缩短，但不是完全没有效果，所以短期内再次出现一波疫情的概率很小。

近期大部分发热病例和新冠无关

对于最近一些发热病例，李侗曾认为，除了少数是还没阳过的人感染了新冠，大部分发热病例和新冠没有关系。“当然不排除有过去3个月阳过的人因为其他疾病导致发热再次就诊的情况，但没有证据显示和新冠病毒有关。”他说。

李侗曾介绍，2020年起，复阳病例就一直存在，一些人持续两三个月还是阳性，或者曾经检测阴性后再次阳性。他表示，这部分人主要是一些免疫低下人群，多见于器官移植后使用免疫抑制药物，艾滋病免疫低下，或者肿瘤放化疗阶段的免疫下降人群。

李侗曾指出，复阳和再次感染是两个概念。复阳是同一次感染，一般不会有传染性，不会致病。“再次感染和大家说的‘重阳’应该是一个意思，即再次感染病毒，通常和上次感染不是同一个毒株，或者遇到一个变异株后，发生再次感染的风险更高一些。”他表示，一般认为3个月内的再次检测阳性者，属于复阳的可能性大，属于再次感染的可能性很小。

李侗曾还表示，复阳的人基本没有传染性，没有病毒相关症状，只是因为其他情况就诊发现核酸阳性或者抗原阳性……

十、人类是不是打开了潘多拉匣子？

何为潘多拉的匣子？

潘多拉的匣子源自古希腊神话，是指宙斯给潘多拉的一个神秘盒子，里面装着众神的礼物。潘多拉被要求不要打开这个盒子，但最终好奇心战胜了理智，她打开了盒子，释放出了包括嫉妒、愤怒、偷盗、奸淫等所有人类的罪恶，而希望作为最后一样东西被留在了盒子里。因此，潘多拉的匣子后来被用来比喻那些一旦打开就会带来灾难或不幸的事物，也就是“灾祸之源”……所以，皮特.布鲁克史密斯说“未来的灾难”是【神的惩罚】——最近，中疾控警告“中疾控：JN.1变异株可能逐步成为国内流行株

环球时报2023-12-28 18:17北京

12月28日，在国家卫健委举行的新闻发布会上，中国疾控中心传染病管理处呼吸道传染病室主任彭质斌表示，近期，JN.1变异株在全球范围内快速上升，已经成为主要流行株，部分国家疫情上升的幅度比较大。当前我国新冠的形势处于低水平流行，JN.1变异株占比也比较低，但也呈上升趋势，有可能逐步发展成为国内流行株。

此前报道：

JN.1变异株属于奥密克戎变异株，从近期世界卫生组织根据现有的证据评估认为，JN.1变异株的传播力和免疫逃逸能力是增强的，但是没有证据提示它的致病性增强。而且，既往感染和接种XBB疫苗对其是有免疫保护的交叉作用，预判其带来的公共卫生风险较低。

彭质斌表示，元旦春节假期临近，春运即将开始，人员流动将大幅上升，预计我国的新冠疫情可能会出现一定幅度的回升。在春运期间，新冠疫情和其他呼吸道传染病疫情可能会上升，特别是会增加老年人、有慢性基础性疾病患者等脆弱人群发生重症和死亡的风险，可能对救治能力相对薄弱的农村地区医疗服务系统带来一定的压力。因此，需要高度重视，周密安排，提前做好各方面的准备。

下一步，中国疾控中心也会持续关注国外疫情形势和流行株的变化情况，进行及时的监测预警和风险评估。

来源 | 北京日报”

十一、新冠病毒所有变异株症状几乎和JN.1症状基本相同、为什么大同小异

让我们先看看新冠变异株JN.1症状有哪些：

发布时间：2024-02-211507次浏览

JN.1是新型冠状病毒奥密克戎BA.2.86变异株的第二代亚分支，一般情况下，新型冠状病毒变异株JN.1症状通常有发热、咳嗽、流涕、头痛、乏力等，如果存在不适，需要及时就医治疗。

1.发热：新型冠状病毒变异株JN.1侵入人体内会激活免疫系统，进而出现发热的情况来抵御病毒感染。

2.咳嗽：新型冠状病毒变异株JN.1会刺激呼吸道黏膜，呼吸道黏膜充血水肿，进而出现咳嗽的现象。

3.流涕：新型冠状病毒变异株JN.1进入鼻腔后，刺激鼻腔黏膜，鼻腔黏膜会出现炎症反应，大量鼻腔分泌物出现，引发流涕的情况。

4.头痛：新型冠状病毒变异株JN.1感染后，会刺激脑部组织，进而引发高热、头痛、头晕的情况。

5.乏力：新型冠状病毒变异株JN.1感染后，会引发身体炎症反应，大量能量消耗，患者多出现乏力的情况。

日常需要注意佩戴口罩，避免前往人流量较大的区域，可能会引发感染。日常还需要进行适当运动，能够提高身体抵抗力，提高抗病能力，促进身体健康。

 

再看看奥密克戎感染症状

首都医科大学附属北京地坛医院 主任医师 参与编审

主要类型：包括BA.1、BA.2和BA.5系列，以及BF.7、BQ.1、重组体XBB等

是否传染：奥密克戎变异株具有极强的传染性

主要表现：类似上呼吸道感染的症状，如发热、干咳、头痛、咽喉疼痛等

严重程度：下呼吸道及肺组织的损害较轻，但其造成的损伤不容忽视... 详情

奥密克戎变异株倾向于感染人体上呼吸道，因此可引发类似上呼吸道感染的症状，而不是肺炎表现，如发热、干咳、头痛、咽喉疼痛等，若进入下呼吸道及肺组... 详情

这是为什么？

十二、新冠病毒所有变异株症状几乎和JN.1症状基本相同就在于大自然存在“科赫准则”

什么是“科赫准则”？

通俗一句话讲：任何病原体（毒株）只能感染一种该毒株专属传染的一种疾病就是“科赫准则”。又称“科赫法则”——百度百科：

科赫法则主要分为四项：

  1. 1.

病体罹病部位经常可以找到大量的病原体，而在健康活体中找不到这些病原体。（The microorganism must be found in abundance in all organisms suffering from the disease but should not be found in healthy organisms.）

  1.  
  2. 2.

病原体可被分离并在培养基中进行培养，并记录各项特征。（The microorganism must be isolated from a diseased organism and grown in pure culture.）

  1.  
  2. 3.

纯粹培养的病原体应该接种至与病株相同品种的健康植株，并产生与病株相同的病征。（The cultured microorganism should cause disease when introduced into a healthy organism.）

  1.  
  2. 4.

从接种的病株上以相同的分离方法应能再分离出病原，且其特征与由原病株分离者应完全相同。（The microorganism must be re-isolated from the inoculated, diseased experimental host and identified as being identical to the original specific causative agent.）

  1.  
  •  

以上1至3为亨勒原则，是1840年由雅各普·亨勒（Friedrich Gustav Jakob Henle）发表的，相当于科赫原则的原案。 [3-5]

  •  

理论缺陷

播报

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1893年发现有些霍乱带原者以及伤寒玛莉等案例并无任何症状表现，因此柯霍后来又将第一条原则后半删去。后来在小儿麻痹、疱疹、艾滋病、丙型肝炎都有类似发现，甚至今日几乎所有医师和病毒学家都认同小儿麻痹病毒只会对少数感染者造成瘫痪。 [7-9]

第三条原则也同样不尽完美，柯霍本身也在1884年发现霍乱、结核等疾病未必能在不同个体产生相同表现，以今日之观点，艾滋病毒无法感染CCR5德尔塔32突变基因删除的个体。 [6]

科赫法则发展于十九世纪，是以当时技术水准能用来辨认病原体的技术通则。但柯霍生活的年代，已有许多疾病明显和某些物质相关，却无法符合这套法则的检验。而过于信任这套研究方法的学界，也在无法透过培养基分离培养病毒的情况下，导致病毒学发展窒碍难行。已有不少疾病证实为某种病原体造成，却不能满足柯霍提出的理论。因此，虽然科赫法则在史上占有一席之地，也持续对微生物诊断有所帮助，但研究已无要求必须完全符合四项准则考验。 [1-2]

理论延伸

播报

编辑

植物病理学法则

柯赫氏法则已被移植并成为植物病理学中一项经典法则：

  1. 1.

共存性观察：被疑为病原物的生物必须经常被发现于病植物体上。

  1.  
  2. 2.

分离：必须把该生物从病植物体分离出来，在培养基上养成纯培养，纯培养基只有该种生物而无其它生物的培养物。

  1.  
  2. 3.

接种：用上述纯培养接种于健康植物上，又引起与原标本相同的病害。

  1.  
  2. 4.

再分离：从上述接种引起的病植物再度进行分离而得纯培养，此纯培养与接种所用纯培养完全一致（第4点是在柯赫氏以后由斯密斯（E．F．Smith）补充的）。

  1.  

然而，从前述寄生性简介中显然可见，那些不能进行人工培养的专性寄生物，“分离”这一项工序就无法实现。这就需要作出方法上的修正，使之既适于这些生物的特性，在原则上又符合柯赫氏法则的基本精神，比如接种时必须设有不接种对照以及多次重复接种试验以确定其致病性等。近年来还发现少数复因病害，即由二种生物复合侵染或一种生物和某种特殊理化因素共同作用而导致的病害，对这样的病害，则在共存性观察、分离和接种中均需开扩思路，灵活采用相应方法。

对于病毒这类特殊的病原体，有部分修改。总之，如果满足以下条件之一，可以说是病毒引起了疾病：

  1. 1.

从血液、组织、脑脊液或除胃肠道以外的任何特定病变中分离出病毒，同时血清抗体明显升高。（Virus isolation from blood, tissue, cerebrospinal fluid，or any specific lesion other than from the gastro-intestinal tract；together with a demonstrable rise of serum antibodies.）

  1.  
  2. 2.

(a)在疾病爆发期间从粪便、咽拭子或痰中分离出了病毒。（(a) Isolation of a virus from stool， throat swabs or sputum with a high frequency during an outbreak of illness.）(b)在疾病过程中，特异性抗体大量增加。（(b) A significant increase of specific antibodies during the course of the illness.）(c)该病毒在对照人群中不存在或发病率较低。（(c) Absence or low incidence of that virus in a control population.）

  1.  
  2. 3.

病理材料包涵体等病理组织学表现。为了证明病毒与某一特定临床综合征的病因关系，必须进一步证明分离或特定病变与临床疾病的一个适当阶段之间存在着适当的时间关系。（Histological demonstration of pathognomonic lesions such as inclusions in pathological material. In order to demonstrate the etiological relationshipof the virus to a particular clinical syndrome it must further be shown that there is an appropriate time relationship of the isolation or specific lesion to an appropriate phase of the clinical illness.）

  1.  

从植物上发现一种病原物，如果原来已知这种病原物能引起某种病害，就可以参考专门手册鉴定这种病原物，病害的诊断即告完成。但如果看到的这种生物可能是引起病害的病原物，而以前又没有资料来支持这个结论，那就需要采用柯赫法则来证明这种推测。

十三、科赫准则来源“种性制约机制”

那么，什么是“种性制约机制”？

种性制约机制是整体生命学的一个有机组成部分，作为整体生命组学的一个新概念。用文字来描述是很困难的。因为整体生命学是一个庞大的自组织生命机制学；种性制约机制最突出的特征是它的无限层序自洽内组织的系统性。正如贝尔纳确认的“内环境”概念是：“生命的进程只发生在液相的内环境中，这一液相内环境是由包围并浸裕着组织中所有成分的循环体液所构成的。”                      

种性制约机制是无时无地在生命生长发育的每一时段，每一皮秒，、每一细胞、蛋白质，每一核酸……至到生命的个体、物种、种群、大生命场的相关运动变化过程，和整个区域、球域都以不同形式表达着种的意志和制约行为。

什么是种性制约机制？用一句话概括就是： 

种性的本质是食性和性的本能食性不断提供生命负熵性不断繁殖延续子代异种不交交而不孕种性亘古不变；遗传是在种性制约机制制约下的遗传变异是在种性制约机制制约下的变异这就是种性制约机制。

第十五章  世界卫生组织预言x疾病将袭击人类

一、“X疾病”可能暴发？国家疾控局回应

大皖新闻2024-03-11 09:26

世界卫生组织总干事谭德塞近日就“X疾病”暴发的可能性发出警告，称新的病原体和流行病的暴发“只是时间问题，而不是是否会暴发的问题”。

国家疾控局：可以防范和应对

国家疾病预防控制局局长王贺胜9日在北京表示，虽然“X疾病”的发生很难避免，但由此引发的大流行是可以防范和应对的。

十四届全国人大二次会议民生主题记者会当日举行。有记者就如何防范“X疾病”可能带来的危害提问。

王贺胜解释说，“X疾病”并不代表某种具体疾病，是由未知病原体引发可能导致全球大流行的传染病，其发生发展存在很大的不确定性。

“以准备工作的确定性，来应对传染病大流行的不确定性”，王贺胜说，中国将建立健全法律法规体系、多渠道监测预警体系、应急预案体系、科学防控体系、群防群控体系。

“X疾病”概念2018年就已提出

据南方医科大学公共卫生学院生物安全研究中心主任赵卫介绍，世界卫生组织早在2018年就提出了“X疾病”的概念，主要是为了引起全球对新出现的病原体或变异病原体的重视，尽可能避免或减少它们对人类的危害。

目前，新冠病毒感染与“X疾病”最相似。因此，我们要对新冠疫情防控工作进行及时总结，这有助于未来更好地应对“X疾病”。

由于人类活动的不确定性以及病原体变异的不定向性，我们很难准确预测未来“X疾病”的出现时间，但从长远来看，未来“X疾病”一定会在某地发生。

呼吁疾控部门强化监测预警网络

赵卫强调，公众无需担心“X疾病”。但是，由于“X疾病”具有未知性，流行初期可能存在传染源或传播途径成谜的情况，第一时间就确定最适当的个人防护方法是相对困难的。

正如王贺胜局长所说，应该建立健全多渠道监测预警体系，疾控部门要强化传染病的风险评估，提升早发现的能力。作为公众，可以及时关注疾控部门的公告，一旦发生“X疾病”，按照相关指引做好个人防护，避免早期感染。

赵卫表示，“X疾病”的病原体具有未知性，增加了预防和治疗的难度。因此，疾控机构首先需要提升公共卫生应急能力，包括建立未知病原的检测技术，形成更敏感有效的监测预警网络，储备充足的个人防护装备；其次，提升医务人员的临床救治水平和服务能力，能够应对突发的医疗需求激增的情况；最后，提升新疫苗的研发技术和生产能力，能够在“X疾病”暴发后在人群中快速建立免疫屏障。

3月9日，王贺胜局长也介绍我国建成了全球规模最大的传染病网络直报系统，平均报告时间从5天缩短到了4个小时，国家层面建立了72小时内快速鉴定300种病原体的技术体系，所有省级和90%的市级疾控中心都具备了核酸检测和病毒分离的能力。

这个系统可以使传染病监测预警更加灵敏，相关数据上报得更及时，实现传染病防控的早发现、早控制，降低传染病对公众生活的影响。

对于公众来讲，除了养成关注疾控机构公告的习惯外，日常生活中也要尽可能减少接触野生动物。

据每日新报

二、近期“X疾病”一词备受关注

1月在瑞士达沃斯举行的世界经济论坛设置了题为“为X疾病做准备”的分论坛，世界卫生组织（WHO）与多国代表研讨如何应对未来可能出现的“X疾病”。前不久结束的世界政府峰会上，世卫组织总干事谭德塞在讲话时再次提及了它，表示“X疾病”可能引起下一次大流行病，世界应该为之做好准备。

世卫组织总干事谭德塞（图片来自新华网）

“X疾病”不是一种具体的疾病

据悉，“X疾病”是世卫组织在2018年采用的一个术语，指一种假设的、尚不为人所知的病原体导致严重国际大流行的可能性。因此，它不是一种具体的疾病，而是一种现实可能性。

在近日的世界政府峰会的演讲中，谭德塞举例：“COVID-19（新型冠状病毒肺炎）是一种‘X疾病’——一种导致新疾病的新病原体。但还会有另一种‘X疾病’‘Y疾病’或‘Z疾病’。”

早在2018年，“X疾病”就被列入了世界卫生组织的重点病原体（即可引起疫情或大流行的病原体）清单。与之并列的还有埃博拉病毒、寨卡病毒、严重急性呼吸综合症（SARS）病毒等。世卫组织官网消息称，列入“X疾病”是为了涵盖可能导致严重国际流行病的未知病原体。

三、x疾病到底是什么？是一种未雨绸缪

从【早在2018年，“X疾病”就被列入了世界卫生组织的重点病原体（即可引起疫情或大流行的病原体）清单。与之并列的还有埃博拉病毒、寨卡病毒、严重急性呼吸综合症（SARS）病毒等。世卫组织官网消息称，列入“X疾病”是为了涵盖可能导致严重国际流行病的未知病原体】

四、3月新冠病毒均为奥密克戎变异株，主要流行株为JN.1系列变异株

2024年04月11日08:56  来源：中疾控网站

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全国新型冠状病毒感染疫情情况

（2024年3月）

一、全国新冠病毒感染重症和死亡病例报告情况 

2024年3月1日-3月31日，全国31个省（自治区、直辖市）及新疆生产建设兵团报告新增重症病例588例、死亡病例26例（其中新冠病毒感染导致呼吸功能衰竭死亡病例1例、基础疾病合并新冠病毒感染死亡病例25例）。见图1。 

图1 全国新冠病毒感染新增重症和死亡病例报告情况 

二、全国发热门诊（诊室）诊疗情况 

2024年3月1日-3月31日，全国31个省（自治区、直辖市）及新疆生产建设兵团发热门诊（诊室）诊疗量在16万左右波动，自3月1日的14.3万上升至3月12日的18.8万（本月最高）后波动下降，3月30日下降至本月最低的13.4万。见图2。 

图2 全国发热门诊（诊室）诊疗人数变化趋势 

三、哨点医院监测情况 

2024年第10周（3月4日-3月10日）至第13周（3月25日-3月31日），全国哨点医院流感样病例占门（急）诊就诊人数比例小幅下降，流感样病例占比分别为5.6%、5.3%、4.9%、4.9%。见图3-1。 

图3-1 全国哨点医院报告的流感样病例占比变化趋势 

流感样病例新冠病毒阳性率从2024年第10周（3月4日-3月10日）的18.2%上升至第11周（3月11日-3月17日）的21.1%后开始下降，第13周（3月25日-3月31日）下降至15.9%。见图3-2。  

图3-2 全国哨点医院流感样病例新冠和流感病毒阳性率变化趋势 

四、本土病例病毒变异监测情况 

2024年3月1日-3月31日，全国31个省（自治区、直辖市）及新疆生产建设兵团报送的本土病例感染的新冠病毒均为奥密克戎变异株，涵盖89个进化分支，主要流行株为JN.1系列变异株，占比前三位的分别为JN.1、JN.1.4和JN.1.1。见图4。 

图4 全国新型冠状病毒感染本土病例变异株变化趋势

第十六章 天然免疫记忆、忘却本质颠覆现代“免疫学原理”彰显“神的惩处”

一、什么是“神的惩处”？

请翻开《未来的灾难-瘟疫复活与人类生存之战》第一章

布鲁克斯史密斯语重心长地说：第一章神的惩罚

没有什么惩罚对人类具有如此强烈的破坏性，希腊历史学家修昔底德这样写到公元前430年毁灭雅典的那场瘟疫。“至于神，”他评论说，“似乎都是同样的东西，无论人是否崇拜它们，当你看到好人和坏人都不分青红皂白地死去。”

雅典，那时正处在它光荣的顶峰，从那次死亡光顾之后再也没有真正恢复过来。那之前，雅典是在与对手斯巴达的战争中建立起来的，斯巴达的侵略势力把村民们从自己的土地上驱赶到雅典寻求避难。大约20万人塞在城墙后面和附近的比里亚斯港口。疾病便发源于此，迅速蔓延到雅典。修昔底德为后世记录了可怕的症状:

身强体健的人们突然被剧烈的高烧所袭击，眼睛发红仿佛喷射出火焰，向内的部位，如喉咙或舌头，开始充血并散发出不自然的恶臭。紧跟着这些症状的是打喷嚏和声音粗哑，这之后痛苦很快延伸到胸部引起剧烈的咳嗽。当它在胃部停住，胃便开始难受;医生们命名的各种各样的胆汁开始流出，伴随着巨大的焦虑和烦乱。

随呕吐和腹泻而来的是可怕的干渴，这时受害者的身体未来的灾难

疼痛发炎并转成溃疡。无法入睡或忍受床榻的触碰，有些病人光裸着身体在街上游荡，寻找水喝直到倒地而死。甚至狗也死于此病，吃了躺得到处都是的尸体的乌鸦和雕也死了。存活下来的人不是没了指头、脚趾、眼睛，就是丧失了记忆。

一半以上的居民和四分之一的城邦军队死去，雅典的社会结构崩溃了。没有哪个罪犯希望活到受惩罚的那一天，同时一并流行的还有盗窃、谋杀和抢劫。从任何意义上讲，雅典人都已经道德败坏了。雅典之王培里克里斯，在公元前429年疾病的第二次高峰时死在海边，随之消亡的还有拥有4000名士兵的雅典舰队。在以后的数年中，雅典人的最高权力机构始终没有恢复。与斯巴达的战争本应短期结束但却拖延了30年，国力衰竭，最后以失败告终。雅典的政治势力萎缩了，它的黄金时代只成了一种回忆。

没有人能够确定是什么导致了雅典的灾难。修昔底德说灾难起初是从“埃塞俄比亚的港口开始的，从那里进入埃及、利比亚以及波斯大部分地区”。在希腊它只毁灭了雅典和“居民最多的其他城镇”，五年后灾难完全消失了。历史学家阿诺·卡伦推测:“这可能是麻疹、腥红热、天花、伤寒或某种不再存在的疾病在欧洲的初次登场。另一种猜测是一种流感或类似的疾病因葡萄球菌感染而复杂化了，导致了中毒性并发症。我们永远无法肯定。

…………

这就是公元前对雅典“神的惩处”……这种“神的惩处”断断续续一直持续性肆虐到2019年11月武汉爆发新冠病毒引爆全球大流行，至今JN.变异株挥之不去……

二、托马斯.刘易斯论“免疫机制”

1、甚至在情况要求有赢有输的时候，这种交易也未必是一场战斗。海生腔肠动物门海扇的几个种的成员彼此之间表现的那种冷漠态度表明，保持个性的机制一定在进化出免疫机制之前很久就业已存在了。海扇们长起来总是密密丛丛地挤在一起，长成一块块枝状的东西，但它们并不彼此融合。假如融合了，那它们的形态无疑将乱成一团。西奥多（theodor,j.l.）在一系列漂亮的实验中表明，当将两个同种的个体放在一起、密切接触时，其中较小的一个总是先行解体。这种自我毁灭来自一种完全由较小者控制的裂解机制。它没有被摔出场外，没有被以力战胜，也不是火力不敌，它只是自愿退场。知道生物界还有这样的事，未必就令人安慰，但至少让人吃惊之余会觉得舒舒服服。

2、大气中的氧，是植物中的叶绿体产生的（让人惊讶的是，叶绿体也生活在巨蛤和更低级的海洋生物的吸管里）。组织培养中，遗传上毫无联系的细胞聚到一起，无视种的不同，融合成一些杂种细胞，这乃是一种自然的趋势。炎症和免疫机制实在得设计得非常强大，才得以把我们这些生物彼此分开。如果没有这些相当卖力的机制，我们或许早已进化成一种到处流动的合胞体，盖过地球，那么，大地上就连一朵花都不会生发出来了。

3、据称，受过良好训练的猎犬可以准确无误地跟踪一个穿鞋的人的足迹，即使那个人穿过留下了无数其他人的脚印的开阔地，只要事先让狗闻一下这人的衣物就行。假如非要为全国人类气味研究会（可以用食品药品管理局和联邦通讯委员会的预算合资建立）想出一项研究与发展计划，这将是一个开创性的极好的问题。这项计划也许还会产生一些我们愿意看到由联邦资助进行研究的次级的、分项科研项目。如果真象小说里说的那样，聪明的狗能通过嗅觉辨出一个人跟其他任何人的差别，那么，这也许就得从10碳原子分子几何形状的不同，或从数种混杂的外激素相对浓度的不同得到解释。如果这是事实，那么，研究免疫学的人们应该感兴趣。他们早就象立界桩宣布所有权一样宣称，他们弄清楚了区别此与非此的各种机制。也许，敏感和精确得出奇的、能发觉半抗原那样小的分子的免疫机制，代表着发觉同一标记者的另一种方法。人的最好朋友可被用来嗅辨出组织相容的供给者，等等。只要我们能成功地将研究活动维持在这一水平，并或许能成功地通过释放大量的金钱，把每个人的注意力都从其他方面转移开来，我们可能就不会陷于麻烦。

4、甚至在情况要求有赢有输的时候，这种交易也未必是一场战斗。海生腔肠动物门海扇的几个种的成员彼此之间表现的那种冷漠态度表明，保持个性的机制一定在进化出免疫机制之前很久就业已存在了。海扇们长起来总是密密丛丛地挤在一起，长成一块块枝状的东西，但它们并不彼此融合。假如融合了，那它们的形态无疑将乱成一团。西奥多（theodor,j.l.）在一系列漂亮的实验中表明，当将两个同种的个体放在一起、密切接触时，其中较小的一个总是先行解体。这种自我毁灭来自一种完全由较小者控制的裂解机制。它没有被摔出场外，没有被以力战胜，也不是火力不敌，它只是自愿退场。知道生物界还有这样的事，未必就令人安慰，但至少让人吃惊之余会觉得舒舒服服。

5、据称，受过良好训练的猎犬可以准确无误地跟踪一个穿鞋的人的足迹，即使那个人穿过留下了无数其他人的脚印的开阔地，只要事先让狗闻一下这人的衣物就行。假如非要为全国人类气味研究会（可以用食品药品管理局和联邦通讯委员会的预算合资建立）想出一项研究与发展计划，这将是一个开创性的极好的问题。这项计划也许还会产生一些我们愿意看到由联邦资助进行研究的次级的、分项科研项目。如果真象小说里说的那样，聪明的狗能通过嗅觉辨出一个人跟其他任何人的差别，那么，这也许就得从10碳原子分子几何形状的不同，或从数种混杂的外激素相对浓度的不同得到解释。如果这是事实，那么，研究免疫学的人们应该感兴趣。他们早就象立界桩宣布所有权一样宣称，他们弄清楚了区别此与非此的各种机制。也许，敏感和精确得出奇的、能发觉半抗原那样小的分子的免疫机制，代表着发觉同一标记者的另一种方法。人的最好朋友可被用来嗅辨出组织相容的供给者，等等。只要我们能成功地将研究活动维持在这一水平，并或许能成功地通过释放大量的金钱，把每个人的注意力都从其他方面转移开来，我们可能就不会陷于麻烦。

6、病毒，原先被看作是一心一意制造疾病和死亡的主儿，现在却渐渐现出活动基因的样子。进化的过程仍旧是遥无尽期、冗长乏味的生物牌局，唯有胜者才能留在桌边继续玩下去，但玩的规则似乎渐趋灵活了。我们生活在由舞蹈跳荡的病毒组成的阵体中，它们象蜜蜂一样，从一个生物窜向另一个生物，从植物跳到昆虫跳到哺乳动物跳到我又跳回去，也跳到海里，抱着几片这样的基因组，又拉上几条那样的基因组，移植着dna的接穗，象大型宴会上递菜一样传递着遗传特征。它们也许是一种机制，使新的、突变型dna在我们中间最广泛地流通着。如果真是这样，那么，我们在医学领域必须如此集中注意的奇怪的病毒性疾病，就可被看作是意外事故，是哪里出了点疏漏。

甚至在情况要求有赢有输的时候，这种交易也未必是一场战斗。海生腔肠动物门海扇的几个种的成员彼此之间表现的那种冷漠态度表明，保持个性的机制一定在进化出免疫机制之前很久就业已存在了。海扇们长起来总是密密丛丛地挤在一起，长成一块块枝状的东西，但它们并不彼此融合。假如融合了，那它们的形态无疑将乱成一团。西奥多（theodor,j.l.）在一系列漂亮的实验中表明，当将两个同种的个体放在一起、密切接触时，其中较小的一个总是先行解体。这种自我毁灭来自一种完全由较小者控制的裂解机制。它没有被摔出场外，没有被以力战胜，也不是火力不敌，它只是自愿退场。知道生物界还有这样的事，未必就令人安慰，但至少让人吃惊之余会觉得舒舒服服。

7、大气中的氧，是植物中的叶绿体产生的（让人惊讶的是，叶绿体也生活在巨蛤和更低级的海洋生物的吸管里）。组织培养中，遗传上毫无联系的细胞聚到一起，无视种的不同，融合成一些杂种细胞，这乃是一种自然的趋势。炎症和免疫机制实在得设计得非常强大，才得以把我们这些生物彼此分开。如果没有这些相当卖力的机制，我们或许早已进化成一种到处流动的合胞体，盖过地球，那么，大地上就连一朵花都不会生发出来了。

科学中使用的通讯系统应能为研究人类社会信息积累机制提供简洁而易操作的模型。

齐曼（ziman,j.m.）在近期《自然》杂志上着文指出，“发明一种机制，把科学研究工作中获得的片片断断的知识系统地公布于世，一定算得上现代科学史上的关键性事件”。

  1. 据称，受过良好训练的猎犬可以准确无误地跟踪一个穿鞋的人的足迹，即使那个人穿过留下了无数其他人的脚印的开阔地，只要事先让狗闻一下这人的衣物就行。假如非要为全国人类气味研究会（可以用食品药品管理局和联邦通讯委员会的预算合资建立）想出一项研究与发展计划，这将是一个开创性的极好的问题。这项计划也许还会产生一些我们愿意看到由联邦资助进行研究的次级的、分项科研项目。如果真象小说里说的那样，聪明的狗能通过嗅觉辨出一个人跟其他任何人的差别，那么，这也许就得从10碳原子分子几何形状的不同，或从数种混杂的外激素相对浓度的不同得到解释。如果这是事实，那么，研究免疫学的人们应该感兴趣。他们早就象立界桩宣布所有权一样宣称，他们弄清楚了区别此与非此的各种机制。也许，敏感和精确得出奇的、能发觉半抗原那样小的分子的免疫机制，代表着发觉同一标记者的另一种方法。人的最好朋友可被用来嗅辨出组织相容的供给者，等等。只要我们能成功地将研究活动维持在这一水平，并或许能成功地通过释放大量的金钱，把每个人的注意力都从其他方面转移开来，我们可能就不会陷于麻烦。

病毒，原先被看作是一心一意制造疾病和死亡的主儿，现在却渐渐现出活动基因的样子。进化的过程仍旧是遥无尽期、冗长乏味的生物牌局，唯有胜者才能留在桌边继续玩下去，但玩的规则似乎渐趋灵活了。我们生活在由舞蹈跳荡的病毒组成的阵体中，它们象蜜蜂一样，从一个生物窜向另一个生物，从植物跳到昆虫跳到哺乳动物跳到我又跳回去，也跳到海里，抱着几片这样的基因组，又拉上几条那样的基因组，移植着dna的接穗，象大型宴会上递菜一样传递着遗传特征。它们也许是一种机制，使新的、突变型dna在我们中间最广泛地流通着。如果真是这样，那么，我们在医学领域必须如此集中注意的奇怪的病毒性疾病，就可被看作是意外事故，是哪里出了点疏漏。

甚至在情况要求有赢有输的时候，这种交易也未必是一场战斗。海生腔肠动物门海扇的几个种的成员彼此之间表现的那种冷漠态度表明，保持个性的机制一定在进化出免疫机制之前很久就业已存在了。海扇们长起来总是密密丛丛地挤在一起，长成一块块枝状的东西，但它们并不彼此融合。假如融合了，那它们的形态无疑将乱成一团。西奥多（theodor,j.l.）在一系列漂亮的实验中表明，当将两个同种的个体放在一起、密切接触时，其中较小的一个总是先行解体。这种自我毁灭来自一种完全由较小者控制的裂解机制。它没有被摔出场外，没有被以力战胜，也不是火力不敌，它只是自愿退场。知道生物界还有这样的事，未必就令人安慰，但至少让人吃惊之余会觉得舒舒服服。

  1. 据称，受过良好训练的猎犬可以准确无误地跟踪一个穿鞋的人的足迹，即使那个人穿过留下了无数其他人的脚印的开阔地，只要事先让狗闻一下这人的衣物就行。假如非要为全国人类气味研究会（可以用食品药品管理局和联邦通讯委员会的预算合资建立）想出一项研究与发展计划，这将是一个开创性的极好的问题。这项计划也许还会产生一些我们愿意看到由联邦资助进行研究的次级的、分项科研项目。如果真象小说里说的那样，聪明的狗能通过嗅觉辨出一个人跟其他任何人的差别，那么，这也许就得从10碳原子分子几何形状的不同，或从数种混杂的外激素相对浓度的不同得到解释。如果这是事实，那么，研究免疫学的人们应该感兴趣。他们早就象立界桩宣布所有权一样宣称，他们弄清楚了区别此与非此的各种机制。也许，敏感和精确得出奇的、能发觉半抗原那样小的分子的免疫机制，代表着发觉同一标记者的另一种方法。人的最好朋友可被用来嗅辨出组织相容的供给者，等等。只要我们能成功地将研究活动维持在这一水平，并或许能成功地通过释放大量的金钱，把每个人的注意力都从其他方面转移开来，我们可能就不会陷于麻烦。

甚至在情况要求有赢有输的时候，这种交易也未必是一场战斗。海生腔肠动物门海扇的几个种的成员彼此之间表现的那种冷漠态度表明，保持个性的机制一定在进化出免疫机制之前很久就业已存在了。海扇们长起来总是密密丛丛地挤在一起，长成一块块枝状的东西，但它们并不彼此融合。假如融合了，那它们的形态无疑将乱成一团。西奥多（theodor,j.l.）在一系列漂亮的实验中表明，当将两个同种的个体放在一起、密切接触时，其中较小的一个总是先行解体。这种自我毁灭来自一种完全由较小者控制的裂解机制。它没有被摔出场外，没有被以力战胜，也不是火力不敌，它只是自愿退场。知道生物界还有这样的事，未必就令人安慰，但至少让人吃惊之余会觉得舒舒服服。

  1. 据称，受过良好训练的猎犬可以准确无误地跟踪一个穿鞋的人的足迹，即使那个人穿过留下了无数其他人的脚印的开阔地，只要事先让狗闻一下这人的衣物就行。假如非要为全国人类气味研究会（可以用食品药品管理局和联邦通讯委员会的预算合资建立）想出一项研究与发展计划，这将是一个开创性的极好的问题。这项计划也许还会产生一些我们愿意看到由联邦资助进行研究的次级的、分项科研项目。如果真象小说里说的那样，聪明的狗能通过嗅觉辨出一个人跟其他任何人的差别，那么，这也许就得从10碳原子分子几何形状的不同，或从数种混杂的外激素相对浓度的不同得到解释。如果这是事实，那么，研究免疫学的人们应该感兴趣。他们早就象立界桩宣布所有权一样宣称，他们弄清楚了区别此与非此的各种机制。也许，敏感和精确得出奇的、能发觉半抗原那样小的分子的免疫机制，代表着发觉同一标记者的另一种方法。人的最好朋友可被用来嗅辨出组织相容的供给者，等等。只要我们能成功地将研究活动维持在这一水平，并或许能成功地通过释放大量的金钱，把每个人的注意力都从其他方面转移开来，我们可能就不会陷于麻烦。

甚至在情况要求有赢有输的时候，这种交易也未必是一场战斗。海生腔肠动物门海扇的几个种的成员彼此之间表现的那种冷漠态度表明，保持个性的机制一定在进化出免疫机制之前很久就业已存在了。海扇们长起来总是密密丛丛地挤在一起，长成一块块枝状的东西，但它们并不彼此融合。假如融合了，那它们的形态无疑将乱成一团。西奥多（theodor,j.l.）在一系列漂亮的实验中表明，当将两个同种的个体放在一起、密切接触时，其中较小的一个总是先行解体。这种自我毁灭来自一种完全由较小者控制的裂解机制。它没有被摔出场外，没有被以力战胜，也不是火力不敌，它只是自愿退场。知道生物界还有这样的事，未必就令人安慰，但至少让人吃惊之余会觉得舒舒服服。

11、大气中的氧，是植物中的叶绿体产生的（让人惊讶的是，叶绿体也生活在巨蛤和更低级的海洋生物的吸管里）。组织培养中，遗传上毫无联系的细胞聚到一起，无视种的不同，融合成一些杂种细胞，这乃是一种自然的趋势。炎症和免疫机制实在得设计得非常强大，才得以把我们这些生物彼此分开。如果没有这些相当卖力的机制，我们或许早已进化成一种到处流动的合胞体，盖过地球，那么，大地上就连一朵花都不会生发出来了。

三、托马斯.刘易斯“免疫机制”多元启示

1、“这乃是一种自然的趋势。炎症和免疫机制实在得设计得非常强大，才得以把我们这些生物彼此分开。如果没有这些相当卖力的机制，我们或许早已进化成一种到处流动的合胞体，盖过地球。”

——免疫机制“盖过地球”、“这乃是一种自然的趋势”……

  1. “保持个性的机制一定在进化出免疫机制之前很久就业已存在了。海扇们长起来总是密密丛丛地挤在一起，长成一块块枝状的东西，但它们并不彼此融合”

——免疫机制亘古存在。

  1. “他们早就象立界桩宣布所有权一样宣称，他们弄清楚了区别此与非此的各种机制。也许，敏感和精确得出奇的、能发觉半抗原那样小的分子的免疫机制，代表着发觉同一标记者的另一种方法。 ”

——免疫机制是区别病原体所有权（专属感染源【科赫准则】）发觉“同一标记者的另一种方法。”

  1. “海生腔肠动物门海扇的几个种的成员彼此之间表现的那种冷漠态度表明，保持个性的机制一定在进化出免疫机制之前很久就业已存在了。”

——“保持个性的机制一定在进化出免疫机制之前很久就业已存在了。” 个性就是种性！可见“种性制约机制”亘古以来就存在生命物种起源之始！

  1. “那么，研究免疫学的人们应该感兴趣。他们早就象立界桩宣布所有权一样宣称，他们弄清楚了区别此与非此的各种机制。也许，敏感和精确得出奇的、能发觉半抗原那样小的分子的免疫机制，代表着发觉同一标记者的另一种方法。”

——“科赫准则”的另一种说法。

  1. “病毒，原先被看作是一心一意制造疾病和死亡的主儿，现在却渐渐现出活动基因的样子。进化的过程仍旧是遥无尽期、冗长乏味的生物牌局，唯有胜者才能留在桌边继续玩下去……保持个性的机制一定在进化出免疫机制之前很久就业已存在了。”

——“病毒，原先被看作是一心一意制造疾病和死亡的主儿，现在却渐渐现出活动基因的样子。”病毒由来已久、免疫机制由来已久！……

  1. “也许，敏感和精确得出奇的、能发觉半抗原那样小的分子的免疫机制，代表着发觉同一标记者的另一种方法。人的最好朋友可被用来嗅辨出组织相容的供给者，等等。只要我们能成功地将研究活动维持在这一水平，并或许能成功地通过释放大量的金钱，把每个人的注意力都从其他方面转移开来，我们可能就不会陷于麻烦。”

——“能发觉半抗原那样小的分子的免疫机制，代表着发觉同一标记者的另一种方法。”是说病毒“半株漂移”存在。

…………

四、托马斯.刘易斯“免疫机制”的理论指导与对现代“免疫学原理”的颠覆

▲ 免疫是天然存在的生命个体免疫自然现象、▲病毒由来已久、免疫机制由来已久、▲病毒存在“半株漂移”说才有“半抗原”那样的小的分子、▲“科赫准则”的另一种说法-研究免疫学的人们应该感兴趣。他们早就象立界桩宣布所有权一样宣称，他们弄清楚了区别此与非此的各种机制、▲“保持个性的机制一定在进化出免疫机制之前很久就业已存在了。” 个性就是种性！可见“种性制约机制”亘古以来就存在生命物种起源之始！

▲免疫机制亘古存在▲免疫机制“盖过地球”、“这乃是一种自然的趋势”……

鉴此，才有强燕平的《免疫力记忆忘却与免疫变异副作用原理——JN.1变异株解析》颠覆现代“免疫学原理”。

 

 

 

五、刘易斯《论免疫机制》的产生是在挑战“神的惩处”吗

“神的惩处”在5000年就揭示了生命免疫机制是在突发全球大瘟疫病原体自然出现的生理现象。也就是说，【没有什么惩罚对人类具有如此强烈的破坏性，希腊历史学家修昔底德这样写到公元前430年毁灭雅典的那场瘟疫。“至于神，”他评论说，“似乎都是同样的东西，无论人是否崇拜它们，当你看到好人和坏人都不分青红皂白地死去。”】

六、“神的惩处”特别残酷、血腥

“当你看到好人和坏人都不分青红皂白地死去……”3000年过去了，一直到今天，也是一样：每一个人面对新冠病毒全球大流行；有钱的、无钱的、有权的、无权的、大人和小孩、男人女人和婴儿，无一幸免！……“都不分青红皂白地死去。”

难能可贵的是：瘟疫用死亡讲究人人平等的呀，权贵人人自危、入地无门，从没有见过正好和平民争先恐后入地狱之门……

于是，专家就凭权贵旨意诞生了免疫机制希望产生挑战5000年的“神的惩处”！然而，疫苗却造成了大量致命后遗症，危害平民生命……

七、新冠灭活疫苗之父被抓后，奇怪的事情出现了，网友：后遗症说通了

www.163.com 2024-04-28 21:03

4月26日，一则令所有人都震惊的消息突然传来，新冠疫苗之父，也是新冠疫苗开发者的生物制品学家杨晓明，被抓了。

而之所以杨晓明被抓以后这么受人关注，源自于两点。

 

基于此，知道他的人对他被抓都格外地关注，而根据曝光的情况来看，他被抓的原因是涉嫌严重违纪违法！

一，新冠疫苗之父杨晓明曾主导新冠疫苗的研发

杨晓明出生于1962年2月，是我国生物学家，也是国家联合疫苗工程技术研究中心的主任。

翻看杨晓明的履历我们可以看到，杨晓明不仅成功研发了我国首款疫苗，也成功的研发了脊髓灰质炎病毒灭活疫苗。

与此同时，还突破了无细胞百日咳疫苗瓶颈技术，成功研发了上市了我国首个无细胞百白破联合疫苗。

由此可见，杨晓明不仅十分优秀，疫苗研发实力也非常强大。

 

新冠疫情中，杨晓明带队成功研发的全球首款新冠灭活疫苗，曾在10个国家注册上市，并且在122个国家和地区批准使用，它成为了获批国家数最多、供应范围最广、接种面最大的新冠疫苗。

看到这里，如果没有后续的“东窗事发”，那么杨晓明完全就是优秀的科学家和医学专家，其成就说是“单开族谱”都不为过，因为贡献确实非常大。

 

基于此，杨晓明享有各种医学工程师、首席科学家的称号，备受人们和医疗爱好者的追捧。

疫情中，杨晓明曾透露过北京生物新冠疫苗的研发过程，其中为了试验抗体程度的多少，杨晓明以身试药，在9个月的时间里被抽约60管血，只是想要新冠疫苗快速面试，想要让因感染新冠而去世的人减少一些。

可惜，如今“东窗事发”，很多人都迫切的想要知道，他在疫苗领域里到底都做了什么事才导致如今铁窗生涯。

八，网友评价后遗症说得通了

新冠疫苗接种以后，总有人说自己出现了后遗症。

我身边的同事就有几人，总说是因为接种了疫苗后，身体的抵抗力和抗病能力出现了严重的下滑。

网友们也提到了后遗症，说自己的头发如今一把一把地掉。

还有人说疫情后自己一年感冒十来回，好的还特别慢，症状也多，但疫情前两三年才感冒一次。

各种各样的“后遗症”出现在了网友的评论区，有人说自己以前不知道荨麻疹，但接种疫苗以后就出现了。

还有人说，如今自己半年能感冒四五次，还特别容易疲劳。

总之，各种后遗症都出现在了评论区，网友们对此表示杨晓明被抓，这一切就都说的痛了。

但真实的情况是这样的吗？我看未必。

目前并没有公开的消息说明新冠疫苗接种以后，会出现明显的后遗症。

新冠疫苗后遗症目前主要集中在注射部位疼痛，肌肉或关节头痛，自己疲劳乏力感。

但这些所谓的“后遗症”在接种疫苗后一段时间，就会自己消失，不会一直都存在。

而目前来看，绝大多数都接种了疫苗，也都感染过新冠。

因此，接种疫苗后出现了后遗症，大概率是因为感染过新冠。

九，感染新冠后，会出现后遗症

 

许多接种过新冠疫苗的人，其实最终也都感染新冠了。

而目前最新的研究发现，新冠感染以后，越约有45%的新冠感染者经历过后遗症，韩国庆熙大学研究人员甚至发表了关于新冠感染后的研究课题，主要就是研究新冠感染以后，过敏的问题。

研究团队通过使用韩国、英国、日本等国构建的2200多万参与者数据，发现了感染后比没感染出现哮喘风险增加了125%，出现过敏性鼻炎的风险增加25%。

 

因此，那些被感染出现过敏的人群，并不能把责任都推在疫苗的身上。

其实确实如此，许多人包括我自己，单位都要求注射三次疫苗不打不行，而如今还是什么情况都没有。

由此可见，新冠疫苗的问题其实并不大，很多人甚至都感谢疫苗的生产者和研发者。

 

目前杨晓明的落马，让许多人都感到了后怕，毕竟他生产的新冠疫苗，遍布世界各地。

虽然此时还不知道疫苗的注射到底有没有后遗症，但身边多了许多说自己容易感冒还不太爱好人朋友。

目前针对杨晓明新冠疫苗的事，就已经被网友们“口诛笔伐”，虽不知杨晓明最终被抓的原因，但想来会是一个大瓜吧。

最后，如果疫苗真的被动了，那么后果可真就大了！

这次真的很严重，希望相关部门能够在第一时间给出网友们“指导意见”，不要让网友们乱传。

不信谣不传谣，等待最终的结果即可。另外大家对此怎么看？欢迎评论区留言！

这是不是“神的惩处”？

十、“种性制约机制”是大自然所有生命个体与种最完美、最重要的机制

什么是“种性制约机制”

 

那么，什么是种性呢？

种性！就是物种自然形成的固定不变的食性与性本能。“食色性也”！

马尔萨斯在1600年早就提出“种性”概念；在《人口论》的开章明义，一针见血提出人口二法则。即两条原理，马尔萨斯表述曰：

“第一，食物是人类生存所必需的；第二，两性间的情欲是必然的，而且几乎会照现状继续下去。”

也可以说是“两个前提”三个定理：

一， 食物是人类生存所必需的；

二， 两性间的情欲是必然的，而且几乎会保持现状。

马尔萨斯从这两个“人类本性的固定法则” 出发，得出一个最基本的经济比例：食物或生活资料的增长与人口的增殖之间的关系。马尔萨斯认为， 人口的增殖比生活资料增长的要快，人口是按几何级数增长的，而生活资料则只按算术级数增长。这是“种性不变”法则结论。

保持两个级数平衡的唯一出路就是抑制人口的增长。他把所谓支配人类命运的永恒的人口自然法则， 归纳成以下三个定理。

三个定理：

第一点是人口的制约原理， 说明人口与生活资料之间必然存在某种正常的比例， 即“人口的增长， 必然要受到生活资料的限制”；

第二点是人口的增殖原理， 即“生活资料增加， 人口也常随着增加”；

第三点是马尔萨斯人口原理的核心， 称之为人口的均衡原理， 即“占优势的人口繁殖力为贫困和罪恶所抑制，因而使现实的人口得以与生活资料保持平衡”。这个原理与前两个原理是紧密相连的，它说明人口与生活资料之间最终将实现均衡， 但是这种均衡不是自然实现的，而是种种“抑制”的产物，最就是“种性制约机制”！

我们必须强调第一就是食性的自然法则；第二就是性的自然法则；因为林奈（三法则）主旨“物种不变”！马尔萨斯只把“二原理”应用到人、人口；忽视了“二原理”对宇宙地球所有生命、生命个体是普遍规律！“两个级数”与“种性不变”同样普适法则！

历史性地看：马尔萨斯《人口论》是马尔萨斯几个世纪前人科学家的人口思想总结；涵盖了休谟、亚当·斯密、李嘉图的经济理论， 罗伯特·华莱士关于人口按照几何级数增长的观点、约瑟夫·唐森关于人口依赖于生活资料的增长、人口有超过生活资料的增长的趋势的观点， 以及詹姆斯·斯图亚特关于人口与生活资料间存在一定比例关系的观点与人口数增加值产生灾难等……可是啊！马尔萨斯没有提出人类人口灾难（本性法则-“种性制约机制”）是影响人口灾难之根本（2020年全球新冠病毒）皆来自不变的“种性”-微生物病原体本性、人种的本性！

什么是性？

弗洛伊德把“性”称为“原欲”，是人体一种“力比多”微物质产出的性本原、产生两性性欲的性，性本原人出生到死一代传一代亘古不变！

西方对性有专门的著述，最著名的当属弗洛伊德的《性学三论》。

西格蒙德·弗洛伊德（Sigmund Freud，1856年5月6日—1939年9月23日），是奥地利著名的精神病理学家，世界上最具影响力的顶尖心理学家。精神分析学的创始人，著有《梦的解析》，乃梦析鼻祖，国际精神分析学会奠基人，开创了潜意识研究的新领域，促进了动力心理学、人格心理学和变态心理学的发展，奠定了现代医学模式的新基础。在人类近代历史上，对性学与人类心灵有独特理论贡献、最杰出的心理学科学巨擘！

并认为“性是美的本源”……

中国人物：“食色性也！”——这就是“种性”！

马尔萨斯（1766年2月13日－1834年12月23日）早弗洛伊德90年诞生。最先提出人口论“二原理”，其中原理第二、“两性间的情欲是必然的，而且几乎会照现状继续下去。”提出“两性间的情欲亘古不变”法则比弗洛伊德早一个世纪……

十一、林奈提出“物种不变”论

1735年林耐在《自然系统》描述了物种的本性，并认为物种产生的根本原因是“一种生命总是产生与其同类的生物”（病毒）。

林耐说：                  

【（1）由于不存在新种；                                                                  

（2）由于一种生命总是产生与其同类的生物；                               

（3）由于每种物种中的每个个体总是其后代的开始，因此必须把这些祖先的不变性归于某个全知的神，这个神就叫做上帝，他的工作就是创造世界万事万物。这是被每个有生命个体的机制、原理、定律、体质和感觉所证明的。】

把一种（生）物体的属类和属于哪一个种类的集合，形成某一物种独一无二的称呼是林耐的独创，其根据就是从种、属论述物种的本性。

“物种不变”是自然系统演化的事实！

由于林奈把“物种不变”的造物主称神，“这个神就叫做上帝”，所以林耐长期沉寂在不平权的主义不为人接受！……自然系统与自然历史却用“种性制约机制”牢牢控制着自古至今大自然所有生物千秋百年的“物种不变”乃生命演化流程！……

亘古至今，食性与性的“物种种性”不变，保养仅仅是性状变异。则变异表达：“一母生九子九子个别”；却永远都是“龙生龙凤生凤、老鼠生来会打洞”！这就是物种绝不以人类意志为转移超越“种性”的客观规律！

十二、生命是什么

提起种性制约机制及其层序性，就涉及到了生命的定义。生命概念出现的比较晚，是进化论先驱拉马克1809年提出“生物学”之后。历史的看，最早深层次对“活”生命定义的不是生物学家，而是著名的奥地利物理学家薛定谔，是他在《生命是什么》这本书中提出的。他说：                                                                         

“生命的特征是什么？一块物质什么时候可以认为是活的呢？答案是当它继续在“做某些事情”、运动、和环境交换物质等等的时候，而且期望它比一块无生命物质在类似情况下，“保持下去”的时间要长得多。”                     

生命之所以比其他任何物质的时间要长得多，就在于生命“活”得“比其他任何物质的时间要长得多”…… 这是薛定谔的关键词。                                    

薛定谔强调“活”，也就是说，活细胞自洽组织是生命四要素之首，而生命的活性又由信息（时间要素）、遗传密码、大分子——非周期固体的存在（空间要素）作为遗传物质DNA的模型，所以它符合生命量子力学的“量子跃迁”所带来的不连续遗传的稳定持久；在这一过程中生命总是“以负熵为生”，从环境中抽取“序”来维持系统的活细胞自洽组织概念，形成可遗传的整体状态或构型；这就从时间、空间、活细胞自洽组织、自繁殖四生命要素的不同层次回答和确定了“种性制约机制”是生命本原！                                                               

从这个生命定义中，我们能够发现生命存在四个要素，这四要素是缺一不可的。即：时间、空间、活细胞自洽组织、自繁殖。

“生命以负熵为生”。是薛定谔提出的伟大使命法则……

十三、耶尔森的发现标志着细菌致病学说的核催生“科赫准则”                              

1894年法国著名生物学家耶尔森成功发现了鼠疫的病原体，同时，耶尔森的发现标志着细菌致病学说的核心——一种细菌对应一种传染病的一一对应关系的确立，为人类疾病治疗指明了方向，对于人类科学防治鼠疫具有重大历史意义，并催生了“科赫准则”……

什么是“科赫准则”？

法则曰：每一种细菌病毒都传染一种特有的疾病。这就是细菌病毒微生物的专属种性感染疾病法则。

     “科赫准则”得到3000年人类疾病、特别是近100年六大瘟疫的历史证明！最早的黑死病千百年来只感染鼠疫，到1918年西班牙女士病毒只传播H1N1流感、SARS病毒只感染非典疫情、墨西哥流感病毒只感染H1N1甲流、H7N9流感病毒只感染H7N9流感、埃博拉病毒只感染埃博拉病、寨卡病毒只感染小头病、2020年全球新冠病毒大流行只感染新冠病毒等等……所有病原体必然遵循“科赫准则”得到完全证明！

十四、贝尔纳“内、外环境”法则

1854年贝尔纳在《实验医学研究导论》里提出生物个体的“内环境”概念，讲述了关于“内环境”恒定原理，认为复杂动物具有两个环境：“两种环境中，一种是外环境，生物体置身其间，另一为内环境是身体组织的各个部分赖以生存之处。在外环境中并不发生生命进程中那些活动，生命的进程只发生在液相的内环境中。这一液相的内环境是由包围并浸浴着组织中所有解剖学成分的循环体液所构成的。”贝尔纳强调说：“内环境的恒定是自由和独立的生命赖以维持的条件。”这种自由只有“那些最为复杂或器官分化程度最高的生物体所特有的”。所以最为复杂和器官分化程度最高的构型（生命），就必须存在从核酸、蛋白质、基因、细胞、组织、器官、个体、物种多层序构成的保持生命内环境恒定、自由和独立的种性，才能制约不利变异机制使其消除之，永远保持内环境的恒定，保持物种的稳定和生命和谐一直代代永恒！

亘古生命进化历史证明：任何生命除在短短的胚胎期（种子萌芽并无例外）发育“负熵”来自母体之外，全部生长期到死亡完全是以获得（食物）为生（生命以负熵为生——薛定谔）“二阶段法则”的；而其中绝大部分是获得食物本能天经地义地形成食性，而且任何有机体都受食（物）性制约，都选择与种性相适应的食物。也就是说，种性与食（物）性是相对应的相得益彰、有益并延长生命之本能，传宗接代、千古延续之源。这种种性与食（物）性一一相对应是亘古由来、长时间进化和内外环境选择形成的种性与食性的高度统一系统性的“种性制约机制”！  这种“机制”进入孟德尔十年豌豆试验与证明，自然升华到“3 ：1 生命数理”大自然秘籍数论的核心！……

十五“种性制约机制”在托马斯.刘易斯论机制与齐曼“片片断断的知识系统地公布于世”启发完成的

▲齐曼（ziman,j.m.）在近期《自然》杂志上着文指出，“发明一种机制，把科学研究工作中获得的片片断断的知识系统地公布于世，一定算得上现代科学史上的关键性事件”——这是现代科学研究最伟大的方法论、这是5000年科学历史前沿发明一种机制最奇葩的高效枸想、这是人类智能创造奇迹的“关键性事件”……

当我们把马尔萨斯《人口论》二原理、林奈《自然系统》“物种不变论”、耶尔森的发现标志着细菌致病学说的核催生“科赫准则”、贝尔纳“内、外环境”法则、“生命以负熵为生”薛定谔《生命是什么？》提出生命量子力学伟大使命法则……以及沃普森的“信息熵”理论整合起来并【把科学研究工作中获得的片片断断的知识系统地公布于世】便形成了“种性制约机制”的理论学说！

这是托马斯.刘易斯《细胞生命的礼赞》对科学历史千秋万载的伟大贡献……

不是么！？……

十六、“负熵”与“信息熵”与“种性制约机制”理论的整合

1943年，量子波动力学创始人薛定谔在《生命是什么》“负熵”概念“生命以负熵为生。”，熵理论和所有生命体扭合成为一个整体；揭示大自然用“负熵”永不间断地抗衡自然生命走向无序的“熵增定律”。

沃普森认为：在一个孤立系统中，信息熵只能保持不变或者减少。并从理论证明强调说：“某些基因序列的固定和一致性的增加，从而导致整体性。”

沃普森由此提出了信息动力学第二定律，信息上的减少不仅仅是一个生物现象，而是一个普遍的物理法则，适用于从基因到宇宙演化的所有事物。在整个宇宙中，尽管总的物理上例如热熵在不断的增加，但信息熵却在逐渐的减少。这种熵的平衡是对宇宙总熵保持恒定的一种补充法则。

薛定谔在《生命是什么》强调：

以“负熵”为生

有机体能够避免很快衰退为惰性的“平衡”态，这似乎成了难解之谜，以至于从很早的时候开始，人类就曾声称有某种特殊的非物理的或超自然的力（“活力”，“隐得来希”）在有机体中起作用，现在仍然有人这样主张。

生命有机体是如何避免衰退的呢？一个显而易见的回答是：通过吃、喝、呼吸以及（植物的）同化。专业术语叫“新陈代谢”（metabolism）。这个词来自希腊词μεταβάλλειν，意为“变化”或“交换”。交换什么呢？最初的基本观点无疑是物质交换（例如，新陈代谢所对应的德文词Stoffwechsel的字面含义就是物质交换）。认为物质交换应该是本质性的，这种看法是荒谬的。任何一个氮原子、氧原子、硫原子等等和其他任何一个氮原子、氧原子、硫原子都是一样的，交换它们能得到什么呢？曾有人对我们说，我们是以能量为生的，这暂时平息了我们的好奇心。在一些发达国家（我记不清是德国还是美国，或者两个国家都是）的饭馆里，你会发现菜单上除价目外还标明了每道菜的能量含量。不用说，这实在很荒唐。对于一个成年有机体来说，能量含量和物质含量一样都是固定不变的。既然任何一个卡路里与其他任何一个卡路里的价值是一样的，我们确实看不出单纯的交换有什么用处。71

那么，我们的食物中到底含有什么宝贵的东西使我们能够免于死亡呢？这个问题很容易回答。每一个过程、事件、偶然发生的事——无论叫它什么，简言之，自然界中正在发生的一切，都意味着它在其中发生的那部分世界的熵的增加。因此，生命有机体在不断增加自己的熵——或者可以说是在产生正熵——从而趋向于危险的最大熵状态，那就是死亡。要想摆脱死亡或者活着，只有从环境中不断吸取负熵——我们很快就会明白，负熵是非常正面的东西。有机体正是以负熵为生的。或者不那么悖谬地说，新陈代谢的本质是使有机体成功消除了它活着时不得不产生的所有熵。

58.熵是什么？

熵是什么？我首先要强调，这并不是一种模糊的概念或观念，而是一个可测量的物理量，就像棍棒的长度，物体上任何一点的温度，某种晶体的熔化热，或者某种物质的比热那样。温度处于绝对零度时（约为-273℃），任何物质的熵都是零。如果通过缓慢而可逆的微小步骤使物质进入另一种状态（即使物质因此而改变了物理性质或化学性质，或者分裂成两个或两个以上物理或化学性质不同的部分），则熵增的量可以这样计算：用过程的每一小步必须提供的热量除以提供热量时的绝对温度，再把所有这些小的贡献加起来。举一个例子，当你熔化一种固体时，其熵增就是熔化热除以熔点温度。由此可以看出，测量熵的单位是卡/℃（就像卡是热量的单位或厘米是长度的单位一样）。】

问题的关键在于：生命是不是“一个孤立系统”？如果是“在一个孤立系统中，信息熵只能保持不变或者减少。”

强燕平提出生命是“软性封闭系统”——事实上，任何生物个体都是处于软性封闭系统状态，地球自身也处于软性封闭系统状态，这是为什么呢？就在于生命、生态离不开水，生物体的含水量在50-90%之间，从某种意义上说，地球是一个水球，海洋占71%，地下水量也相当大。这就决定了生命的软性封闭系统的相对封闭性，细胞膜在这样的星球生态状态演化，只能演化形成现存的细胞膜和细胞膜水道、离子通道的生理功能、结构，这样才能与星球生态结构状态达到系统性平衡，达到人、生物与自然系统的统一。别无选择！

什么是软性封闭系统呢？                                                 

软性封闭系统概念的范畴是：生物界任何种的个体。                                

无论任何种的生物个体，我们都可以把它看成为某种特殊而一定的“小气候”，即看成为某种特殊而一定的（软性）封闭系统；无论是自氧型，还是异氧型的生物，无论是微生物，还是低等的藻类或繁盛的被子植物，从单细胞动物的绿眼虫到脊索动物的黑斑娃，直到哺乳动物灵长目、人科、人种、现代人……无一例外。也就是说，世界上任何生物种的个体，都可以解析成为相对独立的（软性）封闭系统。例如：植物界的树木。无论任何种的树的个体植株，除根系在土壤内、干、枝、叶都伸展在空间中，它们和外界（空气、水分、阳光、射线）都有一定特殊的隔离层。如果把树木个体和外界的一定联系渠道略去不计（根系、气孔……），尽管树的形态是怎样的千姿百态，根、茎、枝、叶是怎样的错综复杂，实际上它都是一个完整的软性封闭系统。因为，所有种的个体都是有生命的液相结构的封闭系统，所以我们把它叫做软性封闭系统。动物界也是一样，人也是一样；略去口、鼻、肛门、尿道口（这些都是相对封闭的），就形成特殊而一定的软性封闭系统。一切动物都是这样。很典型的例子是被子植物的种子，动物中卵生动物的卵，特别是鸟纲中的各个种生物个体所产的卵，如最长见的鸡蛋，它无须略去任何部分，就是最明显，最完整的软性封闭系统。特别是生殖细胞（精子、卵），生殖细胞（精子、卵）无论怎样微小，从其形成，直到成熟的整个过程，都是在软性封闭系统内发生、发展的……生物普遍是由细胞构成的，任何细胞都是一个标准的软性封闭系统。                                                      

结论是：生物任何种的个体的各个发育过程都处在软性封闭系统内，不管在何时，何地，只要破坏了生物个体的软性封闭系统，结果就是该生物个体的死亡。                                               

由此推理：任何生物个体都有自洽修复自己所处的软性封闭系统的能力，以维持该生命个体的生长、发育所必需的软性封闭系统，保持生物内环境自洽组织软获得特征的稳定与持久！

可以这样说：“软性封闭系统”就是一个孤立系统；“在一个孤立系统中，信息熵只能保持不变或者减少。”这种结论和薛定谔论述克劳西乌斯概括了热力学第一定律和第二定律：宇宙的能量是永恒的，宇宙的熵趋向于最大值。揭示了当燃料燃烧时，高温下燃料中的组织严密的化合物将能量转化为热，这常常使周围温度产生同样数量的热，只有这样才能获得最大的熵。于是宇宙的熵不停地增加。这就是生命以负熵为生的原理同出一辙！……

于是，薛定谔的“负熵”和沃普森的“信息熵”在生命个体“软性封闭系统”的一个特定孤立系统整合成为一种“熵”生命系统机制，成为诠释所有生命现象的法则（不可病原体病毒、基因变异……）。                                     

十七、新冠病毒的变异鱼突变似乎并非完全随机的

沃普森经过进一步的研究最新发现：新冠病毒的突变似乎并非完全随机，而是受到“信息熵”减少的趋势的影响，这说明突变可能遵循某种预定的规则，而并非是纯粹的随机过程。所以，达尔文的进化论并不正确。前面我们解读新冠病毒【薛定谔有“生命以负熵为生！”法则；病毒瘟疫大爆发和大流行的本质是瘟疫群体超级“负熵耗散”法则起作用，疫情刚刚爆发将陆续存在“负熵耗散”，达到高峰“负熵耗散”到极限与“负熵耗散”同时达到极限；疫情要继续病毒个体只能不断变异、土变，希望通过变异得到“负熵”维持病毒生命的存在，于是就出现多种变异株、相互叠加（截止到2021年6月，尼泊尔共检测到世卫组织确认的“阿尔法毒株”“德尔塔毒株”和“卡帕毒株”三种新冠病毒变异毒株。是最危险的4种新冠病毒变种之一，）且出现大量无症状感染者——凡此种种，就是瘟疫群体超级“负熵耗散”最重要的表现……

所以，詹布指出，他们对重症的“明显抵抗力”很可能是由于之前接触过早期变异毒株的结果。“现在，我们已经有了Beta、Delta和原始型（新冠病毒）。就重症而言，这三种毒株的结合似乎能够中和奥密克戎变体。”他说道。

南非威特沃特斯兰德大学疫苗学家沙比尔·马德希表示：“我认为我们应该从这一事实中得到安慰，这是南非最不严重的一波疫情海啸。”他说，最有可能的原因是，像马拉维一样，南非人通过之前的感染获得了免疫力。但一个不同之处在于，与年轻人口占据多数的马拉维相比，在去年夏天的德尔塔疫情期间，南非的医院人满为患。”】

十四、遗传突变都不是随机的这就是宇宙大爆炸整体生命学诞生的数理初衷

霍普森进一步推理说：如果宇宙中的基本过程，比如遗传突变都不是随机的，而是遵循某种预定的规律进行，那么整个宇宙实际就可能是被精确编程的模拟程序；在这种模拟中信息上的管理和优化，天注定必须有的。因为这样能减少宇宙大爆炸运行模拟所需的计算能力和存储需求出现偏差——:两个熵理论有序到无序的宇宙、生命、大爆炸统一的自然法则：

一位英国物理学家研究发现，新冠病毒的演化预示着我们可能生活在模拟世界中。达尔文的进化论根本不正确，突变并不是完全随机的，整个宇宙可能就是模拟出来的世界。这个理论来自朴茨茅斯大学的物理学副教授梅尔文M沃普森博士，主要从事固态热效应、薄膜生长技术和信息物理学等领域的研究。

另一个是奥地利著名物理学家1943年的划时代著作《生命是什么？》推出“生命以负熵为生。”理论并开天辟地第一次定义什么生是命——【56.生命物质避免了向平衡衰退

生命的典型特征是什么？一块物质什么时候可以说是活的呢？回答是当它继续“做某种事情”，运动，与环境交换物质等等的时候，而且可以指望它比无生命物质在类似情况下“持续下去”的时间要长得多。当一个不是活的系统被孤立出来或者被置于均匀的环境中时，由于各种摩擦力的影响，所有运动通常都很快静止下来；电势或化学势的差别消失了，倾向于形成化合物的物质也是如此，温度因热传导而变得均一。此后，整个系统逐渐衰退成一块死寂的、惰性的物质，达到一种持久不变的状态，可观察的事件不再出现。物理学家把这种状态称为热力学平衡或“最大熵”。

实际上，这种状态通常很快就会达到。从理论上讲，它往往还不是一种绝对平衡，还不是真正的最大熵。但最后趋近平衡的过程非常缓慢，可能是几小时、几年、几个世纪……。举个趋近平衡还算比较快的例子：倘若一只玻璃杯盛满清水，第二只玻璃杯盛满糖水，把它们放入一个密封的恒温箱中。起初好像什么也没有发生，产生了完全平衡的印象。但过了一天左右的时间，可以发现清水由于蒸汽压较高，慢慢蒸发出来并凝聚在糖溶液上。糖溶液溢出来了。只有当清水全部蒸发后，糖才实现了均匀分布于所有水中的目的。70

绝不能误把这类最终缓慢趋向平衡的过程当作生命，这里可以不去理会。我提到它只是为了避免有人指责我不够准确。057.以“负熵”为生

有机体能够避免很快衰退为惰性的“平衡”态，这似乎成了难解之谜，以至于从很早的时候开始，人类就曾声称有某种特殊的非物理的或超自然的力（“活力”，“隐得来希”）在有机体中起作用，现在仍然有人这样主张。

生命有机体是如何避免衰退的呢？一个显而易见的回答是：通过吃、喝、呼吸以及（植物的）同化。专业术语叫“新陈代谢”（metabolism）。这个词来自希腊词μεταβάλλειν，意为“变化”或“交换”。交换什么呢？最初的基本观点无疑是物质交换（例如，新陈代谢所对应的德文词Stoffwechsel的字面含义就是物质交换）。认为物质交换应该是本质性的，这种看法是荒谬的。任何一个氮原子、氧原子、硫原子等等和其他任何一个氮原子、氧原子、硫原子都是一样的，交换它们能得到什么呢？曾有人对我们说，我们是以能量为生的，这暂时平息了我们的好奇心。在一些发达国家（我记不清是德国还是美国，或者两个国家都是）的饭馆里，你会发现菜单上除价目外还标明了每道菜的能量含量。不用说，这实在很荒唐。对于一个成年有机体来说，能量含量和物质含量一样都是固定不变的。既然任何一个卡路里与其他任何一个卡路里的价值是一样的，我们确实看不出单纯的交换有什么用处。71

那么，我们的食物中到底含有什么宝贵的东西使我们能够免于死亡呢？这个问题很容易回答。每一个过程、事件、偶然发生的事——无论叫它什么，简言之，自然界中正在发生的一切，都意味着它在其中发生的那部分世界的熵的增加。因此，生命有机体在不断增加自己的熵——或者可以说是在产生正熵——从而趋向于危险的最大熵状态，那就是死亡。要想摆脱死亡或者活着，只有从环境中不断吸取负熵——我们很快就会明白，负熵是非常正面的东西。有机体正是以负熵为生的。或者不那么悖谬地说，新陈代谢的本质是使有机体成功消除了它活着时不得不产生的所有熵。

  1. 熵是什么？】

十八、“相息熵”彰显新冠病毒“天上来”“天溢”并非空穴来风、宇宙磁暴病毒“神秘消失”乃“神的惩罚”终结

霍普森进一步推理说如果宇宙中的基本过程如遗传突变都不是随机的而是遵循某种预定的规律进行，那么整个宇宙实际就可能是被精确编程的模拟在这种模拟中信息上的管理和优化，天注定必须的。因为这样能减少宇宙大爆炸运行模拟所需的计算能力和存储需求……也就是说，“信息熵”是一个普遍的物理法则，适用于从基因到宇宙演化的所有事物。在整个宇宙中，尽管总的物理上例如热熵在不断的增加，但信息熵却在逐渐的减少。这种熵的平衡是对宇宙总熵保持恒定的一种补充法则。经过进一步的研究，沃普森发现新冠病毒的突变似乎并非完全随机，而是受到信息熵减少的趋势的影响，这暗示了变异、突变可能遵循某种预定的规则，而并非是纯粹的随机过程。

这样，宇宙大爆炸整体生命学就的诞生就毫无悬念；世界卫生组织命名新冠病毒乃“天上来”和“天溢”虽然有些神秘色彩并非空穴来风；至于新冠病毒多种变异一直到“神秘消失”和宇宙磁暴息息相关，才可以说清楚布鲁克斯史密斯的“神的惩罚”再自然而不过啦！……

用霍普森的话说“变异、突变可能遵循某种预定的规则，而并非是纯粹的随机过程”，2019年到2023年新冠病毒全球大流行这一切都是天注定！

十九、为什么存在“半株漂移”和“半抗原”

托马斯.刘易斯在《细胞生命的礼赞》起点说：“也许，敏感和精确得出奇的、能发觉半抗原那样小的分子的免疫机制，代表着发觉同一标记者的另一种方法。”同时强燕平有《半株漂移》……这是为什么“

让我们再一次翻开薛定谔的划时代生命科学历史巨著，请看文摘：

“一个有机体最具活性部分的原子的排列以及这些排列的相互作用，与迄今为止被物理学家和化学家当作实验和理论研究对象的所有那些原子排列都有根本的差别。”

“即活细胞最重要的部分——染色体纤丝——可以被恰当地称为非周期性晶体。迄今为止，我们在物理学中只处理过周期性晶体。在一位谦卑的物理学家看来，周期性晶体已经非常有趣和复杂了；它们构成了最有吸引力和最复杂的物质结构之一，由于这些结构，无生命的自然已经使物理学家费尽心思了。然而与非周期性晶体相比，它是相当简单和乏味的。两者在结构上的差别就如同一张是反复出现同一种图案的普通壁纸，另一幅则是技艺精湛的刺绣，比如一条拉斐尔挂毯，它显示的绝非单调的重复，而是那位大师绘制的一幅精致的、有条理的、富含意义的图案。”

“假定你能给一杯水中的分子做上标记，再把这杯水倒入海洋，然后彻底加以搅拌，使有标记的分子均匀地分布于七大洋；然后，如果你从海洋中任何地方舀出一杯水来，你将发现这杯水中大约有100个你所标记的分子。注47

原子的实际尺寸注5约为黄光波长的1/5000到1/2000之间。这一比较是有意义的，因为此波长大致给出了在显微镜下仍能辨认的最小颗粒的大小。即使是这么小的颗粒也含有几十亿个原子。”

根本原因就在于构成生命的“原子为什么这样小”！？“半株漂移”和“半抗原”就仿佛“你能给一杯水中的分子做上标记，再把这杯水倒入海洋，然后彻底加以搅拌，使有标记的分子均匀地分布于七大洋；然后，如果你从海洋中任何地方舀出一杯水来，你将发现这杯水中大约有100个你所标记的分子。”……病原体的“半株”在陶美国病毒学家尔伯格在1，杀死刘易斯的紫死病，是由病毒引起的，叫做甲型H1N1流感病毒，军营里已经有70%的士兵拥有了抗体，抗体也就是感染病毒后，免疫细胞们在身体内留下的半株抗体，这证明病毒早就开始流行，只不暂时还没有出现大规模的致命性变异……

 

陶尔伯格发现“半株”H与N；与猪流感病毒图

 

事实上，相同的抗体，也在1918年西班牙大流感的幸存者体内发现了，同时1920年以后出生的人，体内都没有这种抗体，这证明，迪克斯堡中正在流行的甲型H1N1流感病毒极有可能正是引发西班牙大流感的元凶，那场大流感在全球感染了5亿人，导致5000万~1亿人死亡。

 

1918年的流感病毒与猪流感病毒十分相似，是一种与甲型（A型）流感病毒（H1N1）密切相关的病毒，仍然可以在某些国家的猪体内发现这种病毒。1998年2月，美国国防病理中心（AFIP）辖下所属的分子病理部门在阿拉斯加的Brevig Mission附近发现了一具被完整冰封近80年的爱斯基摩女子的尸体。Brevig Mission在1918年11月由于流感失去了85%的人口。4件样本的其中之一含有一些1918病毒的基因物质。这个样本给予科学家第一手资料来研究这个病毒——【陶尔伯格研究发现“半株（H与N）组合”数列——也就是说，“半株漂移”与“半抗体”是得到薛定谔量子力学生命伦理证明并得到陶尔伯格病毒学家科学实验证明过和1918年西班牙女士大流感实践检验毋庸置疑的科学事实！—— 破解1918西班牙女士流感病毒第一科学家美国陶本伯格，提出病毒是由“H1”“N1”两个“半株”“转化”变异“重组”构成。其原理始于1938年，尤金（J·Yudkin）用质量作用定律解释适应酶的产生。尤金（J·Yudkin）说：不管是组成酶还是适应酶，它们在形成时要经过一个“前体”阶段，前体只有经过激活以后才能转变成有活性的酶。莫诺从中受到启发，马上想到：分解葡萄糖和分解乳糖的两种酶可能来自同一个前体。一般情况下，向分解葡萄糖的酶的转化占优势，当葡萄糖用完以后，则有利于向分解乳糖的酶的转化。

 

 

    

 

 

 

 1997年陶本伯格使用21岁士兵的肺部样本，用聚合酶链式反应（PCR），找到了9段当年流感病毒的RNA“碎片”。这9段RNA片断分属5个不同的基因，通过比较，陶本伯格发现，“西班牙流感”病毒与猪流感病毒有相似之处，是H1N1型的。也就是说，第一次实验室确定“1918西班牙女士流感”病毒是H1N1型。】——引自《2017年4月8日支点神侃（2718）美国科学家陶本伯格破解“半株病原体”世界》

 

二十、尤金适应酶和电子显微镜线微分析成为现代免疫学原理发展陷阱契机

人肉眼看不见免疫系统，尽管1766年琴纳从挤牛奶女工讲述的英国挤牛奶女工，都能躲过天花瘟疫的神话……1789年琴钠经过对儿童（自己的儿子）的种痘实验，成功的用种牛痘防治了天花，并写成《牛痘成因及作用》，发明了世界最早的牛痘疫苗和人工免疫疫苗原理。但是200多年免疫学并没有得到长足发展，只有孟德尔经典遗传学、分子生物学前沿科学迅猛发展、特别是电子显微镜线微分析和尤金与莫诺的适应酶成果才为免疫学发展铺平道路。原因就是人肉眼看不见免疫系统……

然而，从免疫学原理来讲：

细胞不识别完整的抗原分子,而是识别被抗原递呈细胞(APC)加工过的经由MHC分子递交的抗原肽。

这里，没有电子显微镜线微分析，普通人根本不能观察到、太繁杂；  

此外，就T细胞介导的免疫应答而言,抗原分子能否被有效地加工和递呈,决定了这一分子的免疫原性——这样，T细胞到免疫抗原性就进入“人工自然选择律”的范畴，必然产生与人意志相反的灾难后果。

抗原加工中涉及溶酶体酶对抗原分子的解离,如果组成抗原聚合物的氨基酸不是L型而是D型,则难以被酶解,免疫原性降低——这一句凸显“人工自然选择律”的意外不良结果！

再者，易于被APC吞噬的不溶性大分子抗原,可有较好的免疫原性;而且,分子间的化学结合、热凝聚，以及抗原和不溶性基质的有效交联,皆有助于APC吞噬和提高免疫原性——这里的前题是“应答”……

总结第说：①、现代免疫学原理太繁杂，不符合托勒密简单性原则：“在解释各种现象的时候采用一种能够把各种事实统一起来的最简单的假说仍是一条正路。”

②、免疫学原理不仅仅需要电子显微镜线微分析、还必须建立“单克隆抗体(monoclonal antibody)技术

——单克隆抗体(McAb)是指在B淋巴细胞系中的每一个细胞，只能产生一种它所专有的、针对一种它能识别的抗原决定簇的抗体。”

③、抗原一般都有多个决策簇，当把抗原注射入机体中，产生的是多克隆抗体。要想用现有的生物化学技术等把只针对某一种抗原决定簇的抗体分离出来，是难以办到的。（这就是免疫学原理的难点！也是“人工自然选择律”的难点，涉及到t细胞！）

④、更大的难点是已知B淋巴细胞可以产生抗体，但无法在体外培养（这违背了贝尔纳外环境法则）;某些肿瘤细胞却可在体外培养条件下无限传代（肿瘤细胞是根本不能免疫并不能自制疫苗的），于是科学家就把这两类细胞的特点巧妙地结合起来（这是肿瘤细胞扩散的方法、引狼入室），用不纯的抗原分子制备出纯一的单克隆抗体，这也是单克隆抗体技术最主要的优点——完全不是“优点”恰恰是进入人体的癌细菌陷阱、同样是多发疫苗后遗症的源头！

⑤、给小鼠注射人某种抗原缺少HGPRT或TK 突变的小鼠骨髓瘤细胞，它们不能在HAT培养基上生长（示意图）↓

⑥、单克隆抗体技术是一项生命科学研究和实践的革命性技术。在该技术中，如何将融合细胞筛选出来是关键。(1)在由甘氨酸合成嘌呤碱基过程中有二个反应步骤需要四氢叶酸作为辅酶参与反应;而胸腺嘧啶碱基合成中，也有一个反应步骤需要四氢叶酸参与催化。(2)四氢叶酸的类似物氨基喋呤可以与二氢叶酸还原酶不可逆结合，而该酶原本是催化二氢叶酸还原成四氢叶酸的，因此在培养基中存在氨基喋呤时，就等于阻断了细胞中嘌呤和胸腺嘧啶碱基合成,进而就阻断了RNA和DNA合成。(3)但在细胞中还存在着补救途径:a.在HGPRT存在下，次黄嘌呤(或鸟嘌呤)可以被合成出次黄嘌呤核苷酸(或鸟嘌呤核苷酸);b.胸腺嘧啶核苷，在TK催化下可以与ATP反应合成出胸腺嘧啶核苷酸。这样就使RNA和 DNA都能得到正常合成。(4)突变的骨髓瘤细胞中缺少HGPRT 和TK中的一种酶(这是单克隆抗体制备中一项关键技术)，于是就破坏了核酸正常代谢，阻断了RNA和 DNA 合成。为此骨髓瘤细胞无法在HAT 培养基上生长。(5)B淋巴细胞虽然有HGPRT和TK，但由于B淋巴细胞在体外培养条件下根本就不能存活——这就是贝尔纳“内环境法则-“内环境”概念是：“生命的进程只发生在液相的内环境中，这一液相内环境是由包围并浸裕着组织中所有成分的循环体液所构成的。”因此它在HAT培养基上也无法生长。

⑦、杂交瘤细胞，由于具有 B淋巴细胞和骨髓瘤细胞两套染色体，细胞内存在HGPRT 和TK，同时又可在体外培养基上生存，无限增殖（这是逆转录酶——历史上的今天即1934年12月10日，美国病毒学家、遗传学家霍华德·马丁·特明（Howard Martin Temin，1934.12.10－1994.2.9）出生美国宾夕法尼亚州费城。

霍华德的父亲是一名律师，母亲是是积极参与公民教育事业的志愿者。霍华德在费城公立学校完成了基础教育，因为对生物学产生兴趣，考入斯沃斯莫尔学院主修生物课程。之后，他又考入加州帕萨迪纳加州理工学院生物学专业主修实验胚胎学，一年半后转到动物病毒学专业跟随著名的教授罗纳托·杜尔贝科（Renato Dulbecco）。

在加州理工学院跟随杜尔贝科攻读博士学位的时候，霍华德开始调查劳式肉瘤病毒导致的动物癌症。一个令人费解的现象是，病毒的基本成分是核糖核酸（RNA），不能感染细胞，如果合成脱氧核糖核酸(DNA)停止。在一年的实验后，霍华德在1964年提出：病毒以某种方式将RNA翻译成DNA，然后DNA将细胞的生殖活动重新定向，将其转化为癌细胞。这个细胞会复制这个DNA和它自己的DNA，产生更多的癌细胞。这就是著名的劳式肉瘤病毒假说。

怀疑者指出，霍华德的假设与当代分子生物学的信条相矛盾：基因信息总是从DNA传递到RNA，而不是相反。但1970年，霍华德和大卫·巴尔的摩都证明了霍华德的假设是对的。他们鉴定出病毒中的一种酶（逆转录酶），它合成含有病毒RNA信息的DNA。

在罗纳托·杜尔贝科发现肿瘤病毒通过将它们的DNA整合到宿主细胞的DNA中后，霍华德·坦明和大卫·巴尔的摩分别独立发现由RNA组成的基因组病毒也可以插入宿主细胞的DNA中。这是通过这种叫做“逆转录酶”的酶来实现的。RNA中的信息可以转移到DNA中，这一发现意味着人们普遍接受的遗传信息只能向一个方向转移的规则——“DNA—RNA—蛋白质”的观念必须进行修改。

因发现逆转录酶，霍华德同杜贝科、大卫·巴尔的摩共同分享了1975诺贝尔生理学或医学奖。

1994年2月9日，霍华德在威斯康星州麦迪逊去世。），这种体外培植是相当危险的！……尽管在HAT培养基中能存活下来的唯有杂交瘤细胞——一旦“杂交瘤细胞”产生回流污染小鼠会形成致命性癌变，无法改变小鼠死亡！假如进入人体细胞癌病变整个人体立刻成为患癌生命，造成最严重的医疗事故！鉴此，这样的“两套染色体”小鼠实验在免疫学原理寻找单克隆抗体”是灭绝人性的，无疑是犯罪！……

⑧、化学组成和异质性:有关人工合成多肽的研究表明,由单一氨基酸组成的聚合物，尽管分子量可以足够大并具外源性,▲但免疫原性很弱。如果由不同氨基酸(2个或2个以上)构成共聚物▲,由于增加了化学复杂性,往往显示良好的免疫原性。有意思的是,如果引人芳香族氨基酸,如酪氨酸和苯丙氨酸,免疫原性可大大提高。如以谷氨酸和赖氨酸构建聚合物,分子量至少要30000-40000(30-40kD)方具有免疫原性;▲加入酪氨酸,分子量只需10000-20000(10~20kD);若同时加入酪氨酸和苯丙氨酸,分子量低至4000即显示免疫原性。抗原结构的异质性的提高,还依赖蛋白质形成二级、三级和四级结构。但这一点主要有助于诱发体液免疫即诱导抗体的产生——这是“人工选择自然选择律”的“如以谷氨酸和赖氨酸构建聚合物,分子量至少要30000-40000(30-40kD)方具有免疫原性;▲加入酪氨酸,分子量只需10000-20000(10~20kD);若同时加入酪氨酸和苯丙氨酸,分子量低至4000即显示免疫原性。”、“依赖蛋白质形成二级、三级和四级结构。但这一点主要有助于诱发体液免疫即诱导抗体的产生”必然产生灾难后果！

⑨、可递呈性:第七章将提到,T细胞不识别完整的抗原分子,而是识别被抗原递呈细胞(APC)加工过的经由MHC分子递交的抗原肽。就T细胞介导的免疫应答而言,抗原分子能否被有效地加工和递呈,决定了这一分子的免疫原性。▲抗原加工中涉及溶酶体酶对抗原分子的解离,如果组成抗原聚合物的氨基酸不是L型而是D型,则难以被酶解,免疫原性降低。再者,易于被APC吞噬的不溶性大分子抗原,可有较好的免疫原性;而且,▲分子间的化学结合、热凝聚,以及抗原和不溶性基质的有效交联,皆有助于APC吞噬和提高免疫原性——这种复杂的选择在天然免疫过程忘却是自洽的，免疫这么多的“D型,则难以被酶解,免疫原性降低。”种种弊端！

(二)决定免疫原性的生物学因素

1.宿主的遗传背景:不同MHC背景的实验动物对同一抗原产生的应答格局可以有明显差异。由此发现了▲调控特异性免疫应答的免疫应答基因(Irgene)(领衔研究者Benacerraf因而获1980年Nobel医学生理学奖),并确认b基因产物就是MHC分子。其中T细胞的激活起关键作用,而不同宿主带有不同的MHC等位基因分子,所递呈的抗原肽可激活▲不同的 T细胞克隆。这一点,将在后面的章节中详述——“不同宿主带有不同的MHC等位基因分子,所递呈的抗原肽可激活不同的 T细胞克隆。”天然免疫力不需要这种“激活”……

2.引人抗原的剂量和途径:抗原剂量必需适当,▲过高或过低将导致免疫无反应或免疫耐受(immune tolerance)。在数周内反复注射同一抗原比一次性注射效果好,因为可有效地激发抗原特异性淋巴细胞克隆的增殖。另外,抗原的摄入途径▲可左右参与免疫应答的器官和细胞的类型。如静脉注射的抗原先进入脾脏;皮下注射,抗原首先进入局部淋巴结。这些器官中淋巴样细胞的群体结构不同,影响随后的免疫应答格局——“抗原剂量必需适当,过高或过低将导致免疫无反应或免疫耐受(immune tolerance)。”也就是说，这种抗原剂量是疫苗的关键！多或少都会使疫苗变异1、不起作用；2、变异或者感染疾病。这就是疫苗后遗症的本源！——事实非常明显：病毒新变种是由接种疫苗导致的病毒抗体免疫选择而产生的。还不明白吗？（It is clear that the new variants are created by antibody-mediated selection due to the vaccination. OK?）

3.佐剂:佐剂(adjuvent)是一类可与抗原混合并共同进行免疫的物质。通常佐剂不改变抗原本身的免疫原性,而可以提高机体的应答能力,增强对抗原的免疫应答。当抗原的免疫原性较弱,或抗原量偏少又需多次免疫时,加用▲佐剂可获良好效果。佐剂作用的确切机制未明▲,估计和下列因素有关:延长抗原滞留时间;增强免疫细胞激活所需要的协同刺激信号;诱生肉芽肿(富含巨噬细胞)的形成促进T细胞激活;▲刺激淋巴细胞非特异性增殖等——“佐剂作用的确切机制未明,”？既然生理功能是“增强免疫细胞激活所需要的协同刺激信号;诱生肉芽肿(富含巨噬细胞)的形成促进T细胞激活;刺激淋巴细胞非特异性增殖等……”；“刺激淋巴细胞非特异性增殖”的变异在所难免，产生蒙塔尼认为是M2T-/B细胞的污染，所以大部分与LAV序列相同，而又含有M2T-/B细胞自身的东西，所以并不是完全一致。就像我们现在也常发生的事一样，相当于变相传播LAV病毒感染风险……

⑩、三 T、B细胞识别不同的抗原表位——按语：上面标注的▲▲▲都是现代免疫学原理应用化学分割人体组织、器官、细胞微小生态可能炸裂、导致“微生态变异”出现炎症、呼吸道感染、甚至导入癌细胞病毒的理想感染通道！-下面▲标志同理↓

免疫细胞通常难以借助其表面受体识别整个抗原分子,而仅识别抗原大分子上的一个特定的部分,称为▲表位(epitope)或抗原决定簇(antigenicdeterminant)。因而表位代表了抗原分子上的一个免疫活性区,负责和免疫细胞表面的抗原受体和抗体分子相结合。严格说来，抗体的特异性是针对表位而▲不是针对完整的抗原分子。

T、B细胞对抗原的识别采取不同的方式(表1-2)。T细胞和B细胞通常识别同一抗原分子上的不同▲表位,分别称为该抗原的T细胞表位和B细胞表位。

免疫学原理

3、▲化学组成和异质性:有关人工合成多肽的研究表明,由单一氨基酸组成的聚合物，尽管分子量可以足够大并具外源性,▲但免疫原性很弱。如果由不同氨基酸(2个或2个以上)构成共聚物▲,由于增加了化学复杂性,往往显示良好的免疫原性。有意义的是,如果引人芳香族氨基酸,如酪氨酸和苯丙氨酸,免疫原性可大大提高。如以谷氨酸和赖氨酸构建聚合物,分子量至少要30000-40000(30-40kD)方具有免疫原性;加入▲酪氨酸,分子量只需10000-20000(10~20kD);若同时加入酪氨酸和苯丙氨酸,分子量低至4000即显示免疫原性。抗原结构的异质性的提高,还依赖蛋白质形成二级、三级和四级结构▲。但这一点主要有助于诱发体液免疫即诱导抗体的产生。

4.可递呈性:第七章将提到,T细胞不识别完整的抗原分子,而是▲识别被抗原递呈细胞(APC)加工过的经由MHC分子递交的抗原肽。就T细胞介导的免疫应答而言,抗原分子能否被有效地加工和递呈,▲决定了这一分子的免疫原性。抗原加工中涉及溶酶体酶对抗原分子的解离,如果组成抗原聚合物的氨基酸不是L型而是D型,则难以被酶解,免疫原性降低。再者,易于被APC吞噬的不溶性大分子抗原,可有较好的免疫原性;而且,▲分子间的化学结合、热凝聚,以及抗原和不溶性基质的有效交联,皆有助于APC吞噬和提高免疫原性。

(二)决定免疫原性的生物学因素

1.宿主的遗传背景:不同MHC背景的实验动物对同一抗原产生的应答格局可以有明显差异。由此发现了调控特异性免疫应答的免疫▲应答基因(Irgene)(领衔研究者Benacerraf因而获1980年Nobel医学生理学奖),并确认b基因产物就是MHC分子。其中T细胞的激活起关键作用,而不同宿主带有不同的MHC等位基因分子,所递呈的抗原肽可激活不同▲的 T细胞克隆。这一点,将在后面的章节中详述。

2.引人抗原的剂量和途径:抗原剂量必需适当,▲过高或过低将导致免疫无反应或免疫耐受(immune tolerance)。在数周内▲反复注射同一抗原比一次性注射效果好,因为可有效地激发抗原特异性淋巴细胞克隆的增殖。另外,抗原的摄入途径可左右参与免疫应答的器官和细胞的类型。如静脉注射▲的抗原先进入脾脏;皮下注射,抗原首先进入局部淋巴结▲。这些器官中淋巴样细胞的群体结构不同,影响随后的免疫应答格局。

3.佐剂:佐剂(adjuvent)是一类可与抗原混合并共同进行免疫的物质。通常佐剂不改变抗原本身的免疫原性,而可以提高机体的应答能力▲,增强对抗原的免疫应答。当抗原的免疫原性较弱,或抗原量偏少又需多次免疫时,加用佐剂可获良好效果。佐剂作用的确切机制未明,估计和下列因素有关:▲延长抗原滞留时间;增强免疫细胞激活所需要的协同刺激信号;诱生肉芽肿(富含巨噬细胞)的形成促进T细胞激活;刺激淋巴细胞非特异性增殖等。

三 T、B细胞识别不同的抗原表位

免疫细胞通常难以借助其表面受体识别整个抗原分子,而仅识别抗原大分子上的一个特定的部分▲,称为表位(epitope)或抗原决定簇(antigenicdeterminant)。因而表位代表了抗原分子上的一个免疫活性区,负责和免疫细胞表面的抗原受体和抗体分子相结合。严格说来，抗体的特异性是针对表位而不是针对▲完整的抗原分子。

  1. B细胞对抗原的识别采取不同的方式(表1-2)。T细胞和B细胞通常识别同一抗原分子上的不同表位,分别称为该抗原的T细胞表位和B细胞表位。

对上述▲标志看，所有抗体都是不确定性、随机、甚至随心所欲的，根本没有科学……正如蒙塔尼科学家本能所言——病毒发生突变，引起变种”，蒙塔尼亚不容争辩地说，“正是新冠疫苗使病毒产生变种。”写在前面、蒙塔尼亚：大规模接种疫苗是一个巨大错误。难道不是吗？这是科学错误，也是医学错误。这是不能接受的错误。历史书籍将会记载：正是因为接种疫苗才产生病毒变种。（It’s an enormous mistake, isn’t it? A scientific error as well as a medical error. It is an unacceptable mistake. The history books will show that, because it is the vaccination that is creating the variants.）

二十一、为什么西班牙女士大流感没有出现疫苗乃全人类大幸也

从1600年虎克在自制的显微镜下，用自己手指的一滴血，发现了红血球之后，今天 ，科学家已经测定红血球在正常人的数量：男400-500万/立方毫米；女350-500万/立方毫米。正常人的细胞在4000-10000/立方毫米；还有血小板，它是血液中最小的血细胞，正常人成人量为10-30万/立方毫米。这些都是由骨髓制造的，更让人们感到奇怪的是血细胞每时每刻都在生成，死亡，不断地新陈代谢。红血球大约能活120天，白血球仅能存活12小时，血小板的寿命约7-10天；它们都在血浆中合成血液。血浆是非细胞成分，其中有五十多种蛋白质，白蛋白，免疫球蛋白，凝血因子，激素维生素杂质……我们从本生通道原理，可以感知大自然的所有92种元素中的83种元素都可以进入血液中，这都是由微观血循环的人体微生态性状的必然属性。

  • 历史局限性1880年后成功地研制出鸡霍乱疫苗、狂犬病疫苗等多种疫苗，其理论和免疫法引起了医学实践的重大变革。超前了1918年西班牙女士大流感39年。
  • 20世纪30年代才出现的电子显微镜，一种比光学显微镜更精密的观察仪器。由于使用高速运动的电子束代替可见光作为光源分辨能力更高放大倍率范围更宽、更微小；
  • 19 世纪末，随着微生物学的发展，法国免疫学家巴斯德（Pasteur）和德国细菌学家科赫（Koch）在创立了细菌分离培养技术的基础上，通过系统地科学研究，利用物理、化学，以及生物学方法获得了减毒菌苗，并用于疾病的预防和治疗。Pasteur 以高温培养法制备了炭疽疫苗，用狂犬病毒在兔体内经连续传代制备了狂犬病疫苗。这些减毒疫苗的发明不但为实验免疫学打下了基础，也为疫苗的发展开辟了新局面。20 世纪中叶至该世纪 60 年代期间，才使免疫学开始研究生物问题，出现了全新的免疫学理论。

二十二、让我们从人类瘟疫历史来计算一下突发全球大瘟疫病原体病毒微生物间隔的历史时段

▲2019年11月新冠病毒维护爆发距离1918年3月是102年，几率1%；

▲公元前430年和伯罗奔尼撒战争和黑死病爆发，一直到中世纪黑死病——1347年9月抵达欧洲的第一站——意大利南部西西里岛热那亚和法国地中海港口城市马赛、1348年1月攻破威尼斯和比萨，1348年3月达到佛罗伦萨。于是，黑死病在这再从水路，辐射到欧洲的四方：从意大利北部经布伦纳山口到蒂罗尔、克恩腾、施泰尔马克到维也纳；在法国，以马赛为起点在1348年8月巴黎

“沦陷”；1348年夏，黑死病找到了进攻英国的突破口——多塞特郡的港口，8月伦敦，翌年征服整个不列颠；1349年初，黑死病从法国的东北部越过莱茵河，5月到巴塞尔、8月法兰克福、11月科隆，1350年抵达汉堡、不来梅、但泽……黑死病远征又转向北欧、转向东欧，1352—1353年，最终来到了俄罗斯，结束了它这次触目惊心、血腥肆虐全程——也就是说，从1353年到1347年仅仅用了6年袭击了中欧全境！

再比如▲古埃及的法老拉美西斯五世（公元前1157年）天花病毒在古埃及地区肆虐了长达一千年之久；时公元2世纪，罗马人入驻亚美尼亚。战争引爆了天花病毒——公元165年整整肆虐了15年的天花。

▲公元846年法国天花大流行源于侵法的诺曼力兵感染。

▲公元1096—1291年罗马天主教教皇乌尔班二世发动的、持续近200年的十字军远征导致天花死灰复燃，天花肆虐让十字军全军覆灭；

▲1519年西班牙军队入侵美洲，天花悄悄入侵美洲、18世纪的欧洲战乱，又让天花肆虐十年，导致6000万人死亡3亿……

▲天花每一次都与战争为伴则人类称天花为“战争瘟疫”！从上述可见，人的一生要懈遇一次世界瘟疫（天花）大流行的几率不到1%（按每人60到80岁计算）。即使，公元前432年古希腊黑死病和战伯罗奔尼撒争为伍的大瘟疫的几率就更小。因为人类每一次突发大瘟疫都不会雷同——1894年法国著名生物学家耶尔森成功发现了鼠疫的病原体，同时，耶尔森的发现标志着细菌致病学说的核心——一种细菌对应一种传染病的一一对应关系的确立，为人类疾病治疗指明了方向，对于人类科学防治鼠疫具有重大历史意义，并催生了“科赫准则”（一种病原体微生物、病毒、细细只能感染一种专属性病原体）。

这里，①、1519年西班牙军队入侵美洲，天花悄悄入侵美洲到18世纪时距200年、②、公元1096—1291年罗马天主教教皇乌尔班二世发动的、持续近200年同样时距200年，③、公元165年整整肆虐了15年的天花。▲公元846年法国天花大流行源于侵法的诺曼力兵感染——同样时隔200年到400年之久，相当于1/100、1/200、1/400几率相遇……凡此种种，世界上每一个人按60到80岁计算，一生有机会遇到突发全球大瘟疫的几率谨在1%到千分之0.1之间；这是很稀奇古怪的事儿。

二十、5000年瘟疫历史佐证生命个体天然免疫系统存在“忘记”“空白”

从上一节历史瘟疫计算与解析，我们可以断定世界各国地区的每一个人遇到突发请求大瘟疫病原体袭击的概率在1/100、1/200、1/400几率相遭遇……

如果按每一个人是生命在60到80岁计算，一生恐怕不会经历突发全球大瘟疫，即使遇到存活率也相当高——原因就在于人类生命个体天然免疫系统存在“忘记”之后存在长期“免疫空白记忆”；这就是中国古代医圣华佗的“不治已病治未病”的基本法则！

因为免疫力记忆的“免疫空白记忆”就相当于婴儿、少年时代存在的美好记忆，一旦进入青年就会完全忘记。仿佛一张白纸能画无限美妙的图画，儿时的记忆虽然无限美秒神奇，每一个成年人却永远想不起来、没有一丁点记忆！……

“免疫空白记忆”只有等待长大成人用“获得性遗传”去记忆突发全球大瘟疫病原体病毒、细菌、微生物的感染过程。

所以，“免疫空白记忆”时效越长、记忆空间越大、对瘟疫病原体的反馈就越灵敏、迅速、精准、 越恰到好处……对增强人体免疫力越有好处。同理免疫力对突发瘟疫病毒病原体的反抗越强烈、人体天然免疫力杀死病原体病毒的能力越强、杀伤力越大！

事实上，5000年漫长的历史进程中，任何一次全球突发大瘟疫都是和“天上事”、“天溢”密切相关联，所以，天花瘟疫叫“战争瘟疫”、黑死病同样是“战争瘟疫”、新冠病毒全球大爆发亦是“战争瘟疫”——是布莱克史密斯说的神奇之处是：“神的惩罚”、也可以说是马尔萨斯“陷阱”：

二十三、请看《未来的灾难-瘟疫复活与人类生存之战》引言

 

 

尽管5000年人类历史上瘟疫断断续续，人类却无法清除。人类生命只有清空完全无必要的免疫力记忆空间，保持尽可能长时间的“免疫空白记忆”，才是保护免疫力、增强免疫力长寿之本！……

二十四、现代免疫学原理的研究恰恰是破坏“免疫空白记忆”本元的陷阱罄竹难书

为什么吕克·蒙塔尼耶诺贝尔生理学或医学奖获得者反对打新冠病毒疫苗？

吕克·蒙塔尼（Luc Montagnier，1932年8月18日-2022年2月8日 ，男，法国国家科学研究中心荣誉教授，世界艾滋病研究与防治基金会主席，法国著名的病毒学家，艾滋病病毒的发现者之一，出生在法国，他是巴黎大学的病毒学教授，是法国巴黎艾滋研究和预防世界基金会的荣誉教授和主管。他在艾滋病的研究和防控领域取得了巨大成就。2008年获得诺贝尔生理学或医学奖。瑞典卡罗林斯卡医学院宣布，将2008年诺贝尔生理学或医学奖授予德国科学家哈拉尔德·楚尔·豪森及两名法国科学家弗朗索瓦丝·巴尔－西诺西和吕克·蒙塔尼。吕克·蒙塔尼弗朗索瓦丝·巴尔－西诺西1947年出生在法国，是巴黎巴斯德学院病毒学博士，他目前是巴黎巴斯德学院病毒部的教授。吕克-蒙塔尼1932年出生在法国，他是巴黎大学的病毒学教授，他目前是法国巴黎艾滋研究和预防世界基金会的荣誉教授和主管。弗朗索瓦丝·巴尔－西诺西和吕克·蒙塔尼发现了人类免疫缺陷病毒（HIV），他们从淋巴结肿大的早期病人的淋巴细胞和晚期病人的血液中确定了病毒复制。他们根据形态、生物化学、免疫特性将这种反向病毒定为首个人类已知慢病毒。由于大量的病毒复制和对淋巴细胞的细胞破坏，HIV破坏了人体的免疫系统。这一发现对于了解艾滋病的生物学和抗病毒治疗是一个前提。弗朗索瓦丝·巴尔－西诺西和吕克·蒙塔尼孤立和培养了从淋巴结肿大的早期病人提取的淋巴结细胞，他们发现了反向病毒复制的直接证据，他们还从被感染的细胞那里发现了反向质粒。被孤立的病毒感染和杀死了已死亡和健康捐赠者的淋巴细胞，对被感染病人的抗体作出了反应。与先前发现的人类致癌反病毒不同，HIV并不引发不可控制的细胞增长。这种病毒需要细胞激活以进行复制，它对淋巴T细胞融合进行介导。弗朗索瓦丝·巴尔－西诺西和吕克·蒙塔尼1984年之前获得了这个新型人类反病毒的数个孤立样本，他们将此称为慢病毒。由于这一病毒已感染了全球人口的百分之一，他们的这一成就具有非常重要的意义。弗朗索瓦丝·巴尔－西诺西和吕克·蒙塔尼的工作使快速克隆HIV-1基因组成为可能，这使人们可以确认复制阶段的重要细节和病毒如何与病人进行互动。此外，它还使人们研发了对被感染病人进行诊断和对血液制品进行筛查的方法，这进一步制约了艾滋病的传播速度。数个新的抗艾病毒药品的研发也是基于对病毒复制阶段知识的了解。预防和治疗极大地降低了艾滋病的传播，并大幅提高了患者的寿命。HIV的克隆使人们可以对病毒的起源和演变进行研究。这种病毒可能是20世纪从西部非洲的猩猩那里传至人类的，但目前还不清楚这种病毒为何会在七十年代快速爆发。幕后故事播报编辑吕克·蒙塔尼和弗朗索瓦丝·巴尔·西诺西在研究发现HIV病毒的领域内，有俩位科学家走在了前沿。一个就是吕克·蒙塔尼，另外一个则是和吕克·蒙塔尼争吵了几十年在美国国家癌症研究中心的罗伯特·加罗。HIV病毒上世纪80年代，正是对于病毒导致的疾病的研究如火如荼，而寻找貌似无解神秘的AIDS的致病原因就成了研究的热点。吕克·蒙塔尼1982年在巴黎一位临床医生的建议下，开展对AIDS的研究。这位临床医生其实为吕克·蒙塔尼的研究提供了非常大的帮助，可以说差不多指明了他大的研究方向。吕克·蒙塔尼这位临床医生不仅具有宝贵的病人样本，他还直觉认为导致AIDS的原因就是一种叫retrovirus（反转录病毒）的东西，这非常具有前瞻性，因为针对病毒的不同类型，就可以采取分别的研究路线，大大节省研究的时间。而此时，Ms Barre就在吕克·蒙塔尼的实验室里工作。1983年，他们的小组首先发现了可引起AIDS的病毒，并将其命名为LAV（lymphadenopathy-associated virus），发表在《科学》上。这也就是今年诺贝尔奖授予他们的主要原因。 而这次诺奖最大失意的罗伯特·加罗则在晚一年在《科学》上发表了4篇文章，来论证AIDS发病的原因是HTLVIII（human T-lymphotropic virus type III）。这个工作按理说也是相当重要的。LAV和HTLVIII都属于HIV家族。LAV的病毒是从巴黎医院的病人身上分离的样本；HTLVIII是从美国癌症研究中心(National Cancer Institute)建立的癌细胞库中提取。对于AIDS这种复杂的疾病来说，发现不同类型的病毒感染都可以致病，可以增加人们对其致病机制的详细了解，并可能针对不同的致病原因开发疫苗或者药物，应该也是诺贝尔奖级别的工作。吕克·蒙塔尼但是，几十年来引起剧烈争论的因素就是，他发现的Virus与巴黎实验室发现 的LAV存在极其巨大的相似性，很有可能其实就是同一个病毒。1993年，一个华人科学家在《自然》上发表文章称，他在罗伯特·加罗分离HTLVIII病毒的培养基中，检测到了6种HIV病毒，但没有一个是和罗伯特·加罗的HTLIII相同的，但在一个被污染了的M2T-/B细胞中检测到了HTLVIII的突变形式，并且这株M2T-/B细胞正是美国癌症研究所的细胞从巴黎得来的。这就说明很有可能罗伯特·加罗使用的M2T-/B细胞中污染了吕克·蒙塔尼的艾滋病毒，罗伯特·加罗的发现其实就是吕克·蒙塔尼已经报道的东西，由于他是M2T-/B细胞的污染，所以大部分与LAV序列相同，而又含有M2T-/B细胞自身的东西，所以并不是完全一致。就像我们现在也常发生的事一样，辛辛苦苦在细胞上做了很久就是重复不出来别人的工作，后来发现只是因为自己的细胞被别的细胞污染，或者别人的细胞被侵蚀性更强的细胞污染，发表了错误的实验结果。所以，后面学界一般都认为是吕克·蒙塔尼第一个发现了HIV病毒。罗伯特·加罗坚持认为吕克·蒙塔尼培养那株艾滋病细胞的方法完全是采用了他发明的技术再加之，罗伯特·加罗也的确是世界上第一次建立了在细胞系上培养AIDS病毒的方法，并且发明了AIDS的血液检测，也就是现在普适的直接血化验即可以知道AIDS阳性阴性的方法，极大的推进了艾滋病的科学治疗，也是里程碑式的工作。所获荣誉播报编辑吕克·蒙塔尼吕克·蒙塔尼：艾滋病毒研究第一人

▲“为什么诺贝尔奖获得科学家吕克·蒙塔尼 反对新冠疫苗？

是疫苗的专属性吗！还是存在不可告人的秘密？

①、4月16日，吕克·蒙塔尼耶在接受法国媒体采访时声称，他们用数学模式对病毒基因研究得出的结果，确认了之前印度学者提出的新冠病毒（SARS-CoV-2）带有HIV基因的发现，也即得出了新冠病毒是人造的结论。

②、“免疫学原理”的小鼠实验蒙塔尼科学家最熟悉吧过，使用小鼠肿瘤细胞体外繁殖再注入人体内，是一种感染癌病变的最有效元凶。

③、4月16日，吕克·蒙塔尼耶在接受法国媒体采访时声称，他们用数学模式对病毒基因研究得出的结果，确认了之前印度学者提出的新冠病毒（SARS-CoV-2）带有HIV基因的发现，也即得出了新冠病毒是人造的结论。在一个被污染了的M2T-/B细胞中检测到了HTLVIII的突变形式，并且这株M2T-/B细胞正是美国癌症研究所的细胞从巴黎得来的。这就说明很有可能罗伯特·加罗使用的M2T-/B细胞中污染了吕克·蒙塔尼的艾滋病毒，罗伯特·加罗的发现其实就是吕克·蒙塔尼已经报道的东西，由于他是M2T-/B细胞的污染，所以大部分与LAV序列相同，而又含有M2T-/B细胞自身的东西——这种东西交叉感染在“免疫学原理”在小鼠实验应用、再注入人体是死亡是致命，必须严格制止。疫苗危险是人造的！鉴此，不能打新冠疫苗！蒙塔尼说：未打新冠疫苗的人拯救人类！

④、蒙塔尼亚：大规模接种疫苗是一个巨大错误。难道不是吗？这是科学错误，也是医学错误。这是不能接受的错误。历史书籍将会记载：正是因为接种疫苗才产生病毒变种。（It’s an enormous mistake, isn’t it? A scientific error as well as a medical error. It is an unacceptable mistake. The history books will show that, because it is the vaccination that is creating the variants.）

——疫苗产生了抗体。病毒怎么办？死亡还是另找出路？（There are antibodies, created by the vaccine. What does the virus do? Does it die or find another solution?）

——由于接种疫苗，病毒变种不断产生。你瞧，每个国家都是这样：接种疫苗人数曲线上升，死亡人数上升曲线紧随其后。（The new variants are a production and result from the vaccination. You see it in each country, it’s the same: the curve of vaccination is followed by the curve of deaths.）

二十五、诺贝尔奖得主：疫苗不能防止COVID-19反而恶化新冠疫情

吴国发wuguofa2022-02-07 22:15

诺贝尔奖得主：

疫苗不能防止COVID-19反而恶化新冠疫情

吴国发

（2022年2月7日）

内容提要：诺贝尔奖得主、法国病毒学家吕克·蒙塔尼亚（Luc Montagnier）公开反对接种疫苗。他根据事实指出：接种疫苗不能防止COVID-19（新冠肺炎），反而使病毒产生变种，增加病毒感染，使感染症状更加严重，从而恶化新冠疫情，并且对被接种者产生长期的严重恶果。

关键词：新冠病毒 COVID-19 新冠肺炎 吕克·蒙塔尼亚 Montagnier

法国著名病毒学家吕克·蒙塔尼亚（Luc Montagnier），1932年出生，是巴黎大学的病毒学教授，2008年诺贝尔生理学或医学奖获得者。蒙塔尼亚教授是艾滋病毒的发现者，世界艾滋病研究与防治基金会主席，国际病毒联盟总监。他得到超过20项大奖，包括法国荣誉军团勋章，1986年拉斯克临床医学研究奖，1987年盖尔德纳基金会国际奖和2008年的诺贝尔生理学或医学奖。

吕克·蒙塔尼亚在意大利反疫苗大会上讲话

2022年1月18日，人民网旗下“人民科技”官方帐号发表《人民资讯》，转发东方网的文章。当地时间1月17日，法国著名病毒学家吕克·蒙塔尼亚（Luc Montagnier）到意大利，参加当地的反疫苗集会。在现场，他受到了“英雄般”的欢迎和支持。

蒙塔尼亚在大会上说：“未接种疫苗的人将拯救人类”。

下面是《人民资讯》网页截图。详见参考文献[1]。

蒙塔尼亚今年已经90岁了。他还在为人类的健康奔走呼喊，以一己之力制止大规模接种疫苗。

蒙塔尼亚披露：接种新冠疫苗产生病毒变种

蒙塔尼亚一直反对大规模疫苗接种，认为大规模疫苗接种“既是科学错误，也是医疗错误”；并且是历史性的“巨大错误”。

早在2021年春季，蒙塔尼亚就公开反对新冠疫苗。2021年5月18日，美国RAIR基金会（RAIR Foundation, USA）官方网站RairFoundation.com发表了《爆炸性消息：诺贝尔奖得主披露，新冠疫苗产生病毒变种》（Bombshell: Nobel Prize Winner Reveals - Covid Vaccine is 'Creating Variants'）。这在当时的西方舆论界，无异于引爆了一颗炸弹。详见参考文献[2]。

下面是笔者于2022年2月5日对美国Rair 基金会的官方网站RairFoundation.com相关网页的截图：

2021年5月21日，印度的《地缘政治与国际关系杂志》（Journal of Geopolitics and International Relations）发表了采访蒙塔尼亚的文章《诺贝尔奖得主法国病毒学家吕克·蒙塔尼亚说明COVID-19疫苗产生病毒变种》（Nobel Prize Winner French Virologist Luc Montagnier Explains How COVID-19 Vaccines Are Creating Variants）。

《地缘政治与国际关系杂志》的官方网站GreatGameIndia.com发表了《诺贝尔奖得主法国病毒学家吕克·蒙塔尼亚说明COVID-19疫苗产生病毒变种》。详见参考文献[3]。

下面是《地缘政治与国际关系杂志》的官方网站关于蒙塔尼亚与文章标题的截图：

2021年5月上旬，蒙塔尼亚接受了法国媒体Hold-Up的记者皮尔·波诺瑞斯（Pierre Barnérias）采访。

蒙塔尼亚在接受媒体采访时说，事实证明，大规模疫苗接种是巨大的错误。

下面是网站GreatGameIndia.com上《诺贝尔奖得主法国病毒学家吕克·蒙塔尼亚说明COVID-19疫苗产生病毒变种》部分内容的截图：

上文第一段的译文如下：

“众所周知，病毒发生突变，引起变种”，蒙塔尼亚不容争辩地说，“正是新冠疫苗使病毒产生变种。”

蒙塔尼亚确证：疫苗使病毒感染者增加，症状加重

美国RAIR基金会把蒙塔尼亚接受法国媒体Hold-Up记者采访的相关内容由法文译成了英文，在该基金会的网站全文发表。

笔者根据RAIR基金会网站的英文采访报道，翻译成中文如下：

记者：从WHO（世界卫生组织）的报表来看，从2021年1月份开始接种疫苗以来，就伴随着大规模感染爆发和更多死亡人数，尤其是年轻人的感染死亡人数增加。

蒙塔尼亚：是的，还有血栓问题。

记者：您如何看待大规模接种疫苗？您如何看待大规模接种疫苗与有效便宜的治疗方案的比较?

蒙塔尼亚：大规模接种疫苗是一个巨大错误。难道不是吗？这是科学错误，也是医学错误。这是不能接受的错误。历史书籍将会记载：正是因为接种疫苗才产生病毒变种。（It’s an enormous mistake, isn’t it? A scientific error as well as a medical error. It is an unacceptable mistake. The history books will show that, because it is the vaccination that is creating the variants.）

——疫苗产生了抗体。病毒怎么办？死亡还是另找出路？（There are antibodies, created by the vaccine. What does the virus do? Does it die or find another solution?）

——由于接种疫苗，病毒变种不断产生。你瞧，每个国家都是这样：接种疫苗人数曲线上升，死亡人数上升曲线紧随其后。（The new variants are a production and result from the vaccination. You see it in each country, it’s the same: the curve of vaccination is followed by the curve of deaths.）

记者：在新冠瘟疫流行时我们应该接种疫苗吗？

蒙塔尼亚：不可思议！（It’s unthinkable!）

——他们沉默。很多人知道此事。病毒学家知道此事。

——正是因为病毒产生的抗体使得病毒感染症状更加严重。（It is the antibodies produced by the virus that enable an infection to become stronger.）

——这里是我们所说的“抗体依赖性增强”。这意味着抗体有利于相应的病毒感染。抗体附着在病毒上，从那一刻起，它就具有受体、抗体，我们在巨噬细胞中可以看到这种情况。（It’s what we call Antibody Dependent Enhancement, which means antibodies favor a certain infection. The antibody attaches to the virus, from that moment it has the receptors, the antibodies, we have them in the macrophage etc.）

——我们指向病毒疫苗并非偶然。因为事实说明，病毒疫苗与抗体紧密相连。（It pokes the virus and not accidentally, but because of the fact that they’re linked to the antibodies.）

——事实非常明显：病毒新变种是由接种疫苗导致的病毒抗体免疫选择而产生的。还不明白吗？（It is clear that the new variants are created by antibody-mediated selection due to the vaccination. OK?）

二十六、蒙塔尼亚警告：新冠疫苗可能导致神经组织退化疾病

2021年5月27日，蒙塔尼亚教授接受记者采访；5月29日，美国RAIR基金会网站RairFoundation.com登载了采访的英文实录：《诺贝尔奖得主吕克·蒙塔尼亚警告：新冠疫苗可能导致神经组织退化疾病》（Nobel Laureate Luc Montagnier - Warns Covid Vaccine May Lead to 'Neurodegenerative Illness'）和视频。文章内容详见参考文献[4]。

下面是登载文章的网页截图（2022年2月7日截图）：

下面是英文采访实录的摘要：

译文如下：

在振聋发聩的采访中，诺贝尔奖得主吕克·蒙塔尼亚表达了对接种疫苗的强烈关注，担心新冠病毒疫苗造成中期、长期、甚至整代人的严重后果。

蒙塔尼亚警告：新冠疫苗导致神经组织退化疾病只是新冠疫苗的副作用之一；长期的后果是毫无疑义的。他对越来越普遍地给儿童接种疫苗爆发狂怒。

蒙塔尼亚的反疫苗声音遭到美国主流媒体的封杀

蒙塔尼亚教授站出来揭露新冠疫苗的危害遭到了疫苗利益势力的强烈反对。他面对的是国际大医药利益集团及其幕后的金融集团，被金融集团控制的媒体，为利益集团效力的“专家”，代表医药利益集团和金融集团的政府领导人，以及许多国家的无能政府官员。

网站RairFoundation.com上的文章《爆炸性消息：诺贝尔奖得主披露，新冠疫苗产生病毒变种》、《诺贝尔奖得主吕克·蒙塔尼亚警告：新冠疫苗可能导致神经组织退化疾病》和《地缘政治与国际关系杂志》的文章《诺贝尔奖得主法国病毒学家吕克·蒙塔尼亚说明COVID-19疫苗产生病毒变种》，都遭到《脸书（FaceBook）》的封杀。【注：2021年10月28日，《脸书（FaceBook）》改名为《元宇宙（Meta）》）】

同时，《纽约时报》、《华尔街日报》、《华盛顿邮报》等美国主流报刊，都对上述文章和信息封锁。美国五大广播电视台，CNN（有线电视新闻网）、NBC（国家广播公司）、ABC（美国广播公司）、CBS（哥伦比亚广播公司）和Fox（福克斯广播公司），都不播放吕克·蒙塔尼亚发出的反对疫苗声音。

为什么美国主流媒体会一致封杀吕克·蒙塔尼亚呢？这是因为蒙塔尼亚反对新冠疫苗的论断和主张会毁灭几千亿美元的新冠疫苗产业，使国际大医药利益集团及其幕后的金融集团遭受重大损失，并终止共济会借助新冠病毒和疫苗洗劫人类的阴谋计划。

参考文献：

[1]腾讯新闻《诺奖得主公开反对新冠疫苗：未接种疫苗的人将拯救人类》。网页链接：
https://xw.qq.com/cmsid/20220119A096PE00

[2] RAIR Foundation Editor, Bombshell: Nobel Prize Winner Reveals - Covid Vaccine is “Creating Variants”, May 18, 2021. Link:
https://rairfoundation.com/bombshell-nobel-prize-winner-reveals-covid-vaccine-is-creating-variants/

[3] An Editor, Nobel Prize Winner French Virologist Luc Montagnier Explains How COVID-19 Vaccines Are Creating Variants, Journal of Geopolitics and International Relations, May 21,2021. Link:
https://greatgameindia.com/covid-19-vaccines-creating-variants/

[4] RAIR Foundation, Nobel Laureate Luc Montagnier - Warns Covid Vaccine May Lead to “Neurodegenerative Illness”; May 29, 2021. Link:
https://rairfoundation.com/nobel-laureate-luc-montagnier-warns-covid-vaccine-may-lead-to-neurodegenerative-illness-videos/

二十七、事实胜于雄辩新冠肺炎疫苗73种副作用，却只有3种最常见的(肿胀/发烫/困乏)

2023年03月06日 15:14

新冠肺炎疫苗73种不良反应是虚假的信息，听到这话许多人被吓了一跳，不愿去接种疫苗，还有一些早已打过预苗朋友们都担忧。其实73种不良反应并不是指打过预苗还有这么多反映产生，反而是对每一个隐性的，可能很多不良反应给罗列出来了。

新冠肺炎疫苗73种不良反应是谣传

有关新冠肺炎疫苗有73种不良反应的说辞，是认为预苗专家认为的，他表示新冠肺炎疫苗是世界上不安全的预苗，上边照片中便是他的例举出的各种各样不良反应。这都是没有任何根据作为支撑的，在临床研究中，征募的志愿者发生的不良反应，仅仅只是注射位置疼痛感、发胀、发痒、硬块。

发生数最多的全身反映其实就是发高烧，但占比也极低。其它的不良反应也有恶心想吐、食欲不佳、拉肚子、头痛、疲惫等，这种反映几乎都较为轻度。仅极少数发生较为严重的不良反应，例如过敏性皮疹、亚急性严重过敏反应、血管性水肿这些。

留意：说明书上列举的，是所有隐性的、可能发生的不良反应，并不等于疫苗注射便会有这种不良反应。而且食药局也强制要求这么写，尽管有的不良反应压根不会产生，但却没有证据证明他们产生的概率为0的情况下，就要写上说明书中。

预苗比较常见的不良反应有

1、局部红肿：注射位置肿胀、疼痛感、有硬块；

2、全身反应：基本上都是38度下的低烧。极少数人也有头痛、困乏、肌肉痛等症状；

3、其它的全身不良反应：疲惫、食欲不佳、恶心想吐、腹痛腹泻。

这种不良反应一般还可以在2-3日内自主消退，不用特别处理。若是有非常严重的反映，应立即到医院检查。

打科兴疫苗 肺结节是是真的吗

近期好多人常规体检的时候才发现自身肺科长了包块，就开始怀疑是和打预苗有关。但不论从哪方面而言，肺部结节都与科兴活疫苗本身没有关系。活疫苗里的病毒感染万变不离其中，失去繁育和传染的水平，自然不会前去感柒人体的肺机构，更不要说也会导致造成包块了......

新冠肺炎钩体后一般几日能检测出阳性

3-7天。密接者是与诊断者、无症状感染有较深接触得人，这类人的感柒几率是比较大的，假如感柒是指秘密克戎菌株，那样替伏期最少仅有2-3天，绝大部分的病毒感染者都要在2-3日内发生感染的症状。假如密接者直接被传染了，通常是在7日内就可检测出阳性......

——

新冠疫苗一般是指新型冠状病毒疫苗，新型冠状病毒疫苗的副作用一般有局部反应、全身反应和严重反应。

1.局部反应：

主要包括局部反应如接种部位疼痛、硬结、红肿、瘙痒等情况，一般不需要特殊治疗，2~3天会自行缓解。

2.全身反应：

如发热、头痛、乏力、腹泻、恶心、呕吐、食欲不振等，平常多注意饮食和休息，通常1~3天自行缓解。

3.严重反应：

主要包括过敏性休克或晕厥，严重者可出现面色苍白、血压下降、头晕、头昏、呼吸困难，若不及时治疗，有可能导致死亡。

孕妇应避免接种新型冠状病毒疫苗，不建议将新型冠状病毒疫苗与其他疫苗同时接种。育龄期女性注射新型冠状病毒疫苗后，应至少在3个月内避免怀孕。

接种每剂新型冠状病毒疫苗后，应现场留观至少30分钟，以备出现不良反应时能及时处理。接种后14天内，注意观察身体变化，如有局部反应或全身反应，随时记录并报告给接种机构的医疗人员。

△辉瑞疫苗73种副作用指的是什么？

二十八、辉瑞疫苗73种副作用应该指辉瑞疫苗应用到后收集到，并以在已辉瑞疫苗的说明书中罗列的各项副作用。

目前美国FDA在辉瑞疫苗说明书中添加了4个警告：1、急性过敏反应，2、心肌炎和心包炎，3、免疫能力变化，4、可能不能保护所有疫苗接种者。这四个应该是比较严重的副作用。

其它常见的不良临床反应包括：注射部位有疼痛感、轻度发热、全身乏力、头痛、腹泻、注射部位有肿胀感以及瘙痒感。部分患者还可能出现恶心、呕吐、肌肉痛以及皮疹等不良反应。但这些不良反应持续时间相对较短，并且可以自行消失，无需特殊治疗。

过敏体质的人在注射辉瑞疫苗前，应提前询问医生，若自身体质适合接种疫苗，再进行注射，以免出现严重不良反应。

二十九、“免疫空白记忆”是中国古代医圣华佗的“不治已病治未病”的基本法则②

中国五千年文明最重要的是人的长寿，则有中国古代医圣华佗的“不治已病治未病”——最早原文出自《黄帝内经》。寓意是要防病于未然，不要等病入膏肓了才四处求医。圣人不治已病,治未病

圣人不治已病,治未病;不治已乱,治未乱——《黄帝内经·素问·四气调神大论》 摘自《黄帝内经·素问·四气调神大论》译文：

圣人不治疗已经生成的病,而治疗还未生成的病,不治理已经形成的乱,而治理还未造成的乱。 注释治:治理,安定。 赏析此句强调了预防、未雨绸缪的重要性。

事实上，“免疫空白记忆”就是“不治已病,治未病;”的免疫理论经典，也就是说，没有突发大瘟疫病原体的时候，必须清空免疫记忆，留下充足的免疫力抗病毒空间，对以后病原体感染、发炎留足回旋余地。让人体组织、器官、细胞、体内微生态的免疫细胞与抗体能够应答自如……

三十、巴斯德认为科学、经典、适用、廉价四原则是疫苗的生命

细菌，是19世纪60年代，法国生物学家巴斯德用显微镜发现生病的蚕和它们所食桑叶都被一种微生物侵扰。巴斯德称这种微生物为“病原体”，蚕发病的因是细菌，它们是不为肉眼所见，通过空气、水、或直接接触扩散传播的。从此，开始了微生物致病学理论。

细菌是单细胞组成的微生物，目前仍以其形状命名：圆的是球菌，棒状的是杆菌，像逗号的是“弧细”，如线圈或螺旋的叫“螺旋体”。大的杆菌可达10微米（百万分之一米），最小的球菌直径只有175毫微米（千分之一微米）。有的单独生活，其他的成对、成链、成群地生活在一起。它们既非植物，又非动物，与动、植物细胞的区别是无核、无一定数量的染色体，保存细菌遗传代码的物质，仅是一个染色体，质体自由漂浮在细胞中，在细胞壁内生活繁殖；当一对细菌碰到一起时，质体能从一个传递到另一个里面去。所以，这一条染色体与无核细胞也构成了准共生细胞。细胞的共生更多的表现在与有机体的共生。据说，组成每个人的细胞中十分之九是细菌。细菌和所有细胞的繁殖一样，是通过细胞分裂来进行繁殖，其分裂很快，有的在20分钟左右就分裂一次，快的只要几秒钟。这是不是生物“依照几何率增加原理”的根源呢？

1868——1885年，巴斯德在研究法国蚕病和鸡瘟疫时，以病死的蚕体和用瘟死的鸡汤做成鸡瘟疫苗，对动物进行免疫，开创了免疫学，此后，巴斯德又用免疫法制服了炭疽病、狂犬病……至今，已经形成广泛的现代免疫学理论与实践。这和中国峨眉山那位道士的仙方存在相同的原理。

对此，让我们再引用一段赫斯特的论述。他说：“生态系统进化的第四阶段是系统的重构，这是生态循环中最短暂的一个阶段，而且其动力机制很难观察到。其中的原因之一是，结构在第三阶段解体后，人们很难将组织和‘它所处的’环境分开；隔离和界定两者的分界消失了。”

干痂研成的粉末的复杂自然体系模式的四阶段是：成长、维持、毁坏、再生。假如我们把毁坏（第三阶段）到再生（第四阶段）放到具体的某物种个体的层面，就相当于从森林进入到一棵树木（每一种草药的个体植株-草），毁坏就变成了死亡。任何有机体的死亡是短的，一瞬就发生了本质的变化。也就是说，从一个世界转化，进入到另一个世界去了。这就是为什么赫斯特认为：这是生态循环中最短暂的一个阶段，而且其动力机制很难观察到，此时组织和毁坏仍难分开，这里的另一个重要的原因赫斯特没有提到，就是个体死亡它的微生态并没有和生命死亡一起消失，只不过微生态从经典世界进入了量子世界，从人们可看得见，可感觉到的生命状态，进入到人们感觉不到，而认为是“无生命”的状态。然而，“无生命”的状态已经把有生命状态的微生态输出带去。生态学家早就认识到这种微生态转换输出，但是他们只这把当作为元素输出或能量转换和守恒，并定量研究得十分精确。如图，科学家计算了一棵树——树叶、树干、树枝、树皮、木质部不同元素的被保留量，分别回到土壤或输出量。这里统计的元素，主要是K、Ca、Mg、N、P、S……如果我们把这种分析升发开来，树叶、树干、树枝、树皮、木质部处，在生长的微生态状态，不单单处于K、Ca、Mg、N、P、S……的不同元素生态微循环状态，而还必须有细菌以及各类相共生的特定微生物、水分子、空气、光合作用的微观生命元……也就是说，它必然对该物种群落所处生态位的所有生物习性需要的环境基元和微观生命元进行微生态输出，并随着个体生命的死亡，转入量子世界。

细菌无所不在。在人的皮肤、口腔、大肠……所有生物体都为细菌所包围，甚至在原子能反应堆、万米大海沟也充斥着细菌；有的需要氧气、有的厌氧……大自然存在千奇百怪的细菌群落，很多都是鲜为人知的。细菌数目繁多，超过天文数字。

事实上，质体在细菌细胞壁内生活本身就是一个整体的共生生态元系统，构成了魏斯曼的种质，不同的只是更微观，进入了量子生态元。

于是，魏斯曼已经发现了生命的又一个世界，生命的量子世界！

 那么，人工自然选择深入微观层次，应该是从巴斯德的羊实验就开始的了！？因为羊实验和小鼠实验方法并没有本质区别，同高温处理菌落，移植到动物体内。可见巴斯德早于格里菲思走进基因工程的领域。于是可以作出这样的结论：A、DNA存在另一套模式。B、或者在DNA以外存在另一种信息指令复制的遗传机制。所以相同的人工自然选择产生了截然不同的性状变异表达。”

微生态变异理论原理！自1856年至1860年，第一次提出了以微生物代谢活动为基础巴斯德发现病原体微菌理论、一直以来，在生态学诞生到《寂静的春天》问世专家学者总是把变异看作微菌生物(细菌、病毒、真菌、微生物等等)自身变异上；尽管贝尔内（1856年至1860年）提出“内外环境”论-外环境，指自然环境和社会环境、人体内环境即：体内细胞直接生存的环境，也就是细胞外液。内环境的稳定是保持生命活动的必要条件——卡森1062年在《寂静的春天》提出生态与“微生态变异”，就是贝尔纳“内环境”变异，因为“内环境的稳定是保持生命活动的必要条件”

也就是说，巴斯德始终坚持疫苗“科学、简单、适用、廉价”四原则！……

看巴斯德院长在立耳大学新设的理学院举行庆祝典礼上的讲话。巴斯德说：

“……你把一个马铃薯放在一位青年的手里，他的好奇心就被手里的东西唤醒了。他立刻会想到，用这马铃薯来制糖，用糖来制酒精，用酒精来制醋。……你只须亲手分析过我们所呼吸的空气，亲眼观察过空气里面那些元素的性质，就永远不会忘记空气中含有的东西。”……

上述这种创造学理念，就这样理所当然地让巴斯德发现了天然免疫学“免疫空白记忆”法则，让全世界普天下人民大众世世代代受益终身！

然而，现代“免疫学原理”为什么200年发展到今天如此繁纷复杂危机四伏（辉瑞疫苗73种后遗症+阿斯利康公开承认新冠疫苗致命副作用!致残、致死+中国疫苗之父杨晓明被抓事件...）的危险地步呢！？

为什么？        

三十一、种性自然系统对人生命保护之科赫准则与人工选择抗生素孵化超级细菌天差地别

种性自然系统诠释本质是敬畏自然、保护自然、

尊重自然、回归自然和必须按自然规律办事；因为自然完全是为了人类永远存在考虑的。

事实上，细菌比人类存在早得很，在50万年人类还没有出现的时候，地球已经是微生物的属地，

《未来的灾难》布鲁克史密斯说：“已经为艾滋病等疾病在全世界无度肆虐又出现了令人恐怖的世界疫病灾难新趋势：比如2004年本来已经远离人们的小儿麻痹症又冲破了免疫“糖丸”的抑制，在非洲部分地区死灰复燃、肺结核“白色瘟疫”也在世界范围重新大规模传播，已经成为当今中国传染病的第一大杀手、2004年南亚禽流感至今没有完全消声灭迹、2005年马尔堡出血热到4月17日据报告已有255人感染，233人死亡，死亡率达91%以上……世界多种疫病尚无治疗药物、疫苗和方法、特别是对2020年新冠病毒全球大流行的残酷肆虐，尚束手无策”——这就是微生物病原体的罪孽！

然而，科赫准则却揭示了大自然的一种规律：“一种病菌只能感染该病菌专属传染病，病菌之间，甚至人体（生物体）也没有交叉的免疫机制，”也就是说，自然把细菌病毒限制在一种病原体的感染人（生命体）之内，也仅仅在这个病原体范畴内有传染与感染人体的功能、而其他病原体不得入围！……比如新冠病毒尽管变异了十多次，每一种变异株只能感染新冠症状、不能跨越任何病原体毒性而感染人类！这就是自然在保护人类的一种法则和愿景……

然而，人工选择的抗生素（弗莱明在1928年进行细菌学研究时，首次发现了青霉素，这种从青霉菌中提取的物质具有强大的杀菌作用，能够有效地抑制细菌的生长。他的这一发现彻底改变了人类对抗传染病的方式，标志着抗生素时代的开始。弗莱明的研究为后来的青霉素临床应用和抗生素领域的发展奠定了基础。1945年，弗莱明因此项发现与英国科学家钱恩、弗洛里一同获得了诺贝尔生理学或医学奖——这是人工选择的成果）尽管成为西方医学革命的奇迹。正如美国科学院院士托马斯在《医学的历史教训》 中深刻总结临床检验时，语重心长地说：“按着惯例现代医学的开端被定在20世纪2、30年代中期，以磺胺类药物和青霉素进入药典为标志，人们还通常把医疗实践中的革命性力量归因于这些事件。在那个时候事情看上去就是这样。医学被翻了个个儿，有的给革命化了。从前的许许多多不治之症，在那时找到疗法了。已经有了治愈的良方……几乎一夜之间，柳暗花明；一些最常见，最要命的人类疾病——大叶肺炎、脑膜炎、伤寒、结核病、各种类型的败血病，都可能用抗生素立时治愈了。”……可是啊！一个世纪没有过完，大自然就用“人工自然选择律”使抗生素产生灾难性后果，导致抗生素泛滥出现耐药性和抗生素不能治愈的“超级病毒”……

这就是种性自然系统生命与自然永恒的宝贵价值和人类永远无法灭绝的自然法则！

不是么！？自然是上帝。上帝就是自然！

鉴此，就有赵鑫珊的《大自然神庙:敬畏上帝宇宙或宇宙上帝》乃站在自然哲学的高度去鸟瞰整个科学世界的结构、音乐的韵律和美感的神秘并深刻揭示科学世界的精髓和它的最高境界之伟大理论！

敬畏自然吧！……

三十二、如何提高人体天然免疫力

中国《黄帝内经》称“天人合一”、古希腊哲学家盛赞“神人合一”……

那么，为什么西方6000年、美国300年至今信奉上帝不变？甚至许许多多科学家，特别是获得诺贝尔奖的大科学家巨擘都认同“上帝”，异口同声说：“秩序和美丽，那就是上帝”……

“秩序和美丽，那就是上帝”……鉴此，我们说自然是上帝、上帝就是自然！这有中国赵鑫珊伟大著作《大自然神庙:敬畏上帝宇宙或宇宙上帝》乃站在自然哲学的高度去鸟瞰整个科学世界的结构、音乐的韵律和美感的神秘并深刻揭示科学世界的精髓和它的最高境界之伟大理论……自然是上帝、上帝就是自然。这才是真真的唯物主义……

坚持，回归大自然吧！

这就是人体提高免疫力的根本所在……

方法只能加强“种性”，即“食色性也”的合理搭配；可以参考：

1.《强健免疫系统的食谱》:这本书提供了一些食物和食谱,可以帮助增强人体免疫系统的功能。书中详细介绍了一些具有免疫促进作用的食物,如深色蔬菜、坚果、酸奶等,同时还提供了一些简单易行的菜谱。

 

  1. 《锻炼免疫系统的方法》:这本书介绍了一些锻炼身体的方法,可以帮助增强人体免疫系统的功能。书中详细介绍了一些适合不同年龄和身体状况的锻炼方式,如有氧运动、力量训练；
  2. 《疾病的希望》德 托.德特勒夫森 吕.达尔克著——永远保持愉悦、快乐、美好希望的心情和兴趣爱好广泛之快活……这是疾病观念的一场革命、为你检索每一种疾病的心理成因……欢快起来吧！让我们一起用“天然免疫空白记忆”去敲响你心灵的重鼓，让自由的灵魂放飞自我……

啊！《疾病的希望》文摘：

“疾病的希望后面的共同性。我们在下面还将就善与恶这个话题进行探讨，但也许读者在这里就能看到，理解“对立”会带来何等重要的结果。

在两种意识状态一醒和睡的交替中，我们主观地体验意识的对立。这两种意识状态是与大自然的昼夜对立完全相应的。所以我们常常说白天的意识和夜晚的意识，或说存在着灵魂的昼面与夜面。同这种对立密切相关的还有上意识和无意识的区别。我们在夜里感受到意识范围，也就是生成梦的意识范围，在白天看来就是无意识的。无意识这个词，仔细推敲起来，不是很恰当的，因为无是对意识这个词的否定，但恰恰这种否定并不符合实际情况。无意识不是没有意识。在睡觉的时候我们只是处在一种另外的意识之中，根本无法谈论一种不存在的意识状态。也就是说无意识不是没有意识存在，而仅仅是白天意识的一个很片面的分类罢了。白天意识认为，在意识中很明显还存在着某些抓不到的东西。但我们为什么那么想当然的把自己同白天意识联系起来呢?

自精神分析学流传以来，我们已经习惯于把我们的意识想象成是有层次的，分成上意识、下意识和无意识。

这种上下的划分虽然不太令人信服，却符合一种象征性的空间感觉，那就是天空和光明为空间的上极，而大地和黑暗为空间的下极。如果我们要把这样的一种意识模式画出来的话，可以用下面的图案:

这个圈象征着一种包罗万象的意识，是无边无际和永恒的。所以圈的边线也不是界限，而是包含一切的象征。人是通过他的“我”给自己划定了界限。由此产生了他的主观的、有限的上意识。因此他也没有通向其他的、也就是宇宙意识的通道——这点是他意识不到的,(荣格①把这一层意识称为“集体无意识”)。但人的“我”同其他的“意识之海”之间的隔离不是绝对的，我们完全可以把它看做是一种能上下渗透的薄膜。这个薄膜相当于下意识。下意识既包含了从上意识那里沉降下来(被遗忘)的内容，也包含了从无意识里上升的东西，譬如预感、大梦、灵感、幻像等。

 

 

 

 

图2

如果一个人的上意识特别强，他就很可能尽量地降低下意识的渗透性，因为他会把无意识的内容看做是陌生的，是引起恐惧的根源。如果渗透性过高，则会导致某种形式的神通现象。但开悟状态，或产生宇宙意识的状态，一定要在放弃了界限，使上意识和下意识合而为一的状态下才能达到。走出这一步相当于消灭“我”，而理解“我”就是把自己与(①C.G.荣格，1875-1961，瑞士心理学家，分析心理学首创人。)万物割裂开来。基督教的教义是这么描绘这一步的:“我(上意识)和我的父亲(无意识)是一体。”

人的意识是通过大脑表达的，人的典型的区分能力和判断力是由大脑皮层支配的，所以人的意识的对立性在解剖大脑时被发现也不足为奇了。众所周知，大脑分成两个半球，由所谓的胼胝体连接在一起。过去，医学界在遇到一些症状，譬如癫痫和无法忍受的疼痛时，总是打通胼胝体，从而切断了两个半球的神经通道。

这样的手术尽管很冒险，但是手术后原先的病情几乎就再也没有大的发作了。由此人们发现，这两个半球是两个完全独立的脑子，而且都可以独立工作，并不相互依附。如果在两个大脑完全分开的病人身上做进一步的试验，就会更清楚地发现，这两个半球不仅特点不同，分工也是不同的。我们知道，神经通道都是侧向交叉的，这样人的身体的右半部是由左面的大脑神经支配，反过来左半部就由右边的大脑神经支配。我们把上面提到的病人的眼睛蒙起来，把一个开塞钻放到他的左手，这个病人不知怎么称呼这个东西，却可以正确地使用它。如果把这样东西放在病人的右手，情况就会倒过来:病人叫得出这样东西的名字，却不会用。

同手一样，耳朵和眼睛同大脑的关系也是如此。人们曾经做过这样一个试验，让一个胼胝体被切开的女病人分别用右眼和左眼看几何图形。当把一张裸体画放到左眼的视力范围内时，只有右半脑能感觉到这张画。这个女病人脸红了，咯咯地笑了起来。当试验者问她看见什么时，她回答道:“什么也没有，就是一道光。”然后继续咯咯地笑。右半脑所感觉到的画面虽然引起了反应，但不能被思想所感觉，语言上也无法表达出来。如果让左鼻孔闻气味，虽然也会引起相应的反应，但病人无法确认这是什么气味。如果给病人看一个复合词，例如“足球”，让他的左眼只看见“足”字，右眼只能看到“球”字，那么这个病人只能读出“球”，因为右半脑无法从语言上分析“足”这个字。

最近一段时间，这样的试验做得越来越多，越来越细，这些试验的结果可以归纳如下:两个半脑的功能和主管范围完全不同。左半脑可以称之为“语言半脑”，因为它主管语言的逻辑和结构以及读和写。它能把世界上所有的魅力通过分析和理性的手段进行分解，它是用数字进行思考的。因此左半脑也是主管数字和计算的。此外，对时间的感觉也受左半脑的支配。而与此相对的能力则都受右半脑的支配:右半脑不具有分析能力，但有整体把握复杂关系、模式和结构的能力。它能够凭借一小部分而领会整体。另外，我们理解和创造一些现实中看不见的逻辑数量(总概念、抽象)的能力显然也归功于右半脑。在右半脑中我们只能找到远古时期的语言形式，这些语言形式不是服从句法，而是服从音节和联想。无论是诗歌还是精神病人的语言，都是右半脑语言的形象写照。右半脑还负责比较思维和处理象征符号。右半脑还主管灵魂的画面和梦的领域，并不听命于左半脑对时间的理解。哪个半脑占主导地位完全取决于人在做什么。人在进行逻辑的思考、读、写和计算时，左脑就起主要作用，而在听音乐、做梦、想象和坐禅时，右半脑就起主要作用。除了这两个半脑各自起作用外，健康的人还不断地获得那个暂时不起主要作用的半脑传来的信息，因为通过胼胝体不断地在交换信息。这两个半脑的对立完全符合古老的、秘传的两极对立的教导。道教把两个古老的对立面称之为阳(男性的原则)和阴(女性的原则)，道的统一就分成这两个原则。在赫耳墨斯的传统中，同样的两极是用太阳(男性)和月亮(女性)来表达的。中国的阳或太阳象征着积极的、正面的和男性，相当于心理范畴的白天的意识。阴或者月亮，则包含了消极、负面和女性的意义，与人的无意识相应。

上述传统的两极对立也完全适用于大脑研究的结果。这样左半脑就是阳、男性、积极的和上意识的，符合太阳的象征，是人的白昼一面。左半脑也支配身体的右半部，也就是积极的和男性的一面。右半脑就是阴、消极的、女性的。它符合月亮的象征，黑夜意识或人的无意识。右半脑支配着身体的左半部。为了使大家一目了然，在下面的图表中列出了类比的概念。”

……

用这段【这两种意识状态是与大自然的昼夜对立完全相应的。所以我们常常说白天的意识和夜晚的意识，或说存在着灵魂的昼面与夜面。同这种对立密切相关的还有上意识和无意识的区别。我们在夜里感受到意识范围，也就是生成梦的意识范围，在白天看来就是无意识的。】去深刻理解大自然真实存在“免疫空白记忆”与“无意识”的哲学思维吧！……

第十七章 突发新冠变异株KP.2来袭

一、警惕！新冠变异株KP.2已在多蔓延，中疾控最新通报→

新民晚报2024-05-14 22:50

警惕！新冠病毒再添新变异株

根据美国疾病控制与预防中心（CDC），5月10日发布的数据，一种被命名为KP.2的新冠变异株目前已经取代JN.1成为美国的主要流行株。

新冠KP.2变异株于今年3月在美国下水道被监测到，当时仅占新冠感染病例的1%，此后迅速蔓延。截至5月11日的两周内，KP.2变异株占到美国新冠病毒感染的28%，4月中旬这一比例仅为6%。

已在多国迅速蔓延

世卫：还会衍生新变异株

据记者梳理，全球范围来看，KP.2变异株在全球多国开始蔓延。当地时间5月9日，据Global News报道，KP.2迅速在加拿大占据主导地位，截至4月28日，全国数据显示，KP.2占加拿大所有COVID-19病例的26.6%，超过其他JN.1亚变种。

今年5月初，世界卫生组织（WHO）将KP.2亚变种列为监测中变异株。世卫组织新冠技术负责人Maria Van Kerkhove此前表示，KP.2是奥密克戎变异株JN.1的后代谱系，而JN.1是目前全球主要流行株，KP.2刺突蛋白有额外的突变。

世界卫生组织表示，随着JN.1不断变异，还会衍生出新的变异株，将继续密切监测病毒的演变。

国家疾控局通报我国最新情况：

本土病例中已监测到25条KP.2序列

5月14日，国家疾控局发布健康提示，介绍新冠病毒KP.2变异株相关情况。目前，JN.1变异株仍为全球优势流行株。我国现阶段的主要流行株构成比排在前三位的为JN.1、JN.1.16和JN.1.4，3月11日首次从广东本土病例中监测到KP.2变异株。截至5月12日，在我国本土病例中共监测到25条KP.2序列。每周报告的本土序列中KP.2占比在0.05%~0.30%之间，处于极低水平。

5月13日，南方医科大学公共卫生学院生物安全研究中心主任赵卫告诉记者，考虑感染过的人群已经有一定的抗体水平和免疫屏障，所以即使有新的变异株，目前变异株感染后的症状，仍主要是轻型和无症状感染者。此外，出现新的变异株，提示我们新冠病毒并未消失，并且病毒仍在变异，从临床上来看，现在的变异株虽增加了传播优势，但是感染者的临床症状和以前的毒株没有区别，致病性目前看也没有明显增加，重症率应不会增加。

图据中疾控《2023年4月全国新型冠状病毒感染疫情情况》。

“KP.2变异株是JN.1的衍生株，在最外面的刺突蛋白上有两个氨基酸的点突变，导致传染性增强，这可能是其迅速成为主流变异株的主要原因，在国际上看，现在已经超过JN.1成为一些国家的主要流行毒株，正是因此，也有很多人担心引发新一轮的感染高峰，但是需要明确的是，只要致病力没有明显增加，就暂时可以不用过多担心。”赵卫解释。

“从临床观察看，这一变异株株仍然和其它Omicron突变株一样，传染性极强，但致病性较弱。现阶段，病毒出现新的变异株对大家的正常生活不会有明显影响，但对于老年人和免疫低下人群仍有可能出现重症病例，所以提醒这些高风险人群应继续关注有关部门发布的信息，病毒流行期间做好个人防护。”赵卫提醒，病毒未来变异仍有可能出现更有传播优势的毒株，甚至不排除出现致病力强的毒株，要持续监测病毒变化、研发更安全有效的疫苗。

来源：国家疾病预防控制局监测预警司、健康时报、上观新闻、人民日报客户端、第一财经等

二、新冠病毒KP.2变异株，你需要了解的都在这里

北京日报客户端2024-05-14 10:46北京

一、什么是KP.2变异株？

KP.2是新冠病毒奥密克戎JN.1变异株的第三代亚分支，也是JN.1变异株中具有较强传播优势的一个亚分支，于2024年1月2日在印度采集的样本中首次监测到。2月以来，由于KP.2在全球流行毒株中的占比增长较快，世界卫生组织于5月3日将KP.2列入“需要监测的变异株”。目前尚未检索到KP.2的致病力和免疫逃逸能力较当前流行的JN.1变异株发生明显改变的报道。

二、国际上KP.2变异株的流行情况如何？

目前，JN.1变异株仍为全球优势流行株。今年以来，KP.2亚分支在全球流行毒株中的占比逐渐增加，从1月上旬的0.16%增长至5月上旬的14%左右。近期，部分国家KP.2亚分支流行程度相对较高，占比为10%~30%。

三、我国开始流行KP.2变异株了吗？

我国现阶段的主要流行株构成比排在前三位的为JN.1、JN.1.16和JN.1.4，3月11日首次从广东本土病例中监测到KP.2变异株。截至5月12日，在我国本土病例中共监测到25条KP.2序列。每周报告的本土序列中KP.2占比在0.05%~0.30%之间，处于极低水平。

四、KP.2变异株传播得更快吗？

KP.2新增变异位点中，有2个位于S蛋白，提示具有更强的传播力。但KP.2仍为JN.1变异株的亚分支，现有研究认为，其传播优势较JN.1变异株其他亚分支不会有大幅提升。专家研判认为，考虑到当前KP.2亚分支感染病例在我国本土病例中的占比极低，以及此前我国JN.1引起的疫情目前已经降低到较低水平，KP.2亚分支短期内成为我国优势流行株的可能性低，引发新一次感染高峰的可能性低。

五、如何预防KP.2变异株感染？

与预防其他奥密克戎变异株感染一样，建议公众继续保持良好个人卫生习惯，科学佩戴口罩，坚持规律作息，保证健康饮食，提高机体免疫力。

来源 国家疾控局微信公众号

三、针对新冠变异株KP.2张文宏最新解读→

新民晚报2024-05-15 14:15上海

从全球范围来看，一种被命名为KP.2的新冠变异株正在蔓延。2月以来，由于KP.2在全球流行毒株中的占比增长较快，世界卫生组织于5月3日将KP.2列入“需要监测的变异株”。

据国家疾控局昨日（5月14日）发布的新冠病毒KP.2变异株相关情况，截至5月12日，在我国本土病例中共监测到25条KP.2序列。每周报告的本土序列中KP.2占比在0.05%~0.30%之间，处于极低水平。

国家疾控局表示，我国现阶段的主要流行株构成比排在前三位的为JN.1、JN.1.16和JN.1.4，3月11日首次从广东本土病例中监测到KP.2变异株。

Q1：什么是KP.2变异株？

KP.2是新冠病毒奥密克戎JN.1变异株的第三代亚分支，也是JN.1变异株中具有较强传播优势的一个亚分支，于2024年1月2日在印度采集的样本中首次监测到。目前尚未检索到KP.2的致病力和免疫逃逸能力较当前流行的JN.1变异株发生明显改变的报道。

Q2：国际上KP.2变异株的流行情况如何？

目前，JN.1变异株仍为全球优势流行株。今年以来，KP.2亚分支在全球流行毒株中的占比逐渐增加，从1月上旬的0.16%增长至5月上旬的14%左右。近期，部分国家KP.2亚分支流行程度相对较高，占比为10%~30%。

据美国CDC公布的最新数据，截至5月11日的两周内，KP.2变异株占到美国新冠病毒感染的28%，4月中旬这一比例仅为6%。

张文宏解读：无需过度担忧

国家传染病医学中心主任、复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏称，新冠病毒处于持续的变异中，但仍很难突破奥密克戎家族。就像流感病毒持续处于变异之中一样，变异是病毒在宿主免疫压力下生存的常态。

国家传染病医学中心联合全国79家医院数据，平台监测证实新冠奥密克戎毒株的变异与波动。2022年11月至2023年4月初以BA.5.2和BF.7为主，自2023年4月初开始XBB分型逐步增多，2023年7月起，临床样本分型以XBB分型为主，EG.5增长较快，8月上旬新增发现FY.3.1和FL.13.2。世卫组织提到的“需要留意的”变异株（Variants Of Interest，VOI）中XBB.1.16检出较多（包括FU.1），“监视下的”变异株（Variants under monitoring，VUMs)中XBB.1.9.2及其亚型在2023年下半年占比较多，8月下旬检出EG.5.1的子代EG.5.1.1，9月上旬检出EG.5.1.1的子代HK.3，且HK.3在9-12月比例逐渐增加。10月下旬出现HK.3的子代HK.3.1及HK.3.2。2024年1月起出现JN.1，并在1-3月检出均在70%以上，出现JN.1.1及JN.6等分型，截至4月30日，仍以JN.1检出为主。

国传中心对地下污水也进行了检测，污水中新冠核酸浓度监测显示， 2024年1月10日前后有一个新冠高峰，随后达到感染高峰平台期，自3月27日开始出现下降趋势，4月中旬至今维持在3×104拷贝/L 水平，5月13日最后一次采样的浓度为2.95×104拷贝/L。并有进一步下降的趋势，且该数值与第二、三轮感染高峰的间隔期浓度相似。

而在此期间，全国的新冠临床疾病负担并未出现大的波动，仍处于正常波动中。

当前监测数据提示，我国当前流行的新冠病毒仍属奥密克戎JN.1为主，而当前国际流行关注到了JN.1的子代亚型KP.2，截至5月12日，在我国本土病例中共监测到25条KP.2序列。每周报告的本土序列中KP.2占比在0.05%~0.30%之间，仍处于极低水平。后续虽然该亚型仍然会有出现比例增高的可能性，但是如同国际上该亚型虽然从今年3月起检测到，美国CDC监测提示截至5月11日，KP.2占比上升至28.2%，但急诊就诊、住院人数以及死亡人数来看，未见人数趋势的明显上升，因此可以判断KP.2后续的实际临床风险有限。

未来我们仍然会强化对新冠以及其他呼吸道病原体的监测，出现新病毒亚型将是常态，无需过度担忧。

来源：“华山感染”微信公众号

四、为什么新冠病毒不断变异久久不能退去变异株症状都差不多

KP.2症状：

1、主要是轻型和无症状感染者，病毒仍在不断变异；

2、根据“传播速度和毒性反比定律”变异株虽增加了传播优势，毒性减弱。   

3、致病性目前看也没有明显增加，重症率同样不会增加。

为什么新冠病毒在世界卫生组织宣布疫情结束后，一度出现“神秘消失”半年后，不间断出现变异株JM.1和KP.2变异株？

事实上，病毒变异是一种自然现象；根据沃普森由此提出了信息动力学第二定律，信息上的减少不仅仅是一个生物现象，而是一个普遍的物理法则，适用于从基因到宇宙演化的所有事物。在整个宇宙中，尽管总的物理上例如热熵在不断的增加，但信息熵却在逐渐的减少。这种熵的平衡是对宇宙总熵保持恒定的一种补充法则。

另一法则在于，根据薛定谔有“生命以负熵为生！”法则；病毒瘟疫大爆发和大流行的本质是瘟疫群体超级“负熵耗散”法则起作用，疫情刚刚爆发将陆续存在“负熵耗散”，达到高峰“负熵耗散”到极限与“负熵耗散”同时达到极限；疫情要继续病毒个体只能不断变异、突变，希望通过变异得到“负熵”维持病毒生命的存在，于是就出现多种变异株、相互叠加（截止到2021年6月，尼泊尔共检测到世卫组织确认的“阿尔法毒株”“德尔塔毒株”和“卡帕毒株”三种新冠病毒变异毒株。是最危险的4种新冠病毒变种之一，）且出现大量无症状感染者——凡此种种，就是瘟疫群体超级“负熵耗散”最重要的表现……

只有病毒不断变异，才能耗散“负熵”再一次出现“神秘消失”……这样反反复复才能彻底神秘消失——▲另据媒体报道，蒙塔尼耶一直反对大规模接种疫苗。在此之前，他就表示，大规模疫苗接种既是“科学错误，也是医疗错误，这是一个无法接受的错误。

他在接受媒体采访时说，历史会证明这是巨大的错误，▲因为正是大规模疫苗接种才产生了这些变种。”他说疫苗产生了抗体”，迫使病毒“寻找另一种解决方案”或死亡， 这才是为何变异的所在。

▲还有一个外环境问题：战争！……

2022年2月24日俄罗斯入侵乌克兰战争，至今已经进入830天，全球环境恶化是影响变异株不间断反反复复变异天注定的“神的惩罚”！

 

《寂静的春天》第十五章 大自然在反抗（代跋）  　

　　　我们冒着极大的危险竭力把大自然改造得适合我们心意，但却未能达到目的!这确实是一个令人痛心的讽刺。然而看来这就是我们的实际情况。虽然很少有人提及，但人人都可以看到的真情实况是，大自然不是这样容易被塑造的，而且昆虫也能找到窍门巧妙地避开我们用化学药物对它们的打击。　  

　　荷兰生物学家C.J·波里捷说:“昆虫世界是大自然中最惊人的现象。对昆虫世界来说，没有什么事情是不可能的;通常看来最不可能发生的事情也会在昆虫世界里出现。一个深入研究昆虫世界的奥秘的人，他将会为不断发生的奇妙现象惊叹不已。他知道在这里任何事情都可能发生，完全不可能的事情也会经常出现”。　  

　　这种“不可能的事情”现在正在两个广阔的领域内发生。通过遗传选择，昆虫正在发生应变以抵抗化学药物，这一问题将在下一章进行讨论。不过现在我们就要谈到的一个更为广泛的问题是，我们使用化学物质的大举进攻正在削弱环境本身所固有的、阻止昆虫发展的天然防线。每当我们把这些防线击破一次，就有一大群昆虫涌现出来。　  

　　报告从世界各地传来，它们很清楚地揭示了一个情况，即我们正处于一个非常严重的困境之中。在彻底地用化学物质对昆虫进行了十几年控制之后，昆虫学家们发现那些被他们认为已在几年前解决了的问题又回过头来折磨他们了。而且还出现了新的问题，只要出现一种哪怕数量很不显眼的昆虫，它们也一定会迅速增长到严重成灾的程度。由于昆虫的天赋本领，化学控制已搬起石头砸了自己的脚，由于设计和使用化学控制时未曾考虑到复杂的生物系统，化学控制方法已被盲目地投入了反对生物系统的战斗。人们可以预测化学物质对付少数个别种类昆虫的效果，但却无法预测化学物质袭击整个生物群落的后果。　  

　　现今在一些地方，无视大自然的平衡成了一种流行的作法;自然平衡在比较早期的、比较简单的世界上是一种占优势的状态，现在这一平衡状态已被彻底地打乱了，也许我们已不再想到这种状态的存在了。一些人觉得自然平衡问题只不过是人们的随意臆测，但是如果把这种想法作为行动的指南将是十分危险的。今天的自然平衡不同于冰河时期的自然平衡，但是这种平衡还存在着:这是一个将各种生命联系起来的复杂、精密、高度统一的系统，再也不能对它漠然不顾了，它所面临的状况好象一个正坐在悬崖边沿而又盲目蔑视重力定律的人一样危险。自然平衡并不是一个静止固定的状态;它是一种活动的、永远变化的、不断调整的状态。人，也是这个平衡中的一部分。有时这一平衡对人有利;有时它会变得对人不利，当这一平衡受人本身的活动影响过于频繁时，它总是变得对人不利。　  

　　现代，人们在制定控制昆虫的计划时忽视了两个重要事实。第一是，对昆虫真正有效的控制是由自然界完成的，而不是人类。昆虫的繁殖数量受到限制是由于存在一种被生态学家们称为环境防御作用的东西，这种作用从第一个生命出现以来就一直存在着。可利用的食物数量、气候和天气情况、竞争生物或捕食性生物的存在，这一切都是极为重要的。昆虫学家罗伯特·麦特卡夫说:“防止昆虫破坏我们世界安宁的最重大的一个因素是昆虫在它们内部进行的自相惨杀的战争。”然而，现在大部分化学药物被用来杀死一切昆虫，无论是我们的朋友还是我们的敌人都一律格杀无论。　  

　　第二个被忽视的事实是，一旦环境的防御作用被削弱了，某些昆虫的真正具有爆炸性的繁殖能力就会复生。许多种生物的繁殖能力几乎超出了我们的想象力，尽管我们现在和过去也曾有过省悟的瞬间。从学生时代起我就记得一个奇迹:在一个装着干草和水的简单混合物的罐子里，只要再加进去几滴取自含有原生动物的成熟培养液中的物质，这个奇迹就会被做出来。在几天之内，这个罐子中就会出现一群旋转着的、向前移动的小生命——亿万个数不清的鞋子形状的微小动物草履虫。每一个小得象一颗灰尘，它们全都在这个温度适宜、食物丰富、没有敌人的临时天堂里不受约束地繁殖着。这种景象使我一会儿想起了使得海边岩石变白的藤壶己近在眼前，一会儿又使我想起了一大群水母正在游过的景象，它们一里一里地移动着，它们那看来无休止颤动着的鬼影般的形体象海水一样的虚无飘渺。　  

　　当鳕鱼迁移经过冬季的海洋去它们的产卵地时，我们看到了大自然的控制作用是怎样创造奇迹的。在产卵地上，每个雌鳕产下几百万个卵。如果所有鳕鱼的卵都存活下来变成小鱼的话，这海洋就会肯定变成鳕鱼的固体团块了。一般来说，每一对鳕鱼产生几百万之多的幼鱼，只有当这么多的幼鱼都完全存活下来发展成成鱼去顶替它们双亲的情况下，它们才会给自然界带来干扰。　  

　　生物学家们常持有一种假想:如果发生了一场不可思议的大灾难，自然界的抑制作用都丧失了，而有一个单独种类的生物却全部生存繁殖起来，那时将会发生什么事情。一个世纪之前，托马斯·修克思勒曾计算过一个单独的雌蚜虫(它具有不要配偶就能繁殖的稀奇能力)在一年时间中所能繁殖的蚜虫的总量相当于美国人口总重量的四分之一。失常的大自然自己所造成的可怕结果曾被动物种群的研究者们所见识。畜牧业者们消灭山狗的热潮已造成了田鼠成灾的结果，而以前，山狗是田鼠的控制者。在这方面，经常重演的那个关于亚利桑那的凯白勃鹿的故事是另外一个例子。有一个时期，这种鹿与其环境处于一种平衡状态。一定数量的食肉兽——狼、美洲豹和山狗——限制着鹿的数量不超过它们的食物供给量。后来，人们为了“保存”这些鹿而发起一个运动去杀掉鹿的敌人——食肉兽。于是，食肉兽消逝了，鹿惊人地增多起来，这个地区很快就没有足够的草料供它们吃了。由于它们采食树叶，树木上没有叶子的地方也愈来愈高了，这时许多鹿因饥饿而死亡，其死亡数量超过了以前被食肉兽杀死的数量。另外，整个环境也被这种鹿为寻找食物所进行的不顾一切的努力而破坏了。　  

　　田野和森林中捕食性的昆虫起着与凯白勃地区的狼和山狗同样的作用。杀死了它们，被捕食的昆虫的种群就会汹涌澎湃地发展起来。　  

　　没有一个人知道在地球上究竟有多少种昆虫，因为还有很多的昆虫尚未被人们认识。不过，己经记录在案的昆虫已超过七十万种。这意味着，根据种类的数量来看，地球上的动物有70一80%是昆虫。这些昆虫的……

 

重要参考书目

 

1、《寂静的春天》蕾切尔·卡森著  吕瑞兰  李长生绎  吉林人民出版社  1997年

2、《生命是什么》埃尔温·薛定谔著（罗来欧  罗辽复译）湖南科学技术出版社，2003年

3、《自然哲学之数学原理》伊萨克·牛顿著  王克迪译  陕西人民出版社  2001年

4、《未来的灾难》（美）皮特·布鲁克史密斯著 （马永波译） 海南出版社  1999年

5、《危机与振兴》（美）戴维·K·赫斯特著  （王恩冕译）  中国对外翻译出版公司  2000年

6、《果壳中的宇宙》 （英）史蒂芬·霍金（许明贤 吴忠超译）湖南科学技术出版社，2005年

7、《科学时代-20世纪科学家的探讨与成就》（美）杰拉德·皮尔著（潘笃武译）复旦大学出版社 2004年

9、《宇宙的琴弦》格林著（李泳译）湖南科学技术出版社，2002年

10、《诺贝尔奖获得者演讲集》（郑伯承等著） 学苑出版社  1991年

11、《华佗神医秘传》  彭静山点校  辽宁科学技术出版社  1982年

12、《注解伤寒论》   （汉）张仲景著  （晋）王叔和撰  人民卫生出版社  1972年

13、《细胞遗传学》 方宗熙著  科学出版社  1964年

14、《黄帝内经》（上、下册）  唐赤容编译  中国文联出版公司  1999年

15、《物种起源》（英）达尔文著  谢蕴贞译  科学出版社  1972年

16、《细胞生命的礼赞》美刘易斯·托马斯 湖南科学技术出版社 2002年

17、《疾病的希望》德 托.德特勒夫森 .吕达尔克著 春风文艺出版社 1999年9月

18、《水母与蜗牛》美刘易斯.托马斯著 湖南科学技术出版社  1996年8月

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2024年6月28日

     张正乾 强燕平

    于星河皓月

 

 

免疫力记忆忘却与免疫变异疫苗副作用原理

——JN.1与KP.2变异株解析

强燕平 张正乾著

 

 

 

    

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

谨以此书：

献给全人类最伟大的诺贝尔奖获得法国科学家吕克.蒙塔尼坚定反对新冠疫苗接种“大规模接种疫苗是一个巨大错误。难道不是吗？这是科学错误，也是医学错误。”为此捍卫人类最珍贵的尊严、使世界科学、医学、生理学、生物学、化学回归大自然而创立开拓性丰功伟绩，彰显千秋万代卓著勋功！

 

 

 

 

 

 

 序

     《免疫力记忆忘却与免疫变异疫苗副作用原理——JN.1与KP.2变异株解析》是一部颠覆现代“免疫学原理”的著作。4月16日，吕克·蒙塔尼耶在接受法国媒体采访时声称，他们用数学模式对病毒基因研究得出的结果，确认了之前印度学者提出的新冠病毒（SARS-CoV-2）带有HIV基因的发现，也即得出了新冠病毒是人造的结论。蒙塔尼亚强调：大规模接种疫苗是一个巨大错误。难道不是吗？这是科学错误，也是医学错误。这是不能接受的错误。历史书籍将会记载：正是因为接种疫苗才产生病毒变种——由于接种疫苗，病毒变种不断产生。你瞧，每个国家都是这样：接种疫苗人数曲线上升，死亡人数上升曲线紧随其后、这里是我们所说的“抗体依赖性增强”。这意味着抗体有利于相应的病毒感染。抗体附着在病毒上，从那一刻起，它就具有受体、抗体，我们在巨噬细胞中可以看到这种情况……鉴此，我们开始反思三年疫情全进程并完成了《网络科研日志-强燕平说新冠病毒》1-6卷，相当于（全球三年新冠疫情编年史）并与现代“免疫学原理”对照研判，我们开始反思三年疫情全过程并完成了《网络科研日志-强燕平说新冠毒》1-6卷，再与现代“免疫学原理”对照，发现蒙塔尼亚的科学理论完全正确，特别显示,辉瑞新冠疫苗副作用高达1200多种,接种疫苗者的死亡惊人、阿斯利康公开承认新冠疫苗致命副作用!致残、致死、中国疫苗之父杨晓明被抓等等……才深入研读现代“免疫学原理”发现小鼠实验培养肿瘤细胞在免疫学原理寻找单克隆抗体”正如蒙塔尼所说极易感染HAT是灭绝人性的，无疑是犯罪！……再比如：,分子间的化学结合、热凝聚,以及抗原和不溶性基质的有效交联,皆有助于APC吞噬和提高免疫原性——这种复杂的选择在天然免疫过程忘却是自洽的，免疫这么多的“D型,则难以被酶解,免疫原性降低。”种种弊端！我们遂从5000年五颜六色大数据查看并发现每一个人一生与全球瘟疫病原体相遇的几率是1/100、1/200、1/400不等；按每一个人生命周期60到80岁计算，一生根本不会遇到全球突发大瘟疫病原体——也就是说，人类个体生命的免疫记忆就和睡眠一样永远是空白！我们遂提出“免疫空白记忆”概念，说明并证明诺贝尔奖得主蒙塔尼所说疫苗不能防止COVID-19反而恶化新冠疫情，在免疫学原理已经天注定！赞成“未接种疫苗的人拯救人类！”与此同时，本书运用“整体生命学”理论“人工自然选择律”诠释“免疫学原理”和真实瘟疫大爆发历史存在的反差。

特别是巴斯德天然免疫疫苗在创立了细菌分离培养技术的基础上，通过系统地科学研究，利用物理、化学，以及生物学非显微分析（小鼠实验）方法（熬鸡汤、干燥狂犬髓）获得了减毒菌苗，并用于疾病的预防和治疗。Pasteur 以高温培养法制备了炭疽疫苗，用狂犬病毒在兔体内经连续传代制备了狂犬病疫苗。这些减毒疫苗的发明不但为实验免疫学打下了基础，也为疫苗的发展开辟了新局面，而必须改变现代免疫学原理的破坏人体多元“微生态”、导致人体“微生态变异”致命死亡和取代疫苗、特别是疫苗过度依赖死亡事件，捍卫巴斯德发现了天然免疫学“免疫空白记忆”法则，让全世界普天下人民大众世世代代受益终身！……

在全世界全方位推广“免疫空白记忆”和“群体免疫”方法论吧！立刻停止小鼠肿瘤细胞体外繁殖再注入人体内，疫苗灭活新冠病毒（SARS-CoV-2）带有HIV基因的是一种感染癌病变的最有效元凶！

事实上，疫苗对人体免疫力提高往往南辕北辙，这由三年后至今疫苗后遗症大爆发得到全世界接种疫苗者血泪控诉和证明！

我们全人类必须把现代“免疫学原理”颠倒过来的全球瘟疫毒疫苗历史重新颠倒过来，捍卫卡森开创的并用生命抒写的《寂静的春天》升华全球“生态”奠定下来的“微生态”与“微生态变异”学说千秋万代、亘古永恒与日月同辉……

啊啊啊！

 

目录

序

第一章  免疫力自然记忆

一、什么是自然免疫力

二、巴斯德熬鸡汤发明“鸡瘟疫苗”到干法“狂犬病”疫苗创造免疫学

三、巴斯德向人类提出病原体不单单是感染源并能从感染源变异转化成“抗体”理论

四、什么是“人工选择抗体”

五、现代免疫力定义缺憾

第二章  免疫力记忆的转化和变异忘却

一、抗疫微生物转圜专属“抗体”的存在是对生命维护的自然屏障不可或缺

二、 20世纪末期免疫学观念挑战

三、让我们来看天花袭击人类的历史记载

四、科赫法则又称“科赫准则”

第三章  JN.1绝非来源2019年乃“天溢”与三年新冠六大变异

一、有说JN.1病毒来源于2019年

二、世界卫生组织命名

三、诡秘奇怪的世卫命名规则

四、“天上来”、“天溢”内涵如何理解与诠释

五、为什么抛弃陶氏h、n半株命名法？而重点在“天溢”、“天上来”

六、综上所论述，JN.1病毒绝非来源于2019年事实胜于雄辩

七、2021年11月26日新冠病毒变异毒株B.1.1.529才第一次出现并提出

  • 当地时间2023年8月18日美国出现BA.2.86变异株JN.1
  • 病毒变异是一种自然现象三年新冠有记载有六大变异株

第四章  免疫力自然记忆与人工选择专属抗体的记忆、忘却与天然清除

一、免变异的永久记忆生命有机体的很多点位是免变异（包括突变）的

二、免疫力记忆对突发病原体记忆的简单性

三、免疫力记忆如此简单忘却就更容易

四、“神秘消失”法则之源

五、历史大瘟疫神秘消失有过多次“太阳磁暴”与病原体神秘消失巧合乃天助人也

第五章 没有病原体“抗体”就没有疫苗的功效可见诺贝尔奖获得科学家吕克·蒙塔尼 反对新冠疫苗完全正确

一、全球新冠病毒大流行刚刚开始英国首相就提出“与新冠病毒共存”

二、未接种新冠疫苗的人将拯救人类

三、诺贝尔奖获得科学家吕克·蒙塔尼 反对新冠疫苗完全正确

四、“新冠疫苗之父”被捕，很多人吓坏了

五、博禾医生新冠疫苗注射有后遗症吗（迟翔宇主任医师呼吸内科山东省立医院三甲 | 全国第43）

六、世界“群体变异”由来已久与《十日谈》

七、微循环与群体免疫效应

八、吕克·蒙塔尼“多年以来一直反对疫苗接种

九、生命螺旋线与微生物病原体突然大爆发暴露清晰轨迹

十、 J——Q 方程

十一、生命螺旋线形成机制

十二、生命螺旋线起源古希腊创世纪黄金分割扇面十十三、阿斯利康疫苗致命副作用数百人死亡

十四、11. 86/10万剂次！我国新冠疫苗接种不良反应率公布

十五、新冠病毒疫苗接种不良反应主要有哪些？

十六、谁来报告新冠病毒疫苗不良反应？

十七、辉瑞药Paxlovid并非抗新冠病毒特效药，使用不当也会伤害病人！

第六章  新冠疫苗后遗症副作用为什么天量且致命

一、新冠疫苗后遗症严峻有多恐怖

二、中国疫苗之父杨晓明被抓

三、新冠疫苗“后遗症”的由来为什么与死神对接

第七章  新冠疫苗后遗症“源考”

一、苏格拉底死亡原因和过程

二、 新冠可通过上呼吸道飞沫、密切接触等方式传播延续了“微生态变异”3000年“微生态”致命死亡模式

三、呼吸道微小结构图、呼吸系统肺路径链接图

四、从生命螺旋线轨迹来考察，为什么所有生命个体细胞、组织、器官种与种群的生命运动轨迹都可以用生命螺旋线轨迹量度的原因

四、从生命螺旋线轨迹来考察，为什么所有生命个体细胞、组织、器官种与种群的生命运动轨迹都可以用生命螺旋线轨迹量度的原因

五、呼吸系统的“微生态”属性

六、免疫细胞的“微生态”属性

第八章  新冠病毒全球大流行的“天上来”和“天溢”

一、新冠“天溢”和2023年的太阳磁暴病毒“神秘消失”蹊跷巧合

二、2021年世卫组织12月23日发布报告

三，世界卫生组织于11月21日，将BA.2.86变异株从“需要监测的变异株”

四、奥密克戎与德尔塔克戎变体速度与毒性成反比结论“有助于缓解甚至终结疫情”

五、10个月后拜登宣告新冠疫情结束之后8个月，世界卫生组织宣告疫情结束

五、“变异株奥密克戎与德尔塔克戎变体速度与毒性成反比”法则是变异病毒“神秘消失”唯一路径

第九章  每一个人一生（按60到80岁计算）懈遇全球大瘟疫几率只有千分之0.00001到2%

一、从历史天花瘟疫大流行看一个人一生懈遇突发大瘟疫病原体的微小机缘

二、每个人一生懈遇突发大瘟疫病原体的微小机缘决定了免疫记忆缺乏并长年依赖天然免疫的历史和事实 三、三年新型冠状病毒期间有多少新冠变异株

四、对比是一个好方法

五、疫苗促奥密克戎与JNA.1的变异体速度与毒性反比相关律之对比法则

六、新冠变异体产生速度与毒性反比相关律根本原因在于“负熵耗散”律

第十章  “疫情转折变异”出现物种本能属性不变只有性状相应变化与多元性状变异与“生命之网”解析

一、总结上述新冠病毒不同时段多种变异普遍存在“疫情转折变异”和多元性状变异

二、卡森提出“生命之网”与陶尔伯格解析1928年西班牙女士大流感病毒

三、大自然“生命之网”亘古存在

第十一章 全球瘟疫大流行百年难遇和转基因危害人类辩

一、1918年西班牙女士全球大流感千年一遇

二、知情人透露张启发的神秘生活：极少人知的内幕为什么支持转基因在中国种植

三、转基因作物支持与否国内外辩

四、 新闻联播已明确声明，目前中国已批准的转基因作物有棉花和番木瓜 

五、变异是生物体（人）和细菌、病毒、微生物的普适专属现象转基因是人工化学草甘膦变异植株

第十二章  JN.1是什么来头能持续多久

一、  JN.1是什么来头？在污水发现

二、JN.1变异需要时间往往反应出长短不一的后滞性

三、瘟疫、变异这一切都在雅典光荣的顶峰远古曾发生过

第十三章  疫苗天量副作用如何才能终止“病毒、细菌和寄生虫。它们无休止地威胁人类的生存”

一、这就只能让我们回到《寂静的春天》卡森用自己生命换来的美好希望与生态法则

二、卡森创建了生态学、提出微生态变异理论学说与环境污染二法则

三、卡森用《寂静的春天》升华“生态”奠定了“微生态”与“微生态变异”学说

四、A(H3N2）亚型流感病毒“自限性”与JN.1感染症状

第十四章  从微生态变异原理解读JN.1变异株和A(H3N2）亚型流感病毒的感染症状类似

一、重要区别是病“元”没有“自限性”？？

二、“微生态变异”始于《寂静的春天》理论著作深刻阐释

三、为什么生物体由50-90%的水组成？卡森理论得到细胞膜水道的实验证明

四、污染是从环境开始微生态变异同样是从污染（水、土壤、空气、内外环境）开始的

五、卡森定义什么是微生态与微生态的历史演化

六、卡森的《寂静的春天》最终完成了“微生态”生态学理论学说

七、卡森生态法则二

八、“微生态变异”同样是《未来的灾难》的灵魂和噩梦

九、现代人类是不是打开了潘多拉匣子？？

十、人类是不是打开了潘多拉匣子？

十一、新冠病毒所有变异株症状几乎和JN.1症状基本相同、为什么大同小异

十二、新冠病毒所有变异株症状几乎和JN.1症状基本相同就在于大自然存在“科赫准则”

十三、科赫准则来源“种性制约机制”

第十五章  世界卫生组织预言x疾病将袭击人类

一、“X疾病”可能暴发？国家疾控局回应

 

二、近期“X疾病”一词备受关注

三、x疾病到底是什么？是一种未雨绸缪

四、3月新冠病毒均为奥密克戎变异株，主要流行株为JN.1系列变异株

第十六章 天然免疫记忆、忘却本质颠覆现代“免疫学原理”彰显“神的惩处”

一、什么是“神的惩处”？

二、托马斯.刘易斯论“免疫机制”

三、托马斯.刘易斯“免疫机制”多元启示

四、托马斯.刘易斯“免疫机制”的理论指导与对现代“免疫学原理”的颠覆

五、刘易斯《论免疫机制》的产生是在挑战“神的惩处”吗

六、“神的惩处”特别残酷、血腥

七、新冠灭活疫苗之父被抓后，奇怪的事情出现了，网友：后遗症说通了

八，网友评价后遗症说得通了

九，感染新冠后，会出现后遗症

十、“种性制约机制”是大自然所有生命个体与种最完美、最重要的机制

十一、林奈提出“物种不变”论

十二、生命是什么

十三、耶尔森的发现标志着细菌致病学说的核催生“科赫准则”

十四、贝尔纳“内、外环境”法则

十五“种性制约机制”在托马斯.刘易斯论机制与齐曼“片片断断的知识系统地公布于世”启发完成的

十六、“负熵”与“信息熵”与“种性制约机制”理论的整合

十七、新冠病毒的变异鱼突变似乎并非完全随机的

十八、“相息熵”彰显新冠病毒“天上来”“天溢”并非空穴来风、宇宙磁暴病毒“神秘消失”乃“神的惩罚”终结

十九、为什么存在“半株漂移”和“半抗原”

二十、尤金适应酶和电子显微镜线微分析成为现代免疫学原理发展陷阱契机

二十一、为什么西班牙女士大流感没有出现疫苗乃全人类大幸也

二十二、让我们从人类瘟疫历史来计算一下突发全球大瘟疫病原体病毒微生物间隔的历史时段

二十三、请看《未来的灾难-瘟疫复活与人类生存之战》引言

二十四、现代免疫学原理的研究恰恰是破坏“免疫空白记忆”本元的陷阱罄竹难书

二十五、诺贝尔奖得主：疫苗不能防止COVID-19反而恶化新冠疫情

二十六、蒙塔尼亚警告：新冠疫苗可能导致神经组织退化疾病

二十七、事实胜于雄辩新冠肺炎疫苗73种副作用，却只有3种最常见的(肿胀/发烫/困乏)

二十八、辉瑞疫苗73种副作用应该指辉瑞疫苗应用到后收集到，并以在已辉瑞疫苗的说明书中罗列的各项副作用

二十九、“免疫空白记忆”是中国古代医圣华佗的“不治已病治未病”的基本法则②

三十、巴斯德认为科学、经典、适用、廉价四原则是疫苗的生命

三十一、种性自然系统对人生命保护之科赫准则与人工选择抗生素孵化超级细菌天差地别

三十二、如何提高人体天然免疫力

  • 突发新冠变异株KP.2来袭
  • 警惕！新冠变异株KP.2已在多蔓延，中疾控最新通报→

二、新冠病毒KP.2变异株，你需要了解的都在这里

三、针对新冠变异株KP.2张文宏最新解读→

四、为什么新冠病毒不断变异久久不能退去变异株症状都差不多

《寂静的春天》第十五章 大自然在反抗 （代跋）

 

 

 

 

 

 

 

  •  免疫力自然记忆

题记：

生物学实在需要有一个比“错误”更好的词来指称这种进化推动力。或者、“错误”一词也毕竟用得。只要你记住，它来自一个古老的词根，那词根为四处游荡，寻寻觅觅。

                  ——托马斯.刘易斯《水母与蜗牛》

  • 什么是自然免疫力

纯属天生人体自身先天带来的免疫力叫自然免疫力。又称免疫力。

比如，最早的自然免疫效应是1766年琴纳从挤牛奶女工讲述的英国挤牛奶女工，都能躲过天花瘟疫的神话……1789年琴钠经过对儿童（自己的儿子）的种痘实验，成功的用种牛痘防治了天花，并写成《牛痘成因及作用》，发明了世界最早的牛痘疫苗和人工免疫疫苗原理。

历史地看，这是9世纪以来，中国宋朝老百姓早就普遍使用的预防天花的方法，即用天花痘结干的痂，磨成粉末吹到人的鼻孔中，即可防治天花——发展到明代就已经出现“免疫”一词，最早见于中国明代医书《免疫类方》，指的是“免除疫疠”，也就是防治传染病的意思……

其实，神医扁鹊曾说，人一生下来就存在百毒不侵的免疫能力，“婴儿期”不得任何疾病——这就是天然免疫力；即天然免疫。

西方免疫学起源：immunity(免疫)”，源于拉丁文“immunitas” 和“immunis”，在古罗马时期，它们最初是“豁免”的意思，常被用于描述免除兵疫或者赋税，先有希波克拉底体液说，后转圜人体免疫学说。这有古希腊亚里士多德（Aristotle，公元前384～前322，古代先哲，古希腊人，世界古代史上伟大的哲学家）著《生物学》佐证。

二、巴斯德熬鸡汤发明“鸡瘟疫苗”到干法“狂犬病”疫苗创造免疫学

世界上第二种疫苗，鸡瘟疫苗是1880年巴斯德发明的。他是把感染鸡瘟疫-鸡霍乱菌，取一小滴菌液泼在面包上喂鸡，鸡就被感染了病菌。巴斯德向法国科学院报告鸡霍乱的制作方法说：

“用鸡肉汤来培养鸡霍乱菌非常容易，洁净的肉汤可以在数小时内变成混浊，含有无数微生物。骤然看来，它们像是无数的细粒；再过几天，这些微粒更加缩小，究竟有多大，还测量不出来。但是到最后，养液又会渐渐自己由乳灼状变回清净透明了。”

这种菌液制作和巴斯德检查蚕病菌，把死蛾用水研成糊，取湖汁一滴，寻找病原体的方法是相同的。都是水解（基因）法，它和现代提取基因的水解相同。免疫原理源于牛痘疫苗的原理。巴斯德发明了鸡瘟疫苗之后，用同样的方法制成了炭疽病、狂犬病疫苗，在狂犬病疫苗的研制过程，巴斯德运用了减毒措施。即从刚死的疯狗身上割取一小研髓，用细线悬在清净的玻璃瓶里，瓶底放着氢氧化甲，闭塞瓶口，室温在23毒左右，瓶内干燥延髓不能腐败，并逐干燥失去毒性，到第十天毒性几乎失去。便加净水与干髓研磨成糊移种到狗的皮肤下。再过两天后，再移种保存了十三天的干髓汁；再过两天，又移种保存了十二天的干髓汁。这样长期处理的狗就能抵抗疯狗的感染，和疯狗同处甚至被疯狗咬伤，也不会感染狂犬病。巴斯德为了证实经减毒疫苗处理的狗的抗疯狗病菌的能力，把疯狗病原体直接移种到经减毒疫苗处理过的狗的脑膜里去仍然不会被感染上狂犬病。三、巴斯德向人类提出病原体不单单是感染源并能从感染源变异转化成“抗体”理论

巴斯德研究“狂犬病”疫苗过程分析发现：人工制造的弱病原体进（注）入人体与病原体化合可以产生免疫基因变异，从感染源转化成抗病原体。也就是说，人体天然存在转化成“抗体”的因子。存在人工选择变异抗病源体“因子”。之所以人类能从牛痘，鸡瘟疫苗发展制造白喉、破伤风、百日咳、麻疹、乙肝、流感疫苗和卡介苗、（防结核）……诸多抗病疫苗，完全证明了抗病源体是广谱存在生命体的，可以通过专属病原体在体内变异转化成为专属抗病原体“抗体”，它构成了人（动物）天然抗病专属抗体因子的微生物菌群落。

  • 什么是“人工选择抗体”

弱（减毒灭活）病原体进（注）入人体与病原体化合可以产生免疫基因变异，从感染源转化成抗病原体的过程叫“人工选择抗体”；注入的弱病原体（灭活）叫疫苗。

五、现代免疫力定义缺憾

现代免疫力定义：

免疫力是人体自身的防御机制，是人体识别和消灭外来侵入的任何异物（病毒、细菌等）；处理衰老、损伤、死亡、变性的自身细胞以及识别和处理体内突变细胞和病毒感染细胞的能力。现代免疫学认为，免疫力是人体识别和排除“异己”的生理反应。人体内执行这一功能的是免疫系统。

定义缺憾：

定义没有明确说明巴斯德发现的人工免疫抗体的普遍作用和专属要义。定义曰“免疫力是人体识别和排除‘异己’的生理反应。”并没有说明“异己”的专属性和“异己”的千差万别，违背人体生理反馈的专属记忆与识别完全不是“同一”的。

第二章  免疫力记忆的转化和变异忘却

一、抗疫微生物转圜专属“抗体”的存在是对生命维护的自然屏障不可或缺

历史上任何瘟疫肆虐流行，都是人类破坏自然界抗疫微生物，破坏生态环境对生命维护屏障的自然生态平衡态势的恶果。比如，从公元1347—1353年，席卷整个欧洲的“黑死病”大瘟疫爆发，夺走了2500万欧洲人的性命，占当时欧洲总人口的1/3；人类并不知道是“鼠疫”。一直到1894年法国著名生物学家耶尔森成功发现了鼠疫的病原体，同时，耶尔森的发现标志着细菌致病学说的核心——一种细菌对应一种传染病的一一对应关系的确立，为人类疾病治疗指明了方向，对于人类科学防治鼠疫具有重大历史意义，并催生了“科赫准则”。

二、 20世纪末期免疫学观念挑战

20世纪免疫学众多新发现频频向传统免疫学观念挑战；

1945年R.Owen发现同卵双生的两只小牛的不同血型可以互相耐受；

1948年C.Snell发现了组织相容性抗原；

1953年R.Billingham等人成功地进行了人工耐受试验；

1956年Witebsky等人建立了自身免疫病动物模型……这些免疫生物学现象，迫使科学家跳出抗感染的圈子，甚至站在医学领域之外去看待免疫学。也就是说，任何微生物病原体群落在自然生态平衡运转中都不会单独引爆大瘟疫，必须与生态环境巨变相关联，即所谓的“马尔萨斯陷阱”！……

三、让我们来看天花袭击人类的历史记载

A、公元165年整整肆虐了15年的天花，曾经使意大利1/3人口因惨烈瘟疫死亡。其起源于长达一个世纪的伯罗奔尼撒战争，是战争破坏了自然生态平衡引爆的。B、公元846年法国天花大流行源于侵法的诺曼力兵感染、传播。C、公元11世纪罗马教皇十字军远征导致天花死灰复燃，天花肆虐让十字军全军覆灭……从此使天花长期流行。D、1519年西班牙军队入侵美洲，天花悄悄入侵美洲，使土著人放弃了抵抗。一个民族就这样走向灭绝。E、在欧洲当时只要有战争，就有天花的身影。18世纪的欧洲战乱，又让天花肆虐十年，导致6000万人死亡，使欧洲在一次一次的天花袭击下死亡3亿人。而天花每一次都与战争为伴。所以人类称天花为“战争瘟疫”。

    中国对战争瘟疫天花的记载是相同的，晋代葛洪著有《肘后备急方》就明确天花为“虏疫”。天花，公元一世纪战争中由俘虏带来传染流行所致。宋朝贞宗年间10世纪人民已广泛用天花结的痂研磨成粉末，吹入鼻孔（种牛痘原理）有效地预防天花。

也就是说，人类历史对天花大瘟疫流行的记载，早就留下“战争瘟疫”的烙印。战争与天花总是同步产生肆虐疫情。这是广义人工（战争）选择天花瘟疫——如此确凿的历史无可置疑；同样黑死病是古希腊伯罗奔尼亚常年血腥战争的产物……

再有，2019年11月全球新冠病毒大流行和2022年2月24日俄罗斯入侵乌克兰可谓现代历史最凸出的“马尔萨斯陷阱”之“天溢”。甚至与宇宙地球磁暴相关联，至今YN.1变异株仍然不绝于世，在世界12国不瘟不火！……

四、科赫法则又称“科赫准则”

罗伯特·科赫（R.Koch，1843-1910年）在世界上第一次证明了一种特定的微生物引起一种特定疾病的原因；并在世界上第一次分离出伤寒杆菌等……十大发明。并制定了科赫法则：（科赫为研究病原微生物制订了严格准则，被称为科赫法则，包括：

  • 这种微生物必须能够在患病动物组织内找到，而未患病的动物体内则找不到；

第二，从患病动物体内分离的这种微生物能够在体外被纯化和培养；

第三，经培养的微生物被转移至健康动物后，动物将表现出感染的征象；

第四，受感染的健康动物体内又能分离出这种微生物。

1905年，伟大的德国医学家、大名鼎鼎的罗伯特·科赫以举世瞩目的开拓性成绩，问心无愧地获得诺贝尔生理学及医学奖，成为世界诺贝尔生理或医学奖获奖第一人。

第三章  JN.1绝非来源2019年乃“天溢”与三年新冠六大变异

一、有说JN.1病毒来源于2019年

   非也！2019年12月前，欧洲世界各个地区并没有爆发新冠疫情个案报导——自2019年12月30日中国“李文亮出于提醒以及防护的目的，就在150人的同学群里发布消息称，已经确诊7例SARS病例”开始……这里，SARS名称不正确——2020年突发大瘟疫的命名，最早出自2019年12月30日中国“李文亮出于提醒以及防护的目的，就在150人的同学群里发布消息称，已经确诊7例SARS病例”；

之后，世界卫生组织（WHO）虽暂时称其为2019-nCoV，但相当冗长又难念，无法顺利发音。为此，国际病毒分类委员会（ICTV）十位委员已秘密开会讨论两周时间，花了两天时间。讨论了一个新名字。

这里，在中国官方媒体，自疫情开始，它就有一个很长的名字“新型冠状病毒引发的肺炎”，后来缩减为“新冠肺炎”。

二、世界卫生组织命名

   世界卫生组织官方暂定名是“2019-nCov”，2019代表发现此病毒的年分，n代表新型（Newornovel）的意思，“CoV”就是冠状病毒（Coronavirus）的英文缩写。在英文主流媒体，它被称为冠状病毒（Coronavirus），武汉冠状病毒（WuhanCoronavirus），甚至更简单的武汉病毒（WuhanVirus）。后来去掉武汉！在日内瓦的国际会议上，WHO世界卫生组织总干事谭德塞宣布目前爆发的新冠病毒正式命名为COVID-19，它将取代之前流传较广的2019-nCoV名字。

三、诡秘奇怪的世卫命名规则

    世卫命名新冠病毒规则：

1.对于COVID-19的命名，这是依据2015年定下的新命名方式采取的，其中CO代表的是corona，VI代表的是virus，D代表的是disease，19代表的就是年份，这是2019年底出现的，所以新命名就是COVID-19。

2.新病毒的命名要避免带有国名或者地名之类的歧视性信息。被病毒感染的那些是人类，而不是冰冷的数字，告诫各国不要使用带有歧视性的语言。

四、“天上来”、“天溢”内涵如何理解与诠释

COVID-19其中CO代表的是corona（corona，在天文里还挺常见。日冕的英文是solar corona，或者是 sun's corona，就是日全食时外面哪些张牙舞爪的白色部分；寓意“天上来”），VI代表的是virus（1、【医】病毒；滤过性病毒；滤过性病原体，2、毒害；有害影响），D代表的是disease（disease用作不可数名词时,是“疾病”的通称。disease用作可数名词时,指某种具体的疾病。disease引申可指对社会、心理方面有害的,有破坏性的或不健康的状态），19代表的就是年份（2019年末发生的瘟疫）——也就是说，2019年12月前【末发生的瘟疫】。

五、为什么抛弃陶氏h、n半株命名法？而重点在“天溢”、“天上来”

     COVID-19命名和COVID-19的命名晚期不同，扬弃了“n代表新型（Newornovel）的意思，“CoV”就是冠状病毒（Coronavirus）的英文缩写”；同时放弃了陶尔伯格开创的“H”“N”“半株”命名，只有年代“19”保留。虽然存在误区，却隐隐约约在三英文corona、virus、disease语句中读出“天溢”之“双病毒半株感染两阶段平行疫”科学前沿的蛛丝马迹！……

于是，“天上来”就用“天溢”完成巧妙转圜-“天”内涵“平行疫”潜台词并存在多元反复免疫逃疫隐秘不可言之潜语！……

六、综上所论述，JN.1病毒绝非来源于2019年事实胜于雄辩

“百度百科”说：“2019新型冠状病毒变异株JN.1是2019新型冠状病毒奥密克戎变异株BA.2.86的分支。JN.1”此说荒唐、乃伪科学！证明如下：

奥密克戎变异株BA.2.86并不出现在2019年——媒体最早报导是在2022年1月-《联合早报》1月24日消息，世卫组织表示，奥密克戎毒株已把新冠大流行带到一个新的阶段，并可能使欧洲的疫情走向终结，“不过现在还不是时候把新冠大流行视为一种地方性流行病”

世卫组织欧洲区域办事处主任克鲁格（Hans Kluge）周日对法新社表示，到了3月，可能有60%的欧洲人都已感染奥密克戎毒株，“本区域的疫情有可能正在走向结束”。

他指出，目前席卷欧洲的这波奥密克戎疫情一旦消退，“我们将有几个星期甚至几个月的全球免疫期，这可能得归功于新冠疫苗，或者是因为人们感染新冠后产生了免疫力，以及季节转变降低了传播风险”。

结论：JN.1变异株不是2019产生，确确实实是2023年8月出现的变异株（奥密克戎变异株BA.2.86JN.1变异株）！

七、2021年11月26日新冠病毒变异毒株B.1.1.529才第一次出现并提出

2021年新华社北京12月26日电（记者郭洋）世界卫生组织11月26日将新冠病毒变异毒株B.1.1.529列为“需要关注”的变异毒株，并以希腊字母“奥密克戎”（Ο）命名。也就是说，新冠病毒变异毒株B.1.1.529才是“奥密克戎”、其代表希腊字母（Ο）；之前的2019年根本没有“变异毒株B.1.1.529”（“奥密克戎”），怎么会有“奥密克戎”变异株JN.1呢？再一次完全证明：“百度百科”之“2019新型冠状病毒变异株JN.1是2019新型冠状病毒奥密克戎变异株BA.2.86的分支。”的荒唐结论！

一个月过去了，奥密克戎毒株已蔓延至全球100多个国家和地区。人们对它究竟了解了多少？它比德尔塔毒株更凶猛吗？会使现有新冠疫苗失效吗？

奥密克戎毒株最初之所以受到关注，主要是因为它携有大量基因突变，仅在其表面刺突蛋白上的变异就有大约30处，而新冠病毒正是通过刺突蛋白与人类细胞受体结合感染人体的。研究认为，一些变异可能会增强病毒的传染性和免疫逃逸能力。

世卫组织数据显示，截至12月22日，奥密克戎毒株已传播至全球110个国家和地区。在英国、美国等地，该毒株已取代德尔塔毒株成为当地主要流行毒株。随着相关数据增多，人们对奥密克戎毒株的了解也在不断深入。

八、当地时间2023年8月18日美国出现BA.2.86变异株JN.1

据美国广播公司报道，美国疾病控制与预防中心表示，已经在美国检测到新冠病毒的新谱系，并正在对其进行追踪。 

截至2023年8月，全球共检测出6例感染BA.2.86变异株的病例，分布在以色列、丹麦、美国、英国四国，其中丹麦有3个病例，各国病例之间没有传染链上的联系。 

   2023年8月17日，世卫组织表示，由于新冠变异株BA.2.86携带大量变异，将其定为“监测中的变异株”，并称迄今为止只有少数几个国家报告了该变体的序列。截至当日，该变异株已在美国、丹麦和以色列检测到。

JN.1变异株传播上升，你需要关注的8个症状；为什么和三年前的武汉新冠病毒原发症状完全相似？

news.sohu.com 2023-12-28 19:25

近期，新冠病毒JN.1变异株在国内的传播呈现上升趋势，引起了广泛关注。据国家卫健委最新披露，这一变异株有可能逐步发展成为国内优势流行株。在美国，该变异株也受到了高度重视。美国疾病控制与预防中心（CDC）在12月22日的更新中表示，JN.1变异株“继续造成越来越多的感染”，并已成为目前美国流传最广的变异株。

那么，面对这一变异株，我们应该如何应对呢？以下是JN.1变异株可能表现的8个症状，值得关注：

1. 发热：病毒感染者可能会出现发热等症状，这是病毒感染的典型表现之一。

2. 咳嗽：病毒会导致呼吸道炎症，从而引发咳嗽。

3. 喉咙痛：病毒感染会导致喉咙发炎，从而引起喉咙痛。

4. 疲劳：病毒会导致身体消耗大量能量，使感染者感到疲劳。

5. 肌肉疼痛：病毒感染可能会导致全身肌肉酸痛，特别是腰部和腿部。

6. 鼻塞：病毒感染会导致鼻腔黏膜发炎，从而引起鼻塞。

7. 头痛：病毒感染可能导致头部疼痛，特别是在太阳穴附近。

8. 嗅觉减退或丧失：部分感染者可能出现嗅觉减退或丧失的症状。

如果你出现了以上任何症状，请及时就医检查并进行核酸检测，以便及时发现和治疗。

  • 病毒变异是一种自然现象三年新冠有记载有六大变异株

新冠病毒三年六次大规模变异包括阿尔法、贝塔、伽马、德尔塔、奥密克戎、JN.1病毒。

1、第一次变异：2020年年底，在英国首先发现的B.1.1.7变异株，被世卫组织使用希腊字母命名为阿尔法(Alpha)变异病毒；

2、第二次变异：2020年年底，在南非发现B.1.351变异株，世界卫生组织宣布，依照新命名方式将其改称为贝塔（Beta）变异病毒；

3、第三次变异：2020年年底，在亚马逊州首府采集检测出变异新冠病毒P.1，世界卫生组织将其命名为伽玛(Gamma)变异病毒；

4、第四次变异：最早于2020年在印度首次发现，后来在2021年的上半年在印度再次出现，世界卫生组织用希腊字母命名为德尔塔（Delta）变异病毒；

  1. 第五次变异：最早于2021年在南非首次检测到，世界卫生组织用希腊字母将其命名为奥密克戎（Omicron）变异病毒，其传染性比德尔塔还要强。

6、JN.1变异株是 2023年8月17日，世卫组织表示，由于新冠变异株BA.2.86携带大量变异，将其定为JN.1变异株。

德尔塔变异毒株2020年12月首次在印度出现，继而传播全球。

这一变异株的特点是比较容易传播，传播率比其上一代的阿尔法变异株高约60%，而阿尔法又比新冠病毒原始毒株的传播率高了50%。

但与其他新冠毒株相比，德尔塔最大的不同是不再出现嗅觉、味觉丧失，因此更像重感冒。这也意味着德尔塔引发的症状已经比原始毒株要轻。

奥密克戎则于2021年11月在南非出现，随后迅速扩散到全世界，是迄今为止变异程度最深、突变最多的新冠病毒变体。奥密克戎比德尔塔传播速度更快，其引发的症状却较轻甚至无症状，导致重症或死亡的病例明显少于之前各 新冠变异株。

  • 免疫力自然记忆与人工选择专属抗体的记忆、忘却与天然清除

一、免变异的永久记忆生命有机体的很多点位是免变异（包括突变）的

事实上，生命有机体的很多点位是永久记忆免变异（包括突变）的。比如ABO血型。自1900年发现ABO血型至今，科学家还没有发现或看到人类中这个点位上出现过任何变异（突变），这个点位的变异（突变）频率是很小的，几乎是零。ABO血型在漫长的演化过程中，极难发生哪怕极小极小的突变。可见在漫长的自然选择年代里，种性制约机制总是不声不响地在不同层次、不同点位（如染色体上或基因标定位置）起作用，在种性不可调和的点位绝对实施免变异（性），以保证种的正常繁殖和延续，保证物种的稳定与永恒！  

二、免疫力记忆对突发病原体记忆的简单性

免疫力记忆对生命生理功能非常重要。只有免疫力记忆才能产生抗体。然而瘟疫“天溢”的单一使命，给人体免疫力变的十分简单易行。原因很简单：

每一次世界突发大瘟疫爆发都是单一病原体的“天溢”；从公元前462年的黑死病爆发一直到中世纪十字军东征几经曲折，断断续续只有鼠疫病毒；即使天花病原体都有战争伴生”18世纪的欧洲战乱，又让天花肆虐十年，导致6000万人死亡，使欧洲在一次一次的天花袭击下死亡3亿人。而天花每一次都与战争为伴。所以人类称天花为“战争瘟疫”。”战争一旦消失，天花必然不能存在。这就使免疫力记忆在相当长时间记忆天花病毒就完成了使命。

同样，1918年西班牙女士大流感从美国爆发持续了两年多，这期间免疫力记忆只有记忆H1N1病毒就可以了；再有2019年11月武汉爆发的全球新冠病毒大流行持续了三年多，免疫力记忆只要记忆新冠病毒足矣！

凡此种种，天注定！无需人操心——乃天命也！……

三、免疫力记忆如此简单忘却就更容易

     免疫力忘却更容易。2023年SANS在中国深圳小镇突然爆发，我们比较1918年西班牙大流感的医学运行轨迹，第三年（2020春天突然神秘消失现象）提出“神秘消失律”——瘟疫病毒全部不知所踪突然神秘消失了，人体生理机免疫力能就根本没有记忆的需要，没有记忆、自然没有忘却。乃天经地义！

《强燕平论种性制约机制——南非新变异病毒奥密克戎的天然屏障》48、“神秘消失法则之源

强燕平

科技原创撰稿人

四、“神秘消失”法则之源

在非典肆虐的2003年全面深入研究全球大瘟疫历史，特别是1918年西班牙女士大流感发现，流感病毒在8月突然“神秘消失”，9月才又重新爆发；一直到1920年3月就永久“神秘消失”了。在大流感病毒这种属性启发下，于2003年10月25日强燕平给吴仪（前副总理）信预言：“中国今冬明春无非典”——这就是“神秘消失”定律之源！（强燕平 - 百度图片——图片来源：“支点神侃(685):强燕平500年一遇的奇才你都发现不了”）

突发大瘟疫病原体“神秘消失律”在2016年H7N9病毒大流行和2017年南非埃博拉病毒肆虐完全得到证明、并在2019年11月武汉爆发、一直延续三年的全球新冠病毒大流行同样得到历史验证。

于是，病原体没有了、免疫力记忆没有了，病原体“标的”就没有了免疫力“抗体”……

五、历史大瘟疫神秘消失有过多次“太阳磁暴”与病原体神秘消失巧合乃天助人也

A、1918年爆发西班牙女士大流感——1918年3月4日一处位于美国堪萨斯州的军营（Camp Funston, Kansas），但当时的症状只有头痛、高烧、肌肉酸痛和食欲不振这是第一波的开始，战争导致美军赴欧，感染出现第二波，从西班牙引爆第三波最烈；流感直接造成全球10亿人感染，5,000万~1亿人死亡，西班牙女士大流感结束于1921年3月，因为1921年太阳爆发了一次X级别的太阳磁暴，导致流感病毒“神秘消失”。

B、2003年10月爆发了太阳磁暴，证明太阳磁暴是SARS病毒的终结者，SARS病毒遂“神秘消失”……

C、2009年，爆发于北美、半年内迅速席卷全球的甲型H1N1流感病毒，则是《国际卫生条例（2005）》颁布后，被世界卫生组织列为的第一起国际关注的突发公共卫生事件，造成全球200个国家和地区一个月左右感染人数就突破1万人。令人奇怪的是，病毒肆虐持续一年之后，突然神秘消失了——原因又在太阳磁暴：2010年4月5日和8月4日分别爆发了两次大级别的太阳磁暴，病毒“神秘消失”世卫组织随即宣布流感大流行结束……

  D、2024年太阳大耀斑首次大爆发

2024-01-01 18:39来源： 中国气象局

 北京时间2024年1月1日5时55分，位于太阳东侧的活动区13536爆发了一次X5.0级大耀斑，其强度为当前太阳活动周最强，也是自2017年9月以来太阳爆发的最强耀斑。受其影响，日照面高频无线电短时无法正常使用。

1月1日太阳又“爆发了一次X5.0级大耀斑”，这是告诉人类JN.1毒株的“天上来”的真实性；那么，JN.1毒株能神秘消失吗！？

    我们判断，去年8月开始流行，需要有一个高峰来完成“负熵耗散”，应该在6月22日夏至出现神秘消失征兆……

 

 凡此种种，是“天溢”还是巧合！？去问世界卫生组织、天机不可泄露……

第五章 没有病原体“抗体”就没有疫苗的功效可见诺贝尔奖获得科学家吕克·蒙塔尼 反对新冠疫苗完全正确

一、全球新冠病毒大流行刚刚开始英国首相就提出“与新冠病毒共存”

约翰逊正式宣布“与新冠病毒共存”：取消新冠限制令和大规模免费检测

观察者网2022-02-22 10:12

（观察者网讯）综合英国BBC、卫报2月21日报道，英国首相鲍里斯·约翰逊正式宣布计划从4月1日起英格兰各地将取消新冠肺炎相关限制法律和大规模免费检测。

“是时候重拾信心了！”对于这一计划，约翰逊持有对未来的积极的期待，鼓励英国民众“与新冠共存”。

BBC报道截图：新冠病毒:英国将结束隔离法和大规模免费检测

据卫报消息，约翰逊当地时间21日表示，从本周四（24日）开始，新冠病毒检测呈阳性的患者将不再需要按照法律进行隔离。并且从4月开始，如果人们感染了新冠病毒，甚至可能不会被要求待在家里。

鲍里斯·约翰逊宣布结束对新冠病毒的限制。图截自BBC视频

据了解，约翰逊宣布该项计划是在内阁通过关于削减新冠肺炎疫情成本的计划之后，而在过去的一年，新冠病毒检测成本已经超过150亿英镑。

英国官方出台“与新冠共存”指南。图自英国service.gov.uk

反对新冠肺炎限制令的保守党议员对约翰逊的计划表示支持，但是，一些医务人员、科学家、慈善机构和工会对此表示非常失望。

许多人担心，低收入者将无法负担新冠检测费用，并可能同时面临来自雇主的压力，即在患病时仍需要工作。低收入者如果检测呈阳性，将不再获得隔离期的财政补贴，病假工资将恢复大流行前的规定，从生病的第四天开始享有病假工资而不是第一天。

BBC报道称，该项计划启动后免费新冠病毒检测仅会针对最脆弱的人群，但英国医学会(British Medical Association)表示，该计划未能保护那些最容易感染新冠病毒的人。

在公布该项计划时，约翰逊称“我们不需要依靠为他人着想的法律来束缚彼此，我们可以依靠对彼此的责任感”，强调了未来人们对新冠病毒应负有“个人责任”，而不是通过设置限制来控制它。他还表示，抗病毒药物和疫苗等“药物干预措施”将是今后的主要防线。

报道称，约翰逊将此次新冠病毒大流行描述为“和平时期历史上最黑暗、最严峻的两年”，他仍然“信心满满”地宣称英国现在完全可以完成“向正常时期过渡”，尽管据英国国家统计局（ONS）上周的感染数据估计，英国每20人中就有一人感染了新冠肺炎。

英国近期感染率统计。图自BBC

首席科学顾问帕特里克·瓦兰斯(Patrick Vallance)发表了更为谨慎的言论，卫报报道称，他敦促人们在感染人数居高不下的情况下，继续采取隔离和戴口罩等预防措施。

并且首席医疗官克里斯·惠蒂(Chris Whitty)警告，新冠病毒将在未来几年继续进化，而且不能保证未来变种的毒性及传染力会弱于奥密克戎。

瓦兰斯还表示，一旦人们恢复到大流行前的状态，感染率将会非常让人担忧。他说：“就目前的情况而言，我希望流行率更低，感染率更低，我们还不到能回到大流行前的时候。”因为“随着恢复‘常态’，感染率和医疗压力也会增加。”

英国工党领袖基尔斯塔默（Keir Rodney Starmer）对此表示:“在战争胜利之前，我们不能关闭英国的‘雷达’。”他谴责约翰逊“采取‘无知是福’的态度是对致命病毒不负责任”，他表示“这实际上有可能使英国人民在过去两年中所取得的来之不易的进步付诸东流。”

而约翰逊则态度强硬地要求科学家与他的观点保持一致。据卫报报道，约翰逊坚称，在“与新冠共存”的战略上国内应当没有分歧，“我不希望你们认为，雄心勃勃的政治家和谨慎、焦虑的科学家之间存在着意见不合”，他宣称“我们要做的，就是共同面对，因为这种情况没有消失。”

然而，据纽约时报的一篇分析文章称，过快取消限制的计划存在很大的风险，唐宁街此举是为了分散人们对警察调查“派对门”的注意力，约翰逊试图借此挽回自己的形象。因为这一计划对约翰逊来说“是一个政治里程碑”，他希望他的政府领先于其他欧洲政府带领民众“恢复正常生活”。

路透社报道称，在英国，感染新冠后28天内死亡总人数超过16万，欧洲排名第二，上个星期平均每天报告约4.3万例确诊病例和144人死亡。

然而，就在约翰逊准备宣布新方案前一天，20日，英国女王新冠病毒检测结果呈阳性。医学专家敦促英国政府要对国民健康保持清醒。多个英国政府顾问也表示，取消防疫限制可能导致流行病迅速扩散。

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二、未接种新冠疫苗的人将拯救人类

身无半亩心忧天下JQX

2020 07:07

18日，人民网旗下人民资讯转发东方网的文章显示：当地时间17日，法国著名病毒学家Luc Montagnier 吕克·蒙塔尼耶来到意大利，参加当地的反疫苗集会。在现场，他收到了“英雄般”的欢迎和支持。

他称：未接种疫苗的人将拯救人类。他此前还称：大规模接种疫苗是不可接受的错误。

蒙塔尼耶曾获2008年的诺贝尔生理学或医学奖，是世界艾滋病研究及预防基金会的共同奠基人和国际病毒联盟的总监。

另据媒体报道，蒙塔尼耶一直反对大规模接种疫苗。在此之前，他就表示，大规模疫苗接种既是“科学错误，也是医疗错误，这是一个无法接受的错误。

他在接受媒体采访时说，历史会证明这是巨大的错误，因为正是大规模疫苗接种才产生了这些变种。”他说疫苗产生了抗体”，迫使病毒“寻找另一种解决方案”或死亡， 这才是为何变异的所在。

蒙塔尼耶教授表示，他正在密切关注这一现象，并且正在对接种疫苗后却被感染新冠病毒的患者进行研究，他说他会展示病毒正在产生耐疫苗的变种。

另外值得一提的是，4月16日，吕克·蒙塔尼耶在接受法国媒体采访时声称，他们用数学模式对病毒基因研究得出的结果，确认了之前印度学者提出的新冠病毒（SARS-CoV-2）带有HIV基因的发现，也即得出了新冠病毒是人造的结论。

此前，蒙塔尼耶曾因发现艾滋病病毒（HIV）而与他人共获2008年诺贝尔生理学或医学奖。

三、诺贝尔奖获得科学家吕克·蒙塔尼 反对新冠疫苗完全正确

“为什么诺贝尔奖获得科学家吕克·蒙塔尼 反对新冠疫苗？

是疫苗的专属性吗！还是存在不可告人的秘密？

新冠疫苗对身体的副作用

郭兮恒主任医师 呼吸内科

首都医科大学附属北京朝阳医院三甲专科第9咨询

新冠疫苗对身体的副作用——郭兮恒主任医师 呼吸内科

首都医科大学附属北京朝阳医院三甲专科第9咨询

新冠疫苗一般是指新型冠状病毒疫苗，新型冠状病毒疫苗的副作用一般有局部反应、全身反应和严重反应。

1.局部反应：

主要包括局部反应如接种部位疼痛、硬结、红肿、瘙痒等情况，一般不需要特殊治疗，2~3天会自行缓解。

2.全身反应：

如发热、头痛、乏力、腹泻、恶心、呕吐、食欲不振等，平常多注意饮食和休息，通常1~3天自行缓解。

3.严重反应：

主要包括过敏性休克或晕厥，严重者可出现面色苍白、血压下降、头晕、头昏、呼吸困难，若不及时治疗，有可能导致死亡。

孕妇应避免接种新型冠状病毒疫苗，不建议将新型冠状病毒疫苗与其他疫苗同时接种。育龄期女性注射新型冠状病毒疫苗后，应至少在3个月内避免怀孕。

接种每剂新型冠状病毒疫苗后，应现场留观至少30分钟，以备出现不良反应时能及时处理。接种后14天内，注意观察身体变化，如有局部反应或全身反应，随时记录并报告给接种机构的医疗人员。

△辉瑞疫苗73种副作用指的是什么？

 

百度健康内容审核团队优选

▲辉瑞疫苗73种副作用应该指辉瑞疫苗应用到后收集到，并以在已辉瑞疫苗的说明书中罗列的各项副作用。

目前美国FDA在辉瑞疫苗说明书中添加了4个警告：1、急性过敏反应，2、心肌炎和心包炎，3、免疫能力变化，4、可能不能保护所有疫苗接种者。这四个应该是比较严重的副作用。

其它常见的不良临床反应包括：注射部位有疼痛感、轻度发热、全身乏力、头痛、腹泻、注射部位有肿胀感以及瘙痒感。部分患者还可能出现恶心、呕吐、肌肉痛以及皮疹等不良反应。但这些不良反应持续时间相对较短，并且可以自行消失，无需特殊治疗。

过敏体质的人在注射辉瑞疫苗前，应提前询问医生，若自身体质适合接种疫苗，再进行注射，以免出现严重不良反应。

四、“新冠疫苗之父”被捕，很多人吓坏了

燕梳时评2024-04-28 14:44江苏

作者 | 燕梳楼

今天聊聊医疗圈的两件事。

估计很多人上午也都看到了，前国药集团首席科学家杨晓明出事了。

每天都有老虎苍蝇落马，这也没什么大惊小怪的。但不知道是谁给这浓眉大眼的家伙冠了个“新冠疫苗之父”的名头，就把大伙吓坏了。

疫情三年尤其是后两年，我们在专家忽悠和行政强制的双重压力下，可没少打疫苗。一针不行就来两针，两针不行就来三针，三针还不行那就来个加强针。

不打不行，天天逼着让你打。最疯狂的时候连幼儿园都必须要有打针记录才能上学。这玩意儿有效果吗，有副作用吗？没有人会告诉你，当然我们也不敢问，更不能问。

但事实证明，不管你打几针都挡不住病毒。在强大的自然面前，人类很渺小很脆弱。最后还是一路变异成大号流感的奥密克戎救了我们，推动我们走上了全民免疫这条路。

选择与病毒共存让很多人为此付了生命代价。对于“幸存”下来的我们来说，倏然之间提到新冠疫苗而且还是疫苗之父，研发的人出事了被抓了，确实让人震惊，吓出一身冷汗。

五、博禾医生新冠疫苗注射有后遗症吗（迟翔宇主任医师呼吸内科山东省立医院三甲 | 全国第43）

新冠疫苗一直处于研发当中，具体有什么后遗症无法准确判断，经过相关临床试验观察才可确定。但新冠疫苗的安全性可得到保障，少数人会因体质原因，在注射新冠疫苗后，会存在不同程度的副作用反应，如发热、恶心、呕吐、头晕等，严重者，建议及时就医治疗。

新冠疫苗是用于抑制和预防新冠病毒的主要手段，因研发时间较短，很多人在注射新冠疫苗前，会担心新冠疫苗对身体产生不利影响，会有严重后遗症。那么新冠疫苗注射有后遗症吗？

 

1.新冠疫苗注射有后遗症吗药物没有百分百安全，任何药物、疫苗都存在一定副作用反应，副作用反应是否严重跟个人体质有关，有副作用反应的仅占少数。

新冠疫苗常见不良反应有短暂性低热、注射处皮肤有硬结、瘙痒、头晕、恶心、呕吐等，极少数严重的可能会有持续性高热、头痛、四肢酸软无力、浑身疼痛等不良反应，注射疫苗后，需随时观察个人体征。有严重反应者，需及时告知接种点工作人员，必要时立即就医治疗。

 

2.注射新冠疫苗安全吗新冠疫苗虽一直处于研发过程中，但其安全性得到保障，在注射新冠疫苗前，接种相关工作人员会针对个人身体情况，做一个详细的了解，患有特殊性疾病，或在注射疫苗前，存在抽烟、饮酒、用药等行为者，为确保接种人员安全和健康，建议间隔一天后再接种。

六、世界“群体变异”由来已久与《十日谈》

世界“群体变异”由来已久……

古希腊著名历史学家修昔底德在他记录雅典与斯巴达之间爆发的伯罗奔尼撒战争的传世巨作《伯罗奔尼撒战争史》一书中，第一次详细记录了人类历史上爆发的第一场大规模瘟疫。瘟疫在下城区爆发后，大量的平民出现了发烧、呕吐、眼睛红肿等现代人几乎众所周知的疾病特征，在七到八天的时间里，大多数感染者便丧失了性命。

由于雅典城区本来就人口稠密，加上上城区与下城区共用饮水源的问题，瘟疫在很快的时间里便蔓延的上城区，雅典城邦对于整场瘟疫的应对完全可以用束手无策来形容。医圣希波克拉底看到铁匠不感染瘟疫，随点燃火堆并建议对将因瘟疫而去世的人进行火化，这些方法自然而然诞生“群体免疫”！……公元前426年，在这场瘟疫大概肆虐了五年之后，便来无影去无踪的从雅典城内神秘消失了……

这就是“群体免疫”在战争和瘟疫的夹缝中诡秘起源！……

《十日谈》乔万尼·薄伽丘（Giovanni Boccaccio，1313年6月16日—1375年12月21日），意大利文艺复兴运动代表，人文主义作家，诗人。其代表作有《十日谈》《菲洛柯洛》《苔塞伊达》。记载全世界抗疫完美路径是回归大自然，薄伽丘的伟大就在于热爱大自然、敬畏大自然


《十日谈》继承了古希腊“群体免疫”方略，主要内容是回归大自然、逃离人口密集的城市，走向自然——描述了1348年,意大利的佛罗伦萨发生了一场可怕的瘟疫。每天,甚至每小时,都有大批大批的尸体运到城外。从3月到7月,病死的人达10万以上,昔日美丽繁华的城邦已经成为人间地狱；在佛罗伦萨闹瘟疫期间的一个清晨，7个美丽年轻而富有教养的小姐，在教堂遇到了3个英俊而富有热烈激情的青年男子。7位小姐中的3人是他们的情人，别的几位和他们还有亲戚关系。他们决心带着仆人，离开佛罗伦萨这座正在走向死亡的可怕城市。他们相约，两天后到郊外的一座小山上的别墅里去躲避瘟疫。那里环境幽静，景色宜人，有翠绿的树木环绕，还有曲折的走廊，精致的壁画、清澈的清泉和悦目的花草，地窖里还藏着香味浓郁的美酒。这10位年轻人每天不是唱歌弹琴，就是跳舞散步。在暑气逼人的夏季里，他们坐在绿草茵茵的树荫下，大家商定每人每天讲一个优秀动听的故事，以此来愉快地度过一天中最难熬的时光，他们一共讲了10天（其中因为种种原因耽误了5天，共计15天，但是就讲故事的时间而言还是10天），10天合计讲了100故事，这些故事收集成集子就叫《十日谈》。  10个年轻人分别是帕姆皮内娅、菲洛梅娜、内伊菲莱、菲洛斯特拉托、菲亚梅塔、埃丽莎、迪奥内奥、劳蕾塔、埃米莉亚、潘菲洛，每天由一个人担任国王，大家各讲一个故事——成为瘟疫肆虐时，透出的“群体免疫”一道温馨靓丽的风景线！……

《十日谈》是乔万尼·薄伽丘划时代名著,这是欧洲文学史上第一部现实主义大师级著作，她的历史作用和意义就在于回归大自然、热爱大自然、走向大自然、拥抱大自然……

啊啊啊！

七、微循环与群体免疫效应

在突发大瘟疫的年代，瘟疫病原体和所有微生态变异都是无时无刻循环存在的。这是由万物循环自然规律规定和制约的。由于微生态构成的主要微观生命元-细胞（细菌是单细胞、微小病原体）的新陈代谢、同化与异化作用固有的循环作用，必然规定微生态变异的循环破坏和修复属性。在人体内正常的新陈代谢过程中，每天会新生出来数十亿的新细胞，同时，要有相同数量的因不同原因受损的细胞死亡，细胞的生命规模和细胞同化与异化的速度，免疫和生命循环的周期与微生态变异循环效应总是相互统一。由于构成组织、器官的细胞功能与结构的不同，免疫和细胞循环代谢的循环周期就自然不同，而且新生细胞取代死亡细胞产生的循环效应从来不影响微生态变异的系统状态。比如，小肠的细胞只能存活3-4天，然后被新细胞取代，但是有机体从来感觉不到这种细胞的生生死死，就因为新生细胞在取代旧细胞时并没有改变小肠内微生态变异的状态；这种循环效应也从不影响食物消化和新细胞对营养的吸收，并向血液正常输送。所以细胞生死消亡并不为有机体感觉。另外，由于每种细胞的“死亡程序”的时间不同，呈现一种交错消亡循环状态：小肠3天、骨骼60天、肝7天、指甲90天……这样人体不同组织的细胞总是处于不同时差的循环代谢的生死交替状态，各个代谢周期不同，互无影响，尽管人体的细胞有几十万亿，发挥着274种不同作用，每一个和所有细胞的循环效应的交错，抗体的消除瘟疫病原体，从不影响有机体的正常功能的发挥，不影响有机体的生长发育，其原因就在于微生态变异永远处于平衡循环状态，并且细胞微生态变异的剔除病原体的无感知循环效应，保证了细胞之间的和谐再生，才保证了有机体生命运动的长期稳定。

八、吕克·蒙塔尼“多年以来一直反对疫苗接种 

吕克·蒙塔尼一直是反疫苗群体的“标杆人物”，还曾亲自到场支持反疫苗活动。

对于新冠疫情，吕克·蒙塔尼更是语出惊人， 曾没有根据地表示，新冠病毒是实验室人造的 。他还表示，新冠突变株是由于接种新冠疫苗导致的。

他还表示，接种了新冠疫苗的人都会死，没救了 。原话是： There is no hope and no possible treatment for those who have been vaccinated already. We must be prepared to incinerate the bodies.

他的这些不负责任的言论，加上他个人的巨大光环，造成了非常大的恶劣影响。以至于法国总统都不得不出来发表声明，称吕克·蒙塔尼的这些说法没有科学依据。

值得一提的是，2010年，上海交通大学曾计划引进吕克·蒙塔尼，并计划建设一个以其名字命名的医学研究中心，预算超过3亿元。但这一计划在第二轮评审时遭到了作为评审专家组成员 饶毅 的强烈反对，饶毅认为吕克·蒙塔尼近些年的研究已经沦为伪科学，坚决反对在国家层面对他的引进提供任何支持。最终，建设以其名字命名的医学中心未获通过，但上海交大仍全职引进了吕克·蒙塔尼。

2022年2月9日，吕克·蒙塔尼突然去世的消息传出，由于他在生前强烈反对新冠疫苗，因此一度引发许多阴谋论传言。但他的忠实的合作者 Gérard Guillaume 医生表示，吕克·蒙塔尼是在法国塞纳河畔纳伊市的一家医院，在孩子们的陪伴下平静地离开了这个世界。”-引自网络

无独有偶皮特.布鲁克史密斯在《未来的灾难》“引言”说：“疫苗、抗生素以及近年医疗技术的飞速发展，造成了一种我们几乎不受疾病影响的假象。然而我们却认识到艾滋病可以感染任何人，没有办法治愈它也几乎没有培养出有效疫苗的希望。几乎与此同时，其他可怕的毁灭性的新型疾病在世界各个遥远的角落出现。人们还发现医院竟然是这些恐怖的新型超级细菌的温床。这便是我们如今所面对的’生物危害’。是什么出了故障？”——皮特.布鲁克史密斯和吕克·蒙塔尼是同样反对疫苗的斗士。从对艾滋病的发现与描述我们就看得出逆转录病毒的逆转录特征和不训服人类任何人工选择的本性！……

因为“饶毅 的强烈反对，饶毅认为吕克·蒙塔尼近些年的研究已经沦为伪科学，坚决反对在国家层面对他的引进提供任何支持。”那么，饶毅 为什么不去攻克艾滋病、癌疫苗，给中国人民一个事实胜于雄辩的伟大举动与非伪科学的科学历史成功交代呢？为什么只是一个劲说吕克·蒙塔尼、皮特.布鲁克史密斯怀疑、反对疫苗者沦为伪科学呢？

也许，恰恰他是全球最大伪科学维护者！？

本质来讲，疫苗是人工自然选择律范畴的人工产物……只能按自然选择起决定性作用——“人不能控制自然”

——卡森 ”

九、生命螺旋线与微生物病原体突然大爆发暴露清晰轨迹

从生命螺旋线轨迹来考察，为什么所有生命个体、种与种群的生命运 动轨迹都可以用生命螺旋线轨迹量度的原因，就在于自然对所有种与个体无时 无处都进行了选择，让最适应的种与个体生存下来。所以这些经过严格选择， 符合生命数理法则的生命种群，留下的最适应的种与个体留下的后代最多，但 仍然是不连续的。这就表现为正旋线轨迹。如下图：这种轨迹又与马尔萨斯生命数理增长的 2 的 n 次方几何级数巧合；这种巧合还出现在细胞分裂的细胞生 长过程，它们和华罗庚优选法的 0.618 吻合，特别是生命繁殖的量往往与对数 螺旋线性质相通。这就是为什么孟德尔在十年的豌豆试验中，总发现 3：1 生 命数理制约着生命遗传现象的深层次数理的唯一解的原因——这里面隐含着种性制约机制的数理语言和生命螺旋线轨迹。我们在研究上述生命螺旋线理论过程发现：聚集（生命）大爆发的（细菌病毒传染病大爆发）个体（群）生命能量，比如蝗虫一刹那起飞铺天盖地的生命能量，用易数理和“裴波那契数列”无法解释测算，2的平方短时间一刹那的级数集合，达不到蝗虫起飞生命需要的巨大超级能量需要孟德尔的“遗传方阵”的N次方，因为孟德尔的“遗传方阵”是可以跨越的，从一个梯度连续跨越几个梯度的“遗传方阵”的N次方……这样，就出现了J——Q方程才能解释蝗虫一刹那突然铺天盖地的生命大爆发现象；同样能解释墨西哥甲流能横跨太平洋迅速传播到日本、中国、东南亚……这就是为什么强燕平运用J-Q方程能准确预言2003年非典、预言2009-2011年甲流神秘消失的因缘！

生命螺旋线存在“正旋线”与“正旋线”效应……“正旋线”与“正旋线”的转换是零！因为生命没有小数、分数……这就是为什么零病例非常重要的原因——这就出现“神秘消失律”。

事实上，生命螺旋线是一个社会生活普遍应用的学问，比如企业经济增长、人口增长等等……

附（强燕平新浪博客-生命螺旋线图）：

  1. 是爆发源点、N、是疫情爆发第二个扩散点、O、一个中继链接、P、是中继扩散点，J、疫情高峰点、Q是神秘消失点=突发世界大瘟疫终结点。

鉴此，20世纪30年代，加利福尼亚理工学院的林纳斯.鲍林对生命螺旋线形态本质提出了“α螺旋”，即氨基酸结构的关键特征。鲍林认为：它本身的复制品相连接的不对称图形，形成从头到脚都有相同角度的螺旋形态。即螺旋是氨基酸可能在其中自组织的最简单结构。现在已经了解到，染色体最小单位是核小体，它由四种组蛋白H2a、H2b、r13、H1各两个分子，共8个分子组成一个直径为10纳米的圆珠，DNA在圆珠外围绕了13/4周。还有组蛋白H1存在于圆珠附近的DNA链上，这就是核小体的结构。许许多多核小体连成串，形成一条以DNA为骨架的染色体细丝。关键是这样的细丝要经过四次螺旋化，从直径10纳米的一级结构纤丝到30纳米的二级结构螺旋体，再到三级结构直径为400纳米的超螺旋体。多次螺旋最后才成为显微镜下可看见的染色体（该图就是这种形态病原体大爆发运动轨迹路径清晰形态表述）。这样无数螺旋结构的核小体组成的DNA——染色体必须以复合的生命螺旋线为有机体的生命轨迹。事实上，就人体（动物）而论，从内到外，每一个人的生理构造都广泛分布无数重复的结构：人的左右眼、左右鼻（孔）、左右耳、左右上肢、左右手、左右腿、左右脚和胸腔内的左右肺、左右肾、左右肝等……人体完全处于一种生理构造重复状态的螺旋线和谐。也许有人说这是对称，是左右两边一一对应关系，但本质看左右两边的一一对应完全建立在相对相等重复螺旋之上；基因密码更是生命信息自然重复形成的生命遗传语言：三个碱基决定一个氨基酸，碱基只有A、T、G、C、（U= T= A）；A与T、G与C又相互对应、互补；它们服从于3：1生命数理，这就决定了DNA链的重复螺旋性，这一切又都统一在螺旋线性重复之中，特别是不规则的重复性在螺旋线结构的统一，才构成了生命性状的多样性与复杂性；可以说生命最重要的语言就是重复螺旋！生命最重要的轨迹就是正旋线，重复与螺旋线轨迹是生命和谐的灵魂！    

十、 J——Q 方程     

S.Mattick 还指出：“RNA 的优点是它有一个特殊的序列，因此它是数 字化的，就像邮政编码一样。” 生命数字化和种性制约机制是整体板块遗传律的核心。所以整体板块遗传律的中文表述是：

“生物任何种性性状都隐秘在整体板块遗传密码方阵的 数字化程序中，构成整体的种性制约机制，保证种的延续。破坏整体板块遗传 的唯一选择是个体死亡与种的灭绝。”所以，整体板块遗传律的数字化表现形态是生命螺旋线，数学表达式是 J——Q 方程。

▲ J-Q方程

决定遗传方阵的数理对生命遗传繁殖的相互制约产生的梯度是微生态群落概率方法，可以用来决定整体板块遗传理论的基本方程。按遗传密码(0、1)加密表的J、K、L、M、N、0、P、Q的板块间序，用字母J--Q表示整体板块遗传繁殖理论的基本方程则表述为：J-Q=(3:1)4。因为任何一个比与任何自然数的积都能构成一个比值，可用来反映生命形态繁衍发展构成的近似形态的数理关联值。但是，因为生命繁衍发展的法则-遗传学第一、第二、第三定律，已经确定了生命的遗传方阵与生命数比的唯一比值是三比一。这样就排除了任意比的可能。事实上，从基因层面、DNA到遗传密码的核心是三个碱基决定的一个氨基酸:是直查伽夫法则，是一一对应的生命整体性的遗传变异规律。从这些实验结果与理性机理总结产生的法则，让我们只能用(3:1)作为整体板块遗传繁殖理论基础方程的确定形式的唯一基比。尽管生命遗传繁殖是多样性的，其繁殖数量是符合测不准原理的几何级数，但是有了板块遗传方阵梯度J-Q，就是说明确定的生态变化的随意性即不可超出3:1的变化生命数理，也不能脱离J-Q的遗传方阵维度，更不能突破生命整体1的存在进化发展方式、数理规律，这样遗传方阵的维度口-4，就成了JQ方程的另一个确定量，另一个常数。马尔萨斯最早提出生命繁衍是按几何级数繁殖，形成了马尔萨斯《人口论》的理论核心。达尔文又在《物种起源》中生动地描述了生物个体普通存在的高速自然增长现象，证实了高速、自然增长现象来源于“几何数理比率”的生命高端数理。所以"几何比率"和“方阵维度"4的(幂)N次方，既是所有自然数就包括和构成了生命整体板块遗传理论基本方程的近似解，也是大爆发的动量解。这样就可求得方程的近似解。

  1. 从J-Q方程解看，方程数学式的表述是:1、遗传方阵产生的整体板块遗传属性。2、马尔萨斯到达尔文对生命高智能繁殖“几何比率”的高速自然增长性。3、孟德尔-摩尔根-查伽夫揭示的3:1生命数比的生命数理。4、历史演化模式生命螺旋线所形成的正旋线增长繁衍-鼎盛；或者负旋线负增长-衰败、灭绝演化的相当长时间周期性。5、当N=0时，表示生命诞生的奇点;或死亡的奇点:或生命物种的起源或灭绝。6、这是生命时空维度与几何(繁殖)维度形式以整体(生命单位1聚集)板块遗传繁殖累积的偶合数值。7、很自然，它是随时间周期有多个解的近似方程。所以引进平均值才恰到好处。

十一、生命螺旋线形成机制

为什么？为什么生命、物种、生命个体、细胞、基因都有如此稳定的“持久性和永久性”呢？

事实上，著名物理学家薛定谔已经从物理学定律与生物学的广义相关理论回答了这个问题。薛定谔说：“一个有机体为了使它的内在生命以及它同外部   世界的相互作用，都能为精确的定律所描述，它必须有一个相当大的结构。”  

结构是什么呢？结构就是整体，结构就是系统，结构就是集成！今天我们已经认识到：人体的细胞有 300万亿，每个细胞核上有 23×2 条染色体；每条染色体上有 3.5 万基因，人体的基因数目无疑是一个天文数字的巨大结构（3.5 万  × 300万亿 ×23×2……），如果以核小体计算就更是无穷大。人体的基因又只是细胞中染色体上的遗传因子；如果按原子来认识人体的结构（当时每个 基因按 1000 的数量级计算，现在是 1000 的三、四个数量级），我们也很难准确算出人体由多少原子组成。用薛定谔以黄色光波长的微粒来直观比喻原子的 大小，它的体积中含有几十亿个原子，用黄色光波长的微粒与人体原子数量相 比较，人体的原子数量就和地球比沙粒一样——无穷大比无穷小，真是无法数清；用量子生物学来认识： “状态是系统中全部粒子的一种确定的构型。”任何有机体从氨基酸到蛋白质都是一个巨大的聚合体状态（一种确定的构型），“于是我们得到的结论是，一个有机体和它经历的全部生物学相关过程，必须具有极多的“多原子”结构．必须防止偶然的： “单原子”事件起到重大的作用。” 所以薛定谔用歌德的诗来表达生命“持久性和永久性”的美德：

“存在是永恒的；

因为有许多法则保护了生命的宝藏；

而宇宙从这些宝藏中汲取了美。”……

可见生 命隐匿着巨大的结构，才能有遗传学定律、基因密码、互补法则、种性制约机制……这些定律 与自然法则相互吻合，佑护着人类生命永恒！……

十二、生命螺旋线起源古希腊创世纪黄金分割扇面

从黄金分割的单数向数列选择扩散发展,就形成了“创世纪”黄金数列：

73个三角数。

上图：3是第2个三角数（Triangular Number），6是第3个三角数，28是第7个三角数。

上图：2701是第73个三角数（Triangular Number），即2701=1+2+3+4+……+73，可以排成以上三角形。

上图：第1节中隐含了许多三角形。整节28个希伯来字母可以排成上图中最上面的三角形，第1个词的6个字母可以排成右下角的三角形，第1-5个词的21个字母可以排成左下角的三角形。

再让我们把黄金数列运用生命数比的逻辑推理,按后项减前项产生递等式重复排列成塔形数列便自然形成黄金扇面。这种黄金扇面就构成了黄金分割的网络N级效应。它使任何一个梯度点位的黄金分割在黄金扇面中,形成黄金数列连动,无一例外。当我们把黄金扇面用生命多维维度推理,进入生命螺旋线坐标系时，黄金扇面就跨越上升,形成黄金螺旋线。即黄金扇面内任何前项与相隔后项的比都是黄金比(正旋或者负旋)。于是,任何生命个体(细胞、组织、基因、器官生命系统)和种、种群、群落,都按这种黄金比网络效应在自然选择的优选中选择自己的位置或功能结构优势,这就是生命螺旋线优选过程优中之优存在的唯一极品-黄金螺旋线。黄金螺旋线独一无二的优势在于,任何生命个体、种、种群、群落或因子、细胞只要进入黄金螺旋线的矩阵网络维度与任意黄金比梯度相接近,就会产生黄金分割-黄金比--黄金数列-黄金螺旋线……的螺旋线形扇面、体、多维的黄金维度共振,形成最完美的和谐功能演化与发展。我们把它叫做黄金效应,或生命黄金优选律。

让我们复述一下上述概念:

一）、黄金分割:是著名数学家“优选法”的理论核。既0.618它适合的方程是w²2+w-1=0

二）、黄金数列:任意一前项除以后项的近似商等于w的自然数列叫黄金级数；

这就是为什么“马尔萨斯《人口论》提出人口是几何级数增长，植食物是按数学级数增长，得出人口灾难规律（陷阱）。其实，动物（人）的增长级数并不是2的平方。从孟德尔豌豆十年杂交统计学得到的增长级数并不是2的平方；经典遗传学理论表述的数理“3 ：1 ”规律计算，动物（人）的增长级数“遗传方阵”，我们从“遗传方阵”板块基因数理变幻的隐性斐波那契数列分析秘密数学公式：“□×4” ，我们把公式展开□内四个圆，三个○、一个·是遗传方阵的数理学本原；孟德尔的3:1的用法就揭示了“J、K、L、M、N、0、P、Q”从Q到J形成的“Q-J方程”或J——Q方程-3:1（3:1）4=3×4:1×4（n是自然数列1、2、3、4、5、6……）.显然，这是一个到几个数列组合展开的整体板块公式，生命智能巨阵遗传繁殖的数理变形规律，其生命繁殖爆发力堪度比斐波那契数列更猛，构成了生命螺旋线（正或负）两向性强力爆发、增加或者减少趋势，能在极短时间内出现大爆发和生命大灭绝（蝗虫）！我们发现这种增长方程式，称为“Q-J方程”。

这也是蝗虫起飞铺天盖地、遮天蔽日……和“恐龙灭绝”一瞬间神秘消失的数理方程式。”依然是5.2亿年寒武纪生命突然大爆发的梳理机制……同样是三年新冠病毒全球大爆发无处不在之数理机理；

鉴此，人工自然选择律就有“Q-J方程”全天候属性，彰显变异、突变迅速出现或神秘消失……  

这也是“JN.1今年8月首次在卢森堡被发现，短短时间传播到美国、英国、法国和其他国家，现已在12个国家被监测到，包括10月份于上海被报告。以新加坡为例，11月26日至12月2日这一周的新冠肺炎病例估计数量增长近1万例，其中JN.1感染的病例占据60%以上。”——乃按“Q-J方程”级数急速全球传播扩散非人力所为的根本原因！

JN.1是一种“日本东京大学于2023年12月9日在预印本上发表的一篇研究简报表明，JN.1是奥密克戎BA.2两个变异体重组的一个新变异株，属于BA.2.86亚系。与XBB和BA.2相比，BA.2.86和JN.1携带了大量的突变，仅在刺突蛋白的突变就超过30个，而JN.1与BA.2.86之间唯一的不同在于携带了刺突蛋白L455S突变，因而获得了超级免疫逃逸能力，成为一种优势毒株。但关于这种突变是如何帮助JN.1躲避免疫系统的，CDC还在了解中。”

十三、阿斯利康疫苗致命副作用数百人死亡

阿斯利康疫苗承认致命副作用，数百人死亡！涉及中国这一地区

原创 CC情报局 CC情报局 2024-05-03 19:20 河北

文/李健 凤凰网《CC情报局》特约撰稿员

核心提要：1. 4月30日，英国医药巨头阿斯利康终于在提交给高等法院的一份法律文件中首度承认，其新冠疫苗 “在极少数情况下可能会导致TTS”，也就是致命的血栓。此前，英国药品监管机构数据显示，在5000万剂次的阿斯利康疫苗接种中，至少有81人死于与该疫苗相关的血栓并发症。截止目前，已有50多起、81人的家属或本人，对阿斯利康提起诉讼。2. 2020年12月，阿斯利康新冠疫苗由牛津大学的科学家研发，在英国获得加速测试和紧急使用授权。该疫苗在英国进行3期临床试验时，因为错误使用了首剂剂量，试验数据受到过质疑。经研究发现，阿斯利康疫苗除了可导致“疫苗诱导的血栓性血小板减少症”外，还可能导致另一种致命副作用：格林巴利综合征（Guillain-Barré Syndrome GBS)。考虑到该疫苗副作用的致死风险，许多国家或地区宣布了暂停对该疫苗的接种。3. 2021年6月，在其他国家与地区已实施暂停的情况下，台湾地区仍接收了日本“转赠”的阿斯利康疫苗。据《中国时报》报道，国民党“立委”陈以信提供一份最新公布的统计数据显示，自日本捐赠的阿斯利康疫苗开打后，台湾地区已有342人不幸离世，可能是目前该疫苗致死最多的地区。

81名阿斯利康疫苗受害者索赔1.25亿英镑，疫苗巨头首次承认罕见致命副作用！

50 岁的英国男人尼尔·米勒 (Neil Miller) 是两个孩子的父亲，一支青年足球队的教练，身体健康，他在 2021 年 3 月接种阿斯利康疫腺病毒载体疫苗（Oxford–AstraZeneca COVID-19 vaccine）后，开始出现类似流感的症状，而且症状不断恶化，2021年5月1日在家中昏倒后去世。

他的死亡证明显示，他死于疫苗引起的免疫血栓形成和血小板减少症 (VITT)。

他的遗孀米勒夫人通过英国政府的疫苗损害赔偿计划 (VDPS) 获得了12万英镑的赔偿，该计划为因疫苗受伤的人或失去亲人的近亲提供一次性赔偿。

不过，她表示这还不足以弥补他去世带来的影响。

2023年11月，她代表自己去世的丈夫起诉了阿斯利康，向这家英瑞医药巨头提出了巨额索赔。

据BBC报道，米勒夫人是向高等法院提起法律诉讼的80多名索赔人之一，他们认为阿斯利康疫苗的罕见副作用，导致了自己或者家人的死亡、受伤。

44岁的斯科特是关于阿斯利康疫苗的第一起索赔案的上诉者，他在2021年4月接种阿斯利康疫苗后被发现出现脑血栓和脑出血，诊断患有TTS。

经过手术和长达一个多月的昏迷，斯科特虽然保住了性命，但留下了永久性脑损伤，读写听说困难，双眼部分失明。

这些后遗症严重影响了他的日常生活。斯科特虽然捡回一命，并同样获政府赔偿12万英镑，但他认为，阿斯利康应当为自己失去的健康负责。尤其是在他们可能早就获知有可能出现“血栓并血小板低下症候群”的情况下，仍然向全球推广这一款“有缺陷”的疫苗。

根据英国药品监管机构的数据，在5000万剂次的阿斯利康疫苗接种中，至少有81人死于与该疫苗相关的血栓并发症。

阿斯利康的新冠疫苗于2020年12月首次获批，用于紧急接种。根据计算，接种该疫苗的人患TTS的几率约为五万分之一。

而这仅仅只是英国的统计数据。

截止目前，有50多起、81人的家属或本人，对这家公司提起了起诉，要求赔偿的总价值达1.25亿英镑。

阿斯利康公司在早期的一份声明中表达了对所有因疫苗而遭受健康问题的人的同情，但也强调，基于广泛的临床试验和实际使用数据，其疫苗总体上是安全的。接种疫苗的益处大于其可能带来的极其罕见的风险。

阿斯利康还表示，其疫苗在全球范围内已经拯救了约600万人的生命。

但这些上诉者并不认同他们的说法。

在经过数轮法庭拉锯战后，4月30日，这家总部位于剑桥的医药巨头终于在提交给高等法院的一份法律文件中首度承认，其疫苗“在极少数情况下可能会导致TTS”，也就是致命的血栓。

TTS是“血栓与血小板减少综合症”的简称，TTS是一种罕见病症，它主要表现为身体中出现血栓（血管中形成血块）和血小板数量减少。

血小板是血液里帮助伤口愈合的小细胞，当它们数量减少时，可能导致出血问题。且常导致肾脏、心脏、大脑功能障碍。

TTS这种并发症被列为疫苗接种的潜在副作用，以前被称为“疫苗诱发的免疫性血小板减少症”（VITT）。

BBC指出，阿斯利康承认疫苗有副作用，可能有助于索赔人获得赔偿。此前，这81人均获得了英国政府的12万英镑政府赔偿金。若阿斯利康败诉，将要赔偿的金额高达12亿人民币。

阿斯利康是英国第二大上市公司，市值超过170亿英镑。暂无法预估，若英国的这81人索赔成功，会否在全球引发索赔海啸。

阿斯利康疫苗的致命副作用，导致一个新的人类疾病被发现并命名：“疫苗诱导的血栓性血小板减少症”

2020年12月，阿斯利康新冠疫苗由牛津大学的科学家研发，并于疫情期间在英国获得了加速测试和紧急使用授权。

这款疫苗需要注射两剂，在英国进行3期临床试验时，因为错误使用了首剂剂量，试验数据受到过质疑。但该疫苗仍然于2021年1月30日获得欧洲药品管理局 （EMA）等全球多个医药机构的批准，并被WHO批准列入紧急使用清单。

截至2022年1月，全球170多个国家和地区使用超过20亿剂。阿斯利康疫苗获得批准的时间最早，而且是订单量最大的疫苗。

然而这种采用黑猩猩腺病毒载体的阿斯利康疫苗，自在欧州获批以来，不断制造令人意外的“惊吓”。

继之前因发现其在欧州地区制造了将近164例的血栓，19例死亡事件后，《新英格兰医学》杂志（NEJM）于2021年4月10日，紧急发表了一项很重要的研究，德国和奥地利的研究者对接种阿斯利康疫苗后罹患罕见血栓的病例进行了分析，发现了其他一些不寻常的特征，比如这些患者同时还有血小板减少，有的出现了“弥漫性血管内溶血”的特征。

进一步的化验检查提示，这些患者中有一种罕见的抗血小板抗体，这种血小板抗体可以和血小板上的一个特殊成分“PF4”结合，并且在结合后不仅能够导致血小板减少，同时还可以激活血小板的功能，导致血栓现象。

这种血小板抗体导致血栓的情况和一种已知疾病高度相似，这个病叫做“肝素诱导的血小板减少症”。

现在发现这种致命的副作用也可以发生在阿斯利康疫苗接种后，便为此取了一个新的病名——“疫苗诱导的血栓性血小板减少症”（vaccine-induced thrombotic thrombocytopenia）。

虽然这种疾病的出现概率极低，但是一旦出现，对于疫苗接种者来说是毁灭性的影响。并且，面对这种由疫苗诱导产生的血栓性血小板减少症，临床医生也会面临很大的治疗困境，比如抗凝治疗的常规药物肝素，可能会加重患者的脑出血。

阿斯利康疫苗除了可导致“疫苗诱导的血栓性血小板减少症”外，还可能导致另一种致命副作用：格林巴利综合征（Guillain-Barré Syndrome GBS )。

据报道，加拿大卑诗省的罗斯·怀特曼（Ross Wightman）于 2021年4月4日接受第一剂阿斯利康（AZ）疫苗后，出现难以忍受的背痛。无法走路，下肢瘫痪。他在医院住了两个月，并被诊断为格林巴利综合征（Guillain-Barré Syndrome GBS )。

2022年5月20日，加拿大疫苗伤害支持计划 (VISP) 证实了他的病情很可能是由阿斯利康COVID-19疫苗引起的。他将因此获得政府一笔巨额赔偿。

据加拿大卫生部的数据，有 10 例患者在接种 COVID-19 疫苗后 30 天内因 GBS 住院。

格林-巴利综合征 (GBS) 是一种罕见的疾病，身体的免疫系统会损害神经。神经损伤导致肌肉无力，有时甚至瘫痪。

阿斯利康疫苗的致命缺陷，给人们造成了困扰。

仅在上市不到四个月，欧洲共接种阿斯利康的腺病毒疫苗达到3400万例，CVST脑血栓164例，其中19人死亡。

随后，欧州诸国、英国、南非等二十多个国家与地区，先后宣布暂停接种阿斯利康。

但祸不单行，2021年4月14日，《NEJM》紧急发表了内布拉斯加大学医学中心UNMC的重磅通讯文章，首次报道了接种采用与阿斯利康同样腺病毒载体疫苗的强生疫苗，在美国发生6起血栓，一起死亡事件。

5月，美国CDC宣布紧急暂停强生疫苗的接种，其后，南非、欧盟与英国也宣布在阿斯利康疫苗之后，第二款腺病毒载体疫苗强生也暂停接种。

全球数百人死于这种疫苗注射，我国这一地区致死342人？

尽管阿斯利康的争议不断，但对于其他缺少疫苗的国家与地区来说，仍然是紧缺品。

因顾虑阿斯利康疫苗的血栓风险，在2021年10月，香港特区政府就透过“新冠疫苗全球获取机制”，将早前采购的750万剂阿斯利康疫苗，捐给92个低收入和中低收入国家与地区。

澳门特区政府则宣布暂缓引进早前订购的阿斯利康疫苗。

▎据台湾地区卫生防疫部门2021年10月7日发布的《COVID-19疫苗接种后不良事件通报》数据，接种AZ疫苗后通报死亡人数是最多的，达到644人；接种莫得纳疫苗后通报死亡人数为183人，接种台湾地区自产“高端”疫苗后死亡人数为22人。

但台湾地区却反其道而行，2021年6月2日，在其他国家与地区已推出暂停措施的情况下，台湾地区仍然接收了日本因顾虑阿斯利康疫苗血栓副作用，决定本国不再使用，转而“捐赠”给台湾地区的124万剂阿斯利康疫苗。

据报道，6月21日，即日本捐赠的阿斯利康疫苗开打后第6天，台湾地区接种阿斯利康疫苗后死亡的人数就达到82例。

2021年7月9日，据中国时报报道，国民党“立委”陈以信提供的一份最新公布统计数据称，自6月15日日本捐赠的阿斯利康疫苗开打后，台湾地区已有342人不幸离世，使死亡通报率攀升到百万分之295。

与此同时，许多案例死因仍难确定，更多家属基于自责，不愿再伤害遗体，自愿放弃解剖调查。

台湾地区防疫指挥部辩解有少数接种阿斯利康疫苗后去世的长者“可能无法证明因为疫苗原因死亡”。

台湾地区可能是目前因阿斯利康疫苗副作用致死最多的地区。

英国目前这50多起诉阿斯利康集体诉讼案，也引发了台湾地区民众的关注，但暂无受害者家属提出索赔动议。

 

十四、11. 86/10万剂次！我国新冠疫苗接种不良反应率公布

康巴什发布2021-05-30 06:21

近日，中国疾控中心在官网发布我国新冠疫苗接种不良反应监测情况，2020年12月15日至2021年4月30日，31个省、自治区、直辖市以及新疆生产建设兵团报告接种新冠病毒疫苗2.65亿剂次，报告预防接种不良反应31434例，报告发生率为11. 86/10万剂次。

在不良反应中，一般反应26078例，占不良反应总数的82.96%，报告发生率为9.84/10万剂次；异常反应5356例，占不良反应总数的17.04%，报告发生率为2.02/10万剂次；严重病例188例，报告发生率为0.07/10万剂次，发生概率在极其罕见（低于万分之一）的范围以内。

监测情况显示，我国新冠病毒疫苗的一般反应、异常反应发生率均低于2019年我国其他各类疫苗的平均报告水平。

 新冠病毒疫苗预防接种不良反应科普知识问答

我国新冠病毒疫苗主要的不良反应特征与其他疫苗报告情况基本类似。在异常反应中，过敏性皮疹、血管性水肿报告例数相对较多，但通常不会导致严重的后果；过敏性休克、喉水肿等急性严重过敏反应极其罕见，及时救治后通常无严重后果。

一、什么是疑似预防接种异常反应？包括哪些情形？

疑似预防接种异常反应（AdverseEventFollowingImmunization，简称AEFI）是指个体在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件。

按照发生的原因，AEFI最终可分为五类，包括不良反应、疫苗质量事故、接种事故、偶合症、心因性反应。

二、什么是疫苗不良反应？

疫苗不良反应是指因疫苗本身特性引起的、与受种者个体差异有关的、且与预防接种目的无关或者意外的反应，包括一般反应和异常反应，一般反应主要指由疫苗本身所固有的特性引起的一过性反应，例如发热、局部红肿、硬结等症状。异常反应主要指造成受种者的组织器官或功能损害的不良反应，罕见发生，如急性严重过敏反应等。

三、接种疫苗后为什么少数人可能发生不良反应？

疫苗接种后，在诱导人体免疫系统产生对特定疾病的保护力的同时，由于疫苗本身的生物学特性，以及受种者个体之间的差异，有少数受种者在接种后可能会发生不良反应。

四、预防接种异常反应具体是指什么？

预防接种异常反应，是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的不良反应。特别强调，这里有三个要件：一是有损害后果；二是各方均无过错；三是损害结果与疫苗接种之间存在因果关系。

五、发生异常反应后，个人通常需要采取哪些措施？

如果怀疑为接种疫苗后异常反应，需及时到医院进行诊治，并向接种门诊、医疗机构或疾控机构咨询、报告。对需要调查、诊断或鉴定的，受种者应当按照要求提供既往病史、就诊病历等相关资料，配合后续相关工作。

六、哪些情形不属于预防接种异常反应？

（一）因疫苗本身特性引起的接种后一般反应；

（二）因疫苗质量问题给受种者造成的损害；

（三）因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害；

（四）受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后偶合发病；

（五）受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌，在接种前受种者或者其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况，接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重；

（六）因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应。

七、我国不良反应监测是如何开展的？

我国不良反应监测的具体做法包括明确责任报告单位、责任报告人、报告的内容、报告的时限，规定需要启动调查的情形。其中，异常反应的诊断需由调查诊断专家组完成，鉴定需由省、市级医学会来完成。监测工作是通过监测信息系统实现，疾控机构和药品不良反应监测机构实现信息共享。各级疾控机构和药品不良反应监测机构也会对监测的信息，定期进行分析和评估。如果遇到重大事件，会进行及时分析和评估。

八、我国疫苗接种不良反应的监测水平如何？

我国疫苗接种不良反应监测工作起步于2005年。随着工作的开展和深入，疫苗不良反应监测水平有了很大的提高。2011年和2014年分别通过世界卫生组织（WHO）对我国国家疫苗监管体系中不良反应监测职能的评估，各项监测指标达到或超过WHO评估标准。

九、什么是心因性反应？

心因性反应指在接种疫苗后，因受种者心理因素发生的反应,主要是接种疫苗时的心理压力、焦虑等所致，无器质性损害，与疫苗本身的特性无关。有的是“晕针”样表现，有的是“癔症”样表现。群体性预防接种活动时可出现群体心因性反应。

十、偶合反应是怎么回事？

偶合症（偶合反应）是指疫苗接种过程中，受种者正好处在一个疾病的潜伏期或者发病的前期，疫苗接种后巧合发病。因此，偶合症（偶合反应）不是疫苗接种引起的，与疫苗无关，也不属于接种后的不良反应。疫苗接种后的偶合症有时不能立即做出判断，报告后也需要疾控机构核实或调查等。

十五、新冠病毒疫苗接种不良反应主要有哪些？

从前期新冠病毒疫苗临床试验研究结果、紧急使用期间和附条件上市后大规模人群使用收集到的信息看，我国新冠病毒疫苗具有良好的安全性。

新冠病毒疫苗不良反应中的一般反应，主要表现为接种部位红肿、硬结、疼痛等局部反应，发热、乏力、头痛等全身反应，是一过性的、轻微的机体反应，通常不需要治疗。从前期新冠病毒疫苗临床试验研究结果、紧急使用期间和附条件上市后大规模人群使用收集到的信息看，我国新冠病毒疫苗常见不良反应的发生情况与已广泛应用的其他疫苗基本类似，绝大多数为一般反应。

新冠病毒疫苗不良反应中的异常反应，主要指造成受种者的器官或功能损害的相关反应，常表现为急性严重过敏性反应等，极少发生，需要及时就诊治疗。

十六、谁来报告新冠病毒疫苗不良反应？

如果受种者怀疑不适症状可能与新冠病毒疫苗接种有关，可向接种单位报告，也可向接种单位所在地的县级疾控机构或者药品不良反应监测机构报告。如公众无法判定症状是否与接种疫苗有关，可咨询疫苗接种单位。

接种单位、医疗机构、疾控机构、药品不良反应监测机构、疫苗生产企业是新冠病毒疫苗接种不良反应的责任报告单位。责任报告单位接诊医务人员和从事疫苗不良反应监测的工作人员是责任报告人，在接诊或收到疑似预防接种异常反应的报告后，对符合监测和处置方案要求的，通过监测信息系统上报。

十七、辉瑞药Paxlovid并非抗新冠病毒特效药，使用不当也会伤害病人！

宝藏属于大魔王2022-12-27 19:07江西

2022年12月25日，有媒体报道，北京将于近期统一将抗病毒药物奈玛特韦/利托那韦片（Paxlovid）配送至各社区卫生服务中心，由社区医生接受培训后，指导辖区内新冠患者服用。

媒体报道中，将Paxlovid说成是新冠特效药。其实，这种说法，多少有点问题。

特效药都是经过严格临床评价后被公认的。那些有良好临床疗效，且副作用轻微的药物，才能评价为特效药。Paxlovid作为新药刚研发上市，还远远算不上抗新冠病毒‘特效药’。充其量只能算作在特定条件下可以使用的有效的药物。

首先，并不是人人都可以使用Paxlovid。实际上Paxlovid适用对象仅针对：发病5天内、具有重症风险因子的成人与儿童病人(12岁以上且体重至少40公斤)的轻度至中度新型冠状病毒感染(COVID-19)确诊者。

特别注意，美国食药监局（FDA）网站上说：There is limited information about the safety and effectiveness of using PAXLOVID to treat people with mild-to-moderate COVID-19.

翻译成中文的意思就是：使用PAXLOVID治疗轻症和中度感染新冠病毒的有效性和安全性的信息有限。

上面的图片，是《新英格兰医学杂志》8月24日发表的一项Paxlovid的研究。其核心结论是：Among patients 65 years of age or older, the rates of hospitalization and death due to Covid-19 were significantly lower among those who received nirmatrelvir than among those who did not. No evidence of benefit was found in younger adults.

该研究表明65岁或以上的成年人接受Paxlovid治疗后的新冠住院和死亡率均显著低于年轻人；接受Paxlovid治疗能明显降低年长感染者的住院率和死亡率。

但是，特别要注意，上述研究表明，Paxlovid在成年人中（40-64岁）没有发现治疗有益的证据。

其次，据文献报道，Paxlovid在治疗新冠病毒感染者复阳/反弹率在3-5%之间；

上面是The Atlantic 《大西洋月刊》报道的部分内容截图。

翻译成中文就是：研究人员在一项尚未经过同行评审的研究中报告，服用Paxlovid的人中症状反弹的发生率是拒绝服用Paxlovid的人的两倍多。

81岁的美国白宫首席医学顾问福奇博士，在感染后服用5天Paxlovid，症状缓解并转阴。此后第4天复阳，又吃了一轮Paxlovid。美国总统拜登也出现过服用Paxlovid后复阳的情况。值得注意的是，在FDA给Paxlovid的许可批复中明确指出，Paxlovid不可连续服用超过5天。

这种复阳对于老年人来说，也是挺麻烦的事情。

临床试验显示使用Paxlovid可能有助于缩短病程、减轻疾病严重度与降低死亡率，但药物效果并非百分之百，也可能在接受Paxlovid治疗的时候，病人会出现病情恶化，或出现新的症状。同时，服用Paxlovid的不良反应，也会增加老年群体的身体负担。

Paxlovid可能的不良反应包括食欲不振、皮肤和巩膜黄染（黄疸）、深色尿液、浅色粪便（白陶土样大便）和皮肤搔痒，胃部（腹部）疼痛。

其他可能副作用：味觉改变(苦味)、腹泻、血压升高、肌肉疼痛。

但其实，对于Paxlovid适用的人群来说，复阳和不良反应还不是最大的问题。

前文提到，Paxlovid适用于具有重症因子的人群，根据台湾地区疾管署规定，重症风险因子有13项：

癌症、糖尿病、慢性肾病、心血管疾病（不含高血压）、孕妇、产后6周内妇女、慢性肺病、结核病、慢性肝病、失能、精神疾病、BMI大于等于30（或12至17岁儿童青少年BMI超过同龄95%），以及HIV感染、先天性免疫不全、实体器官或血液干细胞移植、使用肾上腺皮质激素和免疫抑制剂等其他影响免疫功能之疾病。

然而，FDA网站公布的内容上，Paxlovid的禁忌用药清单和适用人群的用药重合率实在太高了。

上图是FDA给出的具体的Paxlovid禁忌同时用药的清单。

清单中，包含了抗凝药、抗痛风药物、抗癫痫药物、治疗心律不齐、高血压和高血脂症的药物、抗抑郁药和抗焦虑药、免疫抑制剂、肾上腺皮质激素药物、艾滋病治疗药物和勃起功能障碍药物。

FDA同时警告：Paxlovid和上面几大类药物的任何一种药物一起用，可能会出现危及生命的严重副作用。

这几乎形成了一种悖论，感染新冠的患者，如果正在服用这十大类用药之一，就需要停用Paxlovid，或是选择其他替代药物；然而，适用于Paxlovid的人群，大部分可能都正在服用上述药物。

另外，现有的Paxlovid临床使用后总结资料相当有限，病人可能会发生先前使用Paxlovid时未曾通报的严重与非预期的不良事件。

因此，不可否认Paxlovid在预防重症方面有一定的效果，但选择服用Paxlovid时需要慎重针对病患的实际身体状况决定，这并非普通人能够做出的判断，需要严格遵照医生指导。

最后，值得提示的一点是，Paxlovid一般在出现症状后5天内服用有效，超过5天效果微弱。

就现阶段情况而言，大部分人通过抗原确认感染时，往往在出现症状后两到三天。

如果北京将Paxlovid配送至各社区卫生服务中心的消息属实，北京地区的感染者大概能有一到两天的服用窗口期，而其他地区的感染者，很可能通过各种渠道拿到Paxlovid的时候，已经没有必要再服用了。

第六章  新冠疫苗后遗症副作用为什么天量且致命

一、新冠疫苗后遗症严峻有多恐怖

FDA被迫披露辉瑞疫苗150份文件，长达9页的副作用文件说了啥？

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辉瑞疫苗自上市以来，便饱受争议。“纽约一男子打完新冠疫苗的第二天，38.9摄氏度高烧，全身剧烈疼痛，头痛欲裂”，“美国一女子接种新冠疫苗后检出乳腺癌”等消息不胫而走，一时间谣言和真相齐飞，令人真假难辨。

接种新冠疫苗所致的副作用往往是大众最担心的，不良反应的报道让很多人对这种新生的疫苗“退避三舍”。 一直以来，辉瑞疫苗因其“严重”的副作用和后遗症被“黑”。此外，真实的疫苗数据迟迟未公布，让更多的人对这款疫苗持怀疑态度。 3月1日，FDA（美国食品药品监督管理局）被迫公布了辉瑞公司新冠疫苗的部分评审文件。在目前公布于众的150多份文件中，有这样一个引起了全球网友的热议——一份长达9页的疫苗副作用文件。

FDA被迫公开辉瑞疫苗文件 这件事情的开端要从一个叫Public Health and Medical Professionals for Transparency （下文简称为PHMPT）的组织说起。 这是一个非盈利的组织，由上百名公共卫生专业人员、医疗专业人员、科学家和记者组成。组织成立之初，是为了将“FDA批准新冠疫苗所依靠的相关文件”公布于众，让信息公开透明化。

PHMPT官网
去年11月，在辉瑞疫苗被批准在16岁及以上人群使用后的第四天，PHMPT组织向FDA递交了《信息自由法》的请求，要求后者披露辉瑞疫苗完整的评审数据。但FDA并未给出回应。 一气之下，PHMPT组织将FDA告上了法院。原告方认为，FDA违反了美国联邦法律规定，即“一旦获得许可，生物产品在使用许可审批过程中的数据和信息可立即公开披露”。于是，FDA向联邦法官申请，每个月披露500页相关文件。

500页，听起来不少？但现实情况是，辉瑞向FDA提供的全部疫苗数据总页数至少为450,000页，每个月公布500页，需要900个月才能公布完。 也就是说，公布完全部资料需要75年，到2096年大众才能看到完整的辉瑞疫苗数据。 对于这个结果，PHMPT组织自然不满意，并坚持对FDA的上诉。 今年3月1日，德州一联邦法院宣布FDA在官司中败诉，FDA被要求将辉瑞疫苗1.2万页的审评文件公布在网上，且每个月要更新5.5万页。

法院判决
PHMPT组织也将目前公布的150份有关辉瑞疫苗的文件公开挂在官网上，但并未对内容做解读。

PHMPT官网上披露的辉瑞疫苗相关文件
长达9页的副作用文件 虽然PHMPT组织的医学专业人员和科学家们并未对辉瑞疫苗数据作出解读，但是大众早已炸开锅——“用75年时间去公开，不就是不想让大众知道真相？”，“9页副作用，1000多种不良反应？”，“4.2万人中死了1223例，2.9%的死亡率比感染新冠都高？”
真实情况到底是怎样？这篇9页副作用的文件，能否证明辉瑞疫苗的安全性？ 这篇题为“Cumulative Analysis of Post-authorization Adverse Event Reports of PF-07302048 (BNT162B2) Received through 28-Feb-2021”的文件，汇总了接种辉瑞疫苗后的不良反应。 文章涵盖了截至2021年2月28日的42,086例样本，共包括158,893个不良反应事件。

在全部样本中，有1223例死亡记录在案。 其中，32.3%案例发生了常见的不适，如发热、疲劳、寒战等；第二高发的是神经系统疾病，如头痛、眩晕、感觉减退等，“发生率”约为16.3%；肌肉骨骼系统疾病、胃肠道疾病、皮肤病、呼吸系统疾病等等，都位列辉瑞疫苗接种所致的不良反应之中。

各种器官不良反应的“发生率”
在所有的不良反应中，“发生率”最高的是头痛，有24.1%的案例报告了这一情况。排列在前五位的，除了头痛，还有发热18.2%，疲劳17.4%，寒战13.1%，接种疫苗部位疼痛12.3%和恶心12.3%。 文件的最后附上了长达9页的报告，涵盖1000多种不良反应，甚至包含很多先前从未报道的不良反应，如：筋膜炎、眼部肿胀、面瘫、斑秃、过敏休克、妊娠过敏反应综合征、急性心肌病、急性呼吸衰竭、癫痫......

9页不良反应的开头 辉瑞疫苗竟有长达9页的不良反应？！乍一看是很吓人，但仔细研读之后，会发现很多“破绽”。 首先，观察本篇文章的数据源发现，该文件中纳入的42,086例病例，来源于产生不良反应后，自发向辉瑞报告的、卫生局报告的、医学文献中发表的、临床研究报告的、辉瑞赞助的营销计划中的案例等等，其中仅有25,379例得到了医疗记录证实。

本报告中的数据来源
也就是说，上述提到的42,086名病例，是不完全统计的不良反应案例（涵盖自我报告），自我报告就存在两个问题，1 数据来源于患者自愿提交，自然存在漏报错报的情况；2 可能存在“安慰剂效应”。 此前，JAMA Network Open上一项关于“新冠疫苗试验中，安慰剂组不良反应的发生率”的研究发现，在不知情的情况下，接受安慰剂的参与者中，也有近三分之一报告了至少一种不良反应，其中头痛和疲劳是最常见的。

这份文件中的不良反应，是否真的为接种辉瑞疫苗所致？又或者，患者是否有潜在疾病，或在接种疫苗期间使用其他药物？这些信息便不得而知了。 其次，文中的比例并不能理解为死亡率和不良反应发生率。 文中，在4.2万人中有1223个死亡案例。这一数据，让很多营销号眼前一亮，他们简单地用1223除以42,086得到2.9%，宣称“辉瑞疫苗所致死亡率高达2.9%，比感染新冠的死亡率都高”。然而，这样的计算没有实际意义。要知道，在同一时期，预估有上千万人接种过辉瑞疫苗。

一些公众号文章标题 文章中列举的不良反应数据也是如此，并不是接种疫苗后不良反应的发生率，而仅仅是在所有样本中，某不良反应的占比。 此外，文件中列举的高发不良反应，像发热、疲劳、接种部位疼痛等，也是接种疫苗后常见的副作用，并非新冠疫苗特有。至于文章最后附上的9页不良反应，有些可能仅存在1例，并非百分百与接种疫苗有关。

部分不良反应的“发生率”
当然，这篇报告也并非毫无价值。文中提及的高占比的不良反应，自然是辉瑞疫苗接种后可能会存在的副作用。然而，不良反应的发生率究竟有多高？接种辉瑞疫苗，是利大于弊，还是弊大于利？随着越来越多有关辉瑞疫苗的审批文件公布出来，一切都会真相大白。
最后，附上该报告的网址，感兴趣的可以点进去看看：
https://phmpt.org/wp-content/uploads/2021/11/5.3.6-postmarketing-experience.pdf

发布于 2022-03-08 09:52

——引自网络

二、中国疫苗之父杨晓明被抓

官方确认：“中国新冠疫苗之父”、国药首席科学家杨晓明违纪违法

周军律师聊案子2024-04-27 09:39陕西

西藏自治区人大常委会已决定罢免杨晓明的全国人大代表职务，因其涉嫌严重违纪违法。杨晓明是生物制品学领域的专家，曾任国家联合疫苗工程技术研究中心主任等职务，被誉为“中国新冠疫苗之父”。

摘要由作者通过智能技术生成

根据全国人民代表大会常务委员会于2024年4月26日发布的公告，西藏自治区人大常委会已决定罢免杨晓明的第十四届全国人民代表大会代表职务。

依据《中华人民共和国全国人民代表大会和地方各级人民代表大会代表法》的相关规定作出的，杨晓明的代表资格因此终止。

此外，根据《中华人民共和国全国人民代表大会和地方各级人民代表大会选举法》的相关规定，杨晓明的第十四届全国人民代表大会民族委员会委员职务也相应撤销。

澎湃新闻报道指出，根据全国人民代表大会常务委员会代表资格审查委员会的报告，杨晓明因涉嫌严重违纪违法，于2024年3月29日被西藏自治区第十二届人大常委会第九次会议决定罢免其第十四届全国人民代表大会代表职务。

杨晓明，1962年2月出生，是一位在生物制品学领域有着深厚造诣的专家。他曾担任国家联合疫苗工程技术研究中心主任、国家“863”计划疫苗项目首席科学家以及中国生物董事长等职务。曾被誉为“中国新冠疫苗之父”。

三、新冠疫苗“后遗症”的由来为什么与死神对接666666

 

 

第七章  新冠疫苗后遗症“源考”

一、苏格拉底死亡原因和过程

姜老师语文小课堂2022-03-30 17:56

苏格拉底、柏拉图和亚里士多德是三位伟大的哲学家，并称“希腊三贤”，他们各自用不同的方式影响了整个欧洲的文明。

苏格拉底是第一个在雅典诞生的伟大的哲学家，从此，雅典成为希腊文化的中心。

苏格拉底

苏格拉底长相不美，肚子大，眼睛凸，狮子鼻，性情和蔼。

苏格拉底在有生之年，不是在雅典市中心广场和他遇到的人闲谈，就是连续几个小时站在那儿发呆——思考问题。

苏格拉底认为自己的工作就像产婆帮忙接生一样，帮助人们产生正确的思想。

苏格拉底

这样伟大的哲学家为什么会被判罪呢？

1、苏格拉底死亡的原因：

苏格拉底因为他从事的哲学活动被判处死刑。

苏格拉底通晓谈话艺术，侃侃而谈，充满自信，引人入胜，让对手颜面尽失；苏格拉底批评当时社会的腐败现象，挑战地方势力，让当权者下不了台。这是他招致死亡的两大原因。

苏格拉底

苏格拉底曾经打了一个比方，说雅典像一匹慢吞吞的驽马，他就是一只不断叮咬它、让它变得充满活力的牛蝇。

苏格拉底与别人谈话时，仿佛自己一无所知，不断向对方提出问题。在讨论过程中，他会想方设法让对手承认自己理论上的弱点。最后，对手理屈词穷，不得不认清是非和对错。

苏格拉底

借助“苏格拉底式的反讽”——假装一无所知的谈话方式，苏格拉底不断揭露人们思想上的弱点，催生对方拥有智慧。

但是，对于某些人来说，在大庭广众出丑，成为别人的笑柄，是一种耻辱。尤其是那些地方上有头有脸的人，更是把苏格拉底看作眼中钉、肉中刺。

苏格拉底

2、苏格拉底死亡的过程：

这种仇视苏格拉底的心理终于在公元前399年爆发。

这一年，苏格拉底被指控“宣扬新的神明，腐化青年人”。500名陪审团员投票，苏格拉底以些微的票数之差被定罪。

这时，如果苏格拉底恳求陪审团手下留情，或者同意离开雅典，就可以免于一死。

但是，苏格拉底认为良心和真理胜过生命——生命诚可贵，真理价更高，他向陪审团保证自己是为了国家的福祉而从事哲学活动。

可是，陪审团坚持让苏格拉底服毒。最后，苏格拉底当着朋友的面，喝下了毒药，结束了生命。

苏格拉底

小结：虽然有机会活命，但是鱼与熊掌不可兼得，苏格拉底选择杀身成仁，舍生取义，从容赴死，慷慨就义。

举报/反馈

开创饮毒导致“微生态变异”世界致死第一先例！……

二、 新冠可通过上呼吸道飞沫、密切接触等方式传播延续了“微生态变异”3000年“微生态”致命死亡模式

     呼吸道是一个非常复杂的微生态微小结构——呼吸道变异是死亡重要原因：比如，1918年“西班牙女士”大流感的爆发，开始的时候是不令人注意的，在美国波士顿市郊的一所陆军训练营中，仅仅有几个士兵发高烧。第二天又有十几人发病，类似呼吸道症状，住进了医院。初期病状和普通流感没有什么区别，只是上呼吸道不适，随之出现发热。但此时病毒已经在呼吸道产生了微生态变异，使上下呼吸道组织快速受到剧烈损伤，导致肺部充血，皮肤出现泛青，呼吸困难，一旦窒息，48小时之内即死亡。可见，上呼吸道不适、发热、皮肤泛青、窒息……都是病毒入侵产生的微生态变异的不同程度的表征。

再比如，2003年世界爆发的非典型肺炎的传染原是SARS冠状病毒。它侵入身体选择的微生态变异区主要是下呼吸道，病毒先在呼吸道黏膜上皮细胞内繁殖，这种寄生性微生态变异在刚刚出现时，并不为人所知，也没有发热的感觉，SARS悄悄进入血液，引起病毒血症，由血液病毒进入下呼吸道黏膜，并侵入肺泡上皮细胞内，一点一点累积，突然爆发实症，表现在双肺斑片状或广泛性病变，最终的微生态变异表现为弥漫性肺泡损伤——最后形成大片状肺组织纤维化，大体上呈蜂窝状。肺功能全部消失致死。

从上述病毒的微生态变异过程看，每个阶段都不相同，不仅仅是所在组织器官的位置不同，从呼吸道不断向肺泡侵入，而从毛细管皮细胞向线粒体、细胞核内染色质侵蚀，并向淋巴器官攻击，导致淋巴细胞凋亡，系统瘫痪。即病毒的侵入目的完全是为解除有机体的免疫能力，然后才能出现组织器官深层次的微生态变异。

从上面两个案例可以看出，微生态变异存在着隐性变异和显性变异。无论任何细菌、病毒入侵有机体都首先处于隐性变异阶段，就是病理学家说的潜伏期。也就是说，入侵微生物进入有机体时，细胞能不能产生有利于入侵微生物的变异？和什么时候产生有利于入侵微生物的变异？完全是不确定的，这需要一定时间，有时候时间会长达几年，有时在短短的几小时；而且往往第一时间这种微生态变异不会发生。所以一般都是无症状的，都处于隐性变异阶段的共生过程。此时，入侵微生物已经在有机体微观生命元之中的小系统中了，此时的微生态变异，只是受免疫系统影响，入侵者往往寄宿在细胞的正常功能里面。这有疱疹感染为例，1965年诺贝尔获得者安德烈·尔沃夫在《病毒、细胞和有机体之间的相互作用》的讲演中，曾明确指出：“外面知道疱疹感染经常是潜伏的。被感染者并不显示任何疾病的症状。但在许多因素影响下，疾病会骤然发生。

……

影响因素种类之多令人惊讶，下表列出能促使疱疹爆发的因素：

局部高热

人工发热

发热性疾病（疟疾、肺炎、布鲁斯瓦菌病、伤寒）

局部紫外线辐射

激素治疗

行经

不均衡的膳食

白血病

使用了异体蛋白质

过敏性休克

三叉神经节损伤

三叉神经切断

情绪波动

在潜伏期，不但毫无症状，而且不可能查出病毒。外面不知道病毒以什么形式存在，只说病毒已经伪装起来，其实这么说只不过是掩盖外面的无知罢了。但损害显现出来时，病毒也就大量出现。事实上病毒增殖是发病的原因，在潜伏感染阶段，病毒环是封闭的。触发疾病的因素诱导了病毒的发育，疾病就是病毒发育的结果，因此，外面可以这样设想，尽管这些因素千差万别，它们通过不同的机制使细胞代谢产生相同的变化，精确地说，便产生可促发病毒增殖的变化。”

从上面的论述可以说，只有一种能抑制入侵有机体的微生物增殖的微生态（状态）平衡不被破坏，才能避免其可能增殖的微生态变异。尔沃夫举出了胍的存在，因为胍和温度一样也能影响蛋白质的三级或四级结构，并能阻止病毒RNA合成，这同样也是一种微生态变异，就是在病毒入侵有机体内的细胞之后的一种细胞代谢产生的特异效应，在相当时间内抑制了病毒入侵或入侵者在细胞中的增殖，只要这种抑制无限期存在下去，有机体就永远处于隐性微生态准变异状态。什么时候能产生显性微生态变异呢？尔沃夫对癌细胞研究认为：

“细胞在病毒的作用下会变成癌细胞，病毒将自己的遗传物质带入正常细胞，这些遗传物质带来新的功能，而这些新的功能正是恶变的原因。可以合情合理地假定，病毒蛋白质携带着会引起恶表现的信息。”

这里所说的癌变状态与本质是染色体上基因系统的微生态变异，病毒恶表现的信息，通过信息转录、传递，从碱基排序的微小生命元促使微生态变异，通过遗传因子的改变，来达到正常细胞获得恶性增殖能力的信息，产生细胞代谢特异效应，一旦获得这种恶性增殖能力的细胞代谢特异效应，显性微生态变异将骤然产生。

这样我们得到一条法则：

任何变异的本质都是微生态变异，有机体器官、成体变异是微生态变异的终点表达，隐性微生态变异到显性微生态变异的临界点以细胞获得代谢特异效应为始点，微生态正常变化的平衡随即消失，变异体随之死亡或转化为另一状态的微生态变异现象，所以变异体多处于中间状态，很难形成新物种。

上面讨论的是有机体微生态变异，它和贝尔纳所说的内环境的微生态变异有很多相似，根据其内外环境理论，还存在外环境的微生态变异，即环境基元与微生物之间的微生态变异。因为在所有环境基元-水、土壤、空气、有机物中都存在大量的微生物，这就必然产生微生态变异的微生态温床。比如，二恶英；此外还存在人工实验室培育的微生态变异 ，即培养基微生态变异或试管微生态变异；比如，弗拉明在培养基发现的能使葡萄球菌死亡的青霉菌，成为今天广泛使用的抗菌素。人类最早发现微生态变异应该是在公元前五世纪，是希腊人在面包坊制作面包的过程中发现的。据说一个面包师把做好的一屉面包放到太阳下，就去忙别的事去了，几小时后，他想起来时，面包已经被太阳晒得变大了，他急忙放到烤炉中，等到面包烤熟时，竟散发出异样的香味，他吃惊地发现，面包的个头比平时的要大，吃起来味道香甜，松软可口。从此，面包师就用这种方法烤面包。后来人们才知道，这是面包胚在太阳下受热酵母菌产生的微生态变异效应，面包微生态变异改变了面包胚的微生态状态。所以微生态和微生态变异并不是什么新鲜概念，最早可推到38亿年前。地球上有微生物就有微生态变异 ，地球上有水，有空气，有土壤，有细菌的原子运动状态，就有微生态和微生态变异。

三、呼吸道微小结构图、呼吸系统肺路径链接图

 

 

四、从生命螺旋线轨迹来考察，为什么所有生命个体细胞、组织、器官种与种群的生命运动轨迹都可以用生命螺旋线轨迹量度的原因

就在于自然对所有种与个体“微生态”无时无处都进行了选择，让最适应的“微生态”生理微小结构、种性与个体生存下来。所以这些经过严格选择，符合生命数理法则的生命种群，留下的最适应的种与个体留下的后代最多，但仍然是不连续的。这就表现为正旋线轨迹。如下图：这种轨迹又与马尔萨斯生命数理增长的2的n次方几何级数巧合；这种巧合还出现在细胞分裂的细胞生长过程，它们和华罗庚优选法的0.618吻合，特别是生命繁殖的量往往与对数螺旋线性质相通。这就是为什么孟德尔在十年的豌豆试验中，总发现3：1生命数理制约着生命遗传现象的深层次数理的唯一解的原因——这里面隐瞒着种性制约机制的数理语言和生命螺旋线轨迹。

然而，突变是不是对种性制约机制的一种挑战呢？让我们从两种情来讨论：                                                                        

    A、致死性突变。                                                                         

    B、非致死性突变。                                                             

对于A是种性灭绝的表达，是种性制约机制直接作用，不适者死亡的必然和自然淘汰的结果。                                                

对于B这种非致死性突变（突变）总伴随着遗传改变的根源，并符合孟德尔揭示的基因分配及重组的规律。这就制约着突变体形成新种的机率，突变体要形成新种，只有基因在染色体上标定的位置发生改变或染色体改变，才能把这种突变遗传下来；也只有这种改变长期固定形成自繁殖——这需要有自己新标定的位置的基因和染色体畸变固定的摸式结构，形成有效的遗传机制，才能谈得上新种的产生，这种机率几乎不存在。1903年摩尔根的学生沃尔特.萨东通过果蝇发现其某种遗传特征的遗传和它的染色体中的一些细节之间的相关性——基因可能组织在染色体上沿着一条线的序列中。这在1911年育种实验中得到证实。被控制的特征可以在带状的黑条果蝇染色体上标定位置。如图：                                                              

当年穆勒开拓性的贡献特别大，是发现基因线性排列的根据和来源，但是从图中线                                      性排列的点位与特征相关排列的数理统一看，却表达了种性特征和染色体标定位置的对应和谐关系。即物种特征和染色体上的基因标定密切相关的永久数理统一，这种统一形成种性制约机制的制约，制约着突变。                                                              穆勒（1890——1967）在1926年发现X射线可以诱发突变。在果蝇反复实验中穆勒认识到，在自然条件下果蝇的突变频率是很小的，几乎是零。穆勒总结说：“X射线既可引起基因突变，也可以引起染色体畸变；用X射线诱发的可见突变中，绝大多数为隐性突变，但也有少数的显性突变；无论是显性突变还是隐性突变，往往出现致死效应。”

死亡与灭绝这是另一种“种性制约机制”的语言。事实上，生命有机体的很多点位是免变异（包括突变）的。比如ABO血型。自1900年发现ABO血型至今，科学家还没有发现或看到人类中这个点位上出现过任何变异（突变），这个点位的变异（突变）频率是很小的，几乎是零。ABO血型在漫长的演化过程中，极难发生哪怕极小极小的突变。可见在漫长的自然选择年代里，种性制约机制总是不声不响地在不同层次、不同点位（如染色体上或基因标定位置）起作用，在种性不可调和的点位绝对实施免变异（性），以保证种的正常繁殖和延续，保证物种的稳定与永恒！

五、呼吸系统的“微生态”属性

“水也应该被考虑加入到它所支持的生命环链中去……这是一个从生命到生命的无穷的物质循环过程。”

——卡森

新冠病毒主要以呼吸道飞沫播散的途径传染给周围健康的人群。“飞沫”是什么？

是吐沫星子，是希波克拉底的体液、是水液溶解细胞液的微小化合物，病原体就在其中……微乎其微的它可以在呼吸道和呼吸系统任何“微生态”细胞、组织、器官微存在，并让人体完全感觉不到——这就是呼吸系统的“微生态”……

你顿悟和感知了吗！？

六、免疫细胞的“微生态”属性

2003年世界爆发的非典型肺炎的传染原是SARS冠状病毒。它侵入身体选择的微生态变异区主要是下呼吸道，病毒先在呼吸道黏膜上皮细胞内繁殖，这种寄生性微生态变异在刚刚出现时，并不为人所知，也没有发热的感觉，SARS悄悄进入血液，引起病毒血症，由血液病毒进入下呼吸道黏膜，并侵入肺泡上皮细胞内，一点一点累积，突然爆发实症，表现在双肺斑片状或广泛性病变，最终的微生态变异表现为弥漫性肺泡损伤——最后形成大片状肺组织纤维化，大体上呈蜂窝状。肺功能全部消失致死。

从上述病毒的微生态变异过程看，每个阶段都不相同，不仅仅是所在组织器官的位置不同，从呼吸道不断向肺泡侵入，而从毛细管皮细胞向线粒体、细胞核内染色质侵蚀，并向淋巴器官攻击，导致淋巴细胞凋亡，系统瘫痪。即病毒的侵入目的完全是为解除有机体的免疫能力，然后才能出现组织器官深层次的微生态变异。

从上面个案可以看出，微生态变异属性存在着隐性变异和显性变异。无论任何细菌、病毒入侵有机体都首先处于隐性变异阶段，就是病理学家说的潜伏期。也就是说，入侵微生物进入有机体时，细胞能不能产生有利于入侵微生物的变异？和什么时候产生有利于入侵微生物的变异？完全是不确定的，这需要一定时间，有时候时间会长达几年，有时在短短的几小时；而且往往第一时间这种微生态变异不会发生。所以一般都是无症状的，都处于隐性变异阶段的共生入侵过程。此时，入侵微生物已经在有机体微观生命元之中的小系统中感染了，此时的微生态变异，只是受免疫系统影响，入侵者往往寄宿在细胞的正常功能里面。这有疱疹感染为例，1965年诺贝尔获得者安德烈·尔沃夫在《病毒、细胞和有机体之间的相互作用》的讲演中，曾明确指出：“外面知道疱疹感染经常是潜伏的。被感染者并不显示任何疾病的症状。但在许多因素影响下，疾病会骤然发生。”

……

     这有细胞膜水道为证明：

细胞膜水通道

20世纪50年代中期，科学家发现，细胞膜中存在着某种通道只允许水分子出入，人们称之为水通道。因为水对于生命至关重要，可以说水通道是最重要的一种细胞膜通道。

彼得·阿格雷

科学家们做了许多有趣的研究，发现细胞膜中存在着一系列物质交换的“城门”，一种“城门”只允许某一种分子出入，人们称之为细胞膜通道。一个更有趣的研究震撼了世人：2000年美国科学家彼得·阿格雷成功地拍摄了世界上第一张细胞膜水通道蛋白质的高清晰度照片并向世人公布。他的伟大发现揭示了这种蛋白的物质结构只允许水分子通过，并且有着十分重要的作用，比如在人的肾脏中就起着关键的过滤作用，水通道蛋白的细胞膜蛋白就是水通道，这些物质的组成被称为“细胞膜水通道”。彼得·阿格雷因此获得了2003年诺贝尔化学奖。

大分子团结构的水是难以进入人体细胞的，只有那些具有类似液晶的短链状结构的小分子团水，才更容易进入细胞内，参与生命新陈代谢活动，并把各种离子带到细胞膜离子通道进入细胞内。污染造成退化的水，水分子团凝聚变大，因此，人体细胞是难以吸收的。水不被细胞吸收，就不能参加人体一系列生命代谢活动。此外，水分子团小，活性就大，这种水就好喝；而水分子团越大活性越小，也就不好喝了。

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第八章  新冠病毒全球大流行的“天上来”和“天溢”

一、新冠“天溢”和2023年的太阳磁暴病毒“神秘消失”蹊跷巧合

2020年3月9日世界卫生组织确定新冠状病毒全球大流行，一时间新冠病毒肆虐全球所有国家地区，最新海外疫情：新冠感染超6.61亿，根据约翰斯霍普金斯大学的最新统计数据，全球新冠肺炎死亡病例已超过100万例（截止2023年9月）；一直到2023年2月新冠病毒突然“神秘消失”——2023年太阳磁暴六天内（1月5日至11日）连续爆发了三次最大级别（X级）的耀斑次太阳风暴都属于高等级的，其中两次更是达到了X级的最高级别，绝杀了新冠病毒，使新冠病毒在2023年早春二月“神秘消失”——【财新网】当地时间5月5日，世界卫生组织（WHO）总干事谭德赛在日内瓦举行的发布会上宣布，新冠疫情不再构成“国际关注的突发公共卫生事件”。

“国际关注的突发公共卫生事件”（Public Health Emergency of International Concern ，PHEIC）是根据《国际卫生条例（2005）》（IHR）确立的最高等级国际公共卫生警报，意味着疾病的国际传播构成对其他国家的公共卫生风险，并且可能需要采取协调一致的国际应对措施。是否“拉响警报”，由WHO总干事根据紧急委员会的建议作出决定。（参见财新新闻）

▲“免疫债”假说最早是英国人发明，经过近半年的宣传，对很多人来说并不陌生。这一理论原本是指无害菌刺激人的免疫系统促使免疫系统发育完善。2021年经由法国科学家再创造，用于解释当时一些国家的流行病防控工作完成保障转段之后的呼吸道传染病高发。

根据该假说，已知正常人在一年当中会感染各种致病菌和病毒多次，但是多数感染是无症状或轻症状。由于此前曾有一段时间，人们前往公共场所需强制戴口罩，人的呼吸道缺少病原体的刺激，没有形成抗体，摘掉口罩之后就更容易感染传染病，并且病情更重，甚至叠加——其本质是卡森生态、微生态变异理论原理！自1856年至1860年，第一次提出了以微生物代谢活动为基础巴斯德发现病原体微菌理论、一直以来，在生态学诞生到《寂静的春天》问世专家学者总是把变异看作微菌生物(细菌、病毒、真菌、微生物等等)自身变异上；尽管贝尔内（1856年至1860年）提出“内外环境”论-外环境，指自然环境和社会环境、人体内环境即：体内细胞直接生存的环境，也就是细胞外液。内环境的稳定是保持生命活动的必要条件——卡森1962年在《寂静的春天》提出生态与“微生态变异”，就是贝尔纳“内环境”变异，因为“内环境的稳定是保持生命活动的必要条件”！

如何理解“微生态变异”？

我们就以口罩债来说明：三年口罩让90%的人们长期在外“公共场所需强制戴口罩，人的呼吸道缺少病原体的刺激，没有形成抗体”这时口、鼻、气管、呼吸道、支气管联通左右肺统统发生系统性微变异-这种变异就是“微生态变异”【“也就是细胞外液”系统性变异】-内环境（微系统包括口液、鼻液、气管粘膜、绒毛、肺泡……）完全得不到自然呼吸时需要的“病原体的刺激，没有形成抗体”——三年后人们”摘掉口罩之后就更容易感染传染病，并且病情更重，甚至叠加”，就出现了2023年流感的特征主要是以甲型H3N2亚型为主、支原体(微生物)、甲乙流感病毒、呼吸道合胞病毒、鼻病毒、腺病毒、肺炎链球菌等……多病毒、微生物、细菌相互混杂叠加、交叉感染风险极高，在多国蔓延的现象。

让我们会更新冠病毒按2019年12月30日17时48分左右，李文亮吹哨算到2023年3月3日，美国疾病控制和预防中心（CDC）表示，大约93%的美国人口居住在新冠疫情传播水平足够低的地区，居住在这些地区的人们不需要在室内戴口罩全球新冠病毒大流行超过三年——也就是说，全球人为了抗疫80%被迫带了三年口罩、中国人大約有95%——也就是说，这部分人在长达三年的时间里大部分生存在口罩微环境中呼吸、新陈代谢；这种微小环境系统性利用人工口罩滤过生存空间系统体液，口罩几乎过滤了空气90%的细菌、病毒、微粒、尘埃和益生菌——这完全是一种（被迫防疫）人工选择——【财新网】当地时间5月5日，世界卫生组织（WHO）总干事谭德赛在日内瓦举行的发布会上宣布，新冠疫情不再构成“国际关注的突发公共卫生事件”；在《强燕平说新冠病毒》6卷我们记录了三年疫情“口罩债”的每一天……到了今年，人们突然因为缺少抗体欠下“免疫债”，集中发病了——这就是“人工自然选择律”滞后效应的突然显现……

二、2021年世卫组织12月23日发布报告

报告说，多项初步研究结果显示，一些接种过新冠疫苗或感染过新冠病毒其他毒株的人，其体内抗体对奥密克戎毒株的免疫效果有所降低，多国近期报告新冠二次感染病例增多。但关于新冠疫苗预防奥密克戎毒株感染有效性的数据仍然有限，尚未出现已经同行评议的研究证据。

那么，JN.1变异由来呢？

我们用人工自然选择律诠释即：所有微生态变异都是循环存在的。这是由万物循环自然规律规定和制约的。由于微生态构成的主要微观生命元-细胞（细菌是单细胞）的新陈代谢、同化与异化作用固有的循环作用，必然规定微生态变异的循环属性。在人体内正常的新陈代谢过程中，每天会新生出来数十亿的新细胞，同时，要有相同数量的因不同原因受损的细胞死亡，细胞的生命规模和细胞同化与异化的速度，和生命循环的周期与微生态变异循环效应总是相互统一。由于构成组织、器官的细胞功能与结构的不同，和细胞循环代谢的循环周期就自然不同，而且新生细胞取代死亡细胞产生的循环效应从来不影响微生态变异的系统状态。比如，小肠的细胞只能存活3-4天，然后被新细胞取代，但是有机体从来感觉不到这种细胞的生生死死，就因为新生细胞在取代旧细胞时并没有改变小肠内微生态变异的状态；这种循环效应也从不影响食物消化和新细胞对营养的吸收，并向血液正常输送。所以细胞生死消亡并不为有机体感觉。另外，由于每种细胞的“死亡程序”的时间不同，呈现一种交错消亡循环状态：小肠3天、骨骼60天、肝7天、指甲90天……这样人体不同组织的细胞总是处于不同时差的循环代谢的生死交替状态，各个代谢周期不同，互无影响，尽管人体的细胞有几十万亿，发挥着274种不同作用，每一个和所有细胞的循环效应的交错，从不影响有机体的正常功能的发挥，不影响有机体的生长发育，其原因就在于微生态变异永远处于平衡循环状态，并且细胞微生态变异的无感知循环效应，保证了细胞之间的和谐再生，才保证了有机体生命运动的长期稳定——长时间口罩债让人们免疫力减弱，同时疫苗是给人体注入（病毒之毒）和后遗症导致；所以吕克·蒙塔尼“多年以来一直反对疫苗接种 ，获得诺贝尔奖的吕克·蒙塔尼是反疫苗群体的“标杆人物”，还曾亲自到场支持反疫苗活动。吕克·蒙塔尼认为：新冠病毒是实验室人造的 。理论上说，新冠突变株是由于接种新冠疫苗导致的……

甚至表示，接种了新冠疫苗的人都会死，没救了，只不过是时间问题 ——“ There is no hope and no possible treatment for those who have been vaccinated already. We must be prepared to incinerate the bodies.”

对于奥密克戎毒株由来、是否影响现有的新冠诊疗方法，世卫组织表示，目前来看，该毒株并不会影响当前常用核酸检测和抗原快速检测的准确性。预计皮质类固醇和白细胞介素-6受体拮抗剂对治疗新冠重症依然有效。初步研究数据显示，针对奥密克戎毒株，一些单克隆抗体药物的中和能力出现下降，相关研究有待进一步展开……

  • 世界卫生组织于11月21日，将BA.2.86变异株从“需要监测的变异株”  

（VUM）升级为“需要关注的变异株”（VOI）

因为“今年11月以来，JN.1变异株在全球流行毒株中的占比迅速增加，从11月初的约4%增长至12月初的30%左右。截至12月10日，全球至少有40个国家/地区监测到JN.1变异株。从分布看，欧洲占比最高，美洲等大洲的JN.1变异株所占比例亦呈快速增长趋势。”

那么，曾几何时为什么美国奥密克戎感染病例占单周新冠病例总数的99.9%预示疫情终结呢？

美洲：美疾控中心称奥密克戎感染病例占单周新冠病例总数的99.9%

美国疾病控制和预防中心网站28日公布的每周疫情报告称，疫情模型数据显示，截（2022年)1月22日的一周，变异新冠病毒奥密克戎毒株感染病例占全美新冠确诊病例总数的99.9%，德尔塔毒株感染病例仅占总数的0.1%。

美国于去年12月1日报告首例奥密克戎毒株感染病例，此后该毒株感染病例持续激增。数据显示，截至去年12月4日的一周，奥密克戎毒株感染病例占确诊病例总数的比例仅为0.6%；截至12月18日的一周，奥密克戎毒株感染病例数占比升至37.8%；截至12月25日的一周，这一比例升至74.1%；而截至今年1月15日的一周，这一比例已升至99.4%——于是，我们提出：“速度和毒性反比相关律”即，速度越快、毒性越低、速度越慢、毒性越高。鉴此——2022年2月7日西方媒体报导：

【0与所有旧菌株相比，奥密克戎正以前所未有的速度在全球传播，它的出现颠覆了之前的所有预测。观察人士表示，2022年应对疫情需要新方向。

之前，世界不少流行病学家预测，各国将在2022年逐步摆脱新冠疫情。】

四、奥密克戎与德尔塔克戎变体速度与毒性成反比结论“有助于缓解甚至终结疫情”

【德尔塔克戎变体的主干来自德尔塔变体，其刺突蛋白则来自奥密克戎变体。而德尔塔变异毒株2020年12月首次在印度出现，继而传播全球。

这一变异株的特点是比较容易传播，传播率比其上一代的阿尔法变异株高约60%，而阿尔法又比新冠病毒原始毒株的传播率高了50%。

但与其他新冠毒株相比，德尔塔最大的不同是不再出现嗅觉、味觉丧失，因此更像重感冒。这也意味着德尔塔引发的症状已经比原始毒株要轻。

奥密克戎则于2021年11月在南非出现，随后迅速扩散到全世界，是迄今为止变异程度最深、突变最多的新冠病毒变体。奥密克戎比德尔塔传播速度更快，其引发的症状却较轻甚至无症状，导致重症或死亡的病例明显少于之前各新冠变异株。鉴此，我们提出“变异株奥密克戎与德尔塔克戎变体速度与毒性成反比”法则；此法则结论“有助于缓解甚至终结疫情”……

根据奥密克戎快速传播让更多人感染后获免疫力且多为轻症的特性，有专家认为，奥密克戎将有助于缓解甚至终结疫情并为10个月疫情终结所证明……。

五、10个月后拜登宣告新冠疫情结束之后8个月，世界卫生组织宣告疫情结束

【拜登宣布美国疫情已结束，尽管该国新冠死亡人数仍在上升极目新闻2022-09-20 09:23楚新闻记者 满达

实习生 骆砚

据BBC9月20日报道，尽管美国死于新冠的人数还在上升，平均每天有400多名美国人死于这种病毒，但该国总统拜登宣布，美国的疫情已经结

这是拜登在接受哥伦比亚广播公司《60分钟》采访时说的，该节目于上周末播出。拜登称，尽管美国仍在为控制病毒做“大量工作”，但新冠大流行已结束。】

8个月后的2023年5月5日　【财新网】当地时间5月5日，世界卫生组织（WHO）总干事谭德赛在日内瓦举行的发布会上宣布，新冠疫情不再构成“国际关注的突发公共卫生事件”。

宣告全球新冠病毒大流行结束！

五、“变异株奥密克戎与德尔塔克戎变体速度与毒性成反比”法则是变异病毒“神秘消失”唯一路径

    新冠三年全球大流行变异株明显出现有记载六次。每一次都为“变异株奥密克戎与德尔塔克戎变体速度与毒性成反比”法则证明；JN.1变异株的传播速度再块、可病毒的毒性却不再与原始株毒性同日而语，感染人数也一降再降——这有“快报”佐证：“五、感染JN.1变异株后，症状会更严重吗？

世界卫生组织评价包括JN.1在内的BA.2.86变异株临床重症感染风险为低等。美国监测数据显示，JN.1变异株近期在美国新冠病毒感染病例中占比增加，并没有发现因感染JN.1变异株后引起疾病严重程度增加的情况。我国监测数据显示，JN.1变异株感染者均为轻型或无症状。不同变异株引起的症状往往相似，症状的类型和严重程度通常更多地取决于个体免疫力。基于现有证据，JN.1变异株的公共卫生风险较低。”

   事实上，新冠病毒的毒性决定感染者的病情和疫情烈度，一般毒性越大传染和病情越列，疫情越严重……变异株频繁出现，往往总是毒性减弱、病情减轻，自然疫情会渐渐消退，经过长期这样的减毒，有一天自然“神秘消失”……

这就是规律！这就是法则！……

第九章  每一个人一生（按60到80岁计算）懈遇全球大瘟疫几率只有千分之0.00001到2%

  • 从历史天花瘟疫大流行看一个人一生懈遇突发大瘟疫病原体的微小机缘

历史上天花肆虐时间与间隔：

古埃及的法老拉美西斯五世（公元前1157年），在其之前就已经有了天花病毒的存在，天花病毒在古埃及地区肆虐了长达一千年之久；时公元2世纪，罗马人入驻亚美尼亚。春风得意没多久，战争引爆了天花病毒、公元165年整整肆虐了15年的天花、公元846年法国天花大流行源于侵法的诺曼力兵感染、公元1096—1291年罗马天主教教皇乌尔班二世发动的、持续近200年的十字军远征导致天花死灰复燃，天花肆虐让十字军全军覆灭、1519年西班牙军队入侵美洲，天花悄悄入侵美洲、18世纪的欧洲战乱，又让天花肆虐十年，导致6000万人死亡3亿——天花每一次都与战争为伴则人类称天花为“战争瘟疫”！从上述可见，人的一生要懈遇一次世界瘟疫（天花）大流行的几率不到1%（按每人60到80岁计算）。即使，公元前432年古希腊黑死病和战伯罗奔尼撒争为伍的大瘟疫的几率就更小；甚至1918年与第一次世界大战一同肆虐的西班牙女士大流感懈遇机会只有1%到千分之0.1……

因为人类每一次突发大瘟疫都不会雷同——1894年法国著名生物学家耶尔森成功发现了鼠疫的病原体，同时，耶尔森的发现标志着细菌致病学说的核心——一种细菌对应一种传染病的一一对应关系的确立，为人类疾病治疗指明了方向，对于人类科学防治鼠疫具有重大历史意义，并催生了“科赫准则”（一种病原体微生物、病毒、细细只能感染一种专属性病原体）。

这样世界上每一个人懈遇突发大瘟疫（病原体）的种类也只能是一种到两种；于是免疫记忆必然贫乏在两种差不多！？……

二、每个人一生懈遇突发大瘟疫病原体的微小机缘决定了免疫记忆缺乏并长年依赖天然免疫的历史和事实▲▲▲

 

 

  三、三年新型冠状病毒期间有多少新冠变异株

  变异的物种个体特别是微生物、病菌、病毒、真菌的普遍生存宇环境宇宙关联行为、微生物每时每刻都在变异；在三年疫情期间新型冠状病毒不知道变异了多少次，有多少变异株？因为在疫情影响微小且肉眼看不见的少有记载；且穆勒认为变异存在致死性！好多变异株，一出现就死亡消失了……微生物不得已往往远离变异，保存“负熵”。三年疫情新型冠状病毒有六种变异株对疫情影响巨大。即：

1、原始株（COVID-19）：2019年12月于中国武汉爆发，为急性呼吸道传染疾病，可引起大流行。

2、阿尔法株（Alpha）：2020年9月在英国首次发现，毒性比原始株强，具有攻击免疫的特点，患者咳嗽症状明显，甚至在口腔、鼻腔会流出带有病毒的黏液，传染性更高。

3、贝塔株（Beta）：2020年5月在南非首次发现，毒性及传播性进一步增强，能够躲避人体免疫细胞的追踪。

4、伽马株（Gamma）：2020年11月在巴西首次发现，毒性更强，毒性呈指数增长，增加了住院和死亡的风险。其传染能力是原始株的两倍。

5、德尔塔株（Delta）：2020年10月在印度首次发现，传染性更高、毒性更强，感染后引起重症的概率更高。其的传染能力是阿尔法株的两倍。

6、奥密克戎株（Omicron）：2021年11月9日在南非首次发现，毒性大大减弱，感染者以无症状和轻症为主，重症病例微乎其微。

因为： JN.1与奥密克戎、德尔塔克戎变体速度毒性成反比法则；

所以：新冠病毒越变异传播速度越快，变异株的毒性越小、疫情越接近“神秘消失”、甚至可以忽略不计……

这有“界面快报”为证：

国家疾控局：截至12月10日，在我国本土病例中共监测到7例JN.1变异株

界面新闻2023-12-15 21:57

 

12月15日，国家疾控局官微发布“新冠病毒JN.1变异株”有关情况：

一、什么是JN.1变异株？

JN.1是新冠病毒奥密克戎BA.2.86变异株的第二代亚分支，也是BA.2.86变异株中具有较强传播优势的一个亚分支。该变异株于今年8月25日在卢森堡采集的样本中首次监测到。11月以来，由于JN.1在全球流行毒株中的占比增长较快，世界卫生组织于11月21日，将BA.2.86变异株从“需要监测的变异株”（VUM）升级为“需要关注的变异株”（VOI）。

二、国际上JN.1变异株的流行情况如何？

今年11月以来，JN.1变异株在全球流行毒株中的占比迅速增加，从11月初的约4%增长至12月初的30%左右。截至12月10日，全球至少有40个国家/地区监测到JN.1变异株。从分布看，欧洲占比最高，美洲等大洲的JN.1变异株所占比例亦呈快速增长趋势。

三、我国开始流行JN.1变异株了吗？

我国现阶段的主要流行株仍为EG.5及其亚分支。自11月首次发现本土JN.1变异株以来，截至12月10日，在我国本土病例中共监测到7例JN.1变异株。虽然当前JN.1变异株在我国流行水平极低，但后续受国际流行株和输入病例影响，不排除JN.1变异株成为国内优势流行株的可能。

四、JN.1变异株传播的更快了吗？

从各国流行情况看，近期JN.1变异株在多个国家增长迅速，但研究显示，在传播方面JN.1与XBB变异株差异不明显。世界卫生组织报告显示，含有XBB.1.5成份的新冠病毒疫苗仍对JN.1变异株有效。因此，在人群对奥密克戎变异株广泛免疫（包括疫苗接种和自然感染）的前提下，JN.1变异株的传播能力可能相对有限。

五、感染JN.1变异株后，症状会更严重吗？

世界卫生组织评价包括JN.1在内的BA.2.86变异株临床重症感染风险为低等。美国监测数据显示，JN.1变异株近期在美国新冠病毒感染病例中占比增加，并没有发现因感染JN.1变异株后引起疾病严重程度增加的情况。我国监测数据显示，JN.1变异株感染者均为轻型或无症状。不同变异株引起的症状往往相似，症状的类型和严重程度通常更多地取决于个体免疫力。基于现有证据，JN.1变异株的公共卫生风险较低。

六、如何防控JN.1变异株？

与预防其他奥密克戎变异株感染一样，建议公众继续保持良好个人卫生习惯，科学佩戴口罩，及时接种疫苗，坚持规律作息，保证健康饮食，提高机体免疫力。

四、对比是一个好方法

   让我们把三年疫情出现多少变异株与媒体报道的JN.1与奥密克戎、德尔塔克戎变体速度与毒性反比相关律、流行时间对比对比：

▲奥密克戎病毒源头——2021年11月9-28日【南非医学协会（South African Medical Association）主席、同时也是一家私人诊所医生的库切博士（Angelique Coetzee）在接受南非媒体SABC新闻网采访时称，在过去10多天里，她在诊所中接触到大约30名被怀疑感染新冠病毒的病人，但他们的症状与之前的新冠病人有所不同——到了2021年11月26日南非爆发奥密克戎病毒疫情，在不到一个多月的时间——“截至2022年1月22日的一周，变异新冠病毒奥密克戎毒株感染病例占全美新冠确诊病例总数的99.9%，德尔塔毒株感染病例仅占总数的0.1%”；一夜之间美国0.1%的德尔塔毒株曾成为近200个国家地区往日的主流疫情早已成为过去——

·奥密克戎株（Omicron）：2021年11月9日在南非首次发现到2023年5月5日世界卫生组织宣布全球新冠病毒结束，该株一共流行（存在）了2年零7个月-时间最长。是在英国首先发现的B.1.1.7变异株，被世卫组织使用希腊字母命名。截止到2021年6月，尼泊尔共检测到世卫组织确认的“阿尔法毒株”“德尔塔毒株”和“卡帕毒株”三种新冠病毒叠加混合变异毒株，亦是 导致新冠病毒全球大流行终结的变异株。

·德尔塔株（Delta）：2020年10月在印度首次发现，在美国2022年1月22日的一周，德尔塔毒株感染病例就仅占总数的0.1%，几乎归零，流行了1年零2个月。

·伽马株（Gamma）：2020年11月在巴西首次发现，该种变异病毒携带E484K、K417T、N501Y等多种突变，与在英国、南非发现的变异新冠病毒有部分相同之处，是一种混合变异株，仅在区域小规模流行，2021年1月14日，在巴西亚马逊州发现，2021年5月31日改称为Gamma变种病毒。

·贝塔株（Beta）：2020年5月在南非首次发现，2021年5月31日，B.1.351改称为贝塔(Beta)变异病毒。截至2021年9月26日，已有40个非洲国家发现贝塔变异毒株，2021年5月31日，世界卫生组织宣布，把最早在英国、印度等国发现的新冠变异病毒的名称改用希腊字母命名，主要是为了避免对相关国家造成污名化。依照新命名方式，最早在南非发现的B.1.351改称为贝塔(Beta)变异病毒。仅流行4个月，是最短命的新冠病毒变异株。

·阿尔法株（Alpha）：2020年9月在英国首先发现的B.1.1.7变异株，被世卫组织使用希腊字母命名。截止到2021年6月，尼泊尔共检测到世卫组织确认的“阿尔法毒株”“德尔塔毒株”和“卡帕毒株”三种新冠病毒变异毒株。是最危险的4种新冠病毒变种之一，仅仅流行了10个月，不到一周就被奥密克戎取代。

五、为什么克里斯托弗·默里对Omicron结束有准确预言

   【克里斯托弗·默里作为华盛顿大学(University of Washington)健康指标与评估研究所(IHME)的主任，他基于其研究所的模型提出以下几个预测：

1、Omicron正在以前所未有的速度席卷全球，但当中大多数为无症状感染；

2、尽管疾病严重程度有所降低，但住院人数仍在上升，未来4-6周卫生系统吃紧；

3、各种卫生政策，包括增加戴口罩、推进第三针等，从人口层面上说对于减缓Omicron浪潮的作用都非常小，全球多国以及美国多州已经见顶；

4、到今年3月，全球半数以上人感染，通过接触病毒加上疫苗接种，全球免疫将处在高水平；

5、未来新冠病毒还会卷土重来，但不再是大流行的状态，这种传染病将更加可控。

“大流行”（pandemic）是世卫组织对流感的定级之一。】

【美国华盛顿大学健康计量和评估研究所（IHME）主任默里，文章预测称，新冠病毒全球大流行即将结束，3月成为关键时间点。届时，全球50%的人口感染奥密克戎毒株，随后确诊病例呈下降趋势。研究称，随着疫苗广泛普及，患者感染奥密克戎后症状较轻。默里表示，由于奥密克戎集合多种突变，感染者康复会后将建立免疫屏障。这将帮助人体有效预防未来出现的其他变异株。】——摘自《美国机构《柳叶刀》发文“新冠全球大流行将结束”，这次还会被打脸吗？》】

五、疫苗促奥密克戎与JNA.1的变异体速度与毒性反比相关律之对比法则

什么是变异体速度与毒性反比相关律？

这是发生在疫情高峰转折的下半场出现的诡秘现象，也是大流行疫情普遍存在的现象、只是下半场必须且最明显。

从奥密克戎株（Omicron）自2021年11月9日在南非首次发现到2023年5月5日世界卫生组织宣布全球新冠病毒结束的2年多时间，最让人类无法理解的是“美疾控中心称奥密克戎感染病例占单周新冠病例总数的99.9%——这里的关键词是“单周”！也就是说，在7天内【奥密克戎感染病例占单周新冠病例总数的99.9%】-可以说传染速度是天文数字其快无比！——蒙塔克认为疫苗促新冠不断变异【美国疾病控制和预防中心网站28日公布的每周疫情报告称，疫情模型数据显示，截（2022年)1月22日的一周，变异新冠病毒奥密克戎毒株感染病例占全美新冠确诊病例总数的99.9%，德尔塔毒株感染病例仅占总数的0.1%。】

与此相反奥密克戎感染的毒性却在明显减弱仿佛普通感冒——“专家称，马拉维的新冠疫情或已变成地方性、季节性流行病；

詹布表示，更为重要的是，这一发现表明，近几个月以来，马拉维已经进入了一种“圣杯”阶段。如今仍深陷“奥密克戎”浪潮之中的众多欧美国家称，在这一阶段，新冠大流行将会变成一种地方性流行病，新冠病毒成为一种更容易预测的季节性病毒，就像流感或普通感冒一样。”

 我们把这种变异株速度巨快、毒性极大减弱的相关反比现象叫“变异体速度与毒性反比相关律。”已经得到市内新冠病毒大流行多国、多地区疫情现实证明。

六、新冠变异体产生速度与毒性反比相关律根本原因在于“负熵耗散”律

薛定谔有“生命以负熵为生！”法则；病毒瘟疫大爆发和大流行的本质是瘟疫群体超级“负熵耗散”法则起作用，疫情刚刚爆发将陆续存在“负熵耗散”，达到高峰“负熵耗散”到极限与“负熵耗散”同时达到极限；疫情要继续病毒个体只能不断变异、突变，希望通过变异得到“负熵”维持病毒生命的存在，于是就出现多种变异株、相互叠加（截止到2021年6月，尼泊尔共检测到世卫组织确认的“阿尔法毒株”“德尔塔毒株”和“卡帕毒株”三种新冠病毒变异毒株。是最危险的4种新冠病毒变种之一，）且出现大量无症状感染者——凡此种种，就是瘟疫群体超级“负熵耗散”最重要的表现……

所以，詹布指出，他们对重症的“明显抵抗力”很可能是由于之前接触过早期变异毒株的结果。“现在，我们已经有了Beta、Delta和原始型（新冠病毒）。就重症而言，这三种毒株的结合似乎能够中和奥密克戎变体。”他说道。

南非威特沃特斯兰德大学疫苗学家沙比尔·马德希表示：“我认为我们应该从这一事实中得到安慰，这是南非最不严重的一波疫情海啸。”他说，最有可能的原因是，像马拉维一样，南非人通过之前的感染获得了免疫力。但一个不同之处在于，与年轻人口占据多数的马拉维相比，在去年夏天的德尔塔疫情期间，南非的医院人满为患。”

这让我们想起鲁迅的话；“久入兰香之室不闻其香”……也许病毒也通人性！？

用学名说就是“负熵耗散”产生“速度与毒性反比相关律”！

第十章  “疫情转折变异”出现物种本能属性不变只有性状相应变化与多元性状变异与“生命之网”解析

一、总结上述新冠病毒不同时段多种变异普遍存在“疫情转折变异”和多元性状变异

那么，什么是变异？

变异在生物体上泛指生物种与个体之间的各种差异，包括形态、生理、生化以及行为、习性等各方面的歧异，变异是生物进化和人类育种的根源，包括可遗传的和不可遗传的变异。由于环境影响和基因型之间相互作用，表现为种群的个体表型变异、环境变异、遗传变异，这是生物进化的一个主要因素。生物学变异可区分为三种含义：表型变异(VP)、环境变异(VE)和遗传变异(VG)。SNP变异与人类健康单个核苷酸的多态性是人类可遗传的变异中常见的一种，大多数的SNP信息被收录在单核苷酸多态性数据库(dbSNP)中——强燕平认为：无论：表型变异(VP)、环境变异(VE)和遗传变异(VG)或者任何性状变异都是“种性制约机制”决定物种与该种个体变异之保持“种性”恒定不变的本能（行为）。也就是说：“遗传是种性制约机制的遗传，变异是种性制约机制的变异。”离开了物种本性任何变异、“突变都是致死的”-穆勒！

从五千年瘟疫与人类的竞争无时无刻、微生物变异无所不在！...也就是说：变异株是病毒自外环境侵入人体感染过程微生态双向内环境（病菌与生物（人）器官）损耗“微生态变异”之必然，亦预示疫情突显转折-我们把这种变异叫作“疫情转折变异”。

【从对生物的遗传性状的影响上来看，位于蛋白质编码区的SNP称为编码单核苷酸多态(coding SNP，cSNP)。cSNP又可分为两种：一种是同义cSNP(synonymous cSNP)，即SNP所致的编码序列的改变并不影响其所翻译的蛋白质的氨基酸序列，突变碱基与未突变碱基的含义相同；另一种是非同义cSNP(non-synonymous SNP)，指碱基序列的改变可以使其为转录本翻译的蛋白质序列发生改变，从而影响了蛋白质的功能，这种改变常是导致生物性状改变的直接原因，cSNP中约有一半为非同义cSNP，cSNP又可分为错义突变、无义突变等。】

这种微生物（变异）和人类的竞争与反竞争无处不在，这就出现“免疫”一词，最早最早出自中国明代医书《免疫类方》，丰富内涵乃“免除疫疠”；这里，防治传染病本质：微生态变异是人肉眼看不见、电子显微镜无法跟踪全过程的。这是“微生态变异”（疫病传染和反感染微生态）至今难以破解、是难上加难的科学（医学、生物学）焦点、课题！——任何病毒、病菌、微生物在生物体建立起来的免疫力都不持久，因为存在“科赫准则”，所以可以出现反复感染唯一一种病原体单一性状，又因为存在“科赫准则”一种病菌只能感染该病菌专属传染病，病菌之间，甚至人体（生物体）也没有交叉多种病原体性状的广谱免疫机制，所以不同病原体在相同时间多元流行期间，可以交替感染，包括甲乙流、新冠、JN.1、麻疹、流行性腮腺炎、风疹、水痘等，细菌引起的流脑、百日咳、白喉等，以及由肺炎支原体引起的肺炎等……这些病原体感染以后建立的免疫力都不可持久，只能忘却；这就是目前多元瘟疫出现反复感染、人体也没有交叉的轮换多种免疫机制，这些病原体感染以后呢？它建立的免疫力忘却和弱化，自然而然出现反复感染、交替感染、甚至叠加感染、多组织细胞感染……这就是托马斯预感:“我所知道的最为复杂的牵涉到多细胞，多组织，而且多器官的疾病，是三期梅毒，慢性结核病，还有顽固性贫血。在每一种情况中，至少有三个器官和组织卷了进去，而且每一器官，每一组织，似乎都受到许多环境因素的影响。在对之进行科学评估之前，每一种都被认为是我们现在所说的“多因素”疾病。它过于复杂，不允许人们考虑任何一单个发病机制。”的“刘易斯准则”

那么，什么是免疫力呢？

    免疫力是人体自身的防御机制，是人体识别和消灭外来侵入的任何异物（病毒、细菌等）；处理衰老、损伤、死亡、变性的自身细胞以及识别和处理体内突变细胞和病毒感染细胞的能力。现代免疫学认为，免疫力是人体识别和排除“异己”的生理反应。人体内执行这一功能的是免疫系统。

那么，免疫机制和疫病变异的关联如何？

二、卡森提出“生命之网”与陶尔伯格解析1928年西班牙女士大流感病毒

事实上，历史的看，判断病毒“半株”（H与N）数列组合”重组困难重重，陶本伯格2005年复制并开创一种整个流感系列病毒基因“半株”（H与N）数列组合命名体系：这是H、N几何级数的分解乳糖两种酶标记符号、16与9的几何数理组合。

16个“H”和9个“N”排列组合就有144种组合；9个“N”和16个“H”排列组合也有144种组合，再加上变种病毒变异重组就构成一个相当庞大的几何级数病毒系列命名数据。也就是说，“H1”“N1”合起来是1种病毒，是Orthomyxoviridae系列的1种H1N1病毒。与H1N1同一系列的还有H5N1、H7N2、H1N7、H7N3、H13N6、H5N9、H11N6、H3N8、H5N2、H4N8、H10N7、H2N2、H8N4、H14N5、H6N5、H12N5、H9N2、H15N9等等……不计其数！人类并没有完全认识全部几何级数病毒系列，目前知之甚少！

这里，“H”“N”病毒“半株”命名法陶尔伯格想象力特别丰富。这里

“H”与“N”只是一种标记。

“H”号码是“血凝素类型”；

“N” 号码是“神经氨酸酶类型”……凡此种种多元病毒并证明了卡森提出的“生命之网”！可见卡森“生命之网”比大海宇宙还要浩瀚无边无极的啊！

三、大自然“生命之网”亘古存在

“生命之网”本质就是卡森生命“微生态变异”之网

5000年人类历史记载“生命之网”最早在黑死病人体组织症状表现得非常久远，自公元前431年黑死病突然在古希腊大爆发，在世界2600年历史有记载的已经反复爆发500年了、最终定性“鼠疫”；“微生态变异”之网到了102年前的1918年，演绎突然转圜成西班牙女士大流感，震撼性记入人类瘟疫历史、历时两年多、死亡1000万万；到了2003年“生命之网”突变一种未知呼吸道传染病SARS，痛苦的历史记载肆虐1年、2014年H7N9禽流感反反复复2年多、2014年西非埃博拉周期性爆发2、3年轮回一次……这些世界突发瘟疫的所有病毒、细菌、微生物、真菌人类科学家至今知之甚少，基本看不见、摸不到；来无踪、去物影！即使美国科学家陶本伯格破解了西班牙大流感病毒，也摸不着完整的大流感病毒，只是“生命之网”微生态变异之基因片段……更麻烦的是2023年A(H3N2）亚型流感病毒和上述微生物叠加袭击了全球多国，特别要提到的是其中JN.1传播迅捷重病尤烈；尚不知是否在陶尔伯格命名的系列病毒之中？！

转基因是孟山都想突破“生命之网”的险恶用心——德国拒绝螺蛳粉，转基因食品安全问题引发深思！

爱本草的金蟾2023-07-01 17:00河北

转基因食品的安全性一直是一个备受争议的话题。转基因食品是通过将外源基因导入到植物或动物的基因组中，以改变其性状或增加其产量。

第十一章 全球瘟疫大流行百年难遇和转基因危害人类辩

一、1918年西班牙女士全球大流感千年一遇

1918年3月4日一处位于美国堪萨斯州的军营（Camp Funston, Kansas），有士兵出现轻微症状头痛、高烧、肌肉酸痛和食欲不振而已，军医按普通感冒治疗，病情都不严重，并去欧洲参加第一次世界大战。

1918年8月，刚离开西非国家塞拉利昂的英国船上，发生了致命的流感，在该船抵达英国之前，75%的船员被感染，7%的船员死亡，另外多艘船只也发生了类似的情况。8月27日，流感折转传回美国，并在波士顿的码头工人间传播，而法国的布莱斯特（Brest）也在几乎同一时间爆发了流感；9月开始在欧洲和美国普遍传播，并在数星期内传到世界各地呈全球大爆发、大流行趋势……历史称第二波；第二波流感和过去的流行性感冒不同，在20~35岁的青壮年族群中死亡率特别高，其症状除了高烧、头痛之外，还有脸色发青和咳血等；流感往往引发并发症而导致死亡，以肺炎最多。许多城市限制市民前往公共场所，电影院、舞厅、运动场所等都被关闭长达超过一年。西雅图的电车服务员拒绝没有口罩的乘客搭乘、大流感已经失控……

第三波更惨烈，第三波流感在以西班牙最惨烈；大约1919年冬至引爆，在世界许多地方、国家爆发，而1920年春季起，便逐渐神秘地消失。在澳大利亚，流感延续到了1919年8月(南半球的冬季)；至于在夏威夷，则是延续到了1920年3月从断断续续“神秘消失”；不到三年全球17亿人死亡近一亿≈1/17。比第一次世界大战的死亡人数还多，成为第一次世界大战提早结束的原因之一，因为各国都已经没有额外的兵力作战……

再一次证明战争与瘟疫联姻凸显“马尔萨斯陷阱”无穷威力……

在1997年，美国科学家杰弗里·陶贝格尔（J. Taubenberger）在《科学》周刊上发表了他与同事利用遗传学技术得出的研究成果，认为1918年的流感病毒与猪流感病毒十分相似，是一种与甲型（A型）流感病毒（H1N1）密切相关的病毒，仍然可以在某些国家的猪体内发现这种病毒。

1998年2月，美国国防病理中心（AFIP）辖下所属的分子病理部门在阿拉斯加的Brevig Mission附近发现了一具被完整冰封近80年的爱斯基摩女子的尸体。Brevig Mission在1918年11月由于流感失去了85%的人口。4件样本的其中之一含有一些1918病毒的基因物质。这个样本给予科学家第一手资料来研究这个病毒——陶尔伯格研究发现“半株（H与N）组合”数列——事实上，已知甲流家族陶尔伯格开创了“H”“N”“半株”命名法，是否存在误区尚不得知，却隐隐约约在三英文corona、virus、disease语句中读出“天溢”（天之命也）乃“双病毒半株感染两阶段平行疫”生命科学前沿之蛛丝马迹……

二、知情人透露张启发的神秘生活：极少人知的内幕为什么支持转基因在中国种植

www.163.com 2023-11-13 12:15

作者：怀疑探索者，中国科协中国科普作家协会会员、卫健委互联网科普医学协会会员，朋友圈有至少副教授以上的几千名科研工作者，长期致力于公益科普工作。

 

张启发院士

我时间有限，就简单写写。告诉你们一个真实的张启发！注意，本人说的话，完全负法律责任。而攻击张启发院士的人，没有一个敢为自己的话负法律责任。

第一，张启发在20世纪80年代中期回国。他在回国前，在美国做博士后的月收入是2040美元。当时好几家美国公司向张启发抛出了橄榄枝，有个美国老板已经承诺涨到10900美金/月，外加一套带游泳池的别墅，每年海外带薪假期3个月，还允诺其他优厚科研条件。80年代的1万美金，这是什么概念！！！

而一旦回了中国，国内单位提供的每个月的工资是几十元人民币。不过张启发不太在意，觉得别人几十块能生活下去，自己就一定能行！

“出国热”！

在八十年代举国举民“出国热”的大潮下，张启发做了一名孤单的“逆行者”！回归祖国，甘于清贫！

为了报效祖国，张启发毅然决然的放弃了当时国人趋之若鹜的绿卡和极其丰厚如天文数字的待遇，回国后一个月只拿人民币几十元。他住的简陋筒子楼，没有独立卫生间，结婚后夫妻双方依然住了很多年。一住就住了30年！

第二，张启发在校园内只要看见学生乱丢垃圾，都会主动上前劝阻！他在校园论坛上发表文章，要求大家要爱护校园环境。

第三，华中农业大学的实验楼下面的草坪上，由于走近道的人太多，逐渐的给草坪上践踏出一条小路。张启发又“多管闲事”，亲自动手制作了一块木牌：小草无辜。意思是请大家放过草地。

第四，张启发获得国家和省级奖励无数次，他把所有的奖金都无偿的捐献了出来，设立了公益奖学金，用于奖励国内贫困家庭的学子。

第五，张启发家乡的道路泥泞不堪，张启发回乡之后，发动自己的关系，给县领导提建议，又拿出自己的一部分积蓄，最终促成了一条乡村道路的建成。经他的多方努力，2007年，由埠河通往雷州的泥巴路终于变成了水泥路。

第六，张启发和妻子都是标准的科研狂人，为了搞科学研究到了废寝忘食的地步。据严建兵教授回忆，张启发的最高记录是86个小时。在实验室里面疯狂的连续工作，86个小时没有回家一步。累了，就在椅子上眯一下。饿了，就吃方便面……出来的时候，吓死人了，满脸胡子拉碴，和野人一样。他的妻子笑话他是“神农架野人”，张启发哈哈一笑，我是“狮子山野人”，还模仿起野人的动作。

 

在实验田里面工作

第七，张启发的口头禅是“我们要建立中国自己的孟山都”。他指出，中国人要牢牢把饭碗掌握在自己手里，不能受制于人。

第八，记者采访张启发，夸赞张启发教育弟子有一套，他的几个弟子都已经独当一面了。结果张启发坚决不同意。张启发说，我的学生还没有在国际上特别够分量的，我有愧啊！

第九，张启发和夫人最爱的歌曲，是周杰伦的《青花瓷》。他最爱中国风。受张启发的影响，他的学生也爱上了这口。

第十，张启发曾经在十年前挨打。在一次科学座谈会上，一群人闯进会议现场，暴力袭击了张启发等科学家。据报道，张启发等科学家们“抱头鼠窜”。

第十一，张启发院士被攻击之后，袁隆平院士亲自打电话过去慰问，把张启发邀请到长沙的杂交水稻研究中心，请张启发给300多人做现场演讲。演讲结束以后，袁隆平宣布与张启发团体直接进行转基因水稻的研究合作，袁隆平和弟子们亲自参与进去。

第十二，所谓“六十一个院士联名要求推广转基因”，就是张启发在十年前发起的。其实早就不止六十一个院士了，目前承诺支持转基因的两院院士是297个。

第十三，刘昆教授建议张启发起诉那些恶意中伤的人，张启发直接摇手。他说，都是同胞，何必呢。

第十四，张启发院士曾经公开撰文，写出了自己的忧虑。国务院拨款600多个亿给中国科研团队用于转基因水稻的研发。结果安全证书已经拿到手十年，受制于舆论环境，推广依然遥遥无期，国家投入的这么多的巨款打了水漂……

张启发举例说明：以水稻为例，水稻主要的害虫有两大类，螟虫、稻飞虱。农业防治加重了农民负担，严重破坏生态环境，农药残留普遍严重超标且危害人类健康。2002年公布的数字表明，仅螟虫害造成的总损失就高达115亿元，而惠农政策给农民减免的税赋一年大概也就是100亿元左右。而转基因技术可以减少农药使用量40％以上，保护了农民的健康，是绿色环保的技术。

第十五，嗜好做科研工作的张启发，为了一心一意的钻研科学，主动请辞了学院院长的职务。有的同事劝张启发，这个院士的职务不能丢，好处大着呢，每年都可以出国。张启发大手一摆，要干你自己干。他说，当了院长之后，俗务缠身，不利于专心致志的科研工作。为了科学研究，张启发主动放弃了院长的职务，做起了纯粹的平头百姓。

第十六，张启发干院长的时候，每年把转基因试验田的大米发放给全院的教师，用作单位的福利。这消息一传十十传百，别的院的教师也纷纷抢着要。结果每年都供不应求。张启发卸任院长以后，很多教师不放心，问继任院长，今年还继续发放吗？继任院长说：照旧。于是，这一发放，就发了接近30年。

第十七，张启发夫妇给孩子立了一条规矩，就是必须在中国工作，一辈子报效祖国和人民。

第十八，张启发院士10岁就考入了荆州中学，这是市里面最好的一所中学，没有之一。他从23岁才开始学英语，26个英文单词都认不全，两年后参加了一场全国性教师英语考试，居然一下子考了第一名。

第十九，张启发对自己的儿女要求极为严格，不得攀比，不得追求物质享受。得知上大学的女儿要买手机，张启发始终都没有同意，训斥女儿不要乱花钱，凡事要勤俭节俭。他对女儿说，现在还有那么多的贫困生，看着揪心。“如果要比，就比知识，比报效祖国，而不是比衣着亮丽，比吃喝玩乐。”

 

多次捐助贫困学子

但“抠门到家”的他，却陆续拿出200万国家颁发给自己的奖金，资助了一大批贫困大学生完成学业。

第二十，张启发的一个嫡亲侄女考上了三峡大学医学专业，成绩优异。侄女毕业后，希望张启发发挥院士的影响力，帮她谋求一份工作。结果张启发院士对此请求断然拒绝。他希望后辈们要自力更生，

三、转基因作物支持与否国内外辩

①、支持者认为转基因食品可以提高农作物的抗病性、耐旱性和产量，从而解决全球粮食短缺问题。然而，反对者担心转基因食品可能对人类健康和环境造成潜在风险。

德国拒绝螺蛳粉, 只因检出转基因！

2021年2月9日，德国的VETAMT部门（汉堡兽医和进口办公室）下达了最终的实验检测报告,检测结果为螺师粉中的米粉含有转基因成分（大米品系Bt63),不允许进入德国。

厂商要求赔偿90万元。

最终法院判决，螺蛳粉公司返还货款33万元及利息，仓储费用20万元，销毁货物费用6万元，海关费用等3万元。

袁老曾说过，转基因不能确定不安全，也不能确定安全，他的安全验证需要长时间的验证，它需要志愿者的牺牲参与实验，而不是把它强制性端上中国人的餐桌，让所有人变成它的试验品。

艾跃进教授也说过，中国很多机构和国外的转基因公司存在着巨大的利益输送，他们企图把中国人当成他们小白鼠。

②、全世界都在高举反对转基因食品，为什么我国还在4月28日批准了113个农业转基因生物安全证书以及1个农业用基因编辑生物安全证书？

 

 

 

 

四、 新闻联播已明确声明，目前中国已批准的转基因作物有棉花和番木瓜 

2024-05-07 11:56 

发布于：江西省

在全球范围内，转基因技术由于其潜在的增产和抗逆性能，已被许多国家广泛应用于农业生产中。然而，这一技术同时也引发了广泛的健康和环境安全争议。中国作为世界上人口最多的国家，其在转基因作物的管理上采取了极为谨慎的态度。

中国转基因作物的批准现状

中国政府目前批准种植的转基因作物仅包括棉花和番木瓜两种。棉花主要因其在抗虫方面的优势，而番木瓜则是因为其抗病毒性能的突出。此外，中国还批准了包括大豆、玉米、棉花、油菜、甜菜和番木瓜在内的六种转基因作物的进口，这些作物主要用作加工原料，而不是直接食用。

非法种植转基因作物的监管

对于未经批准的转基因作物，中国政府实施了严格的监管措施。任何非法种植的行为都会受到法律的严厉惩处。这种严格的控制反映了政府在保障食品安全和维护生物多样性方面的高度责任感。此外，政府还积极开展公众教育，提高民众对转基因技术的了解和认识，以消除不必要的恐慌和误解。

转基因技术的利与弊

转基因技术被认为是解决世界粮食安全问题的一种有效工具。通过基因改造，作物不仅可以提高产量，还能增强对病虫害的抵抗力，减少农药的使用，从而有助于环境保护。然而，转基因作物的商业化种植也可能对生态系统造成未知的影响，同时，人们对其潜在的健康风险还存有疑虑。

中国的转基因未来展望

展望未来，中国在转基因领域的发展可能会更加谨慎和科学。政府可能会根据国内外的科研进展和公众的接受度，逐步扩大转基因作物的种植和使用范围。同时，加强国际合作和交流，确保科技创新在确保食品安全和保护生态平衡的前提下进行。

五、变异是生物体（人）和细菌、病毒、微生物的普适专属现象转基因是人工化学草甘膦变异植株

微生态变异无处不在；且全天候、随时随地、天马行空地进行变异（包括性状变异）、甚至突变；从麦克林托克发现转座因子，我们可以看出，“跳跃基因”是在玉米粒成熟时期才可能出现的现象，其本质与达尔文的生殖本性是一致的。-DNA序列脱离了-DNA双螺旋的线性轨迹，它的意义不仅仅在于DS——AC调控系统，而在于揭示了遗传密码的另一种排列表达方法，是对双螺旋线性DNA排列形态突变的突破。这从凯恩斯的定向变异，可得到进一步证明。巴巴拉·麦克林托克当时就著文《玉米易突发位点的由来与行为》、《染色体结构和基因表达》，强调说：“操纵子模型和她的DS——AC系统实在太相似了。”到了70年代，由于莫诺学说在基因控制方面的研究吸引了人们对“跳跃基因”的重新认识线性基因、确立了整体板块基因密码的存在，才能科学解释被称为转座因子的移动遗传因子在生物体内广泛存在整体板块“跳跃基因”现象。1983年为了表彰麦克林托克发现“跳跃因子”的贡献，被授予诺贝尔奖。

跳跃基因是突变产生的另一种整体链性形式，基因能在细菌之间线性传播，转座因子也能在其它物种之间“跳跃”传递，转座子不仅能在基因组内部和基因组之间跳跃，染色体自己有时也完全自发地进行重排。这往往与环境压力有关，麦克林托克用X射线照射玉米，诱发玉米“跳跃基因”色斑突变的实验，就让我们又回到环境，包含产生突变的变异的微观环境与“微生态”内外环境本质上来，这和穆勒用X射线照射小鼠诱发突变本质相同；不同的只是麦克林托克发现了一段基因-DNA序列的整体跳跃现象、插入导致的基因排列重组，而诱发生物性状变异或突变的“微生态变异”规律，遗憾的是人肉眼却永远看不见基因的“整体跳跃”现象，导致穆勒“突变致死”引爆微生态变异死亡全过程！……

从孟山都转基因技术核心技术理论原理看，完全是用化学药物替代了基因片段“剪辑插入融合标识”的核心技术内涵，来源“落地黄”-橙剂的修饰物-美军为了消灭越南的丛林战战士，特意将7600万升橙剂，全部投放到越南，按照当时越南人的说法，橙剂投下去以后，瞬间就造成了40万人直接死亡，越南境内有10%的草木瞬间枯萎，简直比生化危机还恐怖。用一句话越南人的经典话来讲，那就是“橙剂所流之处，森林毁灭，农田绝收，孕妇流产，婴儿致畸”——乃剧毒化学药品，这就是除草剂前身-草甘膦！……

   就这样，孟山都利用这样转基因种子+农药技术，控制了全球80%的大豆、玉米生长。一旦孟山都发难停止转基因种子供应，全世界范围内都有可能遭遇粮食危机，特别是巴西。

    ——草甘膦又称为草甘宁、镇草宁、农达、膦甘酸、磷酸甘氨酸，在我国又叫嘉塞磷、年年春、好你春等多个商品名，它是目前世界上产量最大的除草剂。

草甘膦本身是一种白色不易恢复的固体，略溶于水，不溶于普通有机溶剂，但其异丙胺盐却很易溶于水，所以商品制剂多用异丙胺盐制成41%水剂。

草甘膦对人类的毒性较大，经口摄入41%水剂100ml以上会引起严重中毒，致死量为150-500ml。

据统计，经口摄入误服、自服病死率达5%-10%。在工农业生产中应尽量将草甘膦农药杀草剂放置高位，避免小孩发作误服，同时也不要去自服草甘膦。

草甘膦本身是一种白色不易恢复的固体，略溶于水，不溶于普通有机溶剂，但其异丙胺盐却很易溶于水，所以商品制剂多用异丙胺盐制成41%水剂。

草甘膦对人类的毒性较大，经口摄入41%水剂100ml以上会引起严重中毒，致死量为150-500ml。

据统计，经口摄入误服、自服病死率达5%-10%。在工农业生产中应尽量将草甘膦农药杀草剂放置高位，避免小孩发作误服，同时也不要去自服草甘膦。——余剑波北京大学医院摘自网络

——余剑波北京大学医院摘自网络

  巴西国家卫生监督局宣布，“鉴于国际癌症研究所报告草甘膦的毒性，当局将着手评估草甘膦用于转基因种子的风险”。被孟山都公司转基因控制的第三位的阿根廷，有3万多名医生与卫生工作者联合会发表声明，支持世卫组织的研究，要求禁绝使用草甘膦，呼吁“农业产业不能以牺牲人民健康为代价继续发展” 。】

附：果园用草甘膦，对果树伤害到竟然这么大！（附各种药害图谱）

柑橘产业联盟 2018-11-02 06:00

杂草是柑橘种植过程中的大敌，严重时可导致柑橘减产30%。面对疯长的杂草，化学除草剂因其方便、省事、省工，成为许多果农的首选。一纸禁令，百草枯退出了历史舞台，草甘膦借此成为柑橘园除草剂的主角。

草甘膦属内吸传导广谱灭生性除草剂， 对多年生深根性杂草地下组织有很强的破坏能力，能直接杀死杂草的根系，使用该除草剂多年的果园除了生长一些小根菜， 很少有杂草生长，因此深受果农喜爱。但是，它在给我们带来方便的同时也带来了药害，影响了柑橘的生长与结果。那么对于柑橘而言，草甘膦伤害有多大呢？我们接着往下看。1草甘膦的药害症状

生产中经常容易造成误喷或药液漂移，这些都易导致药害的产生。草甘膦的药害又分为直接药害、间接药害和隐性药害。

1、直接药害

▲部分叶片变褐枯萎

▲药液漂移引起黄斑

轻者使柑橘萎蔫，叶色暗青、紫红。严重时，变黄，变红，最后变褐枯萎死亡。

2、间接药害

▲新梢生长缓慢

▲叶片不转绿、形状窄长

新叶新芽生长受到抑制，伸长生长缓慢，转绿受到影响，部分叶片畸形窄长。

▲隐性药害

一、草甘膦药害

草甘膦对禾本科的植物有特效，而对阔叶植物效果较差。按理说，在一般防治杂草的浓度下，对柑橘植株的伤害是比较轻的。但日积月累的话，同样会抑制柑橘新根系的发生，影响其正常生长。

草甘膦的降解产物磷酸根易与土壤中的铁、锌等结合，铁，锌的有效性因此降低，柑橘会因缺铁，锌而出现小叶，花叶，丛枝等症状。

▲柑橘根系上浮

果园喷除草剂时虽然非常小心，但是由于操作不当或喷药时产生大量的药雾随风漂移，果树叶片能直接吸收并传导到根系。如果喷施草甘膦以后几个小时之内突然下起大雨，雨水带着药液直接灌到根系周围的土壤中，使果树根系直接吸收进去。还有部分果园土壤翻耙和不合理的施肥措施，会使柑橘根系分布变浅，甚至部分根系露在土壤表面。使用除草剂时药液会喷到根部，从而造成伤根。

大家都知道，根系的问题是柑橘生理性黄化的主因。黄化后，柑橘光合作用降低，树势变弱衰退，抗病能力减弱，导致的结果就是产量低、果实品质差。所以笔者认为，使用草甘膦最大的隐患也是在于此。

二、药害的预防与补救

掌握正确的使用技术或停止使用对于已出现草甘膦药害的果园，应立即停止使用，改为人工除草方式。如果果园人力不足必须使用除草剂时，要正确掌握除草剂的喷药技术，在喷雾器的喷头上必须套好防护罩，采用定向喷雾的方式防止药液漂移。

由于触杀型除草剂百草枯已不能使用，可以换用对柑橘危害稍小的草铵膦，虽然草铵膦也具有内吸性和传导性，但作用并不强，相对安全一些。

出现药害后的补救措施如果药害严重，先喷草木灰，也可以喷清水中和除草剂中的酸性，对树冠喷施0.04ppm芸苔素内酯，加入6ppm复硝酚钠溶液，芸苔素内酯可提高植株的抗逆能力，复硝酚钠可促进植株细胞的原生质流动，减少毒害作用。

加强果实营养管理减轻药害柑橘地上部分受到草甘膦除草剂的药害时，果树根系已经受到了比较严重的伤害，大大降低了根系的吸收能力，在这种情况下果树很难吸收土壤中的肥料和各种矿物质。因此，要从叶面追肥和改善根系两方面着手。

1、叶面追肥

通过叶面追肥的方式保证树体营养。可施用，高纯度磷酸二氢钾、生物刺激剂等，按照800~1000倍稀释后叶面均匀喷雾。

2、改善根系

柑橘的叶梢与根系相连，只有健康的根系才能保证树势，减轻除草剂隐性药害。可以使用含腐植酸、海藻酸的水溶性肥料，200～300倍兑水后淋施，每10天一次，淋2~3次。

果园种草抑制杂草生长果园种草能控制其它杂草的生长，同时能预防果园水土流失，调节土壤水分和温度，提高果园土壤有机质含量，为果树创造良好的生态环境。

因此，通过果园种草的方法代替果园使用除草剂的措施，不仅能消除果树产生除草剂药害的弊端，而且能给果园带来良好的生态效益和经济效益。

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文章来源：中国农资联盟

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第十二章  JN.1是什么来头能持续多久

一、  JN.1是什么来头？在污水发现

JN.1是奥密克戎突变产生的（Omicron）系之亚变体—“JN.1属于奥密克戎（Omicron）系的亚变体，今年8月在卢森堡首次被发现。此后，它在包括英国、美国在内的12个国家被发现。该变异株今年9月份在美国首次检测到，在今年10月在英国被首次检测到。

 “当前国内新冠疫情处于低水平流行，JN.1占比较低，但也呈上升趋势，有可能逐步发展为国内流行株。”中国疾控中心传染病管理处呼吸道传染病室主任彭质斌介绍，JN.1变异株属于奥密克戎变异株，从近期世界卫生组织根据现有的证据评估认为，JN.1的传播力和免疫逃逸能力是增强的，但没有证据提示其致病性增强。”

JN.1被认为属于奥密克戎亚变体BA.2.86的后代谱系。而BA.2.86本身传染性极强，此前已经引起多国科学家们警告。

据CDC声称，JN.1和BA.2.86密切相关，两者之间的刺突蛋白只有一个变化。

“自今年8月以来，科学家一直在密切追踪BA.2.86的情况。科学家指出，与之前变异株不同的是，BA.2.86的突变数量创造了纪录。与2022年初占主导地位的奥密克戎BA.2相比，BA.2.86发生超过30处变异，这意味着它可能更容易地逃避目前的疫苗和抗体防护，即将推出的加强针可能对其防护能力也有限，甚至效力有限”——不过，根据我们提出的“变异疫情转折法则”和“变异体速度与毒性反比相关律”、“负熵耗散”法则预言：2022年8月在卢森堡首次被发现它的传播速度远远不及南非奥密克戎原株，在一周内能在美国感染99.9%（美疾控中心称奥密克戎感染病例占单周新冠病例总数的99.9%）这样的传播速度是空前绝后的！

这就是“疫情转折变异”的速度，和JN.1变异从卢森堡到英国历时4个月，再传播到新加坡亚洲中国已经五个多月了……存在天壤之别！由此判断JN.1变异株成不了大的“气候”……

原因，三年瘟疫大流行“负熵耗散”仅仅从5月5日到8月-新冠病毒只是休养生息了三个多月，获得的“负熵”不足爆发另一波未知大瘟疫……

“近期，新冠病毒JN.1变异株占比在全球范围内快速上升。国家疾控局规划财务与法规司司长李正懋在28日举行的国新办新闻发布会上表示，现有证据显示，JN.1变异株免疫逃逸和传播力增强，其致病力并未增强。”就是证明！

二、JN.1变异需要时间往往反应出长短不一的后滞性

变异后滞的时间有长有短，但总是呈现出感染与反感染存在博弈后滞性，必然表现出污染和疾病与微生态变异的潜伏期。比如，一旦细菌入侵有机体，从细胞膜水道浸透，进入某一组织的细胞，细菌或病毒分子与细胞分子相互侵䏕，开始了个体命运的微生态变异选择，一般会出现两种极端的情况：或是细菌病毒征服细胞，在细胞内破坏细胞原有的微生态状态，产生微生态变异的细菌繁殖；或是被细胞免疫系统所制服，细胞不会发生有利于细菌的微生态变异。无论是前者还是后者，这都需要时间-皮秒——7-15天！所以，微生态变异是一个时间概念；这样，细胞的免疫功能起作用就存在一个后滞效应，需要一个反复较量的时间，就更增加了不确定的时间性。于是，微生物病原体进入人体后滞效应就自然产生潜伏期，甚至反反复复，有症状、忽然无症状。又因为，往往病原体不会在一次入侵达到目的，必然与寄生效应相互作用，形成细胞的寄生物，寄希望细胞产生某种生态突变，这种长期潜伏期后的突然爆发，就是微生态变异的突变效应——JN.1是奥密克戎变异株BA.2.86谱系的一个后代谱系，于今年8月在卢森堡首次被发现。该变异株今年9月份在美国首次检测到，在今年10月在英国被首次检测到（8-10月滞后3个月）。截至11月中旬，爱尔兰、冰岛、葡萄牙、西班牙和法国等欧洲多个国家出现指数级增长，尤其在丹麦，该变异体病毒感染已经覆盖了50%人口（8-11月中旬滞后4.5个月）——各个国家、地区亦是这样；进入生物个体也是这样，需要2、4-7天、14天、甚至21天不等-医学叫：潜伏期……

三、瘟疫、变异这一切都在雅典光荣的顶峰远古曾发生过

今天的JN.1对人类强烈的破坏性竞争并没有异样不会更烈

也就是说，【只是在分析生命的构成成分，包括所有有机物细胞中的脱氧核糖核酸(DNA)成为可能之后，科学家们才明显认识到，几百万年以来，人类一直被细菌，尤其是病毒所侵害和改变。诺贝尔奖获得者约什瓦·莱德伯格曾经对“微生态变异”写道:

对于一种病毒来说，彻底消灭它的宿主是一项以重大牺牲换得的胜利!……从病毒这一方来讲，它的理想是实质上的无症状感染，这样宿主很容易忘记对自身的防护，并无限期地培育繁殖病毒的遗传因子。我们的染色体也许携带了成千上万这样的偷渡者。它们和“正常染色体”之间的边界是十分模糊的;我们祖先的本质和本性不仅仅是亚当和夏娃，而且是大量溜进我们染色体中的看不见的病原体……

我们DNA 的95%可能是“自私”的寄生者。

根据这种历史的眼光，我们了解了中世纪的“黑色死亡”，更近一些的霍乱、黄热病以及美洲的疟疾，莱德伯格提醒我们:

“没有任何一种保证使我们在病毒与人类的自然进化竞争中总能获胜……反文化主义者，抗议技术对良性自然做出的安排，我们现在已经用穷凶极恶的现代化打破了自然的平衡。但是人类自身在此行星上出现是非常晚近的事，自旧石器时代起我们人类站起来便是打破那种假定平衡的主要因素”……“我们自得地相信自然是无害的；我们自大地断言有办法使自己免除竞争（那所有生物都不可避免的竞争）……我们主要的领土竞争者除了同类，就当属微生物了：病毒、细菌和寄生虫。它们无休止地威胁我们的生存。】 ——引自《未来的灾难-瘟疫复活与人类生存之战》第一章 神的惩罚

鉴此，我们理所当然必须经历1918西班牙女士大流行、SARS肆虐、H7N9爆发、埃博拉出血热蔓延南非和三年新冠全球大流行、2023年A(H3N2）亚型流感病毒与多种流感JN.1变异株、呼吸道疾病传播！……进一步证明莱德伯格从预言：“病毒、细菌和寄生虫。它们无休止地威胁我们的生存。”……人类未必完胜！

第十三章  疫苗天量副作用如何才能终止“病毒、细菌和寄生虫。它们无休止地威胁人类的生存”

一、这就只能让我们回到《寂静的春天》卡森用自己生命换来的美好希望与生态法则

《寂静的春天》是美国生命科学基础理论研究著作，是蕾切尔·卡逊1962首次出版。本书中，卡逊以生动而严肃的笔触，描写因过度使用化学药品和肥料而导致环境污染、生态破坏，最终给人类带来不堪重负的灾难，阐述了农药对环境的污染，用生态学的原理分析了这些化学杀虫剂对人类赖以生存的生态系统带来的危害，指出人类用自己制造的毒药来提高农业产量，无异于饮鸩止渴，人病提出“微生态变异”理论学说和生态二法则：

法则一

破坏生态是通过破坏环境来实现的，生态破坏是不可逆转的。

法则二

 环境之间存在关连和叠加放大污染传导效应。

《寂静的春天》用事实深刻揭露了全球从天上到土壤、从河流到大海、无处不在的人类工业化、战争造成不可挽回的污染怵目惊心的生态环境破坏！……揭示对生态的永久破坏是永远不可逆的、将影响千古、作孽后代子孙！并实事求是地记录了工业文明所带来的诸多负面影响，直接推动了日后现代环保主义的启蒙和发展……最终用自己宝贵的生命给予人类最强有力的警示；《寂静的春天》对世界农业科学家、化学家、所有国家科学实践活动、特别是各国政府的政策制定提出警告与挑战，并义正言辞号召人们迅速改变和扭转人（类）“控制自然”自私和狂妄野心！呼吁全世界人们认真思考未来科学技术规划发展与人类社会可持续发展问题。全书实事求是地记录了工业文明所带来的诸多负面影响，直接推动了日后特别是21世纪现代环保主义的启蒙和强劲发展、保护环境，千秋万代功不可没。

二、卡森创建了生态学、提出微生态变异理论学说与环境污染二法则

“生态”由来的科学历史

这需要从“生物学”一词（bioIogy）诞生说起：“生物学”是拉马克创造第一个提出来的。

拉马克开创了一个生物学全新领域，创造了生物学学科，又是世界进化理论第一人并成功地开创了对无脊柱动物的研究。然而，拉马克的获得性遗传在科学历史上受到不公正的批判。凯恩斯的实验又唤起人们重新认识软遗传现象；事实上，拉马克的长颈鹿现象——在非洲半干旱的草原，牧草稀少，长颈鹿栖息在没有牧草的环境，只有采食挂在高处的树叶充饥；干旱草稀树高和长颈鹿的生活环境就形成了一种“生态”——“生态”一词就这样诞生了，“生态”概念应该是拉马克的首创。虽然拉马克没有明确提出“生态”概念，但长颈鹿现象（无草、树叶高、长颈鹿）本身就是一种生态现象千古流传，无需质疑！……

随着生物学发展，生态学一词，由德国动物学家E·HaeckeI于1866年提出的。在他的《有机体的普遍形态学原理》一书中指出：“生态学是研究生物在其生活过程中与环境的关系，尤其指动物有机体与其他动、植物之间的互惠或敌对关系。”

生态学的英文ecoIogy，来源于希腊文“oikos”。原意是房子、住处、家务和“IogosL”，其原意为学习、学科，即研究生物住处的科学。

真正的生态学是卡森首先用《寂静的春天》创建的

三、卡森用《寂静的春天》升华“生态”奠定了“微生态”与“微生态变异”学说

卡森著作最主要的特征是通过对环境，特别是空气、土壤、河流、以及海洋遭受致命的化学药物微观污染的研究，揭示了生态环境已经产生令人震惊的生态大破坏，强调破坏生态对生物危害的残酷事实，来唤醒人类对地球生命环境的保护。这里更多的是对蓝天、绿地、美丽的荒野、小鸟的啭鸣、家园的毁损等等……生态破坏和“生态”危机的忧患，述说着千千万万生命的死亡。通篇流露着回肠荡气的对生态的忧患情感，对大自然的深深眷恋和对不负责任者的深刻批驳。虽然，人们把《寂静的春天》看成是现代环境运动的肇始巨著。事实上，卡森的《寂静的春天》开创了真正意义的微观生态变异学，并深刻揭示了生态学的微观变化规律，提出了卡森的生态法则。

对于生态卡森这样说：地球上植物和动物的任何形态和习性都是由环境塑造的。这相当于揭示了生态的形成和“微生态变异”的由来。正如卡森讨论人类的代价那样——人类正在深刻思考“呼吸道传染病进入高发季

引发广泛关注

尤其是有老人和幼儿的家庭

那么

当前流行的呼吸道传染病有哪些?

如何判断是哪种病原体感染?

应该怎样预防?

中国疾控中心权威解答

↓↓↓

通常提及的呼吸道传染病包括一大组由病毒、细菌、支原体等病原体从人体的鼻腔、口腔、气管和支气管等呼吸道感染侵入而引起的有传染性疾病。

比较常见的有: 由病毒引起的流感、新冠病毒感染、麻疹、流行性腮腺炎、风疹、水痘等，细菌引起的流脑、百日咳、白喉等，以及由肺炎支原体引起的肺炎等。

根据我国的呼吸道多病原监测结果，当前流行的呼吸道病原体以流感病毒和肺炎支原体为主，另外还包括腺病毒、人偏肺病毒、呼吸道合胞病毒、鼻病毒和普通冠状病毒等都是人体器官组织“微生态变异”的症状综合表征：、嗓子疼、头疼、流鼻涕、咳嗽、喘息、四肢酸软、高烧、肺炎，出现缺氧、无食欲、难以入睡等症状——均是瘟疫病毒、细菌、微生物入侵人体器官引发组织微生态变异导致的；因为微生态变异是宿主与生物体（人）双向同时产生的微小变异……

这就是为什么2023多种病原体感染都迅捷出现的；如下类似症状：

1. 发热

发热是新冠病毒感染的常见症状之一，如果你在曾经感染过新冠病毒之后再次出现发热，尤其是持续时间较长或温度较高，可能存在二次感染的可能性。

2. 咳嗽和呼吸困难

咳嗽和呼吸困难也是新冠感染的典型症状。如果你在曾经感染过新冠病毒后再次出现这些症状，并且伴随着胸闷、气短等不适感，应该考虑是否存在二次感染的可能。

3. 嗅觉和味觉丧失

新冠病毒感染会导致嗅觉和味觉丧失或减退。如果在过去的感染经历后，再次出现这个症状，可能意味着存在二次感染风险。

4. 乏力和全身不适

乏力、全身无力和不适感是许多感染性疾病的常见症状，包括新冠病毒感染。如果你曾经感染过新冠病毒后再次出现这些症状，应该提高警惕。

5. 肌肉和关节疼痛

肌肉和关节疼痛也是新冠病毒感染的常见症状之一。如果你在过去的感染经历后再次出现这些症状，应该考虑是否存在二次感染的风险。

6. 消化系统不适

新冠病毒感染可能导致消化系统问题，如腹泻、恶心和呕吐等。如果曾经感染过新冠病毒后再次出现这些消化系统不适，可能存在二次感染的风险——这就是“微生态变异”在人体表露的实证；所以，“刘易斯准则”：即“不允许人们考虑任何一单个发病机制”。刘易斯例举了“三期梅毒，慢性结核病，还有顽固性贫血”、“牵涉到多细胞、多组织、而且多器官的疾病”；根本原因在于多细菌、病毒、真菌多元病原体往往诱发组织器官突变、微生态变异感染，并且症状几乎类似如上……

四、A(H3N2）亚型流感病毒“自限性”与JN.1感染症状

12月8日，美国疾病控制与预防中心（CDC）官网首次将JN.1单独纳入新冠临近预报（SARS-CoV-2 Nowcast），称JN.1是当前美国增长最快的新冠变异株。截至当日，CDC估测JN.1变异株在美国流行变异株中约占15%至29%，而在11月27日的估测中，其占比还低于1%，更早的10月底它所占的比例还不到0.1%。“感染HV.1菌株的人可能会出现发烧、咳嗽、疲倦、鼻塞或流鼻涕等症状，JN.1菌株也有同样的症状，但感染者可能还会出现头痛和腹泻。

2023年12月19日，世卫组织将JN.1单独列为需留意的新冠变异株。  

“广东省疾控中心发布的信息显示，此次主要流行的毒株是A(H3N2）亚型流感病毒。感染流感后主要出现以下症状：

1.高烧明显（38.9~40℃），短时间内的体温快速上升2.疼痛明显（头痛、咽痛、肌肉酸痛）3.疲劳乏力明显4.剧烈咳嗽明显

当然，感染流感病毒大部分人为轻症，在5-10天可自愈，少部分人可发展为重症。

“5-10天可自愈”就是定位“自限性”-不治自愈！

2-23年流感和新冠病毒对比【比如：A、病毒为什么在极短时间在中国武汉爆棚感染76395例（人-22日疫情报告），B、死亡率仅仅在2%-3%，重症病例不到5%；C、存在“无症状感染”现象，C、存在“假阴性”（武汉重症患者口述：核酸检测4次阴性 曾签病危通知书），D、潜伏期超长-湖北神农架新增1例新冠肺炎确诊病例 潜伏期长达27天，E、人传人（钟南山:可以肯定,存在人传人现象!_腾讯新闻），F、家庭集聚感染（家庭聚集性感染突出,节制社交还得咬牙坚持），G、出现巨量轻病例80%，H、存在自愈性，L、存在自限性（新型冠状病毒肺炎是自限性疾病?是的!-新闻中心-温州网）；J、存在眼膜感染等等……】——《强燕平说新冠病毒-2020年3月18日》，也就是说，（新型冠状病毒肺炎是自限性疾病?是的!-新闻中心-温州网）。那么，2023年流感的字限性是不是来自“新型冠状病毒肺炎是自限性疾病”?或者是新型冠状病毒肺炎留下的“口罩债”？

羊城晚报

2023-12-27 08:17

来源：澎湃新闻·澎湃号·媒体

12月25日，知名财经媒体人罗琦的母亲用罗琦的个人微信号发布消息称：“我们沉重地告知大家，爱女罗琦因突发重症肺炎，经全力抢救无效，于2023年12月24日下午5点50分在万载逝世。愿天堂没有疾病，愿来生我们再相识。亲爱的女儿，希望你到了另一个世界会继续快乐。家人以你为荣。母亲率家人2023年12月24日。”

据了解，罗琦曾在第一财经工作，之后担任新浪财经香港站站长。在去世前，她在港交所任职，专注于环球上市服务。生活中的罗琦，热爱运动，经常在微信视频号分享她练习舞蹈的片段。

罗琦最后的朋友圈动态停留在12月20日下午：“我的oura提醒我，我竟然发烧了”。

流感导致流行性感冒，流行性感冒重症率一般有300~500万。

 

流行性感冒是由流感病毒引起的急性呼吸道传染病，每年季节性的流感造成全球5%~10%的成年人、20%~30%的儿童患该病。其中重症流感病例300~500万。

流行性感冒是一种传染性强、传播速度快的疾病，主要以呼吸道飞沫播散的途径传染给周围健康的人群，往往会出现有高热、乏力、肌肉酸痛等全身症状，而局部症状包括鼻塞、流涕等，大部分流感患者咳嗽症状轻微。流行性感冒在冬季、春季多见，在这两个季节由于昼夜温差大，容易导致机体的免疫力下降，从而导致感染。

接种流行性感冒疫苗是预防流感的最重要手段，同时建议冬春季少到人群密集的场所活动，戴好口罩，避免接触呼吸道感染患者。咳嗽或打喷嚏时建议用纸巾遮住口鼻，尽量避免触摸眼睛，勤洗手，保持环境清洁和通风，较少传播，降低发病率。

若出现流行性感冒的情况，应及时到医院就

新冠变异株JN.1的致病率是否有变化？国家卫健委回应

2024年1月25日报道“大多数呼吸道感染疾病为自限性疾病 如能口服用药无需打针输液

天津市儿童医院呼吸科主任、主任医师徐勇胜表示，孩子生病后，家长自行给孩子服用抗菌药物并不可取，而是要综合分析年龄、状态和病程，及时就医，且大多数呼吸道感染疾病都是自限性疾病。”

这是不是两个平行世界在病疫的突出表现！？

第十四章  从微生态变异原理解读JN.1变异株和A(H3N2）亚型流感病毒的感染症状类似

一、重要区别是病“元”没有“自限性”？？

。自限性疾病即不治自愈。三年疫情有一些新冠毒株一开始就出现自限性，接下来可以靠机体调节机制控制病情发展、并逐渐恢复痊愈。常见的自限性疾病感冒、水痘、、轮状病毒、肠炎、玫瑰糠疹等……纠其原因，应该是“负熵耗散”的结果-我们说过，变异需要大量消耗“负熵”，导致毒性递减变弱，甚至没有症状即无症状感染；又因为毒性弱病菌入侵人体根本不能产生组织器官微生态变异，自然而然出现自限性……

在2024年世界瘟疫特征出现多元“微生物病原体混合感染”，一边是自限性、一边的重要症患者4天死亡，出现微生物两个平行世界——流感导致流行性感冒，流行性感冒重症率一般有300~500万。

流行性感冒是由流感病毒引起的急性呼吸道传染病，每年季节性的流感造成全球5%~10%的成年人、20%~30%的儿童患该病。其中重症流感病例300~500万。

流行性感冒是一种传染性强、传播速度快的疾病，主要以呼吸道飞沫播散的途径传染给周围健康的人群，往往会出现有高热、乏力、肌肉酸痛等全身症状，而局部症状包括鼻塞、流涕等，大部分流感患者咳嗽症状轻微。流行性感冒在冬季、春季多见，在这两个季节由于昼夜温差大，容易导致机体的免疫力下降，从而导致感染。

接种流行性感冒疫苗是预防流感的最重要手段，同时建议冬春季少到人群密集的场所活动，戴好口罩，避免接触呼吸道感染患者。咳嗽或打喷嚏时建议用纸巾遮住口鼻，尽量避免触摸眼睛，勤洗手，保持环境清洁和通风，较少传播，降低发病率。

若出现流行性感冒的情况，应及时到医院就

新冠变异株JN.1的致病率是否有变化？国家卫健委回应

封面新闻2024-01-25 17:00

封面新闻记者 张馨心

1月25日，国家卫健委召开新闻发布会，介绍冬季呼吸道疾病防治和健康提示有关情况。中国疾控中心传染病管理处呼吸道传染室主任彭质斌表示，本土JN.1变异株的占比持续上升，临床表现基本为无症状和轻型，与目前EG.5变异株引起的疾病严重程度没有明显变化。

二、“微生态变异”始于《寂静的春天》理论著作深刻阐释

“微生态变异”从1962年《寂静的春天》出版、发现并问世已经过去61年了！半个多世纪，随着人类科学快速发展和没有根除人类“控制自然”理念，随时间推移人类天空、大地、水、海洋、宇宙、动物、植物、微生物、病毒、细菌-万物、微生态污染{遵循卡森法则：①、破坏生态是通过破坏环境来实现的，生态破坏是不可逆转的。②、 环境之间存在关连和叠加放大污染传导效应。}污染关连和叠加放大污染传导效应与不可逆性-污染灾难只能越来越严重……就构成了卡森“微生态变异”理论核心。

 卡森说：“在我的每一本书里，我都力图说出，在这个星球上所有的生命都是相互关联的，每一个物种都以自己的方式和其他物种相联系，而所有物种又都和地球相联系。这是《我们周围的海洋》的主题，也是《寂静的春天》的主题。”——1962年卡森首创“生态学”和“微生态变异”理论学说，也就是微生态与环境污染长期关联不可逆、污染叠加放大污染传导效应！

 卡森用天地广袤的“生命之网”来说明“微生态变异”的无边无际；也就是说，无论是宏观生态，还是微观生态-微生态，都是一个无限大的“生命之网”的无穷积分

卡森说：“地植物是生命之网的一部分，在这个网中，植物和大地之间，一些植物与另一些植物之间，植物和动物之间存在着密切的，重要的联系。有时，我们没有其它选择而必须破坏这些关系时，我们必须谨慎一些要充分了解我们的所作所为在时间和空间上产生的远期后果”……“然而当灭草剂降落在森林和田野，降落在沼泽牧场的时候，它们给野生动物栖息地带来了显著的变化，甚至是永久性的毁灭。从长远来看，毁掉了野生动物的住地和食物——也许比直接杀死它们还更槽糕。”

人类“毁掉了野生动物的住地和食物”这显然是致野生动物于死地，是人类对生态，特别是微生态的无知！当我们对生态微观生命元神奇的生化作用有了进一步了解的今天，人类还能够这样随意控制自然吗？

也就是说，“生命之网”是由无数细小的生命基元-土壤、大气、天空、动物、植物、微生物、食物链……在微生态内外环境相关联的一个有什与无生命全球性系统的整合并无穷大积分，在自然选择的麾下亿亿万年进化形成的自然选择机制；网与网的全天候细微变异无处不在，形成宇宙地球万物的平衡和谐——“微生态变异”完全是为了这种和谐——纳米微小病菌流感病毒竟然存在几何级数的变异？

三、为什么生物体由50-90%的水组成？卡森理论得到细胞膜水道的实验证明

从生态的微观生命元到每一种环境基元（微生物和水、空气、土壤、温度、地球甚至宇宙等），正是它们的共组才构成了普遍的（微）生态系统，构成了它们的普遍关联与联系。

为什么生物体由50-90%的水组成？

因为水和微生态是天生孪生姐妹！

卡森说：这从氢二氧一的水分子组成，就完全可以看出，它和生物体的主要组成元素几乎完全相同，氧之所以是任何生命有机体时刻不能离开的原因，就在于与水溶液中的溶质进行着氧化反应，氧既离不开水，水又离不开氧，呼吸的本质就是氧化，生命的动力源就来自细胞内的氧化。所以有机体总是表现出有充足的含水量，最少都必需有60%以上的水分子来养护生命，甚至有的蔬菜含水达到90%，这也是细胞存在水通道和离子通道的原因，这是共组元素必需有的结构性通道。

我们说空气的主要气体是氧、氮气和少量的二氧化碳，这正符合了所有生物细胞氧化产生能量的需要；二氧化碳是植物最需要的生命要素，是生命微生态最重要的共组元素。所以植物40%的碳才才来源于光合作用，才有新陈代谢的物质交换原料。

我们分析土壤的结构，它分布在大气表面，柔软疏松，包容了各种生命所需要的细小颗粒状矿物质，透吸着大量的水分，包含着充足的空气，溶解着生命所需要的各种各样物质和微生物，土壤里还有生物所需的微量元素，成为微观生命元取之不尽的共组生命元素源泉，这才能形成微观生命元与环境基元共济共溶，为微观生命共组元素同化异化能量交换提供了生态平衡场，这种平衡场就是普遍的生命存在状态——微生态。

水通道疏水性氨基酸组成的部分，深入脂双层的疏水区，与脂肪酸链共价结合，它们可分布在脂双分子层中或跨越全膜。跨膜蛋白在基本生理过程中起着重要作用，包括分子运输、信号转导和能量利用等。一方面，它们可用于向细胞传递外部环境的信号。另一方面，它们充当接收器收集有关外部环境信号，水通道蛋白（Aquaporin），又名水孔蛋白，是一种位于细胞膜上的蛋白质（内在膜蛋白），在细胞膜上组成“孔道”，可控制水在细胞的进出，就像是“细胞的水泵”一样；水分子经过水通道蛋白时会形成单一纵列，进入弯曲狭窄的通道内，内部的偶极力与极性会帮助水分子旋转，以适当角度穿越狭窄的通道，因此水通道蛋白的蛋白构象为仅能使水分子通过之原因，证明水和微生态是天生孪生姐妹！

水通道是由约翰霍普金斯大学医学院的美国科学家彼得·阿格雷所发现，他与通过X射线晶体学技术确认钾离子通道结构的洛克斐勒大学霍华休斯医学研究中心的罗德里克·麦金农共同荣获了2003年诺贝尔化学奖。

四、污染是从环境开始微生态变异同样是从污染（水、土壤、空气、内外环境）开始的

JN.1变异株就是来自奥地利和荷兰的污水里检测出来新冠病毒诱发，而且数值都超过或者接近它们之前最高的纪录了，污水从各个方面渗透、诱发病毒引爆生物体（病菌、人）双向“微生态变异”。

科学家指出，与之前变异株不同的是，BA.2.86的突变数量创造了纪录。与2022年初占主导地位的奥密克戎BA.2相比，BA.2.86发生超过30处变异。”、“截至11月中旬，爱尔兰、冰岛、葡萄牙、西班牙和法国等欧洲多个国家出现指数级增长，尤其在丹麦，该变异体病毒感染已经覆盖了50%人口。英国也声称，JN.1每周增长率预计为84.2%，传播速度远远超过其他已知变异株。”、“曼彻斯特大学的免疫学家Sheena Cruickshank教授认为，刺突蛋白突变意味着感染JN.1后，患者可能需要更长时间才能恢复，或者可能导致更严重的疾病。 ”……

这就是“微生态变异”使然！

另据报导JN.1具有较强的免疫逃逸力，可能会在2024年1-3月在国内传播，引发新一轮的感染高峰……

五、卡森定义什么是微生态与微生态的历史演化

卡森定义什么是微生态？

微生态：

内外环境基元和微观生命基元在软性封闭系统内自洽的新陈代谢与生化反应平衡形成的整体“负熵”微小生命系统永恒转换运动状态。

   生态一词是拉马克创造“生物学”后出现的科学前沿-林耐是最早把“系统”一词运用到生物学的生物学家，尽管林奈从分类学的角度出发，却把握了整体和系统的生命最重要的特征系统化。1773年，林耐出版了《自然系统》，这是他“识别植物，系统地命名，包括属名和种名”表述了“在大自然中的三个界，可以系统地分纲、目、属和种”的科学基础研究成果。

分类是以个体性状特征，种群性状特征，来进行系统化归类命名的。它不需要深入到生命的组织、器官，更不需要深入到细胞与细胞之间的生命微小状态。表面上看，分类与生态没有联系。然而，可贵的是，林耐的《自然系统》已经从成体，反映了群体的微小生态系统特征。

1935年，英国生物学家斯坦烈首先提出“生态系统”概念。这就把达尔文的猫、草、牛、人（海军）个体与群体生命的兴盛与衰弱的因果关系，升华到生命的整体生态和环境系统统一的概念上来，把生态系统看作是，在具有同样生物群落，同样气候条件和同样土壤条件的同样土地上，有较明显界线的一个地带内形成的，生命群体与区域环境的动态生命平衡态势，或者是整体状态。可见，生态系统是一个动态的相对平衡式。

接下来法布尔提出“食粪昆虫的工业”-法布尔著作《昆虫记》是世界最精美的昆虫生态百科全书。法布尔在《昆虫记》卷五中，有过对昆虫与生物环境生态的总结性描述。他说：“昆虫埋藏了小粪块，日后将有一簇禾本植物因此而长得油绿油绿。一只绵羊通过这里，将青草叼剪而去。结果，羊的后腿长肉了，这何尝不是人所希望的呀。食粪昆虫的工业，最终转换成我们餐叉上的一口鲜美的肉。”……

六、卡森的《寂静的春天》最终完成了“微生态”生态学理论学说

真正提出生态学的伟大科学家当属美国海洋学家蕾切尔·卡森，她的划时代历史巨著《寂静的春天》，标志着生态学已经进入量子力学的微观层面，发展成准微生态原理。除《寂静的春天》外，卡森还著有《在海风下》、《环绕我们的海洋》、《海的边缘》，这些著作的主题和焦点是：生态学。用卡森的话说：

“在我的每一本书里，我都力图说出，在这个星球上所有的生命都是相互关联的，每一个物种都以自己的方式和其他物种相联系，而所有物种又都和地球相联系。这是《我们周围的海洋》的主题，也是《寂静的春天》的主题。”

那么，卡森科学著作系统性、科学前沿独一无二的主题是什么呢？

就是是生态！

生态学！事实上，从卡森对生态学主题描述的字里行间，早已深入到微生态领域，提出了微生态学理论观念。

生态学一词，最早是由德国动物学家E·HaeckeI于1866年提出的。在他的《有机体的普遍形态学原理》一书中指出：“生态学是研究生物在其生活过程中与环境的关系，尤其指动物有机体与其他动、植物之间的互惠或敌对关系。”

生态学的英文ecoIogy，来源于希腊文“oikos”。原意是房子、住处、家务和“IogosL”，其原意为学习、学科，即研究生物住处的科学。

卡森著作最主要的特征是通过对环境，特别是空气、土壤、河流、以及海洋遭受致命的化学药物微观污染的研究，揭示了生态环境已经产生令人震惊的生态大破坏，强调破坏生态对生物危害的残酷事实，来唤醒人类对地球生命环境的保护。这里更多的是对蓝天、绿地、美丽的荒野、小鸟的啭鸣、家园的毁损等等……生态破坏和生态危机的忧患，述说着千千万万生命的死亡。通篇流露着回肠荡气的对生态的忧患情感，对大自然的深深眷恋和对不负责任者的深刻批驳。虽然，人们把《寂静的春天》看成是现代环境运动的肇始巨著。事实上，卡森的《寂静的春天》开创了真正意义的微观生态学，并深刻揭示了生态学的微观变化规律，提出了卡森的生态二法则。

对于生态卡森这样说：地球上植物和动物的任何形态和习性都是由环境塑造的。这相当于揭示了生态的形成与由来。

卡森提出一个十分简单的两条生态法则。我们把它叫作卡森生态二法则。

卡森生态法则一：破坏生态是通过破坏环境来实现的，生态破坏是不可逆转的。

   这一规律说明，人类不会直接破坏生态，完全是通过对环境的破坏和污染来达到对生态的破坏。所以最大的危害是化学药物和任何物质对环境的破坏与污染，所有污染和破坏都是不可恢复的。卡森说：“在人对环境的所有袭击中最令人震惊的是空气、土地、河流以及大海受到了危险的，甚至致命的物质的污染。这种污染在很大程度上是难以恢复的，它不仅进入了生命赖以生存的世界，这一邪恶的环链在很大程度上是无法逆转的。”

卡森生态法则是基于以下所说的事实提出的。卡森说：“新情况产生的速度和变化之快已反映出人们激烈而轻率的步伐胜过大自然的从容步态。放射性远在地球上还没有任何生命以前就已经存在于岩石放射性本底，宇宙射线爆炸和太阳紫外线中了；现在的放射性是人们干预原子时的人工创造。生命在本身调整中所遭遇的化学物质再也远远不仅是从岩石里冲刷出来的和由江河带到大海去的钙、硅、铜以及其他的无机物了，它们是人们发达的头脑在实验室里所创造的人工合成物，而这些东西在大自然是没有对应物的。

在大自然的尺度来看，去适应这些化学物质是需要漫长时间的；它不但需要一个人的终生，而且需要许多代。即使借助于某些奇迹使这种调整成为可能也是无济于事的，因为新的化学物质像涓涓溪流不断地从我们的实验室里涌出，单是在美国，每一年几乎有500种化学合成物质付诸应用。这些数字令人震惊，并且其未来含意也难以预测。想象一下——人和动物的身体每年都要千方百计地去适应500种这样的化学物质，而这些化学物质完全都是生物未曾经验过的（这就是微生态变异的“微”作者提示）。

这些化学物质中，有许多曾应用于人对自然的战争中，从19世纪40年代中期以来，200多种基本的化学物品被创造出来用于杀死昆虫、野草、啮齿动物和其他一些用现代俗语称之为“害虫”的生物，这些化学物品是以几千种不同的商品名称出售的。”

七、卡森生态法则二

卡森生态法则二：环境之间存在关连和叠加放大污染传导效应。即一种化学物质可以作用于另一种化学物质而改变或放大其作用效果。这样就更增大了对生态破坏的力度和恢复的重重难度。

卡森特别对于放射性的危害（60年后仍不核污染水排放太平洋得到卡森预言印证）卡森描述得令人触目惊心——卡森说：“在核爆炸中所释放出的锶90，会随着雨水和飘尘争先恐后地降落到地面，停驻在土壤里，然后进入其生长的草，谷物或小麦里，并不断进入到人类的骨头里，它将一直保留在那儿，直到完全衰亡。同样地，被撒向农田，森林和菜园里的化学药品也长期地存在于土壤里，然后进入生物的组织组，并在一个引起中毒和死亡的环链中不断传递迁移。有时它们随着地下水流神秘的转移，等到它们再度显现出来时，它们会在空气和太阳光的作用下结合成为新的形式，这些新物质可以杀伤植物和家畜， 使那些曾经长期饮用井水的人们受到不知不觉的的伤害。正如阿伯特·济慈所说：‘人们恰恰很难辨认自己创造出来的魔鬼。”

卡森通过敏锐的观察并从大量文献中得出科学的结论。认为：DTT、六氯化苯、六氯苯、硝基苯酚、对位二氯苯、氯丹、含砷杀虫剂、人工放射性……包括溶解这些药物的溶剂，是破坏环境的罪魁祸首。

卡森说：“砷就是一个例子，它存在于许多具有不同形式的环境之中，作为空气污染存在，作为水的污染物存在，作为食物残毒存在，作为化妆品存在，作为木材防腐剂存在，或是作为油漆和墨水中的染料存在等。十分可能的是，这些暴露方式中没有哪一种能单独使人类陷入恶性病变——但是任何单独的一种假定的‘安全剂量’都可能压翻已经负载了许多其他种‘安全剂量’的天平。

另外，人类的恶性病变也可以由二三种不同致癌物的共同作用所造成，因而存在着一个它们作用的综合影响。例如，一个暴露于DTT的人几乎同时也暴露于烃类之中，这些烃类是作用溶剂，颜料展开剂，减速剂，干洗涤剂和麻醉剂而被广泛使用着，DTT的‘安全剂量’在这种情况下又有什么意义呢？”

“上述情况由于这样一个事实而变得更加复杂化，即一种化学物质可以作用于另一种化学物质而改变其作用效果。……”

这就产生卡森生态二法则与微生态变异理论学说。

“微”就在于人肉眼看不见，特别在环境“量”传递方面表现得就更明显纳米化，是微生态变异的灵魂！卡森说：“毒物被小的生物吞食后得到浓缩，又传递给大一些的捕食生物，浮游生物的组织中发现含有40-300/百万的杀虫剂；食肉类的蓄集的量最大，一种褐色的鳅鱼含有令人吃惊的浓度：2500/百万。这是民间传说中的‘杰克小屋’的故事的重演，在这个序列中，大的肉食动物吃了小的肉食动物，小的肉食动物又吃掉草食动物，草食动物再吃掉浮游生物，浮游生物摄取了水中的毒物。”

这恰巧是法布尔“食粪昆虫的工业”的传导作用，作用持续的时间随着“食粪昆虫工业”效应长期进入生态环链，作用几乎无法消失。对此，卡森继续说：

“以后甚至发现了更离奇的现象。在最后一次使用化学药物后的短短时间内，就在水中再找不到DTT的痕迹了。不过毒物并没有真正离开这个湖，它只不过是进入了湖中生物的组织里。在化学药物停用后的第23个月时，浮游生物体内仍含有5.3/百万这样高浓度的DTT，在将近两年的期间内，浮游植物不断地开花和凋谢，虽然毒物在水里已不存在了，但是它不知什么缘故却依然在浮游植物中一代一代地传下去，这种毒物还同样存在于湖中的动物体内。”

八、“微生态变异”同样是《未来的灾难》的灵魂和噩梦

听！-皮特.布鲁克史密斯忠告：

“疫苗、抗生素以及仅能技术的飞速发展，造成了一种我们聚会不受疾病影响的假象，然而我们却认识到艾滋病可以感染任何人，名义办法治愈它，也几乎名义培育出有效疫苗的希望。几乎与此同时，其他可怕的毁灭性的新型疾病在世界各个遥远的角落出现。人们还发现医院竟然是是这样恐怖的新型超级细菌的温床。这便是我们如今所面对的“生物危害””。是什么出现了故障？——卡森用生命告诉我们;;s 人类打开了“微生态变异”潘多不可逆的拉匣子！

啊啊啊啊啊啊！……

九、现代人类是不是打开了潘多拉匣子？？

为什么新冠病毒变异株JN.1仍然在不断变异——国内首次本土检出XBB.1.5，新一轮发烧开始？专家回应

中国新闻网2023-02-18 17:01

中新网北京2月18日电(韦香惠)近日，关于“国内首次本土检出XBB.1.5”的相关报道引起广泛关注。与此同时，多位网友在社交媒体称自己又开始发烧，担心是否复阳。

对此，北京佑安医院呼吸与感染性疾病科主任医师李侗曾18日向中新网表示，我国现阶段免疫屏障比较强，近期不太可能暴发新一波疫情。针对网友提到的新一轮发烧现象，他表示，除了少数还没阳过的人感染新冠，大部分发热病例和新冠没有关系。

未来不排除更多地方出现XBB系列毒株的感染者

今年2月15日，中国疾控中心发布通报，2022年12月以来，全国共发现本土重点关注变异株14例，其中1例XBB.1.5，为本周期新增变异株病例。

李侗曾向中新网介绍，XBB免疫逃逸能力更强，在美国等地区的新发病例中占比正逐渐升高，未来不排除更多地方出现XBB系列毒株的感染者。

不过，李侗曾强调，我国现阶段免疫屏障比较强，近期不太可能暴发新一波疫情，仍以散发病例为主，目前新增确诊病例主要是还未感染过的人，被完全相同的毒株感染2次的可能性非常小。

他表示，新的变异株感染者增加了，人群发生二次感染的风险会增加。面对新的变异株，人群的免疫屏障保护的时间会缩短，但不是完全没有效果，所以短期内再次出现一波疫情的概率很小。

近期大部分发热病例和新冠无关

对于最近一些发热病例，李侗曾认为，除了少数是还没阳过的人感染了新冠，大部分发热病例和新冠没有关系。“当然不排除有过去3个月阳过的人因为其他疾病导致发热再次就诊的情况，但没有证据显示和新冠病毒有关。”他说。

李侗曾介绍，2020年起，复阳病例就一直存在，一些人持续两三个月还是阳性，或者曾经检测阴性后再次阳性。他表示，这部分人主要是一些免疫低下人群，多见于器官移植后使用免疫抑制药物，艾滋病免疫低下，或者肿瘤放化疗阶段的免疫下降人群。

李侗曾指出，复阳和再次感染是两个概念。复阳是同一次感染，一般不会有传染性，不会致病。“再次感染和大家说的‘重阳’应该是一个意思，即再次感染病毒，通常和上次感染不是同一个毒株，或者遇到一个变异株后，发生再次感染的风险更高一些。”他表示，一般认为3个月内的再次检测阳性者，属于复阳的可能性大，属于再次感染的可能性很小。

李侗曾还表示，复阳的人基本没有传染性，没有病毒相关症状，只是因为其他情况就诊发现核酸阳性或者抗原阳性……

十、人类是不是打开了潘多拉匣子？

何为潘多拉的匣子？

潘多拉的匣子源自古希腊神话，是指宙斯给潘多拉的一个神秘盒子，里面装着众神的礼物。潘多拉被要求不要打开这个盒子，但最终好奇心战胜了理智，她打开了盒子，释放出了包括嫉妒、愤怒、偷盗、奸淫等所有人类的罪恶，而希望作为最后一样东西被留在了盒子里。因此，潘多拉的匣子后来被用来比喻那些一旦打开就会带来灾难或不幸的事物，也就是“灾祸之源”……所以，皮特.布鲁克史密斯说“未来的灾难”是【神的惩罚】——最近，中疾控警告“中疾控：JN.1变异株可能逐步成为国内流行株

环球时报2023-12-28 18:17北京

12月28日，在国家卫健委举行的新闻发布会上，中国疾控中心传染病管理处呼吸道传染病室主任彭质斌表示，近期，JN.1变异株在全球范围内快速上升，已经成为主要流行株，部分国家疫情上升的幅度比较大。当前我国新冠的形势处于低水平流行，JN.1变异株占比也比较低，但也呈上升趋势，有可能逐步发展成为国内流行株。

此前报道：

JN.1变异株属于奥密克戎变异株，从近期世界卫生组织根据现有的证据评估认为，JN.1变异株的传播力和免疫逃逸能力是增强的，但是没有证据提示它的致病性增强。而且，既往感染和接种XBB疫苗对其是有免疫保护的交叉作用，预判其带来的公共卫生风险较低。

彭质斌表示，元旦春节假期临近，春运即将开始，人员流动将大幅上升，预计我国的新冠疫情可能会出现一定幅度的回升。在春运期间，新冠疫情和其他呼吸道传染病疫情可能会上升，特别是会增加老年人、有慢性基础性疾病患者等脆弱人群发生重症和死亡的风险，可能对救治能力相对薄弱的农村地区医疗服务系统带来一定的压力。因此，需要高度重视，周密安排，提前做好各方面的准备。

下一步，中国疾控中心也会持续关注国外疫情形势和流行株的变化情况，进行及时的监测预警和风险评估。

来源 | 北京日报”

十一、新冠病毒所有变异株症状几乎和JN.1症状基本相同、为什么大同小异

让我们先看看新冠变异株JN.1症状有哪些：

发布时间：2024-02-211507次浏览

JN.1是新型冠状病毒奥密克戎BA.2.86变异株的第二代亚分支，一般情况下，新型冠状病毒变异株JN.1症状通常有发热、咳嗽、流涕、头痛、乏力等，如果存在不适，需要及时就医治疗。

1.发热：新型冠状病毒变异株JN.1侵入人体内会激活免疫系统，进而出现发热的情况来抵御病毒感染。

2.咳嗽：新型冠状病毒变异株JN.1会刺激呼吸道黏膜，呼吸道黏膜充血水肿，进而出现咳嗽的现象。

3.流涕：新型冠状病毒变异株JN.1进入鼻腔后，刺激鼻腔黏膜，鼻腔黏膜会出现炎症反应，大量鼻腔分泌物出现，引发流涕的情况。

4.头痛：新型冠状病毒变异株JN.1感染后，会刺激脑部组织，进而引发高热、头痛、头晕的情况。

5.乏力：新型冠状病毒变异株JN.1感染后，会引发身体炎症反应，大量能量消耗，患者多出现乏力的情况。

日常需要注意佩戴口罩，避免前往人流量较大的区域，可能会引发感染。日常还需要进行适当运动，能够提高身体抵抗力，提高抗病能力，促进身体健康。

 

再看看奥密克戎感染症状

首都医科大学附属北京地坛医院 主任医师 参与编审

主要类型：包括BA.1、BA.2和BA.5系列，以及BF.7、BQ.1、重组体XBB等

是否传染：奥密克戎变异株具有极强的传染性

主要表现：类似上呼吸道感染的症状，如发热、干咳、头痛、咽喉疼痛等

严重程度：下呼吸道及肺组织的损害较轻，但其造成的损伤不容忽视... 详情

奥密克戎变异株倾向于感染人体上呼吸道，因此可引发类似上呼吸道感染的症状，而不是肺炎表现，如发热、干咳、头痛、咽喉疼痛等，若进入下呼吸道及肺组... 详情

这是为什么？

十二、新冠病毒所有变异株症状几乎和JN.1症状基本相同就在于大自然存在“科赫准则”

什么是“科赫准则”？

通俗一句话讲：任何病原体（毒株）只能感染一种该毒株专属传染的一种疾病就是“科赫准则”。又称“科赫法则”——百度百科：

科赫法则主要分为四项：

  1. 1.

病体罹病部位经常可以找到大量的病原体，而在健康活体中找不到这些病原体。（The microorganism must be found in abundance in all organisms suffering from the disease but should not be found in healthy organisms.）

  1.  
  2. 2.

病原体可被分离并在培养基中进行培养，并记录各项特征。（The microorganism must be isolated from a diseased organism and grown in pure culture.）

  1.  
  2. 3.

纯粹培养的病原体应该接种至与病株相同品种的健康植株，并产生与病株相同的病征。（The cultured microorganism should cause disease when introduced into a healthy organism.）

  1.  
  2. 4.

从接种的病株上以相同的分离方法应能再分离出病原，且其特征与由原病株分离者应完全相同。（The microorganism must be re-isolated from the inoculated, diseased experimental host and identified as being identical to the original specific causative agent.）

  1.  
  •  

以上1至3为亨勒原则，是1840年由雅各普·亨勒（Friedrich Gustav Jakob Henle）发表的，相当于科赫原则的原案。 [3-5]

  •  

理论缺陷

播报

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1893年发现有些霍乱带原者以及伤寒玛莉等案例并无任何症状表现，因此柯霍后来又将第一条原则后半删去。后来在小儿麻痹、疱疹、艾滋病、丙型肝炎都有类似发现，甚至今日几乎所有医师和病毒学家都认同小儿麻痹病毒只会对少数感染者造成瘫痪。 [7-9]

第三条原则也同样不尽完美，柯霍本身也在1884年发现霍乱、结核等疾病未必能在不同个体产生相同表现，以今日之观点，艾滋病毒无法感染CCR5德尔塔32突变基因删除的个体。 [6]

科赫法则发展于十九世纪，是以当时技术水准能用来辨认病原体的技术通则。但柯霍生活的年代，已有许多疾病明显和某些物质相关，却无法符合这套法则的检验。而过于信任这套研究方法的学界，也在无法透过培养基分离培养病毒的情况下，导致病毒学发展窒碍难行。已有不少疾病证实为某种病原体造成，却不能满足柯霍提出的理论。因此，虽然科赫法则在史上占有一席之地，也持续对微生物诊断有所帮助，但研究已无要求必须完全符合四项准则考验。 [1-2]

理论延伸

播报

编辑

植物病理学法则

柯赫氏法则已被移植并成为植物病理学中一项经典法则：

  1. 1.

共存性观察：被疑为病原物的生物必须经常被发现于病植物体上。

  1.  
  2. 2.

分离：必须把该生物从病植物体分离出来，在培养基上养成纯培养，纯培养基只有该种生物而无其它生物的培养物。

  1.  
  2. 3.

接种：用上述纯培养接种于健康植物上，又引起与原标本相同的病害。

  1.  
  2. 4.

再分离：从上述接种引起的病植物再度进行分离而得纯培养，此纯培养与接种所用纯培养完全一致（第4点是在柯赫氏以后由斯密斯（E．F．Smith）补充的）。

  1.  

然而，从前述寄生性简介中显然可见，那些不能进行人工培养的专性寄生物，“分离”这一项工序就无法实现。这就需要作出方法上的修正，使之既适于这些生物的特性，在原则上又符合柯赫氏法则的基本精神，比如接种时必须设有不接种对照以及多次重复接种试验以确定其致病性等。近年来还发现少数复因病害，即由二种生物复合侵染或一种生物和某种特殊理化因素共同作用而导致的病害，对这样的病害，则在共存性观察、分离和接种中均需开扩思路，灵活采用相应方法。

对于病毒这类特殊的病原体，有部分修改。总之，如果满足以下条件之一，可以说是病毒引起了疾病：

  1. 1.

从血液、组织、脑脊液或除胃肠道以外的任何特定病变中分离出病毒，同时血清抗体明显升高。（Virus isolation from blood, tissue, cerebrospinal fluid，or any specific lesion other than from the gastro-intestinal tract；together with a demonstrable rise of serum antibodies.）

  1.  
  2. 2.

(a)在疾病爆发期间从粪便、咽拭子或痰中分离出了病毒。（(a) Isolation of a virus from stool， throat swabs or sputum with a high frequency during an outbreak of illness.）(b)在疾病过程中，特异性抗体大量增加。（(b) A significant increase of specific antibodies during the course of the illness.）(c)该病毒在对照人群中不存在或发病率较低。（(c) Absence or low incidence of that virus in a control population.）

  1.  
  2. 3.

病理材料包涵体等病理组织学表现。为了证明病毒与某一特定临床综合征的病因关系，必须进一步证明分离或特定病变与临床疾病的一个适当阶段之间存在着适当的时间关系。（Histological demonstration of pathognomonic lesions such as inclusions in pathological material. In order to demonstrate the etiological relationshipof the virus to a particular clinical syndrome it must further be shown that there is an appropriate time relationship of the isolation or specific lesion to an appropriate phase of the clinical illness.）

  1.  

从植物上发现一种病原物，如果原来已知这种病原物能引起某种病害，就可以参考专门手册鉴定这种病原物，病害的诊断即告完成。但如果看到的这种生物可能是引起病害的病原物，而以前又没有资料来支持这个结论，那就需要采用柯赫法则来证明这种推测。

十三、科赫准则来源“种性制约机制”

那么，什么是“种性制约机制”？

种性制约机制是整体生命学的一个有机组成部分，作为整体生命组学的一个新概念。用文字来描述是很困难的。因为整体生命学是一个庞大的自组织生命机制学；种性制约机制最突出的特征是它的无限层序自洽内组织的系统性。正如贝尔纳确认的“内环境”概念是：“生命的进程只发生在液相的内环境中，这一液相内环境是由包围并浸裕着组织中所有成分的循环体液所构成的。”                      

种性制约机制是无时无地在生命生长发育的每一时段，每一皮秒，、每一细胞、蛋白质，每一核酸……至到生命的个体、物种、种群、大生命场的相关运动变化过程，和整个区域、球域都以不同形式表达着种的意志和制约行为。

什么是种性制约机制？用一句话概括就是： 

种性的本质是食性和性的本能食性不断提供生命负熵性不断繁殖延续子代异种不交交而不孕种性亘古不变；遗传是在种性制约机制制约下的遗传变异是在种性制约机制制约下的变异这就是种性制约机制。

第十五章  世界卫生组织预言x疾病将袭击人类

一、“X疾病”可能暴发？国家疾控局回应

大皖新闻2024-03-11 09:26

世界卫生组织总干事谭德塞近日就“X疾病”暴发的可能性发出警告，称新的病原体和流行病的暴发“只是时间问题，而不是是否会暴发的问题”。

国家疾控局：可以防范和应对

国家疾病预防控制局局长王贺胜9日在北京表示，虽然“X疾病”的发生很难避免，但由此引发的大流行是可以防范和应对的。

十四届全国人大二次会议民生主题记者会当日举行。有记者就如何防范“X疾病”可能带来的危害提问。

王贺胜解释说，“X疾病”并不代表某种具体疾病，是由未知病原体引发可能导致全球大流行的传染病，其发生发展存在很大的不确定性。

“以准备工作的确定性，来应对传染病大流行的不确定性”，王贺胜说，中国将建立健全法律法规体系、多渠道监测预警体系、应急预案体系、科学防控体系、群防群控体系。

“X疾病”概念2018年就已提出

据南方医科大学公共卫生学院生物安全研究中心主任赵卫介绍，世界卫生组织早在2018年就提出了“X疾病”的概念，主要是为了引起全球对新出现的病原体或变异病原体的重视，尽可能避免或减少它们对人类的危害。

目前，新冠病毒感染与“X疾病”最相似。因此，我们要对新冠疫情防控工作进行及时总结，这有助于未来更好地应对“X疾病”。

由于人类活动的不确定性以及病原体变异的不定向性，我们很难准确预测未来“X疾病”的出现时间，但从长远来看，未来“X疾病”一定会在某地发生。

呼吁疾控部门强化监测预警网络

赵卫强调，公众无需担心“X疾病”。但是，由于“X疾病”具有未知性，流行初期可能存在传染源或传播途径成谜的情况，第一时间就确定最适当的个人防护方法是相对困难的。

正如王贺胜局长所说，应该建立健全多渠道监测预警体系，疾控部门要强化传染病的风险评估，提升早发现的能力。作为公众，可以及时关注疾控部门的公告，一旦发生“X疾病”，按照相关指引做好个人防护，避免早期感染。

赵卫表示，“X疾病”的病原体具有未知性，增加了预防和治疗的难度。因此，疾控机构首先需要提升公共卫生应急能力，包括建立未知病原的检测技术，形成更敏感有效的监测预警网络，储备充足的个人防护装备；其次，提升医务人员的临床救治水平和服务能力，能够应对突发的医疗需求激增的情况；最后，提升新疫苗的研发技术和生产能力，能够在“X疾病”暴发后在人群中快速建立免疫屏障。

3月9日，王贺胜局长也介绍我国建成了全球规模最大的传染病网络直报系统，平均报告时间从5天缩短到了4个小时，国家层面建立了72小时内快速鉴定300种病原体的技术体系，所有省级和90%的市级疾控中心都具备了核酸检测和病毒分离的能力。

这个系统可以使传染病监测预警更加灵敏，相关数据上报得更及时，实现传染病防控的早发现、早控制，降低传染病对公众生活的影响。

对于公众来讲，除了养成关注疾控机构公告的习惯外，日常生活中也要尽可能减少接触野生动物。

据每日新报

二、近期“X疾病”一词备受关注

1月在瑞士达沃斯举行的世界经济论坛设置了题为“为X疾病做准备”的分论坛，世界卫生组织（WHO）与多国代表研讨如何应对未来可能出现的“X疾病”。前不久结束的世界政府峰会上，世卫组织总干事谭德塞在讲话时再次提及了它，表示“X疾病”可能引起下一次大流行病，世界应该为之做好准备。

世卫组织总干事谭德塞（图片来自新华网）

“X疾病”不是一种具体的疾病

据悉，“X疾病”是世卫组织在2018年采用的一个术语，指一种假设的、尚不为人所知的病原体导致严重国际大流行的可能性。因此，它不是一种具体的疾病，而是一种现实可能性。

在近日的世界政府峰会的演讲中，谭德塞举例：“COVID-19（新型冠状病毒肺炎）是一种‘X疾病’——一种导致新疾病的新病原体。但还会有另一种‘X疾病’‘Y疾病’或‘Z疾病’。”

早在2018年，“X疾病”就被列入了世界卫生组织的重点病原体（即可引起疫情或大流行的病原体）清单。与之并列的还有埃博拉病毒、寨卡病毒、严重急性呼吸综合症（SARS）病毒等。世卫组织官网消息称，列入“X疾病”是为了涵盖可能导致严重国际流行病的未知病原体。

三、x疾病到底是什么？是一种未雨绸缪

从【早在2018年，“X疾病”就被列入了世界卫生组织的重点病原体（即可引起疫情或大流行的病原体）清单。与之并列的还有埃博拉病毒、寨卡病毒、严重急性呼吸综合症（SARS）病毒等。世卫组织官网消息称，列入“X疾病”是为了涵盖可能导致严重国际流行病的未知病原体】

四、3月新冠病毒均为奥密克戎变异株，主要流行株为JN.1系列变异株

2024年04月11日08:56  来源：中疾控网站

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全国新型冠状病毒感染疫情情况

（2024年3月）

一、全国新冠病毒感染重症和死亡病例报告情况 

2024年3月1日-3月31日，全国31个省（自治区、直辖市）及新疆生产建设兵团报告新增重症病例588例、死亡病例26例（其中新冠病毒感染导致呼吸功能衰竭死亡病例1例、基础疾病合并新冠病毒感染死亡病例25例）。见图1。 

图1 全国新冠病毒感染新增重症和死亡病例报告情况 

二、全国发热门诊（诊室）诊疗情况 

2024年3月1日-3月31日，全国31个省（自治区、直辖市）及新疆生产建设兵团发热门诊（诊室）诊疗量在16万左右波动，自3月1日的14.3万上升至3月12日的18.8万（本月最高）后波动下降，3月30日下降至本月最低的13.4万。见图2。 

图2 全国发热门诊（诊室）诊疗人数变化趋势 

三、哨点医院监测情况 

2024年第10周（3月4日-3月10日）至第13周（3月25日-3月31日），全国哨点医院流感样病例占门（急）诊就诊人数比例小幅下降，流感样病例占比分别为5.6%、5.3%、4.9%、4.9%。见图3-1。 

图3-1 全国哨点医院报告的流感样病例占比变化趋势 

流感样病例新冠病毒阳性率从2024年第10周（3月4日-3月10日）的18.2%上升至第11周（3月11日-3月17日）的21.1%后开始下降，第13周（3月25日-3月31日）下降至15.9%。见图3-2。  

图3-2 全国哨点医院流感样病例新冠和流感病毒阳性率变化趋势 

四、本土病例病毒变异监测情况 

2024年3月1日-3月31日，全国31个省（自治区、直辖市）及新疆生产建设兵团报送的本土病例感染的新冠病毒均为奥密克戎变异株，涵盖89个进化分支，主要流行株为JN.1系列变异株，占比前三位的分别为JN.1、JN.1.4和JN.1.1。见图4。 

图4 全国新型冠状病毒感染本土病例变异株变化趋势

第十六章 天然免疫记忆、忘却本质颠覆现代“免疫学原理”彰显“神的惩处”

一、什么是“神的惩处”？

请翻开《未来的灾难-瘟疫复活与人类生存之战》第一章

布鲁克斯史密斯语重心长地说：第一章神的惩罚

没有什么惩罚对人类具有如此强烈的破坏性，希腊历史学家修昔底德这样写到公元前430年毁灭雅典的那场瘟疫。“至于神，”他评论说，“似乎都是同样的东西，无论人是否崇拜它们，当你看到好人和坏人都不分青红皂白地死去。”

雅典，那时正处在它光荣的顶峰，从那次死亡光顾之后再也没有真正恢复过来。那之前，雅典是在与对手斯巴达的战争中建立起来的，斯巴达的侵略势力把村民们从自己的土地上驱赶到雅典寻求避难。大约20万人塞在城墙后面和附近的比里亚斯港口。疾病便发源于此，迅速蔓延到雅典。修昔底德为后世记录了可怕的症状:

身强体健的人们突然被剧烈的高烧所袭击，眼睛发红仿佛喷射出火焰，向内的部位，如喉咙或舌头，开始充血并散发出不自然的恶臭。紧跟着这些症状的是打喷嚏和声音粗哑，这之后痛苦很快延伸到胸部引起剧烈的咳嗽。当它在胃部停住，胃便开始难受;医生们命名的各种各样的胆汁开始流出，伴随着巨大的焦虑和烦乱。

随呕吐和腹泻而来的是可怕的干渴，这时受害者的身体未来的灾难

疼痛发炎并转成溃疡。无法入睡或忍受床榻的触碰，有些病人光裸着身体在街上游荡，寻找水喝直到倒地而死。甚至狗也死于此病，吃了躺得到处都是的尸体的乌鸦和雕也死了。存活下来的人不是没了指头、脚趾、眼睛，就是丧失了记忆。

一半以上的居民和四分之一的城邦军队死去，雅典的社会结构崩溃了。没有哪个罪犯希望活到受惩罚的那一天，同时一并流行的还有盗窃、谋杀和抢劫。从任何意义上讲，雅典人都已经道德败坏了。雅典之王培里克里斯，在公元前429年疾病的第二次高峰时死在海边，随之消亡的还有拥有4000名士兵的雅典舰队。在以后的数年中，雅典人的最高权力机构始终没有恢复。与斯巴达的战争本应短期结束但却拖延了30年，国力衰竭，最后以失败告终。雅典的政治势力萎缩了，它的黄金时代只成了一种回忆。

没有人能够确定是什么导致了雅典的灾难。修昔底德说灾难起初是从“埃塞俄比亚的港口开始的，从那里进入埃及、利比亚以及波斯大部分地区”。在希腊它只毁灭了雅典和“居民最多的其他城镇”，五年后灾难完全消失了。历史学家阿诺·卡伦推测:“这可能是麻疹、腥红热、天花、伤寒或某种不再存在的疾病在欧洲的初次登场。另一种猜测是一种流感或类似的疾病因葡萄球菌感染而复杂化了，导致了中毒性并发症。我们永远无法肯定。

…………

这就是公元前对雅典“神的惩处”……这种“神的惩处”断断续续一直持续性肆虐到2019年11月武汉爆发新冠病毒引爆全球大流行，至今JN.变异株挥之不去……

二、托马斯.刘易斯论“免疫机制”

1、甚至在情况要求有赢有输的时候，这种交易也未必是一场战斗。海生腔肠动物门海扇的几个种的成员彼此之间表现的那种冷漠态度表明，保持个性的机制一定在进化出免疫机制之前很久就业已存在了。海扇们长起来总是密密丛丛地挤在一起，长成一块块枝状的东西，但它们并不彼此融合。假如融合了，那它们的形态无疑将乱成一团。西奥多（theodor,j.l.）在一系列漂亮的实验中表明，当将两个同种的个体放在一起、密切接触时，其中较小的一个总是先行解体。这种自我毁灭来自一种完全由较小者控制的裂解机制。它没有被摔出场外，没有被以力战胜，也不是火力不敌，它只是自愿退场。知道生物界还有这样的事，未必就令人安慰，但至少让人吃惊之余会觉得舒舒服服。

2、大气中的氧，是植物中的叶绿体产生的（让人惊讶的是，叶绿体也生活在巨蛤和更低级的海洋生物的吸管里）。组织培养中，遗传上毫无联系的细胞聚到一起，无视种的不同，融合成一些杂种细胞，这乃是一种自然的趋势。炎症和免疫机制实在得设计得非常强大，才得以把我们这些生物彼此分开。如果没有这些相当卖力的机制，我们或许早已进化成一种到处流动的合胞体，盖过地球，那么，大地上就连一朵花都不会生发出来了。

3、据称，受过良好训练的猎犬可以准确无误地跟踪一个穿鞋的人的足迹，即使那个人穿过留下了无数其他人的脚印的开阔地，只要事先让狗闻一下这人的衣物就行。假如非要为全国人类气味研究会（可以用食品药品管理局和联邦通讯委员会的预算合资建立）想出一项研究与发展计划，这将是一个开创性的极好的问题。这项计划也许还会产生一些我们愿意看到由联邦资助进行研究的次级的、分项科研项目。如果真象小说里说的那样，聪明的狗能通过嗅觉辨出一个人跟其他任何人的差别，那么，这也许就得从10碳原子分子几何形状的不同，或从数种混杂的外激素相对浓度的不同得到解释。如果这是事实，那么，研究免疫学的人们应该感兴趣。他们早就象立界桩宣布所有权一样宣称，他们弄清楚了区别此与非此的各种机制。也许，敏感和精确得出奇的、能发觉半抗原那样小的分子的免疫机制，代表着发觉同一标记者的另一种方法。人的最好朋友可被用来嗅辨出组织相容的供给者，等等。只要我们能成功地将研究活动维持在这一水平，并或许能成功地通过释放大量的金钱，把每个人的注意力都从其他方面转移开来，我们可能就不会陷于麻烦。

4、甚至在情况要求有赢有输的时候，这种交易也未必是一场战斗。海生腔肠动物门海扇的几个种的成员彼此之间表现的那种冷漠态度表明，保持个性的机制一定在进化出免疫机制之前很久就业已存在了。海扇们长起来总是密密丛丛地挤在一起，长成一块块枝状的东西，但它们并不彼此融合。假如融合了，那它们的形态无疑将乱成一团。西奥多（theodor,j.l.）在一系列漂亮的实验中表明，当将两个同种的个体放在一起、密切接触时，其中较小的一个总是先行解体。这种自我毁灭来自一种完全由较小者控制的裂解机制。它没有被摔出场外，没有被以力战胜，也不是火力不敌，它只是自愿退场。知道生物界还有这样的事，未必就令人安慰，但至少让人吃惊之余会觉得舒舒服服。

5、据称，受过良好训练的猎犬可以准确无误地跟踪一个穿鞋的人的足迹，即使那个人穿过留下了无数其他人的脚印的开阔地，只要事先让狗闻一下这人的衣物就行。假如非要为全国人类气味研究会（可以用食品药品管理局和联邦通讯委员会的预算合资建立）想出一项研究与发展计划，这将是一个开创性的极好的问题。这项计划也许还会产生一些我们愿意看到由联邦资助进行研究的次级的、分项科研项目。如果真象小说里说的那样，聪明的狗能通过嗅觉辨出一个人跟其他任何人的差别，那么，这也许就得从10碳原子分子几何形状的不同，或从数种混杂的外激素相对浓度的不同得到解释。如果这是事实，那么，研究免疫学的人们应该感兴趣。他们早就象立界桩宣布所有权一样宣称，他们弄清楚了区别此与非此的各种机制。也许，敏感和精确得出奇的、能发觉半抗原那样小的分子的免疫机制，代表着发觉同一标记者的另一种方法。人的最好朋友可被用来嗅辨出组织相容的供给者，等等。只要我们能成功地将研究活动维持在这一水平，并或许能成功地通过释放大量的金钱，把每个人的注意力都从其他方面转移开来，我们可能就不会陷于麻烦。

6、病毒，原先被看作是一心一意制造疾病和死亡的主儿，现在却渐渐现出活动基因的样子。进化的过程仍旧是遥无尽期、冗长乏味的生物牌局，唯有胜者才能留在桌边继续玩下去，但玩的规则似乎渐趋灵活了。我们生活在由舞蹈跳荡的病毒组成的阵体中，它们象蜜蜂一样，从一个生物窜向另一个生物，从植物跳到昆虫跳到哺乳动物跳到我又跳回去，也跳到海里，抱着几片这样的基因组，又拉上几条那样的基因组，移植着dna的接穗，象大型宴会上递菜一样传递着遗传特征。它们也许是一种机制，使新的、突变型dna在我们中间最广泛地流通着。如果真是这样，那么，我们在医学领域必须如此集中注意的奇怪的病毒性疾病，就可被看作是意外事故，是哪里出了点疏漏。

甚至在情况要求有赢有输的时候，这种交易也未必是一场战斗。海生腔肠动物门海扇的几个种的成员彼此之间表现的那种冷漠态度表明，保持个性的机制一定在进化出免疫机制之前很久就业已存在了。海扇们长起来总是密密丛丛地挤在一起，长成一块块枝状的东西，但它们并不彼此融合。假如融合了，那它们的形态无疑将乱成一团。西奥多（theodor,j.l.）在一系列漂亮的实验中表明，当将两个同种的个体放在一起、密切接触时，其中较小的一个总是先行解体。这种自我毁灭来自一种完全由较小者控制的裂解机制。它没有被摔出场外，没有被以力战胜，也不是火力不敌，它只是自愿退场。知道生物界还有这样的事，未必就令人安慰，但至少让人吃惊之余会觉得舒舒服服。

7、大气中的氧，是植物中的叶绿体产生的（让人惊讶的是，叶绿体也生活在巨蛤和更低级的海洋生物的吸管里）。组织培养中，遗传上毫无联系的细胞聚到一起，无视种的不同，融合成一些杂种细胞，这乃是一种自然的趋势。炎症和免疫机制实在得设计得非常强大，才得以把我们这些生物彼此分开。如果没有这些相当卖力的机制，我们或许早已进化成一种到处流动的合胞体，盖过地球，那么，大地上就连一朵花都不会生发出来了。

科学中使用的通讯系统应能为研究人类社会信息积累机制提供简洁而易操作的模型。

齐曼（ziman,j.m.）在近期《自然》杂志上着文指出，“发明一种机制，把科学研究工作中获得的片片断断的知识系统地公布于世，一定算得上现代科学史上的关键性事件”。

  1. 据称，受过良好训练的猎犬可以准确无误地跟踪一个穿鞋的人的足迹，即使那个人穿过留下了无数其他人的脚印的开阔地，只要事先让狗闻一下这人的衣物就行。假如非要为全国人类气味研究会（可以用食品药品管理局和联邦通讯委员会的预算合资建立）想出一项研究与发展计划，这将是一个开创性的极好的问题。这项计划也许还会产生一些我们愿意看到由联邦资助进行研究的次级的、分项科研项目。如果真象小说里说的那样，聪明的狗能通过嗅觉辨出一个人跟其他任何人的差别，那么，这也许就得从10碳原子分子几何形状的不同，或从数种混杂的外激素相对浓度的不同得到解释。如果这是事实，那么，研究免疫学的人们应该感兴趣。他们早就象立界桩宣布所有权一样宣称，他们弄清楚了区别此与非此的各种机制。也许，敏感和精确得出奇的、能发觉半抗原那样小的分子的免疫机制，代表着发觉同一标记者的另一种方法。人的最好朋友可被用来嗅辨出组织相容的供给者，等等。只要我们能成功地将研究活动维持在这一水平，并或许能成功地通过释放大量的金钱，把每个人的注意力都从其他方面转移开来，我们可能就不会陷于麻烦。

病毒，原先被看作是一心一意制造疾病和死亡的主儿，现在却渐渐现出活动基因的样子。进化的过程仍旧是遥无尽期、冗长乏味的生物牌局，唯有胜者才能留在桌边继续玩下去，但玩的规则似乎渐趋灵活了。我们生活在由舞蹈跳荡的病毒组成的阵体中，它们象蜜蜂一样，从一个生物窜向另一个生物，从植物跳到昆虫跳到哺乳动物跳到我又跳回去，也跳到海里，抱着几片这样的基因组，又拉上几条那样的基因组，移植着dna的接穗，象大型宴会上递菜一样传递着遗传特征。它们也许是一种机制，使新的、突变型dna在我们中间最广泛地流通着。如果真是这样，那么，我们在医学领域必须如此集中注意的奇怪的病毒性疾病，就可被看作是意外事故，是哪里出了点疏漏。

甚至在情况要求有赢有输的时候，这种交易也未必是一场战斗。海生腔肠动物门海扇的几个种的成员彼此之间表现的那种冷漠态度表明，保持个性的机制一定在进化出免疫机制之前很久就业已存在了。海扇们长起来总是密密丛丛地挤在一起，长成一块块枝状的东西，但它们并不彼此融合。假如融合了，那它们的形态无疑将乱成一团。西奥多（theodor,j.l.）在一系列漂亮的实验中表明，当将两个同种的个体放在一起、密切接触时，其中较小的一个总是先行解体。这种自我毁灭来自一种完全由较小者控制的裂解机制。它没有被摔出场外，没有被以力战胜，也不是火力不敌，它只是自愿退场。知道生物界还有这样的事，未必就令人安慰，但至少让人吃惊之余会觉得舒舒服服。

  1. 据称，受过良好训练的猎犬可以准确无误地跟踪一个穿鞋的人的足迹，即使那个人穿过留下了无数其他人的脚印的开阔地，只要事先让狗闻一下这人的衣物就行。假如非要为全国人类气味研究会（可以用食品药品管理局和联邦通讯委员会的预算合资建立）想出一项研究与发展计划，这将是一个开创性的极好的问题。这项计划也许还会产生一些我们愿意看到由联邦资助进行研究的次级的、分项科研项目。如果真象小说里说的那样，聪明的狗能通过嗅觉辨出一个人跟其他任何人的差别，那么，这也许就得从10碳原子分子几何形状的不同，或从数种混杂的外激素相对浓度的不同得到解释。如果这是事实，那么，研究免疫学的人们应该感兴趣。他们早就象立界桩宣布所有权一样宣称，他们弄清楚了区别此与非此的各种机制。也许，敏感和精确得出奇的、能发觉半抗原那样小的分子的免疫机制，代表着发觉同一标记者的另一种方法。人的最好朋友可被用来嗅辨出组织相容的供给者，等等。只要我们能成功地将研究活动维持在这一水平，并或许能成功地通过释放大量的金钱，把每个人的注意力都从其他方面转移开来，我们可能就不会陷于麻烦。

甚至在情况要求有赢有输的时候，这种交易也未必是一场战斗。海生腔肠动物门海扇的几个种的成员彼此之间表现的那种冷漠态度表明，保持个性的机制一定在进化出免疫机制之前很久就业已存在了。海扇们长起来总是密密丛丛地挤在一起，长成一块块枝状的东西，但它们并不彼此融合。假如融合了，那它们的形态无疑将乱成一团。西奥多（theodor,j.l.）在一系列漂亮的实验中表明，当将两个同种的个体放在一起、密切接触时，其中较小的一个总是先行解体。这种自我毁灭来自一种完全由较小者控制的裂解机制。它没有被摔出场外，没有被以力战胜，也不是火力不敌，它只是自愿退场。知道生物界还有这样的事，未必就令人安慰，但至少让人吃惊之余会觉得舒舒服服。

  1. 据称，受过良好训练的猎犬可以准确无误地跟踪一个穿鞋的人的足迹，即使那个人穿过留下了无数其他人的脚印的开阔地，只要事先让狗闻一下这人的衣物就行。假如非要为全国人类气味研究会（可以用食品药品管理局和联邦通讯委员会的预算合资建立）想出一项研究与发展计划，这将是一个开创性的极好的问题。这项计划也许还会产生一些我们愿意看到由联邦资助进行研究的次级的、分项科研项目。如果真象小说里说的那样，聪明的狗能通过嗅觉辨出一个人跟其他任何人的差别，那么，这也许就得从10碳原子分子几何形状的不同，或从数种混杂的外激素相对浓度的不同得到解释。如果这是事实，那么，研究免疫学的人们应该感兴趣。他们早就象立界桩宣布所有权一样宣称，他们弄清楚了区别此与非此的各种机制。也许，敏感和精确得出奇的、能发觉半抗原那样小的分子的免疫机制，代表着发觉同一标记者的另一种方法。人的最好朋友可被用来嗅辨出组织相容的供给者，等等。只要我们能成功地将研究活动维持在这一水平，并或许能成功地通过释放大量的金钱，把每个人的注意力都从其他方面转移开来，我们可能就不会陷于麻烦。

甚至在情况要求有赢有输的时候，这种交易也未必是一场战斗。海生腔肠动物门海扇的几个种的成员彼此之间表现的那种冷漠态度表明，保持个性的机制一定在进化出免疫机制之前很久就业已存在了。海扇们长起来总是密密丛丛地挤在一起，长成一块块枝状的东西，但它们并不彼此融合。假如融合了，那它们的形态无疑将乱成一团。西奥多（theodor,j.l.）在一系列漂亮的实验中表明，当将两个同种的个体放在一起、密切接触时，其中较小的一个总是先行解体。这种自我毁灭来自一种完全由较小者控制的裂解机制。它没有被摔出场外，没有被以力战胜，也不是火力不敌，它只是自愿退场。知道生物界还有这样的事，未必就令人安慰，但至少让人吃惊之余会觉得舒舒服服。

11、大气中的氧，是植物中的叶绿体产生的（让人惊讶的是，叶绿体也生活在巨蛤和更低级的海洋生物的吸管里）。组织培养中，遗传上毫无联系的细胞聚到一起，无视种的不同，融合成一些杂种细胞，这乃是一种自然的趋势。炎症和免疫机制实在得设计得非常强大，才得以把我们这些生物彼此分开。如果没有这些相当卖力的机制，我们或许早已进化成一种到处流动的合胞体，盖过地球，那么，大地上就连一朵花都不会生发出来了。

三、托马斯.刘易斯“免疫机制”多元启示

1、“这乃是一种自然的趋势。炎症和免疫机制实在得设计得非常强大，才得以把我们这些生物彼此分开。如果没有这些相当卖力的机制，我们或许早已进化成一种到处流动的合胞体，盖过地球。”

——免疫机制“盖过地球”、“这乃是一种自然的趋势”……

  1. “保持个性的机制一定在进化出免疫机制之前很久就业已存在了。海扇们长起来总是密密丛丛地挤在一起，长成一块块枝状的东西，但它们并不彼此融合”

——免疫机制亘古存在。

  1. “他们早就象立界桩宣布所有权一样宣称，他们弄清楚了区别此与非此的各种机制。也许，敏感和精确得出奇的、能发觉半抗原那样小的分子的免疫机制，代表着发觉同一标记者的另一种方法。 ”

——免疫机制是区别病原体所有权（专属感染源【科赫准则】）发觉“同一标记者的另一种方法。”

  1. “海生腔肠动物门海扇的几个种的成员彼此之间表现的那种冷漠态度表明，保持个性的机制一定在进化出免疫机制之前很久就业已存在了。”

——“保持个性的机制一定在进化出免疫机制之前很久就业已存在了。” 个性就是种性！可见“种性制约机制”亘古以来就存在生命物种起源之始！

  1. “那么，研究免疫学的人们应该感兴趣。他们早就象立界桩宣布所有权一样宣称，他们弄清楚了区别此与非此的各种机制。也许，敏感和精确得出奇的、能发觉半抗原那样小的分子的免疫机制，代表着发觉同一标记者的另一种方法。”

——“科赫准则”的另一种说法。

  1. “病毒，原先被看作是一心一意制造疾病和死亡的主儿，现在却渐渐现出活动基因的样子。进化的过程仍旧是遥无尽期、冗长乏味的生物牌局，唯有胜者才能留在桌边继续玩下去……保持个性的机制一定在进化出免疫机制之前很久就业已存在了。”

——“病毒，原先被看作是一心一意制造疾病和死亡的主儿，现在却渐渐现出活动基因的样子。”病毒由来已久、免疫机制由来已久！……

  1. “也许，敏感和精确得出奇的、能发觉半抗原那样小的分子的免疫机制，代表着发觉同一标记者的另一种方法。人的最好朋友可被用来嗅辨出组织相容的供给者，等等。只要我们能成功地将研究活动维持在这一水平，并或许能成功地通过释放大量的金钱，把每个人的注意力都从其他方面转移开来，我们可能就不会陷于麻烦。”

——“能发觉半抗原那样小的分子的免疫机制，代表着发觉同一标记者的另一种方法。”是说病毒“半株漂移”存在。

…………

四、托马斯.刘易斯“免疫机制”的理论指导与对现代“免疫学原理”的颠覆

▲ 免疫是天然存在的生命个体免疫自然现象、▲病毒由来已久、免疫机制由来已久、▲病毒存在“半株漂移”说才有“半抗原”那样的小的分子、▲“科赫准则”的另一种说法-研究免疫学的人们应该感兴趣。他们早就象立界桩宣布所有权一样宣称，他们弄清楚了区别此与非此的各种机制、▲“保持个性的机制一定在进化出免疫机制之前很久就业已存在了。” 个性就是种性！可见“种性制约机制”亘古以来就存在生命物种起源之始！

▲免疫机制亘古存在▲免疫机制“盖过地球”、“这乃是一种自然的趋势”……

鉴此，才有强燕平的《免疫力记忆忘却与免疫变异副作用原理——JN.1变异株解析》颠覆现代“免疫学原理”。

 

 

 

五、刘易斯《论免疫机制》的产生是在挑战“神的惩处”吗

“神的惩处”在5000年就揭示了生命免疫机制是在突发全球大瘟疫病原体自然出现的生理现象。也就是说，【没有什么惩罚对人类具有如此强烈的破坏性，希腊历史学家修昔底德这样写到公元前430年毁灭雅典的那场瘟疫。“至于神，”他评论说，“似乎都是同样的东西，无论人是否崇拜它们，当你看到好人和坏人都不分青红皂白地死去。”】

六、“神的惩处”特别残酷、血腥

“当你看到好人和坏人都不分青红皂白地死去……”3000年过去了，一直到今天，也是一样：每一个人面对新冠病毒全球大流行；有钱的、无钱的、有权的、无权的、大人和小孩、男人女人和婴儿，无一幸免！……“都不分青红皂白地死去。”

难能可贵的是：瘟疫用死亡讲究人人平等的呀，权贵人人自危、入地无门，从没有见过正好和平民争先恐后入地狱之门……

于是，专家就凭权贵旨意诞生了免疫机制希望产生挑战5000年的“神的惩处”！然而，疫苗却造成了大量致命后遗症，危害平民生命……

七、新冠灭活疫苗之父被抓后，奇怪的事情出现了，网友：后遗症说通了

www.163.com 2024-04-28 21:03

4月26日，一则令所有人都震惊的消息突然传来，新冠疫苗之父，也是新冠疫苗开发者的生物制品学家杨晓明，被抓了。

而之所以杨晓明被抓以后这么受人关注，源自于两点。

 

基于此，知道他的人对他被抓都格外地关注，而根据曝光的情况来看，他被抓的原因是涉嫌严重违纪违法！

一，新冠疫苗之父杨晓明曾主导新冠疫苗的研发

杨晓明出生于1962年2月，是我国生物学家，也是国家联合疫苗工程技术研究中心的主任。

翻看杨晓明的履历我们可以看到，杨晓明不仅成功研发了我国首款疫苗，也成功的研发了脊髓灰质炎病毒灭活疫苗。

与此同时，还突破了无细胞百日咳疫苗瓶颈技术，成功研发了上市了我国首个无细胞百白破联合疫苗。

由此可见，杨晓明不仅十分优秀，疫苗研发实力也非常强大。

 

新冠疫情中，杨晓明带队成功研发的全球首款新冠灭活疫苗，曾在10个国家注册上市，并且在122个国家和地区批准使用，它成为了获批国家数最多、供应范围最广、接种面最大的新冠疫苗。

看到这里，如果没有后续的“东窗事发”，那么杨晓明完全就是优秀的科学家和医学专家，其成就说是“单开族谱”都不为过，因为贡献确实非常大。

 

基于此，杨晓明享有各种医学工程师、首席科学家的称号，备受人们和医疗爱好者的追捧。

疫情中，杨晓明曾透露过北京生物新冠疫苗的研发过程，其中为了试验抗体程度的多少，杨晓明以身试药，在9个月的时间里被抽约60管血，只是想要新冠疫苗快速面试，想要让因感染新冠而去世的人减少一些。

可惜，如今“东窗事发”，很多人都迫切的想要知道，他在疫苗领域里到底都做了什么事才导致如今铁窗生涯。

八，网友评价后遗症说得通了

新冠疫苗接种以后，总有人说自己出现了后遗症。

我身边的同事就有几人，总说是因为接种了疫苗后，身体的抵抗力和抗病能力出现了严重的下滑。

网友们也提到了后遗症，说自己的头发如今一把一把地掉。

还有人说疫情后自己一年感冒十来回，好的还特别慢，症状也多，但疫情前两三年才感冒一次。

各种各样的“后遗症”出现在了网友的评论区，有人说自己以前不知道荨麻疹，但接种疫苗以后就出现了。

还有人说，如今自己半年能感冒四五次，还特别容易疲劳。

总之，各种后遗症都出现在了评论区，网友们对此表示杨晓明被抓，这一切就都说的痛了。

但真实的情况是这样的吗？我看未必。

目前并没有公开的消息说明新冠疫苗接种以后，会出现明显的后遗症。

新冠疫苗后遗症目前主要集中在注射部位疼痛，肌肉或关节头痛，自己疲劳乏力感。

但这些所谓的“后遗症”在接种疫苗后一段时间，就会自己消失，不会一直都存在。

而目前来看，绝大多数都接种了疫苗，也都感染过新冠。

因此，接种疫苗后出现了后遗症，大概率是因为感染过新冠。

九，感染新冠后，会出现后遗症

 

许多接种过新冠疫苗的人，其实最终也都感染新冠了。

而目前最新的研究发现，新冠感染以后，越约有45%的新冠感染者经历过后遗症，韩国庆熙大学研究人员甚至发表了关于新冠感染后的研究课题，主要就是研究新冠感染以后，过敏的问题。

研究团队通过使用韩国、英国、日本等国构建的2200多万参与者数据，发现了感染后比没感染出现哮喘风险增加了125%，出现过敏性鼻炎的风险增加25%。

 

因此，那些被感染出现过敏的人群，并不能把责任都推在疫苗的身上。

其实确实如此，许多人包括我自己，单位都要求注射三次疫苗不打不行，而如今还是什么情况都没有。

由此可见，新冠疫苗的问题其实并不大，很多人甚至都感谢疫苗的生产者和研发者。

 

目前杨晓明的落马，让许多人都感到了后怕，毕竟他生产的新冠疫苗，遍布世界各地。

虽然此时还不知道疫苗的注射到底有没有后遗症，但身边多了许多说自己容易感冒还不太爱好人朋友。

目前针对杨晓明新冠疫苗的事，就已经被网友们“口诛笔伐”，虽不知杨晓明最终被抓的原因，但想来会是一个大瓜吧。

最后，如果疫苗真的被动了，那么后果可真就大了！

这次真的很严重，希望相关部门能够在第一时间给出网友们“指导意见”，不要让网友们乱传。

不信谣不传谣，等待最终的结果即可。另外大家对此怎么看？欢迎评论区留言！

这是不是“神的惩处”？

十、“种性制约机制”是大自然所有生命个体与种最完美、最重要的机制

什么是“种性制约机制”

 

那么，什么是种性呢？

种性！就是物种自然形成的固定不变的食性与性本能。“食色性也”！

马尔萨斯在1600年早就提出“种性”概念；在《人口论》的开章明义，一针见血提出人口二法则。即两条原理，马尔萨斯表述曰：

“第一，食物是人类生存所必需的；第二，两性间的情欲是必然的，而且几乎会照现状继续下去。”

也可以说是“两个前提”三个定理：

一， 食物是人类生存所必需的；

二， 两性间的情欲是必然的，而且几乎会保持现状。

马尔萨斯从这两个“人类本性的固定法则” 出发，得出一个最基本的经济比例：食物或生活资料的增长与人口的增殖之间的关系。马尔萨斯认为， 人口的增殖比生活资料增长的要快，人口是按几何级数增长的，而生活资料则只按算术级数增长。这是“种性不变”法则结论。

保持两个级数平衡的唯一出路就是抑制人口的增长。他把所谓支配人类命运的永恒的人口自然法则， 归纳成以下三个定理。

三个定理：

第一点是人口的制约原理， 说明人口与生活资料之间必然存在某种正常的比例， 即“人口的增长， 必然要受到生活资料的限制”；

第二点是人口的增殖原理， 即“生活资料增加， 人口也常随着增加”；

第三点是马尔萨斯人口原理的核心， 称之为人口的均衡原理， 即“占优势的人口繁殖力为贫困和罪恶所抑制，因而使现实的人口得以与生活资料保持平衡”。这个原理与前两个原理是紧密相连的，它说明人口与生活资料之间最终将实现均衡， 但是这种均衡不是自然实现的，而是种种“抑制”的产物，最就是“种性制约机制”！

我们必须强调第一就是食性的自然法则；第二就是性的自然法则；因为林奈（三法则）主旨“物种不变”！马尔萨斯只把“二原理”应用到人、人口；忽视了“二原理”对宇宙地球所有生命、生命个体是普遍规律！“两个级数”与“种性不变”同样普适法则！

历史性地看：马尔萨斯《人口论》是马尔萨斯几个世纪前人科学家的人口思想总结；涵盖了休谟、亚当·斯密、李嘉图的经济理论， 罗伯特·华莱士关于人口按照几何级数增长的观点、约瑟夫·唐森关于人口依赖于生活资料的增长、人口有超过生活资料的增长的趋势的观点， 以及詹姆斯·斯图亚特关于人口与生活资料间存在一定比例关系的观点与人口数增加值产生灾难等……可是啊！马尔萨斯没有提出人类人口灾难（本性法则-“种性制约机制”）是影响人口灾难之根本（2020年全球新冠病毒）皆来自不变的“种性”-微生物病原体本性、人种的本性！

什么是性？

弗洛伊德把“性”称为“原欲”，是人体一种“力比多”微物质产出的性本原、产生两性性欲的性，性本原人出生到死一代传一代亘古不变！

西方对性有专门的著述，最著名的当属弗洛伊德的《性学三论》。

西格蒙德·弗洛伊德（Sigmund Freud，1856年5月6日—1939年9月23日），是奥地利著名的精神病理学家，世界上最具影响力的顶尖心理学家。精神分析学的创始人，著有《梦的解析》，乃梦析鼻祖，国际精神分析学会奠基人，开创了潜意识研究的新领域，促进了动力心理学、人格心理学和变态心理学的发展，奠定了现代医学模式的新基础。在人类近代历史上，对性学与人类心灵有独特理论贡献、最杰出的心理学科学巨擘！

并认为“性是美的本源”……

中国人物：“食色性也！”——这就是“种性”！

马尔萨斯（1766年2月13日－1834年12月23日）早弗洛伊德90年诞生。最先提出人口论“二原理”，其中原理第二、“两性间的情欲是必然的，而且几乎会照现状继续下去。”提出“两性间的情欲亘古不变”法则比弗洛伊德早一个世纪……

十一、林奈提出“物种不变”论

1735年林耐在《自然系统》描述了物种的本性，并认为物种产生的根本原因是“一种生命总是产生与其同类的生物”（病毒）。

林耐说：                  

【（1）由于不存在新种；                                                                  

（2）由于一种生命总是产生与其同类的生物；                               

（3）由于每种物种中的每个个体总是其后代的开始，因此必须把这些祖先的不变性归于某个全知的神，这个神就叫做上帝，他的工作就是创造世界万事万物。这是被每个有生命个体的机制、原理、定律、体质和感觉所证明的。】

把一种（生）物体的属类和属于哪一个种类的集合，形成某一物种独一无二的称呼是林耐的独创，其根据就是从种、属论述物种的本性。

“物种不变”是自然系统演化的事实！

由于林奈把“物种不变”的造物主称神，“这个神就叫做上帝”，所以林耐长期沉寂在不平权的主义不为人接受！……自然系统与自然历史却用“种性制约机制”牢牢控制着自古至今大自然所有生物千秋百年的“物种不变”乃生命演化流程！……

亘古至今，食性与性的“物种种性”不变，保养仅仅是性状变异。则变异表达：“一母生九子九子个别”；却永远都是“龙生龙凤生凤、老鼠生来会打洞”！这就是物种绝不以人类意志为转移超越“种性”的客观规律！

十二、生命是什么

提起种性制约机制及其层序性，就涉及到了生命的定义。生命概念出现的比较晚，是进化论先驱拉马克1809年提出“生物学”之后。历史的看，最早深层次对“活”生命定义的不是生物学家，而是著名的奥地利物理学家薛定谔，是他在《生命是什么》这本书中提出的。他说：                                                                         

“生命的特征是什么？一块物质什么时候可以认为是活的呢？答案是当它继续在“做某些事情”、运动、和环境交换物质等等的时候，而且期望它比一块无生命物质在类似情况下，“保持下去”的时间要长得多。”                     

生命之所以比其他任何物质的时间要长得多，就在于生命“活”得“比其他任何物质的时间要长得多”…… 这是薛定谔的关键词。                                    

薛定谔强调“活”，也就是说，活细胞自洽组织是生命四要素之首，而生命的活性又由信息（时间要素）、遗传密码、大分子——非周期固体的存在（空间要素）作为遗传物质DNA的模型，所以它符合生命量子力学的“量子跃迁”所带来的不连续遗传的稳定持久；在这一过程中生命总是“以负熵为生”，从环境中抽取“序”来维持系统的活细胞自洽组织概念，形成可遗传的整体状态或构型；这就从时间、空间、活细胞自洽组织、自繁殖四生命要素的不同层次回答和确定了“种性制约机制”是生命本原！                                                               

从这个生命定义中，我们能够发现生命存在四个要素，这四要素是缺一不可的。即：时间、空间、活细胞自洽组织、自繁殖。

“生命以负熵为生”。是薛定谔提出的伟大使命法则……

十三、耶尔森的发现标志着细菌致病学说的核催生“科赫准则”                              

1894年法国著名生物学家耶尔森成功发现了鼠疫的病原体，同时，耶尔森的发现标志着细菌致病学说的核心——一种细菌对应一种传染病的一一对应关系的确立，为人类疾病治疗指明了方向，对于人类科学防治鼠疫具有重大历史意义，并催生了“科赫准则”……

什么是“科赫准则”？

法则曰：每一种细菌病毒都传染一种特有的疾病。这就是细菌病毒微生物的专属种性感染疾病法则。

     “科赫准则”得到3000年人类疾病、特别是近100年六大瘟疫的历史证明！最早的黑死病千百年来只感染鼠疫，到1918年西班牙女士病毒只传播H1N1流感、SARS病毒只感染非典疫情、墨西哥流感病毒只感染H1N1甲流、H7N9流感病毒只感染H7N9流感、埃博拉病毒只感染埃博拉病、寨卡病毒只感染小头病、2020年全球新冠病毒大流行只感染新冠病毒等等……所有病原体必然遵循“科赫准则”得到完全证明！

十四、贝尔纳“内、外环境”法则

1854年贝尔纳在《实验医学研究导论》里提出生物个体的“内环境”概念，讲述了关于“内环境”恒定原理，认为复杂动物具有两个环境：“两种环境中，一种是外环境，生物体置身其间，另一为内环境是身体组织的各个部分赖以生存之处。在外环境中并不发生生命进程中那些活动，生命的进程只发生在液相的内环境中。这一液相的内环境是由包围并浸浴着组织中所有解剖学成分的循环体液所构成的。”贝尔纳强调说：“内环境的恒定是自由和独立的生命赖以维持的条件。”这种自由只有“那些最为复杂或器官分化程度最高的生物体所特有的”。所以最为复杂和器官分化程度最高的构型（生命），就必须存在从核酸、蛋白质、基因、细胞、组织、器官、个体、物种多层序构成的保持生命内环境恒定、自由和独立的种性，才能制约不利变异机制使其消除之，永远保持内环境的恒定，保持物种的稳定和生命和谐一直代代永恒！

亘古生命进化历史证明：任何生命除在短短的胚胎期（种子萌芽并无例外）发育“负熵”来自母体之外，全部生长期到死亡完全是以获得（食物）为生（生命以负熵为生——薛定谔）“二阶段法则”的；而其中绝大部分是获得食物本能天经地义地形成食性，而且任何有机体都受食（物）性制约，都选择与种性相适应的食物。也就是说，种性与食（物）性是相对应的相得益彰、有益并延长生命之本能，传宗接代、千古延续之源。这种种性与食（物）性一一相对应是亘古由来、长时间进化和内外环境选择形成的种性与食性的高度统一系统性的“种性制约机制”！  这种“机制”进入孟德尔十年豌豆试验与证明，自然升华到“3 ：1 生命数理”大自然秘籍数论的核心！……

十五“种性制约机制”在托马斯.刘易斯论机制与齐曼“片片断断的知识系统地公布于世”启发完成的

▲齐曼（ziman,j.m.）在近期《自然》杂志上着文指出，“发明一种机制，把科学研究工作中获得的片片断断的知识系统地公布于世，一定算得上现代科学史上的关键性事件”——这是现代科学研究最伟大的方法论、这是5000年科学历史前沿发明一种机制最奇葩的高效枸想、这是人类智能创造奇迹的“关键性事件”……

当我们把马尔萨斯《人口论》二原理、林奈《自然系统》“物种不变论”、耶尔森的发现标志着细菌致病学说的核催生“科赫准则”、贝尔纳“内、外环境”法则、“生命以负熵为生”薛定谔《生命是什么？》提出生命量子力学伟大使命法则……以及沃普森的“信息熵”理论整合起来并【把科学研究工作中获得的片片断断的知识系统地公布于世】便形成了“种性制约机制”的理论学说！

这是托马斯.刘易斯《细胞生命的礼赞》对科学历史千秋万载的伟大贡献……

不是么！？……

十六、“负熵”与“信息熵”与“种性制约机制”理论的整合

1943年，量子波动力学创始人薛定谔在《生命是什么》“负熵”概念“生命以负熵为生。”，熵理论和所有生命体扭合成为一个整体；揭示大自然用“负熵”永不间断地抗衡自然生命走向无序的“熵增定律”。

沃普森认为：在一个孤立系统中，信息熵只能保持不变或者减少。并从理论证明强调说：“某些基因序列的固定和一致性的增加，从而导致整体性。”

沃普森由此提出了信息动力学第二定律，信息上的减少不仅仅是一个生物现象，而是一个普遍的物理法则，适用于从基因到宇宙演化的所有事物。在整个宇宙中，尽管总的物理上例如热熵在不断的增加，但信息熵却在逐渐的减少。这种熵的平衡是对宇宙总熵保持恒定的一种补充法则。

薛定谔在《生命是什么》强调：

以“负熵”为生

有机体能够避免很快衰退为惰性的“平衡”态，这似乎成了难解之谜，以至于从很早的时候开始，人类就曾声称有某种特殊的非物理的或超自然的力（“活力”，“隐得来希”）在有机体中起作用，现在仍然有人这样主张。

生命有机体是如何避免衰退的呢？一个显而易见的回答是：通过吃、喝、呼吸以及（植物的）同化。专业术语叫“新陈代谢”（metabolism）。这个词来自希腊词μεταβάλλειν，意为“变化”或“交换”。交换什么呢？最初的基本观点无疑是物质交换（例如，新陈代谢所对应的德文词Stoffwechsel的字面含义就是物质交换）。认为物质交换应该是本质性的，这种看法是荒谬的。任何一个氮原子、氧原子、硫原子等等和其他任何一个氮原子、氧原子、硫原子都是一样的，交换它们能得到什么呢？曾有人对我们说，我们是以能量为生的，这暂时平息了我们的好奇心。在一些发达国家（我记不清是德国还是美国，或者两个国家都是）的饭馆里，你会发现菜单上除价目外还标明了每道菜的能量含量。不用说，这实在很荒唐。对于一个成年有机体来说，能量含量和物质含量一样都是固定不变的。既然任何一个卡路里与其他任何一个卡路里的价值是一样的，我们确实看不出单纯的交换有什么用处。71

那么，我们的食物中到底含有什么宝贵的东西使我们能够免于死亡呢？这个问题很容易回答。每一个过程、事件、偶然发生的事——无论叫它什么，简言之，自然界中正在发生的一切，都意味着它在其中发生的那部分世界的熵的增加。因此，生命有机体在不断增加自己的熵——或者可以说是在产生正熵——从而趋向于危险的最大熵状态，那就是死亡。要想摆脱死亡或者活着，只有从环境中不断吸取负熵——我们很快就会明白，负熵是非常正面的东西。有机体正是以负熵为生的。或者不那么悖谬地说，新陈代谢的本质是使有机体成功消除了它活着时不得不产生的所有熵。

58.熵是什么？

熵是什么？我首先要强调，这并不是一种模糊的概念或观念，而是一个可测量的物理量，就像棍棒的长度，物体上任何一点的温度，某种晶体的熔化热，或者某种物质的比热那样。温度处于绝对零度时（约为-273℃），任何物质的熵都是零。如果通过缓慢而可逆的微小步骤使物质进入另一种状态（即使物质因此而改变了物理性质或化学性质，或者分裂成两个或两个以上物理或化学性质不同的部分），则熵增的量可以这样计算：用过程的每一小步必须提供的热量除以提供热量时的绝对温度，再把所有这些小的贡献加起来。举一个例子，当你熔化一种固体时，其熵增就是熔化热除以熔点温度。由此可以看出，测量熵的单位是卡/℃（就像卡是热量的单位或厘米是长度的单位一样）。】

问题的关键在于：生命是不是“一个孤立系统”？如果是“在一个孤立系统中，信息熵只能保持不变或者减少。”

强燕平提出生命是“软性封闭系统”——事实上，任何生物个体都是处于软性封闭系统状态，地球自身也处于软性封闭系统状态，这是为什么呢？就在于生命、生态离不开水，生物体的含水量在50-90%之间，从某种意义上说，地球是一个水球，海洋占71%，地下水量也相当大。这就决定了生命的软性封闭系统的相对封闭性，细胞膜在这样的星球生态状态演化，只能演化形成现存的细胞膜和细胞膜水道、离子通道的生理功能、结构，这样才能与星球生态结构状态达到系统性平衡，达到人、生物与自然系统的统一。别无选择！

什么是软性封闭系统呢？                                                 

软性封闭系统概念的范畴是：生物界任何种的个体。                                

无论任何种的生物个体，我们都可以把它看成为某种特殊而一定的“小气候”，即看成为某种特殊而一定的（软性）封闭系统；无论是自氧型，还是异氧型的生物，无论是微生物，还是低等的藻类或繁盛的被子植物，从单细胞动物的绿眼虫到脊索动物的黑斑娃，直到哺乳动物灵长目、人科、人种、现代人……无一例外。也就是说，世界上任何生物种的个体，都可以解析成为相对独立的（软性）封闭系统。例如：植物界的树木。无论任何种的树的个体植株，除根系在土壤内、干、枝、叶都伸展在空间中，它们和外界（空气、水分、阳光、射线）都有一定特殊的隔离层。如果把树木个体和外界的一定联系渠道略去不计（根系、气孔……），尽管树的形态是怎样的千姿百态，根、茎、枝、叶是怎样的错综复杂，实际上它都是一个完整的软性封闭系统。因为，所有种的个体都是有生命的液相结构的封闭系统，所以我们把它叫做软性封闭系统。动物界也是一样，人也是一样；略去口、鼻、肛门、尿道口（这些都是相对封闭的），就形成特殊而一定的软性封闭系统。一切动物都是这样。很典型的例子是被子植物的种子，动物中卵生动物的卵，特别是鸟纲中的各个种生物个体所产的卵，如最长见的鸡蛋，它无须略去任何部分，就是最明显，最完整的软性封闭系统。特别是生殖细胞（精子、卵），生殖细胞（精子、卵）无论怎样微小，从其形成，直到成熟的整个过程，都是在软性封闭系统内发生、发展的……生物普遍是由细胞构成的，任何细胞都是一个标准的软性封闭系统。                                                      

结论是：生物任何种的个体的各个发育过程都处在软性封闭系统内，不管在何时，何地，只要破坏了生物个体的软性封闭系统，结果就是该生物个体的死亡。                                               

由此推理：任何生物个体都有自洽修复自己所处的软性封闭系统的能力，以维持该生命个体的生长、发育所必需的软性封闭系统，保持生物内环境自洽组织软获得特征的稳定与持久！

可以这样说：“软性封闭系统”就是一个孤立系统；“在一个孤立系统中，信息熵只能保持不变或者减少。”这种结论和薛定谔论述克劳西乌斯概括了热力学第一定律和第二定律：宇宙的能量是永恒的，宇宙的熵趋向于最大值。揭示了当燃料燃烧时，高温下燃料中的组织严密的化合物将能量转化为热，这常常使周围温度产生同样数量的热，只有这样才能获得最大的熵。于是宇宙的熵不停地增加。这就是生命以负熵为生的原理同出一辙！……

于是，薛定谔的“负熵”和沃普森的“信息熵”在生命个体“软性封闭系统”的一个特定孤立系统整合成为一种“熵”生命系统机制，成为诠释所有生命现象的法则（不可病原体病毒、基因变异……）。                                     

十七、新冠病毒的变异鱼突变似乎并非完全随机的

沃普森经过进一步的研究最新发现：新冠病毒的突变似乎并非完全随机，而是受到“信息熵”减少的趋势的影响，这说明突变可能遵循某种预定的规则，而并非是纯粹的随机过程。所以，达尔文的进化论并不正确。前面我们解读新冠病毒【薛定谔有“生命以负熵为生！”法则；病毒瘟疫大爆发和大流行的本质是瘟疫群体超级“负熵耗散”法则起作用，疫情刚刚爆发将陆续存在“负熵耗散”，达到高峰“负熵耗散”到极限与“负熵耗散”同时达到极限；疫情要继续病毒个体只能不断变异、土变，希望通过变异得到“负熵”维持病毒生命的存在，于是就出现多种变异株、相互叠加（截止到2021年6月，尼泊尔共检测到世卫组织确认的“阿尔法毒株”“德尔塔毒株”和“卡帕毒株”三种新冠病毒变异毒株。是最危险的4种新冠病毒变种之一，）且出现大量无症状感染者——凡此种种，就是瘟疫群体超级“负熵耗散”最重要的表现……

所以，詹布指出，他们对重症的“明显抵抗力”很可能是由于之前接触过早期变异毒株的结果。“现在，我们已经有了Beta、Delta和原始型（新冠病毒）。就重症而言，这三种毒株的结合似乎能够中和奥密克戎变体。”他说道。

南非威特沃特斯兰德大学疫苗学家沙比尔·马德希表示：“我认为我们应该从这一事实中得到安慰，这是南非最不严重的一波疫情海啸。”他说，最有可能的原因是，像马拉维一样，南非人通过之前的感染获得了免疫力。但一个不同之处在于，与年轻人口占据多数的马拉维相比，在去年夏天的德尔塔疫情期间，南非的医院人满为患。”】

十四、遗传突变都不是随机的这就是宇宙大爆炸整体生命学诞生的数理初衷

霍普森进一步推理说：如果宇宙中的基本过程，比如遗传突变都不是随机的，而是遵循某种预定的规律进行，那么整个宇宙实际就可能是被精确编程的模拟程序；在这种模拟中信息上的管理和优化，天注定必须有的。因为这样能减少宇宙大爆炸运行模拟所需的计算能力和存储需求出现偏差——:两个熵理论有序到无序的宇宙、生命、大爆炸统一的自然法则：

一位英国物理学家研究发现，新冠病毒的演化预示着我们可能生活在模拟世界中。达尔文的进化论根本不正确，突变并不是完全随机的，整个宇宙可能就是模拟出来的世界。这个理论来自朴茨茅斯大学的物理学副教授梅尔文M沃普森博士，主要从事固态热效应、薄膜生长技术和信息物理学等领域的研究。

另一个是奥地利著名物理学家1943年的划时代著作《生命是什么？》推出“生命以负熵为生。”理论并开天辟地第一次定义什么生是命——【56.生命物质避免了向平衡衰退

生命的典型特征是什么？一块物质什么时候可以说是活的呢？回答是当它继续“做某种事情”，运动，与环境交换物质等等的时候，而且可以指望它比无生命物质在类似情况下“持续下去”的时间要长得多。当一个不是活的系统被孤立出来或者被置于均匀的环境中时，由于各种摩擦力的影响，所有运动通常都很快静止下来；电势或化学势的差别消失了，倾向于形成化合物的物质也是如此，温度因热传导而变得均一。此后，整个系统逐渐衰退成一块死寂的、惰性的物质，达到一种持久不变的状态，可观察的事件不再出现。物理学家把这种状态称为热力学平衡或“最大熵”。

实际上，这种状态通常很快就会达到。从理论上讲，它往往还不是一种绝对平衡，还不是真正的最大熵。但最后趋近平衡的过程非常缓慢，可能是几小时、几年、几个世纪……。举个趋近平衡还算比较快的例子：倘若一只玻璃杯盛满清水，第二只玻璃杯盛满糖水，把它们放入一个密封的恒温箱中。起初好像什么也没有发生，产生了完全平衡的印象。但过了一天左右的时间，可以发现清水由于蒸汽压较高，慢慢蒸发出来并凝聚在糖溶液上。糖溶液溢出来了。只有当清水全部蒸发后，糖才实现了均匀分布于所有水中的目的。70

绝不能误把这类最终缓慢趋向平衡的过程当作生命，这里可以不去理会。我提到它只是为了避免有人指责我不够准确。057.以“负熵”为生

有机体能够避免很快衰退为惰性的“平衡”态，这似乎成了难解之谜，以至于从很早的时候开始，人类就曾声称有某种特殊的非物理的或超自然的力（“活力”，“隐得来希”）在有机体中起作用，现在仍然有人这样主张。

生命有机体是如何避免衰退的呢？一个显而易见的回答是：通过吃、喝、呼吸以及（植物的）同化。专业术语叫“新陈代谢”（metabolism）。这个词来自希腊词μεταβάλλειν，意为“变化”或“交换”。交换什么呢？最初的基本观点无疑是物质交换（例如，新陈代谢所对应的德文词Stoffwechsel的字面含义就是物质交换）。认为物质交换应该是本质性的，这种看法是荒谬的。任何一个氮原子、氧原子、硫原子等等和其他任何一个氮原子、氧原子、硫原子都是一样的，交换它们能得到什么呢？曾有人对我们说，我们是以能量为生的，这暂时平息了我们的好奇心。在一些发达国家（我记不清是德国还是美国，或者两个国家都是）的饭馆里，你会发现菜单上除价目外还标明了每道菜的能量含量。不用说，这实在很荒唐。对于一个成年有机体来说，能量含量和物质含量一样都是固定不变的。既然任何一个卡路里与其他任何一个卡路里的价值是一样的，我们确实看不出单纯的交换有什么用处。71

那么，我们的食物中到底含有什么宝贵的东西使我们能够免于死亡呢？这个问题很容易回答。每一个过程、事件、偶然发生的事——无论叫它什么，简言之，自然界中正在发生的一切，都意味着它在其中发生的那部分世界的熵的增加。因此，生命有机体在不断增加自己的熵——或者可以说是在产生正熵——从而趋向于危险的最大熵状态，那就是死亡。要想摆脱死亡或者活着，只有从环境中不断吸取负熵——我们很快就会明白，负熵是非常正面的东西。有机体正是以负熵为生的。或者不那么悖谬地说，新陈代谢的本质是使有机体成功消除了它活着时不得不产生的所有熵。

  1. 熵是什么？】

十八、“相息熵”彰显新冠病毒“天上来”“天溢”并非空穴来风、宇宙磁暴病毒“神秘消失”乃“神的惩罚”终结

霍普森进一步推理说如果宇宙中的基本过程如遗传突变都不是随机的而是遵循某种预定的规律进行，那么整个宇宙实际就可能是被精确编程的模拟在这种模拟中信息上的管理和优化，天注定必须的。因为这样能减少宇宙大爆炸运行模拟所需的计算能力和存储需求……也就是说，“信息熵”是一个普遍的物理法则，适用于从基因到宇宙演化的所有事物。在整个宇宙中，尽管总的物理上例如热熵在不断的增加，但信息熵却在逐渐的减少。这种熵的平衡是对宇宙总熵保持恒定的一种补充法则。经过进一步的研究，沃普森发现新冠病毒的突变似乎并非完全随机，而是受到信息熵减少的趋势的影响，这暗示了变异、突变可能遵循某种预定的规则，而并非是纯粹的随机过程。

这样，宇宙大爆炸整体生命学就的诞生就毫无悬念；世界卫生组织命名新冠病毒乃“天上来”和“天溢”虽然有些神秘色彩并非空穴来风；至于新冠病毒多种变异一直到“神秘消失”和宇宙磁暴息息相关，才可以说清楚布鲁克斯史密斯的“神的惩罚”再自然而不过啦！……

用霍普森的话说“变异、突变可能遵循某种预定的规则，而并非是纯粹的随机过程”，2019年到2023年新冠病毒全球大流行这一切都是天注定！

十九、为什么存在“半株漂移”和“半抗原”

托马斯.刘易斯在《细胞生命的礼赞》起点说：“也许，敏感和精确得出奇的、能发觉半抗原那样小的分子的免疫机制，代表着发觉同一标记者的另一种方法。”同时强燕平有《半株漂移》……这是为什么“

让我们再一次翻开薛定谔的划时代生命科学历史巨著，请看文摘：

“一个有机体最具活性部分的原子的排列以及这些排列的相互作用，与迄今为止被物理学家和化学家当作实验和理论研究对象的所有那些原子排列都有根本的差别。”

“即活细胞最重要的部分——染色体纤丝——可以被恰当地称为非周期性晶体。迄今为止，我们在物理学中只处理过周期性晶体。在一位谦卑的物理学家看来，周期性晶体已经非常有趣和复杂了；它们构成了最有吸引力和最复杂的物质结构之一，由于这些结构，无生命的自然已经使物理学家费尽心思了。然而与非周期性晶体相比，它是相当简单和乏味的。两者在结构上的差别就如同一张是反复出现同一种图案的普通壁纸，另一幅则是技艺精湛的刺绣，比如一条拉斐尔挂毯，它显示的绝非单调的重复，而是那位大师绘制的一幅精致的、有条理的、富含意义的图案。”

“假定你能给一杯水中的分子做上标记，再把这杯水倒入海洋，然后彻底加以搅拌，使有标记的分子均匀地分布于七大洋；然后，如果你从海洋中任何地方舀出一杯水来，你将发现这杯水中大约有100个你所标记的分子。注47

原子的实际尺寸注5约为黄光波长的1/5000到1/2000之间。这一比较是有意义的，因为此波长大致给出了在显微镜下仍能辨认的最小颗粒的大小。即使是这么小的颗粒也含有几十亿个原子。”

根本原因就在于构成生命的“原子为什么这样小”！？“半株漂移”和“半抗原”就仿佛“你能给一杯水中的分子做上标记，再把这杯水倒入海洋，然后彻底加以搅拌，使有标记的分子均匀地分布于七大洋；然后，如果你从海洋中任何地方舀出一杯水来，你将发现这杯水中大约有100个你所标记的分子。”……病原体的“半株”在陶美国病毒学家尔伯格在1，杀死刘易斯的紫死病，是由病毒引起的，叫做甲型H1N1流感病毒，军营里已经有70%的士兵拥有了抗体，抗体也就是感染病毒后，免疫细胞们在身体内留下的半株抗体，这证明病毒早就开始流行，只不暂时还没有出现大规模的致命性变异……

 

陶尔伯格发现“半株”H与N；与猪流感病毒图

 

事实上，相同的抗体，也在1918年西班牙大流感的幸存者体内发现了，同时1920年以后出生的人，体内都没有这种抗体，这证明，迪克斯堡中正在流行的甲型H1N1流感病毒极有可能正是引发西班牙大流感的元凶，那场大流感在全球感染了5亿人，导致5000万~1亿人死亡。

 

1918年的流感病毒与猪流感病毒十分相似，是一种与甲型（A型）流感病毒（H1N1）密切相关的病毒，仍然可以在某些国家的猪体内发现这种病毒。1998年2月，美国国防病理中心（AFIP）辖下所属的分子病理部门在阿拉斯加的Brevig Mission附近发现了一具被完整冰封近80年的爱斯基摩女子的尸体。Brevig Mission在1918年11月由于流感失去了85%的人口。4件样本的其中之一含有一些1918病毒的基因物质。这个样本给予科学家第一手资料来研究这个病毒——【陶尔伯格研究发现“半株（H与N）组合”数列——也就是说，“半株漂移”与“半抗体”是得到薛定谔量子力学生命伦理证明并得到陶尔伯格病毒学家科学实验证明过和1918年西班牙女士大流感实践检验毋庸置疑的科学事实！—— 破解1918西班牙女士流感病毒第一科学家美国陶本伯格，提出病毒是由“H1”“N1”两个“半株”“转化”变异“重组”构成。其原理始于1938年，尤金（J·Yudkin）用质量作用定律解释适应酶的产生。尤金（J·Yudkin）说：不管是组成酶还是适应酶，它们在形成时要经过一个“前体”阶段，前体只有经过激活以后才能转变成有活性的酶。莫诺从中受到启发，马上想到：分解葡萄糖和分解乳糖的两种酶可能来自同一个前体。一般情况下，向分解葡萄糖的酶的转化占优势，当葡萄糖用完以后，则有利于向分解乳糖的酶的转化。

 

 

    

 

 

 

 1997年陶本伯格使用21岁士兵的肺部样本，用聚合酶链式反应（PCR），找到了9段当年流感病毒的RNA“碎片”。这9段RNA片断分属5个不同的基因，通过比较，陶本伯格发现，“西班牙流感”病毒与猪流感病毒有相似之处，是H1N1型的。也就是说，第一次实验室确定“1918西班牙女士流感”病毒是H1N1型。】——引自《2017年4月8日支点神侃（2718）美国科学家陶本伯格破解“半株病原体”世界》

 

二十、尤金适应酶和电子显微镜线微分析成为现代免疫学原理发展陷阱契机

人肉眼看不见免疫系统，尽管1766年琴纳从挤牛奶女工讲述的英国挤牛奶女工，都能躲过天花瘟疫的神话……1789年琴钠经过对儿童（自己的儿子）的种痘实验，成功的用种牛痘防治了天花，并写成《牛痘成因及作用》，发明了世界最早的牛痘疫苗和人工免疫疫苗原理。但是200多年免疫学并没有得到长足发展，只有孟德尔经典遗传学、分子生物学前沿科学迅猛发展、特别是电子显微镜线微分析和尤金与莫诺的适应酶成果才为免疫学发展铺平道路。原因就是人肉眼看不见免疫系统……

然而，从免疫学原理来讲：

细胞不识别完整的抗原分子,而是识别被抗原递呈细胞(APC)加工过的经由MHC分子递交的抗原肽。

这里，没有电子显微镜线微分析，普通人根本不能观察到、太繁杂；  

此外，就T细胞介导的免疫应答而言,抗原分子能否被有效地加工和递呈,决定了这一分子的免疫原性——这样，T细胞到免疫抗原性就进入“人工自然选择律”的范畴，必然产生与人意志相反的灾难后果。

抗原加工中涉及溶酶体酶对抗原分子的解离,如果组成抗原聚合物的氨基酸不是L型而是D型,则难以被酶解,免疫原性降低——这一句凸显“人工自然选择律”的意外不良结果！

再者，易于被APC吞噬的不溶性大分子抗原,可有较好的免疫原性;而且,分子间的化学结合、热凝聚，以及抗原和不溶性基质的有效交联,皆有助于APC吞噬和提高免疫原性——这里的前题是“应答”……

总结第说：①、现代免疫学原理太繁杂，不符合托勒密简单性原则：“在解释各种现象的时候采用一种能够把各种事实统一起来的最简单的假说仍是一条正路。”

②、免疫学原理不仅仅需要电子显微镜线微分析、还必须建立“单克隆抗体(monoclonal antibody)技术

——单克隆抗体(McAb)是指在B淋巴细胞系中的每一个细胞，只能产生一种它所专有的、针对一种它能识别的抗原决定簇的抗体。”

③、抗原一般都有多个决策簇，当把抗原注射入机体中，产生的是多克隆抗体。要想用现有的生物化学技术等把只针对某一种抗原决定簇的抗体分离出来，是难以办到的。（这就是免疫学原理的难点！也是“人工自然选择律”的难点，涉及到t细胞！）

④、更大的难点是已知B淋巴细胞可以产生抗体，但无法在体外培养（这违背了贝尔纳外环境法则）;某些肿瘤细胞却可在体外培养条件下无限传代（肿瘤细胞是根本不能免疫并不能自制疫苗的），于是科学家就把这两类细胞的特点巧妙地结合起来（这是肿瘤细胞扩散的方法、引狼入室），用不纯的抗原分子制备出纯一的单克隆抗体，这也是单克隆抗体技术最主要的优点——完全不是“优点”恰恰是进入人体的癌细菌陷阱、同样是多发疫苗后遗症的源头！

⑤、给小鼠注射人某种抗原缺少HGPRT或TK 突变的小鼠骨髓瘤细胞，它们不能在HAT培养基上生长（示意图）↓

⑥、单克隆抗体技术是一项生命科学研究和实践的革命性技术。在该技术中，如何将融合细胞筛选出来是关键。(1)在由甘氨酸合成嘌呤碱基过程中有二个反应步骤需要四氢叶酸作为辅酶参与反应;而胸腺嘧啶碱基合成中，也有一个反应步骤需要四氢叶酸参与催化。(2)四氢叶酸的类似物氨基喋呤可以与二氢叶酸还原酶不可逆结合，而该酶原本是催化二氢叶酸还原成四氢叶酸的，因此在培养基中存在氨基喋呤时，就等于阻断了细胞中嘌呤和胸腺嘧啶碱基合成,进而就阻断了RNA和DNA合成。(3)但在细胞中还存在着补救途径:a.在HGPRT存在下，次黄嘌呤(或鸟嘌呤)可以被合成出次黄嘌呤核苷酸(或鸟嘌呤核苷酸);b.胸腺嘧啶核苷，在TK催化下可以与ATP反应合成出胸腺嘧啶核苷酸。这样就使RNA和 DNA都能得到正常合成。(4)突变的骨髓瘤细胞中缺少HGPRT 和TK中的一种酶(这是单克隆抗体制备中一项关键技术)，于是就破坏了核酸正常代谢，阻断了RNA和 DNA 合成。为此骨髓瘤细胞无法在HAT 培养基上生长。(5)B淋巴细胞虽然有HGPRT和TK，但由于B淋巴细胞在体外培养条件下根本就不能存活——这就是贝尔纳“内环境法则-“内环境”概念是：“生命的进程只发生在液相的内环境中，这一液相内环境是由包围并浸裕着组织中所有成分的循环体液所构成的。”因此它在HAT培养基上也无法生长。

⑦、杂交瘤细胞，由于具有 B淋巴细胞和骨髓瘤细胞两套染色体，细胞内存在HGPRT 和TK，同时又可在体外培养基上生存，无限增殖（这是逆转录酶——历史上的今天即1934年12月10日，美国病毒学家、遗传学家霍华德·马丁·特明（Howard Martin Temin，1934.12.10－1994.2.9）出生美国宾夕法尼亚州费城。

霍华德的父亲是一名律师，母亲是是积极参与公民教育事业的志愿者。霍华德在费城公立学校完成了基础教育，因为对生物学产生兴趣，考入斯沃斯莫尔学院主修生物课程。之后，他又考入加州帕萨迪纳加州理工学院生物学专业主修实验胚胎学，一年半后转到动物病毒学专业跟随著名的教授罗纳托·杜尔贝科（Renato Dulbecco）。

在加州理工学院跟随杜尔贝科攻读博士学位的时候，霍华德开始调查劳式肉瘤病毒导致的动物癌症。一个令人费解的现象是，病毒的基本成分是核糖核酸（RNA），不能感染细胞，如果合成脱氧核糖核酸(DNA)停止。在一年的实验后，霍华德在1964年提出：病毒以某种方式将RNA翻译成DNA，然后DNA将细胞的生殖活动重新定向，将其转化为癌细胞。这个细胞会复制这个DNA和它自己的DNA，产生更多的癌细胞。这就是著名的劳式肉瘤病毒假说。

怀疑者指出，霍华德的假设与当代分子生物学的信条相矛盾：基因信息总是从DNA传递到RNA，而不是相反。但1970年，霍华德和大卫·巴尔的摩都证明了霍华德的假设是对的。他们鉴定出病毒中的一种酶（逆转录酶），它合成含有病毒RNA信息的DNA。

在罗纳托·杜尔贝科发现肿瘤病毒通过将它们的DNA整合到宿主细胞的DNA中后，霍华德·坦明和大卫·巴尔的摩分别独立发现由RNA组成的基因组病毒也可以插入宿主细胞的DNA中。这是通过这种叫做“逆转录酶”的酶来实现的。RNA中的信息可以转移到DNA中，这一发现意味着人们普遍接受的遗传信息只能向一个方向转移的规则——“DNA—RNA—蛋白质”的观念必须进行修改。

因发现逆转录酶，霍华德同杜贝科、大卫·巴尔的摩共同分享了1975诺贝尔生理学或医学奖。

1994年2月9日，霍华德在威斯康星州麦迪逊去世。），这种体外培植是相当危险的！……尽管在HAT培养基中能存活下来的唯有杂交瘤细胞——一旦“杂交瘤细胞”产生回流污染小鼠会形成致命性癌变，无法改变小鼠死亡！假如进入人体细胞癌病变整个人体立刻成为患癌生命，造成最严重的医疗事故！鉴此，这样的“两套染色体”小鼠实验在免疫学原理寻找单克隆抗体”是灭绝人性的，无疑是犯罪！……

⑧、化学组成和异质性:有关人工合成多肽的研究表明,由单一氨基酸组成的聚合物，尽管分子量可以足够大并具外源性,▲但免疫原性很弱。如果由不同氨基酸(2个或2个以上)构成共聚物▲,由于增加了化学复杂性,往往显示良好的免疫原性。有意思的是,如果引人芳香族氨基酸,如酪氨酸和苯丙氨酸,免疫原性可大大提高。如以谷氨酸和赖氨酸构建聚合物,分子量至少要30000-40000(30-40kD)方具有免疫原性;▲加入酪氨酸,分子量只需10000-20000(10~20kD);若同时加入酪氨酸和苯丙氨酸,分子量低至4000即显示免疫原性。抗原结构的异质性的提高,还依赖蛋白质形成二级、三级和四级结构。但这一点主要有助于诱发体液免疫即诱导抗体的产生——这是“人工选择自然选择律”的“如以谷氨酸和赖氨酸构建聚合物,分子量至少要30000-40000(30-40kD)方具有免疫原性;▲加入酪氨酸,分子量只需10000-20000(10~20kD);若同时加入酪氨酸和苯丙氨酸,分子量低至4000即显示免疫原性。”、“依赖蛋白质形成二级、三级和四级结构。但这一点主要有助于诱发体液免疫即诱导抗体的产生”必然产生灾难后果！

⑨、可递呈性:第七章将提到,T细胞不识别完整的抗原分子,而是识别被抗原递呈细胞(APC)加工过的经由MHC分子递交的抗原肽。就T细胞介导的免疫应答而言,抗原分子能否被有效地加工和递呈,决定了这一分子的免疫原性。▲抗原加工中涉及溶酶体酶对抗原分子的解离,如果组成抗原聚合物的氨基酸不是L型而是D型,则难以被酶解,免疫原性降低。再者,易于被APC吞噬的不溶性大分子抗原,可有较好的免疫原性;而且,▲分子间的化学结合、热凝聚,以及抗原和不溶性基质的有效交联,皆有助于APC吞噬和提高免疫原性——这种复杂的选择在天然免疫过程忘却是自洽的，免疫这么多的“D型,则难以被酶解,免疫原性降低。”种种弊端！

(二)决定免疫原性的生物学因素

1.宿主的遗传背景:不同MHC背景的实验动物对同一抗原产生的应答格局可以有明显差异。由此发现了▲调控特异性免疫应答的免疫应答基因(Irgene)(领衔研究者Benacerraf因而获1980年Nobel医学生理学奖),并确认b基因产物就是MHC分子。其中T细胞的激活起关键作用,而不同宿主带有不同的MHC等位基因分子,所递呈的抗原肽可激活▲不同的 T细胞克隆。这一点,将在后面的章节中详述——“不同宿主带有不同的MHC等位基因分子,所递呈的抗原肽可激活不同的 T细胞克隆。”天然免疫力不需要这种“激活”……

2.引人抗原的剂量和途径:抗原剂量必需适当,▲过高或过低将导致免疫无反应或免疫耐受(immune tolerance)。在数周内反复注射同一抗原比一次性注射效果好,因为可有效地激发抗原特异性淋巴细胞克隆的增殖。另外,抗原的摄入途径▲可左右参与免疫应答的器官和细胞的类型。如静脉注射的抗原先进入脾脏;皮下注射,抗原首先进入局部淋巴结。这些器官中淋巴样细胞的群体结构不同,影响随后的免疫应答格局——“抗原剂量必需适当,过高或过低将导致免疫无反应或免疫耐受(immune tolerance)。”也就是说，这种抗原剂量是疫苗的关键！多或少都会使疫苗变异1、不起作用；2、变异或者感染疾病。这就是疫苗后遗症的本源！——事实非常明显：病毒新变种是由接种疫苗导致的病毒抗体免疫选择而产生的。还不明白吗？（It is clear that the new variants are created by antibody-mediated selection due to the vaccination. OK?）

3.佐剂:佐剂(adjuvent)是一类可与抗原混合并共同进行免疫的物质。通常佐剂不改变抗原本身的免疫原性,而可以提高机体的应答能力,增强对抗原的免疫应答。当抗原的免疫原性较弱,或抗原量偏少又需多次免疫时,加用▲佐剂可获良好效果。佐剂作用的确切机制未明▲,估计和下列因素有关:延长抗原滞留时间;增强免疫细胞激活所需要的协同刺激信号;诱生肉芽肿(富含巨噬细胞)的形成促进T细胞激活;▲刺激淋巴细胞非特异性增殖等——“佐剂作用的确切机制未明,”？既然生理功能是“增强免疫细胞激活所需要的协同刺激信号;诱生肉芽肿(富含巨噬细胞)的形成促进T细胞激活;刺激淋巴细胞非特异性增殖等……”；“刺激淋巴细胞非特异性增殖”的变异在所难免，产生蒙塔尼认为是M2T-/B细胞的污染，所以大部分与LAV序列相同，而又含有M2T-/B细胞自身的东西，所以并不是完全一致。就像我们现在也常发生的事一样，相当于变相传播LAV病毒感染风险……

⑩、三 T、B细胞识别不同的抗原表位——按语：上面标注的▲▲▲都是现代免疫学原理应用化学分割人体组织、器官、细胞微小生态可能炸裂、导致“微生态变异”出现炎症、呼吸道感染、甚至导入癌细胞病毒的理想感染通道！-下面▲标志同理↓

免疫细胞通常难以借助其表面受体识别整个抗原分子,而仅识别抗原大分子上的一个特定的部分,称为▲表位(epitope)或抗原决定簇(antigenicdeterminant)。因而表位代表了抗原分子上的一个免疫活性区,负责和免疫细胞表面的抗原受体和抗体分子相结合。严格说来，抗体的特异性是针对表位而▲不是针对完整的抗原分子。

T、B细胞对抗原的识别采取不同的方式(表1-2)。T细胞和B细胞通常识别同一抗原分子上的不同▲表位,分别称为该抗原的T细胞表位和B细胞表位。

免疫学原理

3、▲化学组成和异质性:有关人工合成多肽的研究表明,由单一氨基酸组成的聚合物，尽管分子量可以足够大并具外源性,▲但免疫原性很弱。如果由不同氨基酸(2个或2个以上)构成共聚物▲,由于增加了化学复杂性,往往显示良好的免疫原性。有意义的是,如果引人芳香族氨基酸,如酪氨酸和苯丙氨酸,免疫原性可大大提高。如以谷氨酸和赖氨酸构建聚合物,分子量至少要30000-40000(30-40kD)方具有免疫原性;加入▲酪氨酸,分子量只需10000-20000(10~20kD);若同时加入酪氨酸和苯丙氨酸,分子量低至4000即显示免疫原性。抗原结构的异质性的提高,还依赖蛋白质形成二级、三级和四级结构▲。但这一点主要有助于诱发体液免疫即诱导抗体的产生。

4.可递呈性:第七章将提到,T细胞不识别完整的抗原分子,而是▲识别被抗原递呈细胞(APC)加工过的经由MHC分子递交的抗原肽。就T细胞介导的免疫应答而言,抗原分子能否被有效地加工和递呈,▲决定了这一分子的免疫原性。抗原加工中涉及溶酶体酶对抗原分子的解离,如果组成抗原聚合物的氨基酸不是L型而是D型,则难以被酶解,免疫原性降低。再者,易于被APC吞噬的不溶性大分子抗原,可有较好的免疫原性;而且,▲分子间的化学结合、热凝聚,以及抗原和不溶性基质的有效交联,皆有助于APC吞噬和提高免疫原性。

(二)决定免疫原性的生物学因素

1.宿主的遗传背景:不同MHC背景的实验动物对同一抗原产生的应答格局可以有明显差异。由此发现了调控特异性免疫应答的免疫▲应答基因(Irgene)(领衔研究者Benacerraf因而获1980年Nobel医学生理学奖),并确认b基因产物就是MHC分子。其中T细胞的激活起关键作用,而不同宿主带有不同的MHC等位基因分子,所递呈的抗原肽可激活不同▲的 T细胞克隆。这一点,将在后面的章节中详述。

2.引人抗原的剂量和途径:抗原剂量必需适当,▲过高或过低将导致免疫无反应或免疫耐受(immune tolerance)。在数周内▲反复注射同一抗原比一次性注射效果好,因为可有效地激发抗原特异性淋巴细胞克隆的增殖。另外,抗原的摄入途径可左右参与免疫应答的器官和细胞的类型。如静脉注射▲的抗原先进入脾脏;皮下注射,抗原首先进入局部淋巴结▲。这些器官中淋巴样细胞的群体结构不同,影响随后的免疫应答格局。

3.佐剂:佐剂(adjuvent)是一类可与抗原混合并共同进行免疫的物质。通常佐剂不改变抗原本身的免疫原性,而可以提高机体的应答能力▲,增强对抗原的免疫应答。当抗原的免疫原性较弱,或抗原量偏少又需多次免疫时,加用佐剂可获良好效果。佐剂作用的确切机制未明,估计和下列因素有关:▲延长抗原滞留时间;增强免疫细胞激活所需要的协同刺激信号;诱生肉芽肿(富含巨噬细胞)的形成促进T细胞激活;刺激淋巴细胞非特异性增殖等。

三 T、B细胞识别不同的抗原表位

免疫细胞通常难以借助其表面受体识别整个抗原分子,而仅识别抗原大分子上的一个特定的部分▲,称为表位(epitope)或抗原决定簇(antigenicdeterminant)。因而表位代表了抗原分子上的一个免疫活性区,负责和免疫细胞表面的抗原受体和抗体分子相结合。严格说来，抗体的特异性是针对表位而不是针对▲完整的抗原分子。

  1. B细胞对抗原的识别采取不同的方式(表1-2)。T细胞和B细胞通常识别同一抗原分子上的不同表位,分别称为该抗原的T细胞表位和B细胞表位。

对上述▲标志看，所有抗体都是不确定性、随机、甚至随心所欲的，根本没有科学……正如蒙塔尼科学家本能所言——病毒发生突变，引起变种”，蒙塔尼亚不容争辩地说，“正是新冠疫苗使病毒产生变种。”写在前面、蒙塔尼亚：大规模接种疫苗是一个巨大错误。难道不是吗？这是科学错误，也是医学错误。这是不能接受的错误。历史书籍将会记载：正是因为接种疫苗才产生病毒变种。（It’s an enormous mistake, isn’t it? A scientific error as well as a medical error. It is an unacceptable mistake. The history books will show that, because it is the vaccination that is creating the variants.）

二十一、为什么西班牙女士大流感没有出现疫苗乃全人类大幸也

从1600年虎克在自制的显微镜下，用自己手指的一滴血，发现了红血球之后，今天 ，科学家已经测定红血球在正常人的数量：男400-500万/立方毫米；女350-500万/立方毫米。正常人的细胞在4000-10000/立方毫米；还有血小板，它是血液中最小的血细胞，正常人成人量为10-30万/立方毫米。这些都是由骨髓制造的，更让人们感到奇怪的是血细胞每时每刻都在生成，死亡，不断地新陈代谢。红血球大约能活120天，白血球仅能存活12小时，血小板的寿命约7-10天；它们都在血浆中合成血液。血浆是非细胞成分，其中有五十多种蛋白质，白蛋白，免疫球蛋白，凝血因子，激素维生素杂质……我们从本生通道原理，可以感知大自然的所有92种元素中的83种元素都可以进入血液中，这都是由微观血循环的人体微生态性状的必然属性。

  • 历史局限性1880年后成功地研制出鸡霍乱疫苗、狂犬病疫苗等多种疫苗，其理论和免疫法引起了医学实践的重大变革。超前了1918年西班牙女士大流感39年。
  • 20世纪30年代才出现的电子显微镜，一种比光学显微镜更精密的观察仪器。由于使用高速运动的电子束代替可见光作为光源分辨能力更高放大倍率范围更宽、更微小；
  • 19 世纪末，随着微生物学的发展，法国免疫学家巴斯德（Pasteur）和德国细菌学家科赫（Koch）在创立了细菌分离培养技术的基础上，通过系统地科学研究，利用物理、化学，以及生物学方法获得了减毒菌苗，并用于疾病的预防和治疗。Pasteur 以高温培养法制备了炭疽疫苗，用狂犬病毒在兔体内经连续传代制备了狂犬病疫苗。这些减毒疫苗的发明不但为实验免疫学打下了基础，也为疫苗的发展开辟了新局面。20 世纪中叶至该世纪 60 年代期间，才使免疫学开始研究生物问题，出现了全新的免疫学理论。

二十二、让我们从人类瘟疫历史来计算一下突发全球大瘟疫病原体病毒微生物间隔的历史时段

▲2019年11月新冠病毒维护爆发距离1918年3月是102年，几率1%；

▲公元前430年和伯罗奔尼撒战争和黑死病爆发，一直到中世纪黑死病——1347年9月抵达欧洲的第一站——意大利南部西西里岛热那亚和法国地中海港口城市马赛、1348年1月攻破威尼斯和比萨，1348年3月达到佛罗伦萨。于是，黑死病在这再从水路，辐射到欧洲的四方：从意大利北部经布伦纳山口到蒂罗尔、克恩腾、施泰尔马克到维也纳；在法国，以马赛为起点在1348年8月巴黎

“沦陷”；1348年夏，黑死病找到了进攻英国的突破口——多塞特郡的港口，8月伦敦，翌年征服整个不列颠；1349年初，黑死病从法国的东北部越过莱茵河，5月到巴塞尔、8月法兰克福、11月科隆，1350年抵达汉堡、不来梅、但泽……黑死病远征又转向北欧、转向东欧，1352—1353年，最终来到了俄罗斯，结束了它这次触目惊心、血腥肆虐全程——也就是说，从1353年到1347年仅仅用了6年袭击了中欧全境！

再比如▲古埃及的法老拉美西斯五世（公元前1157年）天花病毒在古埃及地区肆虐了长达一千年之久；时公元2世纪，罗马人入驻亚美尼亚。战争引爆了天花病毒——公元165年整整肆虐了15年的天花。

▲公元846年法国天花大流行源于侵法的诺曼力兵感染。

▲公元1096—1291年罗马天主教教皇乌尔班二世发动的、持续近200年的十字军远征导致天花死灰复燃，天花肆虐让十字军全军覆灭；

▲1519年西班牙军队入侵美洲，天花悄悄入侵美洲、18世纪的欧洲战乱，又让天花肆虐十年，导致6000万人死亡3亿……

▲天花每一次都与战争为伴则人类称天花为“战争瘟疫”！从上述可见，人的一生要懈遇一次世界瘟疫（天花）大流行的几率不到1%（按每人60到80岁计算）。即使，公元前432年古希腊黑死病和战伯罗奔尼撒争为伍的大瘟疫的几率就更小。因为人类每一次突发大瘟疫都不会雷同——1894年法国著名生物学家耶尔森成功发现了鼠疫的病原体，同时，耶尔森的发现标志着细菌致病学说的核心——一种细菌对应一种传染病的一一对应关系的确立，为人类疾病治疗指明了方向，对于人类科学防治鼠疫具有重大历史意义，并催生了“科赫准则”（一种病原体微生物、病毒、细细只能感染一种专属性病原体）。

这里，①、1519年西班牙军队入侵美洲，天花悄悄入侵美洲到18世纪时距200年、②、公元1096—1291年罗马天主教教皇乌尔班二世发动的、持续近200年同样时距200年，③、公元165年整整肆虐了15年的天花。▲公元846年法国天花大流行源于侵法的诺曼力兵感染——同样时隔200年到400年之久，相当于1/100、1/200、1/400几率相遇……凡此种种，世界上每一个人按60到80岁计算，一生有机会遇到突发全球大瘟疫的几率谨在1%到千分之0.1之间；这是很稀奇古怪的事儿。

二十、5000年瘟疫历史佐证生命个体天然免疫系统存在“忘记”“空白”

从上一节历史瘟疫计算与解析，我们可以断定世界各国地区的每一个人遇到突发请求大瘟疫病原体袭击的概率在1/100、1/200、1/400几率相遭遇……

如果按每一个人是生命在60到80岁计算，一生恐怕不会经历突发全球大瘟疫，即使遇到存活率也相当高——原因就在于人类生命个体天然免疫系统存在“忘记”之后存在长期“免疫空白记忆”；这就是中国古代医圣华佗的“不治已病治未病”的基本法则！

因为免疫力记忆的“免疫空白记忆”就相当于婴儿、少年时代存在的美好记忆，一旦进入青年就会完全忘记。仿佛一张白纸能画无限美妙的图画，儿时的记忆虽然无限美秒神奇，每一个成年人却永远想不起来、没有一丁点记忆！……

“免疫空白记忆”只有等待长大成人用“获得性遗传”去记忆突发全球大瘟疫病原体病毒、细菌、微生物的感染过程。

所以，“免疫空白记忆”时效越长、记忆空间越大、对瘟疫病原体的反馈就越灵敏、迅速、精准、 越恰到好处……对增强人体免疫力越有好处。同理免疫力对突发瘟疫病毒病原体的反抗越强烈、人体天然免疫力杀死病原体病毒的能力越强、杀伤力越大！

事实上，5000年漫长的历史进程中，任何一次全球突发大瘟疫都是和“天上事”、“天溢”密切相关联，所以，天花瘟疫叫“战争瘟疫”、黑死病同样是“战争瘟疫”、新冠病毒全球大爆发亦是“战争瘟疫”——是布莱克史密斯说的神奇之处是：“神的惩罚”、也可以说是马尔萨斯“陷阱”：

二十三、请看《未来的灾难-瘟疫复活与人类生存之战》引言

 

 

尽管5000年人类历史上瘟疫断断续续，人类却无法清除。人类生命只有清空完全无必要的免疫力记忆空间，保持尽可能长时间的“免疫空白记忆”，才是保护免疫力、增强免疫力长寿之本！……

二十四、现代免疫学原理的研究恰恰是破坏“免疫空白记忆”本元的陷阱罄竹难书

为什么吕克·蒙塔尼耶诺贝尔生理学或医学奖获得者反对打新冠病毒疫苗？

吕克·蒙塔尼（Luc Montagnier，1932年8月18日-2022年2月8日 ，男，法国国家科学研究中心荣誉教授，世界艾滋病研究与防治基金会主席，法国著名的病毒学家，艾滋病病毒的发现者之一，出生在法国，他是巴黎大学的病毒学教授，是法国巴黎艾滋研究和预防世界基金会的荣誉教授和主管。他在艾滋病的研究和防控领域取得了巨大成就。2008年获得诺贝尔生理学或医学奖。瑞典卡罗林斯卡医学院宣布，将2008年诺贝尔生理学或医学奖授予德国科学家哈拉尔德·楚尔·豪森及两名法国科学家弗朗索瓦丝·巴尔－西诺西和吕克·蒙塔尼。吕克·蒙塔尼弗朗索瓦丝·巴尔－西诺西1947年出生在法国，是巴黎巴斯德学院病毒学博士，他目前是巴黎巴斯德学院病毒部的教授。吕克-蒙塔尼1932年出生在法国，他是巴黎大学的病毒学教授，他目前是法国巴黎艾滋研究和预防世界基金会的荣誉教授和主管。弗朗索瓦丝·巴尔－西诺西和吕克·蒙塔尼发现了人类免疫缺陷病毒（HIV），他们从淋巴结肿大的早期病人的淋巴细胞和晚期病人的血液中确定了病毒复制。他们根据形态、生物化学、免疫特性将这种反向病毒定为首个人类已知慢病毒。由于大量的病毒复制和对淋巴细胞的细胞破坏，HIV破坏了人体的免疫系统。这一发现对于了解艾滋病的生物学和抗病毒治疗是一个前提。弗朗索瓦丝·巴尔－西诺西和吕克·蒙塔尼孤立和培养了从淋巴结肿大的早期病人提取的淋巴结细胞，他们发现了反向病毒复制的直接证据，他们还从被感染的细胞那里发现了反向质粒。被孤立的病毒感染和杀死了已死亡和健康捐赠者的淋巴细胞，对被感染病人的抗体作出了反应。与先前发现的人类致癌反病毒不同，HIV并不引发不可控制的细胞增长。这种病毒需要细胞激活以进行复制，它对淋巴T细胞融合进行介导。弗朗索瓦丝·巴尔－西诺西和吕克·蒙塔尼1984年之前获得了这个新型人类反病毒的数个孤立样本，他们将此称为慢病毒。由于这一病毒已感染了全球人口的百分之一，他们的这一成就具有非常重要的意义。弗朗索瓦丝·巴尔－西诺西和吕克·蒙塔尼的工作使快速克隆HIV-1基因组成为可能，这使人们可以确认复制阶段的重要细节和病毒如何与病人进行互动。此外，它还使人们研发了对被感染病人进行诊断和对血液制品进行筛查的方法，这进一步制约了艾滋病的传播速度。数个新的抗艾病毒药品的研发也是基于对病毒复制阶段知识的了解。预防和治疗极大地降低了艾滋病的传播，并大幅提高了患者的寿命。HIV的克隆使人们可以对病毒的起源和演变进行研究。这种病毒可能是20世纪从西部非洲的猩猩那里传至人类的，但目前还不清楚这种病毒为何会在七十年代快速爆发。幕后故事播报编辑吕克·蒙塔尼和弗朗索瓦丝·巴尔·西诺西在研究发现HIV病毒的领域内，有俩位科学家走在了前沿。一个就是吕克·蒙塔尼，另外一个则是和吕克·蒙塔尼争吵了几十年在美国国家癌症研究中心的罗伯特·加罗。HIV病毒上世纪80年代，正是对于病毒导致的疾病的研究如火如荼，而寻找貌似无解神秘的AIDS的致病原因就成了研究的热点。吕克·蒙塔尼1982年在巴黎一位临床医生的建议下，开展对AIDS的研究。这位临床医生其实为吕克·蒙塔尼的研究提供了非常大的帮助，可以说差不多指明了他大的研究方向。吕克·蒙塔尼这位临床医生不仅具有宝贵的病人样本，他还直觉认为导致AIDS的原因就是一种叫retrovirus（反转录病毒）的东西，这非常具有前瞻性，因为针对病毒的不同类型，就可以采取分别的研究路线，大大节省研究的时间。而此时，Ms Barre就在吕克·蒙塔尼的实验室里工作。1983年，他们的小组首先发现了可引起AIDS的病毒，并将其命名为LAV（lymphadenopathy-associated virus），发表在《科学》上。这也就是今年诺贝尔奖授予他们的主要原因。 而这次诺奖最大失意的罗伯特·加罗则在晚一年在《科学》上发表了4篇文章，来论证AIDS发病的原因是HTLVIII（human T-lymphotropic virus type III）。这个工作按理说也是相当重要的。LAV和HTLVIII都属于HIV家族。LAV的病毒是从巴黎医院的病人身上分离的样本；HTLVIII是从美国癌症研究中心(National Cancer Institute)建立的癌细胞库中提取。对于AIDS这种复杂的疾病来说，发现不同类型的病毒感染都可以致病，可以增加人们对其致病机制的详细了解，并可能针对不同的致病原因开发疫苗或者药物，应该也是诺贝尔奖级别的工作。吕克·蒙塔尼但是，几十年来引起剧烈争论的因素就是，他发现的Virus与巴黎实验室发现 的LAV存在极其巨大的相似性，很有可能其实就是同一个病毒。1993年，一个华人科学家在《自然》上发表文章称，他在罗伯特·加罗分离HTLVIII病毒的培养基中，检测到了6种HIV病毒，但没有一个是和罗伯特·加罗的HTLIII相同的，但在一个被污染了的M2T-/B细胞中检测到了HTLVIII的突变形式，并且这株M2T-/B细胞正是美国癌症研究所的细胞从巴黎得来的。这就说明很有可能罗伯特·加罗使用的M2T-/B细胞中污染了吕克·蒙塔尼的艾滋病毒，罗伯特·加罗的发现其实就是吕克·蒙塔尼已经报道的东西，由于他是M2T-/B细胞的污染，所以大部分与LAV序列相同，而又含有M2T-/B细胞自身的东西，所以并不是完全一致。就像我们现在也常发生的事一样，辛辛苦苦在细胞上做了很久就是重复不出来别人的工作，后来发现只是因为自己的细胞被别的细胞污染，或者别人的细胞被侵蚀性更强的细胞污染，发表了错误的实验结果。所以，后面学界一般都认为是吕克·蒙塔尼第一个发现了HIV病毒。罗伯特·加罗坚持认为吕克·蒙塔尼培养那株艾滋病细胞的方法完全是采用了他发明的技术再加之，罗伯特·加罗也的确是世界上第一次建立了在细胞系上培养AIDS病毒的方法，并且发明了AIDS的血液检测，也就是现在普适的直接血化验即可以知道AIDS阳性阴性的方法，极大的推进了艾滋病的科学治疗，也是里程碑式的工作。所获荣誉播报编辑吕克·蒙塔尼吕克·蒙塔尼：艾滋病毒研究第一人

▲“为什么诺贝尔奖获得科学家吕克·蒙塔尼 反对新冠疫苗？

是疫苗的专属性吗！还是存在不可告人的秘密？

①、4月16日，吕克·蒙塔尼耶在接受法国媒体采访时声称，他们用数学模式对病毒基因研究得出的结果，确认了之前印度学者提出的新冠病毒（SARS-CoV-2）带有HIV基因的发现，也即得出了新冠病毒是人造的结论。

②、“免疫学原理”的小鼠实验蒙塔尼科学家最熟悉吧过，使用小鼠肿瘤细胞体外繁殖再注入人体内，是一种感染癌病变的最有效元凶。

③、4月16日，吕克·蒙塔尼耶在接受法国媒体采访时声称，他们用数学模式对病毒基因研究得出的结果，确认了之前印度学者提出的新冠病毒（SARS-CoV-2）带有HIV基因的发现，也即得出了新冠病毒是人造的结论。在一个被污染了的M2T-/B细胞中检测到了HTLVIII的突变形式，并且这株M2T-/B细胞正是美国癌症研究所的细胞从巴黎得来的。这就说明很有可能罗伯特·加罗使用的M2T-/B细胞中污染了吕克·蒙塔尼的艾滋病毒，罗伯特·加罗的发现其实就是吕克·蒙塔尼已经报道的东西，由于他是M2T-/B细胞的污染，所以大部分与LAV序列相同，而又含有M2T-/B细胞自身的东西——这种东西交叉感染在“免疫学原理”在小鼠实验应用、再注入人体是死亡是致命，必须严格制止。疫苗危险是人造的！鉴此，不能打新冠疫苗！蒙塔尼说：未打新冠疫苗的人拯救人类！

④、蒙塔尼亚：大规模接种疫苗是一个巨大错误。难道不是吗？这是科学错误，也是医学错误。这是不能接受的错误。历史书籍将会记载：正是因为接种疫苗才产生病毒变种。（It’s an enormous mistake, isn’t it? A scientific error as well as a medical error. It is an unacceptable mistake. The history books will show that, because it is the vaccination that is creating the variants.）

——疫苗产生了抗体。病毒怎么办？死亡还是另找出路？（There are antibodies, created by the vaccine. What does the virus do? Does it die or find another solution?）

——由于接种疫苗，病毒变种不断产生。你瞧，每个国家都是这样：接种疫苗人数曲线上升，死亡人数上升曲线紧随其后。（The new variants are a production and result from the vaccination. You see it in each country, it’s the same: the curve of vaccination is followed by the curve of deaths.）

二十五、诺贝尔奖得主：疫苗不能防止COVID-19反而恶化新冠疫情

吴国发wuguofa2022-02-07 22:15

诺贝尔奖得主：

疫苗不能防止COVID-19反而恶化新冠疫情

吴国发

（2022年2月7日）

内容提要：诺贝尔奖得主、法国病毒学家吕克·蒙塔尼亚（Luc Montagnier）公开反对接种疫苗。他根据事实指出：接种疫苗不能防止COVID-19（新冠肺炎），反而使病毒产生变种，增加病毒感染，使感染症状更加严重，从而恶化新冠疫情，并且对被接种者产生长期的严重恶果。

关键词：新冠病毒 COVID-19 新冠肺炎 吕克·蒙塔尼亚 Montagnier

法国著名病毒学家吕克·蒙塔尼亚（Luc Montagnier），1932年出生，是巴黎大学的病毒学教授，2008年诺贝尔生理学或医学奖获得者。蒙塔尼亚教授是艾滋病毒的发现者，世界艾滋病研究与防治基金会主席，国际病毒联盟总监。他得到超过20项大奖，包括法国荣誉军团勋章，1986年拉斯克临床医学研究奖，1987年盖尔德纳基金会国际奖和2008年的诺贝尔生理学或医学奖。

吕克·蒙塔尼亚在意大利反疫苗大会上讲话

2022年1月18日，人民网旗下“人民科技”官方帐号发表《人民资讯》，转发东方网的文章。当地时间1月17日，法国著名病毒学家吕克·蒙塔尼亚（Luc Montagnier）到意大利，参加当地的反疫苗集会。在现场，他受到了“英雄般”的欢迎和支持。

蒙塔尼亚在大会上说：“未接种疫苗的人将拯救人类”。

下面是《人民资讯》网页截图。详见参考文献[1]。

蒙塔尼亚今年已经90岁了。他还在为人类的健康奔走呼喊，以一己之力制止大规模接种疫苗。

蒙塔尼亚披露：接种新冠疫苗产生病毒变种

蒙塔尼亚一直反对大规模疫苗接种，认为大规模疫苗接种“既是科学错误，也是医疗错误”；并且是历史性的“巨大错误”。

早在2021年春季，蒙塔尼亚就公开反对新冠疫苗。2021年5月18日，美国RAIR基金会（RAIR Foundation, USA）官方网站RairFoundation.com发表了《爆炸性消息：诺贝尔奖得主披露，新冠疫苗产生病毒变种》（Bombshell: Nobel Prize Winner Reveals - Covid Vaccine is 'Creating Variants'）。这在当时的西方舆论界，无异于引爆了一颗炸弹。详见参考文献[2]。

下面是笔者于2022年2月5日对美国Rair 基金会的官方网站RairFoundation.com相关网页的截图：

2021年5月21日，印度的《地缘政治与国际关系杂志》（Journal of Geopolitics and International Relations）发表了采访蒙塔尼亚的文章《诺贝尔奖得主法国病毒学家吕克·蒙塔尼亚说明COVID-19疫苗产生病毒变种》（Nobel Prize Winner French Virologist Luc Montagnier Explains How COVID-19 Vaccines Are Creating Variants）。

《地缘政治与国际关系杂志》的官方网站GreatGameIndia.com发表了《诺贝尔奖得主法国病毒学家吕克·蒙塔尼亚说明COVID-19疫苗产生病毒变种》。详见参考文献[3]。

下面是《地缘政治与国际关系杂志》的官方网站关于蒙塔尼亚与文章标题的截图：

2021年5月上旬，蒙塔尼亚接受了法国媒体Hold-Up的记者皮尔·波诺瑞斯（Pierre Barnérias）采访。

蒙塔尼亚在接受媒体采访时说，事实证明，大规模疫苗接种是巨大的错误。

下面是网站GreatGameIndia.com上《诺贝尔奖得主法国病毒学家吕克·蒙塔尼亚说明COVID-19疫苗产生病毒变种》部分内容的截图：

上文第一段的译文如下：

“众所周知，病毒发生突变，引起变种”，蒙塔尼亚不容争辩地说，“正是新冠疫苗使病毒产生变种。”

蒙塔尼亚确证：疫苗使病毒感染者增加，症状加重

美国RAIR基金会把蒙塔尼亚接受法国媒体Hold-Up记者采访的相关内容由法文译成了英文，在该基金会的网站全文发表。

笔者根据RAIR基金会网站的英文采访报道，翻译成中文如下：

记者：从WHO（世界卫生组织）的报表来看，从2021年1月份开始接种疫苗以来，就伴随着大规模感染爆发和更多死亡人数，尤其是年轻人的感染死亡人数增加。

蒙塔尼亚：是的，还有血栓问题。

记者：您如何看待大规模接种疫苗？您如何看待大规模接种疫苗与有效便宜的治疗方案的比较?

蒙塔尼亚：大规模接种疫苗是一个巨大错误。难道不是吗？这是科学错误，也是医学错误。这是不能接受的错误。历史书籍将会记载：正是因为接种疫苗才产生病毒变种。（It’s an enormous mistake, isn’t it? A scientific error as well as a medical error. It is an unacceptable mistake. The history books will show that, because it is the vaccination that is creating the variants.）

——疫苗产生了抗体。病毒怎么办？死亡还是另找出路？（There are antibodies, created by the vaccine. What does the virus do? Does it die or find another solution?）

——由于接种疫苗，病毒变种不断产生。你瞧，每个国家都是这样：接种疫苗人数曲线上升，死亡人数上升曲线紧随其后。（The new variants are a production and result from the vaccination. You see it in each country, it’s the same: the curve of vaccination is followed by the curve of deaths.）

记者：在新冠瘟疫流行时我们应该接种疫苗吗？

蒙塔尼亚：不可思议！（It’s unthinkable!）

——他们沉默。很多人知道此事。病毒学家知道此事。

——正是因为病毒产生的抗体使得病毒感染症状更加严重。（It is the antibodies produced by the virus that enable an infection to become stronger.）

——这里是我们所说的“抗体依赖性增强”。这意味着抗体有利于相应的病毒感染。抗体附着在病毒上，从那一刻起，它就具有受体、抗体，我们在巨噬细胞中可以看到这种情况。（It’s what we call Antibody Dependent Enhancement, which means antibodies favor a certain infection. The antibody attaches to the virus, from that moment it has the receptors, the antibodies, we have them in the macrophage etc.）

——我们指向病毒疫苗并非偶然。因为事实说明，病毒疫苗与抗体紧密相连。（It pokes the virus and not accidentally, but because of the fact that they’re linked to the antibodies.）

——事实非常明显：病毒新变种是由接种疫苗导致的病毒抗体免疫选择而产生的。还不明白吗？（It is clear that the new variants are created by antibody-mediated selection due to the vaccination. OK?）

二十六、蒙塔尼亚警告：新冠疫苗可能导致神经组织退化疾病

2021年5月27日，蒙塔尼亚教授接受记者采访；5月29日，美国RAIR基金会网站RairFoundation.com登载了采访的英文实录：《诺贝尔奖得主吕克·蒙塔尼亚警告：新冠疫苗可能导致神经组织退化疾病》（Nobel Laureate Luc Montagnier - Warns Covid Vaccine May Lead to 'Neurodegenerative Illness'）和视频。文章内容详见参考文献[4]。

下面是登载文章的网页截图（2022年2月7日截图）：

下面是英文采访实录的摘要：

译文如下：

在振聋发聩的采访中，诺贝尔奖得主吕克·蒙塔尼亚表达了对接种疫苗的强烈关注，担心新冠病毒疫苗造成中期、长期、甚至整代人的严重后果。

蒙塔尼亚警告：新冠疫苗导致神经组织退化疾病只是新冠疫苗的副作用之一；长期的后果是毫无疑义的。他对越来越普遍地给儿童接种疫苗爆发狂怒。

蒙塔尼亚的反疫苗声音遭到美国主流媒体的封杀

蒙塔尼亚教授站出来揭露新冠疫苗的危害遭到了疫苗利益势力的强烈反对。他面对的是国际大医药利益集团及其幕后的金融集团，被金融集团控制的媒体，为利益集团效力的“专家”，代表医药利益集团和金融集团的政府领导人，以及许多国家的无能政府官员。

网站RairFoundation.com上的文章《爆炸性消息：诺贝尔奖得主披露，新冠疫苗产生病毒变种》、《诺贝尔奖得主吕克·蒙塔尼亚警告：新冠疫苗可能导致神经组织退化疾病》和《地缘政治与国际关系杂志》的文章《诺贝尔奖得主法国病毒学家吕克·蒙塔尼亚说明COVID-19疫苗产生病毒变种》，都遭到《脸书（FaceBook）》的封杀。【注：2021年10月28日，《脸书（FaceBook）》改名为《元宇宙（Meta）》）】

同时，《纽约时报》、《华尔街日报》、《华盛顿邮报》等美国主流报刊，都对上述文章和信息封锁。美国五大广播电视台，CNN（有线电视新闻网）、NBC（国家广播公司）、ABC（美国广播公司）、CBS（哥伦比亚广播公司）和Fox（福克斯广播公司），都不播放吕克·蒙塔尼亚发出的反对疫苗声音。

为什么美国主流媒体会一致封杀吕克·蒙塔尼亚呢？这是因为蒙塔尼亚反对新冠疫苗的论断和主张会毁灭几千亿美元的新冠疫苗产业，使国际大医药利益集团及其幕后的金融集团遭受重大损失，并终止共济会借助新冠病毒和疫苗洗劫人类的阴谋计划。

参考文献：

[1]腾讯新闻《诺奖得主公开反对新冠疫苗：未接种疫苗的人将拯救人类》。网页链接：
https://xw.qq.com/cmsid/20220119A096PE00

[2] RAIR Foundation Editor, Bombshell: Nobel Prize Winner Reveals - Covid Vaccine is “Creating Variants”, May 18, 2021. Link:
https://rairfoundation.com/bombshell-nobel-prize-winner-reveals-covid-vaccine-is-creating-variants/

[3] An Editor, Nobel Prize Winner French Virologist Luc Montagnier Explains How COVID-19 Vaccines Are Creating Variants, Journal of Geopolitics and International Relations, May 21,2021. Link:
https://greatgameindia.com/covid-19-vaccines-creating-variants/

[4] RAIR Foundation, Nobel Laureate Luc Montagnier - Warns Covid Vaccine May Lead to “Neurodegenerative Illness”; May 29, 2021. Link:
https://rairfoundation.com/nobel-laureate-luc-montagnier-warns-covid-vaccine-may-lead-to-neurodegenerative-illness-videos/

二十七、事实胜于雄辩新冠肺炎疫苗73种副作用，却只有3种最常见的(肿胀/发烫/困乏)

2023年03月06日 15:14

新冠肺炎疫苗73种不良反应是虚假的信息，听到这话许多人被吓了一跳，不愿去接种疫苗，还有一些早已打过预苗朋友们都担忧。其实73种不良反应并不是指打过预苗还有这么多反映产生，反而是对每一个隐性的，可能很多不良反应给罗列出来了。

新冠肺炎疫苗73种不良反应是谣传

有关新冠肺炎疫苗有73种不良反应的说辞，是认为预苗专家认为的，他表示新冠肺炎疫苗是世界上不安全的预苗，上边照片中便是他的例举出的各种各样不良反应。这都是没有任何根据作为支撑的，在临床研究中，征募的志愿者发生的不良反应，仅仅只是注射位置疼痛感、发胀、发痒、硬块。

发生数最多的全身反映其实就是发高烧，但占比也极低。其它的不良反应也有恶心想吐、食欲不佳、拉肚子、头痛、疲惫等，这种反映几乎都较为轻度。仅极少数发生较为严重的不良反应，例如过敏性皮疹、亚急性严重过敏反应、血管性水肿这些。

留意：说明书上列举的，是所有隐性的、可能发生的不良反应，并不等于疫苗注射便会有这种不良反应。而且食药局也强制要求这么写，尽管有的不良反应压根不会产生，但却没有证据证明他们产生的概率为0的情况下，就要写上说明书中。

预苗比较常见的不良反应有

1、局部红肿：注射位置肿胀、疼痛感、有硬块；

2、全身反应：基本上都是38度下的低烧。极少数人也有头痛、困乏、肌肉痛等症状；

3、其它的全身不良反应：疲惫、食欲不佳、恶心想吐、腹痛腹泻。

这种不良反应一般还可以在2-3日内自主消退，不用特别处理。若是有非常严重的反映，应立即到医院检查。

打科兴疫苗 肺结节是是真的吗

近期好多人常规体检的时候才发现自身肺科长了包块，就开始怀疑是和打预苗有关。但不论从哪方面而言，肺部结节都与科兴活疫苗本身没有关系。活疫苗里的病毒感染万变不离其中，失去繁育和传染的水平，自然不会前去感柒人体的肺机构，更不要说也会导致造成包块了......

新冠肺炎钩体后一般几日能检测出阳性

3-7天。密接者是与诊断者、无症状感染有较深接触得人，这类人的感柒几率是比较大的，假如感柒是指秘密克戎菌株，那样替伏期最少仅有2-3天，绝大部分的病毒感染者都要在2-3日内发生感染的症状。假如密接者直接被传染了，通常是在7日内就可检测出阳性......

——

新冠疫苗一般是指新型冠状病毒疫苗，新型冠状病毒疫苗的副作用一般有局部反应、全身反应和严重反应。

1.局部反应：

主要包括局部反应如接种部位疼痛、硬结、红肿、瘙痒等情况，一般不需要特殊治疗，2~3天会自行缓解。

2.全身反应：

如发热、头痛、乏力、腹泻、恶心、呕吐、食欲不振等，平常多注意饮食和休息，通常1~3天自行缓解。

3.严重反应：

主要包括过敏性休克或晕厥，严重者可出现面色苍白、血压下降、头晕、头昏、呼吸困难，若不及时治疗，有可能导致死亡。

孕妇应避免接种新型冠状病毒疫苗，不建议将新型冠状病毒疫苗与其他疫苗同时接种。育龄期女性注射新型冠状病毒疫苗后，应至少在3个月内避免怀孕。

接种每剂新型冠状病毒疫苗后，应现场留观至少30分钟，以备出现不良反应时能及时处理。接种后14天内，注意观察身体变化，如有局部反应或全身反应，随时记录并报告给接种机构的医疗人员。

△辉瑞疫苗73种副作用指的是什么？

二十八、辉瑞疫苗73种副作用应该指辉瑞疫苗应用到后收集到，并以在已辉瑞疫苗的说明书中罗列的各项副作用。

目前美国FDA在辉瑞疫苗说明书中添加了4个警告：1、急性过敏反应，2、心肌炎和心包炎，3、免疫能力变化，4、可能不能保护所有疫苗接种者。这四个应该是比较严重的副作用。

其它常见的不良临床反应包括：注射部位有疼痛感、轻度发热、全身乏力、头痛、腹泻、注射部位有肿胀感以及瘙痒感。部分患者还可能出现恶心、呕吐、肌肉痛以及皮疹等不良反应。但这些不良反应持续时间相对较短，并且可以自行消失，无需特殊治疗。

过敏体质的人在注射辉瑞疫苗前，应提前询问医生，若自身体质适合接种疫苗，再进行注射，以免出现严重不良反应。

二十九、“免疫空白记忆”是中国古代医圣华佗的“不治已病治未病”的基本法则②

中国五千年文明最重要的是人的长寿，则有中国古代医圣华佗的“不治已病治未病”——最早原文出自《黄帝内经》。寓意是要防病于未然，不要等病入膏肓了才四处求医。圣人不治已病,治未病

圣人不治已病,治未病;不治已乱,治未乱——《黄帝内经·素问·四气调神大论》 摘自《黄帝内经·素问·四气调神大论》译文：

圣人不治疗已经生成的病,而治疗还未生成的病,不治理已经形成的乱,而治理还未造成的乱。 注释治:治理,安定。 赏析此句强调了预防、未雨绸缪的重要性。

事实上，“免疫空白记忆”就是“不治已病,治未病;”的免疫理论经典，也就是说，没有突发大瘟疫病原体的时候，必须清空免疫记忆，留下充足的免疫力抗病毒空间，对以后病原体感染、发炎留足回旋余地。让人体组织、器官、细胞、体内微生态的免疫细胞与抗体能够应答自如……

三十、巴斯德认为科学、经典、适用、廉价四原则是疫苗的生命

细菌，是19世纪60年代，法国生物学家巴斯德用显微镜发现生病的蚕和它们所食桑叶都被一种微生物侵扰。巴斯德称这种微生物为“病原体”，蚕发病的因是细菌，它们是不为肉眼所见，通过空气、水、或直接接触扩散传播的。从此，开始了微生物致病学理论。

细菌是单细胞组成的微生物，目前仍以其形状命名：圆的是球菌，棒状的是杆菌，像逗号的是“弧细”，如线圈或螺旋的叫“螺旋体”。大的杆菌可达10微米（百万分之一米），最小的球菌直径只有175毫微米（千分之一微米）。有的单独生活，其他的成对、成链、成群地生活在一起。它们既非植物，又非动物，与动、植物细胞的区别是无核、无一定数量的染色体，保存细菌遗传代码的物质，仅是一个染色体，质体自由漂浮在细胞中，在细胞壁内生活繁殖；当一对细菌碰到一起时，质体能从一个传递到另一个里面去。所以，这一条染色体与无核细胞也构成了准共生细胞。细胞的共生更多的表现在与有机体的共生。据说，组成每个人的细胞中十分之九是细菌。细菌和所有细胞的繁殖一样，是通过细胞分裂来进行繁殖，其分裂很快，有的在20分钟左右就分裂一次，快的只要几秒钟。这是不是生物“依照几何率增加原理”的根源呢？

1868——1885年，巴斯德在研究法国蚕病和鸡瘟疫时，以病死的蚕体和用瘟死的鸡汤做成鸡瘟疫苗，对动物进行免疫，开创了免疫学，此后，巴斯德又用免疫法制服了炭疽病、狂犬病……至今，已经形成广泛的现代免疫学理论与实践。这和中国峨眉山那位道士的仙方存在相同的原理。

对此，让我们再引用一段赫斯特的论述。他说：“生态系统进化的第四阶段是系统的重构，这是生态循环中最短暂的一个阶段，而且其动力机制很难观察到。其中的原因之一是，结构在第三阶段解体后，人们很难将组织和‘它所处的’环境分开；隔离和界定两者的分界消失了。”

干痂研成的粉末的复杂自然体系模式的四阶段是：成长、维持、毁坏、再生。假如我们把毁坏（第三阶段）到再生（第四阶段）放到具体的某物种个体的层面，就相当于从森林进入到一棵树木（每一种草药的个体植株-草），毁坏就变成了死亡。任何有机体的死亡是短的，一瞬就发生了本质的变化。也就是说，从一个世界转化，进入到另一个世界去了。这就是为什么赫斯特认为：这是生态循环中最短暂的一个阶段，而且其动力机制很难观察到，此时组织和毁坏仍难分开，这里的另一个重要的原因赫斯特没有提到，就是个体死亡它的微生态并没有和生命死亡一起消失，只不过微生态从经典世界进入了量子世界，从人们可看得见，可感觉到的生命状态，进入到人们感觉不到，而认为是“无生命”的状态。然而，“无生命”的状态已经把有生命状态的微生态输出带去。生态学家早就认识到这种微生态转换输出，但是他们只这把当作为元素输出或能量转换和守恒，并定量研究得十分精确。如图，科学家计算了一棵树——树叶、树干、树枝、树皮、木质部不同元素的被保留量，分别回到土壤或输出量。这里统计的元素，主要是K、Ca、Mg、N、P、S……如果我们把这种分析升发开来，树叶、树干、树枝、树皮、木质部处，在生长的微生态状态，不单单处于K、Ca、Mg、N、P、S……的不同元素生态微循环状态，而还必须有细菌以及各类相共生的特定微生物、水分子、空气、光合作用的微观生命元……也就是说，它必然对该物种群落所处生态位的所有生物习性需要的环境基元和微观生命元进行微生态输出，并随着个体生命的死亡，转入量子世界。

细菌无所不在。在人的皮肤、口腔、大肠……所有生物体都为细菌所包围，甚至在原子能反应堆、万米大海沟也充斥着细菌；有的需要氧气、有的厌氧……大自然存在千奇百怪的细菌群落，很多都是鲜为人知的。细菌数目繁多，超过天文数字。

事实上，质体在细菌细胞壁内生活本身就是一个整体的共生生态元系统，构成了魏斯曼的种质，不同的只是更微观，进入了量子生态元。

于是，魏斯曼已经发现了生命的又一个世界，生命的量子世界！

 那么，人工自然选择深入微观层次，应该是从巴斯德的羊实验就开始的了！？因为羊实验和小鼠实验方法并没有本质区别，同高温处理菌落，移植到动物体内。可见巴斯德早于格里菲思走进基因工程的领域。于是可以作出这样的结论：A、DNA存在另一套模式。B、或者在DNA以外存在另一种信息指令复制的遗传机制。所以相同的人工自然选择产生了截然不同的性状变异表达。”

微生态变异理论原理！自1856年至1860年，第一次提出了以微生物代谢活动为基础巴斯德发现病原体微菌理论、一直以来，在生态学诞生到《寂静的春天》问世专家学者总是把变异看作微菌生物(细菌、病毒、真菌、微生物等等)自身变异上；尽管贝尔内（1856年至1860年）提出“内外环境”论-外环境，指自然环境和社会环境、人体内环境即：体内细胞直接生存的环境，也就是细胞外液。内环境的稳定是保持生命活动的必要条件——卡森1062年在《寂静的春天》提出生态与“微生态变异”，就是贝尔纳“内环境”变异，因为“内环境的稳定是保持生命活动的必要条件”

也就是说，巴斯德始终坚持疫苗“科学、简单、适用、廉价”四原则！……

看巴斯德院长在立耳大学新设的理学院举行庆祝典礼上的讲话。巴斯德说：

“……你把一个马铃薯放在一位青年的手里，他的好奇心就被手里的东西唤醒了。他立刻会想到，用这马铃薯来制糖，用糖来制酒精，用酒精来制醋。……你只须亲手分析过我们所呼吸的空气，亲眼观察过空气里面那些元素的性质，就永远不会忘记空气中含有的东西。”……

上述这种创造学理念，就这样理所当然地让巴斯德发现了天然免疫学“免疫空白记忆”法则，让全世界普天下人民大众世世代代受益终身！

然而，现代“免疫学原理”为什么200年发展到今天如此繁纷复杂危机四伏（辉瑞疫苗73种后遗症+阿斯利康公开承认新冠疫苗致命副作用!致残、致死+中国疫苗之父杨晓明被抓事件...）的危险地步呢！？

为什么？        

三十一、种性自然系统对人生命保护之科赫准则与人工选择抗生素孵化超级细菌天差地别

种性自然系统诠释本质是敬畏自然、保护自然、

尊重自然、回归自然和必须按自然规律办事；因为自然完全是为了人类永远存在考虑的。

事实上，细菌比人类存在早得很，在50万年人类还没有出现的时候，地球已经是微生物的属地，

《未来的灾难》布鲁克史密斯说：“已经为艾滋病等疾病在全世界无度肆虐又出现了令人恐怖的世界疫病灾难新趋势：比如2004年本来已经远离人们的小儿麻痹症又冲破了免疫“糖丸”的抑制，在非洲部分地区死灰复燃、肺结核“白色瘟疫”也在世界范围重新大规模传播，已经成为当今中国传染病的第一大杀手、2004年南亚禽流感至今没有完全消声灭迹、2005年马尔堡出血热到4月17日据报告已有255人感染，233人死亡，死亡率达91%以上……世界多种疫病尚无治疗药物、疫苗和方法、特别是对2020年新冠病毒全球大流行的残酷肆虐，尚束手无策”——这就是微生物病原体的罪孽！

然而，科赫准则却揭示了大自然的一种规律：“一种病菌只能感染该病菌专属传染病，病菌之间，甚至人体（生物体）也没有交叉的免疫机制，”也就是说，自然把细菌病毒限制在一种病原体的感染人（生命体）之内，也仅仅在这个病原体范畴内有传染与感染人体的功能、而其他病原体不得入围！……比如新冠病毒尽管变异了十多次，每一种变异株只能感染新冠症状、不能跨越任何病原体毒性而感染人类！这就是自然在保护人类的一种法则和愿景……

然而，人工选择的抗生素（弗莱明在1928年进行细菌学研究时，首次发现了青霉素，这种从青霉菌中提取的物质具有强大的杀菌作用，能够有效地抑制细菌的生长。他的这一发现彻底改变了人类对抗传染病的方式，标志着抗生素时代的开始。弗莱明的研究为后来的青霉素临床应用和抗生素领域的发展奠定了基础。1945年，弗莱明因此项发现与英国科学家钱恩、弗洛里一同获得了诺贝尔生理学或医学奖——这是人工选择的成果）尽管成为西方医学革命的奇迹。正如美国科学院院士托马斯在《医学的历史教训》 中深刻总结临床检验时，语重心长地说：“按着惯例现代医学的开端被定在20世纪2、30年代中期，以磺胺类药物和青霉素进入药典为标志，人们还通常把医疗实践中的革命性力量归因于这些事件。在那个时候事情看上去就是这样。医学被翻了个个儿，有的给革命化了。从前的许许多多不治之症，在那时找到疗法了。已经有了治愈的良方……几乎一夜之间，柳暗花明；一些最常见，最要命的人类疾病——大叶肺炎、脑膜炎、伤寒、结核病、各种类型的败血病，都可能用抗生素立时治愈了。”……可是啊！一个世纪没有过完，大自然就用“人工自然选择律”使抗生素产生灾难性后果，导致抗生素泛滥出现耐药性和抗生素不能治愈的“超级病毒”……

这就是种性自然系统生命与自然永恒的宝贵价值和人类永远无法灭绝的自然法则！

不是么！？自然是上帝。上帝就是自然！

鉴此，就有赵鑫珊的《大自然神庙:敬畏上帝宇宙或宇宙上帝》乃站在自然哲学的高度去鸟瞰整个科学世界的结构、音乐的韵律和美感的神秘并深刻揭示科学世界的精髓和它的最高境界之伟大理论！

敬畏自然吧！……

三十二、如何提高人体天然免疫力

中国《黄帝内经》称“天人合一”、古希腊哲学家盛赞“神人合一”……

那么，为什么西方6000年、美国300年至今信奉上帝不变？甚至许许多多科学家，特别是获得诺贝尔奖的大科学家巨擘都认同“上帝”，异口同声说：“秩序和美丽，那就是上帝”……

“秩序和美丽，那就是上帝”……鉴此，我们说自然是上帝、上帝就是自然！这有中国赵鑫珊伟大著作《大自然神庙:敬畏上帝宇宙或宇宙上帝》乃站在自然哲学的高度去鸟瞰整个科学世界的结构、音乐的韵律和美感的神秘并深刻揭示科学世界的精髓和它的最高境界之伟大理论……自然是上帝、上帝就是自然。这才是真真的唯物主义……

坚持，回归大自然吧！

这就是人体提高免疫力的根本所在……

方法只能加强“种性”，即“食色性也”的合理搭配；可以参考：

1.《强健免疫系统的食谱》:这本书提供了一些食物和食谱,可以帮助增强人体免疫系统的功能。书中详细介绍了一些具有免疫促进作用的食物,如深色蔬菜、坚果、酸奶等,同时还提供了一些简单易行的菜谱。

 

  1. 《锻炼免疫系统的方法》:这本书介绍了一些锻炼身体的方法,可以帮助增强人体免疫系统的功能。书中详细介绍了一些适合不同年龄和身体状况的锻炼方式,如有氧运动、力量训练；
  2. 《疾病的希望》德 托.德特勒夫森 吕.达尔克著——永远保持愉悦、快乐、美好希望的心情和兴趣爱好广泛之快活……这是疾病观念的一场革命、为你检索每一种疾病的心理成因……欢快起来吧！让我们一起用“天然免疫空白记忆”去敲响你心灵的重鼓，让自由的灵魂放飞自我……

啊！《疾病的希望》文摘：

“疾病的希望后面的共同性。我们在下面还将就善与恶这个话题进行探讨，但也许读者在这里就能看到，理解“对立”会带来何等重要的结果。

在两种意识状态一醒和睡的交替中，我们主观地体验意识的对立。这两种意识状态是与大自然的昼夜对立完全相应的。所以我们常常说白天的意识和夜晚的意识，或说存在着灵魂的昼面与夜面。同这种对立密切相关的还有上意识和无意识的区别。我们在夜里感受到意识范围，也就是生成梦的意识范围，在白天看来就是无意识的。无意识这个词，仔细推敲起来，不是很恰当的，因为无是对意识这个词的否定，但恰恰这种否定并不符合实际情况。无意识不是没有意识。在睡觉的时候我们只是处在一种另外的意识之中，根本无法谈论一种不存在的意识状态。也就是说无意识不是没有意识存在，而仅仅是白天意识的一个很片面的分类罢了。白天意识认为，在意识中很明显还存在着某些抓不到的东西。但我们为什么那么想当然的把自己同白天意识联系起来呢?

自精神分析学流传以来，我们已经习惯于把我们的意识想象成是有层次的，分成上意识、下意识和无意识。

这种上下的划分虽然不太令人信服，却符合一种象征性的空间感觉，那就是天空和光明为空间的上极，而大地和黑暗为空间的下极。如果我们要把这样的一种意识模式画出来的话，可以用下面的图案:

这个圈象征着一种包罗万象的意识，是无边无际和永恒的。所以圈的边线也不是界限，而是包含一切的象征。人是通过他的“我”给自己划定了界限。由此产生了他的主观的、有限的上意识。因此他也没有通向其他的、也就是宇宙意识的通道——这点是他意识不到的,(荣格①把这一层意识称为“集体无意识”)。但人的“我”同其他的“意识之海”之间的隔离不是绝对的，我们完全可以把它看做是一种能上下渗透的薄膜。这个薄膜相当于下意识。下意识既包含了从上意识那里沉降下来(被遗忘)的内容，也包含了从无意识里上升的东西，譬如预感、大梦、灵感、幻像等。

 

 

 

 

图2

如果一个人的上意识特别强，他就很可能尽量地降低下意识的渗透性，因为他会把无意识的内容看做是陌生的，是引起恐惧的根源。如果渗透性过高，则会导致某种形式的神通现象。但开悟状态，或产生宇宙意识的状态，一定要在放弃了界限，使上意识和下意识合而为一的状态下才能达到。走出这一步相当于消灭“我”，而理解“我”就是把自己与(①C.G.荣格，1875-1961，瑞士心理学家，分析心理学首创人。)万物割裂开来。基督教的教义是这么描绘这一步的:“我(上意识)和我的父亲(无意识)是一体。”

人的意识是通过大脑表达的，人的典型的区分能力和判断力是由大脑皮层支配的，所以人的意识的对立性在解剖大脑时被发现也不足为奇了。众所周知，大脑分成两个半球，由所谓的胼胝体连接在一起。过去，医学界在遇到一些症状，譬如癫痫和无法忍受的疼痛时，总是打通胼胝体，从而切断了两个半球的神经通道。

这样的手术尽管很冒险，但是手术后原先的病情几乎就再也没有大的发作了。由此人们发现，这两个半球是两个完全独立的脑子，而且都可以独立工作，并不相互依附。如果在两个大脑完全分开的病人身上做进一步的试验，就会更清楚地发现，这两个半球不仅特点不同，分工也是不同的。我们知道，神经通道都是侧向交叉的，这样人的身体的右半部是由左面的大脑神经支配，反过来左半部就由右边的大脑神经支配。我们把上面提到的病人的眼睛蒙起来，把一个开塞钻放到他的左手，这个病人不知怎么称呼这个东西，却可以正确地使用它。如果把这样东西放在病人的右手，情况就会倒过来:病人叫得出这样东西的名字，却不会用。

同手一样，耳朵和眼睛同大脑的关系也是如此。人们曾经做过这样一个试验，让一个胼胝体被切开的女病人分别用右眼和左眼看几何图形。当把一张裸体画放到左眼的视力范围内时，只有右半脑能感觉到这张画。这个女病人脸红了，咯咯地笑了起来。当试验者问她看见什么时，她回答道:“什么也没有，就是一道光。”然后继续咯咯地笑。右半脑所感觉到的画面虽然引起了反应，但不能被思想所感觉，语言上也无法表达出来。如果让左鼻孔闻气味，虽然也会引起相应的反应，但病人无法确认这是什么气味。如果给病人看一个复合词，例如“足球”，让他的左眼只看见“足”字，右眼只能看到“球”字，那么这个病人只能读出“球”，因为右半脑无法从语言上分析“足”这个字。

最近一段时间，这样的试验做得越来越多，越来越细，这些试验的结果可以归纳如下:两个半脑的功能和主管范围完全不同。左半脑可以称之为“语言半脑”，因为它主管语言的逻辑和结构以及读和写。它能把世界上所有的魅力通过分析和理性的手段进行分解，它是用数字进行思考的。因此左半脑也是主管数字和计算的。此外，对时间的感觉也受左半脑的支配。而与此相对的能力则都受右半脑的支配:右半脑不具有分析能力，但有整体把握复杂关系、模式和结构的能力。它能够凭借一小部分而领会整体。另外，我们理解和创造一些现实中看不见的逻辑数量(总概念、抽象)的能力显然也归功于右半脑。在右半脑中我们只能找到远古时期的语言形式，这些语言形式不是服从句法，而是服从音节和联想。无论是诗歌还是精神病人的语言，都是右半脑语言的形象写照。右半脑还负责比较思维和处理象征符号。右半脑还主管灵魂的画面和梦的领域，并不听命于左半脑对时间的理解。哪个半脑占主导地位完全取决于人在做什么。人在进行逻辑的思考、读、写和计算时，左脑就起主要作用，而在听音乐、做梦、想象和坐禅时，右半脑就起主要作用。除了这两个半脑各自起作用外，健康的人还不断地获得那个暂时不起主要作用的半脑传来的信息，因为通过胼胝体不断地在交换信息。这两个半脑的对立完全符合古老的、秘传的两极对立的教导。道教把两个古老的对立面称之为阳(男性的原则)和阴(女性的原则)，道的统一就分成这两个原则。在赫耳墨斯的传统中，同样的两极是用太阳(男性)和月亮(女性)来表达的。中国的阳或太阳象征着积极的、正面的和男性，相当于心理范畴的白天的意识。阴或者月亮，则包含了消极、负面和女性的意义，与人的无意识相应。

上述传统的两极对立也完全适用于大脑研究的结果。这样左半脑就是阳、男性、积极的和上意识的，符合太阳的象征，是人的白昼一面。左半脑也支配身体的右半部，也就是积极的和男性的一面。右半脑就是阴、消极的、女性的。它符合月亮的象征，黑夜意识或人的无意识。右半脑支配着身体的左半部。为了使大家一目了然，在下面的图表中列出了类比的概念。”

……

用这段【这两种意识状态是与大自然的昼夜对立完全相应的。所以我们常常说白天的意识和夜晚的意识，或说存在着灵魂的昼面与夜面。同这种对立密切相关的还有上意识和无意识的区别。我们在夜里感受到意识范围，也就是生成梦的意识范围，在白天看来就是无意识的。】去深刻理解大自然真实存在“免疫空白记忆”与“无意识”的哲学思维吧！……

第十七章 突发新冠变异株KP.2来袭

一、警惕！新冠变异株KP.2已在多蔓延，中疾控最新通报→

新民晚报2024-05-14 22:50

警惕！新冠病毒再添新变异株

根据美国疾病控制与预防中心（CDC），5月10日发布的数据，一种被命名为KP.2的新冠变异株目前已经取代JN.1成为美国的主要流行株。

新冠KP.2变异株于今年3月在美国下水道被监测到，当时仅占新冠感染病例的1%，此后迅速蔓延。截至5月11日的两周内，KP.2变异株占到美国新冠病毒感染的28%，4月中旬这一比例仅为6%。

已在多国迅速蔓延

世卫：还会衍生新变异株

据记者梳理，全球范围来看，KP.2变异株在全球多国开始蔓延。当地时间5月9日，据Global News报道，KP.2迅速在加拿大占据主导地位，截至4月28日，全国数据显示，KP.2占加拿大所有COVID-19病例的26.6%，超过其他JN.1亚变种。

今年5月初，世界卫生组织（WHO）将KP.2亚变种列为监测中变异株。世卫组织新冠技术负责人Maria Van Kerkhove此前表示，KP.2是奥密克戎变异株JN.1的后代谱系，而JN.1是目前全球主要流行株，KP.2刺突蛋白有额外的突变。

世界卫生组织表示，随着JN.1不断变异，还会衍生出新的变异株，将继续密切监测病毒的演变。

国家疾控局通报我国最新情况：

本土病例中已监测到25条KP.2序列

5月14日，国家疾控局发布健康提示，介绍新冠病毒KP.2变异株相关情况。目前，JN.1变异株仍为全球优势流行株。我国现阶段的主要流行株构成比排在前三位的为JN.1、JN.1.16和JN.1.4，3月11日首次从广东本土病例中监测到KP.2变异株。截至5月12日，在我国本土病例中共监测到25条KP.2序列。每周报告的本土序列中KP.2占比在0.05%~0.30%之间，处于极低水平。

5月13日，南方医科大学公共卫生学院生物安全研究中心主任赵卫告诉记者，考虑感染过的人群已经有一定的抗体水平和免疫屏障，所以即使有新的变异株，目前变异株感染后的症状，仍主要是轻型和无症状感染者。此外，出现新的变异株，提示我们新冠病毒并未消失，并且病毒仍在变异，从临床上来看，现在的变异株虽增加了传播优势，但是感染者的临床症状和以前的毒株没有区别，致病性目前看也没有明显增加，重症率应不会增加。

图据中疾控《2023年4月全国新型冠状病毒感染疫情情况》。

“KP.2变异株是JN.1的衍生株，在最外面的刺突蛋白上有两个氨基酸的点突变，导致传染性增强，这可能是其迅速成为主流变异株的主要原因，在国际上看，现在已经超过JN.1成为一些国家的主要流行毒株，正是因此，也有很多人担心引发新一轮的感染高峰，但是需要明确的是，只要致病力没有明显增加，就暂时可以不用过多担心。”赵卫解释。

“从临床观察看，这一变异株株仍然和其它Omicron突变株一样，传染性极强，但致病性较弱。现阶段，病毒出现新的变异株对大家的正常生活不会有明显影响，但对于老年人和免疫低下人群仍有可能出现重症病例，所以提醒这些高风险人群应继续关注有关部门发布的信息，病毒流行期间做好个人防护。”赵卫提醒，病毒未来变异仍有可能出现更有传播优势的毒株，甚至不排除出现致病力强的毒株，要持续监测病毒变化、研发更安全有效的疫苗。

来源：国家疾病预防控制局监测预警司、健康时报、上观新闻、人民日报客户端、第一财经等

二、新冠病毒KP.2变异株，你需要了解的都在这里

北京日报客户端2024-05-14 10:46北京

一、什么是KP.2变异株？

KP.2是新冠病毒奥密克戎JN.1变异株的第三代亚分支，也是JN.1变异株中具有较强传播优势的一个亚分支，于2024年1月2日在印度采集的样本中首次监测到。2月以来，由于KP.2在全球流行毒株中的占比增长较快，世界卫生组织于5月3日将KP.2列入“需要监测的变异株”。目前尚未检索到KP.2的致病力和免疫逃逸能力较当前流行的JN.1变异株发生明显改变的报道。

二、国际上KP.2变异株的流行情况如何？

目前，JN.1变异株仍为全球优势流行株。今年以来，KP.2亚分支在全球流行毒株中的占比逐渐增加，从1月上旬的0.16%增长至5月上旬的14%左右。近期，部分国家KP.2亚分支流行程度相对较高，占比为10%~30%。

三、我国开始流行KP.2变异株了吗？

我国现阶段的主要流行株构成比排在前三位的为JN.1、JN.1.16和JN.1.4，3月11日首次从广东本土病例中监测到KP.2变异株。截至5月12日，在我国本土病例中共监测到25条KP.2序列。每周报告的本土序列中KP.2占比在0.05%~0.30%之间，处于极低水平。

四、KP.2变异株传播得更快吗？

KP.2新增变异位点中，有2个位于S蛋白，提示具有更强的传播力。但KP.2仍为JN.1变异株的亚分支，现有研究认为，其传播优势较JN.1变异株其他亚分支不会有大幅提升。专家研判认为，考虑到当前KP.2亚分支感染病例在我国本土病例中的占比极低，以及此前我国JN.1引起的疫情目前已经降低到较低水平，KP.2亚分支短期内成为我国优势流行株的可能性低，引发新一次感染高峰的可能性低。

五、如何预防KP.2变异株感染？

与预防其他奥密克戎变异株感染一样，建议公众继续保持良好个人卫生习惯，科学佩戴口罩，坚持规律作息，保证健康饮食，提高机体免疫力。

来源 国家疾控局微信公众号

三、针对新冠变异株KP.2张文宏最新解读→

新民晚报2024-05-15 14:15上海

从全球范围来看，一种被命名为KP.2的新冠变异株正在蔓延。2月以来，由于KP.2在全球流行毒株中的占比增长较快，世界卫生组织于5月3日将KP.2列入“需要监测的变异株”。

据国家疾控局昨日（5月14日）发布的新冠病毒KP.2变异株相关情况，截至5月12日，在我国本土病例中共监测到25条KP.2序列。每周报告的本土序列中KP.2占比在0.05%~0.30%之间，处于极低水平。

国家疾控局表示，我国现阶段的主要流行株构成比排在前三位的为JN.1、JN.1.16和JN.1.4，3月11日首次从广东本土病例中监测到KP.2变异株。

Q1：什么是KP.2变异株？

KP.2是新冠病毒奥密克戎JN.1变异株的第三代亚分支，也是JN.1变异株中具有较强传播优势的一个亚分支，于2024年1月2日在印度采集的样本中首次监测到。目前尚未检索到KP.2的致病力和免疫逃逸能力较当前流行的JN.1变异株发生明显改变的报道。

Q2：国际上KP.2变异株的流行情况如何？

目前，JN.1变异株仍为全球优势流行株。今年以来，KP.2亚分支在全球流行毒株中的占比逐渐增加，从1月上旬的0.16%增长至5月上旬的14%左右。近期，部分国家KP.2亚分支流行程度相对较高，占比为10%~30%。

据美国CDC公布的最新数据，截至5月11日的两周内，KP.2变异株占到美国新冠病毒感染的28%，4月中旬这一比例仅为6%。

张文宏解读：无需过度担忧

国家传染病医学中心主任、复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏称，新冠病毒处于持续的变异中，但仍很难突破奥密克戎家族。就像流感病毒持续处于变异之中一样，变异是病毒在宿主免疫压力下生存的常态。

国家传染病医学中心联合全国79家医院数据，平台监测证实新冠奥密克戎毒株的变异与波动。2022年11月至2023年4月初以BA.5.2和BF.7为主，自2023年4月初开始XBB分型逐步增多，2023年7月起，临床样本分型以XBB分型为主，EG.5增长较快，8月上旬新增发现FY.3.1和FL.13.2。世卫组织提到的“需要留意的”变异株（Variants Of Interest，VOI）中XBB.1.16检出较多（包括FU.1），“监视下的”变异株（Variants under monitoring，VUMs)中XBB.1.9.2及其亚型在2023年下半年占比较多，8月下旬检出EG.5.1的子代EG.5.1.1，9月上旬检出EG.5.1.1的子代HK.3，且HK.3在9-12月比例逐渐增加。10月下旬出现HK.3的子代HK.3.1及HK.3.2。2024年1月起出现JN.1，并在1-3月检出均在70%以上，出现JN.1.1及JN.6等分型，截至4月30日，仍以JN.1检出为主。

国传中心对地下污水也进行了检测，污水中新冠核酸浓度监测显示， 2024年1月10日前后有一个新冠高峰，随后达到感染高峰平台期，自3月27日开始出现下降趋势，4月中旬至今维持在3×104拷贝/L 水平，5月13日最后一次采样的浓度为2.95×104拷贝/L。并有进一步下降的趋势，且该数值与第二、三轮感染高峰的间隔期浓度相似。

而在此期间，全国的新冠临床疾病负担并未出现大的波动，仍处于正常波动中。

当前监测数据提示，我国当前流行的新冠病毒仍属奥密克戎JN.1为主，而当前国际流行关注到了JN.1的子代亚型KP.2，截至5月12日，在我国本土病例中共监测到25条KP.2序列。每周报告的本土序列中KP.2占比在0.05%~0.30%之间，仍处于极低水平。后续虽然该亚型仍然会有出现比例增高的可能性，但是如同国际上该亚型虽然从今年3月起检测到，美国CDC监测提示截至5月11日，KP.2占比上升至28.2%，但急诊就诊、住院人数以及死亡人数来看，未见人数趋势的明显上升，因此可以判断KP.2后续的实际临床风险有限。

未来我们仍然会强化对新冠以及其他呼吸道病原体的监测，出现新病毒亚型将是常态，无需过度担忧。

来源：“华山感染”微信公众号

四、为什么新冠病毒不断变异久久不能退去变异株症状都差不多

KP.2症状：

1、主要是轻型和无症状感染者，病毒仍在不断变异；

2、根据“传播速度和毒性反比定律”变异株虽增加了传播优势，毒性减弱。   

3、致病性目前看也没有明显增加，重症率同样不会增加。

为什么新冠病毒在世界卫生组织宣布疫情结束后，一度出现“神秘消失”半年后，不间断出现变异株JM.1和KP.2变异株？

事实上，病毒变异是一种自然现象；根据沃普森由此提出了信息动力学第二定律，信息上的减少不仅仅是一个生物现象，而是一个普遍的物理法则，适用于从基因到宇宙演化的所有事物。在整个宇宙中，尽管总的物理上例如热熵在不断的增加，但信息熵却在逐渐的减少。这种熵的平衡是对宇宙总熵保持恒定的一种补充法则。

另一法则在于，根据薛定谔有“生命以负熵为生！”法则；病毒瘟疫大爆发和大流行的本质是瘟疫群体超级“负熵耗散”法则起作用，疫情刚刚爆发将陆续存在“负熵耗散”，达到高峰“负熵耗散”到极限与“负熵耗散”同时达到极限；疫情要继续病毒个体只能不断变异、突变，希望通过变异得到“负熵”维持病毒生命的存在，于是就出现多种变异株、相互叠加（截止到2021年6月，尼泊尔共检测到世卫组织确认的“阿尔法毒株”“德尔塔毒株”和“卡帕毒株”三种新冠病毒变异毒株。是最危险的4种新冠病毒变种之一，）且出现大量无症状感染者——凡此种种，就是瘟疫群体超级“负熵耗散”最重要的表现……

只有病毒不断变异，才能耗散“负熵”再一次出现“神秘消失”……这样反反复复才能彻底神秘消失——▲另据媒体报道，蒙塔尼耶一直反对大规模接种疫苗。在此之前，他就表示，大规模疫苗接种既是“科学错误，也是医疗错误，这是一个无法接受的错误。

他在接受媒体采访时说，历史会证明这是巨大的错误，▲因为正是大规模疫苗接种才产生了这些变种。”他说疫苗产生了抗体”，迫使病毒“寻找另一种解决方案”或死亡， 这才是为何变异的所在。

▲还有一个外环境问题：战争！……

2022年2月24日俄罗斯入侵乌克兰战争，至今已经进入830天，全球环境恶化是影响变异株不间断反反复复变异天注定的“神的惩罚”！

 

《寂静的春天》第十五章 大自然在反抗（代跋）  　

　　　我们冒着极大的危险竭力把大自然改造得适合我们心意，但却未能达到目的!这确实是一个令人痛心的讽刺。然而看来这就是我们的实际情况。虽然很少有人提及，但人人都可以看到的真情实况是，大自然不是这样容易被塑造的，而且昆虫也能找到窍门巧妙地避开我们用化学药物对它们的打击。　  

　　荷兰生物学家C.J·波里捷说:“昆虫世界是大自然中最惊人的现象。对昆虫世界来说，没有什么事情是不可能的;通常看来最不可能发生的事情也会在昆虫世界里出现。一个深入研究昆虫世界的奥秘的人，他将会为不断发生的奇妙现象惊叹不已。他知道在这里任何事情都可能发生，完全不可能的事情也会经常出现”。　  

　　这种“不可能的事情”现在正在两个广阔的领域内发生。通过遗传选择，昆虫正在发生应变以抵抗化学药物，这一问题将在下一章进行讨论。不过现在我们就要谈到的一个更为广泛的问题是，我们使用化学物质的大举进攻正在削弱环境本身所固有的、阻止昆虫发展的天然防线。每当我们把这些防线击破一次，就有一大群昆虫涌现出来。　  

　　报告从世界各地传来，它们很清楚地揭示了一个情况，即我们正处于一个非常严重的困境之中。在彻底地用化学物质对昆虫进行了十几年控制之后，昆虫学家们发现那些被他们认为已在几年前解决了的问题又回过头来折磨他们了。而且还出现了新的问题，只要出现一种哪怕数量很不显眼的昆虫，它们也一定会迅速增长到严重成灾的程度。由于昆虫的天赋本领，化学控制已搬起石头砸了自己的脚，由于设计和使用化学控制时未曾考虑到复杂的生物系统，化学控制方法已被盲目地投入了反对生物系统的战斗。人们可以预测化学物质对付少数个别种类昆虫的效果，但却无法预测化学物质袭击整个生物群落的后果。　  

　　现今在一些地方，无视大自然的平衡成了一种流行的作法;自然平衡在比较早期的、比较简单的世界上是一种占优势的状态，现在这一平衡状态已被彻底地打乱了，也许我们已不再想到这种状态的存在了。一些人觉得自然平衡问题只不过是人们的随意臆测，但是如果把这种想法作为行动的指南将是十分危险的。今天的自然平衡不同于冰河时期的自然平衡，但是这种平衡还存在着:这是一个将各种生命联系起来的复杂、精密、高度统一的系统，再也不能对它漠然不顾了，它所面临的状况好象一个正坐在悬崖边沿而又盲目蔑视重力定律的人一样危险。自然平衡并不是一个静止固定的状态;它是一种活动的、永远变化的、不断调整的状态。人，也是这个平衡中的一部分。有时这一平衡对人有利;有时它会变得对人不利，当这一平衡受人本身的活动影响过于频繁时，它总是变得对人不利。　  

　　现代，人们在制定控制昆虫的计划时忽视了两个重要事实。第一是，对昆虫真正有效的控制是由自然界完成的，而不是人类。昆虫的繁殖数量受到限制是由于存在一种被生态学家们称为环境防御作用的东西，这种作用从第一个生命出现以来就一直存在着。可利用的食物数量、气候和天气情况、竞争生物或捕食性生物的存在，这一切都是极为重要的。昆虫学家罗伯特·麦特卡夫说:“防止昆虫破坏我们世界安宁的最重大的一个因素是昆虫在它们内部进行的自相惨杀的战争。”然而，现在大部分化学药物被用来杀死一切昆虫，无论是我们的朋友还是我们的敌人都一律格杀无论。　  

　　第二个被忽视的事实是，一旦环境的防御作用被削弱了，某些昆虫的真正具有爆炸性的繁殖能力就会复生。许多种生物的繁殖能力几乎超出了我们的想象力，尽管我们现在和过去也曾有过省悟的瞬间。从学生时代起我就记得一个奇迹:在一个装着干草和水的简单混合物的罐子里，只要再加进去几滴取自含有原生动物的成熟培养液中的物质，这个奇迹就会被做出来。在几天之内，这个罐子中就会出现一群旋转着的、向前移动的小生命——亿万个数不清的鞋子形状的微小动物草履虫。每一个小得象一颗灰尘，它们全都在这个温度适宜、食物丰富、没有敌人的临时天堂里不受约束地繁殖着。这种景象使我一会儿想起了使得海边岩石变白的藤壶己近在眼前，一会儿又使我想起了一大群水母正在游过的景象，它们一里一里地移动着，它们那看来无休止颤动着的鬼影般的形体象海水一样的虚无飘渺。　  

　　当鳕鱼迁移经过冬季的海洋去它们的产卵地时，我们看到了大自然的控制作用是怎样创造奇迹的。在产卵地上，每个雌鳕产下几百万个卵。如果所有鳕鱼的卵都存活下来变成小鱼的话，这海洋就会肯定变成鳕鱼的固体团块了。一般来说，每一对鳕鱼产生几百万之多的幼鱼，只有当这么多的幼鱼都完全存活下来发展成成鱼去顶替它们双亲的情况下，它们才会给自然界带来干扰。　  

　　生物学家们常持有一种假想:如果发生了一场不可思议的大灾难，自然界的抑制作用都丧失了，而有一个单独种类的生物却全部生存繁殖起来，那时将会发生什么事情。一个世纪之前，托马斯·修克思勒曾计算过一个单独的雌蚜虫(它具有不要配偶就能繁殖的稀奇能力)在一年时间中所能繁殖的蚜虫的总量相当于美国人口总重量的四分之一。失常的大自然自己所造成的可怕结果曾被动物种群的研究者们所见识。畜牧业者们消灭山狗的热潮已造成了田鼠成灾的结果，而以前，山狗是田鼠的控制者。在这方面，经常重演的那个关于亚利桑那的凯白勃鹿的故事是另外一个例子。有一个时期，这种鹿与其环境处于一种平衡状态。一定数量的食肉兽——狼、美洲豹和山狗——限制着鹿的数量不超过它们的食物供给量。后来，人们为了“保存”这些鹿而发起一个运动去杀掉鹿的敌人——食肉兽。于是，食肉兽消逝了，鹿惊人地增多起来，这个地区很快就没有足够的草料供它们吃了。由于它们采食树叶，树木上没有叶子的地方也愈来愈高了，这时许多鹿因饥饿而死亡，其死亡数量超过了以前被食肉兽杀死的数量。另外，整个环境也被这种鹿为寻找食物所进行的不顾一切的努力而破坏了。　  

　　田野和森林中捕食性的昆虫起着与凯白勃地区的狼和山狗同样的作用。杀死了它们，被捕食的昆虫的种群就会汹涌澎湃地发展起来。　  

　　没有一个人知道在地球上究竟有多少种昆虫，因为还有很多的昆虫尚未被人们认识。不过，己经记录在案的昆虫已超过七十万种。这意味着，根据种类的数量来看，地球上的动物有70一80%是昆虫。这些昆虫的……

 

重要参考书目

 

1、《寂静的春天》蕾切尔·卡森著  吕瑞兰  李长生绎  吉林人民出版社  1997年

2、《生命是什么》埃尔温·薛定谔著（罗来欧  罗辽复译）湖南科学技术出版社，2003年

3、《自然哲学之数学原理》伊萨克·牛顿著  王克迪译  陕西人民出版社  2001年

4、《未来的灾难》（美）皮特·布鲁克史密斯著 （马永波译） 海南出版社  1999年

5、《危机与振兴》（美）戴维·K·赫斯特著  （王恩冕译）  中国对外翻译出版公司  2000年

6、《果壳中的宇宙》 （英）史蒂芬·霍金（许明贤 吴忠超译）湖南科学技术出版社，2005年

7、《科学时代-20世纪科学家的探讨与成就》（美）杰拉德·皮尔著（潘笃武译）复旦大学出版社 2004年

9、《宇宙的琴弦》格林著（李泳译）湖南科学技术出版社，2002年

10、《诺贝尔奖获得者演讲集》（郑伯承等著） 学苑出版社  1991年

11、《华佗神医秘传》  彭静山点校  辽宁科学技术出版社  1982年

12、《注解伤寒论》   （汉）张仲景著  （晋）王叔和撰  人民卫生出版社  1972年

13、《细胞遗传学》 方宗熙著  科学出版社  1964年

14、《黄帝内经》（上、下册）  唐赤容编译  中国文联出版公司  1999年

15、《物种起源》（英）达尔文著  谢蕴贞译  科学出版社  1972年

16、《细胞生命的礼赞》美刘易斯·托马斯 湖南科学技术出版社 2002年

17、《疾病的希望》德 托.德特勒夫森 .吕达尔克著 春风文艺出版社 1999年9月

18、《水母与蜗牛》美刘易斯.托马斯著 湖南科学技术出版社  1996年8月

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2024年6月28日

     张正乾 强燕平

    于星河皓月

 

 

 

2024年12月11日 11:23
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