《“半株漂移说”与〖假说〗百年解析》强燕平著（全文）
《“半株漂移说”与〖假说〗百年解析》强燕平著（全文）
前言
18年了，强燕平每一次完成一部网络科研日志都留下巨大遗憾：2003非典、2013H7N9、2014埃博拉疫情一结束，就万事大吉；没有从瘟疫、病毒、感染学的科学前沿深入研究下去，只是被动等待下一次瘟疫的到来，再去草草记网络科研日志，循环往复，毫无科学基础理论研究大志。面临2020年突如其来的新冠病毒大流行肆虐、席卷全球，仍然网络科研日志；到了2020年8月，我们预感到新冠病毒大流行疫情，在2020年12月21日（冬至）后3个月，“也就是2021年3月全球新冠病毒大流行将自行终止，全世界新冠病毒自然‘神秘消失’”……便一改前面做法，着手疫情后期科学前沿的感染学研究，从2013年提出的“半株感染”着手，提出《双病毒半株感染两阶段平行疫假说》，并说明假说“难点”是“半株感染”……
历史地看，论文的难点不能依赖后来人（科学家）替你完成。我们遂找了18年扎记理出头绪，赶写了《半株漂移说》，贴在网络强燕平博客；假说“难点”总算解决了！不过，18年前我们出版的《给你创新的支点》一书（57-118页）中，曾系统论述的“种性制约机制”生命法则，还没有完成系统理论证明，便撰写了《强燕平论变异》在“知乎”和寻金者微博发表。到此，已经在病毒感染学科学前沿基础理论上完成了量子力学种性制约机制大生命场定律。
可是啊！如何运用《强燕平论变异》和《半株漂移说》基础科学理论，去思考和解析2020年突如其来的全球新冠病毒大流行；证明《双病毒半株感染两阶段平行疫假说》的科学性；我们遂集中、外科学家理论原理、规律、法则之大成，下大力气完成了《“半株漂移说”与〖假说〗百年解析》，志在服务于尚在全球肆虐的全球新冠病毒大流行实践，助力早日战胜新冠瘟疫！……为感染新冠肺炎病毒死去的252万（截止3月1日）世界无辜生命在地下得到安息吧！
阿门！……
目录
前言
第一章 知识与法则
引子
1、虎克
2、巴斯德发现病原体（2）
3、病毒发现始末（3）
4、艾弗里小鼠实验（4）
5、科赫法则（5）
6、破译“西班牙女士病毒”（6）
7、“半株”核酸片段排列法则（7）
8、莫诺“操纵子”（8）
9、“跳跃基因”（9）
10、穆勒“突变致死效应”（10）
11、薛定谔“生命以负熵为生”（11）
12、陶本博格破解“西班牙女士”（12）
13、强燕平“能序法则”（13）
14、生命螺旋线与3:1黄金比（14）
15、平行（世界）生物界（15）
16、双螺旋（16）
17、1918西班牙女士（17）
第二章 相关新冠病毒知识法则与思考
18、基因到底是什么？【1】
19、新冠病毒疫情一开始就有的14大特征【2】
20、病毒【3】
21、冠状病毒发现【4】
22、贝尔纳“内、外环境”法则【5】
23、病毒如何进入人体【6】
24、“新冠病毒”命名【7】
25、自限性【8】
26、无症状感染者【9】
27、第八版新冠肺炎诊疗方案【10】
28、变异冠状病毒演化“新型冠状病毒”介质飞跃【11】
第三章 霍金忠告与潘多拉女神
29、男神霍金
30、霍金预言忠告
31、霍金不让人类打开潘多拉匣子遂有十问
32、古希腊空前绝后的文明奇迹，为什么在短短的史前就灭绝了？
33、什么是“潘多拉匣子”？
第四章 解析前的思考
34、人类打开了潘多拉匣子吗？
35、“转化因子”打开了潘多拉匣子吗？
36、“基因跳跃” 美女科学家芭芭拉再一次触碰女神潘多拉
37、“操纵子”与女神潘多拉对话延续
38、“陶尔博格破解西班牙女士”彻底挑战女神潘多拉
39、“陶尔博格破解西班牙女士”永远打开了潘多拉“魔盒”
40、从《杀手病毒追踪记》看病毒“魔盒”打开与泄密
第五章 女神科学家卡森功垂千古
41、变异冠状病毒演化“新型冠状病毒”介质飞跃的历史巧合70年代《寂静的春天》应运而生
42、卡森给全人类留下最宝贵生态遗产：生态法则一
43、卡森给全人类留下最宝贵生态遗产：生态法则二
44、《寂静的春天》到卡森生态二法则确实来之不易
45、截止2021年2月19日新冠疫情使人类损失至少2000多万年预期寿命
46、《给你创新的支点》123页（文摘）
47、《新冠状病毒本性惨烈因“基因污染”深入“中微子”缘之（支点神侃4092）》文摘
48、我们正在摧毁地球！联合国发文疾呼改变现状【转载】
第七章 再思考后对强燕平《双病毒半株感染两阶段平行疫假说》的解析
49、第六感观时不时幻出的实验室幻影
50、四个短语、四种“负熵”功能、连锁与交换
51、一段话来总结四个短语四种“负熵”功能
52、新冠全球大流行病毒14特征一开始就暴露和充分证明之
53、特征1-6完全证明2020年新冠病毒大流行是“双病毒”疫情真实存在
54、从“61岁英国华人新冠自愈日记：腹泻起红疹、坐骨酸痛，鬼门关走一遭”看新冠流感疫情的真实存在
55、无症状感染者14个月自始至终不断并越来越多到无症状感染者不属于病例无需公布应集中隔离14天的证明
56、那么，大流行中有多少新冠流感病例呢？
57、无症状感染者“不属于病例无需公布”的科学性
58、“半株漂移”与核酸检测
59、“半株漂移”和莫诺“二阶段”
60、平行疫的概念与二阶段深层次解析
61、生命以负熵为生“食性”是量子力学的高端物理学定律
62、在有机体中可能有的新定律
63、薛定谔的“负熵”=食物避免生物体死亡
第八章 变异是种性制约机制下的变异
64、“英国变异毒株”的变异只能在种性制约机制下变异
65、“英国变异毒株”完全“不是遗传的。”且是逃逸病例
66、“选择不会产生影响——因为微小的、连续的变异不被遗传
67、变异是双向必须面对人体免疫力的增强与不同地区差异
68、“半株漂移”得到美国“发生了合体”病毒证实
69、“半株漂移”疫情大流行期无处不在的新冠“阳性”
70、种性制约机制下的半株漂移是病毒“活”之自然选择
71、18世纪马尔萨斯二原理和孟德尔豌豆实验的宏观种性制约机制转圜史略
72、从马尔萨斯二原理出发经孟德尔路线图薛定谔引领完成微观种性制约机制从宏观到微观的转圜
73、种性制约机制是量子力学无缝隙10层序全天候对接定律
74、种性制约机制天则规定了变异的双向性
第十章 五个为什么
75、为什么疫情晚期变异病毒肆虐高发
76、为什么外环境核酸检测“阳性”这么多
77、为什么无症状感染者占大流行病例1/3
78、为什么出现阴变阳、多阴变阳现象
79、为什么是2020年
第十一章 面对突发大瘟疫强燕平判断、预言法则
80、神秘消失”法则
81、支点能量法则
82、单日新增N大数据法则
83、死亡率是不骗人之法则
第十一章 附录
84、3年前强燕平早就预言突变大瘟疫是未来百年毁灭人类灾难元凶！
85、强燕平预言新冠病毒一年多将“神秘消失”无需十年
86、“支点预言学”能量原理与“神秘消失”法则
87、7年前不幸言中“一种新病毒-“急性重症肺炎”病毒，正悄悄向全世界人类……走来”
88、后记
第一章 知识与法则
引子
这是《强燕平论变异》的第二部分，鉴于“半株漂移说”厚重的历史与时疫科学前沿新冠大流行迷局“难点”的破解，遂更名《“半株漂移说”与〖假说〗百年解析》。
2013年5月-2017年7月强燕平提出“半株感染”概念博文，8年后突发2020年全球新冠病毒大流行，1月21日强燕平习惯性开始网络科研日志（切莫惊慌病毒还没有完成变异可防可治可控（支点神侃3879） 2020-01-21 10:21），12个月完成《强燕平说新冠病毒》3卷，深刻思考新冠病毒疫情方方面面后，认为病毒存在“半株病原体”属性，遂在11月19日撰写了《双病毒半株感染二阶段平行疫假说》在“寻金者微博”发表，却留下一个大大的“难点”！科学历史经验告诉我们必须靠自己来解决理论“难点”，便有了《半株漂移说》，志在解
读《双病毒半株感染二阶段平行疫假说》！
可是啊！这需要完成18年前《给你创新的支点》未完成的理论“变异是种性制约机制下的变异”法则，实现生命科学经典遗传学到薛定谔量子力学、分子遗传学“大一统”之生命科学基础理论的历史性突破；建立“种性制约机制”生命科学恒久规律、法则。为此，强燕平用了四十五个章节深入浅出地研究论述，完成了人类3000年自亚里士多德以来【“变异是种性制约机制下的变异”“这是被每个有生命个体的机制、原理、定律、体质和感觉所证明的——林奈”】科学前沿历史性突破的论文：《强燕平论变异》-知乎！也就是说，“为了平抑病毒变异全球恐怖……则有《强燕平论变异》（一到二十七）知乎”和（二十八到四十五寻金者微博）的续篇——《“半株漂移说”与〖假说〗百年解析》。
那么，为什么是百年呢？
就因为“半株”破局是陶尔伯格完成1918年西班牙女士大流感之故（已102年）；和1928年格里菲斯“转化实验”、1944年艾菲里发现“转化因子”一直到“薛定谔猫”孵化出沃森克里克的“双螺旋”，完成了“核酸”“链性”自由组合结构、核酸片段连锁交换变幻形成的遗传基因密码……
我们揭开终端“链性”“漂移”“半株”迷团，首先必须感谢科学大师魏格纳的想象力思维，我们也需要感谢人类科学家百年“转化实验”寻找变异半株蛛丝马迹的科学家们！特别是“不是死的默念，而是生的沉思”的“薛定谔猫”“负熵”为生对微生物“漂移”的启迪；和美国女科学家卡森首创环境保护对全人类深邃的唤醒……百年反思才能深入浅出地思考、去理论“英国变异株”来龙去脉；深入浅出地研究21世纪20年代全球新冠病毒大流行，特别是“英国病毒变异毒株”历史与进化漫长人工选择的“微生态”变异路径去完满解析……
在此之前，我们还须有许多科学基础理论、原理和知识、规律、法则在本文梳理，用于引经据典来佐证，也好有的放矢，进一步深入研究，说清楚问题和症结、历史性来龙去脉。
这里，我们在小标题后用括号（1、2、3……N）来说明这些本文必须用得着的人类科学家、生物学家发现的理论、原理、法则、规律和相关知识立此为照，以备不时之需：引证时，只简单明标明（N），可节省许多重复性文字的论述，避免不必要的重复。
1、虎克发现微生物（1）
病毒是微生物。则必须首先了解微生物。微生物和地
球生命进化几乎同步，大约在40亿年：西班牙《阿贝赛报》网站2016年12月28日报道称，科学家在研究报告中详细陈述了这些细胞化石所在的位置、研究人员所用的检测技术以及此项新发现的重要性……科学家认为，地球从距今40亿至35亿年的太古宙时期开始就存在生命。当时地球还没有臭氧层，无法过滤掉大部分紫外线，而且大气层中也没有用于呼吸的氧气。这就意味着，这些微生物为了繁衍生息不得不寻找一个遮蔽之所。研究人员认为，它们成功地找到了“避难天堂”——《德国科学家发现地球34.3亿年前存在微生物生命体》；地球进化历史已经有46亿年，微生物却在40亿年出现可谓奇迹啊！
然而，发现微生物的科学家虎克却在1683年，列文.虎克在人的牙垢中发现“微动物”、发现细胞，就把人类带进微观世界……
列文.虎克（1632年10月24日—1723年8月26日），荷兰显微镜学家、微生物学的开拓者，生卒均于荷兰代尔夫特。由于勤奋及本人特有的天赋，他磨制的透镜远远超过同时代人。他的放大透镜以及简单的显微镜形式很多，透镜的材料有玻璃、宝石、钻石等。其一生磨制了400多个透镜，有一架简单的透镜，其放大率竟达270倍。“细胞”一词，就是由虎克最先使用的，他也是第一个通过显微镜来研究植物细胞的人。
虎克早期，曾给著名科学家波义耳当助手，波义耳所用的几乎所有科学仪器都是虎克制造或设计的。自1673～1723年曾将他的发现陆续以通信的方式报告给学会，其中绝大多数都发表在《皇家学会哲学学报》上；由他提供的第一幅细菌绘图也在1683年该学报上刊出。他于1680年被选为该学会的会员。虎克科学研究最有名的一个故事是围绕着抽气机展开的。那时，波义耳热衷于对空气的研究，特别是对于真空和燃烧现象的研究；1677年，列文.虎克同他的学生哈姆一起，共同发现了人以及狗和兔子的精子。
列文.虎克在牙垢中所发现的微小生物究竟是什么呢？当时就连他自己也不得而知。直到200年之后，人们才认识了它们——无处不在的细菌（微生物）！……
2、巴斯德发现病原体（2）
1683年虎克发现了微生物细菌，并没有论证提出“微生物病原体”概念，这还必须等到法国巴斯德来揭开人类（动物植物）微生物传染疾病的谜。
路易斯·巴斯德（Louis Pasteur，1822年12月27日——1895年9月28日）法国著名医生、科学家，1822年12月27日出生于法国东尔城，毕业于巴黎大学，信仰天主教，又是法国著名的微生物学家、化学家、发明家。潜心研究微生物的类型、习性、营养、繁殖、作用等……并把微生物研究从形态升华到研究微生物的生理途径上来，第一个提出“病原体”概念。
巴斯德认为：“每一种传染病都是一种微菌在生物体内的发展”！在研究治疗蚕病，发现细菌是一种侵害蚕卵的病原体，并得到治愈与根除的方法，巴斯德从而拯救了法国的丝绸工业。奠定了工业微生物学、“巴氏灭菌法”，从医学微生物学的基础，开创了微生物生理学，是微生物学鼻祖！巴斯德还成功地研制出鸡霍乱疫苗、狂犬病疫苗等多种疫苗，从理论和免疫法开历史先河。
巴斯德认为：“传染病的微菌，在特殊的培养之下可以减轻毒力，使它们从病菌变成防病的疫苗，深刻意识到许多疾病均由微生物引起，就此建立起细菌理论。”引发世界医学实践伟大变革。1895年9月28日逝世。
这里，还必须说明：微生物早在40亿年就和地球同步进化，肯定是人类进化起源的“生命小伙伴”。也就是说，微生物对生命（人）不完全是“病原体”，还存在大量益生菌；比如酵母菌；让我们讲一个故事： 1822年6月20日，美国密执安小岛上18岁的圣马丁误中猎枪，经当地军医鲍蒙特检查，诊断胃部穿了一孔。经过一年治疗，胃前腹部留下2.5厘米的瘘孔，仅有一层薄膜覆盖，从透明薄膜可以看到胃内消化过程，鲍蒙特经多方研究，观察发现了胃液含有盐酸、硫酸。即今天我们说的胃酸。用于消化食物，并杀死细菌。同时也发现蛋白质在胃中转化为氨基酸，胃璧内有一层淡红色的黏膜组织。1863年，德国科学家施旺通过对胃酸深入研究发现了胃蛋白酶，证明了胃中的蛋白质是由蛋白酶消化的。科学发现人体胃如果没有益生菌、“酶”吃进去的食物几天，特别是肉类甚至一年都不能消化……
巴斯德名言：“科学虽没有国界，但是学者却有自己的祖国。”
3、病毒发现始末（3）
德国农业化学家麦尔（Adolf Eduard Mayer，1843-1942）最早发现病毒，麦尔自1879年开始对烟草的种植展开了长时间的观察与实验研究，并于1882年将这种烟草疾病命名为“烟草花叶病”这就是最早发现的病毒（Tobacco Mosaic Virus，缩写TMV）；麦尔是发现烟草花叶病致病因子第一人！
麦尔研究结果对正在撰写与烟草花叶病有关的学位论文的俄国学生伊万诺夫斯基和在瓦格宁根工作的荷兰同行贝杰林克产生巨大影响，为病毒学诞生奠定了独一无二的基础，发现“病毒”应该是1860年麦尔所为。
俄国的植物生理学家伊万诺夫斯基（Dmitri Ivanovsky, 1864-1920）史称其为新兴的病毒学学科之父有误;但因率先成功制备烟草花叶病毒蛋白质结晶而分享1946年诺贝尔化学奖。植物病毒发现后，病毒概念进入动物界，成为现代感染人类最重要病原体。
1898年贝杰林克通过过滤实验证明烟草花叶病的病原体比细菌还要细小，因此推论出病毒的存在。他把这种病原体命名为“virus”；并提出贝杰林克病毒法则：“病毒在体外非生命物质中不能生长”。之前，麦尔1860年发现了病毒、俄国科学家伊万诺夫斯基在1892年发现了病毒，但是都没有公布其发现；美国化学家斯坦利证明了病毒其实是微粒。贝杰林克发现了通过还原硫酸盐进行缺氧呼吸的细菌，能够以硫酸盐代替氧气作为最终电子受体。这个发现深远地影响到现时对生物地质化学循环的重要作用；贝杰林克还发现了氮气转化为植物所能够吸收的铵离子的过程──固氮作用。
4、艾弗里小鼠实验（4）
艾弗里在洛克菲勒医学研究所进行肺炎球菌菌株科学实验，发现了遗传物质的转化现象，细菌发生无毒转换变成有毒传给细胞后代的过程：即从生长的两种不同的肺炎球菌菌株，一种有平滑的外膜（S），一种没有外膜，外表粗糙（R），显然R菌株缺少某种构成这种碳水化物被膜的酶。同时发现，如果将S菌株的浸出物与R活菌株相混合，注射于小鼠，小鼠的组织中就会含有S活菌株。S浸出物（完全是非活性的）显然含有一种因子，能够供给R菌株以所需要的酶，并将之转变成S菌株感染了小鼠细胞，在世界上继格里菲斯1928年从实验室完成“半株感染”无毒半株“转化”为有毒半株细胞实验后完成的。
1944年艾弗里及共同事研究了S菌株浸出物，提取S型菌中的DNA、蛋白质、荚膜物质等……与他的合作者提出报告，指出引起转化现象的是细胞内的脱氧核糖核酸分子；最早用科学实验证明这就是现代遗传学的DNA（基因）。
5、科赫法则（5）
科赫是伟大的德国细菌学家罗伯特·科赫（Robert Koch，1843～1910年）提出的一套科学验证方法，用实验验证了细菌与病害的关系，被后人奉为传染病病原鉴定的金科玉律，为病原微生物学系统研究方法的建立奠定了基础，使其成为一门独立的学科，对生命与病原体突变的瘟疫判断极有意义。
科赫法则内容：
1、在每一病例中都出现相du同的微生物，且在zhi健康者体内不存在；
2、要从宿主分dao离出这样的微生物并在培养基中得到纯培养（pure culture）；
3、用这种微生物的纯培养物接种健康而敏感的宿主，同样的疾病会重复发生；
4、从试验发病的宿主中能再度分离培养出这种微生物来。
“科赫法则”根本不存在任何理论缺陷，只是微生物细菌、病毒、真菌的本质于特征存在差异，症状与生态各有自己特立独行之属性，在人类认识历史出现或多或少误区而已。事实上，人类根本无法否定科赫法则的基本原则是突发大瘟疫细菌、病毒永远不能违背的规律。3000年人类科学历史记载的所有突变大瘟疫完全证明:“科赫法则”金科玉律就是：
“细菌病毒微生物只能感染一种专属性疾病。”
人类瘟疫历史证明：无论是流行长达千年的“黑死病”，还是天花、麻疹、埃博拉、猪瘟、H1N1大流感、H7N9禽流感、SARS、疟和2020年的SARI……以及未来的未知瘟疫病原体……都不会违背“科赫法则”。
这是3000年人类瘟疫历史证明是颠扑不破的真理！
6、破译“西班牙女士病毒”（6）
陶本伯格，美军病理学研究所成员。1996年，利用分子生物学技术，从美军病理库的1918年死者的肺切片中分离出1918年大流感病毒的片段。这仅仅是片段，据说曾去冻土带考察挖掘；1997年，陶本伯格收到乔汉 · 赫尔汀的样本后研究进展顺利，于2005年10月人工复制成功1918年大流感病毒株，确立了两个“半株”病毒的“转化”重组模式，确定西班牙女士大流感病毒是猪型和人基因进化组合的H1N1病毒，开创了世界人畜半株病毒“H1”“N1”瘟疫半株命名法。
7、“半株”核酸片段排列法则（7）
陶本伯格2005年复制并开创一种整个系列病毒基因“半株”（H与N）数列组合命名体系：这是H、N几何级数的分解乳糖两种酶标记符号、16与9的数理组合。
16个“H”和9个“N”排列组合就有144种组合；9个“N”和16个“H”排列组合也有144种组合，再加上变种病毒变异重组就构成一个相当庞大的几何级数病毒系列命名数据。也就是说，“H1”“N1”合起来是1种病毒，是Orthomyxoviridae系列的1种H1N1病毒。与H1N1同一系列的还有H5N1、H7N2、H1N7、H7N3、H13N6、H5N9、H11N6、H3N8、H5N2、H4N8、H10N7、H2N2、H8N4、H14N5、H6N5、H12N5、H9N2、H15N9等等……不计其数！人类并没有完全认识全部几何级数病毒系列，目前知之甚少！
“H”“N”病毒“半株”命名法
“H”与“N”只是一种标记。
“H”号码是“血凝素类型”；
“N” 号码是“神经氨酸酶类型”；
在H1N1号码为标记的原理是：根据1个H和1个N，包括变种所有上述每一个病毒已经“转化”变异，成为具有不同致病症状、专属性概况的“H”与“N”不同组合的各种“半株性”菌株;专属致一种疾病的微生物病原体的1个物种、半株感染只能转换感染一种专属性传染病。这符合孟德尔到摩尔根定律、“科赫准则”、麦克林托克“跳跃基因”与“半株跳跃”、贝尔纳“内环境”等生物学法则、规律。
8、莫诺“操纵子”（8）
操纵子学说是1961年，法国科学家莫诺（J·L·Monod，1910-1976）与雅可布（F·Jacob）发表《蛋白质合成中的遗传调节机制》；论文中提出的学说，该学说开创了基因调控的研究。乳糖可作为培养大肠杆菌的能源。大肠杆菌能产生一种酶（叫做“半乳糖苷酶”），能够催化乳糖分解为半乳糖和葡萄糖，以便作进一步的代谢利用。编码半乳糖苷酶的基因（简称z）是一个结构基因（structural gene）。这个结构基因与操纵基因共同组成操纵子。操纵基因受一种叫作阻遏蛋白的蛋白质的调控。当阻遏蛋白结合到操纵基因之上时，乳糖会起诱导作用，它与阻遏蛋白结合，使之从操纵基因上脱落下来。这时，操纵基因开启，相邻的结构基因也表现活性，细菌就能分解并利用乳糖了，这样，乳糖便成了诱导半乳糖苷酶产生的诱导物。
上述内容表明，大肠杆菌的乳糖操纵子是一个十分巧妙的自动控制系统：当培养基中含有充分的乳糖，同时不含葡萄糖时，细菌便会自动产生半乳糖苷酶来分解乳糖，以资利用。当培养基中不含乳糖时，细菌便自动关闭乳糖操纵子，以免浪费物质和能量。
1957年帕迪、雅各布、莫诺三人合作进行的一系列实验，提出调节基因、转录、操纵子、mRNA、调节蛋白等新概念，即莫诺操纵子理论是科学前沿相同的理论！
1961年，法国科学家莫诺（J·L·Monod，1910-1976）与雅可布（F·Jacob）发表“蛋白质合成中的遗传调节机制”一文，提出操纵子学说，开创了基因调控的研究。四年后的1965年，莫诺、雅各布、莱沃夫荣获诺贝尔生理学与医学奖。
9、“跳跃基因”（9）
巴巴拉·麦克林托克是一位女科学家。她于1902年6月16日出生于美国康涅狄格州的哈特福德。1923年在康奈尔大学农学院获理学学士学位，1927年获植物学博士学位。在20世纪20~30年代，麦克林托克主要在康奈尔大学从事玉米遗传学的研究。
巴巴拉.麦克林托克1944年起整整花了6年时间完全弄清楚“跳跃基因”，1950年发表《玉米易突变位点的由来与行为》、1951年发表《染色体结构和基因表达》两篇论文，发现了“Ds Ac调控系统”。有关玉米染色体遗传变异的许多重大发现（如易位、倒位、缺失、环状染色体、双着丝粒染色体、断裂-融合-桥周期和核仁组织区功能等）都是麦克林托克所为，并成功地阐明了脉孢菌减数分裂的全过程。可以说以玉米遗传学的研究成果推动和促进了细胞遗传学这一遗传学分支学科的建立。但是，真正使她名垂科学史册的却是她在玉米中对可移动基因——转座基因-史称“跳跃基因”）的发现与出色研究。
麦克林托克发现玉米籽粒（或叶片）颜色的有无是受一些位于9号染色体上的基因控制的，例如控制色素形成的基因C。有C基因存在，籽粒（或叶片）有色，没有C基因，则表现无色。但是，在C基因附近，有一个Ds基因（称为解离因子）又控制了C基因的表达或表现。当Ds基因存在时，C基因也不能使籽粒表现有色，即色素不能合成，所以仍然表现无色。Ds基因如果离开C基因，即从原来位置上断裂或脱落，C基因又重新得以表达，籽粒表现有色。然而，Ds基因能否发生作用，也就是说能否从染色体上解离，又受到第三个基因Ac(称为激活因子)的支配。Ac基因存在时，Ds基因从染色体上解离，从而解除了它对C基因的抑制,C基因得以表达，籽粒表现有色。Ac不存在时，Ds不解离，C基因受到抑制，不能表达，籽粒表现无色。这就是麦克林托克发现的“Ds Ac调控系统”。“转座基因”的概念在1938年就已提出，但是这一调控系统从1944年至1950年整整花了6年时间才完全弄清楚的。
“跳跃基因”的发现：美国科学家麦克林托克发现一段可以从原位上单独复制或断裂下来，环化后插入另一位点，并对其后的基因起调控作用的DNA序列，史称：“跳跃基因”。 美国约翰斯·霍普金斯大学的科学家已经成功地将一种普通的人类"跳跃基因"转化成一种运动速度比普通老鼠和人类细胞中的跳跃基因快几百倍的超级跳跃基因，这种“跳跃基因”正是“半株感染”本原与原理。
1983年，瑞典皇家科学院诺贝尔奖金评定委员会终于把该年度的生理学和医学奖授予这位81岁高龄的、不屈不挠的女科学家。
10、穆勒“突变致死效应”（10）
穆勒（1890——1967）最早提出“环境突变致死（癌）”的科学实验大师，是美国辐射遗传学家。穆勒用x射线照射果蝇发现“突变致死”环境效应。
穆勒在《基因的人工诱变》论文中强调：“已十分肯定地发现，用较高剂量的X射线处理精子，能诱发受处理的生殖细胞发生高比例的真正的‘基因突变’……高剂量处理的突变率要比未受处理的生殖细胞高出约15000%。”
赫尔曼·约瑟夫·穆勒(Hermann Joseph Muller)于1890年12月21日出生在美国纽约，祖籍德国，祖父于1848年革命后来到美国。父亲虽受过法律教育，但一直从事家传的青铜工艺制作。母亲是法国人，典型的贤妻良母。穆勒从小喜欢收集昆虫和小动物，常随父亲野外郊游和到自然历史博物馆参观，对生物进化和自然科学产生浓厚兴趣。
穆勒1912年进入摩尔根“果蝇实验室”，用强放射源产生的短波电磁辐射干预基因，十年磨一剑，发现X射线能极大提高基因的突变频率，在一定范围内突变率与辐射剂量成正比。穆勒认为，在自然条件下果蝇的突变频率是很低的。穆勒理论最关键的是：“突变致死”！他说：“X射线既可引起基因突变，也可引起染色体畸变；用X射线诱发的可见突变中，绝大多数为隐性突变，但也有少量的显性突变；无论是显性突变还是隐性突变，往往出现致死效应。”——穆勒实验理论成为生物“人工环境突变致死”第一案例，为后继的放射性致癌“环境致癌”之源！
在1926年发现X线可以诱发突变。在果蝇反复实验中穆勒认识到，在自然条件下果蝇的突变频率是很小的，几乎是零。穆勒总结说：“X射线既可引起基因突变，也可以引起染色体畸变；用X射线诱发的可见突变中，绝大多数为隐性突变，但也有少数的显性突变；无论是显性突变还是隐性突变，往往出现致死效应。”
1926年赫尔曼·约瑟夫·穆勒，在研究了果蝇的突变率并设计了检测致死突变的ClB法。1927在《科学》杂志上发表《基因的人工诱变》（Artificial Transmutation of the Gene）成为“环境突变致死”最早之经典文章，是“环境致癌”理论实验先河。
穆勒是“环境突变致死（癌）”科学实验第一人，其理论得追朔到拉马克的“环境制造变异”……
11、薛定谔“生命以负熵为生”（11）
埃尔温·薛定谔是奥地利物理学家1944年薛定谔创作的生物学著作《生命是什么》（全称：《生命是什么——生物细胞的物理学见解》）。
在《生命是什么》一书中，薛定谔通过热力学和量子力学理论来解释生命的本质，提出三个问题：
是从信息学的角度提出了遗传密码的概念，提出了大分子――非周期性晶体――作为遗传物质（基因）模型；
是从量子力学的角度论证了基因的持久性和遗传模式的长期稳定性的可能性；
是提出了生命“以负熵为生”，从环境中抽取“序”来维持系统的组织的概念，这是生命的热力学基础。
强燕平特别强调的是：在《生命是什么？》第二章讨论遗传机制问题。薛定谔先是介绍了当时遗传学已取得的知识，而薛定谔所关心的是：基因作为遗传信息的物质载体，首先它的体积有多大；其次是关于它的不变性。这种“不变性”从量子力学阐述和证明了“种性不变”！成为“种性制约机制”的“负熵”终极表达。
特别的在薛定谔总结提出了一个极其重要的生命法则：“食物里包含的就是至关重要的‘负熵’，生命体正是依赖负熵而生的，从而抵消了其体内自然生成的熵。”这就是量子力学对“食物”是“种性”至关重要的基因属性和对“种性制约机制”生命科学唯一法则的证明与诠释！
《生命是什么？》可谓“前无古人后无来者”功德无量之伟大生命科学基础理论前沿巨著！……
12、陶本博格破解“西班牙女士”（12）
《1918年西班牙流感病毒的初始基因特征》（Initial Genetic Characterization of the 1918 “Spanish” Influenza Virus）这是1997年杰弗里·陶本博格（Jeffery Taubenberger）等人在《科学》杂志上署名的论文。
当年陶本博格是一位年轻的分子病理学家，在华盛顿特区军事病理学院工作。陶本博格的团队成功地从当年驻扎在南卡罗莱纳州福特杰克逊一位死于流感的二十一岁士兵的肺组织里提取了病毒的RNA。这位士兵1918年9月20日因感染流感和肺炎入院，六天后死亡。当时保留了他的肺组织样本以备将来研究使用。论文阐述DNA是双链结构，决定几乎所有生物的基本基因特征，而流感的基因组由单链核糖核酸（RNA）排序构成，科学家从病毒八个基因部分的四个中排列出病毒RNA的九个片段，并不代表整个病毒基因组的完整序列，应该是“半株片段”，基于这个1997年组合的病毒序列数据，陶本博格和团队最初认为病毒是一种新型流感A（H1N1）病毒，源自人类和猪，而非禽类。也就是说，流感病毒是猪的半株与人的半株排列组合而成
一天，胡尔丁致信陶本博格，约他去那个阿拉斯加小村庄获取流感死者遗体的肺组织，在埋葬七英尺深处冻土中，挖掘出一具女子遗体，胡尔丁称为露西。她生前肥胖，死时大约二十多岁，因流感并发症而亡，肺完整地保存在冻土中。胡尔丁将其置于保存液里，运送给陆军病理学院的陶本博格和同事。十天之后他收到电话确认，从露西的肺组织中获取了阳性基因物质。这次研究结果发表在1999年国家科学院2月会议论文集，题为“1918西班牙流感病毒血凝素基因的起源和进化”，陶本博格被列为合作作者。该文描述了如何进行1918病毒的血凝素（HA）基因排序。
1999年的研究中，科学家成功地排列出1918病毒的全部HA基因序列。他们使用了从那位二十一岁士兵、露西和另一位曾驻扎于纽约某兵营的士兵遗体中获取的病毒RNA片段。这第三位病人1918年9月23日因流感入住军营医院，病情发展迅速，9月26日因严重呼吸衰竭死亡。叶缘基因分析认为1918病毒的HA位于哺乳动物进化枝的根基之内和周围，这意味着它可能是所知最早感染哺乳动物的流感病毒的原型或者与其相关。科学家认为：1918病毒的HA不具有“裂解位点”变异，这是公认的剧毒性基因标志。在流感病毒中，神经氨酸酶基因负责编码病毒NA表面蛋白，流感病毒NA表面蛋白使得流感病毒逃离受到感染的细胞，感染其他细胞，因此在传播流感感染中起到重要作用。
经过十年努力完成构建病毒八个基因片段的质粒。质粒是微小的圆环状DNA链，可以在实验室放大或复制。这项工作由纽约孟山都医学院著名的微生物学家彼得·佩尔斯（Dr. Peter Palese）和阿道尔夫·加西亚-萨斯特（Dr. Adolfo Garcia-Sastre）来完成。佩尔斯的方法使人们可以研究病毒基因结构和功能之间的关系，为重组1918病毒使用的技术铺垫了道路。
病毒片段缺失，是一种自然现象。例如，在一些现代流感病毒中，在氨基酸146中，NA 的一个糖基化位点的缺失导致剧毒性以及病毒攻击小白鼠的神经系统。但是在1918病毒的NA中并未发现这种变异。
《1918西班牙流感病毒基因的特征》论文完整阐述了，如何进行1918病毒的神经氨酸酶（NA）基因排序。研究者注意到免疫系统也以NA为靶向，针对NA的抗体不能防止炎症，但的确在相当程度上限制了病毒扩散的能力。自此开创并确立了两个“半株”病毒人猪基因片段“转化”重组模式，确定西班牙女士大流感病毒是猪型和人基因进化组合的H1N1病毒，开创了世界人畜半株病毒“H1”“N1”组合病毒瘟疫与半株命名法。
为了保证科研成果，还做了小鼠实验项目：1918病毒对小白鼠具有相当高的致命力，有些小白鼠感染病毒后三天之内就死亡，在感染病毒两天之内体重就下降百分之十三。1918病毒的致命性至少比混合重组病毒高一百倍。实验表明1918病毒的HA基因在这方面起到了相当大的作用。当1918病毒的HA基因被当代人类季节性流感A（H1N1）的HA基因替换，并与1918病毒的其他七个基因结合，这样混合重组的病毒不会致死小白鼠，也不会造成明显的体重下降。另外，研究者还采用人肺细胞系来研究1918病毒对肺组织的作用。与小白鼠实验类似，1918病毒数量迅速倍增，在人肺细胞中扩散，在人肺细胞中产生的病毒数量是作为参照的混合重组病毒的五十倍。这些实验表明除了HA之外，1918病毒的聚合酶基因在病毒对人肺组织的感染力和毒性上也起到了重要作用。
13、强燕平“能序法则”（13）
强燕平在研究《石油再生》能源理论过程，根据牛顿经典力学理论和爱因斯坦相对论“质能相当”，提出“能序法则”，曰：“任何物质释放能量必须首先吸收能量。”特别是思维体，“能序法则”符合薛定谔《生命是什么？》量子力学法则：“生命以负熵为生！”薛定谔说：“食物里包含的就是至关重要的‘负熵’，生命体正是依赖负熵而生的，从而抵消了其体内自然生成的熵。”完全证明与确认任何生命物都是吸收能量为本质。从“质能相当”法则可以看出还存在一个物质、特别是生命物“能量储存”效应法则；必须吸收能量永远大于释放能量值，如果小于生命体就在超过一定耐受时间“负殇”耗尽而死亡，这是屡见不鲜的事实。
14、生命螺旋线与3:1黄金比（14）
生命螺旋线是古希腊阿基米德最早提出来的。一天，阿基米德到海边，正蹲在海边沙地，验算数学；忽然在纱地发现一个好看的海螺，不由自主地捡起来，看到海螺表面美丽的螺旋线，就这样诞生了《论螺旋线》……
今天，当我们用阿基米德螺旋线理论，把黄金扇面用生命多维维度推理,进入生命螺旋线坐标系时，黄金扇面就跨越上升,形成黄金螺旋线。即黄金扇面内任何前项与相隔后项的比都是黄金比(正旋或者负旋)。于是,任何生命个体(细胞、器官)或种、种群、群落,都按这种黄金比网络效应在自然选择的优选中，选择自己的位置或功能结构优势……这就是生命螺旋线优选过程优中，优之存在的唯一极品-黄金优选原理。
黄金螺旋线独一无二的优势在于,任何生命个体、种、种群、群落或因子、细胞只要进入黄金螺旋线的矩阵网络维度与任意黄金比梯度相接近,就会产生黄金分割-黄金比--黄金数列-黄金螺旋线……的线形扇面、体、多维的黄金维度共振,形成最完美的和谐功能进化与发展。我们把它叫做黄金效应,或生命黄金优选律。
让我们复述一下上述概念:
黄金分割:是著名数学家“优选法”的理论核。
既0.618它适合的方程是w²2+w-1=0
黄金数列:任意一前项除以后项的近似商等于w
的自然数列叫黄金数列。它是黄金分割优选值w在自然数列的选择、发散、
三、黄金扇面:以黄金数列1为顶点若干黄金数列依次自然发散,按从小到大顺序排列成三角形的黄金分割扇阵。黄金扇面能把线形黄金数列变换成平面维度,产生横竖双向黄金数列效应;在黄金扇面任意一点项位数与后项的商都有w的属性,任意一点位的数(顶)与相隔后项的比都近似3:1或1:3,均有黄金比的属性。
四、黄金螺旋线:是以黄金扇面的黄金数列、黄金分割点,和黄金比点阵网络结构形成的生命螺旋线。它是自然力形成的最优生命螺旋线模式,是大自然独一无二最完美的生命螺旋线效应,是生命的黄金优选与和谐的标准。
五、黄金矩阵:以任意一空间点为1向四方发散四组或多组黄金扇面所形成的矩(多边)形方阵。
从上面概念命题的关联可以看出,其理论核心仍然是
0.618…:-黄金分割,
15、平行（世界）生物界（15）
薛定谔在的猫，“生死叠加状态”与《生命是什么？》伟大论述不仅仅导出生命“平行世界“而且延伸出了“平行宇宙”论。请看：
平行宇宙
（天文学术语）
多元宇宙是一个理论上的无限个或有限个可能的宇宙的集合，包括了一切存在和可能存在的事物：所有的空间、时间、物质、能量以及描述它们的物理定律和物理常数。多元宇宙所包含的各个宇宙被称为平行宇宙（parallel universes）。也称平行世界（parallel worlds）、平行时空（parallel spacetimes）、平行次元（parallel dimensions）和代替宇宙（alternative universes）。
通常所说的平行宇宙，一般是指在我们的宇宙之外还可能存在的与我们所认知的宇宙类似的其他宇宙（即分类上的第一层平行宇宙）。
薛定谔“猫”在《生命是什么？》论述生命的“生死叠加”开创了“平行生物界”理论。不言而喻是生物界的“平行世界”，因为“负熵”是平行世界的本原！
薛定谔生命的定律：“自然万物都趋向从有序到无序，即熵值增加。而生命需要通过不断抵消其生活中产生的正熵，使自己维持在一个稳定而低的熵水平上。生命以负熵为生。”
孟德尔的分离律与自由组合律的本质是“平行生命界”。
美国遗传学家萨顿（1877年4月5日-1916年11月10日）。1902年在《生物学通报》上发表的文章中，他首次详细地图示了蝗虫具有成对确定的、可识别、又彼此不同的同源染色体，并提出假说：认为染色体携带遗传单位，而遗传单位在性细胞的染色体分裂时的行为就是孟德尔遗传定律的物质基础，是生命平行关系。1903年发表论文《遗传中的染色体》，萨顿对其过去假说的重要性进行了概括和论述，获得的结论是染色体含有基因，而染色体在减数分裂中的行为是随机的。萨顿的工作为染色体遗传学说奠定了基础。事实上，是对孟德尔假设的一对遗传因子即等位基因的分离,与减数分裂中同源染色体的分离非常相似,萨顿根据基因和染色体行为之间明显的平行关系,提出假说:基因是由染色体携带着从亲代传递给子代的,并为美国遗传学家摩尔根果蝇伴性实验完全证实了萨顿假说。
达尔文在《物种起源》讲了一个“平行生物界”的生态链十分有趣的故事、一个生物、个体与种群量变与能量相互平行制约的规律。达尔文说：“英国海军的强大，取决于牛肉供给；牛的多少，取决于三叶草的繁茂、丰收；三叶草的茂盛，又取决于蜜蜂的多少；蜜蜂多，有益于三叶草的花粉传播，三叶草种子结的多，草就繁茂；蜜蜂的多少，又取决于老鼠的多少，老鼠少，吃掉的蜜蜂就少；老鼠的多少，取决于猫的多少，猫多，吃掉的老鼠就多”……
鉴此，自然形成生物能态势递增或递减的平行连锁效应，构成生物平行世界生态能（负熵）态势平行平权原理。
无独有偶法布尔在《昆虫记》卷五中，有一段生动的描述。法布尔说：
“昆虫埋藏了小粪块，日后将有一簇禾本植物因此而长得油绿油绿。一只绵羊通过这里，将青草叼剪而去。结果，羊的后腿长肉了。这何尝不是人所希望的呀。食粪昆虫的工业，最终转换成我们餐叉上的一口鲜美的肉”。这同样完全是生物平行世界生态能（负熵）态势平行平权之精彩论述，并预言人类“食粪昆虫的工业”的诞生……
在此基础上，美国生态学家林德曼的生物链理论和英国生态学家斯坦烈的平行生态大系统理论应运而生；这里，《寂静的春天》卡森创“生态保护学”历史先河，保护平行生态链立下全球旷世奇功！
16、双螺旋（16）
从薛定谔《生命是什么？》生命科学前沿发展历史“理论生物路径”-从孟德尔遗传因子——摩尔根基因论 ——鲍林α螺旋 ——查加夫互补原理——米歇尔核素——沃森和克里克双螺旋——遗传密码——麦克林托克转基因——穆勒突变致死——基因工程——转基因生物……
这里，双螺旋DNA之父克里克、沃森、威尔金斯获得诺贝尔奖。DNA双螺旋的碱基位于双螺旋内侧，磷酸与糖基在外侧，通过磷酸二酯键相连，形成DNA双螺旋 ；（图）《给你创新的支点》96页 ：
核酸的骨架。碱基平面与假想的中心轴垂直，糖环平面则与轴平行，两条链皆为右手螺旋。双螺旋的直径为2nm，碱基堆积距离为0.34nm， 两核甘酸之间的夹角是36゜，每对螺旋由10对碱基组成，碱基按A-T，G-C配对互补A〢T,G〣C，彼此以氢键相联系。维持DNA双螺旋结构的稳定的力主要是碱基堆积力。双螺旋表面有两条宽窄`深浅不一的一个大沟和一个小沟。
大沟（major groove）和小沟（minor groove）:绕B-DNA双螺旋表面上出现的螺旋槽（沟），宽的沟称为大沟，窄沟称为小沟。大沟，小沟都、是由于碱基对堆积和糖-磷酸骨架扭转造成的。
DNA超螺旋（DNAsupercoiling）:DNA本身的卷曲一般是DNA双`螺旋的弯曲欠旋（负超螺旋）或过旋（正超螺旋）的结果。
然而，双螺旋诺贝尔奖却漏掉了一位美女科学家富兰克林。请看《给你创新的支点》十二、相交在神秘的DNA-98-107页。
94-95页文摘：“在科学巨人的队伍中，我们还是第一次提到年轻的女科学家的名字。富兰克林将核酸生物大分子结构的多股链双螺旋形象从晶体图像上推测了出来，而且还拍出了一张很精美的 DNA照片。她从一个女性的敏感，猜到核酸结构内部的可变部分的碱基与有关规则重复部分的碱基的一一对应机制……”
107页文摘：“当威尔金斯给沃森看富兰克林1951年11月得到的一张十分完美、漂亮的DNAX射线结构衍射图时。沃森的灵感才能被激发，才能从A和T配对于G和C配对的酷似形状、和等距性……看到了自发的内在联系，从而突破了三链的误区，和扭转了败局，终于走上了成功之路。。”
是啊！精美的 DNA照片史鉴富兰克林功不可没！可惜啊！美女科学家35岁患癌英年早逝，无缘诺贝尔奖！……
17、1918西班牙女士（17）
1918年西班牙女士大流感是百年来最经典的突发请求大瘟疫。1918年3月4日，在美国堪萨斯州的一军营（Camp Funston, Kansas）一位士兵头痛、高烧、肌肉酸痛和食欲不振而已，军医不以为然确诊普通感冒，虽然有多人感染、流行，并无大碍；4月，随第一次世界大战在法国出现流感，相继3月在中国流行、5月至西班牙、6月英国流行，渐渐感染病例减少，病例出现发病均不严重，病毒出现“休闲期”，8月一个月没有打流感病例，令人奇怪！？可谓1918年大流感“第一波”之历史见证，见证了“春瘟疫”晚期1918年西班牙女士大流感病毒的暂短“神秘消失”！……
8月一过，1918西班牙女士大瘟疫猛然卷土重来、短时间席卷全球、肆虐欧亚美非大陆，连永冻土的居民都不放过；两年死亡5000万-一个亿！在1920年春天3月突然“神秘消失”……
第二章 相关新冠病毒知识法则与思考
题记：为区别与第一章知识与法则的（1、2、3……N）的标记，我们用黑括号【】内1、2、3……N，表述与“种性制约机制”相关联法则对新冠病毒研究与讨论所需知识、原理、法则、规律等……
18、基因到底是什么？【1】
从英国变异病毒报告描述“S蛋白与人ACE2受体结合亲和力提高了1000倍，传播速度比之前的毒株高达70%；”，这是基因术语。所以我们必须对基因有一个大概的了解。那么，基因到底是什么？
《给你创新的支点》“十三、基因到底是什么
108页文摘：
基因到底是什么?在这一支点上又会产生什么辉煌呢?基因到底等不等于DNA?我们不妨就此展开推论,以便把支点讨论进行下去。
生命科学媒体往往把基因和DNA不作明显的严格区別。但是,作为基因这一遗传物最小单元,仍可分为更小的内含子、外显子、启动子区、三联体、碱基等等,所以基因不完全等于DNA。基因是DNMA长链对应核酸链中的一个片断,基因作为遗传物最小单元的概念就进入了信息区。如果说DNA链是由核酸对应的螺旋构成的核酸链,如同储存编码信息的磁带?那么基因并不是某单一遗传信息原子。在磁带上,如果基因是遗传密码的信息库(以人为例10万个基因和每一组遗传密码的关系,应该是对应的)。那么基因就等同了相应一组遗传密码……基因到底是什么?
还是让我们从头梳理一下,基因最早是孟德尔的遗传因子。孟德尔还预言遗传因子在染色体上,提出“遗传因子是染色体的一部分”的预言。1899年约翰逊用基因代替了孟德尔的遗传因子,只是从语言修辞上的考虑,并没有实质内容的变动。认为“基因”是一个很容易使用的小字眼,很容易和别的字结合。接下来摩尔根用果蝇研究,形成了摩尔根基因论:即个体的种种性状,起源于生殖质内联在一起的,形成若干连锁群的成对的元件(基因);生殖细胞成熟时,每一对的两个基因依孟德尔第一定律而彼此分离。于是每个生殖细胞只含一组基因，不同连锁群内的基因依孟德尔第二定律自由组合。相应的连锁群内的成员基因之间有时也发生有秩序的交换。交换的频率可以提供有关每个连锁群内成员间线形排列的证据。同时,也能表明成员相互之间的相对位置,并确定了交换、连锁遗传学第三定律。简单地说:摩尔根认为基因是“元件”,是若干连锁的成对的元件。
1868年米歇尔发现了“核素”,理论上认为“核素”
就是现在的DNA。后来又认识到,因为核素是酸性的,科学家又将核素改为核酸,于是核酸就是DNA。确定基因的载体是DNA是由艾弗里的小鼠实验确认的。开始格里菲斯只发现了S型菌转化为R型菌的“转化因子”,艾弗里经过反复实验确认,“转化因子”就是DNA。请记住,到此基因只是遗传物质,DNA=核酸。那么,基因到底是什么?基因等不等于DNA?
让我们再看一下这个等式。核素=核酸=脱氧核糖核酸=DNA=转化因子=DNA。基因和它们并没有明显的等式。
让我们先把基因放到一边。接下来是对DNA结构的研究。核酸由更小的核苷酸构成。核苷酸有四种:即科塞尔搞清了DA的四种成分A、T、C、G。査伽夫接着发现了(A和G)总和与(C和T)总和之比;或A与T、G与C之比都符合1:1构成数比的内在联系。也就是说DNA是由两种嘌呤和两种嘧啶一一碱基组成的双螺旋大分子链。三个碱基决定一个磷酸。磷酸对应和糖基相连一一这就是沃森和克里克的DNA结构模型,于是克里克提出了又一种基因理论。”……转110页“克里克基因论:基因就是DNA双螺旋链上的一段核苷酸顺序,携带着能在特定条件下表达的遗传信息。或者说核苷酸排列顺序记录在DNA上的每一个信息为基因。这种全部基因的总和=克里克的信息库。这么说,基因只是DNA上的一个信息。最后基因又成了信息。再深入下去,三个核苷酸决定一个氨基酸。这种3:1的不同排列顺序就构成64组遗传密码进传码。解密和重组就产生了基因工程…遗传学发展到了生命科学的实用阶段,这是生命科学的重大突破。
目前人们正热切关注着人类10万基因的破译一一人类基因组测序,人们希望在21世纪用基因工程定向改造人类,创造新的生命”……
19、新冠病毒疫情一开始就有的14大特征【2】
爱因斯坦说,“科学研究就是提出问题。”（归纳、演绎、推理、假说）
2020年3月18日 新冠状病毒疫情自2019年12月12人第一个病例出现已经三个多月了……
死亡率仅仅在2%-3%，重症病例不到5%；、
存在较多“无症状感染”现象。
存在“假阴性”（武汉重症患者口述：核酸检测4次阴性 曾签病危通知书）。
出现巨量轻病例80%；
存在自愈性。
存在自限性（新型冠状病毒肺炎是自限性疾病?是的!-新闻中心-温州网）；
潜伏期超长-湖北神农架新增1例新冠肺炎确诊病例 潜伏期长达27天（14+N）；
人传人（钟南山:可以肯定,存在人传人现象!_腾讯新闻）；
存在物传人现象；
家庭集聚感染（家庭聚集性感染突出,节制社交坚持严格防控、隔离）。
；没有特效药治疗难度大；
存在变异病毒毒株；
存在眼膜感染；
、新冠状病毒不像SARS、H7N9、西非埃博拉病毒那样局限于某国家地区等等特征……
新冠病毒疫情的特征与病毒属性密切关联，为了研究方便，我们把1-6作为一组；7-14作为一组来讨理。
病毒发现始末
20、病毒【3】
德国农业化学家麦尔（Adolf Eduard Mayer，1843-1942）最早发现病毒，麦尔自1879年开始对烟草的种植展开了长时间的观察与实验研究，并于1882年将这种烟草疾病命名为“烟草花叶病”这就是最早发现的病毒（Tobacco Mosaic Virus，缩写TMV）；麦尔是发现烟草花叶病致病因子第一人！
麦尔研究结果对正在撰写与烟草花叶病有关的学位论文的俄国学生伊万诺夫斯基和在瓦格宁根工作的荷兰同行贝杰林克产生巨大影响，为病毒学诞生奠定了独一无二的基础，发现“病毒”应该是1860年麦尔所为。
俄国的植物生理学家伊万诺夫斯基（Dmitri Ivanovsky, 1864-1920）史称其为新兴的病毒学学科之父有误;但因率先成功制备烟草花叶病毒蛋白质结晶而分享1946年诺贝尔化学奖。植物病毒发现后，病毒概念进入动物界，成为现代感染人类最重要病原体。
1898年贝杰林克通过过滤实验证明烟草花叶病的病原体比细菌还要细小，因此推论出病毒的存在。他把这种病原体命名为“virus”；并提出贝杰林克病毒法则：“病毒在体外非生命物质中不能生长”。之前，麦尔1860年发现了病毒、俄国科学家伊万诺夫斯基在1892年发现了病毒，但是都没有公布其发现；美国化学家斯坦利证明了病毒其实是微粒。贝杰林克发现了通过还原硫酸盐进行缺氧呼吸的细菌，能够以硫酸盐代替氧气作为最终电子受体。这个发现深远地影响到现时对生物地质化学循环的重要作用；贝杰林克还发现了氮气转化为植物所能够吸收的铵离子的过程──固氮作用。
21、冠状病毒发现【4】
“冠状病毒”1937年在鸡身上发现的。 冠状病毒在系统分类上属冠状病毒科（Coronaviridae）冠状病毒属（Coronavirus）。冠状病毒属的病毒是具外套膜（envelope）的正链单股RNA病毒，直径约80～120nm，其遗传物质是所有RNA病毒中最大的，只感染人、鼠、猪、猫、犬、禽类脊椎动物。事实上，早期病毒完全是按病毒形状“整个病毒像日冕，不同的冠状病毒的棘突有明显的差异”命名的，那时基因理论还没有诞生。
冠状病毒的一个变种是引起非典型肺炎的病原体，属于RNA病毒。病毒颗粒的直径60～200nm，平均直径为100nm，呈球形或椭圆形，具有多形性。病毒有包膜，包膜上存在棘突，整个病毒像日冕，不同的冠状病毒的棘突有明显的差异。在冠状病毒感染细胞内有时可以见到管状的包涵体。难以理解的是：从生理结构看鸡并没有肺，就无从引发“肺炎”了。所以冠状病毒并不是专属“肺炎病毒”；而新冠病毒说成是“新型冠状病毒”无法解释病毒感染人“肺炎”的属性……
22、贝尔纳“内、外环境”法则【5】
贝尔纳（CIaudeBernard，1813-1878）法国生理学家，“内环境”概念的提出者。1854年贝尔纳在《实验医学研究导论》里提出生物个体的“内环境”概念，讲述了关于“内环境”恒定原理，认为复杂动物具有两个环境：“两种环境中，一种是外环境，生物体置身其间，另一为内环境是身体组织的各个部分赖以生存之处。在外环境中并不发生生命进程中那些活动，生命的进程只发生在液相的内环境中。
贝尔纳认为生命有机体（主要指多细胞动物）有两个环境：一个是体外环境（外界环境），一个是体内环境（内环境）。正如贝尔纳强调说：“内环境的恒定是自由和独立的生命赖以维持的条件。”这种自由只有“那些最为复杂或器官分化程度最高的生物体所特有的”。所以最为复杂和器官分化程度最高的构型（生命），就必须存在从核酸、蛋白质、基因、细胞、组织、器官、个体、物种多层序构成的保持生命内环境恒定、自由和独立的种性，才能制约不利变异机制使其消除之，永远保持内环境的恒定，保持物种的稳定和生命和谐一直代代永恒！
法国生理学家贝尔纳曾推测.内环境的恒定主要依赖于神经系统调节……
请看网络流传的小故事：“一天，贝尔纳把从市场买回来的兔子带到实验室，恰巧碰上它们在桌子上撒尿。贝尔纳发现，它们的尿液是清澈和酸性的。通常食草类动物的尿液应是浑浊的和碱性的，只有食肉类动物才有清澈、酸性的尿液。这是怎么回事呢？贝尔纳经过思考后认为，这必定是由于当时的兔子正处于食肉类的营养状态。它们可能很长时间没有吃东西了，正依赖于消化体内的脂肪而生存。为了证实这一假定，贝尔纳立刻给兔子喂草吃，数小时后，尿液就浑浊而呈碱性了，然后又给它绝食，尿液再次呈清澈、酸性。多次的重复总是得到相同的结果。
接着，贝尔纳给兔子吃熟的冷牛肉，然后进行解剖，以观察这些牛肉是否已经消化。结果他发现白色的牛奶状的淋巴液首先是在十二指肠的更低部分，大约幽门下30厘米处。他在解剖狗时，首先见到淋巴液是在十二指肠的更高部位，即在靠近幽门处。贝尔纳终于发现，这种差异与胰脏的位置有关。胰脏正位于淋巴液开始含有乳糜的地方，而乳糜是脂肪乳化后的产物。现在在兔子这里，白色的乳糜形成于胰液流入肠的地方。因此，正是胰液使得脂肪乳化形成乳糜的。
贝尔纳还不满足，他认为从实验中得到的假说还需再回到实验中去加以证实。他希望获得胰液起消化作用的直接证据。贝尔纳只得借助于活体解剖技术来获取足够数量的胰液。贝尔纳发现，当这些胰液与植物油或溶化的脂肪相混合后，就会立即持续地乳化，尔后又会借助特殊的酶使脂肪酸化，并将其分解为脂肪酸、甘油等。这可以说是胰液具有消化脂肪功能的首次发现。
阅读贝尔纳的故事，你有何感悟？”——来源《设计必修三生物人教版 》
23、病毒如何进入人体【6】
从新冠病毒“刺突”构造看，新冠病毒感染人必须进入人体靠病毒表面刺突蛋白的钩，钩住人体细胞，进入细胞核；进入人体“内环境微生态”细胞甬道是依赖无处不在的“细胞膜水道”；
细胞膜（cell membrane），是指包围在细胞表面的一层极薄的膜，主要由膜脂和膜蛋白所组成；基本作用是维护细胞内微环境的相对稳定，并参与同外界环境进行物质交换、能量和信息传递， 在细胞的生存、生长、分裂、分化中起重要作用，特别是当新冠病毒刺突钩住膜就会诱发免疫系统抑制、紧密连接受损细胞出现大规模的代谢紊乱，“半株感染”得以发生急性呼吸窘迫综合征(ARDS)；根据卡森“微生态三原则”不可逆、叠加、扩增法则；一旦肺部“半株”感染炎症，就会短时间扩散，感染者出现高热不退，呼吸困难，危重患者快速进入第二阶段：急性呼吸窘迫综合症，浓毒性休克、凝血性障碍、突然死亡。
细胞膜水道：
细胞膜水道的发现和小分子团水的力量，揭开了细菌、真菌、病毒微生物病原体进入人体无处不在、防不胜防的微生态“内环境”水通道。彼得·阿格雷和罗德里克·麦金农因分析‘细胞膜水道’共同获得了２００３年诺贝尔化学奖。诺贝尔奖评选委员会说，这是个重大发现，开启了细菌、植物和哺乳动物水通道的生物化学、生理学和遗传学研究之门。
24、“新冠病毒”命名【7】
2020年突发大瘟疫的命名，最早出自2019年12月30日中国“李文亮出于提醒以及防护的目的，就在150人的同学群里发布消息称，已经确诊7例SARS病例”； 世界卫生组织（WHO）虽暂时称其为2019-nCoV，但相当冗长又难念，无法顺利发音。为此，国际病毒分类委员会（ICTV）十位委员已秘密开会讨论两周时间，花了两天时间。讨论了一个新名字。
在中国官方媒体，自疫情开始，它就有一个很长的名字“新型冠状病毒引发的肺炎”，后来缩减为“新冠肺炎”。
世卫组织，官方暂定名是“2019-nCov”，2019代表发现此病毒的年分，n代表新型（Newornovel）的意思，“CoV”就是冠状病毒（Coronavirus）的英文缩写。在英文主流媒体，它被称为冠状病毒（Coronavirus），武汉冠状病毒（WuhanCoronavirus），甚至更简单的武汉病毒（WuhanVirus）。
在日内瓦的国际会议上，WHO世界卫生组织总干事谭德塞宣布目前爆发的新冠病毒正式命名为COVID-19，它将取代之前流传较广的2019-nCoV名字。
世卫命名新冠病毒规则：
1.对于COVID-19的命名，这是依据2015年定下的新命名方式取的，其中CO代表的是corona，VI代表的是virus，D代表的是disease，19代表的就是年份，这是2019年底出现的，所以新命名就是COVID-19。
2.新病毒的命名要避免带有国名或者地名之类的歧视性信息。被病毒感染的那些是人类，而不是冰冷的数字，告诫各国不要使用带有歧视性的语言
COVID-19命名简译：
COVID-19其中CO代表的是corona（corona，在天文里还挺常见。日冕的英文是solar corona，或者是 sun's corona，就是日全食时外面哪些张牙舞爪的白色部分；寓意“天上来”），VI代表的是virus（1、【医】病毒；滤过性病毒；滤过性病原体，2、毒害；有害影响），D代表的是disease（disease用作不可数名词时,是“疾病”的通称。disease用作可数名词时,指某种具体的疾病。disease引申可指对社会、心理方面有害的,有破坏性的或不健康的状态），19代表的就是年份（2019年末发生的瘟疫）。
25、自限性【8】
所谓自限性；即：指疾病发生发展到一定程度后能自动停止，并逐渐恢复痊愈，不需特殊治疗，只需对症治疗或不治疗，靠自身免疫就可痊愈的疾病；如感冒、流感、诺如病毒引起的腹泻、手足口、口腔溃疡、咽喉痛、幼儿急疹等等……
自限性疾病存在独立专属自愈属性！2020年新冠病毒大流型，一开始就感存在自限性，在2020年11月以来，全球媒体大量报道无症状感染者出现。为什么自限性与新冠肺炎病毒属性背道而驰！？……
26、无症状感染者【9】
“无症状感染者症状感染者是指感染了新型冠状病毒以后，患者没有相应的临床症状，但对其进行鼻咽拭子、痰液或血液进行核酸检测其结果为阳性，此类人群则称为无症状感染者。其形成的原因有可能是因为感染病毒数量较少、患者自身抵抗力较强，或者是处于潜伏期而无明显的临床症状。无症状感染者亦具有传染性，亦可以造成一定程度的传染和疫情的播散。故对于无症状感染者亦需要加强相应的筛查。通过控制无症状感染者对控制疫情是尤为重要的。故对于那些有流行病学史的人员或高危人群常规进行核酸检测，来早期发现无症状感染者。”——安勇鹏副主任医师开封市中心医院（原开封市第一人民医
B、所谓的无症状感染者，就是患者体内有新型冠状病毒感染，但是没有出现临床症状。但是并不是所有的患者都没有临床症状。无症状感染者的转归包括两种，一种是病毒被吞噬细胞所吞噬排出体外，患者因此获得特殊性免疫。另外一种是随着时间的推移，病毒在体内大量的复制，由原来的无症状感染者，开始出现临床症状，最终被确诊为新冠的患者。——刘燕马鞍山中心医院副主任医师
C、“无症状感染者也是需要治疗的。无症状感染者，顾名思义，就是没有任何临床症状表现的感染性疾病。多见于患者自身免疫力较强，细菌、病毒、真菌、结核等致病微生物侵入机体以后，没有表现出相应的临床症状，通过胸部X线、CT或磁共振等影像学检查会发现存在有感染炎症病灶，或是留取组织标本进行病原学检测结果呈阳性。这类人群如果是免疫力低下之后，会出现相应的症状，并且正常人与无症状感染者亲密接触，也可以被传染，所以无症状感染者也是需要治疗的。”——张磊副主任医师柳州市人民医院
27、第八版新冠肺炎诊疗方案【10】
新冠肺炎流行病特点、诊断、治疗与防控（第八版新冠肺炎诊疗方案：新冠肺炎发病5天内传染性较强）：
一、流行病学特点
对传染源和传播途径进一步完善，增加“在潜伏期即有传染性，发病后5天内传染性较强”、“接触病毒污染的物品也可造成感染”。
二、病理改变
对肺脏、脾脏、肺门淋巴结和骨髓、心脏和血管、肝脏和胆囊、肾脏、脑组织、食管、胃和肠黏膜、睾丸等器官和组织从大体解剖和镜下表现分别进行了描述，并描述了组织中的新型冠状病毒检测结果。
三、临床特点
（一）临床表现。
增加“极少数儿童可有多系统炎症综合征（MIS-C）”，介绍了MIS-C的临床表现。
（二）实验室检查。
增加“新型冠状病毒特异性IgM抗体、IgG抗体在发病1周内阳性率较低”和可能导致假阳性的情形，以及何种情况下可通过抗体检测进行诊断等内容。
四、诊断标准
将新型冠状病毒特异性IgM抗体阳性作为疑似病例诊断依据之一。
五、临床分型
对成人和儿童重型病例诊断标准进行了适当修改。
六、增加“重型/危重型高危人群”的判定标准
七、调整了成人和儿童“重型/危重型早期预警指标”
八、鉴别诊断
增加“儿童患者出现皮疹、黏膜损害时，需与川崎病鉴别”。
九、病例的发现与报告
增加“对于确诊病例应在发现后2小时内进行网络直报”。
十、治疗
（一）抗病毒治疗。
对试用的抗病毒药物做了简要小结。某些药物经临床观察研究显示可能具有一定的治疗作用，但仍未发现经严格“随机、双盲、安慰剂对照研究”证明有效的抗病毒药物。建议应在病程早期使用具有潜在抗病毒作用的药物，并重点应用于有重症高危因素及有重症倾向的患者。
不推荐单独使用洛匹那韦/利托那韦和利巴韦林，不推荐使用羟氯喹或联合使用阿奇霉素。
α-干扰素、利巴韦林（建议与干扰素或洛匹那韦/利托那韦联合应用）、磷酸氯喹、阿比多尔可继续试用，在临床应用中进一步评价疗效及不良反应、禁忌症以及与其他药物的相互作用等问题。不建议同时应用3种以上抗病毒药物。
（二）补充了糖皮质激素治疗适应证（氧合指标进行性恶化、影像学进展迅速、机体炎症反应过度激活状态的患者）、剂量及疗程。
（三）重型、危重型病例的治疗。
1.呼吸支持：根据PaO2/FiO2分级（200～300 mmHg、150～200 mmHg和＜150 mmHg）分别采取不同的呼吸支持措施，如鼻导管或面罩吸氧、高流量鼻导管氧疗或无创机械通气和有创机械通气，强调要及时评估呼吸窘迫和（或）低氧血症有无改善，如无改善，应及时更换呼吸支持措施。
接受氧疗的患者，如无禁忌症，建议同时实施俯卧位通气，即清醒俯卧位通气，俯卧位治疗时间应大于12小时。
2.增加“气道管理”相关内容，细化“体外膜肺氧合（ECMO）”的启动时机、ECMO指征和ECMO模式选择、推荐初始设置等。
3.增加预防性“抗凝治疗”的适应证，如果发生血栓栓塞事件时，按照相应指南进行抗凝治疗。
4.增加“儿童多系统炎症综合征”的治疗原则，如静脉用丙种球蛋白（IVIG）、糖皮质激素及口服阿司匹林等。
（四）增加“早期康复”。
强调要“重视患者早期康复介入，针对新冠肺炎患者呼吸功能、躯体功能以及心理功能障碍，积极开展康复训练和干预，尽最大可能恢复体能、体质和免疫能力。”
十一、增加“护理”相关内容
根据患者病情，明确护理重点并做好基础护理。强调对重症/危重症患者要“密切观察患者生命体征和意识状态，重点监测血氧饱和度。”卧床患者要预防压力性损伤。按护理规范做好各种有创治疗、侵入性操作的护理。
十二、出院标准和出院后注意事项
对于体温恢复正常3天以上、呼吸道症状明显好转和肺部影像学显示急性渗出性病变明显改善的患者，如核酸仍持续阳性超过４周者，建议“通过抗体检测、病毒培养分离等方法对患者传染性进行综合评估后，判断是否出院。”
十三、增加“预防”相关内容
提出保持良好的个人及环境卫生、提高健康素养、保持室内通风良好、科学做好个人防护、及时就诊等防控建议。
28、变异冠状病毒演化“新型冠状病毒”介质飞跃【11】
新冠病毒瘟疫2020年初，短时间就演变爆发呈现全球大流行火爆趋势……新冠状病毒疫情确实有太多的未知秘密需要研究破解；特别的是新冠病毒变异，历史的看新冠病毒由何而来！？
“爱因斯坦说：“是理论决定了我们观察到的东西……”
新冠病毒全名：新型冠状病毒。也就是说，名称来源“冠状病毒”的“新型”，“新型”必然由变异产生。
那么，开始为什么叫冠状病毒呢？
“冠状病毒”是1937年在鸡身体上发现的，最早宿主是鸡；鸡有肝有胆，无肺！鸡肺炎历史无从说起……故早期鸡瘟疫史载明确在1880年的法国，农村养的鸡爆发鸡霍乱，鸡霍乱是一种传播迅速的瘟疫，来势异常凶猛，家庭饲养的鸡一旦染上鸡霍乱就会成批死亡。有时，人们看到有的鸡刚才还在四处觅食，过一会儿却忽然两腿发抖，随后便倒了下去，挣扎几下便一命呜呼了。巴斯德去疫区成功地研制出鸡霍乱苗，战胜鸡瘟疫，并没有发现冠状病毒！
冠状病毒（Coronaviruses）的发现，因为早期显微镜还没有诞生，用放大镜观察纳米级的小病毒，只能看到表面形状；如杆状、球状等等……由于电子显微镜的出现，1965年分离出第一株人的冠状病毒，其外膜上有明显的棒状粒子凸起，使其形态看上去像中世纪欧洲帝王的皇冠，因此命名为冠状病毒。1975年病毒命名委员会正式命名为冠状病毒科。
既然1965年“分离出第一株人的冠状病毒”就说明“冠状病毒”已经成为“人”的“宿主”，是已知病毒！并于“1975年病毒命名委员会正式命名为冠状病毒科”，并不是未知的感染人的病毒科！也就是说，2020年引爆全球疫情大流行的新冠病毒，完全是已知“冠状病毒”变异的“新型冠状病毒”；是属于“冠状病毒科”。所以，费时费力去大规模进行科学实验来寻找已知的冠状病毒科的中间宿主与介质，显然毫无意义，是画蛇添足，甚至掩耳盗铃。这违背了“支点戒律”：“不能用已知东西的框架思维，去发现未知东西的隐性支点！”——《2005年9月22日强燕平在清华大学的演讲》。鉴此，科学前沿最关键的问题是，寻找1937年到1965年这28年间，最早的鸡宿主飞跃变异成为人身体的冠状病毒的中间宿主，解析冠状病毒在进入人体变异成人的宿主的历史过程，对2002年冬季到2003年春季，导致全球很多人感染的严重急性呼吸综合症与2020年新冠病毒大流行的种种规关联与规律才是当务之急！
于是，问题就来了：冠状病毒如何从1937年最早的鸡宿主身体上飞跃，在1965年进入人体变异成人宿主的呢？这短短的28年人类科学家分离出第一株冠状病毒都发生了什么！
第三章 霍金忠告与潘多拉女神
29、男神霍金
史蒂芬·威廉·霍金(StephenWilliamHawking)1942年1月8日在英国牛津出生，先后毕业于牛津大学和剑桥大学，获剑桥大学哲学博士学位。21岁时就不幸患上了会使肌肉萎缩的卢伽雷氏症，坐轮椅46年，科研、思考、演讲和问答完全依赖语音合成器……不能写字，看书只能依赖翻书页的机器，读文献时须有人将每一页摊平在一张大办公桌上，自己驱动轮椅前去一页一页地阅读，终生以如此顽强意志力追求“宇宙之王”灵魂乃“前无古人后无来者”的终极伟大！
霍金2018年3月14日逝世，享年76岁。不愧是宇宙世界最伟大的科学家，千古“宇宙之王”。
霍金最后给全人类最珍贵的遗产是《十问 霍金沉思录 》霍金著 （湖南科技出版社 2019年3月）
啊！——我在这个星球上过着一种非凡的生活，我利用奇思异想和物理定律穿越宇宙。
我到过银河系最远处，旅行进入过黑洞，还返回过时间的起点……
去感悟霍金想象力深邃的宇宙时间起点与黑洞空间吧！
30、霍金预言忠告
在2010年接受美国著名知识分子视频共享网站BigThink访谈时，提出了人类五大预言忠告：
一、2032年地球进入冰河时代，全球气候变暖：全球变暖的问题早已世人皆知了，我们人类也采取了相应的措施，建立起低碳环保的生活。但人类活动必定会导致全球变暖，最后可能使得地球的温度失衡，从而进入冰河时代。这是霍金五大预言中，离现在最为接近的。
二、2060年人类离开地球移民火星：在1969年，人类第一次登上月球，在美国的登月计划结束之后已经有半个世纪都没人再去月球走一遭了。这不是科技的停滞，这是在为未来的爆发做准备。
三、2100年人类进入外太空，新人种出现：在2006年，霍金在印度孟买参加学术研讨会时表示：如果人类在未来100年内没有自我毁灭掉，人类科学水平将有望发展到登录太阳系其他星球的地步，进入外太空，从新环境中孕育新人种未尝不可。
四、2215年地球将面临灾难性毁灭：关于末日的预言实在是数不胜数，但至今还没有哪个预言真的一语中的。不过两百年后的地球那可就说不定了吗。那个时候，人类的科技肯定要比现在不知道高到哪去了，随便一次全球性的战争，地球都受不住。
五、2600年地球变成炽热的“火球”：霍金认为，随着人口的增长，地球的能源消耗将会越来越大，如果不能找到更好的可再生能源代替的话，地球资源迟早要被人类消耗殆尽。
31、霍金不让人类打开潘多拉匣子遂有十问
《十问 霍金沉思录 》的宗旨是不让人类打开潘多拉匣子——
一问：上帝存在吗？
二问：一切如何开始？
三问：宇宙中存在其他智慧生命吗
四问：我们能预测未来吗？
五问：黑洞中是什么？
六问：时间旅行可能吗？
七问：我们你在地球上存活吗？
八问：我们应去太空殖民吗？
九问：人工智能能不能超过我们？
十问：我们如何塑造未来？
啊！感谢上帝没有让霍金经历2020-2021年全球新冠病毒大流行惨烈灾难，和坐轮椅痛苦一起肆虐地煎熬……避免对“我们你在地球上存活吗？”的残酷回答而留给后来人扪心自问、追悔莫及的思考？……
然而，十问确实是忠告人类科技不要打开潘多拉匣子！
32、古希腊空前绝后的文明奇迹，为什么在短短的史前就灭绝了？
科学史学家百思不解，说古希腊文明灭绝是黑死病和伯
罗奔尼撒战争使然！？
从古希腊史学家修昔底德历史著作《伯罗奔尼撒战争史》仅仅写到公元前411年冬天就戛然而止思考，史载黑死病大肆虐大部分在公元前431年，距《伯罗奔尼撒战争史》离奇终止有10年间隔，并没有说明白真谛；拜占庭废墟的断臂维纳斯辉煌极致的文化氛围，更多的是无法企及的哀叹……羊皮卷也爱莫能助，历史悠久的古希腊无法穿越一下子进入中世纪而必须灭绝！科学历史有太多的巧合，也总是和人类开太多的历史玩笑……就留下《古希腊神话》和《圣经》赋予人类“大洪水诺亚方舟”、“潘多拉匣子”去思考！所以，霍金第一问就是：“上帝存在吗？”……
说也奇怪，历史咋阴差阳错让孟德尔豌豆实验沉寂了35年又复生，DNA、DDT、核聚变……的诡秘就是最好的说明!
那么，人类打开了潘多拉匣子吗？
33、什么是“潘多拉匣子”？
“潘多拉匣子、又称潘多拉盒子。 传说火神用黏土制造出大地上的第一个女人——潘多拉，众神赐予潘多拉许多礼物，美丽、聪明、好奇心……但其中一件最危险的礼物是一个漂亮的魔盒。一旦这个魔盒被开启，各种精通混沌法力的邪灵将从里面跑出来危害世界。尽管众神告诫潘多拉千万不要打开盒子，但潘多拉最终没有听众神的劝诫，在强烈的好奇心驱使下，她最终打开了魔盒。尽管她及时关闭了魔盒，但是整个世界已在一刹那间被从魔盒中释放出的各种邪灵所充斥而陷于混沌之中。后即以“潘多拉盒子”喻会带来不幸的礼物：灾难。”——百度百科
第四章 解析前的思考
34、人类打开了潘多拉匣子吗？
看一看人类科学家“西班牙女士”席卷全世界前后的30-50年到100多年里，到底都干了些什么？
1928年到1944年，科学家进行了两次“转化因子”小鼠实验：1928年，英国细菌学家格里菲斯实验发现肺炎双球菌的转化现象，实验在小鼠体内进行，称为体内转化实验，发现了“转化因子”；一般肺炎双球菌有一层粘性发光的多糖荚膜，有致病性，称为光滑型（S型）；一种无荚膜的突变型称为粗糙型（R型），没有致病能力（缺乏UDP-葡萄糖脱氢酶），菌落很小。格里菲斯发现，将活的粗糙型菌和加热杀死的光滑型菌混合液注射小鼠可以致病，而二者单独注射都无致病性。转化实验说明加热杀死的光滑型菌体内有一种物质使粗糙型菌转化为光滑型菌。格里菲斯称之为“转化因子”并未分离出这种物质。
可惜英国细菌学家格里菲斯没有应用孟德尔、摩尔根遗传学三定律，来解释实验发现肺炎双球菌的转化现象，仅仅提出了四现象：
现象①，“将活的粗糙型菌和加热杀死”，“加热杀死的光滑型菌”用的是“巴氏灭菌法”，还可以“减毒”、甚至“假死”。
现象②，“二者单独注射都无致病性”；
现象③，“光滑型菌体内有一种物质使粗糙型菌转化为光滑型菌”。
现象④，“将活的粗糙型菌和加热杀死的光滑型菌混合液注射小鼠可以致病”（是相同的肺炎）！
历史局限性使然当时的“并未分离出这种物质”就是“核酸链”片段的“转化”，是生物体普遍的一种自然现象。让我们运用孟德尔分离律自由组合律和摩尔根交换连锁律解析格里菲斯“四现象”，因为是基因载体“染色体上的核酸”是一种“核酸链”，它存在“分离”、“自由组合”、还存在“交换”、“连锁”——这是“核酸链”变化规律，亦是“核酸链”变异规律。根据“种性制约机制”生物体内的核酸在“分离”、“自由组合”、“交换”、“连锁”过程中，“种性”的本性是不可变的，【“分离”、“自由组合”、“交换”、“连锁”】只是“性状”可以“变异”；所以，孟德尔十年豌豆杂交实验和摩尔根多年果蝇实验，没有得到“豌豆”以外的（植物株）、“果蝇”以外的（动物个体）生物体。这就是说“变异是种性制约机制下的变异”！
运用上面的理论、原理诠释格里菲斯4现象，也就是说，高温杀死或者减毒，甚至“假死”的“菌株”都是处于运动态的【“分离”、“自由组合”、“交换”、“连锁”】的基因片段，存在“半株性”，“半株”并不影响肺炎双球菌的致病能力，这是为什么呢？就是“半株”在人体内与另“半株”融合一体几率很大，一旦融入自由合组合、交换连锁即可恢复一株体，两个“半株”还原修复性能力必然重新获得“致病力”（感染力）。我们把这种现象叫“半株感染”或者“半株跳跃”。参考阅读：支点神侃(2716)全球突变大瘟疫“半株病原体”现代科学前沿...
2017年4月6日 支点神侃(2716)全球突变大瘟疫“半株病原体”现代科学前沿20 基因是一个奇迹的小玩意,孟德尔第一个发现她叫“遗传因子”,1899年约翰逊改名基因;基因是...
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百度快照
35、“转化因子”打开了潘多拉匣子吗？
1944年，美国细菌学家艾弗里重复了肺炎双球菌体外转化实验，分析证明转化因子是DNA。具体的实验证据如下：
1. 转化因子的化学元素分析与计算出来的DNA组成非常接近。
2. 纯化的转化因子在光学、超速离心、扩散和电泳性质上与DNA相似。
3. 转化活性不因去除蛋白质或脂类而损失。
4. 用胰蛋白酶和糜蛋白酶处理不影响其转化活性。
5. 用RNA酶处理也不不影响其转化活性。
6. DNA酶可使其转化活性丧失。
鉴此，艾弗里得出结论：“脱氧核糖型的核酸是Ⅲ型肺炎球菌转化因子的基本单位”。
1952年，Hershey和Chase的T2噬菌体旋切实验彻底证明遗传物质是核酸，而不是蛋白质。他们用35S标记蛋白质，用32P标记核酸。用不同标记的噬菌体感染细菌，然后测定宿主细胞同位素的位置。当用硫标记的噬菌体感染时，放射性只存在于细胞外面，即噬菌体的外壳上；当用磷标记的噬菌体感染时，放射性在细胞内，说明感染时进入细胞的是DNA。因为只有DNA是连续物质，所以DNA是遗传物质。
美国细菌学家艾弗里用经典遗传学理论解释“转化实验”有理有据，科学证明了强燕平的论述：{因为是基因载体“染色体上的核酸”是一种“核酸链”，它存在“分离”、“自由组合”、还存在“交换”、“连锁”——这是“核酸链”变化规律，亦是“核酸链”变异规律。根据“种性制约机制”生物体内的核酸在“分离”、“自由组合”、“交换”、“连锁”过程中，“种性”的本性是不可变的，【“分离”、“自由组合”、“交换”、“连锁”】只是“性状”可以“变异”；所以，孟德尔十年豌豆杂交实验和摩尔根多年果蝇实验，没有得到“豌豆”以外的（植物株）、“果蝇”以外的（动物个体）生物种。这就是说“变异是种性制约机制下的变异”！
运用上面的理论、原理诠释格里菲斯4现象和6个结论，也就是说，高温杀死或者减毒，甚至“假死”的“菌株”都是处于运动态的【“分离”、“自由组合”、“交换”、“连锁”】的基因片段，存在“半株性”，“半株”并不影响肺炎双球菌的致病能力，这是为什么呢？就是“半株”在人体内环境与另“半株”融合一体几率很大，一旦融入自由合组合、交换连锁即可恢复一株体，两个“半株”还原修复性能力必然重新获得“致病力”（感染力）。我们把这种现象叫“半株感染”或者“半株跳跃”。参考阅读：支点神侃(2716)全球突变大瘟疫“半株病原体”现代科学前沿^……}
36、“基因跳跃” 美女科学家芭芭拉再一次触碰女神潘多拉
科学历史在1944年竟巧合得如此鬼斧天功：一边是莫诺重复小鼠“转换实验”；另一边是巴巴拉.麦克林托克开始玉米“转化实验”发现“跳跃基因”，1950年发表《玉米易突变位点的由来与行为》、1951年发表《染色体结构和基因表达》两篇论文，发现了“Ds Ac调控系统”（“跳跃基因”与“转化因子”本性、构造与机理种性同宗）。
麦克林托克发现玉米籽粒（或叶片）颜色的有无是受一些位于9号染色体上的基因控制的，例如控制色素形成的基因C。有C基因存在，籽粒（或叶片）有色，没有C基因，则表现无色。但是，在C基因附近，有一个Ds基因（称为解离因子）又控制了C基因的表达或表现。当Ds基因存在时，C基因也不能使籽粒表现有色，即色素不能合成，所以仍然表现无色。Ds基因如果离开C基因，即从原来位置上断裂或脱落，C基因又重新得以表达，籽粒表现有色。然而，Ds基因能否发生作用，也就是说能否从染色体上解离，又受到第三个基因Ac(称为激活因子)的支配。Ac基因存在时，Ds基因从染色体上解离，从而解除了它对C基因的抑制,C基因得以表达，籽粒表现有色。Ac不存在时，Ds不解离，C基因受到抑制，不能表达，籽粒表现无色。这就是麦克林托克发现的“Ds Ac调控系统”。“转座基因”的概念在1938年就已提出，但是这一调控系统从1944年至1950年整整花了6年时间才完全弄清楚的。
这里，“没有C基因，则表现无色”和“当Ds基因存在时，C基因也不能使籽粒表现有色，即色素不能合成，所以仍然表现无色”完全和格里菲斯的“二者单独注射都无致病性”、如果“将活的粗糙型菌和加热杀死的光滑型菌混合液注射小鼠可以致病”……可见，“跳跃基因”与“转化因子”异曲同工的“核酸”本性与运转机理完全天注定，只是实验选择的一个是菌体（动物），另一个选择的是玉米（植物体）得到的分子遗传学规律动植物普遍性归一同理！
37、“操纵子”与女神潘多拉对话延续
操纵子学说是1961年，法国科学家莫诺（J·L·Monod，1910-1976）与雅可布（F·Jacob）发表《蛋白质合成中的遗传调节机制》；论文中提出的学说，该学说开创了基因调控的研究。乳糖可作为培养大肠杆菌的能源。大肠杆菌能产生一种酶（叫做“半乳糖苷酶”），能够催化乳糖分解为半乳糖和葡萄糖，以便作进一步的代谢利用。编码半乳糖苷酶的基因（简称z）是一个结构基因（structural gene）。这个结构基因与操纵基因共同组成操纵子。操纵基因受一种叫作阻遏蛋白的蛋白质的调控。当阻遏蛋白结合到操纵基因之上时，乳糖会起诱导作用，它与阻遏蛋白结合，使之从操纵基因上脱落下来。这时，操纵基因开启，相邻的结构基因也表现活性，细菌就能分解并利用乳糖了，这样，乳糖便成了诱导半乳糖苷酶产生的诱导物。
上述内容表明，大肠杆菌的乳糖操纵子是一个十分巧妙的自动控制系统：当培养基中含有充分的乳糖，同时不含葡萄糖时，细菌便会自动产生半乳糖苷酶来分解乳糖，以资利用。当培养基中不含乳糖时，细菌便自动关闭乳糖操纵子，以免浪费物质和能量。
随着核酸理论深入发展，科学家对“操纵子”和“转座子”（“跳跃基因”）有异曲同工之妙；都是基因的调控机制，科学界已经达成共识，“转座子之母:芭芭拉•麦克林托克”于1983年获得诺贝尔奖。
5、“半乳糖”和“二阶段律”与女神潘多拉对话再续
莫诺还有一个重大发现，即“二阶段生长律”。1937年莫诺用糖液培养大肠杆菌过程中发现了“二阶段生长曲线”现象。本来，用各种单糖、双糖或其混合物为能源培养细菌，其生长速度是糖浓度的函数。然而，当莫诺用葡萄糖和乳糖同时作为能源时，曲线开始上升，在葡萄糖用完时，曲线变得平坦，过一段时间以后再上升。这就是“二阶段生长曲线”，其理论核心是：“适应酶”是由于对“底物”的适应，是从体内已经存在的“前体”转变而来的”，即“底线律”。事实上，任何生命个体“内环境”基因普遍存在“底物”。这是不能超越的基因部分，是“种性部分”；是“种性制约机制”在基因层面的具体体现。鉴此生命“二阶段律”就是一种自然！
……
莫诺还发现在乳糖代谢中不是只有一种酶而是有三种酶的共同参与。除了??半乳糖苷酶外，还有??半乳糖苷通透酶和??半乳糖苷转乙酰酶，这里，“半乳糖苷酶”、“半乳糖苷通透酶”、“半乳糖苷转乙酰酶”的说词，就是基因“半株”概念的第一次历史性重大突破，也就是强燕平提出的“半株感染”或者“半株跳跃”的片段基因祖制延续，对生物学、分子遗传学意义前所未有的巨大，可惜莫诺的“操纵子”辉煌淹没了是基因“半株”概念的同时，也淹没了生命“二阶段律”！
今天！是重新发现莫诺“半株”概念生命“二阶段律”的时候了！它对2020年全球新冠病毒大流行认识思维突破与变异株的研究大有补益！……
38、“陶尔博格破解西班牙女士”彻底挑战女神潘多拉
《1918年西班牙流感病毒的初始基因特征》（Initial Genetic Characterization of the 1918 “Spanish” Influenza Virus）这是1997年杰弗里·陶本博格（Jeffery Taubenberger）等人在《科学》杂志上署名的论文。
当年陶本博格是一位年轻的分子病理学家，在华盛顿特区军事病理学院工作。陶本博格的团队成功地从当年驻扎在南卡罗莱纳州福特杰克逊一位死于流感的二十一岁士兵的肺组织里提取了病毒的RNA。这位士兵1918年9月20日因感染流感和肺炎入院，六天后死亡。当时保留了他的肺组织样本以备将来研究使用。论文阐述DNA是双链结构，决定几乎所有生物的基本基因特征，而流感的基因组由单链核糖核酸（RNA）排序构成，科学家从病毒八个基因部分的四个中排列出病毒RNA的九个片段，并不代表整个病毒基因组的完整序列，应该是“半株片段”，基于这个1997年组合的病毒序列数据，陶本博格和团队最初认为病毒是一种新型流感A（H1N1）病毒，源自人类和猪，而非禽类。也就是说，流感病毒是猪的半株与人的半株排列组合而成。这是科学前沿历史的重大突破，科学历史上，第一次分解流感病毒是两个物种个体“猪”和“人类”“基因片段”自由组合形成的一种新型流感A（H1N1）病毒。团队独创并确立了两个“半株”病毒的“转化”重组病毒模式，科学地确认了近百年西班牙女士大流感病毒是猪型和人基因进化组合的H1N1病毒（1918病毒的血凝素（HA）基因排序。）开创了世界人畜半株病毒“H1”“N1”瘟疫半株甲流命名法。
古希腊女神潘多拉没有听众神的劝诫，只是刚一大开潘多拉魔盒，就及时关闭了魔盒，整个世界已在一刹那间被从魔盒中释放出的各种邪灵所充斥而陷于混沌之中……那么，1997年“陶尔博格破解西班牙女士”是不是挑战女神潘多拉？永远打开了“魔盒”呢？
只有历史告诉未来……
39、“陶尔博格破解西班牙女士”永远打开了潘多拉“魔盒”
1918病毒的全部HA基因序列“魔盒”就这样完全打开：
“流感病毒的HA基因决定病毒HA表面蛋白的性质，这些HA表面蛋白允许流感病毒进入并且感染健康的呼吸道细胞。HA 免疫系统产生的抗体也以HA为靶向来抵抗炎症。现代流感疫苗就是通过以流感病毒独特的HA为靶向来起到作用。1999年的研究中，科学家成功地排列出1918病毒的全部HA基因序列。他们使用了从那位二十一岁士兵、露西和另一位曾驻扎于纽约某兵营的士兵遗体中获取的病毒RNA片段。这第三位病人1918年9月23日因流感入住军营医院，病情发展迅速，9月26日因严重呼吸衰竭死亡。”
为了进一步研究，科学家另外进行了小鼠实验来确定1918病毒感染是否还会扩散到小白鼠的其他重要器*，例如脑、心、肝和脾脏……也就是说，开启了西班牙女士“病毒”基因进入哺乳动物实验先河，这样哺乳动物的小白鼠就成为H1N1病毒宿主。
1928年格里菲斯开始的小鼠实验就与小白鼠实验对接，哺乳动物再无H1N1病毒净土！……
扩展阅读：“2005年5月开始对重组病毒进行研究，2005年10月7日的《科学》杂志上发表论文，题为“重组的1918年西班牙流感病毒的特征”，记载了这项研究工作。研究评估了1918病毒的致病机理，进行了小白鼠动物实验。研究者让小白鼠感染病毒，观察和记录体重下降、病毒复制和百分之五十致死滴定量。还通过反向基因技术，设计了取自1918病毒和当代季节性流感A（H1N1）病毒的不同的基因组合，称为“混合重组病毒”作为参照，同时感染其他小白鼠。
完全重组的1918病毒具有惊人的迅速自我复制能力。感染四天之后，在小白鼠肺组织中发现的1918病毒数量是作为参照的混合重组流感病毒数量的三万九千倍。1918病毒对小白鼠具有相当高的致命力，有些小白鼠感染病毒后三天之内就死亡，在感染病毒两天之内体重就下降百分之十三。1918病毒的致命性至少比混合重组病毒高一百倍。实验表明1918病毒的HA基因在这方面起到了相当大的作用。当1918病毒的HA基因被当代人类季节性流感A（H1N1）的HA基因替换，并与1918病毒的其他七个基因结合，这样混合重组的病毒不会致死小白鼠，也不会造成明显的体重下降。”——《1918年西班牙流感，最致命的流行病》
40、从《杀手病毒追踪记》看病毒“魔盒”打开与泄密
陶贝格尔在《杀手病毒追踪记》（《科学》杂志中文版，2005年第3期）一文中说：“引起1918年流行病的病毒很可能是从典型的野生水鸟流感基因库进化了一定时间并得以分离的禽类株，其中之一就像SARS冠状病毒，来源于一种还未知的动物宿主，却在人群间流行。”
当年1918病毒广泛记载的影响是肺部严重迅速的损害。1918疫情中的病人有肺部充液、严重肺炎和肺组织炎症。在四天之内，感染1918病毒的小白鼠也具有类似的肺部并发症，说明这是1918病毒严重性的独具特征。
这里值得特别关注的是用“受精十天的鸡蛋做实验”的叙述：“此前陶本博格等人做的实验表明1918病毒基因片段更接近禽流感A（H1N1）病毒而非在其他哺乳动物身上发现的H1N1病毒。研究者想知道1918病毒是否像现代禽流感病毒那样对于受精鸡蛋有致命力。用受精十天的鸡蛋做实验表明1918病毒对受精鸡蛋具有致命力，正如当代H1N1禽流感病毒。”也就是说，“从典型的野生水鸟流感基因库进化了一定时间并得以分离的禽类株”“像SARS冠状病”这是一个极其危险的信号！
第五章 女神科学家卡森功垂千古
41、变异冠状病毒演化“新型冠状病毒”介质飞跃的历史巧合70年代《寂静的春天》应运而生
《寂静的春天》导读
（特色百科）
【《寂静的春天》以寓言开头向我们描绘了一个美丽村庄的突变。并从陆地到海洋，从海洋到天空，全方位地揭示了化学农药的危害，是一本公认的开启了世界环境运动的奠基之作，它既贯穿着严谨求实的科学理性精神，又充溢着敬畏生命的人文情怀，是一本赏心悦目的著作。】
这哪里是“赏心悦目的著作”吗？完全是用卡森生命对人类“控制自然”的血泪控诉！……详尽的阐释和独到解析了以DDT为代表的杀虫剂，造成生存环境永远不能逆转的危灾难……对人类“控制自然”罪孽使人类生态破坏殆尽、毒害自身、永远遗祸人类千秋万代、子子孙孙，可谓罄竹难书！
《寂静的春天》（1962年出版）目录
译序 致谢 前言 第一章 明天的寓言 第二章 忍耐的义务 第三章 死神的特效药 第四章 地表水和地下海 第五章 土壤的王国 第六章 地球的绿色斗篷 第七章 不必要的大破坏 | 第八章 再也没有鸟儿歌唱 第九章 死亡的河流 第十章 自天而降的灾难 第十一章 超过了波尔基亚家族的梦想 第十二章 人类的代价 第十三章 通过一个狭小的窗户 第十四章 每四个中有一个 第十五章 大自然在反抗 第十六章 崩溃声隆隆 第十七章 另外的道路 |
蕾切尔·卡森（1907—1964年）身患癌症《寂静的春天》出版第二年就永远离开了我们，享年57岁。遗憾啊！……
42、卡森给全人类留下最宝贵生态遗产：生态法则一
卡森生态法则一：破坏生态是通过破坏环境来实现的，生态破坏是不可逆转的。
这一生态法则规律说明，人类不会直接破坏生态，完全是通过对环境的破坏和污染来达到对生态的破坏。所以最大的危害是化学药物和任何物质对环境的破坏与污染，所有污染和破坏都是不可恢复、不可逆的！
卡森说：“在人对环境的所有袭击中最令人震惊的是空气、土地、河流以及大海受到了危险的，甚至致命的物质的污染。这种污染在很大程度上是难以恢复的，它不仅进入了生命赖以生存的世界，这一邪恶的环链在很大程度上是无法逆转的。”
卡森生态法则是基于以下所说的事实提出的。卡森说：“新情况产生的速度和变化之快已反映出人们激烈而轻率的步伐胜过大自然的从容步态。放射性远在地球上还没有任何生命以前就已经存在于岩石放射性本底，宇宙射线爆炸和太阳紫外线中了；现在的放射性是人们干预原子时的人工创造。生命在本身调整中所遭遇的化学物质再也远远不仅是从岩石里冲刷出来的和由江河带到大海去的钙、硅、铜以及其他的无机物了，它们是人们发达的头脑在实验室里所创造的人工合成物，而这些东西在大自然是没有对应物的。
在大自然的尺度来看，去适应这些化学物质是需要漫长时间的；它不但需要一个人的终生，而且需要许多代。即使借助于某些奇迹使这种调整成为可能也是无济于事的，因为新的化学物质像涓涓溪流不断地从我们的实验室里涌出，单是在美国，每一年几乎有500种化学合成物质付诸应用。这些数字令人震惊，并且其未来含意也难以预测。想象一下——人和动物的身体每年都要千方百计地去适应500种这样的化学物质，而这些化学物质完全都是生物未曾经验过的。
这些化学物质中，有许多曾应用于人对自然的战争中，从19世纪40年代中期以来，200多种基本的化学物品被创造出来用于杀死昆虫、野草、啮齿动物和其他一些用现代俗语称之为“害虫”的生物，这些化学物品是以几千种不同的商品名称出售的。”
对于放射性无处不在的危害，卡森描述得令人触目惊心。她说：
“在核爆炸中所释放出的锶90，会随着雨水和飘尘争先恐后地降落到地面，停驻在土壤里，然后进入其生长的草，谷物或小麦里，并不断进入到人类的骨头里，它将一直保留在那儿，直到完全衰亡。同样地，被撒向农田，森林和菜园里的化学药品也长期地存在于土壤里，然后进入生物的组织组，并在一个引起中毒和死亡的环链中不断传递迁移。有时它们随着地下水流神秘的转移，等到它们再度显现出来时，它们会在空气和太阳光的作用下结合成为新的形式，这些新物质可以杀伤植物和家畜， 使那些曾经长期饮用井水的人们受到不知不觉的的伤害。正如阿伯特·济慈所说：‘人们恰恰很难辨认自己创造出来的魔鬼。’”
卡森通过敏锐的观察并从大量文献中得出科学的结论。认为：DTT、六氯化苯、六氯苯、硝基苯酚、对位二氯苯、氯丹、含砷杀虫剂、人工放射性……包括溶解这些药物的溶剂，是破坏环境的罪魁祸首。卡森说：“砷就是一个例子，它存在于许多具有不同形式的环境之中，作为空气污染存在，作为水的污染物存在，作为食物残毒存在，作为化妆品存在，作为木材防腐剂存在，或是作为油漆和墨水中的染料存在等。十分可能的是，这些暴露方式中没有哪一种能单独使人类陷入恶性病变——但是任何单独的一种假定的‘安全剂量’都可能压翻已经负载了许多其他种‘安全剂量’的天平。
另外，人类的恶性病变也可以由二三种不同致癌物的共同作用所造成，因而存在着一个它们作用的综合影响。例如，一个暴露于DTT的人几乎同时也暴露于烃类之中，这些烃类是作用溶剂，颜料展开剂，减速剂，干洗涤剂和麻醉剂而被广泛使用着，DTT的‘安全剂量’在这种情况下又有什么意义呢？”
卡森总结：“上述情况由于这样一个事实而变得更加复杂化，即一种化学物质可以作用于另一种化学物质而改变其作用效果。……”
鉴此，就产生了卡森生态法则二。
43、卡森给全人类留下最宝贵生态遗产：生态法则二
卡森生态法则二：环境之间存在关连和叠加放大污染传导效应。
事实证明：一种化学物质可以作用于另一种化学物质而改变或放大其作用效果。这样就更增大了对生态破坏的力度和恢复的重重难度。
也就是说，卡森生态法则二，是在环境“量”传递方面表现得就更为明显。卡森说：
“毒物被小的生物吞食后得到浓缩，又传递给大一些的捕食生物，浮游生物的组织中发现含有40-300/百万的杀虫剂；食肉类的蓄集的量最大，一种褐色的鳅鱼含有令人吃惊的浓度：2500/百万。这是民间传说中的‘杰克小屋’的故事的重演，在这个序列中，大的肉食动物吃了小的肉食动物，小的肉食动物又吃掉草食动物，草食动物再吃掉浮游生物，浮游生物摄取了水中的毒物。”
这叠加、放大、污染传导效应恰恰是法布尔“食粪昆虫的工业”无处不在的传导作用，作用持续的时间随着“食粪昆虫工业”效应长期进入生态环链、各个物种生物体不同的食物链，效应从不间断，作用几乎无法消失，随着时间不断推移斗转星移。对此，卡森继续说：
“以后甚至发现了更离奇的现象。在最后一次使用化学药物后的短短时间内，就在水中再找不到DTT的痕迹了。不过毒物并没有真正离开这个湖，它只不过是进入了湖中生物的组织里。在化学药物停用后的第23个月时，浮游生物体内仍含有5.3/百万这样高浓度的DTT，在将近两年的期间内，浮游植物不断地开花和凋谢，虽然毒物在水里已不存在了，但是它不知什么缘故却依然在浮游植物中一代一代地传下去，这种毒物还同样存在于湖中的动物体内。”
这就是“太地循环”诡秘食物链性传导“食粪昆虫工业”微量子力学效应。
44、《寂静的春天》到卡森生态二法则确实来之不易
1958年，她收到一封来自马萨诺塞州的杜可斯波里的一名叫奥尔加·哈金丝的妇女的关于DTT杀死鸟类的信件，于是，就开始调查研究，并获得大量事实证明资料，着手著述《寂静的春天》。此时，卡森已经是环境污染的受害者，患上了乳腺癌。她忍受着癌痛苦的折磨和切除乳房的痛苦，忍受着接受放射性化疗的苦难煎熬，坚持调查，坚持写作，在1962年，终于完成了划时代的历史巨著《寂静的春天》。可惜，两年后她就永远离开了我们，用她的生命为我们留下了宝贵的财富，一分难得的珍贵遗产，揭开了生态学，特别是微生态理论的历史新篇章，这是值得全人类最最庆幸的啊！
法布尔揭示的“食粪昆虫工业”效应，卡森发扬光大首创环境与生物毒性的关连，污染叠加的传导法则，深刻反映出环境与生态的动态变化，生态和环境密切关联，导致人类破坏环境，人类却永远无法控制动态的环境，永远无法控制动态的生态的大自然；得出人不能“控制自然！”这一伟大规则，是卡森经过长达四年的研究，分门别类地对地表水和地下水、土壤王国、绿色斗篷、鸟儿歌唱、人类疾病，特别是对癌的恶性化学颗粒诡秘变幻成因等……进行了深刻的剖析，并查阅了大量科学文献和几千篇研究报告，总结发现的生态法则，卡森一贯以尊重事实和非凡的个人勇气，勇敢地创造出最宝贵的微观生态学，并经受了当时企业和官僚无情的阻止和媒体的嘲讽、漫骂，压制……用生命给全人类留下鲜为人知的卡森生态法则：
法则一
破坏生态是通过破坏环境来实现的，生态破坏是不可逆转的。
法则二
环境之间存在关连和叠加放大污染传导效应。
让我们永远牢记卡森的生态二法则，来完成卡森“保护环境”未竟的世纪伟业吧！
第六章 思考后的解析前再思考
45、截止2021年2月19日新冠疫情使人类损失至少2000多万年预期寿命
“一项最新研究发现，新冠肺炎疫情在81个国家和地区的肆虐至少使得人类损失2050多万年预期寿命，新冠对人类健康造成的破坏比流感还要大得多。
据英国《卫报》18日报道，该研究当天发表在《科学报告》期刊上，从事该研究的专家调查了81个国家和地区的127余万例新冠肺炎死亡病例，并结合相关国家和地区预期寿命和新冠肺炎总死亡人数等数据，从而估计出在这81个国家和地区的居民因新冠疫情损失了20507518年预期寿命，平均每一个病亡者减少了16年预期寿命。在这2050多万年的“生命损失年”（YLLs）中，55岁到75岁的死亡病例占了44.9%，55岁以下死亡病例占30.2%，75岁以上死亡病例占25%。”
这是解析《》在思考后的解析前再思考所必须的！一年多时间全球新冠病毒大流行截止2月14日【海外网2月14日电根据Worldometer网站实时统计数据显示，截至北京时间2月14日8时左右，全球累计确诊新冠肺炎病例109077537例，累计死亡2403636例；全球单日新增确诊病例383927例，新增死亡病例11558例。中国以外新增确诊病例超38万例，累计确诊病例逾1.09亿例，累计死亡病例逾239万例。】为什么？
是天灾？还是人祸？
人作孽不可活！那些因为此瘟疫死亡的人们，在地下，会不会有卡森那样为“保护环境”献身的精神与思考呢！？……
2、《环境污染是引爆、传播新冠病毒大流行罪魁祸首(支点神侃4270)》（文摘）
20世纪开始，人类忽略环境与生态污染，快速进行各国工业化竞争，科学发明家无视环境污染志在“控制自然”……
1962年诞生了《寂静的春天》成为环境保护主义的奠基石：用卡森的话说 ：“人不能控制自然！”……可是，人类啊！却不理会卡森的忠告，卡森离开我们刚刚半个多世纪，人类破坏环境更加肆无忌惮！终于导致了2020年全球新冠病毒大流行大死亡灾难！美国国家环境保护局（EPA）海外网11月14日电一项新研究称，新冠肺炎病毒在美国污染最严重的地区传播速度更快。
据报道，圣路易斯华盛顿大学的研究人员发现，一个地区的环境质量似乎是该地区病例增长速度是否会相对更快的一个强有力的指标。在这项研究中，拉曼·查克拉巴蒂博士(Dr. Rajan Chakrabarty)和他的同事们在美国全国各城镇对40多个因素进行了考察，包括人口密度、年龄分布以及该地区被下令封锁花费的时间……
事实胜于雄辩！当人类违背“卡森生态二法则”必然灾难降临人类！
保护环境吧！为了我们后代子孙，为了人类的可持续生存！……保护环境吧！
46、《给你创新的支点》123页（文摘）
“绿色污染不仅仅影响生物所有种的个体生命的存在。更重要的是它会破坏这种稳衡。根据达尔文造者生存的理论，由病态的绿色和病态的基因构成的生存环境必然使生物产生病态的突变和相关选择，直至种的灭绝。当绿色污染把大自然生态平衡环境破坏到一定程度的时候，首先灭绝的将是人类自己。绿色污染的实质是基因污染。因为，基因污染是生物能微循环层次的污染，是最微小的生命粒子“弦”的污染，是细胞核内无法测定的污染。当这“中微子层面”的污染在个体生命性状表现出来的时候，产生突变的基因共振早己形成。此时，任何人也无回天之力。所以，最严重的污染是基因污染。今天的人类，决不能透支明天人类（我们后代子孙）的绿色生存空间。欠债还钱，父债子还，这是天经地义的道理。如果让我们后代子孙，明天偿还我们透支的绿色生存卒间，那比欠债还钱更残酷，代价绝不是几代人所能承受得了的……也许真的会有末日来临，这绝不是耸人听闻。”
——《给你创新的支点》122-123页
47、《新冠状病毒本性惨烈因“基因污染”深入“中微子”缘之（支点神侃4092）》文摘
2020年新冠状病毒全球大流行完全证明了，新冠病毒如此迅猛、血腥、惨烈的“无症状传染”本性是缘于“基因污染”；中国已经报告尚在医学观察无症状感染者370例（境外输入26例），欧美疫情传播5、60%是“无症状感染”！可见，新冠状病毒已经深入基因层面之“中微子”污染，是“最小的生命粒子‘弦’的污染！
啊！为什么在短短4个月新冠状病毒感染死亡33万无辜者【海外网5月22日|战疫全时区】 美国约翰斯·霍普金斯大学发布的实时统计数据显示，截至北京时间5月22日6时左右，全球累计确诊新冠肺炎病例5075181例，累计死亡330981例。就因为全球“绿色污染的实质是基因污染。因为，基因污染是生物能微循环层次的污染，是最微小的生命粒子“弦”的污染，是细胞核内无法测定的污染。当这“中微子层面”的污染在个体生命性状表现出来的时候，产生突变的基因共振早己形成。”
回顾一下那些“无症状感染者”在不知不觉、严密防控新冠状病毒的规范中，没有任何感觉地（咳嗽、流鼻涕、微热、四肢无力等等…………症状）早已经“中招”，完成了“阳性突变”不是么：【当这“中微子层面”的污染在个体生命性状表现出来的时候，产生突变的基因共振早己形成。”】成为新冠病毒携带者，在悄悄感染周围聚集之人群……
现在，面对全球新冠状病毒大流行人类死亡惨重的关键时刻，全人类是该静下心来对冠状病毒进行病毒‘中微子层面’本性基础理论研究；开展全世界性合作地深入研究！时候啦！
遗憾的是“疫情政治化”愈演愈烈！……
在全人类面临“第二波秋瘟疫”是否大爆发的不确定性防微杜渐时，全人类放弃、或者没有时间进行新冠状病毒基础理论研究……才是全人类最大的危机！……
——引自《新冠状病毒本性惨烈因“基因污染”深入“中微子”缘之（支点神侃4092） 2020-05-23 10:40》
48、我们正在摧毁地球！联合国发文疾呼改变现状【转载】中国青年网
发布时间：02-2022:20中国青年网官方帐号
由于气候变化、生物多样性的丧失和环境污染，人类正在使地球成为一个支离破碎、越来越不适宜居住的星球。
据美国有线电视新闻网（CNN）19日消息，联合国18日发布了一份关于地球健康状况的报告。报告指出，当前地球面临着气候变化、生物多样性遭破坏及污染问题三大危机，人们必须改变与自然的关系。
因此，这份168页的报告的标题直截了当——《与自然和平相处》。
《与自然和睦相处》报告封面截图。图源：联合国环境署官网
这份新报告称，世界人民必须彻底改变对社会、经济和日常生活问题的看法。为了实现2030年可持续发展目标和21世纪中叶碳中和的目标，人们必须使用更加科学的手段、作出更大胆的决策，在保护人与自然的活动中持续创新和进行投资。只有这样才能在恢复生态系统、拥有更健康的生活以及稳定的气候方面取得成就。
人类对自然“自杀式战争”
酿成三大危机
报告的主要作者罗伯特·沃森爵士表示：“我们的后代将继承一个充满极端天气事件的世界——这里海平面上升、动植物大量灭绝、有着不安全的粮食和水，以及未来暴发流行病的可能性越来越大的世界。”
沃森说：“事实上，这一紧急情况比我们几年前认为的要严重得多。”
联合国秘书长安东尼奥·古特雷斯在18日的新闻发布会上介绍了这份报告。“太久以来，我们一直在向大自然发动一场毫无意义的、自杀性的战争。”他说，“其结果是三场相互关联的环境危机：气候破坏、生物多样性遭破坏及污染问题，它们威胁着人类的生存能力。”
发布该报告的联合国环境规划署执行主任英格·安德森表示：“我们正在摧毁地球，将我们自己的健康和繁荣置于危险之中。”
“没有大自然的帮助，我们将无法茁壮成长，甚至无法生存，”古特雷斯说。
政策千万条，行动第一条
CNN称，世界距离实现保护地球的商定目标还很遥远。尽管有长期的全球保护物种和生态系统的承诺，但物种和生态系统的消失却比以往任何时候都快。联合国的这份报告称，虽然臭氧层正在慢慢恢复，但人类已经偏离了《巴黎协定》所设想的限制全球变暖的轨道。
报告表示，以目前的速度，全球变暖将在2040年左右甚至更早上升1.5摄氏度。目前各国减少温室气体排放的政策将使世界在2100年前至少变暖3摄氏度，这远远超过了巴黎协定中国际公认的目标。
2020年8月15日，在巴西帕拉州诺沃普罗雷索以南的亚马逊热带雨林保护区，浓烟从非法点燃引起的大火中升起。图源：CNN
人类已经在付出惨痛的代价，不仅限于日益极端的天气。根据报告，目前世界上四分之一的疾病源于与环境相关的风险，包括类似于新冠肺炎这样的疾病，以及暴露在我们自己的有毒废物中而导致的疾病。报告称，污染每年导致约900万人过早死亡。
现在可能是改变这一切的时候了。报告称，考虑重新启动经济政策的国家可以抓住这一独特的历史时刻，把地球放在首位。“新冠肺炎危机为我们提供了重新思考社会如何加速向可持续未来转型的动力。”
美国广播公司（ABC）19日报道称，该报告中使用“必须”一词56次，“应该”一词37次。联合国气候变化前负责人克里斯蒂安娜·菲格雷斯表示，应该采取更多行动，因为行动是如此关键。
重视经济发展，更要重视自然环境
这份报告为从政府到金融机构再到个人都提供了建议。它提出要以一种新的方式来思考环境和全球经济。
“将自然的价值排除在外，会使投资偏离保护和恢复自然、减少污染、扩大可再生能源和更可持续地利用资源的经济解决方案，同时也无益于促进繁荣和增进福祉。”该报告认为，如果人类开始就把环境价值和环境退化，对我们的健康和安全造成的影响纳入考虑范围，我们的决定可能会有所不同。
古特雷斯说：“我举个例子来说明这种思维转变的要求有多重要：即使在我们组织经济政策和经济数据的方式上，我们也可以看到过度捕捞时GDP的增长。我们是在破坏自然，但我们却把这当作是财富的增加。”
该报告告诉各国，在计算经济运行状况时，除了国内生产总值外，还要重视自然。在我们追求财富和安全的过程中，人类必须学会珍视地质、土壤、空气和水这四种基本的“自然资本”。
联合国环境署官网报道称，2021年至关重要，即将召开的联合国环境大会（UNEA-5）、生物多样性大会（COP15）和气候变化大会（COP26）或许将能帮助人们转变观念，因为各国将要提出雄心勃勃的目标，以减少温室气体的排放，保护自然环境和恢复生物多样性。
保护地球与自然，刻不容缓，我们需要从现在起就做出改变。正如古特雷斯说：“我们必须做的事情确实没有先例，但如果2020年是一场灾难，那么就让2021年成为人类开始与自然和平相处、为每个人确保拥有一个公平、公正和可持续未来的一年。”
（来源：科技日报）
第七章 再思考后对强燕平《双病毒半株感染两阶段平行疫假说》的解析
49、第六感观时不时幻出的实验室幻影
强燕平思考“半株漂移说”时不时荡出实验室的影子并有旁白：“实验室检测没有在这些仪器中发现病毒，说明1918病毒不会对病人造成系统感染”……
是啊！谁也没有想到1962年《寂静的春天》与1965年分离出第一株人的冠状病毒只相差3年。这是最最令人深思、最最可怕的巧合吗？！在这前后30-50年到100多年里，人类科学家到底都干了些什么？是不是打开了潘多拉匣子？
猛然一片空白！一切都消失得一干二净。
突然，实验室的影子又飘了出来：
“另外一组实验意在更好地了解1918病毒可能的禽类源头。此值得注意的是，使用人类季节性流感A（H1N1）病毒作为参照的实验对小鸡胚胎没有同样的毁灭性效果。另外，混合重组的流感病毒分别包含1918病毒二、五或七个基因，也不伤害小鸡胚胎。与小白鼠和人肺细胞实验类似，这些受精鸡蛋实验表明1918病毒的HA和聚合酶基因在其毒性上都起到了重要作用。”……
人类从“小鼠实验”开始到“与小白鼠和人肺细胞实验”就一直在打开了潘多拉匣子吗！？这是不是第六感官在作祟？不得而知！科学家确认的“五大感觉”之外的感觉被称为“第六感觉”是当之无愧的真实！……是直觉、“内感觉”（五脏六腑的痛感、饥饿感等）、磁感觉、电流感觉、预感、心灵感应、信息素（费洛蒙）感觉等等……到底是第六感关之感觉的哪一种？却不可知！？但我们却相信“半株漂移说”是核酸最本真的属性，“HA和聚合酶基因”必定“漂移”！从下面的解析中可完全证明！
50、四个短语、四种“负熵”功能、连锁与交换
四个短语：
双病毒
半株感染
两阶段
平行疫
四种“负熵”功能：
一、双病毒即新冠流感、新冠肺炎两病毒（株）；
二、半株感染即半株病原体从外环境漂移进入内环境感
染生物细胞，人（生物体）体成为宿主的传染过程。
三、从病毒（流感或肺炎）漂移进入内环境“合体”勾住细胞到“裂殖”感染细胞组织存在莫诺“二阶段”；新冠流感病毒是否转圜新冠肺炎是随机的，因人而异（免疫力强弱、是否消灭病毒）。
四、平行疫即新冠流感疫情、新冠肺炎疫情全球平行大
流行（并行不悖）。
这里，为什么是四种“负熵”功能？原因在于：“双病毒”、“从外环境漂移进入内环境感染生物”、“裂殖”感染细胞组织的莫诺‘二阶段’”、“平行疫”；不仅仅是疫情和病毒的一种功能，其“大流行”首要必须是一刻不停地吸收“负熵”，故曰四种“负熵”功能！
51、一段话来总结四个短语四种“负熵”功能
微生物进化40亿年有古老化石确凿证辞，宇宙地球与细菌同步漫长进化得到“漂移”属性，人类亦然，只不过晚了一些；所以双病毒在同一个瘟疫大爆发过程同时出现就太自然而然、都是一种普遍现象了！陶尔伯格的“H N”揭开了亘古微生物“裂殖”本能现象，是连续的一分为二过程，“裂殖”中的两个半株子代细胞形成的同时，在子细胞的中间又形成横隔，产生“半株分裂”，无限往复，开始二次、三次、N次半株分裂。故诺贝尔奖得主科学家毕晓普一语道破：“每一个新的个体均来自两个细胞，即精子和卵子的结合，生物一代传一代，不论这遗传的化学材料如何，细胞都是这遗传的活的容器……”
公元前431年古希腊黑死病爆发一直到1918年西班牙女士大流感，3000年“半株病原体”存在是不争的事实；从更久远的人类、动物“两性繁殖”本原进化奇迹考证：“一半来自父亲、一半来自母亲”在“内环境”子宫变异重组完成“合体”胎儿，就是“半株繁殖”亘古证明；微生物、细菌、病毒、真菌同样是生命，和动物（人）必然遵循完全同样的生物学规律、法则：既然动物（人）是“半株繁殖”，细菌、病毒、真菌在“内环境”进行“半株感染”就顺理成章。自从1945年陶尔伯格揭示西班牙女士大流感病毒“H1”“N1”的人、猪半株属性；102年以来虽然突变大瘟疫屡屡发生，“半株漂移”却屡见不鲜，无需置疑。只不过“入芝兰之室，久而不闻其香”罢了！……鉴于“科赫法则”一种病原体只能传染一种专属疾病，则流感病毒只能传播流感、新冠肺炎病毒只能传染新冠肺炎。又因为贝尔纳“内、外环境”理论，微生物病原体自外环境漂移进入内环境成为感染生物的宿主必须走莫诺“二阶段”路径；这就是新冠大爆发“两阶段”必然的诠释；因为宇宙是一个平行系统，生物界必定是“薛定谔猫”的生死平行世界，故微生物都是平权的；不可能一种病毒爆发大流行去限制其他病毒感染流行病，所以2020年全球新冠病毒大流行存在并行不悖的四种“负熵”功能！……鉴此，2020年“双病毒半株感染两阶段平行疫”自然而然是新冠病毒全球大流行的历史真实、现实存在的全世界公共卫生事件……存在就是真理！
——上面这段话就是对四个短语四种“负熵”功能的大流行总结。
52、新冠全球大流行病毒14特征一开始就暴露和充分证明之
2020年新冠病毒全球大流行一开始就出现了14大特征【2】中的1-6如下：
1、死亡率仅仅在2%-3%，重症病例不到5%；、
2、存在较多“无症状感染”现象。
3、存在“假阴性”（武汉重症患者口述：核酸检测4次阴性 曾签病危通知书）。
4、出现巨量轻病例80%；
5、存在自愈性。
6、存在自限性（新型冠状病毒肺炎是自限性疾病?是的!-新闻中心-温州网）。
上述1-6与《双病毒半株感染两阶段平行疫假说》一中的行文：【A、病毒为什么在极短时间在中国武汉爆棚感染76395例（人-22日疫情报告），B、死亡率仅仅在2%-3%，重症病例不到5%；C、存在“无症状感染”现象，C、存在“假阴性”（武汉重症患者口述：核酸检测4次阴性 曾签病危通知书），D、潜伏期超长-湖北神农架新增1例新冠肺炎确诊病例 潜伏期长达27天，E、人传人（钟南山:可以肯定,存在人传人现象!_腾讯新闻），F、家庭集聚感染（家庭聚集性感染突出,节制社交还得咬牙坚持），G、出现巨量轻病例80%，H、存在自愈性，L、存在自限性（新型冠状病毒肺炎是自限性疾病?是的!-新闻中心-温州网）；J、存在眼膜感染等等……
还有，为什么新冠状病毒不像SARS、H7N9、西非埃博拉病毒那样局限于某国家地区，很快爆发全球大流行？ 新冠状病毒疫情确实有太多的未知秘密需要破解！特别是在国内疫情平稳的时候需要进行深入的科学研究……】对比可见大同小异，仅条理清晰与否的区别。
53、特征1-6完全证明2020年新冠病毒大流行是“双病毒”疫情真实存在
从14特征中1-6就可以清楚看出，这完全不是新冠肺炎症状专属性，完全是新冠感冒病毒症状。所以我们确定2020年新冠病毒大流行是“双病毒”疫情！这在疫情后期得到钟南山确认：▲11月27日专家钟南山指出，“未来会面临同时患有流感和新冠的患者。目前收到的反馈情况中已经有4例同时患有H1H3甲流和新冠的病例。”（钟南山最新提醒:已有4例同时患有流感和新冠的病例_腾讯新闻。也就是说，专家终南山已经发现和确认存在“同时患有H1H3甲流和新冠的病例。”
这是疫情“双病毒”的真实记载与证明。
54、从“61岁英国华人新冠自愈日记：腹泻起红疹、坐骨酸痛，鬼门关走一遭”看新冠流感疫情的真实存在
日记太长缩写如下：
春姐在伦敦的一间知名家具大商场做销售员，每周工作4天；2020年12月17日，她早上拉了一次肚子，不是水泻但似喷射状烂便，不用5分钟就拉好并且肚子是不痛的，很臭，与平时解大便的长蹲习惯完全不同……18日开始，口腔非常干，就像木头一样，莫名咳嗽有痰，还拉了肚子，但并不严重，体温 37.1度。19日上午，她忍不住还是登录英国政府官网预约，定了晚上8点去做新冠病毒检测。希望自己没事，可以回去放心工作（口干的感觉是唯一与感冒不同的症状，非常奇怪的感觉）。
20日醒来之后，自身感觉较轻松。在华人超市的门口测体温得出自己36.2度，21日早上7点她就受到了来自NHS的短信，新冠病毒阳性！自此，长达10天的隔离生活开始了，21日早上的体温是37度；22日，春姐有轻微症状但体温到达了37.6度，她几乎不咳嗽但还是拉肚子3次……
23日下午， 她吃了两粒扑热息痛（paracetamol）后睡了一个整觉，睡醒后决定停吃连花清瘟，当天只吃了两次；另外吃了儿子买来的解痉灵（Buscopan，用以减少肠道活跃性）止泻，一日3次，每次一粒。
24日早上体温36.8度。到了24日半夜2点，体温升到了38.2度，这一下又严重起来了，根据血氧仪的检测结果显示，她血液中氧气饱和度为99，这对春姐是一件好事。次日“晚上10点又测了一次体温是37.2度，吃了一粒扑热息痛，希望可以睡个好觉”，病情好转、她有些开心；25日圣诞节，此时距离春姐发病已整整9天了；半夜2点的体温是37.1 度。
早上体温37.5度，10点30分再测是37.3度，双腿关节屁股肌肉还是酸痛，吃了一颗布洛芬（Ibuprofen）之后她感觉效果不错，坐骨不痛了。当日她拉肚子3次且烂便。晚11点体温保持在37度左右。26日凌晨2点45分的体温37.1度，她的状况有了进一步的好转。
根据描述，整个10天的病程NHS 共打来3次电话，27日通知她自我隔离的最后一天。27日早上再测体温是36.6度。在整个患病过程中，她准备了体温计、血氧仪、血压计和对症药物，以备不时之需，然而10天自愈。春姐感慨说：“不知是病毒变异致死率低了，还是说虽然我有着61岁高龄但健康底子尚可”……
这不是我们杜撰的故事而是真实的春姐自愈日记！完全证明这是新冠流感而不是新冠肺炎……
这样的病例占全球大流行的80-90%，还有人怀疑强燕平《双病毒半株感染两阶段平行疫假说》科学性吗！？
55、无症状感染者14个月自始至终不断并越来越多到无症状感染者不属于病例无需公布应集中隔离14天的证明
请看下面事报导实：
无症状感染者自2020年3月末报告，2020年4月1日起将无症状感染者情况列入每日通报4月1日新增无症状感染者130例，到2021年1月9日无需通报，已经9个多月；到“河北8天272例无症状感染者，或成为引爆本轮疫情的关键”！
其二：2020年11月21日到12月31日死亡率降幅2.3782%-2.1815%=0.1967%，就是少死亡83,070,945例×0.1967%=163400人。再按（钟南山重症患者40%死亡）计算，就是减少了重症患者408500例。因为重症患者都是新冠肺炎病例；也就是说，到2020年12月31日新冠肺炎病例在不断减少。与此同时，无症状感染者病例骤增，无症状感染者病例存在自限性、可自愈，就是新冠感冒病例……
——引自“2021年1月3日变异无法改变2021年全球新冠流感大流行趋势②（支点神侃4318）强燕平说新冠病毒320”
美媒：美国高达59%的新冠病毒传播由无症状感染者引起
发布时间：01-0823:26新浪财经官方帐号
来源：央视
原标题：美媒：美国高达59%的新冠病毒传播由无症状感染者引起
据《今日美国》当地时间1月8日报道，美国疾控中心研究人员开发的最新模型显示，美国高达59%的新冠病毒传播由无症状感染者引起。
该模型发现，在美国所有新冠病毒传播中，35%来自感染后还未出现症状的感染者，24%来自感染后不会出现症状的人。总体而言，59%的病毒传播来自无症状感染者。
到2020年12月31日新冠肺炎病例在不断减少。与此同时，无症状感染者病例骤增，无症状感染者病例存在自限性、可自愈，就是新冠感冒病例……一（新冠流感）增一（新冠肺炎）减，就在不断整固2021年全球新冠流感大流行趋势；一直到新冠肺炎“神秘消失”，就全球是新冠流感大流行啦！……变异有如何能改变这种趋势呢？——引自“变异无法改变2021年全球新冠流感大流行趋势②（支点神侃4318）”
河北新增确诊病例46例，无症状感染者13例
2021年1月9日0—24时，河北省新增46例本地新型冠状病毒肺炎确诊病例，其中石家庄市报告44例（27例为无症状感染者转为确诊病例），邢台市报告2例（均为无症状感染者转为确诊病例）。无新增死亡病例，无新增疑似病例。
案例举不胜举1……
鉴此，2021年1月9日中国帅先公布《国家卫健委：无症状感染者应集中隔离14天，不属于病例无需公布》。
56、那么，大流行中有多少新冠流感病例呢？
这必须用专家和大数据回答：
▲钟南山在“CBioPC2020 中国生物制品年会”上表示，重症新冠肺炎死亡率非常高，全国范围内的统计显示，重症新冠患者死亡率为1.4-4.5%，武汉地区的危重症新冠患者死亡率约40%看，按截止2月14日【海外网2月14日电根据Worldometer网站实时统计数据显示，截至北京时间2月14日8时左右，全球累计确诊新冠肺炎病例109077537例，累计死亡2403636例；全球单日新增确诊病例383927例，新增死亡病例11558例】报告大数据计算。
钟南山的“危重症新冠患者死亡率约40%”测算全球死亡2403636例，“危重症新冠患者”就是6009090例；和全球新冠肺炎病例109077537例的百分比就是5.5%，我们加大到10%，就可以测算出全球新冠肺炎流行感染的大数据。其余90%就应该是新冠流感的总病例。所以，强燕平在《双病毒半株感染两阶段平行疫假说》的“G、出现巨量轻病例80%，”是新冠流感病例，这已经又增加10%的提前量的啊！……
截至北京时间2月14日8时到底有多少新冠流感病例？科学地说：“无症状感染者与轻病例、自限性（病例）、自愈（病例）都是新冠流感病例，占比80-90%”！
57、无症状感染者“不属于病例无需公布”的科学性
无症状感染者与轻病例、自限性（病例）、自愈（病例）都是新冠流感病例，占比80-90%；然而，核酸检测却不能立刻分辨出是新冠流感病例还是新冠肺炎病例；检测只能分辨“阳性”或者“阴性”。“阳性”是患新冠病毒病例。
只有无症状感染者因为没有任何病毒专属性症状，一直视为新冠病毒病例，只有到2021年1月9日中国公布《国家卫健委：无症状感染者应集中隔离14天，不属于病例无需公布》后，才认定“不属于病例”。这既符合不是新冠肺炎病例的事实，又可以减小大流行草木皆兵的不安，还可以节省公共卫生服务资源，完全是科学的。
这样，新冠病毒大流行疫情统计就更精确、实在、科学了。
58、“半株漂移”与核酸检测
没有“半株漂移”就没有核酸检测。在我们经历了全员核酸检测后，每一个人都知道如何检测检测：只要一张嘴检测医务人员用一根无菌棉签，在被检测人张口的一刹那，在其喉咙根轻轻一触就完成了检测检测。简单得很！也就是说，在这一刹那核酸就被沾到无菌棉签上了。
也就是说，被检测者在这一刹那，就把自己的“核酸”片段（半株）“漂移”出去，核酸忽忽悠悠，谁也不知道有多少核酸片段漂移出去，更不知道漂移有多远……这就是我们每一个人都身临其境的“吐沫星感染”细菌、病毒、微生物的原理。
这回你该承认“半株漂移说”了吧！
当年，科学家米歇尔就是在一伤员绷带（纱布）的浓液上分离出核素（后来叫“核酸”）的，“核酸”由来与原理就这么简单。
59、“半株漂移”和莫诺“二阶段”
微生物“半株漂移”是一种“适者生存”进化的自然选择。微生物病原体要想介入宿主（动植、物物、人）就必须漂移。漂移才能接触，漂移才有机会进入宿主！……鉴此，“半株漂移”的目的就是“研究生物住处的科学”。
可是啊！大自然又是为了地球上所有生物进行（自然）选择的！才有贝尔纳的“内、外环境”理论学说；才有贝杰林克病毒法则：“病毒在体外非生命物质中不能生长”！
微生物、病毒、细菌就得千方百计想办法进入宿主体内，就只有漂移从外环境，进入内环境，自然产生莫诺“二阶段”。
以人为例：男人的一半和女人的一半“合体”并不是那么简单的性交就完成的；一滴精液大约有0.05毫升，里面含有200万到600万个精子，还必须是“活”的游动精子，才能进入子宫；可是受精卵只有一个，这就必须自然选择、适者生存了；漂移能力就成为600万之一的胜出者、成为“受精卵”进入宿主的强者。受精这才开始了莫诺“第一阶段”；10月怀胎到分娩、婴儿出生才开始莫诺“第二阶段”——后天生命阶段，这是人类生命的普遍规律，称莫诺“二阶段”。
鉴于，贝尔纳“在外环境中并不发生生命进程中那些活动，生命的进程只发生在液相的内环境中”体外受精，天方夜谭。微生物、病毒、细菌、真菌都是生物，必然遵循生物必须遵循的一切大自然法则、规律！微生物病原体才有了在40亿年的漫长进化过程产生的“漂移能力”进入宿主！……
也就是说，“半株漂移”是易感染细胞的细菌、病毒造成生物体感染的最佳捷径。至于病菌经过哪种门户入侵身体，入侵后定居在身体的什么地方？细菌进行大量生长“裂殖”？则往往是随机的、与“种性”密切相关；“种性制约机制”管控细菌、病毒有各自特定的方式、在细胞特定部位、最易感染细胞表面膜离子水道入侵，由血液游走感染专属疾病，这就是“科赫法则”。
冠状病毒属的病毒是具外套膜（envelope）的正链单股RNA病毒，直径约80～120nm，其遗传物质是所有RNA病毒中最大的，只感染人、鼠、猪、猫、犬、禽类脊椎动物。不同的冠状病毒的棘突有明显的差异。在冠状病毒感染细胞内有时可以见到管状的包涵体……病毒进入宿主动物或者人体才能慢慢开启莫诺“第二阶段”的生命历程！
这就是《双病毒半株感染两阶段平行疫假说》“两阶段”简要解析。
60、平行疫的概念与二阶段深层次解析
法国科学家法布尔说：“昆虫埋藏了小粪块，日后将有一簇禾本植物因此而长得油绿油绿。一只绵羊通过这里，将青草叼剪而去。结果，羊的后腿长肉了，这何尝不是人所希望的呀。食粪昆虫的工业，最终转换成我们餐叉上的一口鲜美的肉。”这就是最早最形象、最逼真对生物平行世界模式的生物学独一无二的“平行生物界”精彩描述。
这里，土壤小粪块漂移四溢的半株细菌上天入地；这里，有细菌和粪块转圜种子的一簇禾本植物“而阶段”破土而出；这里，有一只绵羊通过青草叼剪而去而负熵为生；这里，有羊的后腿长肉的令人垂涎欲滴……这里的一切生命现象都是平权的、又都是平行展开食物链一个个微小的环扣，平行遵循各自的生物学法则、规律，在“适者生存”中存在、永生！
这里，只要一个微小的环扣掉链子，导致地球食物链断链，平行生物界将整体毁灭；比如恐龙大灭绝！人类岂能独善其身？！……
薛定谔猫的“生死叠加状态”与《生命是什么？》伟大理论进一步解读了法布尔“食粪昆虫的工业”的平行生物界。不仅仅导出生命“平行世界“而且延伸出了“平行宇宙”论。曰：多元宇宙是一个理论上的无限个或有限个可能的宇宙的集合，包括了一切存在和可能存在的事物：所有的空间、时间、物质、能量以及描述它们的物理定律和物理常数。多元宇宙所包含的各个宇宙被称为平行宇宙（parallel universes）。也称平行世界（parallel worlds）、平行时空（parallel spacetimes）、平行次元（parallel dimensions）和代替宇宙（alternative universes）。
薛定谔“猫”“负熵为生”之“生死叠加”开创并延续了法布尔“平行生物界”之“食粪昆虫的工业”升华到理论极致。也可以说是“平行次元”，因为“负熵”是平行世界生命环扣的本原！
薛定谔生命的定律：“自然万物都趋向从有序到无序，即熵值增加。而生命需要通过不断抵消其生活中产生的正熵，使自己维持在一个稳定而低的熵水平上。生命以负熵为生。”
孟德尔的分离律与自由组合律的本质是“平行生命界”。美国遗传学家萨顿（1877年4月5日-1916年11月10日）。1902年在《生物学通报》上发表的文章中，他首次详细地图示了蝗虫具有成对确定的、可识别、又彼此不同的同源染色体，并提出假说：认为染色体携带遗传单位，而遗传单位在性细胞的染色体分裂时的行为就是孟德尔遗传定律的物质基础，是生命平行关系。确认对孟德尔假设的一对遗传因子即等位基因的分离,与减数分裂中同源染色体的分离非常相似,萨顿根据基因和染色体行为之间明显的平行关系。即萨顿平行假说。
达尔文在《物种起源》讲了一个“平行生物界”的生态链十分有趣的故事、一个生物、个体与种群量变与能量相互平行制约的规律。达尔文说：“英国海军的强大，取决于牛肉供给；牛的多少，取决于三叶草的繁茂、丰收；三叶草的茂盛，又取决于蜜蜂的多少；蜜蜂多，有益于三叶草的花粉传播，三叶草种子结的多，草就繁茂；蜜蜂的多少，又取决于老鼠的多少，老鼠少，吃掉的蜜蜂就少；老鼠的多少，取决于猫的多少，猫多，吃掉的老鼠就多”……
这与法布尔同样是自然形成生物能态势递增或递减的平行连锁效应，构成生物平行世界生态能（负熵）态势平行平权负熵原理的自然生物学表述。
其后，美国生态学家林德曼的生物链理论和英国生态学家斯坦烈的平行生态大系统理论应运而生，1935年斯坦莱首先提生态系统，指在一定的空间内生物成分和非生物成分通过物质循环和能量流动相互作用、相互依存而构成的一个生态学功能单位．它把生物及其环境看成是互相影响、彼此依存的统一平行整体……
1962年卡森《寂静的春天》创“生态保护学”历史先河，为保护世界平行生态链立下全球独一无二的旷世奇功！
此时此刻，还有人怀疑《双病毒半株感染两阶段平行疫假说》之中“平行生物界”的“平行疫”理论由来吗！？
薛定谔“这位物理学家的深刻洞察力在很大程度上已经改变了人们对世界组成的理解。格利宾本人所赞成的多世界解释，认为猫死与猫活这两种结果分属两个独立平行且真实存在的世界，是我们的观察行为选择了其中之一为我们的世界。”
事实胜于雄辩！在全球病毒大流行的14个月里，并不影响非洲埃博拉疫情今年2月在几内亚卷土重来，也不影响2020年12月俄罗斯南部一家家禽厂的7名工人被感染H5N8禽流感，还不影响2021年2月1日，北京海淀区圆明园遗址公园发生野生天鹅H5N8亚型高致病性禽流感疫情；更不影响全球的癌感染病例仍然在直线上升、艾滋病肆虐依然我行我素！……这些事实是一个“平行生物世界”最好的真实存在诠释！
61、生命以负熵为生“食性”是量子力学的高端物理学定律
“食性”和“性”制约生命定律最早是由马尔萨斯的创举，马尔萨斯在1798年出版《人口论》提出“二原理”，即：【一， 食物是人类生存所必需的；二， 两性间的情欲是必然的，而且几乎会保持现状。】“一， 食物是人类生存所必需的”就是“种性”的“食性”，是生命的本原、“食色性也”！这一公理法则是18世纪90年代人类对生命基础理论研究思考与科学发现的历史功绩，可以说是马尔萨斯首先提出种性制约人口定律、尽管有“陷阱”说，马尔萨斯对生命科学研究仍功不可没！原因就在于“一， 食物是人类生存所必需的”已经成为薛定谔“生命以负熵为生”理论的根基而进入量子力学（分子遗传学）。
薛定谔在《生命是什么》确认了马尔萨斯的“食物是人类生存所必需的”理论原理；说“生命有机体是怎样避免衰退到平衡的呢？显然这是靠吃、喝、呼吸以及(植物的同化。专门的术语叫“新陈代谢。”……并继续说：“自然界中正在进行的着的每一事件，都意味着这件事在其中进行的那部分世界的熵在增加。因此，一个生命有机体在不断地产生熵——或者可以说是在增加正熵——并逐渐趋近于最大熵的危险状态，即死亡。要摆脱死亡，要活着，唯一的办法就是从环境里不断汲取负熵——”结论：“生命以负熵为生。”、“事实上，我们很清楚高等动物赖以为生的这种秩序，亦即给它们充当食物的较为复杂的有机化合物中那种极为有序的物质状态。利用这些食物之后，动物返还的是大大降解的东西——不过不是完全降解，因为植物仍然可以利用它。（当然，植物从日光中获得了最大的“负熵”供应。）”
薛定谔说：“我们食物中所含的能量的确很重要；因此，我对菜单标明食物能量的嘲笑是不适当的。不仅我们身体消耗的机械能需要补充能量，我们向周围环境不断散发热也需要补充能量。我们散发热不是偶然的，而是必不可少的。因为我们正是以这种方式处理掉了我们物质生命过程中不断产生的多余的熵。这似乎暗示，温血动物的较高体温有利于较快地除去熵，因此能够产生更强烈的生命过程。”
薛定谔对马尔萨斯“食物是人类生存所必需的”“食性”的物理学定律升华，随20世纪量子力学的诞生，跃迁到“生命以负熵为生”的生命量子力学峰巅是历史的必然！……“我们的任务不是去发现一些别人还没有发现的东西，而是针对所有人都看见的东西做一些从未有过的思考。”——薛定谔
62、在有机体中可能有的新定律
科学历史总是不断有新定律发现诞生：
1900年普朗克在黑体实验过程分析发现，能量不是连续辐射、而是“一小包、一小包”“能量包”那样间断又连续辐射的并作了《论正常光谱中的能量分布》报告，提出“能量子”物理学新概念和辐射频率是ν的能量的最小数值ε=hν的普朗克公式；竟奇迹般改变了牛顿以来物理学，引爆量子力学革命，普朗克在1918年荣获诺贝尔物理学奖。
1926年奥地利物理学家薛定谔将物质波的概念和波动方程相结合，建立的二阶偏微分方程，就是著名的薛定谔方程，表明量子力学中，粒子以概率的方式出现，具有不确定性，宏观尺度下失效可忽略不计；其后，薛定谔通过热力学和量子力学理论来解释生命的本质，引入非周期性晶体、负熵、遗传密码、量子跃迁式突变等概念来说明有机体物质结构、生命的维持和延续、遗传和变异等现象……在全世界革命性引爆了分子生物学世纪的到来！……
薛定谔如何把马尔萨斯“食物是人类生存所必需的”“食性”的人口论法则，升华到量子力学物理学定律高端，成为“生命以负熵为生”的生命（体）时时刻刻永远不能超越的法规规律、量子物理学生命定律？
事实上，在科学历史文献找不到薛定谔研究《人口论》的蛛丝马迹，可是从《生命是什么》的字里行间，多次出现对达尔文褒贬不一的说词（见后文），可见对马尔萨斯的“食物是人类生存所必需的”“食性法则”是有备而来……于是，就出现一个问题：“种性”还包含马尔萨斯“二原理”之二“性不变原理二， 两性间的情欲是必然的，而且几乎会保持现状。”（弗洛伊德“性”“原欲”，生物（人）体的“力比多”性本原产生两性性欲的性，性本原人出生到死一代传一代亘古不变！称“性是美的本源……
其实，像薛定谔这样的大师级科学家又怎么能忘记呢？薛定谔是这样论述不变的“性”：【在个体繁殖过程中，真正决定性的重要事件并不是受精，而是减数分裂。一组染色体来自父亲，另一组来自母亲。无论是机遇还是天命都无法干预这一事件。每一个男人的遗传都是一半来自母亲，一半来自父亲。】并强调：“遗传这个词本身就已经表明不变性几乎是绝对的。”（《生命是什么》32页）。
2001年我们写了一个小册子《给你创新的支点》（强燕平编著 科学普及出版社 2003年3月）突发奇想提出，并系统性论述了“种性制约机制”（57页到118页）出版后，感到颇有在薛定谔大师《生命是什么》神灵前班门弄斧；遂沉淀在时间的尘埃中18年！……只是到了2020年全球新冠病毒大流行，我们重新审视“种性制约机制”时，发现恰恰是薛定谔“基因绝对不变论”和“生命以负熵为生”之最完整的“种性”（食性+性）不变制约机制，因为“遗传绝对不变”和生命以负熵为生”不折不扣的是薛定谔量子力学“种性制约机制”物理学定律初衷！
正如薛定谔所说：“只有当他与其他所有的知识综合起来，并且有助于整个综合知识体系回答“我们是谁”这个问题时，它才真正具有价值。我认为科学是我们致力于回答一个包容了所有其他问题的重大哲学问题，即我们是谁这一整体中的一部分。”自然而然“生命以负熵为生。”
63、薛定谔的“负熵”=食物避免生物体死亡
对于“种性制约机制”物理学定律，薛定谔进一步论述说：“那么，我们的食物中到底含有什么宝贵的东西使我们能够免于死亡呢？这个问题很容易回答。每一个过程、事件、偶然发生的事——无论叫它什么，简言之，自然界中正在发生的一切，都意味着它在其中发生的那部分世界的熵的增加。因此，生命有机体在不断增加自己的熵——或者可以说是在产生正熵——从而趋向于危险的最大熵状态，那就是死亡。要想摆脱死亡或者活着，只有从环境中不断吸取负熵——我们很快就会明白，负熵是非常正面的东西。有机体正是以负熵为生的。”
从物理学统计热力学去看负熵，薛定谔说：【玻尔兹曼方程可以写成：
－（熵）=klog（1/D）
因此“负熵”这一笨拙表达可以换成一种更好的说法：取负号的熵是对有序的一种量度。于是，一个有机体使自身稳定在较高有序水平（等于较低的熵的水平）的策略其实在于从其环境中不断吸取秩序。】“简而言之，我在这最后一章希望阐明的是，根据我们对生命物质结构的所有了解，我们一定会发现其运作方式无法归结为普通的物理学定律。这不是因为是否有某种“新的力”在支配着生命有机体中单一原子的行为，而是因为它的构造与迄今为止我们在物理实验室中检验过的任何东西都不一样。”……
这个“新的力”阐明了薛定谔“负熵+性”之量子力学“种性制约机制”物理学定律！
科学历史即将证明：“种性制约机制”是新的生命科学定律，将跟以前的定律一样已经加入“生命物质在遵从迄今已确立的物理学定律的同时，可能还涉及至今尚未了解的‘物理学的其他定律’，这些新的定律一旦被揭示出来，将跟以前的定律一样，成为这门科学的一个组成部分。”——薛定谔《生命是什么》73页。
于是，“种性制约机制”就从强燕平《给你创新的支点》沉淀18年的时间尘埃中重新发现……
第八章 变异是种性制约机制下的变异
64、“英国变异毒株”的变异只能在种性制约机制下变异
《变异是种性制约机制下的变异——强燕平论变异》一文摘：
【人类发现病毒的时间明显是在大自然存在盘尼西林和DDT的天然模式之后，盘尼西林是自然选择进化的产物，自然菌落大约在36亿年就存在。人工生产抗生素就开始了人工诱发的突变体，甚至“超级细菌”成为未来灾难和最大风险！
人类发现病毒在1940年；为什么病毒的原形结构，处于生物与非生物之间，在很小的粒子团集中了无数原子，形成了很大粒子量，基本是一种蛋白质化合物。病毒是不是和病原微生物这种简单的生命形态一样，存在地球早期的进化时间……病毒存在久远的几十亿年之前，是可以肯定的。但病毒的突变属性应该与人工选择产生的高变异菌类有着同一的属性。所以病毒的变种，就超越了细菌病原体对生命的危害与威胁，成为最大和第一危险、威胁……也就是说，人类加大了控制自然的能力，在完善人体免疫体系起到了极其重大的作用的同时，病毒微生物病原体以从所未有的突变，变异超越人类调控的免疫系统，更无束缚地猖狂侵害生命（物）特别是人类：自百年前，1918年西班牙女士大流感、埃博拉病毒、非典病毒、H7N9病毒，一直到2020年全球新冠病毒大流行灾难已经得到证实：最近，英国连续两次公布新冠病毒变异，12月14-16日媒体报道说；英国变异毒株“传播速度比之前的毒株高达70%；很快就成为了伦敦地区的主要毒株；12月23日第二次报道新冠变异病毒肆行，已在60多个地方出现。并在日本、非洲多个国家均有发现……】
根据“变异是种性制约机制下的变异”理论原理和薛定谔“因为事实已经证明，这些变异并不是遗传的。”不能遗传，就不能产生子代……鉴此，英国变异株病毒是短命的！
再根据穆勒说：在自然条件下果蝇的突变频率是很低的。穆勒理论最关键的是：“突变致死”！
穆勒法则结论：“X射线既可引起基因突变，也可引起染色体畸变；用X射线诱发的可见突变中，绝大多数为隐性突变，但也有少量的显性突变；无论是显性突变还是隐性突变，往往出现致死效应。”所以，英国变异病毒不想死，只有一条路可走，只能在种性制约机制下维持“性状变异”！
“性状变异”不能改变新冠病毒本质属性，所以和先前大流行的新冠病毒基本一样，我行我素，对人类根本不会有太多的恐怖与威胁，过一段时间（差不多在6月21日）将会自消自灭！……
65、“英国变异毒株”完全“不是遗传的。”且是逃逸病例
薛定谔特别强调说：“今天我们确切地知道，达尔文把即使在最纯的种群里也必定会出现的微小的、连续的偶然变异当成了自然选择的材料，这是错误的。因为事实已经证明，这些变异并不是遗传的。”因为英国变异株“这些变异并不是遗传的。”所以是“逃逸病例”比如：
支点神侃(2729)经典逃逸病例在拉萨出现2017疫情基本结束-...
2017年4月14日 2013年5月8日-所以,我们在(支点神侃1207)疫情说:“我们早已说过:目前的病例是逃逸病例和逃逸后的发散。按正常疫情的一般规律,二次突破是疫情的阶梯性...
hjcgzd.blog.sohu.com/3241581.....
百度快照
历史上“逃逸病例”是突发大瘟疫晚期出现的普遍现象。因为所有病毒都是不想死亡，病毒对疫情大流行亦有感觉，当一场瘟疫运行一年多，按“负熵耗散”理论，当病毒集聚能量消耗殆尽的时候，一些病毒先知先觉就会远远逃离……比如：2020年12月14-16日、12月23日英国二次报道新冠变异病毒肆行，已在60多个地方出现；并在日本、非洲多个国家均有发现这种“逃逸病例”。
尽管媒体报道说；英国变异毒株“传播速度比之前的毒株高达70%；很快就成为了伦敦地区的主要毒株；逃离到日本、非洲。美国甚至发现：目前美国已经报告了至少1932例英国、南非和巴西发现的新冠病毒变异株感染病例。其中英国发现的新冠病毒变异株感染病例为1881例，南非和巴西发现的变异株感染病例分别为46例和5例……
从大数据观察，这些远离英国逃逸的变异病例和截止2021年2月24日全球累计确诊病例突破1008万例相比不到亿分之0.00000000000001，仅仅是毛毛雨；因为“ 这些变异并不是遗传的。”也就没有子代、断子绝孙。达尔文说“稀少就是灭绝”，很快就灭绝的英国变异病毒自然不足为虑了！
事实上，英国变异病毒好早就传入中国却很平静，还有一个法则“变异是双向的”……
66、“选择不会产生影响——因为微小的、连续的变异不被遗传
事实上，新冠病毒自出现开始，就一直在发生变异。目前出现过的超级毒株主要有：
①、欧洲流行的D614G变异株、②、丹麦发现的水貂变异株、③、英国发现的变种毒株B.1.1.7、④、南非发现的变种毒株501Y.V2（也称B.1.351），⑤、巴西亚马孙州发现的P.1变异株。”
这五种变异毒株，只有南非发现的是变种毒株(自己说)！如果真是“南非发现的变种毒株501Y.V2引起了人们对疫苗失效的疑虑。”那么，自然选择真正遇到特别大的麻烦了！
按薛定谔法则：“选择不会产生影响——因为微小的、连续的变异不被遗传。这些变异显然不是以遗传物质的结构为基础，而是偶然的。然而在大约40年前，荷兰人德弗里斯（de Vries）发现，即使在完全纯种繁育的原种的后代里，34也有极少数个体（比如几万分之二三）出现了微小但却“跳跃式”的变化。“跳跃式”并不是指这个变化相当大，而是说它不连续，未变与少许改变之间没有中间形式。德弗里斯称之为突变。重要的事实是不连续性。这使物理学家想起了量子论——两个相邻能级之间没有中间能量。他会倾向于把德弗里斯的突变论比作生物学的量子论。以后我们会看到，这远不只是比喻。突变实际上是由基因分子中的量子跃迁所引起的。然而当德弗里斯1902年首次发表他的发现时，量子论才刚刚问世两年。难怪要由另一代去发现它们之间的密切关联！”也就是说，自然产生“变种”是根本不可能的！
穆勒说的更直接：在自然条件下果蝇的突变频率是很低的，基本没有自然变种！穆勒理论最关键的是：“突变致死”！穆勒说：“X射线既可引起基因突变，也可引起染色体畸变；用X射线诱发的可见突变中，绝大多数为隐性突变，但也有少量的显性突变；无论是显性突变还是隐性突变，往往出现致死效应。”也就是说，自然不会出现“南非发现的变种毒株501Y.V2”（如果没有人工实验诱导）！从理论讲是说不通，更不可能！
为什么?
让我们先看看什么是新型冠状病毒？
在中国官方媒体，自疫情开始，它就有一个很长的名字“新型冠状病毒引发的肺炎”，后来缩减为“新冠肺炎”。
WHO2019新型冠状病毒：在2020年1月12日，世界卫生组织正式将其命名为2019-nCoV 。明确冠状病毒是一个大型病毒家族，已知可引起感冒以及中东呼吸综合征（MERS）和严重急性呼吸综合征（SARS）等较严重疾病。新型冠状病毒是以前从未在人体中发现的冠状病毒新毒株 。
人感染了冠状病毒后常见体征有呼吸道症状、发热、咳嗽、气促和呼吸困难等。在较严重病例中，感染可导致肺炎、严重急性呼吸综合征、肾衰竭，甚至死亡。
也就是说，假如“南非发现的变种毒株501Y.V2”没有超出WHO定义的新型冠状病毒常见体征：有呼吸道症状、发热、咳嗽、气促和呼吸困难等……仅仅是“不但能让三类抗新冠病毒单克隆抗体失效，还能躲过新冠康复者血清中的中和抗体”、甚至“一个感染过原始新冠病毒、并已经康复的人，如果接触了501Y.V2毒株，有可能再次感染。同时，如果使用单克隆抗体、康复者血清来治疗，也不会有什么效果”……的话，并不是新冠“变种病毒”！……
因为，新冠“变种病毒”已经不是新型冠状病毒了，它的“种性”已经发生了本质改变。可以说是一种大流行以来前所未有的“突变体”，这样重大历史性疫情事件不报世卫组织立案说不过去！
从理论上说，南非“变种病毒”是“突变型”，是“致死”的，存活不了多长时间，人类根本就没有机会，更不可能发现“变种病毒”，也不可能有机会传染人！
事实上，康复的人，如果接触了501Y.V2毒株，有可能再次感染，在全球新冠病毒大流行期间，康复再次感染案例，屡见不鲜。
67、变异是双向必须面对人体免疫力的增强与不同地区差异
英国变异新冠病毒在某些年龄群体中引发的病亡率可能高于原有新冠病毒。人们忽略了病毒变异是双向的：
病毒感染力增大同时面对人体免疫力的增强！按“适者生存”法则，人体不可能被动等待病毒变异后再增强免疫力。鉴此，病毒主要选择“某些年龄群体中”幼儿和有基础病且年龄高的人群，特别是在不同地区、不同国家变异病毒发挥变异之感染力区别甚大！比如在中国变异病毒就十分平静：
变异是双向的不要过分宣扬【英国变异病毒】恐怖②(支点神...
2021年1月20日 鉴此,过分宣扬【英国变异病毒】恐怖是不该的!事实上,传入上海的英国变异病例毒性仅仅是一般般,平静得出奇……阿门! 1月20日全国疫情报告: ...
hjcgzd.blog.sohu.com/3283100.....
2021年1月21日公布的研究显示，在南非发现的变种病毒可以抵抗血浆疗法中的抗体，这意味着再次感染的风险增加，并预示当前疫苗的功效降低；甚至当地时间23日，有美国专家表示，尽管近日美国单日新增确诊病例有所下降，但是更易传播的新冠病毒变异株可能会使美国新增病例在春季出现新一轮增长—— 这些仅仅是一种预判，还是需要未来疫情实践和时间的检验！？
爱因斯坦说“理论的力量是无穷的！”！
只能让历史告诉未来！……
68、“半株漂移”得到美国“发生了合体”病毒证实
强燕平在“半株漂移”理论强调说：微生物细菌“半株漂移”源于细胞“裂殖”、这是连续的一分二过程，“裂殖”中的两个半株子代细胞形成的同时，在子细胞的中间又形成横隔，产生“半株分裂”，无限往复，开始二次、三次、N次半株分裂。所以，诺贝尔奖得主科学家毕晓普一语道破：“每一个新的个体均来自两个细胞，即精子和卵子的结合，生物一代传一代，不论这遗传的化学材料如何，细胞都是这遗传的活的容器……漂移目的是进入生物宿主进行“合体”繁殖。
最近，美国科学家发现来自英国的肯特新冠变种病毒B117居然和美国的加利福尼亚变种B1429发生了合体，从而产生了一种新型的新冠病毒。据报道，这种新变体是加利福尼亚州的洛斯阿拉莫斯国家实验室首次发现的。
强燕平还特别强调：【生态学的英文ecoIogy，来源于希腊文“oikos”。原意是房子、住处、家务和“IogosL”，其原意为学习、学科，即研究生物住处的科学。鉴此，“半株漂移”的目的就是“研究生物住处的科学”……】——《半株漂移说》强燕平著第22节。也就是说，“双病毒合体”是古已有之责任现象。
报导称：“这是人类首次发现新冠病毒合体重组的现象。因为肯特变种的高传播性和加利福尼亚变种的抗体抵抗性，有担忧认为这种病毒将具有更强的传播和穿透力，并让目前的一些疫苗无效。不过目前还没有证据证明新变种会产生多大的影响。有些类型的病毒融合之后，威胁反而会变得更小。同时也还不清楚这种合体病毒的产生是因为两种病毒在病人体内合成，还是在完成合体后传染给病人的。不过从目前的案例来看，一些人可能会感染两种不同的毒株。在因防疫不当而引起疫情大规模爆发的情况下，病毒合并的案例是可能发生的。”——引自《两种新冠病毒变种竟合体产生新变种！美国加州已发现融合病例华舆发布时间：02-1918:22中国新闻社官方帐号》
网络研究讨论方便我们把重点变成蓝色，分三个问题：
不过目前还没有证据证明新变种会产生多大的影响。有些类型的病毒融合之后，威胁反而会变得更小。
两种病毒在病人体内合成，还是在完成合体后传染给病人的。
一些人可能会感染两种不同的毒株。
③不是可能而是事实！请阅读强燕平《双病毒半株感染两阶段平行疫假说》
②不言而喻肯定是“两种病毒在病人体内合成”！理由就的贝尔纳“内、外环境”法则！
①根本不会对晚期疫情有任何负面影响，灾难只能减小！“有些类型的病毒融合之后，威胁反而会变得更小。”的评估晚期正确。理由：一、“合体”是两种病毒两厢情愿的“内环境”繁殖，根据孟德尔遗传学自由组合、分离律和摩尔根连锁交换律“合体”自然而然；“半株漂移”的目的就是“研究生物住处的科学”……二病毒有了住处，不进行“合体”还是去死亡吗！？
这恰恰证明了强燕平的《半株漂移说》和《双病毒半株感染两阶段平行疫假说》科学性！……
最后强调，自然“变种”不可能，“新变体”科学且合乎自然与情理！……
69、“半株漂移”疫情大流行期无处不在的新冠“阳性”
在全球新冠病毒大流行期间，特别是晚期新冠“阳性”无处不在，最近【据英国媒体报道，一项来自英国科学家的最新研究发现，新冠病毒能够在聚酯纤维等表面上存活最长72个小时。在此之前的研究表明，新冠病毒能够在塑料和不锈钢表面存活2-3天。
据报道，这项研究来自英国德蒙特福德大学的研究小组。该研究小组把新冠病毒分别喷洒在聚酯纤维、涤棉以及纯棉材料上，以观察它的最大存活时间为多久。研究人员发现，新冠病毒在聚酯材料表面存活时间最长，为72小时；在纯棉材料表面能够存活24小时；在涤棉材料表面只能存活6小时。
这一结果表明，新冠病毒一旦附着在纤维表面之后，依然具有传染性。】——《英国最新研究：新冠病毒可在布料上存活最长72小时 人民日报海外网》
这就是全球新冠病毒大流行晚期“半株漂移说”新冠“阳性”最新实证。其实，在疫情初在华南海鲜市场的面案就核酸检测发现“阳性”，一直到北京天外天市场、大连进口冷链、进口车厘子核酸检测阳性；甚至春卷、面条、馒头新冠“阳性等等不计其数，2月26日发现乌兹别克斯坦进口甘草酸粉及外包装呈阳性、到英国新冠病毒能够在塑料和不锈钢表面存活2-3天……如果新冠病毒没有“漂移”本能属性，这是不可能的！亦证明“半株漂移说”的科学性。
那么，新冠病毒“半株漂移”在外环境核酸检测阳性，传染不传染呢？又如何传染？
比如：2021年1月21日，江苏无锡梁溪区疾病预防控制中心在对进口食品开展常态化监测中，发现一份生产日期为2020年12月18日的进口车厘子内表面核酸检测阳性、1月24日，记者从天津市防控指挥部获悉，天津市宁河区在对辖区某物流公司开展新冠病毒核酸检测时，发现一批美国进口啤酒整托外包装样本检测结果呈阳性……
事实上，冷链食品的物传人也并不是被感染者把冷链食物吃进去造成，而是通过接触传播。即手等其他身体部位接触了被污染的冷冻食品或被污染的包装，然后再用手去摸口、眼、鼻因此被感染。而且能通过接触传播的，也是接触到高浓度的大飞沫以及高浓度被污染的冷冻食/物品，传染源很多的，其朝外排病毒的几率就更大，因此冷链食品被污染的几率也就更大。
因为冷冻食品本身就处于低温状态下，若被污染，病毒存活的时间较久。其次，在冷冻食品加工的场所中，温度较低，空间较密闭，若此时在加工场所中有传染源，便会造成人传人或是物传人。其实，这里大部分是半株病毒，在没有进入內环境“合体”之前基本不能给人人！
也就是说，这里最重要的是半株病毒能不能“漂移”进入内环境（人体），进入不了内环境肯定不会感染人！即使核酸检测阳性也不能传染人。这有贝尔纳的“在外环境中并不发生生命进程中那些活动，生命的进程只发生在液相的内环境中”法则！还有贝杰林克病毒法则：
“病毒在体外非生命物质中不能生长”！
那么，冷链食品、进口车厘子和进口啤酒还能不能吃喝？其实，在新冠病毒大流行之前，微生物、病毒漂移如故，比人类出现的时间还长……肺炎链球菌、革兰氏阳性菌可引起肺炎；虽然人体内的肺炎链球菌一般不会造成危害，但有时也可能导致危险的肺部感染等等……所以，吃喝没问题，关键是如何吃喝？
高温加热是必须的，这就是巴氏灭菌法原理！……
70、种性制约机制下的半株漂移是病毒“活”之自然选择
薛定谔对生命的定义只有一个字：“活”！生命是活的有机体物质，死亡了就什么都不存在，也不存在自然选择。
薛定谔说：“生命的典型特征是什么？一块物质什么时候可以说是活的呢？回答是当它继续“做某种事情”，运动，与环境交换物质等等的时候，而且可以指望它比无生命物质在类似情况下“持续下去”的时间要长得多。”于是“活”“在生命有机体内部，它们对于非常有序和有规律的事件确实起着支配作用。它们控制着有机体在发育过程中获得的可观察的宏观性状，决定着有机体功能的重要特征；在所有这些情况下，都显示了非常明显和严格的生物学定律。”——薛定谔。
从“半株漂移说”简述了40亿微生物与宇宙地球进化获得半株漂移结构功能的历史，去考察“半株漂移”生命（微生物）完全是为了自身的“活”！……
我们说过“半株”是男人一半女人一本；用薛定谔的话来说：“人们已经在显微镜下对这个非常有趣的过程做了认真研究，但它过于复杂，这里无法详细描述。要点是，两个“子细胞”中的每一个都得到了与亲细胞完全相似的另外两套完整的染色体。因此，所有体细胞都有完全一样的染色体。”
基因在染色体上。根据孟德尔自由组合分离律和摩尔根连锁交换律，“半株漂移”是“活”生命（微生物）必须存在的自然本能，不能违背三定律。漂移就像蒲公英的“小伞兵”漫天遍野地漂啊漂移……完全是植物“性”本能的孢子性现象：
“长有叶片的底部是单倍体植物，叫配子体，因为在其顶端发育了性器官和配子，配子通过相互受精以通常方式产生了二倍体植物，裸露的茎的顶部生有孢子囊。这个二倍体植物被称为孢子体，因为通过减数分裂，它在顶部的孢子囊中产生了孢子。孢子囊张开时，孢子落到地上，发育成长为有叶片的茎，如此继续下去。这一事件过程被恰当地称为世代交替。如果愿意，你可以认为人和动物也是如此。不过，“配子体”一般而言是寿命极短的单细胞一代，至于是精子还是卵子要视情况而定。我们的身体相当于孢子体。我们的“孢子”是保留的细胞，这些细胞通过减数分裂产生出单细胞的一代。”——薛定谔《生命是什么》。
这些漂移现象（植物动物“半株”）都是在种性制约机制下的半株漂移。这种“种性制约”完全是为了生物个体的“活”下去而能长期存在的自然选择（适者生存）！
薛定谔确定“由同一条染色体负责的两种特性将永远被一起遗传给下一代，任何后代都不可能接受其中一种特性而不同时接受另一种特性；但是由不同染色体负责的两种特性，将要么以50∶50的机会被分开，要么总是被分开。”“把本质上是统一“整体”的有机体模式分割成互不相关的“特性”，这似乎既不恰当，也不可能。”这就是“种性制约机制” 天注定！
正如薛定谔所说：“我们谈到了遗传特性，单凭这个事实就已经表明，我们承认持久性几乎是绝对的。”与性选择的亘古不变，种性制约机制下的半株漂移一样既是病毒“活”之自然选择，又是规律、法则；这是不以人意志为转移的客观规律！
种性制约机制从宏观到微观全天候的科学历史发展必然出现的规律
71、18世纪马尔萨斯二原理和孟德尔豌豆实验的宏观种性制约机制转圜史略
18世纪马尔萨斯在1798年出版《人口论》对“食性”和“性”制约生命（人口）现象，提出马尔萨斯著名“二原理”。即：【一， 食物是人类生存所必需的；二， 两性间的情欲是必然的，而且几乎会保持现状。】这就是宏观认识的“ 种性制约机制”。因为A“一， 食物是人类生存所必需的”就是“种性”的“食性”，是生命的本原!B【二， 两性间的情欲是必然的，而且几乎会保持现状。】就是“种性”的“性”本原！曰：“食色性也”！
在其后，孟德尔十年豌豆的杂交实验实验和摩尔根果蝇实验，偶然地发现宏观自然界种性制约机制遗传学定律（自由组合分离律和连锁交换律）。薛定谔高度评价说：“关于亲代的不同特性在连续世代中的遗传规律，尤其是关于显隐性的重要区别，都应归功于现在世界闻名的奥古斯丁会修道院院长孟德尔（Gregor Mendel，1822—1884）。孟德尔对突变和染色体一无所知。他在布隆（布尔诺）其修道院花园中用豌豆做试验。他栽种了不同品种的豌豆，让它们杂交并观察它们的第一代、第二代、第三代……等后代。可以说，他是在用他所发现的自然界中现成的突变体做试验。早在1868年，他就把试验结果发表在“布隆自然研究者协会”的会报上。当时，似乎没有人对这个修道士的业余爱好特别感兴趣，当然也没有人会想到，他的发现在20世纪竟然指引着一个全新的科学分支的方向，它无疑是当今最让人感兴趣的学科。他的论文被遗忘了，直到1900年才由科伦斯（Correns，柏林）、德弗里斯（阿姆斯特丹）和切尔马克（Tschermak，维也纳）各自在同一时间重新发现。”
薛定谔没有详细说，恰恰是35年后，三位不同国籍的科学家“重新发现”孟德尔的历史文献，才从35年并不久远的孟德尔“遗传因子在染色体上”伟大预言，开始了人类向微观遗传学的转圜！……
当然，这要归功1900年普朗克发现量子力学引发物理学深刻的大革命。因为在量子力学诞生以前，人类对染色体知之甚少，孟德尔35年前能有“遗传因子在染色体上”如此精准预言，实在难能可贵！……事实上，也就是说，孟德尔告诉后来的科学家，请到微观细胞核染色体上去找遗传因子吧！
1944年是薛定谔《生命是什么》完成了分子遗传学进入微观的转圜，于是，按着孟德尔的遗传因子路线图，薛定谔就历史性的完成种性制约机制从宏观到微观的转圜。
从马尔萨斯二原理出发经孟德尔路线图薛定谔引领完成微观种性制约机制从宏观到微观的转圜
“科学的金字塔和社会发展中历史王朝的权利宝座完全不同，它一经建立就永远不会坍塌，它无需用暴力像推翻腐朽的权利宝座那样的朝代更迭来实现自己的发展。科学历史上每一次创新，都在构筑着人类科学金字塔的基础，都会使人类科学金字塔变得更宏伟、更高大、更辉煌，这是永无休止的继往开来的宏伟、高大与辉煌。”——引子《给你创新的支点》（一、引子 第2页）。从马尔萨斯二原理出发经孟德尔路线图薛定谔引领完成微观种性制约机制从宏观到微观的转圜就是这样金字塔辉煌的历史见证！
科学历史记载，虽然林奈提出“物种不变”，种性制约机制最早原于马尔萨斯“二原理”。原理“一， 食物是人类生存所必需的”已经成为薛定谔“生命以负熵为生”理论的根基而进入量子力学开始向微观（分子遗传学）转圜。
薛定谔在《生命是什么》确认了马尔萨斯的“食物是人类生存所必需的”理论原理；说“生命有机体是怎样避免衰退到平衡的呢？显然这是靠吃、喝、呼吸以及(植物的同化。专门的术语叫“新陈代谢。”……并继续说：“自然界中正在进行的着的每一事件，都意味着这件事在其中进行的那部分世界的熵在增加。因此，一个生命有机体在不断地产生熵——或者可以说是在增加正熵——并逐渐趋近于最大熵的危险状态，即死亡。要摆脱死亡，要活着，唯一的办法就是从环境里不断汲取负熵——”
薛定谔把食物生存必须转化的结论是：“生命以负熵为生。”遂把马尔萨斯“食物是人类生存所必需”的“食性”宏观物理学定律升华随20世纪量子力学的诞生，而跃迁到“生命以负熵为生”的生命量子力学峰巅；言情“种性”还包含马尔萨斯“二原理”之“二， 两性间的情欲是必然的，而且几乎会保持现状。”薛定谔就从“两性”遗传的绝对不变找到量子力学答案：【在个体繁殖过程中，真正决定性的重要事件并不是受精，而是减数分裂。一组染色体来自父亲，另一组来自母亲。无论是机遇还是天命都无法干预这一事件。每一个男人的遗传都是一半来自母亲，一半来自父亲。】并强调：“遗传这个词本身就已经表明不变性几乎是绝对的。”（《生命是什么》32页）。理论符合弗洛伊德“性”“原欲”和生物（人）体的“力比多”性本原，产生生物体（人）性欲从出生到死一代传一代亘古不变！用合弗洛伊德的话说：“性是美的本源……“
自然得出薛定谔量子力学结论：“那么，我们的食物中到底含有什么宝贵的东西使我们能够免于死亡呢？这个问题很容易回答。每一个过程、事件、偶然发生的事——无论叫它什么，简言之，自然界中正在发生的一切，都意味着它在其中发生的那部分世界的熵的增加。因此，生命有机体在不断增加自己的熵——或者可以说是在产生正熵——从而趋向于危险的最大熵状态，那就是死亡。要想摆脱死亡或者活着，只有从环境中不断吸取负熵——我们很快就会明白，负熵是非常正面的东西。有机体正是以负熵为生的。”
一部伟大《生命是什么》就这样，我才了从马尔萨斯二原理出发，经孟德尔路线图“遗传因子在染色体上”引领，薛定谔应用量子力学理论完成微观种性制约机制，从宏观到微观转圜的跳跃二载入史册，并为进行历史普遍认可。
73、种性制约机制是量子力学无缝隙10层序全天候对接定律
1858年华莱士在马来群岛身体力行考察，已经出色完成了物种起源的全部核心理论的建树，人们完全忽略了华莱士已经提出了“种性”决定变异！并且引入了“內外环境”生存斗争论。
种性制约机制就是在内环境恒定的感悟过程出现了“适者生存”法则。并为1854年贝尔纳《实验医学研究导论》提出“两个环境”理论证明。正如贝尔纳强调说：“内环境的恒定是自由和独立的生命赖以维持的条件。”这种自由只有“那些最为复杂或器官分化程度最高的生物体所特有的”。所以最为复杂和器官分化程度最高的构型（生命），就必须存在从核酸、蛋白质、基因、细胞、组织、器官、个体、物种、地球生命场的10个（多）层序生理结构，构成来保持生命内环境恒定自由和独立的种性，全天候制约不利变异机制使其消除之有利变异保持，永远确保内环境的恒定，保持物种的稳定和生命和谐统一亘古不变，一直代代永恒！
种性制约机制的层序性来自生命的层序性，来自生命（活质）构造和（个体）生理功能的层序性绝对不变的遗传：
1、 蛋白质层序、2、细胞层序 、3、细胞核层序性、4、染色体层序性、5、 基因层序新、 6、 器官层序新、7、 个体层序 新、8、物种层序新、9、 地球大生命场层序10、宇宙生命层序性等等……
这里必须强调：遗传和获得都存在多层序性的种性制约。多层序和多样性是生命自身生理结构从原子、蛋白质、细胞纳米尺度有序进化和性状多样的复杂性的表现。遗传是生命的一种现象，它不可能超越生命的这种复杂的生理构造的多层序性与多样性。所以单从个体特征研究遗传现象，或者单从基因点位的变化解释遗传，都会漏掉好多遗传现象的整体。就孟德尔遗传定律用今天的科学视点看，也是有特定的遗传范畴，并不是普遍的遗传现象。事实上，生命的很多遗传是受到限制的，最终表达的只是合力的作用，更多的是不连续的隐性遗传，显然生命有机体的软性封闭系统存在着软获得的内选择的微观内隐遗传属性，这就是种性制约机制量子力学无缝隙10层序全天候对接定律 。薛定谔所说：“只有当他与其他所有的知识综合起来，并且有助于整个综合知识体系回答“我们是谁”这个问题时，它才真正具有价值。我认为科学是我们致力于回答一个包容了所有其他问题的重大哲学问题，即我们是谁这一整体中的一部分。”“整体”是生命的属性，自然而然用量子力学规律完成了“生命以负熵为生”全天候生命功能的多层序无缝隙对接种性制约律！
74、种性制约机制天则规定了变异的双向性
种性制约机制天则规定了变异的双向性。贝尔纳“内、外环境”法则规定，新冠病毒变异是多元双向性的：①、内环境溢出外环境、外环境进入内环境；②、病毒变异与人体抗体变异；都是多元双向性的！
也就是说，并不是英国病毒单向变异-“英国发现了一可怕的新冠病毒突变毒株，S蛋白与人ACE2受体结合亲和力提高了1000倍，传播速度比之前的毒株高达70%；很快就成为了伦敦地区的主要毒株。”且我们曾说过，速度与能量是负相关律；传播速度提高70%，能量与毒性必然减少70%！……
特别是病毒漂移进入人体内环境，绝对不是静等病毒变异泛滥“合体裂殖”，抗体会第一时间抗击，成百上千增加“抗体力”，杀死病毒，排出体外！2021年【3月10日，据媒体报道，美国弗吉尼亚州一男子被发现携带“超级抗体”，该抗体不仅可以战胜普通新冠病毒，还能对变异病毒免疫。2020年4月初，男子室友患上新冠症状较重，但几周过去男子并未被传染，事实上他在不知不觉中已感染并战胜了新冠病毒。】这就是最有力的证明！
其实，多元双向性变异在抗生素表现的特别惨烈，1928年抗生素普及大量应用，几十年就病毒就出现“超级病毒”；人类的抗生素不断更新，病毒的变异有恃无恐，现在很多抗生素已经不起作用了……同样，面对英国变异株人体在不断增加抗体，像美国弗吉尼亚州一男子被发现携带“超级抗体”应该不在少数；所以我们在1月19日发博：变异是双向的不要过分宣扬【英国变异病毒】恐怖③(支点神...
2021年1月22日 变异是双向的不要过分宣扬【英国变异病毒】恐怖③(支点神侃4337)强燕平说新冠病毒338 新冠病毒在地球不同国家、地区和不同人群的易感性和传染力度不同...
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百度快照 第十章 五个为什么
75、为什么疫情晚期变异病毒肆虐高发
12月14-16日媒体报道说；英国变异毒株“传播速度比之前的毒株高达70%；很快就成为了伦敦地区的主要毒株；12月23日第二次报道新冠变异病毒肆行，已在60多个地方出现。并在日本、非洲多个国家均有发现——这就出现一个奇怪的问题： 为什么疫情晚期变异病毒肆虐高发？
强燕平认为疫情晚期病毒变异高发是正常现象，我们把它叫“逃逸病例”，“逃逸病例”是新冠“神秘消失”疫情结束前照(支点神侃4115)一般出现在疫情的晚期，由于全球疫情运行严重不平衡，各国病毒受“种性制约机制”制约和病毒不同特征导致疫情严重、肆虐程度不同而不同；各个国家、地区疫情严重程度不同，重灾区出现“逃逸病例”原因，都是在疫情尾声，因病毒生命场能量耗散，感染力减弱，有大量病毒神秘消失；部分残留病毒为了避免死亡，保持能量悄悄潜伏起来，一旦遇到环境突变，只好逃逸；逃逸病例和逃逸后的发散，自然越远越好……比如，南非就发现逃逸病毒1484K。所以，变异株能从英国逃逸到突尼斯，跨海逃逸到美国、巴西；折返印度尼西亚等等……无所不到！但是变异株的灾难性与普通病毒并没有明显不同，无多过虑！比如：“日本研究人员1月初宣布发现巴西新冠病毒变异毒株。他们在返回日本的旅行者中发现了P.1毒株。这是在世界已经担心英国（B.1.1.7）和南非（B.1.351）变异毒株的时候发生的。疫苗接种活动在12月中旬开始，发现传染性更强的变异毒株令人担忧。在随后的几周里，我们了解到，目前的疫苗对英国的变异毒株有效。更多最新数据显示，以色列和英国使用的候选疫苗能有效预防重症和死亡”
事实上，根据穆勒定律，变异株、特别是突变株是短命的！突变存在致死性，不足为惧！……
76、为什么外环境核酸检测“阳性”这么多
就因为微生物“半株漂移”宇宙地球、天上地上、大海无处不在、无所不到。特别是贝尔纳“外环境论”在外环境中并不发生生命进程中那些活动，在微生物病毒不能进入生物（人）体“内环境 ”之前，只能在“外环境”漂移，才能伺机入侵生物体（人体）的内环境，内环境是身体组织的各个部分赖以生存之处。生命的进程只发生在液相的内环境中。所以，在我们生存的周边环境处处存在漂移微生物，特别是在全球新冠病毒大流行的外环境，必然核酸检测到许许多多的“阳性”，不足为奇！
77、为什么无症状感染者占大流行病例1/2还多
就因为2020年突然爆发的新冠病毒瘟疫出人意外地全球大流行，自疫情开始以来，出现了14种特征（只有新冠存在特异性RNA序列）。最初中国官方媒体用一个很长的名字“新型冠状病毒引发的肺炎”，后来缩减为“新冠肺炎”。随着疫情深入发展病毒14特征出现分化，且互相矛盾。比如：自愈、自限性、包括无症状感染者等等……可以看到是两种病毒、两个疫情的特质现象（见强燕平《双病毒半株感染两阶段平行疫假说》）；所以新冠病毒死亡率才在百分之二左右；截至欧洲中部时间3月1日16时03分，全球新冠累计确诊病例达113820168例，累计死亡病例2527891例。死亡率是2.220%。
如果和1918年西班牙女士大流感死亡人数（率）相比：在100多年前，统计准确数据比较难，这场大流感死亡人数在5000万左右；也有人说1个亿，当时全世界才17亿人口。按5000万计算是1/34，一亿就是1/17真正是惨不忍睹啊！
就因为此次瘟疫大流行无症状感染者占大流行病例1/2还多，限制了新冠肺炎的传播，死亡率才是百分之二左右！
这是全人类非常庆幸的啊！
78、为什么出现阴变阳、多阴变阳现象
在新冠病毒全球大流行的属性往往出现诡秘多变现象。比如：阴变阳、多阴变阳现象；其实，从“半株漂移说”看，半株病毒很难检测出“阳性”，还有“假阳性”；再有人体内病毒量尚未达到可检测的程度、或者病毒处于潜伏期、轻度症状、无症状感染者、自限性患者（都不是新冠肺炎病毒）、或者隐性病毒。特别是在严重症状的不同时期，人体病毒在鼻咽部、口咽部、气管、支气管和肺泡等等……病毒载量多少差异巨大，甚至尚未出现病毒；还有半株病毒刚刚进入“内环境”有一个适应过程，尚未“合体”也检测不出来。此外，有一些病毒进入人体内环境，立刻就被人体“免疫系统”消灭，清除体外等等……因比，就出现如此多的阴变阳、多阴变阳现象！
对于“核酸”，我们前面已经讲述清楚了，就不赘述。新型冠状病毒是一种仅含有RNA的病毒，病毒中特异性RNA序列是区分该病毒与其它病原体的标志物。病毒RNA需要首先逆转录为cDNA，再进行扩增检测。PCR扩增和检测应使用批准产品说明书中指定的荧光定量PCR仪，通过荧光定量PCR所得到的样本Ct值的大小，可以判断患者样本中是否含有新型冠状病毒。
附：新型冠状病毒核酸检测原理（网摘）
检测新型冠状病毒特异序列的方法最常见的是荧光定量PCR（聚合酶链式反应）。因PCR反应模板仅为DNA，因此在进行PCR反应前，应将新型冠状病毒核酸（RNA）逆转录为DNA。在PCR反应体系中，包含一对特异性引物以及一个Taqman探针，该探针为一段特异性寡核苷酸序列，两端分别标记了报告荧光基团和淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；如反应体系存在靶序列，PCR反应时探针与模板结合，DNA聚合酶沿模板利用酶的外切酶活性将探针酶切降解，报告基团与淬灭基团分离，发出荧光。每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子产生。荧光定量PCR仪能够监测出荧光到达预先设定阈值的循环数（Ct值）与病毒核酸浓度有关，病毒核酸浓度越高， Ct值越小。不同生产企业的产品会依据自身产品的性能确定本产品的阳性判断值。
79、为什么是2020年
这是一个很复杂、是多因素、很难回答的问题。按法国占星术预言家诺查丹玛斯说，是天怒：即僵尸的出现……据《镜报》2020年12月月底的报道，诺查丹玛斯表示，一名来自俄罗斯的科学家将会制造出一种生物武器，这种武器通过病毒感染，将人类变成僵尸，最终走向灭绝——唯物主义是不会相信的。
然而，天象异动是天文学的事实。3000年人类历史早有“双星汇聚”诡秘记载； 2020年就出现了“双星汇聚”现象，一直到2020年12月22 日冬至方现转机，冬至日是365天轮回日之始，土木双星汇聚进入下一个周期，天象连动突发新冠病毒大爆发是一种微生物的自然变换与突变，是天注定，不足为奇！……
我们说2020年新冠病毒大爆发是天时地利人和而成，其与天注定不同的东非蝗灾、澳洲亚马逊原始森林大火，破坏了全球植物光合作用和寄生生物环境大地震——1982年，美国科学家特里·欧文做了一个实验，他对人类无法靠近的30米高的热带森林树冠层，用了“小虫炸弹”的专门方法，使所有昆虫飞离其中的一棵树。他数了已知和未知甲虫的种类，发现一棵树上就有160多种甲虫。欧文假设，有5万热带树种乘以160种，约有800万树冠层甲虫种类，如果把全球的节肢动物做一粗略估计，大概在三百种，昆虫种类总计该在五千万……自2020年1月，亚马逊雨林起火， 90.6万公顷土地被烧毁。还有去年7月，整个西伯利亚大草原有 260万公顷变成了灰烬，超过500万公顷的土地被大火焚烧——这相当是毁灭了多少棵30米高的热带森林树冠层？多少钱生态影响，驱散了多少微生物、细菌、病毒、真菌等等寄生物？就是一个天文数字！这是地利；天时可谓“双星汇聚”；人和就是人类百年用工业化破坏环境相配合；最近联合国严重警告全人类：《我们正在摧毁地球！联合国发文疾呼改变现状》（见48节）——这是2020年新冠病毒大爆发的直接原因！
天道乃：自作孽不可活！卡森说“人不能控制自然！”和霍金的十问警告全人类万万不可当耳旁风啊！否则，过不了多久还会爆发更惨烈的全球大瘟疫……
第十一章 面对突发大瘟疫强燕平预言四法则
80、神秘消失”法则
强燕平18年网络科研著述经验与研究发现：
1918年大流感“第一波”到7月突然减速，8月一整个一月，流感病例突然“停止”，9月再次爆发，一直到1920年3月投入“神秘消失”之历史见证，见证了“春瘟疫”晚期1918年西班牙女士大流感病毒两次“神秘消失”！……9月再爆发大流行就更惨烈，肆虐欧亚美非大陆，连永冻土的居民都不放过；疫情经过两个“夏至日”，到第三年初的早春二月，突然“神秘消失”得干干净净，百年至今没有再出现！……
这种统计学经验在2003年非典同样出现，10月26日，我们根据“神秘消失”定律预言“今冬明春无非典”得到事实证明。支点神侃(347):强燕平自荐:我们应该获得中国科学500万大奖……
随后的禽流感、埃博拉都是出现“神秘消失”。遂视“神秘消失”法则。
请看搜狐“社会人文广场“”中国新科学“圈子强燕平博客(支点神侃292-1): 我最早提出非典会消失 73/185 标签: 博客另类思考写博客 华山论剑 支点神侃(292-1)...
hjcgzd.blog.sohu.com/1604944.....百度快照2014年H7N9禽流感和埃博拉疫情都突现“神秘消失”而疫情终结，2020年全球新冠病毒大流行同样不会违背“神秘消失”法则。
81、支点能量法则
何为支点能量法则？
宇宙万物都是由点构成的，公元前300年古希腊科学家阿基米德留下惊世名言，确立了支点法则：“给我一个支点我能把整个地区撬动起来”！
根据爱因斯坦公式，宇宙地球万物任何物质都含有巨大能量。从爱因斯坦的质能相当理论看：阿基米德的支点必须有和地球相当的能量，才能把地区撬动起来——这就是“支点能量法则”。
又因为薛定谔“生命以负熵为生”法则；微生物病毒是生物，必然遵循此法则。病毒就存在（负熵）能量；又根据强燕平“能序法则”：释放能量必须首先吸收能量。病毒大爆发必须吸收足够的能量。比如2020年全球新冠病毒大流行单一病毒可谓微小的一点点，把它看做一个支点，它必须遵循“支点能量法则”。按此法则和科学家留下的规律整合起来应用，就能研究、预言、判断、防控全球新冠病毒大流行属性、特征、趋势、神秘消失等等……疑难问题可迎刃而解，这就是“支点能量法则”的应用。
82、单日新增N大数据法则
“单日新增N大数据”是判断全球、地区、或者各国新冠病毒大流行属性、特征、趋势、神秘消失等等……的唯一法则。因为“单日新增N量”就是病毒在某个点集聚感染病例数。同时也是病毒集聚（体）的负熵（能量）动向值和能量发展趋势关联值。鉴此，观察某国、某地新冠病毒单日新增N大数据，就能一目了然地掌控该地（国）新冠病毒大流行属性、特征、趋势、疫情严重与否、神秘消失等等……
同时，单日新增N大数据也是某地（国）集聚新冠病毒（体）耗散动态指标和吸收能量指标。
单日新增N大数据法则是统计学法则，必须统计符合现实、科学性、精准无误！
83、死亡率是不骗人之法则
全球人都是不希望死！然而必须死！这有马尔萨斯人口“陷阱”预言天灾，瘟疫、战争会减少、调整世界人口理论；2020年全球全球新冠病毒大流行14个月，就已经精准兑现了马尔萨斯“陷阱”：“海外网3月2日电根据Worldometer网站实时统计数据显示，截至北京时间3月2日6时30分左右，全球累计确诊新冠肺炎病例114951192例，累计死亡2548753例”！
252万此前都是鲜活的生命体，一刹那消失在病毒大流行的袭击中……据说美国死亡50万是第一次世界大战与第二次世界大战的总和。残酷啊！
可见，死亡率是不骗人之法则！
更多请看“支点神侃”二博文：
变异、环境传人、无症状感染者爆增…死亡率是不骗人的②(...
2020年12月25日 变异、环境传人、无症状感染者爆增…死亡率是不骗人的②(支点神侃4309)强燕平说新冠病毒311- 自2020年11月21日到12月21日死亡率呈缓慢下降趋势,一个月...
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2020年12月26日 变异、环境传人、无症状感染者爆增…死亡率是不骗人的③(支点神侃4310)强燕平说新冠病毒312-再按钟南山重症状患者死亡40%计算,一个月就减少重症状患者...
hjcgzd.blog.sohu.com/3282952.....
第十一章 附录：
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84、3年前强燕平早就预言突变大瘟疫是未来百年毁灭人类灾难元凶！（支点神侃4117） 3年前强燕平早就预言突变大瘟疫是未来百年毁灭人类灾难元凶！（支点神侃4117）强燕平说冠状病毒235- 2017年强燕平总结17年网络科研规律，发博文“支点神侃(2701)“半株病原体”突变大瘟疫是未来百年毁灭人类的... 2017年3月30日 - 支点神侃(2701)“半株病原体”突变大瘟疫是未来百年毁灭人类的灾难霍金说:“如果能在未来两百年里避开灾难的侵袭,人类应该就安全了^……” 霍金提出... hjcgzd.blog.sohu.com/3... - 百度快照”预言：突变大瘟疫是未来百年毁灭人类灾难元凶！网络文章请看原文： 【霍金说：“如果能在未来两百年里避开灾难的侵袭,人类应该就安全了^……” 霍金提出“人类毁灭论”，这里人类毁灭的灾难有核战争、科学智能技术、外星人和大瘟疫……核战争公国都在避免，科学智能技术还是遥远，外星人不去月球招惹没有危险；大瘟疫却是人类生命一诞生就有的灾难，2000多年前的黑死病灭绝古了希腊，100%的死亡率随十字军东征杀死了一半欧洲人，一直到1928年弗莱明发明盘尼西林死亡率才降到10%以下…… 可是啊！1918西班牙女士大瘟疫却席卷全球、肆虐欧亚美非大陆，连永冻土的居民都不放过；两年死亡5000万！ 其后20世纪的100年，突发瘟疫不断，60年代诞生艾滋病和癌症始终困扰着人类，进入21世纪；自2003年中国爆发SARS，紧接着2009年爆发西班牙流感、2013年中国又经历了5年H7N9病毒瘟疫、2014年爆发埃博拉历时两年、2016年南非爆发小头病，2017年中国H7N9病毒变异出现高致病高死亡现象…… “环境决定变异”！特别面对全球生态环境被科学工业化破坏，不断加剧、没有改悔的人类疯狂“控制自然”，细菌病毒也开始疯狂变异，耐药性已经导致抗生素已经对上述病毒无能为力了，未来新变异病毒会时时刻刻突袭人类，且病毒多以“半株”存在、变异感染…… 霍金“人类毁灭论”，应验最大的概率：“半株病原体”突变大瘟疫是未来百年毁灭人类灾难元凶！】 ——引自《支点神侃（2701）“半株病原体”突变大瘟疫是未来百年毁灭人类的灾难 》
85、强燕平预言新冠病毒一年多将“神秘消失”无需十年 （支点神侃4171） 2020-08-10 08:40 阅读(20)评论(0)编辑删除 强燕平预言新冠病毒一年多将“神秘消失”无需十年 （支点神侃4171）强燕平说新冠病毒289- 根据万物能量“耗散理论”、宇宙生命体“负熵爆发机制”、“60年天象循环”法则、“新冠病毒大爆发机会论”等等……所有科学、生物学、病理学、临床学、天象学的理论与2020年7个月全球大流行实践彰显：7月份新冠病毒并没有按1918年西班牙女士大流感“神秘消失”休眠走势的历史指向，而是一步到位完成“一年大循环周期”，等待确定2020年12月22日冬至日，土星和木星彻底离开摩羯座进入水瓶座冬至当日土星和木星合相在水瓶座0度天象；昭示全世界214个国家地区的新冠病毒能量耗散极尽病毒归0，其后3个月，也就是2021年3月全球新冠病毒大流行将自行终止，全世界新冠病毒自然“神秘消失”……这从美国疫情出现三个高峰点大起大落、毫无规律显现：2020年6月15日美国新增感染病例18834例，3天后新增26071例；特别是到7、8月份，美国疫情“过山车”现象愈演愈烈： 据美国约翰斯·霍普金斯大学发布的全球新冠肺炎数据实时统计系统，截至美国东部时间8月8日晚6时，全美共报告新冠肺炎确诊4986345例，死亡162244例。过去24小时，美国新增确诊67418例，新增死亡1507例。 美国累计确诊病例逾514万例 美专家称国内疫情像“过山车” 根据Worldometer实时统计数据，截至北京时间8月9日6时30分左右，美国累计确诊新冠肺炎病例5145750例，累计死亡164997例。与前一日6时30分数据相比，美国新增确诊病例61109例，新增死亡病例1195例…… 也就是说，新冠病毒耗散速度特快、负熵爆发机制供不应求，日新增大起大落，不久必然变盘……可以证明美国疫情高位运行不可持久，再坏的时间已经过去，无需炒作！三个多月的12月22日，土星和木星合相在水瓶座0度，新冠病毒能量耗散极致；美国疫情归零可期，美国安，各国疫情、全球新冠大流行自然止矣；可谓天命不可违！…… 让我们拭目以待！ |
86、“支点预言学”能量原理与“神秘消失”法则（支点神侃4358） 2021-02-13 09:53 阅读(5)评论(0)编辑删除 “支点预言学”能量原理与“神秘消失”法则（支点神侃4358）强燕平说新冠病毒369 为什么强燕平能在去年8月预言今春3月全球大流行将自行终止呢？：【其后3个月，也就是2021年3月全球新冠病毒大流行将自行终止，全世界新冠病毒自然“神秘消失”……”_——强燕平预言新冠病毒一年多将“神秘消失”无需十年 (支点神... 2020年8月10日 强燕平预言新冠病毒一年多将“神秘消失”无需十年 (支点神侃4171)强燕平说新冠病毒289- 根据万物能量“耗散理论”、宇宙生命体“负熵爆发机制”、“60年天象循环”... hjcgzd.blog.sohu.com/3281818.....】原因就在于“支点预言学”能量原理与“神秘消失”法则。 2003年我们在研究西班牙女士大流感，分析发现：历史上任何突发大瘟疫都是来无踪去无影神秘兮兮，病毒一般存在不超过三个夏至日，在两个夏至日后的次年4月“神秘消失”是一种法则；强燕平遂去信吴仪，请看强燕平博客：“...没有长期存在的可能只能“神秘消失”(支点神侃3946)_寻...
2020年2月21日 支点神侃(2578)强燕平给《人民日报》的公开信_寻金者_新浪博客 2017年1月14日-“神秘消失定律”,并于2003年10月25日寄信给吴仪总指挥,请看支点神侃(17... .user-avatar { display: flex; flex-direction: row; align-items: center; justify-content: flex-start;} 新浪博客.snapshoot, .snapshoot:visited { color: #9195A3!important; } .snapshoot:active, .snapshoot:hover { color: #626675!important; }百度快”在其后H7N9禽流感疫情、埃博拉疫情，“神秘消失”法则均得到应验和证明；究其原因，就在于“支点预言学”能量原理！以微生物病毒生命能量为例，根据薛定谔“生命以负熵为生。”一场全球瘟疫的突然爆发，病毒神秘吸收能量，皆因为必须吸收能量（集聚负熵），才能打爆发；疫情结束必须能量耗散殆尽（负熵被完全消耗），病毒自然“神秘消失”矣！…… 这是规律！这是法则！这是不以人意志为转移的客观规律！ |
87、7年前不幸言中“一种新病毒-“急性重症肺炎”病毒，正悄悄向全世界人类……走来”
2014年5月26日写了“无法结束的结束语”：
【支点神侃（1613）无法结束的结束语《强燕平说疫情》
5月！2014春夏h7n9疫情结束的时间窗打开、深圳最后一名H7N9患者出院：
……
强燕平跟踪15个月h7n9疫情，完成了两本网络科研著作：
《h7n9网络科研日志》，
《强燕平说疫情》。
它们的价值有待历史评估！
今天，我们还看不见h7n9病毒永远神秘消失的征兆！……
我们却恍恍惚惚看到了一种新病毒-“急性重症肺炎”病毒，正悄悄向全世界人类、特别是中国人走来……】
7年后的2019年12月26日“一种新病毒-“急性重症肺炎”病毒”就这样粉墨登场：
“张继先是湖北省中中医散漫医院呼吸与危重症学科科主任，她开始发现新冠状病毒肺炎的苗头。
2019年12月26日上午，该院临近小区一对于老两口同时发烧咳嗽就医，胸部CT展现出与艰深病毒性肺炎残缺差距的修正。张继先主任让这老两口叫他们的儿子也做了魔难，儿子不任何症状，可是胸部CT也泛起相同的修正。
同一天，还来了一位在华南海鲜市场从业的商户，同样发烧咳嗽，胸部CT展现也颇为相似。
张继先主任分说给这些病人做了甲流、乙流、呼吸道合胞病毒、腺病毒、鼻病毒、衣原体、支原体等与流感相关的魔难，服从全副是阴性，因此清扫了艰深流感。
越日，她把这4位病人的情景向营业副院长、院控感办以及医务处做了陈说，医院赶快将这些情景上报给江汉区疾控中间。
12月28日至29日，该院门诊又陆续收治了3位同样来自华南海鲜市场的病人。
12月29日下战书夏文广院长招集呼吸科、院感办、药学、临床魔难、熏染科等十名专家。巨匠对于上述7例患者妨碍了子细品评辩说，以为他们的全身症状清晰，胸部影像学特殊，试验室魔难发现肝酶以及肌酶都有变更。巨匠不同以为这种情景简直失常，需要引起高度看重。夏文广院长赶快抉择直接向省、市卫健委疾控处陈说。”——引自《新冠疫情全世界泛滥的源头会是极地冰川吗？新冠病毒源头的一种新假2021年03月07日 19:30 4 0 作者：北京大学国夷易近医院呼吸科 何权瀛》……
强燕平7年前的预感不幸变成事实：全球新冠病毒大流行就这样开始了，一年多过去了，海外网4月3日电根据Worldometer实时统计数据，截至北京时间4月3日6时30分左右，全球累计确诊新冠肺炎病例130779028例，累计死亡2849604例；全球单日新增确诊病例657900例，新增死亡病例11059例。
88、后记
爱因斯坦说：“科学研究就是提出问题。”
2021年2月26日报导，科技部：当前很多“卡脖子”技术问题，根子还是基础理论研究跟不上！……
科学基础理论研究同样是提出问题。2021年3月2日有重磅消息：《世卫组织称今年结束疫情不现实 研究称新冠感染症状或成慢性病》……
这样提出问题令人百思不解！?突然大爆发的瘟疫转换到“成慢性病”的科学理论根据是什么？
3月1日【美国国立卫生研究院院长弗朗西斯·柯林斯在接受采访时称，一些人因感染新冠肺炎出现的症状可能会转变成慢性病而长期与病人共存。他说，“有些患者已经感染这种病毒三四个月了还未好转，再过几个月可能也不会痊愈，这样下去病毒甚至会转化成一种与人共存的慢性病。”他还表示目前已经在全力研究攻克这一难题。】这是其一；
其二是，在纽约市多个社区发现的一种新冠病毒新变种。这类名为“B.1.526”的变异病毒需要受到密切关注，因为“它既能避开单克隆抗体，一定程度上也能避开疫苗诱导的抗体”……
由此可见，新冠病毒是“卡”全人类可持续生存“脖子”的长远难题，根子还是基础理论研究跟不上……
瘟疫古已有之；公元前431年古希腊突发黑死病，眼看凄惨死亡全城半数，希波克拉底偶然发现，只有铁匠不死，遂感悟火可以避疫，便让人们点起许许多多的篝火，就这样挽救了古希腊全城与文明。史称希波克拉底为医圣！
在东方亦有医圣黄帝，著有《黄帝内经》对瘟有详细论述。黄帝说瘟：中医指人或动物的急性传染病。瘟在中国有5000年的历史记载；又说疫：瘟的同本义词。急性传染病流行的通称 [epidemic disease]
古典《说文》曰：疫,民皆疾也、《字林》曰：疫,病流行也、《史记·天官书》曰：氐为天根生疫、《汉书·刑法志》曰：鬻棺者欲岁之疫、《礼记·月令》曰：果实早成,民殃于疫……
可见，疫是传染病流行的古老语词，传染物生命力极强，一直延续至今，为广义词。另可曰：疫时疫;疫死(因染患流行的传染病而死)、疫旱(传染病与旱灾);疫症(疫病)、疫疠(瘟疫)、疫疾(疫病;疫病流行)，就是现代的传染病。
自公元196年汉献帝建安元年起，伤寒病在中国广范流行，张仲景家族中人十年内有三分之二死于瘟疫（伤寒），可谓九死一生！公元前200年张仲景亲历中国伤寒病大瘟疫爆发的始末，广泛收集医方，著有传世巨作《伤寒杂病论》，确立了世界辨证论治原则，和传染病中医临床的基本原则，是中西医与传染病理论实践的灵魂所在。张仲景的《伤寒杂病论》是世界中医史上第一部理、法、方、药齐俱的经典理论，张仲景被后世尊为“医圣”。
2020年一场突如其来的全球瘟疫大流行，到目前为止仍然没有终止，成为生命科学基础理论必须的突破点与科学前沿。我们亲历18年间，非典、禽流感、埃博拉世界突发三大瘟疫，记下四本网络科研日志（电子版）；曾在2013年提出“半株病原体”概念。而今，在研究了新冠病毒大流行方方面面的属性、特征、特异性后，提出《双病毒半株感染两阶段平行疫假说》，为了证明它的科学性，发论文《半株漂移说》并完成了18年前在《给你创新的支点》一书中，生命科学基础理论研究尚没有完成的“种性制约机制”；并进行了系统深刻地论述，遂有基础理论重大突破的《强燕平论变异》……现在刚刚尘埃落定的《“半株漂移说”与〖假说〗百年解析》，是运用上述三理论对2020年突如其来的全球新冠病毒大流行，在基础理论方面的全面解析与思考，也是对古已有之的传染学的颠覆与突破！
21世纪人类已经进入量子力学时代，生命科学划时代巨著《生命是什么》，是奥地利物理学家埃尔温·薛定谔（1887—1961）量子力学的奠基人，应用量子力学诠释生命是“活”量子“负熵”，在1943年2月在都柏林三一学院所做的演讲，奠定了现代生命科学理论根基！强燕平的全部理论都是遵循生命“活”与“生命以负熵为生”为宗旨！在全球新冠病毒大流行的14个月中，我们重新审视“种性制约机制”时，发现恰恰是薛定谔“基因绝对不变论”和“生命以负熵为生”之最完整的“种性”（食性+性）不变制约机制，因为“遗传绝对不变”和生命以负熵为生”不折不扣的是薛定谔量子力学“种性制约机制”物理学定律初衷！也就是说，本论文对14个月疫情的解析完全符合量子力学“种性制约机制”物理学定律，因为微生物、病毒是“活”生命，新冠病毒自始至终就必须完全遵循量子力学“种性制约机制”物理学定律！
正如薛定谔所说：“只有当他与其他所有的知识综合起来，并且有助于整个综合知识体系回答“我们是谁”这个问题时，它才真正具有价值。”并“在有机体中可能有的新定律。”这就是量子力学“种性制约机制”物理学定律。
最后，我们诚挚地感谢引用了世界科学家的理论、原理、法则、规律……科学发现的科学家们；感谢国内外网络媒体相关疫情的理论文章、大数据报告、科研成果、历史文献的期刊、网络平台；感谢新浪博客、搜狐博客、知乎、寻金者微博网络平台的大力支持；感谢好友、粉丝和所有网民的支持！谢谢、谢谢、谢谢！……
强燕平
2021年4月3日
